一、对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进（论文文献综述）
刘光斌,姜芳宁,高颖,何苗苗[1]（2018）在《高效液相色谱外标法快速测定茶碱血药浓度》文中指出目的建立快速测定人血清中茶碱质量浓度的高效液相色谱（HPLC）外标法。方法血清样品经甲醇与5%高氯酸沉淀蛋白后,以甲醇-水（20∶80,V∶V）为流动相,流速为1.0 mL/min,色谱柱为Inertsil ODS-SP柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,紫外检测波长为270 nm;用建立的外标法与文献报道的内标法就测定结果进行比较。结果血清内源性杂质不干扰待测物测定,茶碱质量浓度线性范围为1.239.6μg/mL,日内、日间精密度的RSD均小于10%,样品稳定性良好;两种方法测定的结果都接近理论值,无显着性差异（P>0.05）。结论该方法灵敏、快速、准确,操作简便,可以替代内标法用于茶碱的血药浓度监测。
张丽红[2]（2014）在《养血注射液的制备及其在动物体内的药代动力学研究》文中研究说明养血注射液是常用的活血化瘀类中药川芎和丹参的化学结构明确的药效物质阿魏酸钠、盐酸川芎嗪、丹参素钠、丹参酮ⅡA磺酸钠等组成的组分中药制剂,本文主要从处方前研究、制备工艺优化、质量控制方法研究、药效学试验、药代动力学等五个方面进行研究。查阅相关文献资料,了解阿魏酸钠、盐酸川芎嗪、丹参素钠、丹参酮ⅡA磺酸钠的理化性质,以4种成分的理化性质为基础,建立高效液相色谱法,并开展方法学考察。结果表明该方法简便、精密度高、重现性好,可用于测定养血注射液中各成分的含量。采用单因素考察结合正交设计法,以阿魏酸钠、盐酸川芎嗪、丹参素钠和丹参酮ⅡA磺酸钠的含量和注射液的渗透压摩尔浓度为指标,筛选附加剂乙醇、硫代硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠的用量,并进行验证试验,结果表明附加剂的优化组合为乙醇、硫代硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠的用量分别为:2.0%、0.10%、0.03%。进行了原料药的含量测定及注射剂的质量控制方法研究,结合初步稳定性试验结果,拟定养血注射液中阿魏酸钠、盐酸川芎嗪、丹参素钠、丹参酮ⅡA磺酸钠的标示量分别为100mg、30mg、25 mg、11 mg,各成分含量为标示量的95%～105%视为合格。采用高脂饲料喂养建立高血脂大鼠模型,以血常规、全血粘度（低、中、高切）、血清中甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平为指标,评价养血注射液改善大鼠血液流变性、降血脂的效果。结果显示:养血注射液具有降低高脂大鼠HGB、HCT、低切全血粘度、血清中甘油三酯和总胆固醇的作用,给药前排出少量血液效果更好。建立了简单、灵敏的高效液相色谱法用于检测大鼠和Beagle犬血浆中阿魏酸钠、盐酸川芎嗪、丹参素钠、丹参酮ⅡA磺酸钠浓度,同时,建立吸波面积法用于测定血浆中混合药物总浓度,研究养血注射液的药代动力学特征。大鼠和Beagle犬分别通过尾静脉注射和前肢静脉滴注的途径给予养血注射液,在设定的时间点采血,分离血浆,沉淀蛋白后,用已建立的方法进行分析,血药浓度—时间数据用3P97软件拟合后得到药代动力学参数。HPLC法结果显示:养血注射液中阿魏酸钠和盐酸川芎嗪在大鼠和Beagle犬体内药代动力学行为符合单室模型,丹参素钠和丹参酮ⅡA磺酸钠符合二室模型。吸波面积法结果显示:养血注射液在大鼠和Beagle犬体内药代动力学行为均符合单室模型。
许黎君[3]（2009）在《灯盏细辛注射液药物相互作用研究》文中研究表明灯盏细辛注射液为中药制剂,由菊科植物短葶飞蓬[Erigeron breviscapus（Vant.）Hand-Mazz]的干燥全草经提取制成的中药注射液,其主要化学成分为野黄芩苷和总咖啡酸酯,具有活血祛瘀、通络止痛的功效。在治疗冠心病心绞痛、中风后遗症如脑梗塞等疾病方面取得了较好的疗效。由于其在临床上应用广泛,人们在使用灯盏细辛注射液的同时很有可能使用或者服用其它药物,多药合用易导致药物相互作用,引发不良反应。因此了解灯盏细辛注射液对细胞色素P450的影响及预测药物可能存在的相互作用,对临床用药的安全性具有重要意义。本文试图通过灯盏细辛注射液对细胞色素P450的影响和药物相互作用研究,来探讨灯盏细辛注射液与其他中西药物合用时的安全性与合理性。1.灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响目的研究灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响。方法将昆明种小鼠分为空白对照组、阳性对照组(苯巴比妥钠80mg·kg-1,ip,共7d)、灯盏细辛注射液正常剂量组、高剂量组(10、30mg·kg-1,ip,共14d)。采用聚乙二醇沉淀法制备小鼠肝微粒体;考马斯亮蓝染色法测定蛋白浓度;分光光度法检测肝微粒体细胞色素P450酶含量及活性;单因素方差分析进行统计。结果肝重指数苯巴比妥组与空白对照组比较有统计学意义（P＜0.01）,两剂量组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,其他各组之间差异无显着性（P＞0.05）;小鼠肝微粒体蛋白含量,两剂量组之间差异无显着性（P＞0.05）,其他各组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;小鼠细胞色素P450含量,两剂量组之间差异无显着性（P＞0.05）,其他各组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;对红霉素-N-脱甲基酶（ERD）的影响:苯巴比妥组、两剂量组与正常对照组相比均有统计学意义（P＜0.01）,其他组之间差异无显着性（P＞0.05）;对氨基比林-N-脱甲基酶（AMD）的影响:苯巴比妥组与空白对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.01）,其他组之间差异无显着性（P＞0.05）。结论灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P450含量有影响,对CYP3A可能有抑制作用,对氨基比林-N-脱甲基酶活性基本无影响。2.“Cocktail”探针药物法评价灯盏细辛注射液对大鼠细胞色素P450酶亚型的影响目的:研究灯盏细辛注射液对大鼠肝细胞色素氧化酶P450亚型CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的诱导或抑制作用。方法:本文采用“Cocktail”探针药物法,测定两个剂量组多次给予灯盏细辛注射液前后大鼠血浆当中相应的3个探针药物茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的浓度及其药代动力学参数。通过药物代谢的药动学参数的变化评价肝细胞色素氧化酶P450亚型CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的诱导或抑制作用。HPLC测定条件考察结果表明,可同时测定三种探针药物的浓度从而评价灯盏细辛注射液对大鼠肝细胞色素氧化酶P450亚型的影响:雄性大鼠随机分为两组。探针药物为单剂量给药,给药途径为灌胃;灯盏细辛注射液为多剂量给药,给药途径为腹腔注射。实验第1天,大鼠在禁食12h后于次日清晨灌胃给予探针药物茶碱30 mg·kg-1、氯唑沙宗50 mg·kg-1、氨苯砜20 mg·kg-1。分别于探针药给药前和给药后9、15、30min和1、1.5、2、2.5、4、6、8、10、13、24h于大鼠眼球静脉丛取血,置于0.5 ml肝素化塑料离心管中,4000rpm离心10min,上清血浆-20℃保存至分析。第2天腹腔注射灯盏细辛注射液,正常剂量为7 mg·kg-1,高剂量为21 mg·kg-1,连续14天。实验第16天清晨,于禁食12h后灌胃给予探针药物茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜,各药物剂量和采血时间、过程均与第1天相同。大鼠血药浓度-时间曲线数据经DAS软件计算,通过给药前和给药后的药物动力学参数的比较,间接反映灯盏细辛注射液对大鼠肝细胞色素氧化酶P450亚型CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响。结果:灯盏细辛注射液正常剂量组探针药物给药前和给药后茶碱t1/2β分别为2.04、3.0h,AUC0-13h分别为112.17、132.4μg·h/L;氨苯砜t1/2β分别为7.11、10.69h,AUC0-24h分别为85.85、84.17μg·h/L;氯唑沙宗t1/2β分别为1.71、1.30h,AUC0-6h分别为31.18、56.80μg·h/L。经t检验,表明在连续注射14天灯盏细辛注射液正常剂量后,探针药物的药动学参数与给药前比较,t1/2β:茶碱和氨苯砜差异有统计学意义（P＜0.05）;AUC0-t:氯唑沙宗差异有统计学意义（P＜0.01）,给药前为给药后的1.82倍;清除率（CL）:氯唑沙宗有统计学意义（P＜0.01）,其他药动学参数无统计学意义（P＞0.05）。灯盏细辛注射液高剂量组探针药物给药前和给药后茶碱t1/2β分别为1.61、2.39h,AUC分别为119.92、132.35μg·h/L;氨苯砜t1/2β分别为6.90、10.78h,AUC分别为65.91、99.35μg·h/L;氯唑沙宗t1/2β分别为1.85、0.93h,AUC分别为36.42、46.42μg·h/L。经t检验,表明在连续注射14天灯盏细辛注射液高剂量后,探针药物的药动学参数与给药前比较,t1/2β:茶碱和氨苯砜差异有统计学意义（P＜0.05）;AUC0-t:氨苯砜差异有统计学意义（P＜0.01）,给药前为给药后的1.51倍,氯唑沙宗差异有统计学意义（P＜0.05）,给药前为给药后的1.27倍;清除率（CL）:氯唑沙宗有统计学意义（P＜0.05）;Cmax:茶碱差异有统计学意义（P＜0.05）,其他药动学参数无统计学意义（P＞0.05）。结论:连续注射14d灯盏细辛注射液,与用药前比较,正常剂量对大鼠肝细胞色P450酶亚型CYP1A2和CYP3A4活性基本无影响,对CYP2E1有轻微抑制作用;高剂量对大鼠肝细胞色素P450酶亚型CYP2E1和CYP3A4有轻微抑制作用,对CYP1A2活性影响不显着。3.灯盏细辛注射液对盐酸丁咯地尔大鼠体内药动学的影响目的研究灯盏细辛注射液对盐酸丁咯地尔在大鼠体内药动学的影响,为临床合理用药提供科学依据。方法15只大鼠按体重随机分为3组,每组3只,分别为盐酸丁咯地尔（70mg/kg）单独给药组、灯盏细辛注射液正常剂量（6.5 mg/kg）+盐酸丁咯地尔合并给药组、灯盏细辛注射液高剂量（19.5 mg/kg）+盐酸丁咯地尔合并给药组。合并给药组大鼠连续10天腹腔注射灯盏细辛注射液,每日1次,自由饮食、饮水。第11天,于给药前禁食12h,先腹腔注射灯盏细辛注射液,30min后ig盐酸丁咯地尔70 mg/kg;盐酸丁咯地尔单独给药组大鼠腹腔注射相同剂量生理盐水,每日1次。第11天,于给药前禁食12h,自由饮水,ig盐酸丁咯地尔70 mg/kg。反相HPLC-UV法测定盐酸丁咯地尔血浆浓度,比较三组大鼠的药动学参数。色谱条件:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量:25μL;流动相:甲醇-5mmol·L-1乙酸铵缓冲液（含0.5%冰醋酸,pH值为3.50）;紫外检测（λ=282 nm）;以氯霉素为内标测定丁咯地尔的含量。结果盐酸丁咯地尔单独给药组的丁咯地尔AUC0-8为（6.396±2.19）μg·mL-1·h,t1/2β为（0.816±0.06）h;盐酸丁咯地尔+灯盏细辛注射液正常剂量（6.5 mg/kg）合并给药组的丁咯地尔AUC0-8为（7.732±2.66）μg·mL-1·h,t1/2β为（0.913±0.26）h;盐酸丁咯地尔+灯盏细辛注射液高剂量（19.5 mg/kg）合并给药组的丁咯地尔AUC0-8为（8.787±3.16）μg·mL-1·h,t1/2β为（0.757±0.05）h。结论三组药动学参数t1/2β和AUC0-8差异无统计学意义（P＞0.05）,连续10天腹腔注射灯盏细辛注射液对大鼠体内丁咯地尔的药动学无影响。
卢协勤,张会杰[4]（2008）在《HPLC法测定茶碱血药浓度及其临床应用》文中研究说明目的建立血清中茶碱的HPLC测定方法,开展茶碱血药浓度临床监测。方法采用15%的高氯酸处理血样,色谱柱为Sh im-pack VP-ODS（150×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶水=28∶72,检测波长为274 nm,流速1mL/m in,内标为咖啡因。结果茶碱标准曲线回归方程为Y=1.12742X-0.0173523,r=0.9997（n=5）,线性范围为140μg/mL。茶碱5、15、30μg/mL提取回收率分别为75.1%、73.9%、74.5%,方法回收率为102.3%、99.0%、99.8%,日内RSD（相对标准差）分别为5.8%、2.8%、3.5%,日间RSD分别为4.1%、3.4%、2.6%。结论本测定方法简便、快速、准确,适合茶碱临床血药浓度监测。
杨腊虎,陈唯真,于宝珠,陈立亚,赵慧芳,王子兰,刘小帅[5]（2007）在《溶出度近年发表的部分文章摘要》文中研究指明标题:齐墩果酸滴丸的制备及其体外溶出度研究着者:唐芳;杨绍华;刘家稳;冯裕;李焕德着者单位:长沙中南大学湘雅二医院药剂科410011
杨广杰,郭新社,李禄辉[6]（2004）在《对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进》文中提出目的 :使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物 （如 :苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥 ）相同的流动相 （甲醇—水 1∶1） [1〗,建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法 ,希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法 :用二氯甲烷萃取血清中的茶碱 ,浓集后进样测定 ,以内标法定量。在室温条件下 ,使用ELITEC18色谱柱 （5 μm） ,以甲醇—水 （1∶1）为流动相 （流速 1.0mL/min） ,以咖啡因 （0 .1g/L）为内标 ,检测波长2 75nm。结果 :本方法线性范围 0 .5mg/L～ 2 0 .0mg/L ,相关系数 0 .9992 ,检测限 0 .2mg/L ,回收率 96 %～ 10 5 %。结论 :方法灵敏、简便、准确 ,适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要 ,在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率
徐炳英,董瑞谦[7]（2002）在《体液药物浓度测定方法与治疗药物监测》文中提出
杨昌华,叶利民[8]（1999）在《茶碱的体液浓度测定方法进展》文中研究说明根据文献对茶碱的体液浓度测定方法进行分类综述，内容包括样品的处理和分析方法如紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和免疫测定法（IA）等。茶碱的体液浓度测定方法仍需检测方法和手段的不断完善，以便于进一步应用于临床。
罗炜,陈顺存[9]（1998）在《临床茶碱药动学及检测方法》文中提出
张蜀[10]（1995）在《氨茶碱（茶碱）的体内分析方法》文中认为氨茶碱（茶碱）的体内分析方法张蜀（广东药学院药物研究所）苏薇薇审校关键词茶碱；体内分析方法中国号Ｒ９１４．１氨茶碱（茶碱）是目前治疗哮喘的有效药物之一，氨茶碱为茶碱和乙二胺的复盐，主要药理作用来自茶碱。茶碱血药浓度是临床治疗中的重要指标，一般文献报道...
二、对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进（论文提纲范文）
（1）高效液相色谱外标法快速测定茶碱血药浓度（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 2.2 溶液配制 |
| 2.3 样品处理 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.5 内标和外标法测定结果比较 |
| 3 讨论 |
（2）养血注射液的制备及其在动物体内的药代动力学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 制剂处方前研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 待测成分理化性质 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.3 色谱检测条件的建立 |
| 2.4 方法学考察 |
| 3 小结 |
| 第二章 养血注射液的制剂工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 处方及主药溶液的配制 |
| 2.2 单因素考察 |
| 2.3 正交设计优化养血注射液的制剂工艺 |
| 2.4 验证试验 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 质量控制方法研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 原料药的含量测定 |
| 2.2 养血注射液的质量控制方法研究 |
| 2.3 初步稳定性考察 |
| 3 小结 |
| 第四章 养血注射液的药效学试验 |
| 1 仪器、试药与动物 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 试验用试剂的制备 |
| 2.2 模型建立及分组给药 |
| 2.3 血样采集及指标测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 养血注射液在动物体内的药代动力学研究 |
| 一 养血注射液在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 1 仪器、试药与动物 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 HPLC法研究各成分在大鼠体内的药代动力学 |
| 2.1 血浆样品分析方法的建立 |
| 2.2 分析方法确证 |
| 2.3 药代动力学研究 |
| 3 吸波面积法研究养血注射液在大鼠体内的药代动力学 |
| 3.1 吸波面积法 |
| 3.2 线性关系考察 |
| 3.3 药代动力学研究 |
| 二 养血注射液在Beagle犬体内的药代动力学研究 |
| 1 仪器、试药与动物 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 HPLC法研究各成分在Beagle犬体内的药代动力学 |
| 2.1 血浆样品分析方法的建立 |
| 2.2 分析方法确证 |
| 2.3 药代动力学研究 |
| 3 吸波面积法研究养血注射液在Beagle犬体内的药代动力学 |
| 3.1 吸波面积法 |
| 3.2 分析方法确证 |
| 3.3 药代动力学研究 |
| 三 小结与讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）灯盏细辛注射液药物相互作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 1.4 溶液的配制 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 小鼠肝微粒体的制备 |
| 2.2 小鼠肝微粒体P450总量及蛋白含量的测定 |
| 2.3 小鼠肝微粒体氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素-N-脱甲基酶活性测定 |
| 2.4 实验数据的处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 标准曲线 |
| 3.2 灯盏细辛注射液对小鼠肝重的影响 |
| 3.3 灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体蛋白含量的影响 |
| 3.4 灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体P450含量的影响 |
| 3.5 灯盏细辛注射液对氨基比林-N-脱甲基酶(AMD)、红霉素-N-脱甲基酶(ERD)活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第二章 "Cocktail"探针药物法评价灯盏细辛注射液对大鼠细胞色素P450酶亚型的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 实验动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 茶碱、氯唑沙宗、氨苯砜系列标准溶液及内标溶液的配制 |
| 2.3 血浆样品的处理 |
| 2.4 专属性 |
| 2.5 标准曲线制备及定量下限的测定 |
| 2.6 准确度与精密度 |
| 2.7 回收率 |
| 2.8 稳定性 |
| 2.9 茶碱、氯唑沙宗、氨苯砜血药浓度测定 |
| 2.10 数据统计分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 方法学确证结果 |
| 3.2 血药浓度测定结果 |
| 3.3 药代动力学参数 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 第三章 灯盏细辛注射液对盐酸丁咯地尔大鼠体内药动学的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 实验方案 |
| 2 血浆中丁咯地尔HPLC方法的建立及确证 |
| 2.1 吸收波长的选择 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 盐酸丁咯地尔与内标的标准溶液配制 |
| 2.4 质控样品的标准溶液配制 |
| 2.5 血浆样品的处理 |
| 2.6 专属性 |
| 2.7 血浆中丁咯地尔标准曲线的制备及定量下限的测定 |
| 2.8 精密度与准确度试验 |
| 2.9 回收率 |
| 2.10 样本稳定性考察 |
| 2.11 药动学参数的处理 |
| 2.12 统计学分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 方法学确证结果 |
| 3.2 血药浓度测定结果 |
| 3.3 药代动力学参数 |
| 3.4 数理统计结果 |
| 4 讨论 |
| 实验总结 |
| 参考文献 |
| 论文综述 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）HPLC法测定茶碱血药浓度及其临床应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 血清样品的预处理 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标准曲线的制备 |
| 1.5 提取回收率测定 |
| 1.6 方法回收率测定 |
| 1.7 精密度测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 色谱行为 |
| 2.2 线性范围及最低检测浓度 |
| 2.3 回收率及精密度 |
| 2.4 临床应用 |
| 3 讨论 |
（7）体液药物浓度测定方法与治疗药物监测（论文提纲范文）
| 1 茶碱的测定 |
| 2 地高辛的测定 |
| 3 环孢霉素A的测定 |
四、对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱外标法快速测定茶碱血药浓度[J]. 刘光斌,姜芳宁,高颖,何苗苗. 中国药业, 2018(14)
- [2]养血注射液的制备及其在动物体内的药代动力学研究[D]. 张丽红. 福建中医药大学, 2014(05)
- [3]灯盏细辛注射液药物相互作用研究[D]. 许黎君. 南京中医药大学, 2009(06)
- [4]HPLC法测定茶碱血药浓度及其临床应用[J]. 卢协勤,张会杰. 湖北民族学院学报(医学版), 2008(04)
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