一、乳液与悬浮聚合法分子印迹聚合物微球的制备及其特性（论文文献综述）
王明伟[1]（2021）在《基于功能化亲水树脂的痕量植物激素及类癌标志物检测技术研究》文中研究说明近年来,环境污染、食品安全问题频发,严重危害人类健康。在健康中国的战略背景下,为了保障人群健康,亟需开发环境、食品、生物样品等复杂样品中有害物质的准确灵敏检测方法。环境、食品、生物样品等样品基质复杂,干扰组分多,目标分析物含量低,必须经过合适的样品前处理对其进行分离、净化和富集后才能实现准确定量。固相萃取技术因具有净化效果好、富集因子高、溶剂用量少、操作过程简单等优点,广泛应用于复杂样品中痕量待测目标物的萃取净化富集,其核心是吸附剂的开发。因此,本论文以环境样品、食品、中药中植物激素和生物样品中类癌标志物为研究对象,制备了一系列新型功能化亲水树脂材料、亲水印迹树脂材料和亲水印迹树脂复合材料,以合成的材料为吸附剂,发展了固相萃取和小型化固相萃取等样品前处理技术,克服了样品组成复杂带来的基质干扰问题,进一步结合高效液相色谱法建立了高效、准确、快速的检测方法,实现了复杂样品中痕量组分的准确快速检测,为环境、食品、中草药和生物样品中痕量组分的分离检测提供了新方法。本论文的主要研究内容和结果如下:针对目前亲水酚醛树脂材料表面官能团单一、对目标物吸附作用力较少,且合成过程中使用毒性较大的甲醛为交联剂危害人体健康的问题,通过以乙醛酸为交联剂,在亲水树脂表面引入羧基官能团,制备了吸附机制丰富、萃取效率高的功能化亲水酚醛树脂材料。解决了亲水树脂材料吸附作用力少导致的萃取效率低的问题,避免了甲醛的使用。将其作为吸附剂,优化了萃取参数,明确了其对目标物的萃取机理,结合高效液相色谱法,建立了圣女果中吲哚类植物激素高灵敏检测方法,其检测限为0.005–0.006 ng/g,成功应用于圣女果中痕量植物激素的准确灵敏检测。针对目前分子印迹材料在水相或极性溶剂中识别能力差的问题,本研究将亲水树脂制备技术与分子印迹技术结合,以水为溶剂,采用乌洛托品为交联剂代替甲醛,低共熔溶剂为致孔剂,制备了亲水印迹树脂材料,解决了分子印迹材料水相识别能力差的问题。吸附性实验和竞争性吸附结果表明亲水印迹树脂对膨大剂类植物激素具有较好的特异选择性,其对目标物的吸附过程为化学吸附。将其作为管尖固相萃取吸附剂,优化了萃取过程的关键参数,仅需5 mg亲水印迹树脂材料就可以实现果蔬中膨大剂类植物激素的萃取。结合液相色谱法建立了果蔬样品中膨大剂类植物激素的检测新方法,实现了果蔬样品中膨大剂类植物激素的准确检测。针对目前分子印迹材料只能特异性识别特定目标物的问题,本研究采用多模板分子印迹技术和亲水树脂制备技术,选择两种不同分子结构的虚拟模板,制备了可以同时特异性识别多种不同结构植物激素的多模板亲水分子印迹树脂材料。采用吸附性实验考察了多模板亲水印迹树脂的吸附性能,明确了其对目标物的吸附机理和分子识别机制。将其作为吸附剂,对萃取过程的关键参数进行优化,建立了红酒样品中多种植物激素的检测方法,成功应用于红酒样品中不同种类植物激素的准确快速检测。针对目前分子印迹材料印迹位点易包埋、传质速率慢的问题,本研究将亲水分子印迹树脂与氧化石墨烯结合,在氧化石墨烯表面生长亲水印迹树脂层,制备了亲水印迹树脂-氧化石墨烯复合材料,提高了亲水印迹树脂材料的传质速率（5 min内对赤霉素的吸附率可达85%以上,30 min内达到吸附平衡）,解决了分子印迹材料印迹位点易包埋、传质速率慢的问题,实现了赤霉素的快速吸附萃取。采用吸附性实验考察了亲水印迹树脂-氧化石墨烯复合材料的吸附性能,其对赤霉素的吸附过程为化学吸附。将其作为管尖固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱法建立了中药中赤霉素的检测新方法,实现了甘草中赤霉素的快速萃取检测。在解决印迹材料传质速率慢和印迹位点易包埋问题过程中,本研究还尝试将亲水印迹树脂与六方氮化硼结合,在六方氮化硼表面生长了亲水印迹树脂层,制备了亲水印迹树脂-六方氮化硼复合材料,实现了类癌标志物5-羟吲哚乙酸的特异性识别,提高了分子印迹材料的传质速率,克服了亲水印迹树脂吸附位点易包埋、传质速率慢的问题。将其作为固相萃取吸附剂,优化了萃取过程的关键参数,结合高效液相色谱法建立了生物样品中癌症标志物的检测方法,该方法对实际样品净化效果明显,实现了尿液样品中类癌标志物5-羟吲哚乙酸的快速准确检测。针对目前分子印迹材料比表面积低的问题,本研究将亲水印迹树脂与介孔硅材料结合,在介孔硅SBA-15表面生长亲水印迹树脂微球,制备了亲水印迹树脂-SBA-15复合材料,不仅SBA-15的介孔孔道结构没有被破坏,同时增大了亲水印迹树脂的比表面积,解决了分子印迹材料比表面积低的问题。静态吸附和竞争性吸附实验结果表明亲水印迹树脂-SBA-15复合材料对赤霉素具有较好的特异识别能力,且对赤霉素的吸附属于化学吸附。将其作为吸附剂,对萃取过程的关键参数进行了优化,结合高效液相色谱法建立了稻田水中痕量赤霉素的检测方法,建立的方法具有较低的检测限（0.13 ng/m L）、较高的回收率（85.0-101.9%）和较好的精密度（RSD≤3.6%）,实现了稻田水中痕量赤霉素的高灵敏检测。
余杨[2]（2021）在《溶剂体系对泡沫传输法制备多孔聚合物微球的影响》文中研究表明多孔聚合物微球作为一种比表面积大,孔结构丰富的新型功能材料,在医学、生物、电子、化工等领域具有广阔的应用前景。泡沫传输法是本实验室在传统溶剂挥发法的基础上发明的一种新型制备聚合物微球的方法。该方法利用溶剂的挥发辅助产生泡沫,泡沫夹带油相液滴传输实现油滴从反应器到接收容器的转移并成球。目前,该新方法已被证实具备高效和可连续化生产的特性,充分满足了聚合物微球材料领域的发展需求。泡沫传输制备聚合物微球新方法的驱动力源于有机溶剂的挥发。因此,油相液滴中的有机溶剂对聚合物微球的制备至关重要,它不仅影响发泡过程,同时还可能会对聚合物微球的性能产生重大影响。因此,本论文在实验室前期关于泡沫传输制备聚合物微球研究工作的基础上,系统地研究油相溶液中有机溶剂体系（单一溶剂和混合溶剂体系）对泡沫传输制备聚合物微球的影响。主要研究结论如下:（1）泡沫传输法制备聚合物微球的发泡过程大致分为5个阶段:泡沫产生阶段、快速发泡阶段、泡沫传输初期、泡沫传输中期和结束出泡期。相较单一溶剂体系,二元溶剂体系不影响发泡过程,但是会导致相应阶段的发泡温度变化。此外,泡沫传输法制备聚合物微球具备普适性,适用于常用的有机溶剂（二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和乙酸乙酯等）和非线性聚合物（聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等）。（2）采用单一溶剂体系（聚合物（PS）/良溶剂（DCM））,可以制备具有少量孔结构的聚合物微球。其中,油相液滴内有机溶剂挥发速率越快,微球固化时间越短,聚合物微球的孔就越容易形成。有机溶剂的用量、反应器内的搅拌速率主要影响微球的粒径,对聚合物微球孔结构的影响不明显,得到的聚合物微球基本为实心球。（3）在单一溶剂体系（聚合物（PS）/良溶剂（DCM））的基础上,引入致孔剂（HT）,实现了聚合物微球孔结构在较宽范围的可调。研究发现伴随致孔剂碳链的增长,得到多孔聚合物微球孔数量增加,孔径减小;伴随致孔剂用量的增加,聚合物微球内部结构从多孔向中空转变。这主要由于致孔剂的溶解度参数随着碳原子数的增加而增加,致孔剂与聚合物的相容性也随之增强,在成球过程中,聚合物与致孔剂之间相分离的程度减小,所以最后得到的微球的孔径减小,孔数目较多。致孔剂用量的增加,导致油相液滴内的致孔剂分子更容易接触并发生聚并,从而得到中空结构的聚合物微球。（4）在单一溶剂体系（聚合物（PS）/良溶剂（DCM））的基础上,在油相中分别引入高沸点的乙醇、丙酮和乙酸乙酯三种有机溶剂,形成二元溶剂体系制备PS微球。研究发现,引入乙醇和丙酮时,随着混合溶剂中乙醇/丙酮浓度的增加,微球表面逐渐从多孔变至光滑,微球内部孔结构从实心变化为中空;引入乙酸乙酯,对微球的孔结构几乎没有影响。这是因为,在分散相中添加的乙醇、丙酮、乙酸乙酯会不同程度的迁移到连续相（向连续相迁移的能力:乙醇>丙酮>乙酸乙酯）,因此会在油水相界面上形成一层混合溶剂分子液膜层。混合溶剂液膜层改变了微球内部二氯甲烷的去除方式,最终导致聚合物微球结构中空。随着混合溶剂中乙醇/丙酮浓度的增加,油水相界面的混合溶剂分子液膜变厚,溶剂对微球表面的再封堵效应作用力增强,微球表面越来越光滑。由于在分散相中引入的乙酸乙酯向水相的迁移量很少,油水相界面的混合溶剂分子液膜层的厚度几乎不发生变化,所以微球的结构几乎也不发生变化。（5）在二元溶剂体系（聚合物（PS）/良溶剂（DCM）/高沸点溶剂（ET/AC/EA））的基础上,再次引入致孔剂,制备聚合物微球。研究结果与单一的二元溶剂体系相似。随着分散相中乙醇,丙酮的浓度的增加,聚合物微球表面从多孔变至光滑,微球内部从多孔变至中空;而在分散相中引入乙酸乙酯,对聚合物内、外部孔结构几乎没有改变。主要原因也是由于混合溶剂分子层的综合作用导致的微球结构的改变。二元溶剂体系实现了聚合物微球孔结构在更宽范围的可调。
蔡天培[3]（2021）在《双功能单体限进分子印迹材料的制备及其在复杂样品前处理中的应用》文中进行了进一步梳理双功能单体的限进介质分子印迹材料因其具有选择性专一、抗干扰性强、便于使用等优点而得到复杂样品前处理者的青睐。其因快速、简便等优势被广泛应用于食品安全监管、环境监测、医疗检测等诸多复杂组分样品中目标分子的快速前处理。为达到进一步简化和优化杂样品前处理的过程,本文选用不同的氟喹诺酮类药物为目标分子（模板分子）制备了具有专一性吸附能力和大分子排阻能力的双功能单体限进介质分子印迹聚合物材料并应于加标天然样品中目标分子（模板分子）的富集。另外,为了进一步拓宽分子印迹的种类,本文中还使制备了一种分子印迹聚合物基质（载体）材料为分子印迹聚合物材料向各向异性材料方向铺垫。本论文的主要工作如下:1.沙拉沙星双功能单体限进介质分子印迹微球的制备及应用研究以聚苯乙烯(PSt)为种子,采用一步种子溶胀聚合法合成单分散4-乙烯基苄基氯-二乙烯基苯聚合物(PVBC/DVB)微球。之后在PVBC/DVB微球表面使用SI-ATRP技术制备沙拉沙星（SAR）分子印迹聚合物层。接着,在SAR分子印迹聚合物微球表面上第二次使用SI-ATRP技术制备了限进介质层。所有制备完成后,依次对聚合物的形貌、合成情况、吸附性能、抗干扰性能、重复利用性能等进行了表征并用于实际复杂组分的样品中SAR的专一性富集。RAM-MIP微球对SAR的的平衡吸附容量为:Qe=149.17μmol·g-1;SAR线性范围为:4～300 ng·g-1;SAR检出限（LOD）为:1.27 ng·g-1,（信噪比（S/N）:3）;定量限为:4.23 ng·g-1,（信噪比（S/N）:10）;SAR的回收率在94.0%～101.3%之间;日内RSD为1.1%～2.9%,日间精密度为1.5%～3.3%.结果表明,这种材料有一定的应用价值。2.以海泡石为基质的限进-磁性印迹材料的制备及应用研究使用溶剂热还原法在经过洗涤筛分的海泡石（SEPI）的孔隙中制备Fe3O4纳米颗粒获得磁性海泡石微颗（MSEPI）。然后依次利用硅烷偶联试剂（KH-550）和2-溴异丁酰溴将MSEPI进行有机改性。最后分别以连用两次SI-ATRP反应制备了以经过有机改性的磁性海泡石为载体的一种限进-磁性分子印迹材料（Magnetic restricting access molecular imprinted polymers,MSEPI-RAM-MIPs）,并将其应用高糖分且富含蛋白质的复杂样品中培氟沙星（PFLX）的检测。平衡时MSEPI-RAM-MIPs对PFLX的吸附容量为:211.06 mg·g-1;经过四次吸附和解吸迭代后,MSEPI-RAM-MIPs对PFLX的吸附容量仅下降了7.3%;蜂王浆中PFLX的回收率为加标回收率为96.7%～103.4%;相对标准偏差（RSD）为2.6%～4.3%,检出限（LOD）为8.51 ng·g-1（S/N=3）;PFLX的回收率（Recovery）在89.7%～103.3%之间;日内RSD为1.7%～3.2%,日间RSD为1.3%～3.4%。结果表明,以上分析方法的重现性和稳定性良好。3.分子印迹材料基质——高尔夫球状PGMA-EGDMA微球的制备研究在利用“一步种子溶胀法制备”聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球(PGMA-EGDMA)的基础上通过改变了引发条件和聚合条件,制备获得外形为高尔夫球状的PGMA-EGDMA微球。先后对该PGMA-EGDMA微球的形貌、组成进行了表征并对该微球各向差异出现的原因设计实验进行了推测。之后又对高尔夫球状的PGMA-EGDMA微球的制备进行了优化实验。获得了粒径均匀,表面统一的高尔夫球状的PGMA-EGDMA微球。微球的平均粒径为5.72μm;其粒径主要分布区间的占比为80.95%～97.02%.
蔡蕾[4]（2020）在《新型量子点荧光印迹聚合物制备及其应用研究》文中研究指明量子点（Quantum Dots,QDs）又称纳米晶,是一类重要的低维半导体纳米材料,由于其独特的光学性质,在荧光探针、传感器和生物成像等领域得到了广泛运用,但在检测中往往易受共存物质的干扰。因此,提高量子点的抗干扰能力是非常重要。分子印迹聚合物（Molecularly Imprinted Polymers,MIPs）因具有选择性高、可预定性、实用性强和良好的物理化学惰性等特点,已经成功用于药物分离,样品预处理,环境检测等领域。将其与荧光量子点结合得到的复合物能同时具有印迹聚合物的专一识别性能和荧光检测的高灵敏度。目前,荧光型印迹技术主要基于传统量子点以及有机染料作为荧光元件来进行研究,但潜在毒性以及荧光效率不佳等缺点限制其应用。本论文基于石墨烯量子点、磁性碳点、掺铜的硫化镉等新型量子点,结合印迹技术制备了不同性能的新型荧光印迹聚合物,主要研究内容如下:1.以石墨烯量子点（GQDs）、对硝基苯胺、3-丙基三乙氧基硅烷（APTES）分别为荧光源、模板分子、功能单体,采用溶胶-凝胶技术制备出对对硝基苯胺具有高选择识别性能的荧光印迹聚合物。利用红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）、荧光光谱、透射电镜（TEM）对荧光印迹聚合物（GQDs@MIP）的性能进行详细表征。结果表明GQDs表面成功的接枝印迹层。在模板分子浓度范围为0μM-15.0μM时,该GQDs@MIP的荧光强度呈较好的线性猝灭能力,检测限为7.0 n M。同时,GQDs@MIP能成功用于复杂样品中（水样和鱼样）微量对硝基苯胺的检测,回收率为96.7%-104.0%。2.以磁性碳点（M-CDs）为荧光源、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为功能单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,结合表面印迹技术制备出具有多重刺激响应应答的荧光印迹聚合物（M-CDs@Si O2@MIP）。利用FT-IR、SEM、TEM、荧光光谱以及磁强计对M-CDs@Si O2@MIP进行表征。结果显示磁性碳点表面成功包裹印迹层。当牛血红蛋白浓度范围在0.1-9.0μM时,印迹聚合物呈现良好的荧光猝灭能力,检测限为48.0 n M,印迹因子为2.3。同时,该荧光印迹聚合物的荧光强度在20 oC和45 oC下呈现出规律的变化,表明制备的聚合物具有较好的温敏特性。3.以掺铜的硫化镉量子点（Cu-Cd S QDs）为荧光源,融合溶胶-凝胶技术制备了对对硝基苯胺具有快速识别能力的近红外荧光印迹聚合物。用荧光光谱、能谱仪（EDS）、FT-IR、SEM、TEM对聚合物进行详细分析和表征。结果表明,在最佳条件下,该近红外荧光印迹聚合物对对硝基苯胺的线性响应浓度范围为5.0μM-75.0μM,检测限为0.9μM。此外,该近红外荧光印迹聚合物成功应用于水样和生物样品中微量对硝基苯胺的测定,回收率为98.7%-109.7%。
陈子龙[5]（2020）在《磁性表面虚拟模板分子印迹聚合物的合成及其对窄叶鲜卑花单萜类成分分离富集的研究》文中进行了进一步梳理窄叶鲜卑花是藏族民间的常用药物,现代药理学研究表明,窄叶鲜卑花具有降血脂、降血糖、抗氧化、抗肿瘤、调节免疫系统和抗肝损伤等多种功效,其中萜类成分是其降脂作用的主要活性成分。本文基于表面分子印迹技术,结合虚拟模板分子,成功制备具有核-壳结构的磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物,并进行一系列结构表征和相关吸附实验,从窄叶鲜卑花粗提物中成功分离富集目标化合物。本文主要研究内容和结论如下:（1）目标化合物Sibiskoside的分离及鉴定:采用连续热回流乙醇溶液提取法、系统溶剂分离法、正相硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备液相色谱等分离纯化方法以及核磁和质谱技术,从窄叶鲜卑花地上部分的95%乙醇粗提物中,分离并鉴定得到目标化合物Sibiskoside1.1 g,纯度达到92.21%。（2）磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物（DMIPs）的制备:采用水热法合成磁性Fe3O4纳米颗粒,进一步接枝改性后合成具有超顺磁性的Fe3O4@Si O2@C=C微球,并以此为载体,京尼平苷为虚拟模板分子,4-VP为功能单体,EGDMA为交联剂,AIBN为引发剂,在乙腈溶液中合成DMIPs。（3）聚合物材料的结构表征:采用SEM、FT-IR、接触角、TGA、VSM和XRD等方法,对磁性纳米材料和印迹材料进行一系列表征测试,分析聚合物材料的表面形貌、粒径大小、官能团结构、亲水性、热稳定性、磁饱和强度及晶型稳定性,证明在聚合反应过程中,成功制备得到Fe3O4纳米颗粒、Fe3O4@Si O2微球、Fe3O4@Si O2@C=C微球、DMIPs和DNIPs,并且都具有较好的尺寸大小、规则球形和超顺磁性,印迹材料的热稳定性良好,DMIPs还表现出较好的晶型稳定性。（4）印迹过程提取条件的优化:对磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物在印迹吸附过程中的提取条件进行优化,包括温度、p H值和溶剂环境。实验结果表明,当温度为35℃、p H值为弱碱性、溶剂为甲醇时,DMIPs对目标化合物Sibiskoside具有最佳的吸附效果。（5）吸附性能实验和机理的研究:吸附动力学实验和模型研究结果表明,印迹吸附材料在40 min左右可以达到吸附平衡,与DNIPs相比,DMIPs对目标化合物Sibiskoside的吸附速度更快,二级动力学模型对印迹材料的吸附过程具有更高的拟合相关系数,因此占主导地位。等温吸附实验和模型研究表明,DMIPs对Sibiskoside的最大吸附量能达到14.67 mg/g,Freundlich模型的拟合结果更贴近印迹材料的吸附过程,说明吸附过程较容易进行,印迹吸附材料以表面不均匀、多分子层吸附为主。选择性吸附实验表明,与竞争性化合物穿心莲内酯、虎杖苷、熊果苷、咖啡酸、新橙皮苷二氢查耳酮和槲皮素相比,DMIPs的印迹因子最高,达到2.08,选择性分离系数分别为1.73、1.23、1.50、1.49,3.73和8.91,说明DMIPs对Sibiskoside有较好的选择性识别能力。DMIPs的重复利用性较好,在实际应用中,DMIPs对Sibiskoside的吸附要高于对窄叶鲜卑花粗提物中其他组分的吸附,纯度达到78%,可以初步用于窄叶鲜卑花中单萜类成分的分离与纯化。
高闽敏[6]（2020）在《光响应型智能材料的制备及其应用于环境中磺胺甲基嘧啶的分析研究》文中进行了进一步梳理磺胺类药物（SAs）含有对氨基苯磺酰胺结构,特点为抗菌谱广、毒性低和性价比高,被广泛应用于预防和治疗动物体内多种疾病。低剂量使用可以提高家禽的存活率,但用量过多会造成其在动物组织中富集,通过食物链传递,对人体产生危害。因此,对环境中磺胺类药物的检测显得十分重要,寻找一种简便、低廉、选择高的吸附剂是提高检测效果的关键。分子印迹聚合物（MIPs）是具有选择识别性的聚合物,MIPs具有机械或化学稳定性好、廉价、操作简单、可逆吸附解吸等优点。另一种智能是刺激响应型聚合物,这些聚合物在包括温度、pH值、离子、电场、磁场和光辐射等条件刺激下,会发生分子链结构、溶解度等变化。其中光刺激为非接触控制,且不受各种运输精确（如扩散）的限制。因此,光响应是被认为是响应型聚合物中最理想的外部刺激。本文以磺胺甲基嘧啶（SMZ）为模板分子,选取5-[（4-（甲基丙烯酰氧基）苯基）二氮烯基]间苯二甲酸（MAPDIA）、4-（甲基丙烯酰氧）-4’-偶氮苯磺酸（MAPASA）作为光响应功能单体,用不同的方法制备了三种不同的光响应型分子印迹聚合物,并将其作为富集/分离材料应用十环境中磺胺嘧啶的分析检测。通过表征对其形貌和结构进行了分析,并对其光敏性和吸附性能进行了评估。最后,将制备的分子印迹材料应用于实际样品中SMZ的分析检测研究。具体内容如下:（1）基于磁性介孔硅的光响应型SMZ印迹聚合物的制备及其应用研究:以Fe3O4为载体,MAPDIA为功能单体,通过表面印迹法制备了光响应分子印迹聚合物（P-MIPs）,并以相同的方法合成了非印迹聚合物（P-NIPs）。从表征结果可以看出合成的P-MIPs均匀且具有较大的比表面积。吸附实验表明P-MIPs的平衡吸附时间为3h,吸附量为0.45 mmol/L。实验数据可以较好的拟合Scatchard吸附等温模型。特异性吸附实验和重复性实验表明所制备的P-MIPs具有良好的特异性识别性和重复利用性。在实际样品检测中,回收率的范围为95.6%-105.8%,标准偏差在1%以下。（2）基于磁性掺杂的光响应型磺胺甲基嘧啶印迹聚合物的制备及其应用研究:通过化学沉淀法制备了 Fe3O4并用油酸改性,选用MAPASA作为光敏单体,TRIM为交联剂,然后,通过悬浮聚合法合成了磁性光响应双重响应分子印迹聚合物。采用红外、磁滞曲线和BET对DR-MIPs进行了表征。结果表明,DR-MIPs尺寸均匀,分散性好。光谱表征结果显示具有良好的光敏性;吸附数据表明DR-MIPs有较高的吸附力、选择性和重复性,平衡后吸附量0.094mmol L-1;重复光照4个循环解吸附后,吸附量基本保持不变,可多次重复使用。最后,将DR-MIPs用于实际牛肉样品中SMZ残留的分析检测,得到范围为97.6-103.4%,标准偏差在1%以下,该方法为复杂样品中SMZ的残留检测提供了技术支持。（3）基于蚀刻硅核的光响应型磺胺甲基嘧啶印迹聚合物的制备及其应用研究:以硅为载体,MAPDIA为光敏单体,TTEGDA为交联剂,AIBN为引发剂合成了光响应分子印迹聚合物。然后将P-MIPs加入乙醇/HF（4:1）的混合溶液中振荡,化学蚀刻硅核,制备光响应空心分子印迹聚合物。对合成的聚合物进行表征,通过光异构化研究评估了光响应性能,且对其吸附性能也进行了评估。最后将其应用于实际样品中检测他它的实用性。从表征可以看出,P-HMIPs已经成功制备,有明显的空心结构。吸附实验也表明,空心MIPs吸附能力更强,吸附量达到0.192 mmol L-1。另外,选择性和重复性实验证明了 P-HMIPs具有高选择性和良好的重复性,经过4个循环,吸附率基本保持在64.3%。实际样品检测回收率在95.6%和99.7%之间,回收率高,为复杂基质下痕量污染物的富集检测提供了新的思路。综上所述,本文制备了三种光响应型分子印迹聚合物,对其性能进行了研究,并将其成功应用于实际样品中磺胺甲基嘧啶的分析研究。结果表明,可以通过改变光照波长对SMZ进行富集/分离,该方法对未来环境样品中污染物的分析提供了新的思路。
李子怡[7]（2020）在《腈菌唑分子印迹聚合物及其光子晶体传感器的制备及应用》文中研究表明三唑类杀菌剂是烟草种植中常用的杀菌剂之一,过量使用三唑类杀菌剂会导致农药残留超标,进而将危害人体健康,影响我国烟叶出口贸易。因此,对于烟草中农药残留的监管尤为重要,建立烟叶中三唑类的快速、高效痕量检测技术十分必要。本文旨在研究一种针对烟叶中腈菌唑（Myclobutanil,MDT）的可视化检测分子印迹光子晶体水凝胶（Molecularly Imprinted Photonic Crystal Hydrogel,MIPH）传感器,通过分子印迹固相萃取法（Molecularly imprinted solid-phase extraction,MISPE）去除烟叶样品中的复杂基质,结合光子晶体技术,对前处理后的样品进行检测,通过将化学信号转换为裸眼可见的光学信号识别目标分子,进行定性分析,或利用紫外-可见分光光度计达到半定量分析。主要研究内容如下:（1）模拟腈菌唑分子印迹预聚合体系的自组装过程基于密度泛函数理论设计腈菌唑分子印迹预聚合体系,选择最佳功能单体为2-（三氟甲基）丙烯酸（2-（Trifluoromethyl）acrylic acid,TFMAA）,MDT与TFMAA配比为1:4,最佳溶剂为甲苯,预聚合温度为35℃。估算了MDT-TFMAA复合物的红外光谱图,并确认其结合位点,与实际聚合物的红外光谱图极其相似,印证了模拟MDT-TFMAA复合结构的准确性。模拟结果可指导腈菌唑分子印迹聚合物（Myclobutanil Molecular imprinting polymers,MDT-MIPs）的制备,有益于提高其选择识别性和灵敏性。（2）腈菌唑分子印迹聚合物的制备及其性能基于计算机模拟结果,以MDT为模板,TFMAA为功能单体,甲苯为致孔剂通过本体聚合法制得颗粒均匀的MDT-MIPs,其平均粒径为134.26nm,孔容为2.45m L/g,比表面积为143.26m2/g,孔隙率达到78.27%。该MDT-MIPs可在90min达到最大吸附量,实际吸附量为理论吸附量的95.16%;可识别5种三唑类杀菌剂,分离印迹因子为2.31-1.92;该MDT-MIPs对腈菌唑洗脱-吸附循环5次的相对标准偏差为0.41-1.64%,表明该纳米材料具有良好的重复利用性。将MDT-MIPs作为吸附剂制备MISPE并用于样品的前处理,采用UPLC-MS/MS进行定量检测。结果表明,该方法在0.1-1μg/g范围内的平均回收率为77.86%～118.30%,相对标准偏差在1.90～10.60%之间,符合烟叶中三唑类杀菌剂的检测要求。（3）二氧化硅光子晶体水凝胶的制备通过改变转速、反应温度、醇类溶剂、氨水与正硅酸乙（Tetraethoxysilane,TEOS）用量和反应时间优化SiO2制备工艺,可在5h得到单分散性良好、粒径均匀的SiO2微球。优化光子晶体生长条件,得到高规整排列的完整光子晶体薄膜。（4）腈菌唑分子印迹光子晶体水凝胶（MDT Molecularly Imprinted Photonic Crystal Hydrogel,MDT-MIPH）传感器的制备与应用采用热聚合法制备MDT-MIPH传感器,该传感器具有良好的特异识别性、重复性和稳定性。将MDT-MIPH和MISPE技术结合用于烟叶中腈菌唑杀菌剂的检测,MISPE前处理可明显规避烟叶基质的干扰,MISPE可准确、快速的检测到烟叶液中的腈菌唑。将MDT-MIPH分别浸入3种浓度的烟叶提取液,其衍射峰均发生了红移,且随浓度的增加,偏移增加,表明该传感器对MDT具有特异性识别能力,借助紫外-可见分光光度计可对MDT进行半定量分析。
潘婷[8]（2020）在《中药糖苷模型分子印迹微球的制备及其分离选择性研究》文中提出中药糖苷（包括萜类糖苷、黄酮糖苷、甾体糖苷）具有多样化结构和生物药理活性,是目前药物和生物保健品开发的重要来源之一,从天然复杂系统中分离纯化中药糖苷分子具有十分重要的意义。分子印迹技术是针对特定模板制备出对其具有特异识别和选择性聚合物的一门技术。利用该技术制备的分子印迹聚合物（Molecularly imprinted polymers,MIP）对目标物质由于具有高的亲和性和选择性,近年来已被广泛应用在固相萃取、色谱分离、化学传感和药物控制释放等领域。但目前大部分研究都是基于非共价印迹原理,通过本体聚合法制备得到印迹聚合物,该种MIPs在应用时,一般表现出结合动力学速率较慢,结合容量和吸附选择性较低,且不适应于水相的缺陷,这在一定程度上限制了其应用。本论文针对以上MIPs存在的问题,研究以中药糖苷类化合物柚皮苷和人参皂苷Re为印迹模型,通过有机、无机材料表面分子印迹技术,制备出二类新型的适应于水相应用的硼酸表面亲和分子印迹微球,并对其化学结构和分子专一识别选择性能进行评价。研究内容主要包括以下三个部分。第一部分:制备适用于表面印迹分子的有机聚合物微球,以甲基丙烯酸（MAA）、甲基丙烯酸酯为功能单体（MAA）,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,通过悬浮聚合法制备了一种单分散性好的聚合物[Poly（MAA-MMA-EDMA）]微球,该微球表面含有丰富的羧基功能基,适合于进一步修饰以及色谱应用。研究对影响聚合物微球的粒径大小和单分散性因素,如搅拌速度、表面活性剂的量及类型、水油比、引发剂用量等进行了系统的优化,通过扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的粒径形貌和化学结构进行了表征。研究结果表明当悬浮聚合体系中水油比为20:1,分散剂PVA质量分数为分散介质水的3%,SDS用量为水介质的0.06%,引发剂AIBN用量为总单体质量的1%,搅拌速率为200 r/min时,制备得到聚合物粒子球形度良好,粒径较为均匀,85%粒子分布在52-104μm,平均粒径为74 μm,均匀系数为0.292。第二部分:以柚皮苷为模板分子、含羧基聚合物微球为载体,将多巴胺的自聚涂覆作用和硼酸亲和原理相结合,通过表面分子印迹技术成功制备出柚皮苷可逆共价表面分子印迹聚合物微球（SMIMs）,该材料具有稳定的结构和较高的机械强度。通过红外光谱、扫描电子显微镜、静态水接触角分析和氮吸附/脱吸附测量来表征所制备的SMIMs。研究结果表明聚多巴胺薄膜已成功涂覆在聚合物微球表面。该表面印迹微球具有高度的亲水性能,可适用于水相环境;其吸附容量和印迹因子受吸附介质pH值的影响,当甲醇-磷酸盐缓冲溶液（20mM,pH 8.6）（7/3,v/v）作为吸附介质时,SMIMs对柚皮苷的吸附量达到最大值,其印迹因子为2.58;Scathcard吸附模型研究表明该印迹微球具有一类均匀的结合位点,最大吸附容量达到86.75 μmol/g;动力学吸附实验显示SMIMs对模板分子具有较快的吸附动力学,属于二级动力学吸附模型,暗示该吸附为化学吸附控制过程;对不同底物的选择性实验表明,SMIMs对目标分子柚皮苷具有高度专一选择性识别,其对模板分子的结合分配系数明显高于其它底物;固相萃取研究结果表明该SMIMs作为一种新型的固相萃取吸附材料,能够有效地分离和富集毛橘红提取物中的柚皮苷,其洗脱液中柚皮苷的回收率可高达84.4%。该研究对于制备从复杂基质中提取含顺式二醇的糖苷化合物的高效分子印迹聚合物提供了一种新的思路。第三部分:采用stober法制备了单分散SiO2微球,以此SiO2微球为胶晶粒子,采用蒸发诱导自组装方法制备微米级的SiO2胶晶微球,并将其作为无机载体在其表面进行巯基化和巯基-烯点击两步反应制备得到硼酸功能化硅胶微球,利用硅球表面硼酸基团对糖基的可逆共价结合作用和多巴胺的表面涂覆印迹技术,成功制备了人参皂苷Re表面分子印迹聚合物微球（SMIPs）。用红外光谱、扫描电子显微镜、氮气吸附/脱吸附方法对该印迹材料进行了结构和形貌表征,并用动力学和热力学模型评价了该种MIPs的吸附行为。动力学实验结果表明SMIPs有较快的吸附速率,其结合速率常数大约为SNIPs的6倍;热力学吸附表明该SMIPs具有良好的印迹效果,其最大平衡吸附量为空白聚合物的1.61倍,热力学拟合符合Freundlich模型,表明该材料具有非匀质的吸附表面;选择性吸附实验证实SMIPs对模板分子人参皂苷Re显示了较高的选择识别能力,其印迹因子达到1.64,其专一识别特性主要来源于印迹孔穴形状的匹配及孔穴中硼酸基团亲和的协同作用。作为一种新型高识别材料,该无机微球有望作为半制备性高效液相或者固相萃取的高效分离固定相,直接从中药人参属植物原始提取液中分离人参皂苷目标组分。
郝军正[9]（2020）在《多孔聚合物微球的制备及贯通性能研究》文中认为多孔聚合物微球因具有较大的比表面积,丰富的孔道和可利用的内部储存空间,在药物载体、催化剂载体、离子吸附等方面都有广泛的应用。针对多孔聚合物微球的内部空腔,可将其作为各种功能性物质的储存场所。要使多孔聚合物微球的内部空间得到充分的利用,最简便、直接、有效的利用方式,就是由外而内的将功能性物质填充进去,进而发挥作用。因此,要实现多孔聚合物微球的内部储存空间可用,微球必须具备内外贯通性。本文在实验室前期工作的基础上,提出了采用溶剂挥发法,使用一种低沸点的致孔剂,通过对温度的控制,利用致孔剂与挥发性良溶剂的协同作用,使多孔聚合物微球在固化的同时,致孔剂汽化膨胀达到穿孔的目的,从而得到具有贯通结构的聚合物微球。本文首先探讨了微球粒径的影响因素,然后重点研究了聚合物浓度、致孔剂用量、初始温度等因素对微球孔形态及贯通性能的影响;接着探究了溶剂组成、升温速率、致孔剂类型、致孔剂用量、聚合物种类等工艺参数对微球孔形态及贯通性能的影响;最后,对典型结构的微球进行孔参数表征以及机械性能测试。研究结果表明:1)搅拌速率、保护胶体浓度对微球的粒径有显着影响,随着搅拌速率的增加或保护胶体浓度的增大,微球粒径整体呈下降的趋势;改变反应体系油水相比,在1:3到1:10的范围内,微球粒径变化不明显,但随着油水相比的增大,微球成球性会越来越差,当油水比为1:1时,不能成球。2)聚合物浓度、致孔剂用量、初始温度等对微球孔结构及贯通性能有较大影响。伴随聚合物浓度的增加以及致孔剂用量的减少,微球逐渐由中空向多孔结构转变。当聚合物质量分数为6%时,微球为中空结构,当聚合物质量分数为8%,10%,12%,15%时,微球均为多孔结构,且随着聚合物浓度的增加,微球的孔径变小,孔密度增大。当致孔剂与聚合物用量比为1:3时,微球为中空结构;致孔剂与聚合物用量比降低到1:2,1:1.75,1:1.5,1:1时,微球为多孔结构,且随着致孔剂用量的减少,微球的孔径减小,孔密度增大。随着反应初始温度的升高,微球内部由多孔结构向中空结构转变,且孔径逐渐减小,孔密度逐渐增大。无论何种条件下制备得到的聚合物微球,微球对水的贯通性与结构密切相关,随着孔径的增大,微球在水中的沉降率逐渐升高,当微球为中空结构时,在水中的沉降率最高。3)在混合溶剂条件下,微球的多孔结构变化不明显,但在水中的贯通性能有显着的提升;在不同的升温速率下,微球的多孔结构几乎没有变化,但随着升温速率的提高,微球在水中的沉降率先增大后减小,当升温速率为40℃/25min时,微球的沉降率最大,约60%。探究不同致孔剂类型、用量以及不同聚合物体系条件下的微球形态和贯通性,结果表明:随着致孔剂碳链的增长以及致孔剂用量的增加,微球内部逐渐由多孔结构转变为中空结构;当聚合物为聚苯乙烯（PS）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）时,微球为多孔结构,当聚合物为苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共聚物P（St-MMA）或甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯P（MMA-BA）共聚物时,微球为中空结构。改变致孔剂种类、用量以及聚合物种类,都会对微球的孔结构产生影响,在微球由多孔向中空转变的过程中,微球在水中的沉降率逐渐增大,当微球为中空结构时对应的沉降率最高。4)针对典型结构的贯通性聚合物微球,进行孔结构参数和力学性能表征,结果表明:对于两种不同孔径的贯通性多孔聚合物微球,伴随孔径的减小,微球孔密度增大,比面积增大,孔容减小,孔隙率减小;伴随微球由中空向多孔结构的转变,微球的破裂力逐渐增大,破裂形变先增大后几乎不变。
付珍珍[10]（2019）在《西维因磁性纳米分子印迹聚合物的制备与应用》文中指出本论文以西维因（CBR）为研究对象,其具有广谱高效的杀虫作用,可用于防治稻飞虱、叶蝉、蓟马等虫害。CBR的作用机理是抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而使乙酰胆碱水解的正常生理过程受阻,造成乙酰胆碱的过量蓄积。因而对食品中CBR残留进行检测极其必要。目前对食品中CBR残留进行检测的方法,其样品前处理技术复杂,难以实现快速检测的目的。因此,有必要建立一种快速、准确、简便检测食品中痕量CBR的方法。磁性纳米分子印迹技术是将磁性纳米粒子（MNPs）与分子印迹技术（MIT）相结合,制备出既具有分子印迹聚合物“选择性”吸附的特点,又具有磁性纳米材料“动态”分离的特征的磁性纳米分子印迹聚合物（MMIPs）,实现对检测物质的快速分离与富集。本论文以此技术为基础,制备对CBR具有高选择性的聚合物,将其应用于实际样品中痕量CBR的检测。研究的主要结论如下:（1）采用化学共沉淀法制备分散性好,磁化强度高的Fe3O4磁性纳米粒子（Fe3O4MNPs）,并用硅烷偶联剂进行表面修饰,以CBR为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为官能单体,功能化离子液体1-丁基3-甲基咪唑-6-氟磷酸盐（IL）为辅助媒介,交联剂采用乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）,引发剂为偶氮二异丁腈（AIBN）,通过悬浮聚合法得到西维因磁性分子印迹聚合物（IL@MMIPs）。通过考察不同制备条件对IL@MMIPs吸附性能的影响,得出最佳合成方案为:CBR0.5 mmoL,MAA4 mmoL,EGDMA8 mmoL,IL3 mL,以乙腈为溶剂,体积为100 mL。（2）对合成的IL@MMIPs进行表征实验,考察聚合物的形貌、结构、磁性能及晶型。实验结果显示制备所得的IL@MMIPs的饱和磁化强度为31.753 emu/g,平均粒径为400nm,形态成球形均匀分布,表面结构疏松,各步反应所得产物中均包含Fe-O的特征峰,说明在制备过程中Fe3O4晶体结构未发生变化,磁性纳米粒子被成功的包裹在分子印迹材料中。（3）通过动力学吸附实验,结合准一级和准二级动力学模型分析,结果表明在040min时IL@MMIPs对CBR的吸附量呈显着增长,40 min后吸附趋于平衡,吸附能力符合准二级动力学模型;通过热力学吸附实验、Scatchard模型分析表明,IL@MMIPs中存在两种结合位点,其中高亲和位点的平衡解离常数Kd=0.9242 mg/L,最大表观吸附量Qmax=20.22 mg/g,低亲和位点Kd=4.645 mg/L Qmax=29.08 mg/g,IL@MMIPs不存在特异性吸附,Kd=42.05 mg/L Qmax=7.33 mg/g;选择性吸附实验结果表明IL@MMIPs对模板分子CBR及其结构类似物的吸附量均高于IL@MNIPs,但是对于其它参比化合物,二者吸附量相差不大。最后将IL@MMIPs作为吸附剂,用于食品中痕量CBR的检测,并与传统SPE柱萃取效果相对比,结果表明IL@MMIPs对食品中痕量CBR的萃取效果与SPE柱的萃取效果对比,IL@MMIPs表现出更出优异的萃取效果。
二、乳液与悬浮聚合法分子印迹聚合物微球的制备及其特性（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、乳液与悬浮聚合法分子印迹聚合物微球的制备及其特性（论文提纲范文）
（1）基于功能化亲水树脂的痕量植物激素及类癌标志物检测技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 植物激素和类癌标志物概述 |
| 1.1.1 植物激素概述 |
| 1.1.2 类癌标志物概述 |
| 1.2 复杂样品中痕量目标物检测方法 |
| 1.2.1 色谱法 |
| 1.2.2 色谱-质谱法 |
| 1.2.3 电化学分析法 |
| 1.2.4 表面增强拉曼光谱法 |
| 1.2.5 免疫分析法 |
| 1.3 复杂样品前处理技术 |
| 1.3.1 分散固相萃取技术 |
| 1.3.2 基质固相分散萃取技术 |
| 1.3.3 固相萃取技术 |
| 1.3.4 小型化固相萃取技术 |
| 1.3.5 固相微萃取技术 |
| 1.4 功能化亲水树脂材料及其应用 |
| 1.4.1 亲水树脂材料概述 |
| 1.4.2 功能化亲水树脂材料 |
| 1.4.3 功能化亲水树脂材料的应用 |
| 1.5 分子印迹材料及其应用 |
| 1.5.1 分子印迹材料概述 |
| 1.5.2 分子印迹材料制备 |
| 1.5.3 分子印迹材料的应用 |
| 1.6 论文选题意义及研究内容 |
| 1.6.1 论文选题意义 |
| 1.6.2 论文主要研究内容 |
| 第二章 功能化亲水树脂制备及圣女果中吲哚类植物激素高灵敏检测新方法 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 色谱条件 |
| 2.2.3 功能化亲水酚醛树脂微球(HR)的制备 |
| 2.2.4 HR的吸附性能考察 |
| 2.2.5 圣女果样品处理 |
| 2.2.6 HR-SPE过程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 HR的表征 |
| 2.3.2 HR对吲哚类植物激素的吸附性能 |
| 2.3.3 HR对吲哚类植物激素的吸附机理研究 |
| 2.3.4 HR的萃取机理 |
| 2.3.5 HR-SPE过程优化 |
| 2.3.6 HR-SPE-HPLC方法学评价 |
| 2.3.7 与其它方法比较 |
| 2.3.8 HR与商业化材料对比 |
| 2.3.9 HR-SPE-HPLC法检测圣女果中痕量吲哚类植物激素 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 低共熔溶剂-亲水印迹树脂制备及果蔬中膨大剂的萃取检测新方法 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.2.3 低共熔溶剂的制备 |
| 3.2.4 低共熔溶剂-亲水印迹树脂(DES-HMIR)的制备 |
| 3.2.5 DES-HMIR的吸附性能考察 |
| 3.2.6 果蔬样品处理 |
| 3.2.7 DES-HMIR-PT-SPE过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DES-HMIR的优化 |
| 3.3.2 DES-HMIR的表征 |
| 3.3.3 DES-HMIR的吸附性能评价 |
| 3.3.4 DES-HMIR对膨大剂的吸附机理研究 |
| 3.3.5 DES-HMIR-SPE过程优化 |
| 3.3.6 DES-HMIR重复性考察 |
| 3.3.7 DES-HMIR-PT-SPE-HPLC方法学评价 |
| 3.3.8 与其它方法比较 |
| 3.3.9 DES-HMIR与商业化材料对比 |
| 3.3.10 DES-HMIR-PT-SPE-HPLC法应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 多模板亲水印迹树脂制备及红酒中多类植物激素同时检测新方法 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 色谱条件 |
| 4.2.3 低共熔溶剂的制备 |
| 4.2.4 多模板亲水印迹树脂(DHMIR)的制备 |
| 4.2.5 DHMIR的吸附性能考察 |
| 4.2.6 红酒样品处理 |
| 4.2.7 DHMIR-PT-SPE过程 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DHMIR的表征 |
| 4.3.2 DHMIR的吸附性能评价 |
| 4.3.3 DHMIR对多类植物激素的吸附机理研究 |
| 4.3.4 DHMIR-PT-SPE过程优化 |
| 4.3.5 DHMIR-PT-SPE-HPLC方法学评价 |
| 4.3.6 与其它方法比较 |
| 4.3.7 DHMIR与商业化材料对比 |
| 4.3.8 DHMIR-PT-SPE-HPLC法应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 亲水印迹树脂-石墨烯复合材料制备及甘草中赤霉素萃取分离 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 色谱条件 |
| 5.2.3 亲水印迹树脂-石墨烯复合材料(HMIR-GO)的制备 |
| 5.2.4 HMIR-GO的吸附性能考察 |
| 5.2.5 中药样品处理 |
| 5.2.6 HMIR-GO-PT-SPE过程 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 HMIR-GO的优化 |
| 5.3.2 HMIR-GO的表征 |
| 5.3.3 HMIR-GO的吸附性能评价 |
| 5.3.4 HMIR-GO对赤霉素的吸附机理研究 |
| 5.3.5 HMIR-GO-PT-SPE过程优化 |
| 5.3.6 HMIR-GO-PT-SPE-HPLC方法学评价 |
| 5.3.7 与其它方法比较 |
| 5.3.8 HMIR-GO与商业化材料对比 |
| 5.3.9 HMIR-GO-PT-SPE-HPLC法应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 亲水印迹树脂-氮化硼复合材料制备及尿液中类癌标志物检测新方法 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试剂与仪器 |
| 6.2.2 色谱条件 |
| 6.2.3 亲水印迹树脂-氮化硼复合材料(HMIR-h-BN)的制备 |
| 6.2.4 HMIR-h-BN的吸附性能考察 |
| 6.2.5 尿液样品处理 |
| 6.2.6 HMIR-h-BN-SPE过程 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 HMIR-h-BN的优化 |
| 6.3.2 HMIR-h-BN的表征 |
| 6.3.3 HMIR-h-BN吸附性能考察 |
| 6.3.4 HMIR-h-BN-SPE过程优化 |
| 6.3.5 HMIR-h-BN-SPE-HPLC方法学评价 |
| 6.3.6 与其它方法比较 |
| 6.3.7 HMIR-h-BN与商业化材料对比 |
| 6.3.8 HMIR-h-BN-SPE-HPLC法应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 亲水印迹树脂-介孔硅复合材料制备及稻田水中痕量赤霉素检测新方法 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 试剂与仪器 |
| 7.2.2 色谱条件 |
| 7.2.3 亲水印迹树脂-介孔硅复合材料(HMIR-SBA-15)的制备 |
| 7.2.4 HMIR-SBA-15 的吸附性能考察 |
| 7.2.5 稻田水样品处理 |
| 7.2.6 HMIR-SBA-15-SPE过程 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 HMIR-SBA-15 的优化 |
| 7.3.2 HMIR-SBA-15 的表征 |
| 7.3.3 HMIR-SBA-15 吸附性能考察 |
| 7.3.4 HMIR-SBA-15 对赤霉素的吸附机理研究 |
| 7.3.5 HMIR-SBA-15-SPE过程优化 |
| 7.3.6 HMIR-SBA-15-SPE-HPLC方法学评价 |
| 7.3.7 与其它方法比较 |
| 7.3.8 HMIR-SBA-15 与商业化材料对比 |
| 7.3.9 HMIR-SBA-15-SPE-HPLC法应用 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（2）溶剂体系对泡沫传输法制备多孔聚合物微球的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚合物微球的制备方法 |
| 1.2.1 悬浮聚合法 |
| 1.2.2 后交联修饰法 |
| 1.2.3 种子溶胀法 |
| 1.2.4 微流控技术 |
| 1.2.5 沉淀聚合法 |
| 1.2.6 溶剂挥发法 |
| 1.2.7 泡沫传输法 |
| 1.3 聚合物微球的致孔方法 |
| 1.3.1 小分子惰性溶液致孔 |
| 1.3.2 线性聚合物致孔 |
| 1.3.3 超临界CO_2致孔 |
| 1.3.4 乳液致孔 |
| 1.3.5 低沸点溶剂致孔 |
| 1.3.6 溶剂体系致孔 |
| 1.4 聚合物微球的应用 |
| 1.4.1 生物医药 |
| 1.4.2 吸附 |
| 1.4.3 分析化学 |
| 1.4.4 其他方向 |
| 1.5 本论文的实验思路及主要研究工作 |
| 1.5.1 论文设计思路 |
| 1.5.2 论文研究内容 |
| 1.5.3 论文研究意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂与药品 |
| 2.2 主要仪器与设备 |
| 2.3 溶剂体系下制备多孔聚合物微球 |
| 2.3.1 聚合物的制备 |
| 2.3.2 油水相的制备 |
| 2.3.3 工艺流程 |
| 2.4 分析与表征 |
| 2.4.1 多孔聚合物微球表面及内部形貌 |
| 2.4.2 多孔聚合物微球的平均粒径及粒径分布 |
| 2.4.3 多孔聚合物微球的出泡温度 |
| 2.4.4 多孔聚合物微球的收率 |
| 2.4.5 二元溶剂体系中溶剂的迁移情况 |
| 2.4.6 溶剂与聚合物的溶解情况 |
| 2.4.7 相图的绘制 |
| 第三章 泡沫传输制备聚合物微球的方法 |
| 3.1 泡沫传输法制备聚合物微球 |
| 3.2 溶剂对泡沫传递过程的影响 |
| 3.3 溶剂的选择 |
| 3.4 聚合物的选择 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 在泡沫传输法中用单一溶剂制备聚苯乙烯微球 |
| 4.1 聚合物/良溶剂体系对聚苯乙烯微球制备的影响 |
| 4.1.1 升温速率 |
| 4.1.2 转速 |
| 4.1.3 聚合物浓度 |
| 4.2 聚合物/良溶剂/致孔剂体系对聚苯乙烯微球制备的影响 |
| 4.2.1 致孔剂种类 |
| 4.2.2 致孔剂的用量 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 在泡沫传输法中用混合溶剂制备聚苯乙烯微球 |
| 5.1 实验条件的设计 |
| 5.2 聚合物/良溶剂/高沸点溶剂体系制备聚合物微球 |
| 5.2.1 聚合物微球的孔结构 |
| 5.2.2 聚合物微球的粒径 |
| 5.2.3 出泡温度 |
| 5.2.4 收率 |
| 5.3 聚合物/良溶剂/高沸点溶剂/致孔剂溶剂体系制备聚合物微球 |
| 5.3.1 体系发泡行为的研究 |
| 5.3.2 聚合物微球的孔结构 |
| 5.3.3 聚合物微球的粒径 |
| 5.3.4 收率 |
| 5.3.5 聚合物/良溶剂/高沸点/致孔剂溶剂体系对PS微球性质调控的机理研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论及后期工作展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 后期工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）双功能单体限进分子印迹材料的制备及其在复杂样品前处理中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 分子印迹概述 |
| 1.2 固相萃取技术的研究进展 |
| 1.3 本论文研究的提出及其意义 |
| 第二章 沙拉沙星双功能单体限进介质分子印迹微球的制备及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 以海泡石为基质的双功能单体限进-磁性印迹材料的制备及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 .结果与讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 分子印迹材料基质——高尔夫球状P_(GMA-EGDMA)微球的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 学术成果 |
（4）新型量子点荧光印迹聚合物制备及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 分子印迹技术 |
| 1.1.1 分子印迹技术简介 |
| 1.1.2 分子印迹技术的起源和发展 |
| 1.2 分子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2.1 本体聚合法 |
| 1.2.2 悬浮聚合法 |
| 1.2.3 乳液聚合法 |
| 1.2.4 原位聚合法 |
| 1.2.5 分散聚合法 |
| 1.2.6 沉淀聚合法 |
| 1.2.7 表面印迹聚合法 |
| 1.3 分子印迹聚合物的应用 |
| 1.3.1 样品预处理 |
| 1.3.2 色谱分离 |
| 1.3.3 传感器 |
| 1.3.4 酶催化模拟 |
| 1.4 荧光分子印迹聚合物 |
| 1.4.1 有机染料型分子印迹聚合物 |
| 1.4.2 稀土型分子印迹聚合物 |
| 1.4.3 量子点型分子印迹聚合物 |
| 1.5 本文的选题依据和研究构思 |
| 第2章 环保型石墨烯量子点基硝基苯胺印迹荧光聚合物研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 药品与仪器 |
| 2.2.2 石墨烯量子点的合成(GQDs) |
| 2.2.3 GQDs@MIP的制备 |
| 2.2.4 实际样品准备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 GQD@MIP制备 |
| 2.3.2 红外表征 |
| 2.3.3 形貌表征 |
| 2.3.4 pH的影响 |
| 2.3.5 响应时间 |
| 2.3.6 荧光响应 |
| 2.3.7 GQDs@MIP的特异性 |
| 2.3.8 实际应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 磁性碳点基热敏性牛血红蛋白荧光印迹聚合物研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品与仪器 |
| 3.2.2 制备磁性碳点(M-CDs) |
| 3.2.3 磁性碳点修饰硅层(M-CDs@Si O2) |
| 3.2.4 印迹材料的制备(M-CDs@Si O2@MIP) |
| 3.2.5 样品制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 M-CDs@Si O2@MIP的制备 |
| 3.3.2 红外表征 |
| 3.3.3 形貌分析 |
| 3.3.4 磁性能 |
| 3.3.5 响应时间 |
| 3.3.6 pH的影响 |
| 3.3.7 M-CDs@Si O2@MIP的温敏性质 |
| 3.3.8 荧光响应 |
| 3.3.9 选择性 |
| 3.3.10 实际应用与性能比较 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 新型近红外量子点基对硝基苯胺印迹材料研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 近红外荧光掺铜量子点(Cu-Cd S QDs)制备 |
| 4.2.3 近红外荧光印迹聚合物(NIR-MIP)制备 |
| 4.2.4 荧光测量 |
| 4.2.5 样品准备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NIR-MIP的制备 |
| 4.3.2 红外表征 |
| 4.3.3 形态表征 |
| 4.3.4 响应时间 |
| 4.3.5 pH值影响 |
| 4.3.6 荧光响应 |
| 4.3.7 选择性 |
| 4.3.8 实际应用 |
| 4.3.9 重复利用能力 |
| 4.4 结论 |
| 第5章 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
（5）磁性表面虚拟模板分子印迹聚合物的合成及其对窄叶鲜卑花单萜类成分分离富集的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 注释表 |
| 引言 |
| 文献综述 虚拟模板分子印迹聚合物在天然产物分离中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 窄叶鲜卑花的化学成分及药理活性 |
| 1.1.1 窄叶鲜卑花概述 |
| 1.1.2 化学成分研究 |
| 1.1.3 药理活性研究 |
| 1.1.4 总结与思考 |
| 1.2 分子印迹技术 |
| 1.2.1 分子印迹技术的概述 |
| 1.2.2 分子印迹的聚合方法 |
| 1.3 磁性纳米材料 |
| 1.3.1 磁性纳米材料的概述 |
| 1.3.2 磁性Fe_3O_4纳米颗粒的制备方法 |
| 1.4 磁性Fe_3O_4纳米颗粒在天然产物分离中的应用 |
| 第二章 窄叶鲜卑花中单萜苷Sibiskoside的提取、分离及鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 目标化合物 Sibiskoside 的选取 |
| 2.2.2 目标化合物Sibiskoside的提取与分离 |
| 2.2.3 目标化合物Sibiskoside的分析与鉴定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化合物纯度 |
| 2.3.2 目标化合物Sibiskoside的结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物的制备和表征 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 药品与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 磁性表面功能化载体的制备 |
| 3.2.1 磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 3.2.2 磁性Fe_3O_4@SiO_2 微球的制备 |
| 3.2.3 磁性Fe_3O_4@SiO_2@C=C载体的制备 |
| 3.3 磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物的制备 |
| 3.3.1 虚拟模板分子的选取 |
| 3.3.2 功能单体的筛选 |
| 3.3.3 虚拟模板分子与功能单体配比的选取 |
| 3.3.4 交联剂用量的选取 |
| 3.3.5 磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物的制备 |
| 3.4 磁性表面功能化虚拟模板分子印迹聚合物的表征 |
| 3.4.1 扫描电子显微镜分析 |
| 3.4.2 红外分析 |
| 3.4.3 接触角分析 |
| 3.4.4 热重分析 |
| 3.4.5 磁化曲线分析 |
| 3.4.6 X射线衍射分析 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 功能单体种类及用量配比筛选结果 |
| 3.5.2 交联剂用量的选取结果 |
| 3.5.3 表征结果 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 印迹提取条件的优化和吸附实验 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 药品与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 印迹吸附过程最佳提取条件的优化 |
| 4.2.1 温度的影响 |
| 4.2.2 pH的影响 |
| 4.2.3 溶剂的影响 |
| 4.3 吸附实验及机理的探索 |
| 4.3.1 动力学吸附实验 |
| 4.3.2 等温吸附实验 |
| 4.3.3 选择性吸附实验 |
| 4.3.4 重复利用实验 |
| 4.3.5 实际应用 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 最佳提取条件的优化结果 |
| 4.4.2 吸附性能及机理研究结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 目标化合物Sibiskoside核磁H谱和C谱图 |
| 个人简历 |
（6）光响应型智能材料的制备及其应用于环境中磺胺甲基嘧啶的分析研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 磺胺类药物概述 |
| 1.1.1 磺胺类药物的性质及其应用 |
| 1.1.2 磺胺类药物的检测方法研究现状 |
| 1.2 分子印迹技术的概述 |
| 1.2.1 分子印迹技术的基本原理 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物的应用和挑战 |
| 1.3 刺激响应型分子印迹聚合物的概述 |
| 1.3.1 光响应分子印迹聚合物 |
| 1.3.2 温度响应分子印迹聚合物 |
| 1.3.3 磁响应分子印迹聚合物 |
| 1.3.4 pH响应分子印迹聚合物 |
| 1.3.5 多重响应分子印迹聚合物 |
| 1.4 研究意义与内容 |
| 1.4.1 论文的研究意义 |
| 1.4.2 论文的研究内容 |
| 1.5 实验路线图 |
| 第二章 基于磁性介孔硅的光响应型分子印迹聚合物的制备及其应用于猪肉中磺胺甲基嘧啶的分析研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 光响应分子印迹聚合物(P-MIPs)的制备 |
| 2.2.4 P-MIPs和P-NIPs的相关表征 |
| 2.2.5 光谱表征和光异构化研究 |
| 2.2.6 SMZ的吸附实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光响应分子印迹聚合物的制备 |
| 2.3.2 表征 |
| 2.3.3 光敏特性分析 |
| 2.3.4 光响应分子印迹聚合物的结合特性 |
| 2.3.5 P-MIPs的选择性和重复性 |
| 2.3.6 实际样品分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 磁性光响应双重响应分子印迹聚合物的制备及其应用于牛肉中磺胺甲基嘧啶的分析研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 磁性光响应双重响应分子印迹聚合物(DR-MIPs)的制备过程 |
| 3.2.4 DR-MIPs的表征 |
| 3.2.5 光谱表征和光异构化研究 |
| 3.2.6 DR-MIPs的吸附性能评估 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DR-MIPs的制备 |
| 3.3.2 表征 |
| 3.3.3 光敏特性分析 |
| 3.3.4 光响应分子印迹聚合物的结合特性 |
| 3.3.5 DR-MIPs的选择性和重复性 |
| 3.3.6 实际样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 光响应型空心分子印迹聚合物的制备及其应用于牛奶中磺胺甲基嘧啶的分析研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 光响应空心分子印迹聚合物的制备过程 |
| 4.2.4 P-HMIPs的表征 |
| 4.2.5 光谱表征和光异构化研究 |
| 4.2.6 P-HMIPs的吸附性能评估 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚合物的制备 |
| 4.3.2 表征 |
| 4.3.3 光敏特性分析 |
| 4.3.4 吸附性能评估 |
| 4.3.5 P-HMIPs的选择性和重复性 |
| 4.3.6 实际样品检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（7）腈菌唑分子印迹聚合物及其光子晶体传感器的制备及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 三唑类杀菌剂 |
| 1.3 三唑类杀菌剂分子印迹聚合物 |
| 1.3.1 聚合原理 |
| 1.3.2 模板分子 |
| 1.3.3 功能单体 |
| 1.3.4 常用溶剂 |
| 1.3.5 聚合方法 |
| 1.3.6 三唑类分子印迹聚合物的应用 |
| 1.4 分子印迹预聚合自组装体系的计算机模拟 |
| 1.5 响应性分子印迹光子晶体水凝胶 |
| 1.5.1 光子晶体简介 |
| 1.5.2 二维响应性分子印迹光子晶体水凝胶 |
| 1.5.3 三维响应性分子印迹光子晶体水凝胶 |
| 1.6 本文的选题意义与研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 腈菌唑分子印迹预聚合体系的自组装过程理论研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 模拟计算过程 |
| 2.3 模拟计算结果分析 |
| 2.3.1 模板分子与功能单体的构型优化 |
| 2.3.2 复合物的结构及配比优化 |
| 2.3.3 溶剂的选择 |
| 2.3.4 复合物的红外光谱分析 |
| 2.3.5 复合物自组装过程的热力学分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 腈菌唑分子印迹聚合物的制备及其吸附性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 试剂提纯 |
| 3.2.3 腈菌唑分子印迹聚合物的制备方法 |
| 3.2.4 三唑类定量检测色谱分析条件 |
| 3.2.5 聚合物的表征 |
| 3.2.6 腈菌唑分子印迹聚合物制备方法的筛选 |
| 3.2.7 洗脱时间和洗脱液配比对聚合物的影响 |
| 3.2.8 腈菌唑分子印迹聚合物吸附实验 |
| 3.2.9 分子印迹固相萃取对加标烟叶中三唑类农残的吸附能力 |
| 3.3 实验结果与分析讨论 |
| 3.3.1 聚合物制备方法的筛选 |
| 3.3.2 洗脱溶剂的选择及洗脱时间的确定 |
| 3.3.3 聚合物的表征分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SiO_2光子晶体的制备工艺 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 实验准备工作 |
| 4.2.3 SiO_2微球制备条件优化实验 |
| 4.2.4 SiO_2光子晶体自组装条件优化 |
| 4.2.5 SiO_2微球表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SiO_2微球制备条件的优化 |
| 4.3.2 SiO_2光子晶体自组装条件研究 |
| 4.3.3 SiO_2微球最优制备条件的红外光谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 腈菌唑分子印迹光子晶体传感器的制备及其应用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与仪器 |
| 5.2.2 制备光子晶体水凝胶 |
| 5.2.3 MDT-MIPH水凝胶制备条件优化实验 |
| 5.2.4 制备加标烟叶提取液 |
| 5.2.5 MDT-MIPH的响应性能实验 |
| 5.2.6 MDT-MIPH的表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 反蛋白石结构的表征 |
| 5.3.2 MDT-MIPH水凝胶制备条件优化 |
| 5.3.3 MDT-MIPH的材料性能分析 |
| 5.3.4 烟叶中腈菌唑的检测应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的学术论文目录 |
（8）中药糖苷模型分子印迹微球的制备及其分离选择性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 固相萃取技术及分离材料概述及其发展 |
| 1.1.1 固相萃取技术 |
| 1.1.2 新型固相萃取材料及其发展 |
| 1.2 分子印迹固相萃取吸附剂 |
| 1.2.1 分子印迹技术原理 |
| 1.2.2 分子印迹材料分类 |
| 1.2.3 硼酸亲和MIPs材料制备及其应用 |
| 1.3 糖苷类化合物分离现状 |
| 1.4 本论文的研究意义及主要工作 |
| 第二章 羧基功能化聚合物微球制备工艺研究 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 悬浮聚合法制备Poly[EDMA-MAA-MMA]微球(PMs) |
| 2.2.2 PMs的表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PMs制备条件探讨 |
| 2.3.2 聚合物微球的表征分析 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 柚皮苷可逆共价表面分子印迹聚合物微球的制备及其分子识别和选择性研究 |
| 3.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 柚皮苷可逆共价表面分子印迹聚合物微球的制备 |
| 3.2.2 柚皮苷可逆共价表面分子印迹聚合物的吸附性能评价 |
| 3.2.3 固相萃取研究 |
| 3.2.4 分子印迹聚合物微球的表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SMIMs制备过程 |
| 3.3.2 聚合物材料表征 |
| 3.3.3 SMIMs的吸附性能评价 |
| 3.3.4 固相萃取应用研究 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的制备及其识别性能研究 |
| 4.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 二氧化硅胶晶微球的制备 |
| 4.2.2 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的制备 |
| 4.2.3 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的吸附性能评价 |
| 4.2.4 聚合物材料表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的制备 |
| 4.3.2 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的表征 |
| 4.3.3 人参皂苷Re可逆共价表面分子印迹聚合物微球的吸附性能评价 |
| 4.4 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）多孔聚合物微球的制备及贯通性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚合物微球概述 |
| 1.3 聚合物微球的制备方法 |
| 1.3.1 溶剂挥发相分离法 |
| 1.3.2 悬浮聚合法 |
| 1.3.3 种子溶胀法 |
| 1.3.4 微流控技术 |
| 1.3.5 双重乳液法 |
| 1.3.6 分散聚合法 |
| 1.3.7 沉淀聚合法 |
| 1.4 聚合物微球的应用 |
| 1.4.1 药物载体领域的应用 |
| 1.4.2 离子吸附领域的应用 |
| 1.4.3 催化剂方面的应用 |
| 1.5 选题依据及研究内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 本课题研究特点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要试剂与药品 |
| 2.2 主要测试仪器与设备 |
| 2.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的制备 |
| 2.4 聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备 |
| 2.5 性能测试与表征 |
| 2.5.1 微球的形貌分析 |
| 2.5.2 微球的贯通性能分析 |
| 2.5.3 微球的力学性能分析 |
| 第三章 单一溶剂条件下制备贯通性多孔聚合物微球 |
| 3.1 溶剂挥发法制备贯通性多孔聚合物微球 |
| 3.1.1 微球制备工艺流程及成球成孔机理 |
| 3.1.2 溶剂挥发法制备贯通性多孔聚合物微球的可行性验证 |
| 3.2 贯通性多孔聚合物微球粒径的影响因素 |
| 3.2.1 搅拌速率对微球平均粒径的影响 |
| 3.2.2 保护胶体浓度对微球平均粒径的影响 |
| 3.2.3 油水比对微球平均粒径及形态的影响 |
| 3.3 聚合物微球的孔结构调控及贯通性能研究 |
| 3.3.1 聚合物浓度对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 3.3.2 致孔剂用量对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 3.3.3 初始温度对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 梯级溶剂条件下制备贯通性多孔聚合物微球 |
| 4.1 混合溶剂对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 4.2 升温速率对微球孔结构的影响 |
| 4.3 不同致孔剂对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 4.4 致孔剂用量对微球孔结构及贯通性能的影响 |
| 4.5 聚合物体系对微球孔结构的影响 |
| 4.6 本章小节 |
| 第五章 贯通聚合物微球的孔特性参数测定及机械性能表征 |
| 5.1 聚合物微球的孔特性参数表征 |
| 5.1.1 微球的孔径分布 |
| 5.1.2 微球的比表面积 |
| 5.1.3 微球的孔容 |
| 5.1.4 微球的孔隙率 |
| 5.2 不同孔结构微球的机械性能表征 |
| 5.2.1 不同结构微球的承压能力 |
| 5.2.2 不同结构微球的刚性 |
| 5.3 本章小节 |
| 第六章 结论及后期工作展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 后期工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间研究成果及所获荣誉 |
（10）西维因磁性纳米分子印迹聚合物的制备与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要英汉及缩略词对照 |
| 1 绪论 |
| 1.1 农药西维因概述 |
| 1.1.1 西维因的结构及性质 |
| 1.1.2 西维因的危害及作用机理 |
| 1.1.3 食品中西维因残留检测方法的研究现状 |
| 1.2 分子印迹技术的概述 |
| 1.2.1 分子印迹技术的原理 |
| 1.2.2 分子印迹技术的分类 |
| 1.2.2.1 共价法 |
| 1.2.2.2 非共价法 |
| 1.2.2.3 半共价法 |
| 1.2.2.4 金属螯合法 |
| 1.3 磁性纳米材料概述 |
| 1.3.1 磁性纳米材料的制备 |
| 1.3.1.1 磁性纳米材料的化学制备 |
| 1.3.1.2 磁性纳米材料的生物制备 |
| 1.3.1.3 磁性纳米材料的物理制备 |
| 1.3.2 磁性纳米材料的表面修饰 |
| 1.3.2.1 硅烷化修饰 |
| 1.3.2.2 表面活性剂修饰 |
| 1.3.2.3 溶胶-凝胶法修饰 |
| 1.4 磁性纳米分子印迹聚合物的制备与应用 |
| 1.4.1 磁性纳米分子印迹聚合物的制备 |
| 1.4.1.1 悬浮聚合 |
| 1.4.1.2 细乳液聚合 |
| 1.4.1.3 溶胶-凝胶技术 |
| 1.4.1.4 水溶液聚合 |
| 1.4.1.5 原子转移自由基聚合 |
| 1.4.1.6 沉淀聚合 |
| 1.4.2 磁性纳米分子印迹聚合物在食品中的应用 |
| 1.4.2.1 食品中农药残留的检测 |
| 1.4.2.2 食品中兽药残留的检测 |
| 1.4.2.3 食品中的其他成分检测 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 2 研究材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验主要仪器及设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 IL@MMIPs的合成 |
| 2.2.1.1 Fe3O4MNPs的制备 |
| 2.2.1.2 Fe3O4MNPs的表面功能化修饰 |
| 2.2.1.3 IL@MMIPs和 IL@MNIPs的制备 |
| 2.2.2 聚合物合成条件的考察 |
| 2.2.2.1 模板分子的用量 |
| 2.2.2.2 交联剂的用量 |
| 2.2.2.3 离子液体用量 |
| 2.2.2.4 溶剂的选择 |
| 2.2.2.5 洗脱剂的选择 |
| 2.2.3 IL@MMIPs的表征 |
| 2.2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.2.3.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.2.3.3 振动样品磁强计(VSM)分析 |
| 2.2.3.4 X射线衍射仪(XRD)分析 |
| 2.2.4 IL@MMIPs的吸附性能研究 |
| 2.2.4.1 高效液相检测条件 |
| 2.2.4.2 动力学吸附实验 |
| 2.2.4.3 热力学吸附实验 |
| 2.2.4.4 选择性吸附实验 |
| 2.2.5 实际样品检测 |
| 2.2.5.1 标准曲线的绘制 |
| 2.2.5.2 标准中的样品前处理方法 |
| 2.2.5.3 IL@MMIPs对检测样品前处理 |
| 2.2.5.4 方法学评价 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 聚合物合成条件的考察 |
| 3.1.1 功能单体的用量 |
| 3.1.2 交联剂的用量 |
| 3.1.3 离子液体的用量 |
| 3.1.4 溶剂的选择 |
| 3.1.5 洗脱剂的选择 |
| 3.2 IL@MMIPs的表征 |
| 3.2.1 SEM分析 |
| 3.2.2 FT-IR分析 |
| 3.2.3 VSM分析 |
| 3.2.4 XRD分析 |
| 3.3 IL@MMIPs吸附性能的考察 |
| 3.3.1 动力学吸附 |
| 3.3.2 热力学吸附 |
| 3.3.3 选择性吸附 |
| 3.4 IL@MMIPs在实际检测中的应用 |
| 3.4.1 标准曲线的绘制及线性范围 |
| 3.4.2 方法学评价 |
| 3.4.3 实际样品分析 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 5 主要创新点及展望 |
| 5.1 主要创新点 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、乳液与悬浮聚合法分子印迹聚合物微球的制备及其特性（论文参考文献）
- [1]基于功能化亲水树脂的痕量植物激素及类癌标志物检测技术研究[D]. 王明伟. 河北大学, 2021
- [2]溶剂体系对泡沫传输法制备多孔聚合物微球的影响[D]. 余杨. 昆明理工大学, 2021(01)
- [3]双功能单体限进分子印迹材料的制备及其在复杂样品前处理中的应用[D]. 蔡天培. 北方民族大学, 2021(08)
- [4]新型量子点荧光印迹聚合物制备及其应用研究[D]. 蔡蕾. 吉首大学, 2020(02)
- [5]磁性表面虚拟模板分子印迹聚合物的合成及其对窄叶鲜卑花单萜类成分分离富集的研究[D]. 陈子龙. 江西中医药大学, 2020
- [6]光响应型智能材料的制备及其应用于环境中磺胺甲基嘧啶的分析研究[D]. 高闽敏. 江苏大学, 2020(02)
- [7]腈菌唑分子印迹聚合物及其光子晶体传感器的制备及应用[D]. 李子怡. 昆明理工大学, 2020(08)
- [8]中药糖苷模型分子印迹微球的制备及其分离选择性研究[D]. 潘婷. 广州中医药大学, 2020(06)
- [9]多孔聚合物微球的制备及贯通性能研究[D]. 郝军正. 昆明理工大学, 2020(05)
- [10]西维因磁性纳米分子印迹聚合物的制备与应用[D]. 付珍珍. 四川农业大学, 2019(01)