一、红景天复合剂抗疲劳作用的研究（论文文献综述）
刘书亮[1]（2021）在《复合营养剂抗缺氧、抗疲劳作用及其初步机制研究》文中指出
王艺博[2]（2021）在《大株红景天胶囊对高原缺氧致疲劳、情绪及认知损伤的作用研究》文中提出我国高原面积广阔,不仅具有重要的经济、政治地位,更具有重要的军事战略地位,是国家社会稳定的关键点。然而高原缺氧环境对机体运动及认知功能产生重要影响,导致缺氧暴露人群体能下降、焦虑抑郁及认知功能下降,严重威胁高原部队官兵军事作业效能,然而目前还没有理想的防治高原缺氧脑-体功能损伤的有效药物。随着高原边防、高原救援等短期急进高原任务的逐渐增加,寻找一种既可以增强高原运动耐力,又有助于改善高原缺氧暴露致情绪及认知功能损伤的药物对于提高高原部队官兵的战斗力和作业能力具有重要意义。大株红景天胶囊由大株红景天干燥根的水提物制得,临床用于冠心病、心绞痛等心血管疾病的治疗,然而大株红景天胶囊对高原缺氧致脑-体功能障碍的影响未见系统报道。复方丹参滴丸是我军装备的抗高原缺氧药物,其对高原缺氧的保护作用获得美军关注。本研究首先评价了大株红景天胶囊对小鼠耐常压缺氧能力和抗疲劳的作用影响,然后模拟急性高原缺氧暴露,观察小鼠体能、情绪及认知功能的改变,在此基础上观察大株红景天胶囊对模拟急性高原缺氧暴露引起的疲劳、焦虑抑郁及认知功能损伤的影响,最后探讨大株红景天胶囊改善高原缺氧致焦虑、抑郁及认知功能损伤的作用机制,以期揭示大株红景天胶囊在改善高原缺氧相关脑-体功能障碍方面的潜在应用价值。一、大株红景天胶囊提高小鼠常压耐缺氧能力和抗疲劳作用6～8周龄雄性BALB/c小鼠按体重和自主活动性随机分为对照组、复方丹参滴丸0.122 g·kg-1组（临床人用剂量换算）、大株红景天胶囊0.35 g·kg-1,0.7 g·kg-1（临床人用剂量换算）和1.4 g·kg-1组、红景天苷0.120 g·kg-1组（根据临床人用剂量中红景天苷的含量换算）,每组10只。灌胃给药7 d后,采用低氧混合气体缺氧和密闭缺氧模型观察大株红景天胶囊耐缺氧作用;采用负重游泳实验、转棒实验观察大株红景天胶囊抗疲劳作用。采用比色法检测小鼠非负重游泳力竭后肝和腓肠肌组织中糖原含量以及血清中疲劳相关指标尿素氮（BUN）、乳酸（BLA）含量及乳酸脱氢酶（LDH）活性、氧化应激相关指标超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性及丙二醛（MDA）含量的变化。1、大株红景天胶囊提高小鼠常压耐缺氧和抗疲劳作用与对照组相比,大株红景天胶囊0.7和1.4 g·kg-1组小鼠低氧混合气体缺氧存活时间和负重游泳时间显着延长;大株红景天胶囊1.4 g·kg-1组小鼠转棒实验学习期和测试期在棒时间显着延长。以上结果提示,大株红景天胶囊具有提高耐常压缺氧能力和抗疲劳作用。2、大株红景天胶囊对力竭游泳小鼠疲劳相关指标的影响大株红景天胶囊组小鼠非负重力竭游泳后肝和腓肠肌组织中的糖原含量及血清中的LDH、SOD和GSH-PX活性显着升高,而血清中BUN,BLA和MDA含量显着降低。与对照组相比,复方丹参滴丸0.122g·kg-1组仅显着延长小鼠负重游泳时间,升高肝糖原含量和GSH-PX活性。二、模拟高原缺氧不同暴露时间对小鼠体能、情绪及认知功能的影响6-8周龄雄性BALB/c小鼠按体重和自主活动性随机分为常氧对照组、高原缺氧3天组（HAH-3）和高原缺氧7天组（HAH-7）,每组20只。将模拟高原缺氧组小鼠放置于多因素复合环境模拟医学科学实验舱内,以5 m/s的速度匀速减压直至海拔高度到达6100 m,缺氧处理3天、7天。常氧对照组在常压常氧条件下饲养。缺氧结束后,立即对小鼠进行体能、情绪及认知功能评价。1、模拟高原缺氧对小鼠体重和体能的影响各组小鼠体重变化趋势结果显示,与常氧对照组比较,模拟高原缺氧暴露1天,HIA-3和HAH-7组小鼠体重均显着下降,缺氧暴露3天后体重下降到最低;此后小鼠体重无明显变化但仍显着低于常氧对照组。自主活动结果显示,对常氧对照组相比,HAH-7小鼠自主活动距离显着增加。2、模拟高原缺氧对小鼠物体识别记忆的影响新物体识别实验结果显示,与常氧对照组相比,HAH-3组小鼠学习后1 h测试新物体偏好指数明显下降,HAH-7组小鼠新物体偏好指数无显着变化;HAH-3组和HAH-7组小鼠学习后24 h测试新物体偏好指数均显着下降。上述结果提示,模拟高原缺氧3天、7天均可造成小鼠认知功能损伤。3、模拟高原缺氧对小鼠焦虑样行为的影响旷场实验结果显示,与常氧对照组相比,HAH-3组和HAH-7组小鼠旷场中心区域进入次数显着减少,中心区域停留时间显着缩短。高架十字迷宫实验结果显示,与常氧对照组相比,HAH-3小鼠开臂进入次数有减少趋势,HAH-7小鼠开臂进入次数明显减少;HAH-3和HAH-7小鼠开臂停留时间显着缩短。上述结果提示,模拟高原缺氧3天和7天小鼠均可出现焦虑样行为,且随暴露时间延长焦虑症状加重。4、模拟高原缺氧对小鼠抑郁样行为的影响强迫游泳实验结果显示,与常氧对照组相比,HAH-3组和HAH-7组小鼠不动时间均显着延长。悬尾实验结果表明,与常氧对照组相比,HAH-3组小鼠不动时间有延长趋势,HAH-7组小鼠不动时间显着延长。上述结果提示,模拟高原缺氧暴露3天和7天小鼠均可出现抑郁样行为,且随暴露时间延长抑郁症状加重。以上实验表明,模拟6100 m高原缺氧暴露可导致小鼠自主活动异常增加,出现焦虑、抑郁样行为及认知功能损伤。6100 m缺氧暴露7天可作为药效评价的模型。三、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧所致疲劳、焦虑抑郁及认知功能损伤的影响小鼠适应饲养7 d后,根据体重、自主活动性和糖水偏好基线随机分为7组,分别为常氧对照组（CON）、模拟高原缺氧组（HAH）、复方丹参滴丸0.122 g·kg-1组（临床人用剂量换算）、红景天苷0.120g·kg-1组根据临床人用剂量中红景天苷的含量换算)、大株红景天胶囊0.35 g·kg-1,0.7 g·kg-1（临床人用剂量换算）和1.4 g·kg-1组。采用多因素复合环境模拟医学科学实验舱模拟海拔6100 m高原缺氧7天构建高原缺氧小鼠模型,造模期间给予受试药物,常氧对照组和模拟高原缺氧组给予相同体积的生理盐水,观察大株红景天胶囊对模拟高原缺氧所致疲劳、焦虑抑郁及认知功能损伤的影响。1、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠体重和体能的影响结果显示,与常氧对照组比较,模拟高原缺氧暴露第1天,各缺氧组小鼠体重均显着下降,随着缺氧时间延长,从第3天起小鼠体重无显着变化但仍显着低于常氧对照组组。模拟高原缺氧组小鼠在棒时间显着缩短,负重游泳时间有减少趋势。大株红景天胶囊组小鼠在棒时间显着长于HAH组;大株红景天胶囊组和复方丹参滴丸组小鼠负重游泳时间显着延长。上述结果提示,大株红景天胶囊具有提高高原缺氧小鼠疲劳耐力的作用。2、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠焦虑样行为的影响结果显示,与常氧对照组相比,HAH组小鼠旷场运动总距离无显着变化,旷场中心区域停留时间显着缩短,中心区域进入次数显着减少。各给药组对模拟高原缺氧小鼠旷场运动总距离无明显影响;大株红景天胶囊0.35和1.4 g·kg-1组和复方丹参滴丸0.122 g·kg-1组小鼠旷场中心区域停留时间显着长于HAH组;大株红景天胶囊1.4 g·kg-1组小鼠旷场中心区域进入次数显着增加。上述结果提示,大株红景天胶囊具有改善高原缺氧小鼠焦虑样行为的作用。3、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠抑郁样行为的影响采用糖水偏好实验结果观察小鼠抑郁样行为。与常氧对照组相比,HAH组小鼠糖水偏好率显着下降。大株红景天胶囊0.7和1.4 g·kg-1组小鼠糖水偏好率显着高于HAH组。上述结果提示,大株红景天胶囊可改善高原缺氧小鼠抑郁样行为。4、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠物体识别记忆的影响结果显示,与常氧对照组比较,HAH组小鼠于学习后1 h和24 h对新物体的偏好指数显着降低。与HAH组小鼠比较,复方丹参滴丸0.122 g·kg-1组小鼠于学习后1 h新物体的偏好指数显着升高;大株红景天胶囊1.4 g·kg-1组小鼠于学习后1 h和24 h新物体的偏好指数均显着升高,且显着高于红景天苷组。上述结果提示,大株红景天胶囊具有改善高原缺氧小鼠短时和长时记忆的作用。四、大株红景天胶囊改善模拟高原缺氧所致焦虑抑郁及认知功能损伤的作用机制突触可塑性是神经元的动态特征,是学习记忆的生物学基础,主要包括长时程增强（LTP）。突触可塑性受多种内外环境的影响,脑源性神经影响因子（BDNF）是影响突触可塑性的重要因素。BDNF与神经细胞膜上的受体结合可引起LTP的改变。血管生长因子（VEGF）和促红细胞生成素（EPO）均可参与BDNF的神经保护信号通路。VEGF和EPO又是缺氧诱导因子-1α（HIF-1αα）的主要靶基因,HIF-1αα是缺氧应答的全局性调控因子。因此本研究探讨了大株红景天胶囊对缺氧小鼠海马突触可塑性、神经元凋亡、HIF-1α信号通路以及记忆相关蛋白的影响。1、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠海马前穿通纤维-齿状回（PP-DG）通路LTP的影响采用在体电生理实验以群峰电位（PS）为指标,观察小鼠海马区长时程增强（LTP）的变化。结果显示,与常氧对照组比较,HAH组小鼠海马LTP明显损伤;大株红景天胶囊1.4 g·kg-1和红景天苷明显改善高原缺氧所致小鼠海马LTP损伤。上述结果提示,大株红景天胶囊具有改善高原缺氧致小鼠海马突触可塑性损伤的作用。2、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠海马神经元数目的影响采用尼氏染色方法观察小鼠海马神经元损伤程度和尼氏小体数目。结果显示,常氧对照组小鼠海马区神经细胞排列整齐,核大而圆,核仁明显,可见较多尼氏小体。HAH组小鼠海马区可见神经元固缩增加,出现深染,尼氏小体数量减少,细胞结构受损,上述病理改变在CA1区较为明显。与HAH组相比,大株红景天胶囊组和复方丹参滴丸组小鼠海马神经元数量降低明显减轻。上述结果提示,大株红景天胶囊对急性模拟高原缺氧暴露导致的脑组织病理学损伤具有保护作用。3、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠海马中BDNF-Trk B信号通路及突触相关蛋白的影响免疫印迹结果显示,与常氧对照组相比,模拟高原缺氧组小鼠海马中TrkB蛋白水平显着增加,BDNF、PSD-95蛋白水平有降低趋势。复方丹参滴丸组和大株红景天胶囊(0.35和1.4 g·kg-1)组小鼠海马组织中BDNF蛋白水平显着增加。大株红景天胶囊组小鼠海马组织中TrkB、PSD-95的蛋白表达有增加趋势,红景天苷组小鼠海马组织中PSD-95的蛋白表达有增加趋势,复方丹参滴丸组无明显变化。上述结果提示,大株红景天胶囊对缺氧所致情绪及认知损伤的保护作用可能与记忆相关蛋白、突触结构和功能的变化有关。4、大株红景天胶囊对模拟高原缺氧小鼠海马HIF-1α信号通路相关蛋白的影响免疫印迹实验结果显示,与常氧对照组组比较,HAH组小鼠海马中HIF-1α蛋白水平无显着变化,PHD-2蛋白水平显着降低,FIH蛋白水平有降低趋势,但无显着性差异。与HAH组相比,大株红景天胶囊组小鼠海马组织中HIF-1α?和EPO蛋白水平有增加趋势,FIH和VEGF蛋白水平有降低趋势,对PHD-2蛋白水平无显着影响。上述结果提示,大株红景天胶囊提高机体耐缺氧能力可能与抑制FIH蛋白表达,增加HIF-1α?蛋白聚积,恢复VEGF水平并促进EPO表达有关。由以上结果得出结论:（1）大株红景天胶囊具有提高常压耐缺氧能力和抗疲劳作用,该作用可能与提高肝糖原、肌糖原含量,减轻疲劳产物堆积,增强抗氧化活性有关。（2）模拟高原缺氧可导致疲劳、焦虑抑郁样行为及认知功能损伤,且与缺氧暴露时间有关。大株红景天胶囊可改善模拟高原缺氧所致疲劳、情绪及认知功能损伤,提示其有望成为改善高原缺氧致脑-体功能障碍的防治药物。（3）大株红景天胶囊对高原缺氧小鼠海马神经突触可塑性具有改善作用、对脑神经细胞具有保护作用,且机制可能与调节HIF-1α信号通路、BDNF-Trk B、PSD-95蛋白表达等有关。
金莉英,姜欣,张露,崔承弼[3]（2021）在《辐照红景天的抗疲劳作用研究》文中提出为研究60Co-γ辐照处理红景天的抗疲劳作用,以30只体重为20～30 g的昆明种小鼠,随机分为6组:空白对照组（蒸馏水灌胃）、刺五加阳性对照组（300 mg/kg·bw）、辐照红景天提取物低（100 mg/kg·bw）、中（200 mg/kg·bw）、高（400 mg/kg·bw）剂量组、未辐照红景天提取物高（400 mg/kg·bw）剂量组,连续灌胃3周。灌胃结束后测定小鼠的爬杆和游泳时间,肝、肌糖原和血乳酸含量。与空白对照组相比,5个剂量组在延长爬杆和游泳时间,增加肝、肌糖原含量和降低血乳酸含量方面具有显着性差异（P<0.05）。红景天经辐照处理后更明显地延长小鼠爬杆时间和游泳时间,并明显地增加小鼠的肝糖原、肌糖原含量,降低血乳酸含量,证明红景天经辐照处理后有显着的抗疲劳作用。
李国锋[4]（2020）在《抗运动疲劳食源性活性成分的研究进展》文中认为本文对近些年来研究发现的抗运动疲劳的食源性活性成分及其在抗运动疲劳产品开发中的运用情况进行了综述,以期以能量代谢和抗氧化的共同调控靶点为基础,进一步对抗运动疲劳食源活性成分精选及研发天然食源性活性成分的特色抗运动疲劳食品提供理论依据。
于太林[5]（2020）在《红景天活性成分提取技术优化及其酸奶产品的研发》文中认为红景天属（Rhodiola）植物具有较强抗缺氧、抗氧化、抗疲劳、抗炎、抗病毒、抗癌、抗肿瘤、抗辐射等的功效。在医药、化妆品、功能性产品、保健品等方面有良好的发展趋势。目前红景天中红景天苷的提取技术多采用较繁琐的提取工艺,且提取率不高,优化一种简单高效的提取技术对红景天属植物的有效应用提供技术支持。另外,当前国内外对红景天酸奶的研究较少,有较多需考虑的技术问题和安全问题,如不同菌种发酵红景天酸奶,可能导致红景天酸奶的持水性下降、酸度、黏度,继而影响红景天酸奶的质构特性及饮用口感,也可能引起红景天的营养价值降低。针对以上问题,本论文优化了红景天苷提取技术、对红景天酸奶的发酵剂进行筛选、优化红景天酸奶发酵的工艺,对提高红景天的开发利用具有一定的意义。具体结果如下:1.红景天苷提取技术的优化通过比较超声波辅助乙醇浸提法、回流提取法、乙醇浸提法等三种提取技术对红景天苷提取效果,确定最优提取方法为浸提法和超声法相结合。以红景天苷含量为指标,采用单因素法探究了超声波时间、乙醇浓度、料液比和提取温度等提取条件对红景天苷提取效果的影响,筛选出影响较显着的因素。通过响应面试验优化及验证,确定红景天苷的最优提取条件为:乙醇浓度60%、浸提温度30℃、超声时间2h、料液比为1∶80（g/m L）时。在此条件下,提取液中红景天苷含量为2.35mg/g。2.红景天酸奶发酵剂菌种的筛选研究对四组发酵剂菌种S 4.30（嗜热链球菌+保加利亚乳酸杆菌）、Lb S 22.70（嗜酸乳杆菌）、LC 58（干酪乳杆菌）、Lb S 22.11（植物乳杆菌）进行比较和筛选,通过对发酵过程中酸奶的凝乳时间、酸度、感官评分分析发现,最优的发酵剂菌种为S 4.30和LC 58组合;将S 4.30与LC 58按不同比例混合制成混合发酵剂菌种对酸奶进行发酵后,结合乳酸菌总数、酸度、p H、持水力、粘度及感官评定结果等指标,确定最佳发酵剂菌种及配比为S 4.30:LC 58=1:3。3.红景天酸奶发酵工艺的研究通过单因素结合响应面法对红景天酸奶稳定剂进行了筛选,确定稳定剂最佳配方及配比为:单脂肪酸甘油酯添加量:明胶添加量:果胶添加量=4:3:3。在此条件下,研究了红景天提取液用量、发酵温度、发酵剂接种量和白砂糖添加量对红景天酸奶发酵效果的影响。结果表明红景天酸奶最优发酵工艺为:红景天提取液添加量为4%,白砂糖添加量为6%,发酵剂接种量为3.7%,发酵温度为41℃。最优发酵工艺下制得的红景天酸奶中红景天苷的回收率为80%。本论文优化了红景天中主要活性成分红景天苷的提取技术,并将提取物应用于酸奶产品的研发。对红景天酸奶发酵剂菌种进行了筛选,并对红景天酸奶的发酵条件进行了研究,为红景天资源的有效利用及其酸奶的研发提供理论依据。
张晓恬[6]（2020）在《红景天甙对唾液腺腺样囊性癌的抑癌作用研究》文中研究指明目的:探究红景天甙对唾液腺腺样囊性癌抗肿瘤的药物作用。方法:选取人唾液腺腺样囊性癌细胞SACC-2作为体外实验对象体外培养24h,运用CCK-8法观察不同浓度红景天甙（0.125μg/ml、0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml、8μg/ml）对SACC-2细胞增殖的抑制作用并计算红景天甙的IC50值;通过Transwell实验与划痕实验观察红景天甙对SACC-2侵袭、迁移能力的影响;运用TUNEL检测反映SACC-2细胞凋亡情况;并通过Western Blot实验观察SACC-2细胞内自噬相关蛋白LC3和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达水平的改变情况,进一步探究不同浓度红景天甙对体外培养SACC-2细胞凋亡的影响。体内实验以裸鼠为研究对象建立唾液腺腺样囊性癌细胞皮下荷瘤模型,设置组别为生理盐水组、5-Fu组、红景天甙组及联合用药组（5-Fu+红景天甙）四组,运用HE染色、免疫组织化学染色来反映红景天甙治疗后肿瘤细胞形态结构、增殖及凋亡水平的改变情况,并进一步探究红景天甙调控体内自噬相关蛋白LC3与及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达水平进而影响SACC-2细胞凋亡的相关作用机制。结果:1.CCK-8实验显示,梯度浓度的红景天甙能够在不同程度上抑制SACC-2细胞的增殖生长,且抑制作用随红景天甙浓度的升高而逐渐增大,其IC50值为5.07±0.91μg/ml。2.Transwell实验及划痕实验显示,与对照组相比,5μg/ml的红景天甙能够显着减少穿孔细胞数量（P<0.01）,延长划痕愈合时间（P<0.05）,降低了SACC-2细胞的迁移、侵袭能力。3.TUNEL检测可观察到,随红景天甙浓度升高,蓝绿色荧光强度逐渐增强,SACC-2细胞的凋亡水平逐渐上升。Western Blot实验则显示,与对照组及2.5ug/ml红景天甙组相比,5ug/ml红景天甙组的Bcl-2及Bax表达水平降低极为显着,其Bcl-2/Bax比值及LC3-II/I比值则明显上升。4.体内研究HE染色显示,5-Fu处理组、红景天甙处理组及联合用药组的肿瘤细胞形态改变,细胞核异型性减小,胞核浅染,其中联合用药组核染色最浅,细胞核异型性最小;免疫组织化学染色检测显示,红景天甙或/和5-Fu处理后,肿瘤组织内细胞Ki-67的表达水平下降,细胞增殖能力减弱,其中联合用药组内细胞的Ki-67最少,阳性表达水平最低。5.体内研究免疫组织化学染色结果显示,与生理盐水组相比,联合用药组组织内抗凋亡蛋白Bcl-2阳性表达水平显着降低（P<0.01）,促凋亡蛋白Bax阳性表达水平则明显上升（P<0.05）;此外,相较生理盐水组,联合用药组组织内自噬相关蛋白LC3的表达水平同样上调明显（P<0.05）。结论:1.红景天甙对SACC-2细胞增殖具有抑制作用。2.红景天甙能够抑制SACC-2细胞的迁移和侵袭能力。3.红景天甙对SACC-2细胞增殖的抑制作用是通过促进细胞凋亡实现的,其作用机制与细胞凋亡的线粒体途径和细胞自噬相关。
朴成浩[7]（2020）在《辐照处理长白山红景天抗氧化和抗疲劳作用研究》文中研究表明目的:研究辐照处理红景天的抗氧化以及抗疲劳效果,为辐照红景天的开发利用提供依据。方法:本试验采用DPPH清除能力、ABTS清除能力、羟自由基清除能力、总抗氧化能力四个指标来测定不同辐照剂量对红景天抗氧化性的影响,采用动物试验检测60Co-γ辐照对红景天抗疲劳作用的影响。试验结果表明,经5、10、20、30 kGy的60Co-γ射线辐照红景天提取物的抗氧化效果高于未辐照红景天提取物,但是略微低于维生素C。在ABTS、DPPH自由基清除试验和总抗氧化能力试验中,辐照红景天醇提物的自由基清除率高于辐照红景天水提物的自由基清除率;在羟自由基清除试验中,辐照红景天水提物的自由基清除率优于辐照红景天醇提物的自由基清除率。60Co-γ辐照对红景天抗疲劳作用的影响试验结果表明辐照低、中、高剂量组、未辐照剂量组以及阳性对照组在延长小鼠爬杆、游泳时间,增加肝、肌糖原含量和降低血乳酸含量与空白组比较均有显着性差异（P<0.05）,辐照红景天提取物中剂量组与未辐照红景天高剂量组相比,更明显的延长小鼠爬杆时间和游泳时间进而提高运动耐力,显着增加小鼠肝糖原、肌糖原含量,降低血乳酸含量延缓疲劳产生,证明红景天经辐照后有显着的抗疲劳作用。结论:辐照红景天具有良好的抗氧化和抗疲劳作用。
郝慧祯[8]（2020）在《“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响》文中研究说明目的:近年来,科学使用中药复方补剂受到了医学领域和体育领域的广泛关注,让运动员有针对地服用特定的中药营养补剂能够使得因训练导致的运动性疲劳尽快恢复,以适应新的训练阶段,从而进一步提高竞技成绩。本研究旨在充分发挥“八珍汤加减”对于改善运动性疲劳的作用,通过生理生化指标的监控,更好地为提高竞走运动竞赛成绩提供理论依据。方法:（1）动物实验:昆明小鼠,随机分为水提物高剂量组（5g/20g）、水提物中剂量组（0.33g/20g）、水提物低剂量组（0.17g/20g）、75%乙醇提取物高剂量组（5g/20g）、75%乙醇提取物中剂量组（0.33g/20g）、75%乙醇提取物低剂量组（0.17g/20g）、空白对照组（0.12mL/20g/d生理盐水）,共7组,每组10只,共70只,在不同运动条件下记录运动至力竭的时间。（2）运动员实验:竞走运动员分为两组,补剂组（实验组）和安慰剂组（对照组）,在整个冬训期间监测运动员的各项生理生化指标,包括血清肌酸激酶,血清睾酮、血清皮质醇、血中丙二醛、血中超氧化物歧化酶,血尿素。结果:（1）研究发现小鼠负重游泳时间,爬绳时间,常压密闭耐缺氧时间在服药过后均有显着性升高,尤其是75%醇提高剂量组的延长时间总体来说最为明显。（2）运动员实验中,实验组和对照组血清肌酸激酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高幅度低于对照组（P<0.05）;实验组血清睾酮有明显升高（P<0.05）,对照组略有下降但是无显着性差异;实验组和对照组血清皮质醇都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.01）;实验组和对照组丙二醛都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组超氧化物歧化酶都有明显升高（P<0.01）,实验组升高的幅度大于对照组（P<0.05）;实验组和对照组血尿素都有升高（P<0.05）,两组升高幅度无差异。结论:服用“八珍汤加减”能够提高机体的运动能力,加快竞走运动员由于长时间大强度后的恢复进程,延缓运动性疲劳的发生。
肖岚[9]（2019）在《牦牛血抗氧化肽的抗缺氧作用及其作用机制研究》文中研究表明牦牛是散布在海拔3000 m以上的珍稀家畜,经过世代的自然选择,牦牛显示出对低氧环境极好的适应性,能适应一般家畜不能适应的高海拔、低气压、高缺氧等恶劣的生态环境,从而使牦牛的全身（毛、皮、血、肉、乳、内脏、骨、角）都有深度开发价值。本实验的前期研究已制备出具有体外抗氧化活性的牦牛血抗氧化肽,然而对于牦牛血抗氧化肽的抗缺氧作用及其作用机制方面的研究尚未见报道。因此,本实验在前期研究的基础上简化牦牛血抗氧化肽的制备工艺,对其氨基酸组成、肽段序列、物理化学稳定性（热稳定性、酸碱稳定性、金属离子稳定性、冻融稳定性以及对食品辅料的稳定性）进行研究;并通过动物实验进一步研究牦牛血抗氧化肽的体内抗氧化活性。在明确了牦牛血抗氧化肽抗氧化作用的基础上,研究牦牛血抗氧化肽的新适应症——抗缺氧作用。建立心肌细胞H9c2物理缺氧模型,研究牦牛血抗氧化肽保护缺氧心肌细胞的作用及其作用机制;建立小鼠常压缺氧模型,研究牦牛血抗氧化肽对缺氧小鼠的保护作用及其作用机制。主要研究结果如下:1.1 kDa超滤分级制备的牦牛血抗氧化肽对·OH的清除能力与Sephadex G-25分离纯化制备的峰Ⅰ组分相当（P>0.05）;·OH清除能力、DPPH·清除能力、总抗氧化力以及脂质过氧化抑制能力均极显着优于商品大豆肽（P<0.01）;·OH清除能力、DPPH·清除能力、总抗氧化力均极显着优于商品鱼胶原肽（P<0.01）;牦牛血蛋白质水解得到的低聚肽是其抗氧化活性的主要来源。对分子量<5 kDa牦牛血抗氧化肽进行LC-MS/MS检测,定性及非标记定量到1159条肽段。2.牦牛血抗氧化肽（分子量<1 kDa）在2060℃时对·OH清除活性比较稳定。在弱酸以及碱性条件下,牦牛血抗氧化肽对·OH清除活性比较稳定。牦牛血抗氧化肽对·OH清除活性随冻融处理次数增多而降低。高浓度的Zn2+、Cu2+会抑制牦牛血抗氧化肽对·OH的清除活性。NaCl有助于提高牦牛血抗氧化肽对·OH的清除活性。葡萄糖、柠檬酸显着抑制牦牛血抗氧化肽对·OH的清除活性（P<0.05）。3.牦牛血抗氧化肽抗氧化活性的动物实验研究结果显示,牦牛血抗氧化肽能够提高小鼠血清T-AOC能力、GSH-PX活性和SOD活性,差异显着（P<0.05）;降低小鼠血清中MDA含量,但不具备统计学意义（P>0.05）。此结果表明牦牛血抗氧化肽具有良好的体内抗氧化活性。4.牦牛血抗氧化肽保护心肌细胞H9c2缺氧损伤的实验结果表明,缺氧组较对照组的细胞存活率显着降低（P<0.01）、细胞凋亡率显着升高（P<0.01）、LDH释放水平显着升高（P<0.01）,表明缺氧对H9c2心肌细胞产生了显着损伤。与缺氧组比较,牦牛血抗氧化肽干预能够提高缺氧细胞存活率,降低细胞凋亡率以及细胞中LDH的释放水平,并呈现良好的剂量依赖关系;同时,牦牛血抗氧化肽能够抑制线粒体膜电位下降,提高细胞T-AOC水平,降低TNF-α水平,抑制缺氧介导的细胞色素C的释放,上调抗凋亡蛋白（Survivin、p-Akt、Akt）的表达,降低促凋亡蛋白（Caspase-3/9）的活性,且牦牛血抗氧化肽也影响编码上述蛋白的mRNA水平。以上结果提示:牦牛血抗氧化肽对H9c2心肌细胞的保护与抑制PI3K-Akt信号传导通路、保护细胞线粒体结构功能完整性有密切关系。5.小鼠常压耐缺氧实验结果显示,不同剂量的牦牛血抗氧化肽对小鼠缺氧耐受力均有不同程度的提高作用,并呈现剂量依赖性,其中高剂量组能显着延长常压缺氧小鼠的存活时间（P<0.05）;牦牛血抗氧化肽各剂量组均能延长小鼠亚硝酸钠中毒存活的时间,高、中剂量组的延长率极显着（P<0.01）。与对照组比较,采用高剂量牦牛血抗氧化肽干预能够极显着降低常压缺氧小鼠脑和心肌组织中MDA含量（P<0.01）、H2O2含量（P<0.01）、LDH活性（P<0.01）,显着提高常压缺氧小鼠脑和心肌组织中SOD活性（P<0.01）、GSH-Px活性（心肌组织中P<0.01,脑组织中P<0.05）、CAT活性（P<0.01）,极显着提高常压缺氧小鼠脑和心肌组织中ATP含量（P<0.01）。以上结果提示:牦牛血抗氧化肽能够缓解缺氧对机体导致的氧化应激损伤,作用机制与清除自由基、抑制脂质过氧化、维持机体抗氧化酶系活性以及维持线粒体内氧化磷酸化的正常进行有关。
武云[10]（2019）在《红松蛋白复合抗疲劳制剂的制备及特性分析与功能评价》文中指出对于重体力劳动者尤其是长期处于应急环境下的救灾人员,因工作节奏较快容易产生焦躁、健忘、抑郁不振等症状。近年来已有诸多文献报道,许多天然产物的活性成分具有改善机体疲劳的功效。红松（Pinus koraiensis Sieb.et Zucc.）蛋白、蓝莓花青素及枸杞多糖因其独特的理化性质及生理功能成为近年来在抗疲劳制剂研究方面的重点。本研究借助营养计算器辅助进行配方筛选,采用野生红松仁为原料,辅以蓝莓花青素及枸杞多糖,通过单因素试验、响应面优化实验和正交试验对所制备抗疲劳制剂的配方进行优化,通过建立小鼠负重疲劳游泳模型对体内抗疲劳作用进行评价。对红松蛋白复合抗疲劳制剂的配方基料进行大量筛选与优化。采用旋转蒸发浓缩和三维立体造粒法制备复合抗疲劳液态及固体制剂。以原辅料配比、辅料配比、蔗糖添加量、料液比、柠檬酸添加量为指标进行单因素试验,在此基础上确定了原辅料配比、料液比、柠檬酸添加量及蔗糖添加量为主要的感官品质影响因素,采用L9（34）进行正交试验,经过感官评分得到最佳配方即蔗糖添加量为18 g,柠檬酸添加量为0.08 g,原辅料比为3:1,料液比为1:8,枸杞:蓝莓质量比为1:3。研究红松蛋白复合抗疲劳制剂的流变学及粉体特性对稳定性的影响。通过单因素筛选及响应面分析得到稳定剂的最佳复配组合为明胶含量0.2 mg/mL,黄原胶含量0.1 mg/mL,羧甲基纤维素钠（CMC）含量0.05 mg/mL;乳化剂最优复配组合为单甘脂含量0.2 mg/mL,蔗糖酯含量0.1 mg/mL,吐温-80含量0.05 mg/mL。根据表观粘度的测定结果、剪切速率-剪切应力曲线及相应浓度下的流变学参数,分析不同稀释浓度下液态制剂的稳定性情况;结果表明不同稀释浓度下的复合液态制剂均表现为溶液粘度随剪切速率增大而降低的典型非牛顿流体的假塑性流动行为。采用粒径分析仪及扫描电镜（SEM）对固体制剂进行微观形貌分析,通过测定溶解性、分散性、休止角及卡氏指数等指标对固体制剂的粉体特性进行综合评价。结果表明,红松蛋白复合抗疲劳固体制剂粒径分布均匀,且稳定性良好。对红松蛋白复合抗疲劳制剂进行理化分析,建立小鼠负重疲劳游泳模型,通过行为学检测和生化指标测定,研究抗疲劳制剂的抗疲劳作用。结果表明:红松蛋白复合抗疲劳制剂的可溶性固形物含量为8.67%,pH值为4.4呈酸性,可溶性蛋白含量为15.3%,水分含量为68%,各项微生物指标均符合国家标准。得出抗疲劳制剂不影响小鼠体重的正常生长,灌胃该制剂能够显着延长小鼠负重游泳力竭死亡的时间,增加脏器指数,有效维持血糖平衡,增加肌糖原及肝糖原的储备,降低血液中乳酸、血清尿素氮的含量,此外还能显着改善小鼠皮肤中弹性纤维和胶原纤维的密度分布,对于疲劳受损皮肤具有一定的修护作用。
二、红景天复合剂抗疲劳作用的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、红景天复合剂抗疲劳作用的研究（论文提纲范文）
（2）大株红景天胶囊对高原缺氧致疲劳、情绪及认知损伤的作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 立题依据 |
| 1.1.1 高原缺氧对体能的影响 |
| 1.1.2 高原缺氧对情绪的影响 |
| 1.1.3 高原缺氧对认知功能的影响 |
| 1.1.4 氧感知信号通路研究进展 |
| 1.1.5 红景天的研究背景 |
| 1.2 课题研究思路和论文结构 |
| 1.2.1 课题研究思路 |
| 1.2.2 论文结构 |
| 第二章 大株红景天胶囊提高常压缺氧耐力和抗疲劳作用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验动物分组与给药 |
| 2.3.2 低氧混合气体缺氧致死实验 |
| 2.3.3 密闭缺氧致死实验 |
| 2.3.4 负重游泳实验 |
| 2.3.5 转棒疲劳实验 |
| 2.3.6 试剂盒检测肝和肌糖原含量及血清中疲劳相关指标和氧化应激相关指标 |
| 2.3.7 统计学分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 大株红景天胶囊对小鼠体重的影响 |
| 2.4.2 大株红景天胶囊对小鼠低氧混合气体缺氧和密闭缺氧存活时间的影响 |
| 2.4.3 大株红景天胶囊对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 2.4.4 大株红景天胶囊对小鼠协调能力和疲劳耐力的影响 |
| 2.4.5 指标检测结果 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 模拟高原缺氧不同暴露时间对小鼠体能、情绪及认知功能的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验分析软件 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 实验动物分组 |
| 3.3.2 低压缺氧处理 |
| 3.3.3 自主活动实验 |
| 3.3.4 旷场实验 |
| 3.3.5 高架十字迷宫实验 |
| 3.3.6 新物体识别实验 |
| 3.3.7 转棒实验 |
| 3.3.8 强迫游泳实验 |
| 3.3.9 悬尾实验 |
| 3.3.10 统计学分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 模拟高原缺氧对小鼠体重和体能的影响 |
| 3.4.2 模拟高原缺氧对小鼠物体识别记忆的影响 |
| 3.4.3 模拟高原缺氧对焦虑样行为的影响 |
| 3.4.4 模拟高原缺氧对抑郁样行为的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 大株红景天胶囊对模拟高原缺氧致疲劳、情绪及认知损伤的影响及作用机制 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验动物 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 实验动物分组与给药 |
| 4.3.2 低压缺氧处理 |
| 4.3.3 大株红景天胶囊对模拟高原缺氧致小鼠疲劳、焦虑抑郁及认知损伤的影响 |
| 4.3.4 大株红景天胶囊改善模拟高原缺氧致小鼠焦虑抑郁及认知损伤的作用机制 |
| 4.3.5 统计学分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 大株红景天胶囊对模拟高原缺氧致小鼠疲劳、焦虑抑郁及认知损伤的影响 |
| 4.4.2 大株红景天胶囊改善模拟高原缺氧致小鼠焦虑抑郁及认知损伤的作用机制 |
| 4.5 讨论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文与成就 |
（3）辐照红景天的抗疲劳作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及饲养条件 |
| 1) 昆明种小鼠： |
| 2) 饲养条件： |
| 3) 饲养地址： |
| 1.2 材料与试剂 |
| 1.3 仪器与设备 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 红景天的提取 |
| 1.4.2 试验设计 |
| 1.4.3 小鼠爬杆和力竭游泳时间测定 |
| 1.4.4 小鼠血乳酸、肝糖原和肌糖原测定 |
| 1.4.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 辐照红景天提取物对各组小鼠体重的影响 |
| 2.2 辐照红景天提取物对小鼠表现状态的影响 |
| 2.3 辐照红景天提取物对小鼠爬杆、力竭游泳时间的影响 |
| 2.4 辐照红景天提取物对小鼠肝糖原、肌糖原含量的影响 |
| 2.5 辐照红景天提取物对小鼠血乳酸含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（4）抗运动疲劳食源性活性成分的研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗运动疲劳的食源性活性成分研究 |
| 1.1 食源性生物活性肽 |
| 1.2 食源性氨基酸 |
| 1.3 食源性多糖和寡糖 |
| 1.4 食源性多酚类 |
| 1.5 食源性维生素类 |
| 1.6 食源性类胡萝卜素 |
| 1.7 食源性生物碱 |
| 1.8 食源性皂苷 |
| 1.9 食源性其他活性成分 |
| 2 抗运动疲劳食源性活性成分在运动疲劳食品的开发研究 |
| 3 结论与展望 |
（5）红景天活性成分提取技术优化及其酸奶产品的研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 红景天的研究 |
| 1.2.1 红景天的概述 |
| 1.2.2 红景天化学成分研究 |
| 1.2.3 红景天药理作用的研究 |
| 1.2.4 红景天有效成分提取方法研究 |
| 1.3 乳酸菌的研究 |
| 1.3.1 乳酸菌的概述 |
| 1.3.2 乳酸菌的功能 |
| 1.4 功能性酸奶的研究 |
| 1.4.1 功能性酸奶的概述 |
| 1.4.2 功能性酸奶的种类及保健作用 |
| 1.5 研究内容及意义 |
| 第2章 红景天苷提取技术优化研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 主要试验材料 |
| 2.1.2 主要试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 红景天提取液中红景天苷测定方法 |
| 2.2.2 提取方法的确定 |
| 2.2.3 红景天苷提取效果单因素试验 |
| 2.2.4 响应面设计法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 提取方法的确定 |
| 2.3.2 单因素试验结果 |
| 2.3.3 响应面结果分析 |
| 2.3.4 响应面验证试验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 红景天酸奶发酵剂菌种的筛选研究 |
| 3.1 材料及仪器 |
| 3.1.1 主要试验材料 |
| 3.1.2 主要试验仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 红景天苷酸奶的制备 |
| 3.2.2 指标的测定 |
| 3.2.3 红景天酸奶发酵剂菌种的筛选 |
| 3.2.4 发酵剂组合菌种比例的确定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 发酵剂菌种的拮抗实验 |
| 3.3.2 优势发酵剂菌种组合的筛选 |
| 3.3.3 发酵剂组合菌种比例的确定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 红景天酸奶发酵工艺的研究 |
| 4.1 材料及仪器 |
| 4.1.1 主要试验材料 |
| 4.1.2 主要试验仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 红景天酸奶的制备 |
| 4.2.2 指标测定 |
| 4.2.3 红景天酸奶稳定剂的优化 |
| 4.2.4 红景天酸奶发酵条件的优化 |
| 4.2.5 红景天酸奶中红景天苷含量的测定 |
| 4.3 结果分析 |
| 4.3.1 红景天酸奶稳定剂的优化 |
| 4.3.2 发酵条件优化 |
| 4.3.3 发酵前后红景天酸奶中红景天苷含量 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（6）红景天甙对唾液腺腺样囊性癌的抑癌作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 红景天甙对SACC-2 细胞的抑制作用及对细胞侵袭、迁移的影响 |
| 2.1 实验设备与材料 |
| 2.1.1 实验设备见表2.1 |
| 2.1.2 实验材料和试剂见表2.2 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 CCK-8 观察红景天甙对SACC-2 细胞的抑制作用 |
| 2.2.2 Transwell观察红景天甙对SACC-2 侵袭的影响 |
| 2.2.3 划痕实验观察红景天甙对SACC-2 细胞迁移的影响 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 CCK-8 观察红景天甙对SACC-2 细胞增殖的影响 |
| 2.3.2 Transwell观察红景天甙对SACC-2 细胞侵袭能力的影响 |
| 2.3.3 划痕实验观察红景天甙对SACC-2 迁移的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 红景天甙对SACC-2 细胞增殖、凋亡和自噬的影响 |
| 3.1 实验设备与材料 |
| 3.1.1 实验设备见表3.1 |
| 3.1.2 实验材料见表3.2 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 TUNEL检测观察红景天甙对SACC-2 细胞凋亡的影响 |
| 3.2.2 Western Blot实验观察红景天甙对SACC-2 细胞凋亡的影响 |
| 3.2.3 体内实验探究红景天甙处理对SACC-2 细胞增殖、凋亡及自噬相关蛋白表达的影响 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 TUNEL检测观察红景天甙对SACC-2 细胞凋亡的影响 |
| 3.3.2 Western Blot实验观察红景天甙对SACC-2 细胞凋亡的影响 |
| 3.3.3 体内实验检测红景天甙处理对SACC-2 细胞增殖、凋亡及自噬相关蛋白表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 红景天甙抑制SACC-2 细胞增殖 |
| 3.4.2 红景天甙促进SACC-2 细胞凋亡与自噬 |
| 3.4.3 总结与展望 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 附件 红景天甙药理作用及其运用的研究现状 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）辐照处理长白山红景天抗氧化和抗疲劳作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 红景天的概述 |
| 1.1 红景天的生长特性 |
| 1.2 红景天的活性成分及功能 |
| 1.3 红景天产品的开发 |
| 2 辐照概述 |
| 2.1 辐照的概念及分类 |
| 2.2 辐照的生物学效应 |
| 2.3 辐照的应用 |
| 3 研究目的与意义 |
| 第二章 不同溶剂提取辐照红景天的抗氧化效果研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 红景天的提取 |
| 2.2.2 抗氧化性试验 |
| 2.3 数据分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 辐照红景天提取物的ABTS自由基清除能力 |
| 2.4.2 辐照红景天提取物的DPPH自由基清除能力 |
| 2.4.3 辐照红景天提取物的羟自由基清除能力 |
| 2.4.4 辐照红景天提取物的总抗氧化能力 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 辐照处理红景天抗疲劳作用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及饲养条件 |
| 3.1.2 材料及主要仪器 |
| 3.1.3 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 辐照红景天提取物对各试验组小鼠体重的影响 |
| 3.2.2 辐照红景天提取物对小鼠表现状态的影响 |
| 3.2.3 辐照红景天提取物对小鼠爬杆、游泳时间的影响 |
| 3.2.4 辐照红景天提取物对小鼠肝糖原、肌糖原含量的影响 |
| 3.2.5 辐照红景天提取物对小鼠血乳酸含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 竞走运动 |
| 2.1.1 竞走项目的运动特点 |
| 2.1.2 竞走项目的能量代谢特点及训练特征 |
| 2.2 运动训练与疲劳理论 |
| 2.2.1 运动训练 |
| 2.2.2 疲劳理论 |
| 2.3 中药补剂对运动性疲劳的影响 |
| 3 实验对象与方法 |
| 3.1 动物实验 |
| 3.1.1 实验对象 |
| 3.1.2 实验对象分组 |
| 3.1.3 训练计划 |
| 3.2 运动员实验 |
| 3.2.1 实验对象 |
| 3.2.2 实验对象分组 |
| 3.2.3 训练计划 |
| 3.3 补益复方药剂“八珍汤加减”的配制及服药计划 |
| 3.4 测试指标与方法 |
| 3.4.1 血清肌酸磷酸激酶(CK)的测定 |
| 3.4.2 血清睾酮(T)的测定 |
| 3.4.3 血清皮质醇(C)的测定 |
| 3.4.4 血中丙二醛(MDA)的测定 |
| 3.4.5 血中超氧化物歧化酶(SOD)的测定 |
| 3.4.6 血尿素的测定 |
| 3.5 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力的影响 |
| 4.1.1 “八珍汤加减”对小鼠爬绳时间的影响 |
| 4.1.2 “八珍汤加减”对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 4.1.3 “八珍汤加减”对小鼠常压密闭耐氧时间的影响 |
| 4.2 “八珍汤加减”对运动员血清肌酸激酶(CK)的影响 |
| 4.3 “八珍汤加减”对运动员血清睾酮(T)的影响 |
| 4.4 “八珍汤加减”对运动员血清皮质醇(C)的影响 |
| 4.5 “八珍汤加减”对运动员丙二醛(MDA)的影响 |
| 4.6 “八珍汤加减”对运动员超氧化物歧化酶(SOD)的影响 |
| 4.7 “八珍汤加减”对运动员血尿素的影响 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 “八珍汤加减”对小鼠运动能力影响 |
| 5.2 “八珍汤加减”对血清CK影响 |
| 5.3 “八珍汤加减”对血清T影响 |
| 5.4 “八珍汤加减”对血清C的影响 |
| 5.5 “八珍汤加减”对MDA的影响 |
| 5.6 “八珍汤”对SOD的影响 |
| 5.7 “八珍汤加减”对血尿素的影响 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 6.3 本研究创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 :运动员基本信息表 |
| 致谢 |
（9）牦牛血抗氧化肽的抗缺氧作用及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 牦牛低氧适应性的研究进展 |
| 1.2 抗氧化类物质的抗缺氧作用研究进展 |
| 1.2.1 黄酮类化合物的抗缺氧作用 |
| 1.2.2 红景天的抗缺氧作用 |
| 1.2.3 人参的抗缺氧作用 |
| 1.2.4 抗氧化剂的抗缺氧作用 |
| 1.2.5 食源性抗氧化肽的抗缺氧作用 |
| 1.2.6 其他抗缺氧活性物质 |
| 1.3 血液蛋白源活性肽的研究进展 |
| 1.3.1 血液蛋白源的抗氧化肽 |
| 1.3.2 血液蛋白源的血压抑制肽 |
| 1.3.3 血液蛋白源的抗菌肽 |
| 1.3.4 血液蛋白源的其他生物活性肽 |
| 1.4 本课题的研究目的和意义 |
| 第二章 牦牛血抗氧化肽的制备 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法及步骤 |
| 2.2.2 牦牛血抗氧化肽体外抗氧化活性的测定 |
| 2.2.3 牦牛血抗氧化肽抗氧化活性的验证 |
| 2.2.4 牦牛血抗氧化肽肽段组成及其序列测定 |
| 2.2.5 牦牛血抗氧化肽氨基酸组成的测定 |
| 2.2.6 牦牛血抗氧化肽体外物理化学稳定性测定 |
| 2.2.7 数据统计与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 超滤分级对牦牛血抗氧化肽抗氧化活性影响 |
| 2.3.2 牦牛血抗氧化肽抗氧化活性的验证分析 |
| 2.3.3 牦牛血抗氧化肽肽段组成及其序列分析 |
| 2.3.4 牦牛血抗氧化肽氨基酸组成分析 |
| 2.3.5 牦牛血抗氧化肽体外物理化学稳定性分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 超滤分级对牦牛血抗氧化肽抗氧化活性影响 |
| 2.4.2 牦牛血抗氧化肽体外物理化学稳定性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 牦牛血抗氧化肽抗氧化作用的动物实验研究 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法及步骤 |
| 3.2.1 小鼠喂养 |
| 3.2.2 小鼠体重的测定 |
| 3.2.3 小鼠体内抗氧化活性指标的测定 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 牦牛血抗氧化肽对小鼠体重的影响 |
| 3.3.2 牦牛血抗氧化肽对小鼠抗氧化能力的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 关于牦牛血抗氧化肽使用剂量问题 |
| 3.4.2 牦牛血抗氧化肽体内抗氧化能力 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 牦牛血抗氧化肽对缺氧H9c2 心肌细胞损伤的保护作用及其机制 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 实验方法及步骤 |
| 4.2.1 牦牛血抗氧化肽对细胞毒性的评估 |
| 4.2.2 物理缺氧模型的建立 |
| 4.2.3 指标测定 |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同浓度牦牛血抗氧化肽对细胞毒性的评估 |
| 4.3.2 不同缺氧时间对H9c2 细胞活力的影响 |
| 4.3.3 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞存活率和LDH释放量的影响 |
| 4.3.4 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞凋亡的影响 |
| 4.3.5 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞线粒体膜电位的影响 |
| 4.3.6 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞线粒体内Cyt-c释放的影响 |
| 4.3.7 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞p-Akt、Akt、Survivin表达的影响 |
| 4.3.8 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞Caspase-3/-9 的影响 |
| 4.3.9 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞基因表达的影响 |
| 4.3.10 牦牛血抗氧化肽对缺氧细胞T-AOC、TNF-α的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 牦牛血抗氧化肽抗缺氧作用的动物实验研究 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 材料与试剂 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 实验方法及步骤 |
| 5.2.1 小鼠喂养 |
| 5.2.2小鼠亚硝酸钠中毒存活实验 |
| 5.2.3小鼠常压耐缺氧存活实验 |
| 5.2.4 常压缺氧小鼠模型的建立 |
| 5.2.5 指标测定 |
| 5.2.6 数据统计与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 牦牛血抗氧化肽对小鼠亚硝酸钠中毒存活时间的影响 |
| 5.3.2 牦牛血抗氧化肽对常压密闭缺氧小鼠存活时间的影响 |
| 5.3.3 牦牛血抗氧化肽对小鼠血红蛋白含量的影响 |
| 5.3.4 牦牛血抗氧化肽对常压缺氧小鼠脑/心肌脂质过氧化保护作用 |
| 5.3.5 牦牛血抗氧化肽对常压缺氧小鼠抗氧化防御体系的保护作用 |
| 5.3.6 牦牛血抗氧化肽对常压缺氧小鼠能量代谢的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录1 |
（10）红松蛋白复合抗疲劳制剂的制备及特性分析与功能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.1.1 课题研究的背景 |
| 1.1.2 研究目的及意义 |
| 1.2 国内外研究现状分析 |
| 1.2.1 抗疲劳天然产物研究现状 |
| 1.2.2 复合蛋白液态制剂稳定性研究进展 |
| 1.2.3 复合蛋白液态制剂稳定化方法研究进展 |
| 1.2.4 食品流变学特性研究进展 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 主要仪器设备 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 实验原料 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 松仁蛋白含量的测定 |
| 2.2.2 稳定性测定指标 |
| 2.2.3 脏器指数的测定 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 原辅料的制备方法 |
| 2.3.2 红松蛋白抗疲劳制剂的制备工艺流程 |
| 2.3.3 感官评价方法 |
| 2.3.4 抗疲劳制剂配方单因素实验条件的优化 |
| 2.3.5 正交实验设计 |
| 2.3.6 响应面实验设计 |
| 2.3.7 红松蛋白复合抗疲劳液态制剂流变学特性及稳定性试验 |
| 2.3.8 红松蛋白复合抗疲劳固体制剂粉体特性及稳定性试验 |
| 2.3.9 红松蛋白复合抗疲劳制剂体内抗疲劳功能评价 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 第3章 红松蛋白复合抗疲劳制剂的配方筛选与优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 红松蛋白复合抗疲劳制剂配方筛选 |
| 3.2.1 基料配方设计 |
| 3.2.2 基料配方筛选 |
| 3.3 红松蛋白复合抗疲劳制剂配方单因素条件的优化 |
| 3.3.1 原辅料配比对抗疲劳制剂感官品质的影响 |
| 3.3.2 辅料配比对抗疲劳制剂感官品质的影响 |
| 3.3.3 料液比对抗疲劳制剂感官品质的影响 |
| 3.3.4 蔗糖含量对抗疲劳制剂感官品质的影响 |
| 3.3.5 柠檬酸含量对抗疲劳制剂感官品质的影响 |
| 3.4 红松蛋白复合抗疲劳制剂配方的正交优化 |
| 3.4.1 因素水平表设计 |
| 3.4.2 正交优化结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 红松蛋白复合抗疲劳制剂的稳定性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 稳定剂对抗疲劳制剂流变学及稳定性的影响 |
| 4.2.1 稳定剂筛选 |
| 4.2.2 稳定剂复配优化 |
| 4.2.3 乳化剂筛选 |
| 4.2.4 乳化剂复配优化 |
| 4.3 红松蛋白复合抗疲劳液态制剂流变学特性及稳定性分析 |
| 4.3.1 不同浓度稳定剂对液态制剂流变学特性的影响 |
| 4.4 红松蛋白复合抗疲劳固体制剂粉体特性及稳定性分析 |
| 4.4.1 固体制剂的制备 |
| 4.4.2 固体制剂休止角及卡氏指数的测定 |
| 4.4.3 固体制剂粉体特性及稳定性研究 |
| 4.5 感官评价 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 红松蛋白复合抗疲劳制剂理化分析及功能评价 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 红松蛋白抗疲劳制剂理化性质分析 |
| 5.3 红松蛋白复合抗疲劳制剂的小鼠抗疲劳活性研究 |
| 5.3.1 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠体重与脏器指数的影响 |
| 5.3.2 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠负重游泳时间的影响 |
| 5.3.3 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠血糖的影响 |
| 5.3.4 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠肝糖原的影响 |
| 5.3.5 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠血清尿素氮的影响 |
| 5.3.6 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠乳酸的影响 |
| 5.3.7 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠肌糖原的影响 |
| 5.3.8 红松蛋白复合抗疲劳制剂对小鼠皮肤的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 |
| 致谢 |
四、红景天复合剂抗疲劳作用的研究（论文参考文献）
- [1]复合营养剂抗缺氧、抗疲劳作用及其初步机制研究[D]. 刘书亮. 天津体育学院, 2021
- [2]大株红景天胶囊对高原缺氧致疲劳、情绪及认知损伤的作用研究[D]. 王艺博. 广东药科大学, 2021
- [3]辐照红景天的抗疲劳作用研究[J]. 金莉英,姜欣,张露,崔承弼. 延边大学农学学报, 2021(01)
- [4]抗运动疲劳食源性活性成分的研究进展[J]. 李国锋. 食品工业科技, 2020(24)
- [5]红景天活性成分提取技术优化及其酸奶产品的研发[D]. 于太林. 黑龙江东方学院, 2020(06)
- [6]红景天甙对唾液腺腺样囊性癌的抑癌作用研究[D]. 张晓恬. 吉林大学, 2020(08)
- [7]辐照处理长白山红景天抗氧化和抗疲劳作用研究[D]. 朴成浩. 延边大学, 2020(05)
- [8]“八珍汤加减”对冬训期间竞走运动员抗疲劳能力的影响[D]. 郝慧祯. 内蒙古师范大学, 2020(08)
- [9]牦牛血抗氧化肽的抗缺氧作用及其作用机制研究[D]. 肖岚. 四川农业大学, 2019(07)
- [10]红松蛋白复合抗疲劳制剂的制备及特性分析与功能评价[D]. 武云. 哈尔滨工业大学, 2019(02)