一、胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量（论文文献综述）
李华侃[1]（2013）在《茜素红荷移分光光度法测定酮康唑含量》文中研究说明酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物,对皮真菌、酵母菌（包括念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性,临床用于治疗深部和浅部真菌病,包括胃肠道真菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病、皮肤真菌感染、白色念珠菌和球孢子菌等。目前,已报道的
黄艳丽[2]（2012）在《氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑》文中研究指明建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20～400 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995。当酮康唑浓度为200 mg·L-1时,五次测定结果的相对标准偏差为1.03%。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和3.9×103。回收率在98.0%以上。本方法简便、快速、准确,可作为制剂的质量控制方法。
秦凌浩,邹国省[3]（2010）在《双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量》文中研究表明目的建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法。方法建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率。结果选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长。二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为（100.2±0.70）%;（99.4±0.92）%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%。结论双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠。
李洪霞[4]（2006）在《毛细管电泳不同分离技术在中草药分析中的应用》文中研究指明高效毛细管电泳技术是20世纪80年代在全世界范围内迅速发展起来的一种新型分离分析技术，被认为是上世纪末分离分析领域最具影响力的分支之一。由于其以高压电场为主要驱动力，因而无液相色谱严重的区带展宽现象，柱效较高，同时由于该技术拥有更多的选择性条件，故分离效果更佳。此外，其低耗、快速、简便、抗干扰及抗污染能力强等优点更是液相色谱所无法比拟的。在生命科学、生物技术、临床医学、药物分析和环境科学等领域显示出了极其广阔的应用前景。 本论文利用高效毛细管电泳技术的不同分离模式对天然药物的有效成分进行了分析，包括两方面的内容： （一） 分别利用毛细管区带电泳法和非水毛细管电泳法分离了士的宁和马钱子碱。通过考察缓冲溶液种类、浓度和pH、分离电压等实验参数对分离的影响，确定了最佳分离条件。在该条件下，实现了上述两种生物碱的基线分离。并将该法用于生药马钱子及砂烫马钱子药材中相应生物碱的含量测定，方法简捷，结果令人满意，为马钱子药材及其复方制剂的质量控制提供了依据。 （二） 采用胶束电动毛细管色谱法建立了白芷及其制剂头风痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法。考察了缓冲溶液浓度和pH、SDS浓度、乙腈浓度、分离电压等因素对分离的影响。通过条件的优化，实现了两种香豆素类成分的分离，并成功用于白芷药材及其制剂中这两种香豆素类成分的含量测定。
史国兵,武向锋,沈娟,柴逸峰[5]（2003）在《胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量》文中指出目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠（70 mmol/L）-三羟甲基氨基甲烷-磷酸（50 mmol/L）（pH 8.14）,分离电压30 kV、温度25 C、50 μm（内径）×48.5cm（有效长度40cm）空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5～702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151～755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％～103.9％、95.9％～102.6％,RSD％分别为2.8％～4.2％（n=3）、2.9％～3.6％。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。
武向锋[6]（2002）在《毛细管电泳法在药物分析中的应用及基础研究》文中研究表明毛细管电泳法（High Performance Capillary Electrophoresis HPCE）是二十世纪八十年代诞生的一种高效分离分析技术，由于其以高压电场为主要驱动力，因而无液相色谱严重的区带展宽现象，柱效更高，同时由于该技术拥有更多的选择性条件,故分离效果更优，此外，其低耗、快速、简便、抗干扰及抗污染能力强等优点更是液相色谱所不可比拟的。因而在食品、药品、环境、尤其是生物化学领域得到了越来越广泛的应用。本文主要就该技术在药物分析中的一些基础应用进行初步研究。第一部分 毛细管电泳法测定药物的理化常数本部分首先运用毛细管区带电泳法，以水杨酸为内标，通过采用两点pH比值消元法准确地测定了苯甲酸的酸碱解离常数（pKa）值。结果表明，两点pH比值消元法无以往非线性拟合测定pKa过程中需要宽pH范围（通常为pH2～12）测定的缺点，使得pKa的测定过程变得更加简单、快速，因而为测定一元弱酸的pKa值提供了一种更为高效、灵敏和准确的方法。此外，本部分还用胶束电动毛细管色谱法拟合测定了一些甾体激素类药物的正辛醇-水分配系数（logP）值，目的在于更加快速、简便地对药物的疏水性做出正确的评价。实验结果表明，三种不同的胶束缓冲液与正辛醇-水体系之间均表现出了较高程度的相似性，与经典的摇瓶法相比，胶束电动毛细管色谱法测定logP不仅过程简单，而且比较准确。上述实验证实：毛细管电泳技术在测定药物的理化常数方面不仅可行，而且比较可靠。第二部分 微乳电动毛细管色谱法分离分析维生素类药物本部分首次使用胆汁酸钠（SC）-微乳体系进行分离分析研究，通过对十二烷基硫酸钠（SDS）-微乳体系、SC-微乳体系、SDS-胶束体系、SC-胶束体系的比较，建立了四种脂溶性不同的维生素类药物的微乳电动毛细管色谱分离分析方法，以期为多组分复杂体系的分离分析研究探索一种新的毛细管电泳法分离分析模式。结果表明，由于微乳对溶质具有更好的溶解力和相对较弱的包合力，因而在分离脂溶性差异较大的维生素类药物时，微乳电动毛细管色谱法具有比胶束电动毛细管色谱法更高的效率，同时由于SC更有利于溶<WP=6>质在水相的溶解，实验结果显示，SC-微乳体系具有比SDS-微乳体系更高的选择性。第三部分 中药指纹图谱及相关药物制剂质量控制研究本部分首次建立中成药九如天宝液的毛细管电泳指纹图谱，通过对含四种不同蚱蚕蛾提取物的九如天宝液中共有峰和特征峰的鉴定，初步探讨采用毛细管电泳指纹图谱进行九如天宝液的定性鉴别。实验结果显示，含雌蛾、雄蛾、交配蛾及蛹的九如天宝液指纹图谱特征明显，表明毛细管电泳指纹图谱可用于中成药九如天宝液的定性鉴别。此外，本部分还用毛细管电泳法对两个甾体激素类药物制剂的质量控制进行了研究。结果表明，毛细管电泳法分离能力强、分离效果好、简便、快速，能用于复方药物制剂的质量控制研究。
二、胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量（论文提纲范文）
（3）双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 标准储备液的配制 |
| 2.2 紫外光谱绘制及测定波长选择 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 标准曲线绘制 |
| 2.3.2 回收率测定 |
| 2.3.3 精密度试验 |
| 2.4 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（4）毛细管电泳不同分离技术在中草药分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 毛细管电泳技术在药物分析中的应用进展 |
| 1.毛细管电泳的发展历史 |
| 2.毛细管电泳的基本原理及分离模式 |
| 2.1 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis,CZE) |
| 2.2 胶束电动毛细管色谱(micellar electrokinetic capillary chromatography,MECC) |
| 2.3 毛细管凝胶电泳(capillary gel electrophoresis,CGE) |
| 2.4 毛细管等点聚焦电泳(capillary isoelectric focusing,CIEF) |
| 2.5 毛细管等速电泳(capillary isotachophoresis,CITP) |
| 2.6 毛细管电色谱(capillary electrochromatography,CEC) |
| 3.毛细管电泳的进样技术 |
| 4.毛细管电泳的检测技术 |
| 5.毛细管电泳技术在中药分析中的应用 |
| 5.1 中药材中有效成分的分析 |
| 5.2 中药复方制剂的有效成分分析 |
| 5.3 中药指纹图谱的研究 |
| 6.展望 |
| 7.本论文研究的主要内容和取得的成果 |
| 参考文献 |
| 第二章 毛细管电泳法对马钱子药材中生物碱的研究 |
| 第一节 马钱子的研究进展 |
| 1.马钱子的药理学研究 |
| 1.1 抗炎作用 |
| 1.2 抗心律失调作用 |
| 1.3 抗血栓作用 |
| 1.4 抗肿瘤作用 |
| 2.马钱子的毒理学研究 |
| 3.马钱子的临床应用 |
| 3.1 神经系统疾病 |
| 3.2 类风湿性关节炎 |
| 3.3 癌性疼痛 |
| 3.4 其他 |
| 4.结语 |
| 参考文献 |
| 第二节 毛细秋区带电泳法测定马钱子药材中生物碱的含量 |
| 1.引言 |
| 2.仪器、试剂和药品 |
| 3.实验方法和结果 |
| 3.1 毛细管柱的维护 |
| 3.2 操作条件 |
| 3.3 溶液制备 |
| 3.4 线性范围 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 重现性实验 |
| 3.7 稳定性实验 |
| 3.8 回收实验 |
| 3.9 样品测定 |
| 4.讨论 |
| 4.1 缓冲溶液pH值的选择 |
| 4.2 缓冲溶液种类及浓度的选择 |
| 4.3 分离电压的选择 |
| 4.4 柱温和进样时间的选择 |
| 4.5 样品提取方法及萃取剂的选择 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 第三节 NACE法用于测定马钱子药材中生物碱含量的研究 |
| 1.引言 |
| 2.仪器、试剂和药品 |
| 3.实验方法和结果 |
| 3.1 毛细管柱的维护 |
| 3.2 电泳条件 |
| 3.3 溶液制备 |
| 3.4 线性范围 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 重复性实验 |
| 3.7 加样回收实验 |
| 3.8 样品测定 |
| 4.讨论 |
| 4.1 有机溶剂的选择 |
| 4.2 缓冲溶液种类、浓度及酸度的选择 |
| 4.3 分离电压的选择 |
| 4.4 柱温和进样时间的选择 |
| 4.5 样品提取方法及萃取剂的选择 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 毛细管电泳法对白芷及其制剂中香豆素类成分的研究 |
| 第一节 白芷的研究进展 |
| 1.化学成分的研究 |
| 1.1 香豆素类成分的研究 |
| 1.2 挥发油成分的研究 |
| 2.临床应用 |
| 2.1 皮肤病 |
| 2.2 头痛及其他疼痛 |
| 2.3 各种炎症 |
| 2.4 对细胞生长增殖的作用 |
| 2.5 对中枢神经的作用 |
| 3.结语 |
| 参考文献 |
| 第二节 MECC法测定白芷及其制剂中香豆素类成分的含量 |
| 1.引言 |
| 2.仪器、试剂和药品 |
| 3.实验方法和结果 |
| 3.1 毛细管柱的维护 |
| 3.2 操作条件 |
| 3.3 溶液制备 |
| 3.4 线性范围 |
| 3.5 精密度实验 |
| 3.6 重现性实验 |
| 3.7 回收实验 |
| 3.8 样品测定 |
| 4.讨论 |
| 4.1 缓冲溶液的选择 |
| 4.2 缓冲溶液浓度及pH的影响 |
| 4.3 SDS浓度的影响 |
| 4.4 乙腈浓度的影响 |
| 4.5 分离电压的影响 |
| 4.6 样品提取方法的选择 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 附：已发表外文文章 |
| 攻读硕士学位期间发表和待发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 声明 |
（5）胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 分离条件的影响与优化 |
| 1.2.1 表面活性剂(准固定相)对分离的影响 |
| 1.2.2 表面活性剂浓度对分离的影响 |
| 1.2.3 缓冲溶液种类及浓度对分离的影响 |
| 1.2.4 pH对分离的影响 |
| 1.2.5 电压和电渗流的影响 |
| 1.2.6 毛细管柱的内径和长度对分离的影响 |
| 1.2.7 优化电泳条件 |
| 1.3 溶液配制 |
| 1.3.1 标准液配制 |
| 1.3.2 内标液配制 |
| 1.3.3 背景电解质(BGE)溶液配制 |
| 1.3.4 样品液配制 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 检出限的测定 |
| 2.2 标准曲线的建立 |
| 2.3 日内和日间精密度考察 |
| 2.4 加样回收率考察 |
| 2.5 样品分析结果 |
（6）毛细管电泳法在药物分析中的应用及基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 毛细管电泳法测定药物的理化常数 |
| 第一章 毛细管区带电泳法测定苯甲酸的pKa值 |
| 第二章 胶束电动毛细管色谱法测定甾体激素类药物的logP值 |
| 第二部分 微乳电动毛细管色谱法分离分析维生素类药物 |
| 第一章 微乳电动毛细管色谱法概况 |
| 第二章 微乳电动毛细管色谱法分离分析维生素类药物 |
| 第三部分 药物的指纹图谱及相关药物制剂质量控制研究 |
| 第一章 九如天宝液毛细管电泳指纹图谱研究 |
| 第二章 混合胶束电动毛细管色谱法测定妈富隆片剂中的炔雌醇含量 |
| 第三章 胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中的特美呋含量 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量（论文参考文献）
- [1]茜素红荷移分光光度法测定酮康唑含量[J]. 李华侃. 理化检验(化学分册), 2013(04)
- [2]氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑[J]. 黄艳丽. 化学研究与应用, 2012(07)
- [3]双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量[J]. 秦凌浩,邹国省. 中国抗生素杂志, 2010(01)
- [4]毛细管电泳不同分离技术在中草药分析中的应用[D]. 李洪霞. 首都师范大学, 2006(12)
- [5]胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量[J]. 史国兵,武向锋,沈娟,柴逸峰. 第二军医大学学报, 2003(12)
- [6]毛细管电泳法在药物分析中的应用及基础研究[D]. 武向锋. 第二军医大学, 2002(01)