一、新加坡一例实验室感染的SARS病例及其教训(论文文献综述)
韩文龙,周文[1](2020)在《国家治理体系与治理能力现代化视角下构建公共卫生应急管理协同治理体系的思考》文中进行了进一步梳理本文基于国家治理体系与治理能力现代化视角,给出了一个公共卫生应急管理协同治理体系的基本框架。健全和完善国家公共卫生应急管理体系的核心在于治理体系的创新和治理能力的提升,重点在于充分发挥政府、市场和社会主体的协同效应不断提高治理效能。新冠肺炎疫情大考彰显了中国特色社会主义制度和国家治理体系强大的生命力和优越性,也反映出我国公共卫生应急管理体系还存在短板和不足。在国家治理体系与治理能力现代化视角下,中国的公共卫生应急管理体系中必须确立医疗公共卫生服务体系的社会主义公有制主体地位,强化公共卫生的公益属性;构建政府、市场和社会主体共同参与的协同治理体系。在具体的治理体制机制层面,需要在"一案三制"的基础上进行体系与功能扩展,进一步转变治理理念,建立完备的重大疫情"双备份"监测预警和强制性信息披露制度,形成联席会议机制+开环的协调委员会+功能模块化的应急管理反应机制,建立完备的公共卫生应急管理法律体系,建立有力的公共卫生应急储备和保障体系,建立完善的公民应急教育和义务履行体系。
姜芸[2](2018)在《澳大利亚对太平洋岛屿国家的援助研究》文中研究表明澳大利亚自二战以来,十分重视周边外交,多年来已经成为太平洋岛屿地区规模最大的援助国。澳大利亚之所以对太平洋岛国采取援助外交政策,其原因是多方面的。第一,地缘战略考量是根本原因;第二,太平洋岛国在民族独立之后的发展困局不利于大洋洲的整体稳定;第三,塑造国家形象、带动本国经贸和稳定周边环境等利益需求是澳大利亚重视周边外交的动因;第四,太平洋岛国对援助的严重依赖,尤其是新世纪以来域外大国对太平洋岛国持续的援助投入,客观上促使澳大利亚进一步使用援助外交来维持本国在太平洋岛屿地区的领导力。在援助太平洋岛国的过程中,澳大利亚逐渐形成了成熟的援助体系。第一,基于服务于国家利益和帮助贫困国家的宗旨,澳大利亚分别树立了政治、安全和人道主义等战略目标,以及稳定、减贫和经济增长等援助太平洋岛国的战略目标。第二,建设了一整套机制来有效贯彻上述目标,主要有:通过发布《莫尔兹比港宣言》和《凯恩斯协定》来确定援助太平洋岛国的原则;利用官方规定、标准和法律法规等,来约束援助决策过程和参与各方;通过澳大利亚国际开发署、外交贸易部、发展效率办公室、澳大利亚—太平洋技术学院和发展创新中心等援助执行和协调机构来保障援助能够顺利、有效、更好地实施。第三,整合援助战略目标,制定相应的援助政策,并使用合适的援助方式。其中政治稳定、社会发展、经济繁荣和环境保护等成为澳大利亚援助太平洋岛国的重要内容,项目援助、技术援助和促贸援助是主要援助方式。第四,定期出具太平洋地区评估报告,及时评估援助成效。通过从援助国、受援国和第三方角度来分别评估澳大利亚对太平洋岛国的援助可以发现,澳大利亚虽然实现了大部分战略目标,但在援助理念、援助方法等方面仍存在许多有待完善的地方。首先,从援助国角度看,虽然澳大利亚通过对“有效治理”和“基础设施、贸易和私营部门发展”等领域的持续投入,以及在太平洋岛屿地区实现了主导性援助优势,取得重要政治和外交收益。不过,澳大利亚在国家形象收益方面未能取得有效进展。其次,从受援国角度看,通过多项教育和健康项目的推行,澳大利亚在太平洋岛国减贫方面的援助工作获得了各岛国领导人的认同。然而,虽然所罗门群岛“区域援所团任务”成功完成,使该岛国恢复了稳定,但该行动却引发了有关干涉岛国内政的争议。另外,“太平洋更紧密关系协定”谈判已经取得重大进展,不过能否真正促进岛国经济增长还不得而知。最后,从以经合组织和援助现实网络为代表的第三方来看,经合组织援助发展委员会总体上肯定了澳大利亚的援助工作,认为完善的援助管理体系是澳大利亚的优点,同时建议其加大使用合作伙伴行政系统的份额。援助现实网络通过持续关注澳大利亚援助政策的演变,以及执政党对其援助理念的影响,指出自由党领导下的澳大利亚在对外援助中正在更多地考虑本国利益,并呼吁澳大利亚应该更加重视太平洋岛国的减贫。总结澳大利亚对太平洋岛国的援助可以发现,从援助特点来看,近年来,在十四个太平洋岛国中,位于美拉尼西亚岛群的巴布亚新几内亚、所罗门群岛、瓦努阿图和斐济是澳大利亚的重点援助对象。有效治理、教育和健康/卫生等是澳大利亚援助太平洋岛国的重点领域。从经验教训来看,自成体系的援助管理系统是澳大利亚援助太平洋岛国的有效经验,但澳大利亚在该地区“回旋镖式”的援助却遭到太平洋岛国的普遍诟病。反思澳大利亚对太平洋岛国的援助,澳大利亚需要在真正帮助太平洋岛国减贫和谋取国家利益之间找到平衡点,同时,还需尽量避免政府更迭对援助政策连续性的影响。
章欣[3](2016)在《生物安全4级实验室建设关键问题及发展策略研究》文中研究指明近年来,全球新发突发传染病疫情不断发生,霍乱、黄热病、鼠疫、埃博拉出血热、中东呼吸综合征、寨卡病毒感染、登革热、日本脑炎以及高致病性禽流感和炭疽等人畜共患病正在世界范围内暴发流行,上述传染病的不断出现给人类健康与生命安全带来新的严重威胁,其传播能力强、传播速度快、感染范围广、感染危害度大,已经成为全球公共卫生中的重点和热点领域,使得国际社会高度重视烈性传染病的研究。高等级生物安全实验室是开展高致病性病原体研究和检测等实验活动的重要技术平台,主要包括生物安全3级和4级实验室,因此,世界各国尤其是欧美发达国家和世界经济、军事强国纷纷加大对本国高等级生物安全实验室的建设和投入,全球高等级生物安全实验室呈现明显的扩张趋势,随着实验室数量的与日俱增,实验室生物安全问题也逐渐暴露且日益严峻,虽然多数发达国家在实验室生物安全管理方面水平较高,已基本形成配套的生物安全实验室技术和产品,并制定了一系列安全指南和操作规范,但近几年各国实验室仍然多次暴露出生物安全实验室管理混乱、安全措施欠缺、监管不到位等安全隐患,全球生物技术的飞速发展以及高等级生物安全实验室的快速扩张正带来越来越多的安全性问题,生防研究过热直接导致实验室生物安全隐患加剧、高等级生物安全实验室事故频发,国际社会对各国病原微生物实验室的生物安全现状表示质疑和堪忧。面对传统生物恐怖威胁、高等级生物安全实验室事故频发、新发突发传染病疫情肆掠等全球生物安全大环境,我国面临的生物防御及传染病应对形势也极其严峻。高等级实验室特别是生物安全4级实验室的建设和发展在我国长期以来没有得到足够重视,至今还未建成首座真正投入使用并形成生防科研力量的生物安全4级实验室,相关核心技术设备和安全监管机制等更是与国际先进水平存在相当大的差距,严重制约了我国对埃博拉病毒、马尔堡病毒、拉沙热病毒等烈性病原体的实验研究,一旦上述疫情侵入我国境内,在没有生物安全4级实验室的条件下,对这些高危病原体的基础研究几乎为零,仅仅停留在诊断层面,更无法制定并开展有效的应对与防控。因此,充分了解和掌握国外先进生物安全4级实验室的建设情况和发展态势,吸收和借鉴其先进经验,总结教训,对于加快建设和发展我国生物安全4级实验室,早日独立开展烈性传染病防控研究以及加强高等级实验室规范化管理和运行,具有十分重要的意义,也是我国提升生物防御国防实力所面临的重要课题。本研究主要基于情报研究视角,采用情报调研、专家咨询、文献计量、专利可视化分析、比较分析、归纳分析等软科学研究方法,对国外生物安全4级实验室的国家分布与发展态势、关键设备设施与核心技术、安全监管与组织运行等“软、硬实力”进行全面系统的梳理,深入分析和归纳国外生物安全4级实验室的特点、运行机制、存在问题、值得借鉴的经验及教训,真正搞清楚目前国际上先进生物安全4级实验室的技术优势和管理机制。结合我国的实际需求和形势,存在的技术瓶颈及面临的挑战等,为我国和我军建设与发展生物安全4级实验室提供情报线索和启示建议。本研究主要分为以下六个部分:第一部分是实验室生物安全基本概念的理论辨析与界定,主要对生物安全与生物安保、实验室生物安全与实验室生物安保等概念进行了理论辨析;梳理并比较分析了世界卫生组织和欧美发达国家对生物安全实验室的分级原则;归纳总结生物安全4级实验室的定义,阐述其工作原理及分类情况,对生物安全柜型和正压防护服型4级实验室的优缺点及功能进行比较。第二部分是国外生物安全4级实验室整体建设现状与发展态势研究,该部分深入探讨了生物安全4级实验室建设数量逐年攀升的背景形势;对国外重点生物安全4级实验室的选址情况进行实例分析与总结;系统梳理了目前全球公开生物安全4级实验室的国家和地区分布,负责机构的所属性质,人员类别及其数量,实验室经费来源、投向比分析及重点研究内容;统计公开生物安全4级实验室发表文献并进行文献计量与可视化分析,揭示目前国外先进4级实验室的研究热点、重点关注病原体、主要科学家、机构间合作、重要会议及未来发展趋势等;并对美国德克萨斯大学罗伯特·索普实验室、德克萨斯大学医学院加尔维斯顿实验室、疾病预防控制中心传染病协调中心三个重点生物安全4级实验室的历史沿革和研究领域进行情报挖掘。第三部分是生物安全4级实验室关键设备设施与核心技术的深入研究,为生物安全4级实验室建设与运行的“硬实力”,该部分主要在文献调研的基础上结合专家咨询意见,梳理出建设与有效运行生物安全4级实验室的关键设备与核心技术,并利用德文特专利数据库对高效空气过滤装置等八项设备和技术进行专利可视化分析,分别从专利总量与趋势、专利申请国家/地区、专利权人、专利引证关系、技术热点、技术类别/主题词演化六大模块得出相关结论,目前美国、法国等欧美发达国家在该领域占据着绝对的技术优势和产品普及率,而我国虽然专利申请数量在国际上排名靠前,但在多项设备的关键技术点上均面临技术瓶颈,且自主研发的产品缺乏技术原创性以及认证认可标准和实践检验;在专利分析的基础上,还介绍了目前具有较强竞争实力的部分国外重点研发公司。第四部分重点比较分析了世界卫生组织、美国、英国、俄罗斯等国关于实验室生物安全的法律法规和标准体系;深入探讨美国关于生物安全4级实验室的安全监管机构和机制,NSABB是美国政府负责为相关联邦部门和机构高等级生物安全实验室和两用性研究生物安全监管提供建议和指导的咨询委员会,加强美国安保工作组、管制生物剂计划、人员可靠性计划和行为健康测试计划均是审核4级实验室人员从业资格并对其进行安全监管的重要机制;此外,还对生物安全4级实验室人员管理培训和近几年发生的典型安全事件案例进行深入分析,其中人为因素是直接或间接导致实验室安全事故发生的最主要原因。该部分与第三部分相对应和互补,是生物安全4级实验室建设与运行的“软实力”。研究国外完善的法规标准体系和先进的安全监管经验,为我国生物安全4级实验室的有效运行提供借鉴与思路。第五部分是我国生物安全4级实验室建设与发展分析,该部分对我国建设生物安全4级实验室所面临的形势与需求进行深入分析,生物恐怖防御、新发突发传染病防控以及高危险度病原体研究技术平台的建立等因素均促使我国应进一步加速发展生物安全4级实验室;梳理了我国高等级生物安全实验室建设所经历的发展阶段,剖析我国发展生物安全4级实验室面临的问题和挑战,特别是在生物安全4级实验室“关键设备技术”和“管理运行机制”等重点方面的瓶颈;归纳了有关我国生物安全实验室的法律法规与标准制度建设情况。第六部分是总结分析与启示建议部分,总结归纳国外先进生物安全4级实验室的整体特点以及在先进技术和管理机制等方面的有益经验,在过度、盲目建设和私营主管机构监管不严等方面存在的主要问题;进一步分析我国建设与发展生物安全4级实验室需应对的来自法规、技术、经费、管理等多方面的挑战,并结合我国实际国情提出启示建议:(1)认清形势,加紧规划布局;(2)谨慎选址,加大公众参与;(3)拓宽经费渠道,突破技术瓶颈;(4)完善法规体系,强化安全管理;(5)加大人员培训,严格安全监管。为我国进一步发展与优化生物安全4级实验室提供有力的情报支撑。
徐锐,李广林,唐晓凤,郝志强,张磊,张景霞,王波,段广才,何剑峰,徐德忠[4](2015)在《中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)间流行病学及其病原体间分子进化的比较研究》文中研究指明目的比较中东呼吸综合征(Middle East respiratory syndrome,MERS)与严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)的流行特征差异,分析其病原体亲缘关系,探讨两者可能的不同起源。方法应用描述性方法研究MERS和SARS的病例分布。基于MERS冠状病毒(MERS coronavirus,MERS-Co V)和SARS冠状病毒(SARS Coronavirus,SARS-Co V)的部分保守区序列,使用MEGA 6.0软件构建进化树,并通过序列之间的距离和拓扑结构支持度分析比较两者进化差异。结果 MERS流行过程长于SARS,但病死率高于后者(P=0.001)。分子系统发育分析显示,人源MERS-Co V和SARS-Co V序列都有亲缘较近的动物来源序列,但MERS-Co V及其相近序列之间的聚类支持程度普遍高于SARS-Co V及其相近序列。结论 MERS-Co V是自然进化发生,可能是以中东为疫源地、骆驼和蝙蝠为传染源甚至贮存宿主之自然疫源性疾病;SARS-Co V是过客病毒,为非自然进化产生。
邓烨[5](2012)在《熊曼琪教授学术思想与临床经验研究》文中进行了进一步梳理中医学有着独特的发展历程和学科特点,历代中医名家的学术思想和临证经验在中医理论、临床、教学、科研等各个方面推动着中医学的发展。熊曼琪教授是当代岭南伤寒名家之一,为我国当代着名伤寒专家、教育家、临床大家。她师从于着名中医学家刘赤选教授,一直从事《伤寒论》教学、科研以及内科临床工作30余年,形成了丰富而独到的学术思想、临床经验和教学经验。本文以文献学方法为主,以广州中医药大学为中心,全国范围内搜集熊曼琪教授相关文献资料,包括着作、论文、医案,访谈记录,旁纳中医医史文献、中医各家学说的研究方法,对其成长历程、学术思想、临床经验、师承关系等方面整理,探讨当代中医伤寒家的成长成才之路。有利于传承和弘扬当代名医学术思想,弘扬地方医学特色。对于当代名家学术传承研究,有利于保存和共享中医名家的宝贵经验,促进中医人才成长,推动中医的发展。本研究主要分为七个部分:第一部分为熊曼琪教授成长历程,通过访谈和资料收集,简述了熊教授的成长经历和工作经历。第二部分为学术思想,熊曼琪为当代岭南伤寒名家,致力于弘扬仲景学术,辨病分证,重视六经辨证,在创新研究、消渴病的病机研究中均有建树。第三部分为临床研究,熊教授临床经验丰富,善于活用经方治疗疑难病,尤其擅长经方治疗糖尿病及其并发症。第四部分为实验研究,熊教授重视科研,在糖尿病机理和胰岛素抵抗的研究方面,走在前沿,专方专药如桃核承气汤的研究亦有深入。第五部分为教学经验,熊教授积极倡导经典回归临床,提高学科地位。另外具体教学中,创新教学模式,提出伤寒学概念。第六部分为学术传承,在中医传承模式的分析下,以熊曼琪为个体研究,分析其学术临床思想源头和发展,提供借鉴。第七部分为访谈记录,是由对熊曼琪教授两次访谈内容的记录整理。通过以上的研究,我们可以较为清晰的了解到熊曼琪教授的成长、成才之路;她的学术思想、临床经验、教学经验则是当代中医界的宝贵经验和财富,值得当代中医人学习借鉴。
廖国东,麦充志,罗光毅,蔡超海[6](2009)在《茂名市疾病预防控制机构实验室生物安全现状分析》文中进行了进一步梳理目的全面掌握广东省茂名市疾病预防控制机构实验室的生物安全现状,为卫生部门进行生物安全管理提供决策依据。方法采用发放调查表和现场核实相结合的方法对全市疾病预防控制机构实验室生物安全现状进行调查分析。结果全市7个疾病预防控制机构中有6个建立了微生物实验室,其中4个为2级生物安全实验室;6家实验室虽然都配备了一定的生物安全设备,但与国家的标准相比还有比较大的差距;6家实验室均制定了一定的实验室生物安全管理制度,但制度落实不到位,实验室的生物安全日常管理工作做得也较差;6家实验室都能正确处理医疗废弃物,但生物安全培训工作开展得不够,人员健康监护做得也不合要求。结论应加强对茂名市疾病预防控制机构实验室相关人员的培训,提高他们的生物安全意识,加大实验室生物安全硬件投入,制定完善的生物安全管理规范和加大监管力度。
彭丹[7](2009)在《慢性HCV感染患者认知功能研究及其机制初步探讨》文中研究说明目的:通过本研究拟了解: 1.慢性HCV感染患者与慢性HBV病毒感染患者、正常对照间认知功能的差异,明确慢性HCV感染患者认知功能损害的程度和模式;以及与慢性HBV感染患者比较,认知功能损害是否为慢性HCV感染患者的独特特征。2.慢性HCV感染患者的认知功能与抑郁症状的关系。3.设计并建立巢式荧光定量PCR(Nested-qRT-PCR)检测慢性丙型病毒感染患者CSF中HCV 5’NCR基因片段,进一步证实慢性HCV感染患者的CSF中是否存在HCV感染。4.初步探讨HCV对CNS的直接感染是否与慢性HCV感染患者认知功能的损害有关。方法:1、采用目前较为常用的神经心理测验工具对36例轻度慢性HCV感染患者、32例慢性HBV病毒感染患者及28例对照者进行测验,各组还采用Beck抑郁自评量表(BDI-II)进行抑郁症状的评定。2、根据GenBank提供的基因序列,针对HCV基因的保守区域(HCV 5’NCR基因),设计并合成特异性内外引物和荧光标记TaqMan探针。从重庆医科大学病毒性肝炎研究所惠赠的含有目的基因的质粒出发,利用PCR方法扩增获得目的基因,克隆至pGEM-T Easy载体进行体外转录,将得到的RNA纯化并使用RiboGreen方法进行定量后作为阳性标准品。分别建立正链和负链HCV RNA的巢式荧光定量RT-PCR方法并分析敏感性和特异性。3、应用Nested-qRT-PCR方法检测12例慢性丙型肝炎病毒感染患者外周血液单个核细胞和脑脊液HCV 5’NCR基因片段,并对脑脊液阳性样本进行分子克隆和测序分析。同时对这12例患者进行神经心理测验,比较脑脊液HCV阳性者与阴性者的测验成绩。结果:1、HCV感染患者在反映注意、记忆和言语功能的测验如数字符号、延迟逻辑记忆、言语流畅性测试重复数、连线B测验(TMT-B)和Stroop测验上与健康对照组有差异,尤其在数字符号、TMT-B和Stroop-cw测验上差异显着,而HBV患者与健康对照组各项测验值均无差异。2、本研究成功建立了正链和负链HCV巢式荧光定量RT-PCR检测方法,其最低检出限即敏感性分别为2.6×102copies/μl、2.6×101 copies/μl,标准曲线的定量范围分别为2.6×102~2.6×107copies/μl、2.6×101~2.6×107copies/μl,相关系数R2分别为0.9883和0.9969,不与其他病毒发生非特异反应。3、共对12例慢性丙型肝炎感染患者的PBMCs,脑脊液细胞中的正链和负链HCV RNA (positive-和negative- strands)进行了检测,10例PBMCs检测5’NCR基因片段为阳性,而其中3例CSF正链HCV RNA检测阳性(3/12),2例负链HCV RNA检测阳性(2/12)。4、12例慢性丙型肝炎病毒感染患者中脑脊液HCV检测阳性者(3例)与脑脊液HCV检测阴性者(9例)以及健康对照组的神经心理测验成绩比较,脑脊液HCV阳性者在数字符号和TMT-B测验上与脑脊液HCV阴性者以及正常对照组有统计学上的差异。结论:1、慢性HCV患者在需要持续注意和更复杂的注意力集中测试的视觉扫描,以及知觉运动速度,工作记忆上存在障碍,此认知功能损害与抑郁自评症状之间无显着相关性。在HBV感染患者中没有发现类似的认知损害,提示这种认知功能损害模式是慢性HCV患者所独特的。2、本研究构建了HCV 5’NCR基因核酸定量检测用的正链和负链RNA标准品,并建立了正链和负链HCV巢式荧光定量RT-PCR检测方法。该方法具有灵敏性和特异性高、简便快捷等有点,不易出现污染引起假阳性结果,适用于脑脊液等体液细胞相对较少、RNA浓度过低的定量检测。3、部分慢性HCV感染患者脑脊液中存在有HCV感染,HCV对CNS的直接感染可能与慢性HCV患者的认知功能损害有关。
曾志磊[8](2008)在《三种嗜神经病毒的核酸检测方法和初步流行病学研究》文中进行了进一步梳理目的:本研究拟建立一步法实时RT-PCR检测Nipah病毒(Nipah virus,NiV)、Hendra病毒(Hendra virus,HeV)和西尼罗病毒(West nile virus,WNV)的方法,用于三种嗜神经病毒的快速、准确、敏感、特异的定量检测,为大规模流行病学监测提供一种简便易行的检测手段,并使用所建立的嗜神经病毒检测方法,对采集自中国重庆、四川、贵州和广西地区的猪外周血样本进行NiV和HeV检测,以获得我国西部地区的NiV和HeV的病毒流行病学资料,评估我国西部地区的生物安全现状。方法:1根据GenBank提供的基因序列,针对三种嗜神经病毒基因的保守区域(NiV N基因、HeV N基因和WNV E基因),设计并合成特异性引物和荧光标记TaqMan探针。从澳大利亚动物健康实验室(AAHL)及中国军事医学科学院(AMMS)惠赠的分别含有目的基因的质粒出发,利用PCR方法扩增获得目的基因,克隆至pBS-T载体进行体外转录,将得到的RNA纯化并使用RiboGreen方法进行定量后作为阳性标准品。分别建立三种嗜神经病毒的一步法实时RT-PCR方法并分析敏感性和特异性。2自2007年6月起,采集自中国西部地区重庆、四川、贵州和广西省市饲养的猪外周血标本320份,使用密度梯度离心法分离外周血淋巴细胞,应用Trizol法提取细胞总RNA。用已建立的NiV和HeV一步法实时RT-PCR检测方法,对RNA样本进行NiV和HeV检测。对阳性样本进行PCR产物序列鉴定、序列分析等研究,在可能的情况下进行病毒分离培养,并提交流行病学调查报告。结果:1对所设计的NiV和HeV引物和探针序列,登录美国国立卫生研究院网站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)进行Blast检索,所设计的引物和探针可以与所有已公布的NiV病毒株(DQ508095,AF376747,AF212302,AY029768,AY029767,AJ627196,AJ564623,AJ564622,AJ564621,AY858110和AY988601)序列完全匹配。不与Hendra病毒株(AF017149)产生阳性结果。本研究建立NiV和HeV一步法实时RT-PCR方法的最低检出限即敏感性分别为1.7×102copies/μl和2.6×101copies/μl,标准曲线的定量范围分别为1.7×102~1.7×106copies/μl、2.6×101~2.6×107copies/μl,相关系数R2分别为0.9998和0.9896,不与其他病毒发生非特异反应。2对所设计的WNV引物和探针序列,登录美国国立卫生研究院网站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)进行Blast检索,所设计的引物和探针可以与已公布的WNV病毒株((EU394703、AY262283、DQ377178、DQ374650、AF404753、AF481864、EF571854、EF530047、EU155484、EF657887、DQ983578、EF431693、DQ666448等)列完全匹配,不与其他病毒匹配。本研究建立WNV一步法实时RT-PCR检测方法的最低检出限即敏感性为3.6×102copies/μl,标准曲线的定量范围为3.6x107~3.6×102copies/μl,相关系数R2为0.97534,不与其他病毒发生非特异反应。3对采集自中国西部地区(重庆、四川、贵州和广西)饲养的猪的样本进行NiV和HeV核酸检测,成功进行了一步法实时RT-PCR反应,所有样本荧光扩增曲线均无Takeoff点,曲线平坦,判为阴性结果。结论:1本研究构建了NiV N基因、HeV N基因和WNV E基因核酸定量检测用的RNA标准品,并建立了NiV、HeV和WNV三种嗜神经病毒的一步法实时RT-PCR检测方法。该方法检测快速,具有较好的灵敏性和特异性,不易出现污染引起假阳性结果,适于流行病学研究和病毒性疾病的诊断。2初步流行病学研究提示我国西部地区(重庆、四川、贵州、广西)饲养的猪中可能不存在NiV和HeV感染,上述地区出现NiV和HeV爆发的可能性较小。
郝广福,斯勤夫,毛兰英,斯琴[9](2006)在《医学实验室生物安全与鼠疫实验室建设》文中研究说明[目的]强化实验室生物安全法制、科学、严谨、完全的防护理念,规范鼠疫实验室建设和活动。[方法]收集和对比国内外有关病原微生物实验室方面的法规、标准、要求。[结果]实验室感染可发生在不同级别的实验室,甚至是生物安全防护实验室;病原微生物危害被分为4类(级);人类对实验室感染防范逐步趋于完善;就鼠疫实验室建设而言,根据实验室承担的任务性质,建立不同级别的鼠疫实验室较为适宜。[结论]口岸鼠疫检疫体现在疫情监测、病原体快速检测、正确判定染疫和快速应急反应上。口岸鼠疫实验室建设应定位在生物安全Ⅱ级以上,在周边国家鼠疫疫情频发、长期存在疫情并有传人风险的口岸建设鼠疫生物安全Ⅲ级实验室也是必要的。
韩岳[10](2005)在《鼠疫耶尔森氏菌新型候选DNA疫苗的构建及其免疫效果鉴定》文中进行了进一步梳理鼠疫杆菌(Yersinia pestis)是腺鼠疫、败血症鼠疫和肺鼠疫的自然疫源性病原,曾经以“瘟疫”的形式给人类的健康造成了极大的危害,历史上共造成约2 亿人死亡,现在世界各地每年仍有鼠疫病例报道。由于生物恐怖袭击事件的发生,已引起世界各国对鼠疫的高度警惕。恐怖袭击常采用气溶胶感染,可直接引起原发性肺鼠疫流行,因而更需要研究安全有效的鼠疫疫苗。传统的鼠疫疫苗包括灭活全菌体死疫苗、减毒活疫苗。虽然灭活全菌体死疫苗在预防腺型鼠疫有一定效果,但对肺型鼠疫无效;减毒活疫苗又具有潜在的毒性。近年来,DNA 疫苗由于能够诱导出较好的体液免疫和细胞免疫而日益受到重视,被誉为疫苗的第三次革命。tPA 信号肽可以促进异种蛋白的分泌表达,增强表达抗原的免疫原性。本文对鼠疫耶尔森氏菌新型DNA 疫苗进行了初步研究,选取鼠疫菌保护性抗原F1、V 蛋白编码基因和人tPA 信号肽为研究对象,PCR 扩增鼠疫菌F1 和V 编码基因,分别与克隆载体pGEM-T 连接后测序,将测序正确的片段与真核表达质粒pVAX1连接,分别构建重组真核表达质粒pVAX1/F1、pVAX1/V 和pVAX1/F1-V,扩增tPA 信号肽,分别插入到F1、V 和F1-V 目的基因的上游,构建分泌型重组真核表达质粒tPA-pVAX1/F1、tPA-pVAX1/V 和tPA-pVAX1/F1-V。重组质粒转染COS-7 细胞,细胞免疫化学方法和Western blot 方法鉴定结果显示重组质粒可表达F1、V 和F1-V 蛋白。在此基础上,重组质粒分别加细胞因子佐剂GM-CSF 免疫BALB/c 小鼠,每组10只,并设PBS 组为阴性对照,100μg/只,双侧股四头肌肌肉注射,隔周免疫一次,加强免疫3 次,检测细胞免疫和体液免疫指标,ELISA 方法检测小鼠血清中总IgG 水平,免疫组显着高于PBS 对照组(P<0.01),在初次免疫后tPA-pVAX1/V 和tPA-pVAX1/F1-V组可以诱导出较高的抗体水平,而其它组要至少二次免疫后才能达到相应水平。抗体亚型分类检测结果显示tPA-pVAX1/V 和tPA-pVAX1/F1-V 组的IgG2a 水平显着提高,说明分泌型tPA-V 和tPA-F1-V DNA疫苗免疫在机体内成功地增强了Th1型细胞免疫为主的免疫应答。ELISPOT 方法检测了特异性活化的可以分泌IFN-γ的CD8+ T 淋巴细胞数,免疫组小鼠形成斑点的细胞数均显着多于PBS 对照组(P<0.01),以tPA-pVAX1/V 和
二、新加坡一例实验室感染的SARS病例及其教训(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新加坡一例实验室感染的SARS病例及其教训(论文提纲范文)
(1)国家治理体系与治理能力现代化视角下构建公共卫生应急管理协同治理体系的思考(论文提纲范文)
一、引言 |
二、政府、市场与社会多主体协同治理的理论内涵 |
三、医疗公共卫生服务体系公益性的弱化与应急管理体系不健全 |
(一)医疗公共卫生服务体系公益性的弱化与“强医疗部门”和“弱预防部门”的不合理格局 |
(二)公共卫生应急管理体系不健全 |
(三)公共卫生应急管理的治理能力有待提高 |
四、构建中国特色公共卫生应急管理协同治理体系的基本框架 |
(一)确立医疗公共卫生服务体系的社会主义公有制主体地位,强化公共卫生的公益属性 |
(二)构建政府、市场和社会主体共同参与的协同治理体系 |
(三)健全和完善“一案三制”基础上的具体治理机制 |
1.转变治理理念 |
2.建立完备的重大疫情“双备份”监测预警机制和强制性信息披露制度 |
3.形成联席会议机制+开环的协调委员会+功能模块化的应急管理反应机制 |
4.建立完备的公共卫生应急管理法律体系 |
5.建立强有力的公共卫生应急储备和保障机制 |
6.建立完善的公民应急教育和义务履行体系 |
五、结语 |
(2)澳大利亚对太平洋岛屿国家的援助研究(论文提纲范文)
内容摘要 |
ABSTRACT |
绪论 |
第一章 概念界定及理论梳理 |
第一节 太平洋岛屿国家的界定 |
第二节 对外援助的概念、分类和理论 |
一、对外援助的概念和分类 |
二、多维视角下的对外援助理论 |
第二章 澳大利亚援助太平洋岛国的背景及原因 |
第一节 历史背景与地缘战略背景 |
一、第二次世界大战对澳大利亚周边外交的影响 |
二、《澳新协定》的签订和对太平洋岛屿的重视 |
第二节 澳大利亚援助太平洋岛国的原因 |
一、澳大利亚援助太平洋岛国的利益考量 |
二、太平洋岛国的发展困局 |
三、岛国援助依赖与地区援助外交盛行 |
第三章 澳大利亚援助太平洋岛国的战略目标与机制 |
第一节 澳大利亚援助太平洋岛国的战略目标 |
一、服务于澳大利亚国家利益 |
二、致力于帮助太平洋岛国 |
第二节 澳大利亚援助太平洋岛国的机制 |
一、援助太平洋岛国的原则 |
二、对外援助制度性建设 |
三、对外援助执行与协调机构 |
第四章 澳大利亚援助太平洋岛国的政策与方式 |
第一节 澳大利亚援助太平洋岛国的政策 |
一、政治稳定方面:以所罗门群岛援助计划为例 |
二、社会发展方面:以太平洋奖学金政策为例 |
三、经济繁荣方面:以性别平等和妇女经济赋权政策为例 |
四、环境保护方面:以气候变化政策为例 |
第二节 澳大利亚援助太平洋岛国的方式 |
一、项目援助 |
二、技术援助 |
三、促贸援助 |
第五章 澳大利亚援助太平洋岛国的成果评估 |
第一节 基于援助国角度的评估 |
一、政治收益:太平洋岛国民主治理和经济自由化 |
二、外交收益:澳大利亚在太平洋岛屿地区的影响力 |
三、国家形象收益:千年发展目标进展和人道主义救灾 |
第二节 基于受援国角度的评估 |
一、维护太平洋岛国稳定方面 |
二、支持太平洋岛国减贫方面 |
三、促进太平洋岛国经济增长方面 |
第三节 基于第三方角度的评估 |
一、经合组织对澳大利亚援助的同行评议 |
二、援助现实网络对澳大利亚援助的跟踪评估 |
结论与思考 |
参考文献 |
附录 |
后记 |
在学期间所取得的科研成果 |
(3)生物安全4级实验室建设关键问题及发展策略研究(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
一、课题研究背景 |
(一)全球烈性病原体研究形势迫切 |
(二)实验室生物安全隐患日渐突出 |
(三)国家生物安全应对实力亟待提升 |
二、目的与意义 |
三、国内外研究现状 |
(一)国外研究现状 |
(二)国内研究现状 |
四、研究内容与方法 |
(一)研究内容 |
(二)研究方法 |
五、技术路线 |
六、创新点 |
第一部分 实验室生物安全基本概念的辨析与界定 |
一、生物安全与生物安保 |
(一)生物安全的定义及其研究范围 |
(二)生物安保的定义及其研究范围 |
二、实验室生物安全与实验室生物安保 |
(一)实验室生物安全 |
(二)实验室生物安保 |
(三)实验室生物安全管理 |
三、生物安全实验室及其分级 |
(一)生物实验室的概念 |
(二)生物安全实验室 |
(三)综合分析与结论 |
四、生物安全4级实验室(BSL-4)及其功能 |
(一)生物安全4级实验室(BSL-4)定义的提出 |
(二)生物安全4级实验室的工作原理 |
(三)生物安全4级实验室的分类及功能比较 |
第二部分 国外生物安全4级实验室发展态势分析 |
一、生物安全4级实验室建设与发展的内在需求 |
(一)全球开展烈性传染病防护研究面临迫切需求 |
(二)部分高危烈性病原体研究必须在生物安全4级实验室中展开 |
(三)生物安全4级实验室是衡量国家生防实力的重要标志 |
二、国外生物安全4级实验室选址实例分析 |
(一)BSL-4 实验室选址实例 |
(二)综合分析与结论 |
三、国外生物安全4级实验室的特点与规律 |
(一)生物安全4级实验室的国家和地区分布 |
(二)生物安全4级实验室的负责机构与人员类别 |
(三)生物安全4级实验室运行经费来源与投向比 |
(四)生物安全4级实验室主要研究内容与范围 |
(五)国外生物安全4级实验室特点综合分析 |
四、国外生物安全4级实验室文献计量及可视化分析 |
(一)研究对象 |
(二)研究方法 |
(三)研究结果 |
(四)综合分析与结论 |
五、国外重点生物安全4级实验室 |
(一)美国德克萨斯大学罗伯特·索普实验室 |
(二)美国德克萨斯大学加尔维斯顿国家实验室 |
(三)美国疾病预防控制中心传染病协调中心 |
(四)美国国家过敏与传染性疾病研究所整合研究设施-落矶山实验室 |
(五)美陆军传染病医学研究所 |
(六)法国里昂生物安全4级实验室 |
第三部分 生物安全4级实验室核心技术与关键设施分析 |
一、生物安全4级实验室的核心技术 |
(一)生物安全4级实验室的防护技术 |
(二)生物安全4级实验室的个人防护设备(PPE) |
(三)生物安全4级实验室的净化技术 |
(四)生物安全4级实验室的废弃物处理技术 |
(五)生物安全4级实验室的现有能力与新技术 |
二、生物安全4级实验室关键设备的专利分析 |
(一)高效空气过滤装置专利分析 |
(二)化学淋浴专利分析 |
(三)正压防护服专利分析 |
(四)综合分析结论与启示 |
三、国外BSL-4 实验室关键设备研发公司竞争分析 |
(一)“正压防护服”生产公司 |
(二)“生命支持系统”生产公司 |
(三)“生物安全柜(BSC)”生产公司 |
(四)“充气式气密门”、“化学淋浴装置”生产公司 |
(五)“脉动式双扉高温高压灭菌器”生产公司 |
(六)“空间气体消毒系统”生产公司 |
(七)“实验室废水处理设备”生产公司 |
四、综合分析与结论 |
第四部分 生物安全4级实验室监管研究 |
一、国外实验室生物安全立法发展与比较研究 |
(一)国外实验室生物安全法规发展概况 |
(二)国外实验室生物安全法规比较研究 |
二、美国BSL-4 实验室安全监管机构与机制 |
(一)主要监管机构 |
(二)实验室生物安全监管机制 |
(三)BSL-4 实验室人员管理与培训 |
三、国外高等级生物安全实验室主要事故及其应对措施 |
(一)全球高等级生物安全实验室重要感染事件 |
(二)生物安全四级实验室典型安全事故 |
(三)高等级生物安全实验室感染事件原因分析 |
(四)各国实验室生物安全应对措施 |
(五)综合分析与结论 |
第五部分 我国生物安全4级实验室现状与存在问题研究 |
一、我国建设与发展BSL-4 实验室的形势和需求分析 |
(一)BSL-4 实验室是生物防御及反生物恐怖的需要 |
(二)BSL-4 实验室是应对和防控烈性传染病的需要 |
(三)BSL-4 实验室是加强感染防控的需要 |
(四)BSL-4 实验室是建立病原微生物研究技术平台的需要 |
二、我国高等级生物安全实验室的建设与发展历程 |
(一)起步阶段 |
(二)2003年SARS疫情暴发后 |
(三)快速发展阶段 |
三、我国发展BSL-4 实验室存在的主要问题 |
(一)法规与制度方面 |
(二)技术与设备方面 |
(三)管理与经费方面 |
四、我国生物安全实验室的法律法规及标准建设 |
第六部分 国外生物安全4级实验室建设与发展对我国启示 |
一、国外生物安全4级实验室建设经验借鉴 |
(一)国外BSL-4 实验室总体呈现特点 |
(二)建立完善的实验室生物安全法规体系 |
(三)拥有健全的实验室生物安全管理机制 |
(四)具备先进的BSL-4 实验室关键设施研发技术 |
(五)落实严格的BSL-4 实验室安全培训体系 |
二、国外生物安全4级实验室存在问题分析 |
(一)政府缺乏统筹规划导致盲目建设和资金缺口 |
(二)私营机构BSL-4 实验室准入资格低及人员审查和监管不力 |
(三)BSL-4 实验室安全事故频发且瞒报现象严重 |
三、我国建设与发展BSL-4 实验室面临的主要挑战 |
(一)重视不够与投入不足 |
(二)技术瓶颈与管理滞后 |
(三)人才匮乏与防范不严 |
四、对我国建设与发展BSL-4 实验室的启示建议 |
(一)认清形势,加紧规划布局 |
(二)谨慎选址,加大公众参与 |
(三)拓宽经费渠道,突破技术瓶颈 |
(四)完善法规体系,强化安全管理 |
(五)加大人员培训,严格安全监管 |
课题研究结论与讨论 |
一、主要结论 |
二、主要创新点 |
三、后续研究思考 |
参考文献 |
附录 |
附件1 生物安全4级实验室“关键设备与核心技术”筛选专家咨询 |
附件2 生物安全4级实验室“关键设备与核心技术”专利分析 |
附件3 全球高等级生物安全实验室重要感染事件一览表 |
发表文献 |
个人简历 |
致谢 |
(4)中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)间流行病学及其病原体间分子进化的比较研究(论文提纲范文)
1资料与方法 |
2结果 |
3讨论 |
(5)熊曼琪教授学术思想与临床经验研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
目录 |
引言 |
第一章 成长历程 |
第二章 学术思想 |
第一节 弘扬仲景学说,强调辨病分证 |
第二节 重视六经辩证,提倡创新研究 |
第三节 深研消渴病机,临床科研发微 |
第三章 临床研究 |
第一节 糖尿病治疗概述 |
第二节 糖尿病并发症的治疗 |
一、糖尿病肾病 |
二、糖尿病神经病变 |
三、糖尿病心肌病 |
四、糖尿病足 |
五、糖尿病骨质疏松症 |
第三节 他科发挥 |
第四节 熊曼琪教授医案 |
一、医案一 |
二、医案二 |
第四章 实验研究 |
第一节 实验室模型的建立 |
第二节 糖尿病及胰岛素抵抗机理研究 |
第三节 中医药治疗糖尿病机理研究 |
第四节 专方研究 |
第五章 教学研究 |
第一节 重视经典教学,提高学科地位 |
第二节 经典回归临床,凸显经方特色 |
第三节 拓展教学方法,提出伤寒学概念 |
第四节 积极开拓视野,助力学科发展 |
第六章 学术传承 |
第一节 概述 |
第二节 熊曼琪学术临床思想源头 |
一、刘赤选 |
二、何志雄 |
第三节 熊曼琪学术临床思想发展 |
第七章 访谈记录 |
第一节 成长经历 |
第二节 伤寒入门 |
第三节 选方用药 |
第四节 临床带教 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
附录1 熊曼琪教授部分留影 |
附录2 熊曼琪教授主编着作 |
附录3 熊曼琪教授发表论文 |
附录4 熊曼琪教授历任职务 |
在校期间发表论文情况 |
致谢 |
(6)茂名市疾病预防控制机构实验室生物安全现状分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 调查对象 |
1.2 调查方法 |
1.3 调查内容 |
2 结果 |
2.1 生物安全实验室设置情况 |
2.2 实验室的生物安全设施配置情况 |
2.3 生物安全相关制度制定及执行情况 |
2.4 生物安全日常管理 |
2.5 医疗废弃物处置情况 |
2.6 生物安全培训情况 |
2.7 实验室人员健康监护情况 |
3 讨论 |
(7)慢性HCV感染患者认知功能研究及其机制初步探讨(论文提纲范文)
英汉缩略语名词对照 |
中文摘要 |
英文摘要 |
论文正文:慢性丙型肝炎病毒感染患者认知功能研究及其机制初步探讨 |
前言 |
参考文献 |
第一部分 轻度慢性HCV 感染患者的认知功能研究 |
前言 |
1 材料及方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第二部分 慢性丙型肝炎患者中枢神经系统HCV 感染及其与认知损害相互关系 |
前言 |
参考文献 |
第一章 正负链HCV RNA 巢式荧光定量RT-PCR 检测方法的建立 |
前言 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第二章 慢性丙型肝炎患者脑脊液HCV RNA 的检测及其与认知损害关系 |
前言 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
全文结论 |
附加内容:中国西部地区动物Nipah 病毒和Hendra 病毒感染调查 |
前言 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
文献综述1 大脑认知功能的神经影像学研究现状 |
参考文献 |
文献综述2 慢性丙型肝炎病毒感染相关神经认知功能损害研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
攻读博士学位期间发表的论文 |
攻读博士学位期间的课题申请与课题实施 |
(8)三种嗜神经病毒的核酸检测方法和初步流行病学研究(论文提纲范文)
符号说明 |
摘要 |
英文摘要 |
三种嗜神经病毒的核酸检测方法和初步流行病学研究 |
前言 |
第一部分 Nipah病毒和Hendra病毒一步法实时RT-PCR检测方法的建立 |
前言 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第二部分 西尼罗病毒一步法实时RT-PCR检测方法的建立 |
前言 |
1 材料与方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
第三部分 重庆地区动物Nipah病毒和Hendra病毒感染初步流行病学研究 |
前言 |
1 材料和方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
全文总结 |
文献综述一 |
文献综述二 |
致谢 |
攻读博士学位期间的专利申请 |
攻读博士学位期间的课题申请与课题实施 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 |
(9)医学实验室生物安全与鼠疫实验室建设(论文提纲范文)
1国内外部分实验室感染事件[1~4] |
2国内外关于病原微生物危害等级划分 |
3人类对实验室感染防范要求 |
3.1国际组织和国外实验室生物安全要求 |
3.2我国实验室生物安全要求 |
4鼠疫实验室建设 |
4.1鼠疫菌在《人间传染的病原微生物名录》的地位 |
4.2鼠疫实验室感染来源 |
4.3鼠疫实验室建设 |
4.3.1鼠疫监测实验室 |
4.3.2普通鼠疫强毒实验室 |
4.3.3鼠疫生物安全2级实验室 |
4.3.4鼠疫生物安全3级实验室 |
(10)鼠疫耶尔森氏菌新型候选DNA疫苗的构建及其免疫效果鉴定(论文提纲范文)
英文缩写 |
英文摘要 |
中文摘要 |
论文正文 鼠疫耶尔森氏菌新型候选 D N A 疫苗的构建及其免疫效果鉴定 |
前言 |
第一章 实验材料和方法 |
实验材料 |
实验方法 |
第二章 实验结果 |
Yersinia pestis 候选 DNA 疫苗的构建与表达 |
Yersinia pestis 候选 D N A 疫苗的构建 |
Yersinia pestis 分泌型候选 D N A 疫苗的构建 |
免疫细胞化学方法鉴定重组质粒在 C O S -7 细胞中的表达 |
Western blot 方法检测重组质粒在 C O S -7 细胞中的表达 |
Yerinia pestis 候选 D N A 疫苗诱发的体液免疫应答 |
Yerinia pestis 候选 D N A 疫苗诱发的细胞免疫应答 |
Yersinia pestis 候选 DNA 疫苗保护效率的测定 |
第三章 讨论 |
全文小结 |
致谢 |
参考文献 |
附: 鼠疫耶尔森氏菌重组 V 蛋白在大肠杆菌中的高效表达纯化及鉴定 |
文献综述 D N A 疫苗的免疫机制及其优化策略 |
参考文献 |
研究生期间发表论文情况 |
四、新加坡一例实验室感染的SARS病例及其教训(论文参考文献)
- [1]国家治理体系与治理能力现代化视角下构建公共卫生应急管理协同治理体系的思考[J]. 韩文龙,周文. 政治经济学评论, 2020(06)
- [2]澳大利亚对太平洋岛屿国家的援助研究[D]. 姜芸. 华东师范大学, 2018(09)
- [3]生物安全4级实验室建设关键问题及发展策略研究[D]. 章欣. 中国人民解放军军事医学科学院, 2016(11)
- [4]中东呼吸综合征(MERS)和严重急性呼吸综合征(SARS)间流行病学及其病原体间分子进化的比较研究[J]. 徐锐,李广林,唐晓凤,郝志强,张磊,张景霞,王波,段广才,何剑峰,徐德忠. 中华疾病控制杂志, 2015(07)
- [5]熊曼琪教授学术思想与临床经验研究[D]. 邓烨. 广州中医药大学, 2012(10)
- [6]茂名市疾病预防控制机构实验室生物安全现状分析[J]. 廖国东,麦充志,罗光毅,蔡超海. 热带医学杂志, 2009(11)
- [7]慢性HCV感染患者认知功能研究及其机制初步探讨[D]. 彭丹. 重庆医科大学, 2009(04)
- [8]三种嗜神经病毒的核酸检测方法和初步流行病学研究[D]. 曾志磊. 重庆医科大学, 2008(01)
- [9]医学实验室生物安全与鼠疫实验室建设[J]. 郝广福,斯勤夫,毛兰英,斯琴. 中国国境卫生检疫杂志, 2006(S1)
- [10]鼠疫耶尔森氏菌新型候选DNA疫苗的构建及其免疫效果鉴定[D]. 韩岳. 第三军医大学, 2005(01)