串联重复序列示意图

问：（2008?普陀区一模）人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综

1. 答：A、由于患儿的基因型中“+”只来自父亲，说明图中“A”表示父亲的精原细胞，A正确；
   B、由于F中遗传标记的基因为-，所以图中“B”细胞遗传标记的基因应为++，B错误；
   C、图中“D”细胞遗传标记的基因为++或没有，图中“E”细胞遗传标记的基因为没有或++，C正确；
   D、图中“A”在减数分裂过程中发生异常的时期为减数第二次分裂的后期，即着丝点分裂后形成的染色体移向了细胞的同一极，D正确．
   故选：B．

问：科普笔记15：STR 短串联重复序列

1. 答：短串联重复序列（short tandem repeat, STR），也称微卫星 DNA（microsatellite DNA） ，是由2 - 6个碱基对作为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于核心单位重复数目在个体间呈高度变异性并且数量丰富，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类整个基因组，平均每15 kb就存在一个STR基因座。分布广泛，易于检测，信息量大，是继限制性片段长度多态性 （RFLP） 之后的第二代遗传记。目前STR分析已广泛应用于遗传制图、法医学鉴定、疾病基因定位、物种多态性和遗传病的诊断等诸多领域。
   STR用于法医鉴定
   由于重复单位及重复次数不同，使微卫星DNA在不同种族，不同人群之间的分布具有很大差异性，构成了STR遗传多态性。并且不同个体之间在一个同源STR位点的重复次数也不同，因此类似于指纹识别，STR位点分析也可对个人进行身份识别。通过识别基因组在特定位点的特定序列重复，可能创建一个个人基因档案。
   通常情况下，每一个STR位点会被约5-20％的人们所共有，而STR分析的优势就体现在可以同时鉴别多个STR位点。通过最终生成的STR图谱可以非常精确地鉴别每个个体。理论上联合应用16个STR位点，其个体识别率可达0.999999999998。所以，法医上只要多检测几个STR位点，就能断定犯罪嫌疑人的生理身份。

问：原核生物的串联重复序列是什么

1. 答：串联重复序列（Tandem
   repeat
   sequences）：在基因组上上一段DNA序列的多次重复，称为串联重复序列。