一、六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查（论文文献综述）
张勇[1]（2018）在《贵州省人工养殖蛇业现状及裂头蚴感染率的调查》文中提出目的:探讨贵州省人工养殖蛇业现状和发展策略,调查人工养殖蛇裂头蚴流行风险,并对分离虫株进行分子鉴定。方法:（1）采用分层整群抽样方法,抽取18家人工养殖蛇场作为调查对象。对18家养殖蛇场的基本情况、养殖情况、销售情况及对蛇裂头蚴病知晓率等方面进行现场及问卷调查。（2）对人工养殖蛇进行裂头蚴感染率的调查,观察裂头蚴对蛇组织的病理损害。（3）从人工养殖蛇分离裂头蚴虫株,提取全虫DNA,PCR扩增cox1基因,所得PCR扩增产物经测序鉴定后,从GenBank获取贵州蛇野生株KJ418421基因序列,利用Clustalx1.81生物分析软件作多重比对序列分析,对分离虫株进行分子鉴定。结果:（1）我省有在业的人工养殖蛇场近70家,分布于我省的3州、6市。18家养殖蛇场的调查结果显示,我省养殖蛇场具有规模较小、资金不足、管理落后、人员素质较低、养殖技术薄弱及市场占有额较小等特点。（2）调查发现,蛇场职工对裂头蚴病的知晓率普遍较低。在8项问题中,有5项的知晓率≤10%;而生活方式与饮食习惯的不健康行为形成率在6项中,有2项在20%以上。（3）在调查的50条人工饲养蛇中,裂头蚴总感染率为44%（22/50）,感染强度为7-65条,阳性蛇均为养殖场收购的野生种蛇。（4）裂头蚴主要寄生于蛇的皮下（46.1%,212/460）、肌肉（38.0%,175/460）及体腔内（15.9%,73/460）。蛇体内的裂头蚴以三种状态存在:即游离、薄壁囊包及变性坏死包囊。游离虫体对周围肌肉组织有轻度的挤压,见少量的嗜中性粒细胞浸润。薄壁包囊的虫体,其囊壁薄,由一层纤维组织形成,内含少量的炎性细胞,囊内虫体活动好。变性坏死包囊虫体,囊内的虫体逐渐由坏死无组织结构的虫体残片及嗜酸性物质替代,囊壁增厚,壁内的炎性细胞增多,主要以淋巴细胞为主,且囊壁出现早期的肉芽肿反应。（5）对4株裂头蚴分离株进行cox1基因鉴定,与贵州野生虫株KJ418421相比,其同源性为95.66%-97.96%,分离株两两相比,同源性达97%以上。结论:贵州省人工养殖蛇业的发展尚处于初步阶段,饲养的蛇类有裂头蚴感染的发生,存在食品安全隐患。经分子鉴定,人工养殖蛇的裂头蚴分离株为猬迭宫绦虫裂头蚴。
韩琼琼[2]（2014）在《我国亚热带地区人工放牧草地肉羊寄生虫感染情况调查》文中进行了进一步梳理云南、贵州等地属亚热带湿润季风气候,是我国重要的肉用牛、羊生产基地。但其地理环境复杂,使寄生虫病种类多,危害大。羊受到寄生虫的感染后,会表现出不同的症状。消化道寄生虫可使机体食欲减退、消瘦、腹泻;梨形虫病可导致山羊、绵羊发热、贫血、黄疸、血红蛋白尿等症状,严重者可导致死亡；无浆体病使患病动物出现高热、贫血、营养不良等症状,严重时可致动物死亡；蜱寄生在羊的体表,不仅吸食宿主血液,而且传播多种病原体,引起不同种类的疾病；蚤常引起瘙痒而使皮肤被抓损、脱毛或出血。这些寄生虫病常给养羊业造成巨大经济损失,严重制约养羊业的发展。为了解亚热带地区人工放牧草地肉羊寄生虫感染情况,为肉羊寄生虫病的防治提供参考依据。从2012年10月至2013年10月对,应用多种检查方法对亚热带地区人工放牧草地肉羊进行寄生虫感染情况调查。查明了该地区肉羊消化道寄生虫及球虫种类,血液梨形虫、无浆体和体表硬蜱及其无浆体携带情况,为此类地区肉羊消化道和血液寄生虫病的防控提供了科学依据,具有重要的公共卫生学意义。1.选取云南、贵州两省七个地区的的276份羊粪便样品,常规方法调查结果表明,云南、贵州2省区肉羊消化道寄生虫感染普遍,总感染率达90.22%。共查到7种消化道寄生虫,分别为球虫、鞭虫、其他线虫、绦虫、贾第虫、阿米巴和吸虫,其中以球虫感染率最高,为88.04%；鉴定出11种球虫,分别为家山羊艾美尔球虫、克氏艾美尔球虫、山羊艾美尔球虫、柯察艾美尔球虫、艾丽艾美尔球虫、阿氏艾美尔球虫、妮氏艾美尔球虫、约奇艾美尔球虫、阿普艾美尔球虫、羊艾美尔球虫和苍白艾美尔球虫。表明该类地区肉羊消化道寄生虫感染较为普遍和严重,并携带人兽共患寄生虫,应加强其消化道寄生虫病的综合防治。2.选取云南、贵州两省七个地区的336份肉羊血液样品,应用PCR技术检出两省区肉羊吕氏泰勒虫总感染率28.57%,其中云南省肉羊感染率（31.99%）显着高于贵州省（2.56%）。肉羊无浆体总感染率为49.40%,两省肉羊感染率无显着差异；共发现3中无浆体,分别为A.phagocytophilum、A. bovis和A. ovis,其感染率分别为1.49%、13.39%和41.37%；且多为A.bovis与A. ovis混合感染。可见这两个地区无浆体感染不容忽视,平时应加强防范。3.寄生于肉羊体表的外寄生虫经鉴定为微小牛蜱和花蠕形蚤。PCR检测证明肉羊体表硬蜱携带A.phagocytophilum和A.ovis两种无浆体。说明,当地无浆体病的感染可能是由微小牛蜱传播,日常中应做好硬蜱的防范。
李新春,屈雷[3]（2007）在《不同生态环境下散养鸡寄生虫区系调查》文中指出对榆林市不同生态环境下散养鸡的寄生虫进行比较详细的调查。发现鸡寄生虫14种,隶属8科10属,其中外寄生虫6种,分别属于3科5属,鸡内寄生虫8种,分别属于5科5属,其中线虫5种,绦虫3种,吸虫1种。分析了各类虫种的感染率、感染强度及优势虫种,并对不同生态环境下的鸡寄生虫感染情况进行了分析对比;在调查寄生虫感染原因的基础上,提出了防制措施。
杨鹏华[4]（2004）在《羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立》文中认为为了研究附红细胞体在体外生长变化的规律，为附红细胞体的体外培养提供依据，在羊附红细胞体感染的血液中分别加入三种抗凝剂，试找出对羊附红细胞体（Epervthrozoon ovis）体外生长影响最大的一种抗凝剂。结果表明，柠檬酸钠溶液能使附红细胞体在体外血液中维持一定的数量。在柠檬酸钠溶液中加入葡萄糖和NaHCO3，研究了营养成分的添加对羊附红细胞体的影响。结果表明，在抗凝剂中添加葡萄糖和NaHCO3能显着地提高附红细胞体的数量。故在其后的试验中，采用添加葡萄糖和NaHCO3的柠檬酸钠溶液作为抗凝剂。根据附红细胞体在离体后12h内保持增殖活性的特性，血样必须在采后12h内处理。 2002年1月～2002年12月，用镜检法对羊附红细胞体病的流行病学进行了调查。对附红细胞体的流行病学调查表明，附红细胞体对羊的感染率有一定的季节性，与吸血昆虫有一定的关系。寒冷季节，附红细胞体的感染率非常低，温暖潮湿的春夏季节，感染率呈上升趋势，在炎热的季节，附红细胞体的感染率非常高，常常达到80％以上。 对附红细胞体进行分子水平上的研究始见于20世纪80年代，随着基因工程技术的迅猛发展，对该病的研究也逐渐深入到分子水平上。本试验根据羊附红细胞体的16S rRNA基因参考序列的保守区，设计一对特异性引物（p1／p2），对羊附红细胞体基因组DNA进行了PCR检测，扩增出一段1000多bp的DNA序列，用EcoRI酶切，得到两条500bp以上的条带，与预期结果一致，说明PCR方法扩增出了羊附红细胞体的特异条带。并经交叉性和灵敏性试验证明，该方法特异、灵敏、快速，可从分子水平上对附红细胞体病进行早期快速诊断和流行病学调查，是一种理想的精确检测该病的方法，能及时掌握该病的流行情况并迅速准确地对可疑病例作出诊断，杜绝该病的大规模爆发，对控制该病的大范围流行具有重要意义。 附红细胞体病的诊断一直以来都是以镜检法作为标准，然而由于附红细胞体个体很小，镜检法有一定缺陷，并且缺乏特异性，故寻求一种快速、特异的诊断方法就成了当务之急。本试验利用血清学技术，摸索了酶联免疫吸附试验（ELISA）的最佳工作条件。自行采集血液，提纯抗原，用常规方法免疫家兔，制备阳性血清，进行酶联免疫吸附试验，并与镜检法作比较，证明ELISA作为诊断羊附红细胞体病的一种方法具有特异、灵敏、快速、高效的优点。以辣根过氧化物酶（HRP）标记的羊抗兔抗体为酶标二抗，最佳工作条件为抗原稀释度64倍、阳性血清稀释度160倍、酶标二抗稀释度1000倍，一抗和二抗的最佳反应时间为1h。对羊附红细胞体的最小检出量为50.30μg／ml。与支原体、大肠杆菌、葡萄球菌无交叉反应，证明该方法具有良好的特异性。ELISA方法适合于大规模养殖场对附红细胞体病的调查，从整体水平上把握该病的流行情况，为控制该病的传播提供依据。
孙照学,陈正富,陈永惠,陶迁坤[5]（2003）在《六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查》文中研究表明剖检猪、犬、鸡、鸭、鹅各20头（只）。收集体内外寄生虫,经形态学鉴定,检出寄生虫12种,隶属于4纲7目8科12属。其中吸虫2种、绦虫4种、线虫5种、蜘蛛昆虫1种。按寄生宿主分类,猪有5种、犬有5种、鸡有1种、鸭有2种、鹅有2种。同时采取猪血清141份,经平板凝集试验（HA）检出猪囊尾蚴阳性率为2.16%;间接血凝试验（IHA）检出弓形虫阳性率为59.57%。对猪、鸡、鸭、鹅共1034头（只）进行了粪便检查。
二、六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查（论文提纲范文）
（1）贵州省人工养殖蛇业现状及裂头蚴感染率的调查（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 贵州省人工养殖蛇业现状的调查与分析 |
| 1.对象与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 第二部分 贵州省人工养殖蛇裂头蚴感染的调查及虫株分子鉴定 |
| 1.材料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 学位论文数据集 |
（2）我国亚热带地区人工放牧草地肉羊寄生虫感染情况调查（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 亚热带地区概况 |
| 1.1 分布范围 |
| 1.2 气候地理特征 |
| 1.2.1 大陆西岸气候类型 |
| 1.2.2 亚热带季风气候 |
| 1.2.3 亚热带湿润气候 |
| 1.2.4 内陆地区气候类型 |
| 2 我国亚热带地区寄生虫感染情况 |
| 2.1 我国亚热带各省市自治区寄生虫分布流行情况 |
| 2.1.1 四川省寄生虫感染情况 |
| 2.1.2 江西省寄生虫感染情况 |
| 2.1.3 湖南省寄生虫感染情况 |
| 2.1.4 贵州省寄生虫感染情况 |
| 2.1.5 云南省寄生虫感染情况 |
| 2.1.6 福建省寄生虫感染情况 |
| 2.1.7 广西省寄生虫感染情况 |
| 2.1.8 湖北省寄生虫感染情况 |
| 2.1.9 上海市寄生虫感染情况 |
| 2.1.10 安徽省寄生虫感染情况 |
| 2.1.11 江苏省寄生虫感染情况 |
| 2.1.12 台湾省寄生虫感染情况 |
| 2.2 我国亚热带各省市自治区寄生虫总体分布流行情况 |
| 2.3 我国亚热带各省市自治区肉羊寄生虫总体分布流行情况 |
| 3 寄生虫病的诊断方法 |
| 3.1 传统诊断方法 |
| 3.1.1 调查诊断 |
| 3.1.2 临床诊断 |
| 3.1.3 实验室诊断 |
| 3.2 免疫学诊断 |
| 3.3 分子生物学诊断 |
| 3.3.1 核酸探针(DNA probe) |
| 3.3.2 多聚酶链式反应技术(PCR) |
| 4 羊常见寄生虫病防治 |
| 4.1 预防 |
| 4.2 治疗 |
| 4.2.1 吸虫病 |
| 4.2.2 绦虫病 |
| 4.2.3 线虫病 |
| 4.2.4 原虫病 |
| 4.2.5 体外寄生虫病 |
| 5 结语 |
| 第一部分 我国亚热带地区人工放牧草地肉羊消化道寄生虫感染情况调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 主要仪器及耗材 |
| 1.3 主要试剂及制备 |
| 1.4 样品检查方法 |
| 1.4.1 离心沉淀法 |
| 1.4.2 卢戈氏碘液染色法 |
| 1.4.3 饱和蔗糖溶液漂浮法 |
| 1.4.4 麦克马斯计数法 |
| 1.5 虫种及形态鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉羊消化道寄生虫总体感染情况 |
| 2.2 肉羊寄生虫混合感染情况 |
| 2.3 球虫种类鉴定情况 |
| 2.3.1 不同球虫种类特征 |
| 2.4 不同地区肉羊消化道寄生虫感染情况 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 肉羊消化道寄生虫总体感染情况 |
| 3.2 肉羊消化道寄生虫混合感染情况 |
| 3.3 球虫种类鉴定情况 |
| 3.4 不同地区肉羊消化道寄生虫感染情况 |
| 第二部分 我国亚热带地区人工放牧草地肉羊血液梨形虫和无浆体感染情况调查 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 主要仪器及耗材 |
| 1.3 主要试剂及制备 |
| 1.4 样品检查方法 |
| 1.4.1 DNA的提取 |
| 1.4.2 PCR引物及扩增条件 |
| 1.4.2.1 梨形虫PCR引物及扩增条件 |
| 1.4.2.2 无浆体PCR引物及扩增条件 |
| 1.4.3 PCR反应体系 |
| 1.4.3.1 梨形虫PCR反应体系 |
| 1.4.3.2 无浆体PCR反应体系 |
| 1.4.3.3 琼脂糖凝胶电泳 |
| 1.4.4 PCR扩增产物鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉羊血液梨形虫总体感染情况 |
| 2.2 不同地区肉羊血液梨形虫感染情况 |
| 2.3 肉羊无浆体总体感染情况 |
| 2.4 肉羊无浆体混合感染情况 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 肉羊血液梨形虫总体感染情况 |
| 3.2 不同地区肉羊血液梨形虫感染情况 |
| 3.3 肉羊无浆体总体感染情况 |
| 3.4 肉羊无浆体混合感染情况 |
| 第三部分 我国亚热带地区人工放牧章地肉羊体表硬蜱、蚤鉴定及硬蜗携带梨形虫、无浆体PCR检测 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 样品制片与保存 |
| 1.2.1 样品的保存 |
| 1.2.2 玻片标本制作与保存 |
| 1.3 仪器及试剂 |
| 1.4 虫体种类鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肉羊体表硬蜱种类鉴定 |
| 2.1.1 微小牛蜱特征(B.microplus) |
| 2.2 肉羊体表蚤种类鉴定 |
| 2.3 肉羊体表硬蜱携带梨形虫、无浆体PCR检测 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 肉羊体表硬蜱种类鉴定 |
| 3.2 肉羊体表蚤种类鉴定 |
| 3.3 肉羊体表硬蜱携带梨形虫、无浆体PCR检测 |
| 结论与创新点 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 个人简历 |
（4）羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 羊附红细胞体的生物学特性 |
| 2.2.2 羊附红细胞体的流行病学调查 |
| 2.2.3 聚合酶链式反应快速检测羊附红细胞体的研究 |
| 2.2.4 快速检测羊附红细胞体病ELISA方法的建立 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 羊附红细胞体的生物学特性 |
| 3.2 羊附红细胞体的流行病学调查 |
| 3.3 聚合酶链式反应快速检测羊附红细胞体的研究 |
| 3.4 快速检测羊附红细胞体病ELISA方法的建立 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（5）六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查（论文提纲范文）
| 1 自然概况 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 剖检动物来源 |
| 2.2 血清来源 |
| 2.3 粪便样本来源 |
| 2.4寄生虫的采集、保存和鉴定方法[1-5] |
| 2.5 血清学诊断试剂 |
| 2.6 血清学检验方法 |
| 2.7粪便检查方法[3, 4] |
| 3 调查结果 |
| 3.1 病原学调查结果 |
| 3.2 血清学检查结果 |
| 3.3 粪便虫卵检查结果 |
| 4 讨论与小结 |
四、六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查（论文参考文献）
- [1]贵州省人工养殖蛇业现状及裂头蚴感染率的调查[D]. 张勇. 贵州医科大学, 2018(07)
- [2]我国亚热带地区人工放牧草地肉羊寄生虫感染情况调查[D]. 韩琼琼. 河南农业大学, 2014(07)
- [3]不同生态环境下散养鸡寄生虫区系调查[J]. 李新春,屈雷. 家畜生态学报, 2007(05)
- [4]羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立[D]. 杨鹏华. 河北农业大学, 2004(04)
- [5]六枝特区五种畜禽寄生虫感染情况初步调查[J]. 孙照学,陈正富,陈永惠,陶迁坤. 中国兽医寄生虫病, 2003(01)
标签：裂头蚴论文;