一、牛皮蝇幼虫所致蝇蛆病1例(论文文献综述)
刘戈,张晖,尹小平,吉格尔·卡买勒,库君涛,孟永文,张兆冠,白岑,马超军,张晖[1](2021)在《准噶尔中蒙边境区首次发现长尾黄鼠皮蝇蛆及寄生蝇预警监控》文中提出目的了解准噶尔中国-蒙古国(中蒙)边境区鼠类皮蝇蛆感染特点,为防控人兽共患蝇蛆病传播提供依据。方法 2019-2020年在准噶尔中蒙口岸边境线区用一日弓形夹法捕鼠,检查并采集体内外寄生虫,用形态学方法鉴定皮蝇蛆幼虫,分析长尾黄鼠皮蝇蛆病流行特点及风险预警。结果在中蒙红山嘴、塔克什肯边境线区,339只鼠类中有49只感染皮蝇蛆,其中21只红背?中有2只感染皮蝇1龄幼虫,感染率为9.52%;318只长尾黄鼠中有47只感染皮蝇蛆,感染率为14.78%。在长尾黄鼠体表采集各期蝇幼虫102只,感染强度为2.17。皮蝇蛆在6月出现,7-8月为侵袭高峰,9月末消失。皮蝇蛆主要寄生于宿主腹部和四肢根部,少数在背部皮下。感染长尾黄鼠蝇蛆病原鉴定为双翅目皮蝇科狂皮蝇属平颜狂皮蝇(Oestroderma schubini)的3龄幼虫。结论在准噶尔中蒙边境线区首次发现长尾黄鼠皮蝇蛆病,对监控人兽共患蝇蛆病及致病蝇种传播风险预警都具有重要的现实意义。
温家姝,张毓洛,王燕,赵雪梅,温晋俭[2](2020)在《人体泌尿生殖系统部分人畜共患疾病防治研究进展》文中研究指明人畜共患疾病是在人和动物之间自然传播的疾病。近年来,人畜共患疾病发生频繁,并且呈上升趋势,对人类造成严重的危害。检索文献尚无针对人畜共患疾病在人体泌尿生殖系统表现、诊疗的系统性的归纳报道。本论述就细菌类、寄生虫类等所致人畜共患疾病在人体泌尿生殖系统的致病病原体、传播途径、主要临床表现、诊断、治疗及预防进行归纳,希望让更多的人们认识到人畜共患疾病的危害,同时医务人员应增加相关知识的学习,尽可能做到早诊断、早处理,最大程度地减少其给人民群众带来的损害。
栗绍刚,吴赵永,李静宜[3](2018)在《北京地区蝇蛆病四例分析并文献复习》文中研究指明目的提高对蝇蛆病的认识。方法回顾性分析首都医科大学附属北京友谊医院收治的4例皮肤蝇蛆病、鼻腔蝇蛆病和胃肠蝇蛆病确诊病例,并结合文献报道分析蝇蛆病的临床表现及其防治。结果蝇蛆病常为偶然寄生,治疗以去除蝇类幼虫为主。结论北京存在多种蝇蛆散发病例,患者常为流动人口。
王平,范瑞强[4](2015)在《输入性皮肤蝇蛆病1例》文中进行了进一步梳理1临床资料患者男,49岁,为赴非洲赞比亚劳务输出人员。背部下方出现结节伴刺痛、瘙痒1个月。1个月前,患者无明显诱因背部出现针尖大小丘疹,未予重视,之后,丘疹逐渐增大为结节,局部潮红肿胀,结节中央有小孔,伴明显刺痛及瘙痒。患者未予治疗。1周前,患者回国,就诊于当地医院,诊断为"虫咬皮炎",予抗过敏药口服及百多邦外擦。家属帮患者在皮损局部涂擦百多邦后,从2处皮损处各挤出一条长约1cm白色、蠕动
曹小丽,桑拥花,杨娅丽,王莎[5](2015)在《2003年2013年我国291例人体蝇蛆病病例综合分析》文中研究表明蝇蛆病是蝇类幼虫寄生在人体上引起的疾病。该文通过系统查阅我国近十年蝇蛆病病例报告,综合分析国内蝇蛆病的进展情况。在环境卫生条件差的农村发病率明显高于城市,成人高于儿童。蝇蛆病的诊断关键是检出幼虫。预防蝇蛆病重在灭蝇。
冯佩英,黄怀球,张晓辉,陆春,张静,杨素莲[6](2009)在《疖肿型皮肤非洲蝇蛆病1例(附文献复习)》文中研究说明报道由南非传入的狂蝇幼虫致皮肤蝇蛆病一例。患者于南非工作半年,回国后右侧肩部出现皮下结节伴痛痒,自行抓破皮损并挤出虫体。局部外用莫匹罗星软膏治疗后痊愈。复习全球人类皮肤蝇蛆病的流行病学、病例特点及诊治,以供临床参考。
王文龙,哈斯阿古拉,阮风雷,呼和巴特尔,赵云刚[7](2008)在《牛皮蝇Hypodermin A基因在大肠杆菌中的表达》文中提出从牛皮蝇Ⅱ期幼虫中提取总RNA,进行RT-PCR扩增牛皮蝇Hypodermin A基因。将扩增基因进行克隆测序,构建原核表达载体pET30-HA,转化大肠杆菌BL21(DE3)。用IPTG诱导表达,得到表达量达到全菌蛋白35%以上的特异性蛋白。SDS-PAGE分析表明,表达产物大部分以包涵体形式存在。Western-blot检测结果表明,获得的重组蛋白为重组Hypodermin A,具有较好的免疫活性。
刘向东,张秀昌,卢致民,唐红炜[8](2008)在《鼻腔蝇蛆病1例报告》文中指出
王文龙,哈斯阿古拉,阮风雷,呼和巴特尔,张海龙,侯振宇[9](2007)在《纹皮蝇Hypodermin B基因在大肠杆菌中的表达》文中研究说明从纹皮蝇期幼虫中提取总RNA,RT-PCR扩增纹皮蝇Hypodermin B(HB)基因.将扩增基因进行克隆测序,构建原核表达载体pET30-HB,转化大肠杆菌BL21(DE3).用IPTG诱导表达后,得到表达量达全菌蛋白30%以上的特异性蛋白.SDS-PAGE分析表明表达产物主要以包涵体形式存在.Western blotting检测结果表明,获得的重组蛋白为重组Hypodermin B,具有较好的反应原性.
王文龙[10](2007)在《Hypodermins A,B,C基因cDNA在大肠杆菌中的表达及牛皮蝇蛆病ELISA诊断方法的建立》文中研究指明牛皮蝇蛆病是一种危害严重的人畜共患病,每年都给养牛业带来巨大的经济损失。国内外研究表明纹皮蝇Hypoderomin A(HA),Hypodermin B(HB)和Hypodermin C(HC)是该病血清学诊断和免疫疫苗的候选抗原。由于获得牛皮蝇蛆Ⅰ期幼虫比较困难,利用虫体粗蛋白作为抗原在血清学诊断和免疫防治中的研究越来越少。为了获得较多的、纯化的重组蛋白,本课题进行了牛皮蝇Ⅰ期幼虫三种免疫相关蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化,并建立了牛皮蝇蛆病的ELISA诊断方法,为以后进一步的研究奠定了基础。本研究从纹皮蝇Ⅰ期幼虫中提取总RNA,反转录为cDNA,根据Genbank上的Hypodermins A,B,C基因序列设计上下游引物,PCR扩增HA,HB和HC基因,将PCR产物连接到pMD19-T simple vector载体上并进行序列测定。序列测定正确的目的片段(HA、HB、HC)亚克隆到原核表达载体中构建重组表达载体(pETHA、pETHB、pETHC)并转化到表达宿主菌BL21(DE3)中。以优化的表达条件诱导表达,SDS-PAGE电泳检测,Western-blotting检测重组蛋白的免疫活性。三种重组表达菌诱导表达后,提取重组蛋白包涵体,经8M尿素变性,透析复性或SEC柱上复性后,再以葡聚糖凝胶Sephadex G-75进行纯化。分别以虫体粗蛋白和纯化的重组蛋白为检测抗原,建立牛皮蝇蛆病的血清学诊断方法。经研究得到如下结果:1.从纹皮蝇Ⅰ期幼虫中提取了总RNA,用RT-PCR技术扩增获得了HA、HB和HC基因cDNA,大小分别为697bp、697bp和715bp。2.分别将HA、HB、HC基因cDNA与克隆载体pMD19-T连接,构建了重组克隆载体pTHA、pTHB和pTHC。3.序列分析表明,HA基因序列同GenBank上公布的两个序列(登录号:L24914,X74303)核苷酸同源性分别为100%和99.71%;氨基酸同源性分别为100%和99.56%。HB基因序列同GenBank上公布的三个序列(登录号:L24915,X74304,X74305)核苷酸同源性分别为98.97%、98.97%和95.74%;氨基酸同源性分别为98.23%、98.23%和93.36%。HC基因序列同GenBank上公布的两个序列(登录号:AB054066,X74306)核苷酸同源性分别为100%和99.42%;氨基酸同源性分别为100%和99.57%,说明本实验所采集的虫株与国外报道的虫株有很高的同源性。4.成功构建了原核表达载体pETHA、pETHB和pETHC,并实现了HA、HB和HC在大肠杆菌中的表达,重组蛋白均以包涵体的形式存在,表达量分别达到全菌蛋白的35%、30%和30%。5.Western blotting结果表明,重组蛋白rHA、rHB和rHC能与牛皮蝇蛆感染牛血清IgG特异性结合,表明表达产物具有免疫活性。6.重组蛋白rHA、rHB和rHC分别以0.2mg/ml、0.5mg/ml和1.0mg/ml的初始浓度透析复性,并在Sephadex G-75层析柱上得到了纯化。7.对重组蛋白rHA、rHB、rHC在SEC柱上的复性进行了探索性研究,三种重组蛋白均能在SEC柱上复性。8.分别以虫体粗蛋白和重组蛋白rHC作为检测抗原建立了牛皮蝇蛆病的ELISA检测方法,特异性分别为100%和95.8%,敏感性分别为98.36%和100%。9.以虫体粗蛋白和rHC建立的ELISA诊断方法检测采集于内蒙古地区的233份牛血清,感染率分别为22.3%(52/233)和20.6%(48/233)。阳性符合率分别为88.46%(46/52)和93.75%(45/48)。10.本研究以rHC为检测抗原建立的ELISA诊断方法具有较高的特异性和敏感性,在敏感性和阳性符合率方面均优于以虫体粗蛋白建立的ELISA诊断方法。因此rHC可以作为虫体蛋白良好的替代抗原,解决了通过虫体获取抗原蛋白困难的问题。
二、牛皮蝇幼虫所致蝇蛆病1例(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牛皮蝇幼虫所致蝇蛆病1例(论文提纲范文)
(1)准噶尔中蒙边境区首次发现长尾黄鼠皮蝇蛆及寄生蝇预警监控(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 监测点选取 |
1.2 监测方法及解剖检查 |
1.3 皮蝇蛆幼虫鉴定 |
1.4 皮蝇蛆幼虫统计 |
2 结果 |
2.1 首次在中蒙红山嘴、塔克什肯口岸边境线区发现长尾黄鼠皮蝇蛆病 |
2.2 寄生皮蝇蛆感染率、强度、部位 |
2.3 长尾黄鼠皮蝇蛆病分布范围 |
2.4 长尾黄鼠不同年龄组皮蝇蛆感染率 |
2.5 长尾黄鼠皮蝇蛆感染的季节性 |
2.6 寄生蝇形态鉴定 |
3 讨论 |
(2)人体泌尿生殖系统部分人畜共患疾病防治研究进展(论文提纲范文)
1 细菌类 |
1.1 加德纳菌 |
1.2 布鲁氏菌 |
1.3 猪链球菌 |
2 寄生虫 |
2.1 蝇蛆病 |
2.2 包囊虫 |
2.3 粪类圆线虫 |
(3)北京地区蝇蛆病四例分析并文献复习(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 文献复习 |
2.1 皮肤蝇蛆病 |
2.2 鼻蝇蛆病 |
2.3 胃肠蝇蛆病 |
2.4 眼蝇蛆病 |
2.5 其他部位蝇蛆病 |
2.6蝇蛆病的误诊 |
2.7 蝇蛆病的防治 |
3 结论 |
(4)输入性皮肤蝇蛆病1例(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 讨论 |
(5)2003年2013年我国291例人体蝇蛆病病例综合分析(论文提纲范文)
1 皮肤蝇蛆病 |
2 眼蝇蛆病 |
3 耳、鼻、咽和口腔蝇蛆病 |
4 胃肠道蝇蛆病 |
5 泌尿生殖道蝇蛆病 |
6 创伤蝇蛆病 |
(6)疖肿型皮肤非洲蝇蛆病1例(附文献复习)(论文提纲范文)
1 临床资料 |
2 讨论 |
(7)牛皮蝇Hypodermin A基因在大肠杆菌中的表达(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 幼虫、质粒与菌株 |
1.2 主要试剂 |
1.3 引物 |
1.4 RNA的提取和反转录 |
1.5 目的基因的克隆及测序 |
1.6 表达载体pET30-HA的构建 |
1.7 重组菌的诱导表达 |
1.8 重组蛋白的免疫印迹鉴定 |
2 结果与分析 |
2.1 目的基因的克隆 |
2.2 表达载体的构建 |
2.3 Hypodermin A基因测序 |
2.4 重组蛋白诱导表达 |
2.5 重组蛋白Western-blot鉴定 |
3 讨论 |
(8)鼻腔蝇蛆病1例报告(论文提纲范文)
1 病例介绍 |
2 讨论 |
(10)Hypodermins A,B,C基因cDNA在大肠杆菌中的表达及牛皮蝇蛆病ELISA诊断方法的建立(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 国内外牛皮蝇的研究历史 |
1.1.1 国外研究历史 |
1.1.2 国内研究历史 |
1.2 病原种类 |
1.3 牛皮蝇的主要生物学特性 |
1.3.1 牛皮蝇的生活史 |
1.3.2 牛皮蝇幼虫在牛体内的移行规律 |
1.3.3 牛皮蝇的活动规律 |
1.4 牛皮蝇蛆病的地理分布及危害 |
1.4.1 牛皮蝇蛆病的地理分布 |
1.4.2 牛皮蝇及牛皮蝇蛆病的危害 |
1.5 国内外牛皮蝇蛆病防治研究进展 |
1.5.1 药物防治 |
1.5.2 疫苗的研究进展 |
1.6 牛皮蝇蛆病诊断研究进展 |
1.6.1 临床检查 |
1.6.2 血清学诊断研究进展 |
1.7 包涵体蛋白体外复性研究 |
1.7.1 外源基因在大肠杆菌中的表达 |
1.7.2 包涵体蛋白的形成机制 |
1.7.3 包涵体的分离,洗涤和溶解 |
1.7.4 蛋白质折叠复性的机理 |
1.7.5 蛋白质体外重折叠复性的方法 |
1.8 本研究的主要目的和意义 |
2 试验研究一 Hypodermins A,B,C 基因cDNA 的克隆及其在大肠杆菌中的表达 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 实验虫体 |
2.1.2 菌株与质粒载体 |
2.1.3 主要的酶和试剂 |
2.1.4 仪器与设备 |
2.1.5 试剂配制 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 引物设计 |
2.2.2 纹皮蝇幼虫总RNA 的提取 |
2.2.3 HA,HB 和HC 基因的 RT-PCR 扩增 |
2.2.4 HA,HB 和HC 基因的克隆 |
2.2.5 重组表达载体的构建 |
2.2.6 重组表达菌诱导表达条件的优化 |
2.3 实验结果 |
2.3.1 纹皮蝇幼虫总RNA 的提取 |
2.3.2 HA,HB 和HC 基因 RT-PCR 扩增 |
2.3.3 重组克隆菌的筛选 |
2.3.4 重组表达菌的筛选 |
2.3.5 核苷酸序列测定与分析 |
2.3.6 重组表达菌诱导表达条件的优化 |
2.3.7 重组蛋白的 Western Blotting 检测 |
2.4 讨论 |
2.4.1 序列分析 |
2.4.2 HA,HB,HC 基因cDNA 在大肠杆菌中的表达 |
2.4.3 Western blotting 检测 |
3 试验研究二 重组蛋白的复性及纯化 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 表达菌株 |
3.1.2 主要的酶和试剂 |
3.1.3 仪器与设备 |
3.1.4 溶液的配制 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 重组蛋白包涵体的制备 |
3.2.2 重组蛋白透析复性 |
3.2.3 重组蛋白的纯化 |
3.2.4 重组蛋白 SEC 柱上复性及纯化 |
3.3 实验结果 |
3.3.1 重组蛋白包涵体的制备 |
3.3.2 重组蛋白透析复性及纯化 |
3.3.3 重组蛋白 SEC 柱上复性及纯化 |
3.4 讨论 |
3.4.1 重组蛋白包涵体的制备 |
3.4.2 重组蛋白透析复性及纯化 |
3.4.3 重组蛋白 SEC 柱上复性及纯化 |
4 试验研究三 牛皮蝇蛆病间接 ELISA 诊断方法的建立 |
4.1 实验材料 |
4.1.1 实验虫体 |
4.1.2 实验仪器 |
4.1.3 实验试剂 |
4.1.4 试剂的配制 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 抗原的制备及血清的采集 |
4.2.2 间接 ELISA 的实验程序 |
4.2.3 间接 ELISA 最佳反应条件的确定 |
4.2.4 判定点的确定 |
4.2.5 特异性和敏感性的测定 |
4.2.6 抗原阻断试验 |
4.2.7 重复性试验 |
4.2.8 田间血清检测 |
4.2.9 阳性符合率检测 |
4.3 实验结果 |
4.3.1 虫体粗蛋白浓度测定 |
4.3.2 间接 ELISA 最佳反应条件的确定 |
4.3.3 判定点确立 |
4.3.4 特异性和敏感性的测定 |
4.3.5 抗原阻断实验 |
4.3.6 重复性试验 |
4.3.7 田间血清检测 |
4.3.8 阳性符合率检测 |
4.4 讨论 |
5 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
作者简介 |
四、牛皮蝇幼虫所致蝇蛆病1例(论文参考文献)
- [1]准噶尔中蒙边境区首次发现长尾黄鼠皮蝇蛆及寄生蝇预警监控[J]. 刘戈,张晖,尹小平,吉格尔·卡买勒,库君涛,孟永文,张兆冠,白岑,马超军,张晖. 中国媒介生物学及控制杂志, 2021(05)
- [2]人体泌尿生殖系统部分人畜共患疾病防治研究进展[J]. 温家姝,张毓洛,王燕,赵雪梅,温晋俭. 甘肃科技纵横, 2020(02)
- [3]北京地区蝇蛆病四例分析并文献复习[J]. 栗绍刚,吴赵永,李静宜. 临床和实验医学杂志, 2018(14)
- [4]输入性皮肤蝇蛆病1例[J]. 王平,范瑞强. 中国皮肤性病学杂志, 2015(05)
- [5]2003年2013年我国291例人体蝇蛆病病例综合分析[J]. 曹小丽,桑拥花,杨娅丽,王莎. 中国医药指南, 2015(08)
- [6]疖肿型皮肤非洲蝇蛆病1例(附文献复习)[J]. 冯佩英,黄怀球,张晓辉,陆春,张静,杨素莲. 岭南皮肤性病科杂志, 2009(04)
- [7]牛皮蝇Hypodermin A基因在大肠杆菌中的表达[J]. 王文龙,哈斯阿古拉,阮风雷,呼和巴特尔,赵云刚. 中国兽医学报, 2008(12)
- [8]鼻腔蝇蛆病1例报告[J]. 刘向东,张秀昌,卢致民,唐红炜. 河北北方学院学报(医学版), 2008(01)
- [9]纹皮蝇Hypodermin B基因在大肠杆菌中的表达[J]. 王文龙,哈斯阿古拉,阮风雷,呼和巴特尔,张海龙,侯振宇. 内蒙古大学学报(自然科学版), 2007(06)
- [10]Hypodermins A,B,C基因cDNA在大肠杆菌中的表达及牛皮蝇蛆病ELISA诊断方法的建立[D]. 王文龙. 内蒙古农业大学, 2007(03)