蜜蜂人工花粉的制备及使用

蜜蜂人工花粉的制备及使用

一、蜜蜂人工花粉的配制和使用(论文文献综述)

胡希怡[1](2021)在《意大利蜜蜂10-HDA合成受油酸供应的影响及其降血糖的作用机制》文中进行了进一步梳理蜂王浆是由工蜂咽下腺和上颚腺共同分泌的乳状物,是蜂王和蜜蜂幼虫早期的食物,对人体具有重要的营养保健作用。10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic acid,10-HDA)是蜂王浆中的主要脂肪酸,是反映和评价蜂王浆质量的重要指标,由工蜂上颚腺分泌。以往的研究表明,蜜蜂从外界采集的食物(花粉和蜂蜜)对蜂王浆的质量有重要影响,然而在蜜蜂食物中添加脂肪酸是否影响工蜂上颚腺10-HDA合成未见报道;蜂王浆及其中的10-HDA具有降血糖作用,但作用机制尚不清晰。本研究首先在蜜蜂饲粮中添加油酸,探讨其对工蜂上颚腺10-HDA合成的影响;并通过建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,探讨灌服10-HDA对模型小鼠降血糖的作用及分子和代谢机制。主要研究结果如下:1.工蜂上颚腺组织的脂质组成及随日龄变化的研究本研究旨在探讨工蜂上颚腺组织中的脂质组成随日龄增加的变化。试验选取5群群势相近、健康的意大利蜂群,分别采集1日龄(1 d)新蜂、3日龄(3 d)工蜂、6日龄(6 d)工蜂、9日龄(9 d)工蜂、12日龄(12 d)工蜂、15日龄(15 d)工蜂、18日龄(18 d)工蜂和21日龄(21 d)工蜂,解剖获得上颚腺组织,测定其脂质组成。结果显示,1)工蜂上颚腺组织中10-HDA的含量从1 d(15.12±0.84μg/MG)到15 d(54.39±1.96μg/MG)逐步递增,15 d~21 d 10-HDA的含量基本持平。2)与10-HDA合成相关的基因,A4、FAS、ETF-β、CYP6AS8、CPTI和ACOX1 mRNA水平随日龄的增加而升高。3)1 d、6 d和15 d工蜂上颚腺非靶脂质组学分析表明,PC和TAG是上颚腺组织的主要脂质,并且碳链的不饱和度在6 d工蜂和15 d工蜂中增加;与1 d新蜂相比,6 d和15 d工蜂中的TAG(18:0-18:0-18:1)和TAG(18:0-18:1-18:1)的丰度显着降低(P<0.05)。综上所述,工蜂上颚腺脂质组成中,PC和TAG是主要的脂质亚类。上颚腺脂质亚类TAG、PC和PE碳链不饱和度升高随着日龄的增加而增加。在甘油三酯中,TAG(18:0-18:0-18:1)和TAG(18:0-18:1-18:1)丰度随日龄的增加显着降低。2.油酸供应对工蜂上颚腺10-HDA合成的影响研究本试验旨在探讨蜜蜂食物中添加油酸对上颚腺10-HDA合成的影响,分为离群工蜂试验和生产蜂群试验。在离群工蜂试验中,首先选取1 d新蜂1 200只,随机分为5组(4个重复/组,60只/重复),对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中额外添加2%、4%、6%和8%油酸,饲喂至9 d时采集工蜂上颚腺;基于上述研究获得的油酸添加水平,选取1 d新蜂2 400只,随机分为2组(12个重复/组,100只/重复),对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中额外添加8%油酸,饲喂至9 d时采集工蜂上颚腺。在生产蜂群试验中,选取10群群势相近、健康的浆蜂群,随机分为2组(5个重复/组),对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中额外添加8%油酸,试验期75 d,正式试验21 d后进行取浆和上颚腺样本采集。对组织样本进行10-HDA含量、脂质组学和转录组学分析。结果显示,1)在离群工蜂试验中,8%油酸试验组的工蜂上颚腺中10-HDA含量显着高于对照组(P<0.05);8%油酸试验组的工蜂上颚腺中A4、FAS、ACOX1、ACOX3、CPTI、CYP6AS8、ETF-β和KAT mRNA水平均显着高于对照组(P<0.05)。2)在离群工蜂试验中,上颚腺脂质组学分析共检测到154种TAGs,其中丰度最高的是TAG(18:1-18:1-18:1);饲粮中添加8%油酸显着促进了10种TAGs的丰度(P<0.05),其中TAG(18:1-18:1-18:1)和TAG(18:0-18:1-18:1)占比最高。3)在离群工蜂试验中,饲粮中添加8%油酸显着提高了Gpat和GK的转录水平(P<0.05)。4)在生产蜂群试验中,与对照组相比,饲粮中添加8%油酸显着提高蜂王浆中10-HDA的含量(P<0.05)。综上所述,蜜蜂饲粮中添加8%油酸促进工蜂上颚腺10-HDA的合成,部分原因是通过提高TAG(18:1-18:1-18:1)和TAG(18:0-18:1-18:1)丰度。3.10-HDA对HFD/STZ诱导的糖尿病小鼠降血糖作用研究本研究旨在探讨10-HDA降血糖作用及分子和代谢机制。选取60只雄性C57BL/6小鼠,利用60%高脂日粮(HFD)饲喂6周,联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射(100mg/kg BW),建立Ⅱ型糖尿病模型。建模成功后,按体重和血糖随机进行分组(10只/组),分为正常对照组、10-HDA干预组、糖尿病模型组和糖尿病小鼠10-HDA干预组,10-HDA干预组和糖尿病小鼠10-HDA干预组每天灌胃10-HDA(100 mg/kg BW),正常对照组和糖尿病模型组每天灌胃等体积生理盐水,试验期4周。结果显示,1)糖尿病小鼠10-HDA干预4周后与正常小鼠的体重无显着差异(P>0.05)。2)10-HDA干预降低了糖尿病小鼠的空腹血糖(FGB)(P<0.05)、提高了胰岛素含量(P<0.05)。3)10-HDA干预增加了糖尿病小鼠胰腺胰岛的面积(P<0.05),缓解了糖尿病小鼠肝脏的脂肪沉积。4)10-HDA干预提高了糖尿病小鼠肝脏SOD、CAT和GSH-Px活性,降低了MDA含量(P<0.05);10-HDA干预抑制糖尿病小鼠肝脏NF-κB蛋白的磷酸化水平(P<0.05),降低了IL-6和TNF-α炎症因子的含量(P<0.05)。5)10-HDA干预提高了P-PI3K、PAKT和P-GSK3β蛋白表达(P<0.05)。6)通过小鼠肝脏的非靶代谢组学数据分析,筛选出15种潜在的生物标志物,Hexadecanamide(棕榈酰胺)、Stearamide(硬脂酰胺)、Pentadecanoic acid(十五烷酸)和FAHFA(16:0/18:1)占有较高丰度。综上所述,灌服10-HDA对糖尿病小鼠具有降血糖的作用,主要是通过激活肝脏PI3K/AKT/GSK3β信号通路,促进肝脏糖原的合成,最终降低血糖。综上所述,通过对蜜蜂饲喂添加油酸的饲粮,可以显着促进上颚腺10-HDA的合成和分泌;对糖尿病模型小鼠灌服10-HDA具有明显的降血糖效果,10-HDA通过PI3K/AKT/GSK3β信号通路发挥降血糖作用。

羊坚,杨慧鹏,谢伟,郝海婷,冯宏祖,王兰[2](2021)在《库尔勒香梨无人机辅助液体授粉花粉液参数优选及经济效益分析》文中研究表明【目的】探索库尔勒香梨无人机辅助液体授粉最佳花粉液参数组合,为香梨园无人机液体授粉技术应用提供依据。【方法】以11年生库尔勒香梨树为研究材料,鸭梨花粉为授粉花粉,采用无人机液体授粉技术,研究不同花粉液剂量、花粉比例、花粉液配制后施用时间对库尔勒香梨坐果率的影响,并调查比较无人机液体授粉与人工蘸粉和人工抖粉的授粉成本。【结果】花粉比例为1:500、花粉液即配即施时,不同花粉液施用剂量对库尔勒香梨坐果率的影响表现为J3> J2> J1> CK;花粉液剂量为3 L·666.7 m-2、花粉液即配即施时,不同花粉比例对库尔勒香梨坐果率的影响表现为B1> B2> B3> B4> CK;花粉液剂量为3 L·666.7 m-2、花粉比例为1∶500时,不同花粉液配制后施用时间对库尔勒香梨坐果率的影响表现为S1> S2> S3> CK;花粉液剂量3 L·666.7 m-2、花粉比例1:500的授粉成本为82元·666.7 m-2,分别较人工蘸粉和人工抖粉节省158元·666.7 m-2、308元·666.7 m-2。【结论】库尔勒香梨无人机辅助液体授粉最佳花粉液参数组合为花粉液剂量3 L·666.7 m-2、花粉比例1:500、花粉液即配即施,该组合花序坐果率88.57%,花朵坐果率30.79%,授粉效果良好,节省成本显着。

钱峥[3](2021)在《猕猴桃液体授粉配方的优化及授粉效果评价》文中研究指明

相孟达[4](2021)在《施秉白云岩喀斯特地区日本蛇根草的传粉生态学研究》文中认为日本蛇根草(Ophiorrhiza japonica)系茜草科蛇根草属,多年生草本植物,兼具粉、白两种花色表型和长、短两种柱型,是研究植物繁育系统和适应性进化特征的良好材料。本文以施秉白云岩喀斯特地区日本蛇根草多态性种群为研究对象,对其不同花色表型、柱型个体,进行了传粉生态学相关的研究,对比不同花色表型、柱型间花部基本特征,访花昆虫种类及行为,繁育系统特点及不同人工授粉处理繁殖成功率等,以期弄清不同花色表型、柱型日本蛇根草的繁殖规律和适应性进化特点等,为探索喀斯特地区植物适应性进化机理提供重要证据。主要结果如下:(1)日本蛇根草的种群花期在2月底—3月底,不同花色表型的主要传粉者均为蜜蜂。蜜蜂对不同花色表型的访花频率呈显着性差异,更偏好粉色表型(P=0.001)。(2)粉色表型单花花粉量为7252.7±1827.7粒,花粉胚珠比为80.5±12.9;白色表型单花花粉量为8250.9±1818.0粒,花粉胚珠比(P/O)为164.7±0.2,均处于31.9~396.0之间,兼性自交,有时需要传粉者。粉、白表型杂交指数值均为3,兼性自交,有时需要传粉者。(3)粉、白色表型的自然对照种子数均低于其他处理,自交授粉处理显着高于自然对照,型间异交具有较高的种子数,因此粉、白表型自然情况下授粉不足,具高度自交亲和性,为自交、异交兼具的混合型交配系统。传粉者偏好和高度自交亲和的繁育系统是喀斯特地区日本蛇根草花色多态性的主要维持因素。(4)长柱型和短柱型的两性器官明显存在空间分离,典型的二型花柱植物。长柱型花冠筒内一圈白色绒毛覆在花药正上方。不同柱型的主要传粉者均为蜜蜂。蜜蜂在不同柱型间的访花频率没有显着差异(P=0.530)。(5)长柱型单花花粉量为7972.4±1664.0粒,花粉胚珠比(P/O)为125.6±9.8;短柱型的单花花粉量为7280.6±2059.2粒,花粉胚珠比(P/O)为82.7±1.8。长柱型和短柱型的P/O值均处于31.9~396.0之间,兼性自交,有时需要传粉者。长柱型和短柱型的杂交指数值均为4,异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。(6)长柱型从第1天至第5天能保持70%以上的花粉活力,第6天下降至15.43%;短柱型从第1天至第3天保持70%以上花粉活力,第4天下降至40.80%,第5天和第6天仅剩5%以下。长柱型花粉活力比短柱型强。花朵开放前3天,两种柱型的柱头可授性最强。(7)长、短柱型自然对照处理种子数显着低于其他几种处理;自交处理与型内处理无显着差异,但均显着高于型间处理。表明长、短柱型在自然情况下均存在授粉不足,对同型花粉具有高度自交亲和性,是以自交为主的混合式交配系统。(8)长柱型花冠筒内的绒毛结构具有显着的保温作用。在连续5天的热成像拍摄中,长柱型花冠筒开口区域温度均显着高于去绒毛长柱型花筒区域温度。长柱型花粉耐水性能强于短柱型。长柱型花粉在浸水2h、3h、4h后的花粉活力分别为91.74%、74.76%、16.34%,短柱型花粉在浸水2h、3h、4h后的花粉活力分别为93.34%、25.60%、9.58%。

姚玉风[5](2021)在《饲粮中添加胆固酵对意大利蜜蜂发育的影响》文中提出脂类物质对蜜蜂的生长发育、生产性能以及寿命等都有非常重要的作用,其中胆固醇作为脂类物质中的甾醇之一,不仅是生物膜的构成物质更是蜕皮激素合成的前体物质,对蜜蜂的生长发育起着重要调控作用。蜜蜂体内缺乏胆固醇,则会引起发育迟缓、寿命缩短。昆虫无法自身合成胆固醇,只能从食物中摄取。目前,关于饲粮中添加胆固醇对蜜蜂生长发育的影响的研究较少。本试验以意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)为研究对象,对室内人工饲养的幼虫饲喂不同胆固醇水平的饲粮,采用组织形态学、分子生物学等技术,检测意大利蜜蜂的生长发育、形态发育、卵巢发育和蜕皮激素相关基因的表达,为探索胆固醇对蜜蜂发育的影响提供参考。移取意大利蜜蜂1日龄幼虫1 440只,随机分为6组,每组10个重复,每个重复24只幼虫。其中一组为对照组饲喂基础饲粮,胆固醇(Total cholesterol,Tc)添加水平为0.00%,其余5组为试验组,分别饲喂胆固醇添加水平为0.05%、0.10%、0.25%、0.50%和1.00%的基础饲粮。在恒温恒湿培养箱中(温度34.5°C,相对湿度为90%),室内人工饲养至羽化出房。检测蜜蜂幼虫化蛹重,化蛹率,新蜂初生重、羽化率、发育历期及形态学等指标;每组取3、4、5日龄幼虫、白眼蛹(Pw)、粉眼蛹(Pp)和新蜂(NEW)等不同时期的样品,检测基因表达量等分子生物学指标。分析结果如下:饲粮中添加胆固醇对意大利蜜蜂生长发育的影响:1)各试验组化蛹率和羽化率随饲粮中胆固醇水平增加呈先上升后下降趋势,与对照组相比无显着差异(P>0.05),但各试验组与Tc1.00%组比,化蛹率和羽化率显着增加(P<0.05);2)与对照组相比,饲粮中添加胆固醇水平为0.25%和0.50%时,显着增加意大利蜜蜂幼虫的化蛹重和新蜂初生重(P<0.05);3)与对照组相比,添加胆固醇的各试验组发育日期显着缩短(P<0.05);4)与对照组相比,饲粮中添加胆固醇水平为0.05%时显着增加前翅宽(P<0.05);饲粮中胆固醇水平为0.25%-1.00%时显着增加股节长(P<0.05),显着缩短胫节长、基跗节长及基跗节宽(P<0.05),对新蜂体长、前翅长、前翅肘脉数无显着影响(P>0.05);5)饲粮中添加胆固醇显着促进卵巢发育,与对照组相比,饲粮中胆固醇水平为0.25%-1.00%时,卵巢管数显着增多,达上百条,提示饲粮中添加胆固醇促使蜜蜂向蜂王方向发育。RNA转录组测序结果表明,饲粮中添加胆固醇,蜜蜂产生的差异基因富集在昆虫激素的生物合成通路上,经过筛选,发现昆虫蜕皮激素生物合成通路上的CYP302A1、CYP314A1、CYP315A1基因上调,促进蜕皮激素的合成。饲粮中添加胆固醇对意大利蜜蜂基因表达量的影响:1)胆固醇对蜕皮激素合成通路上的关键调控基因CYP450家族基因表达量影响显着(P<0.05),表现为胆固醇水平为0.50%时,幼虫期和蛹期CYP302A1、CYP314A1、CYP315A1表达量显着升高(P<0.05),提示胆固醇对蜜蜂幼虫期蛹期蜕皮激素合成有较强促进作用;2)蜕皮激素应答基因(E74)是蜕皮激素调控蜜蜂生长发育的下游基因,饲粮中胆固醇水平对蜜蜂生长发育各阶段E74表达影响中,在幼虫期4日龄和5日龄和粉眼蛹时期,Tc0.50%组E74表达量显着升高(P<0.05),提示蜕皮激素调节E74的表达进而调控蜜蜂的生长和发育;3)卵黄原蛋白基因(Vg)与蜜蜂的产卵性能息息相关,饲粮中添加胆固醇可以显着提高新蜂时期Vg表达量(P<0.05),Tc0.50%组较CK组影响最显着(P<0.05),提示饲粮中添加胆固醇使蜜蜂产卵性能增强。本研究表明:幼虫饲粮中添加胆固醇,促进蜕皮激素合成通路关键基因CYP302A1、CYP314A1、CYP315A1等高表达进而促进蜕皮激素的合成,然后调控其下游基因E74及其他相关基因Vg等影响蜜蜂幼虫生长发育和新蜂形态等指标。经对比发现饲粮中胆固醇水平为0.50%时对蜜蜂的化蛹率、羽化率、体重、卵巢管数、翅宽等起到促进作用,有利于蜜蜂的生长发育。

羊坚[6](2021)在《库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选》文中研究指明库尔勒香梨是新疆特色农产品,主要种植在南疆地区,是当地农业经济及新疆特色林果业重要组成部分。库尔勒香梨是异花授粉果树,花期授粉受精情况直接影响当年果实的产量和质量。目前,生产上使用的授粉方式主要是:自然授粉、人工蘸粉、人工抖粉等,这些授粉方式存在授粉效果易受天气条件影响、授粉花粉安全性不明、授粉花粉活力参差不齐、授粉成本高、授粉效率低等问题。为了解决库尔勒香梨花期授粉遇到的问题,本文从授粉花粉常温保存技术探究、授粉花粉梨火疫病菌检测方法建立及无人机液体授粉花粉液参数组合优选三方面进行了研究,主要结果如下:1.0.5%几丁聚糖水剂对鸭梨花粉离体萌发的影响的结果表明:0.5%几丁聚糖水剂浓度为0.5ml/L-1ml/L不影响鸭梨花粉离体萌发率,但抑制花粉管生长。当浓度大于1ml/L时,随着几丁聚糖浓度增加,其对鸭梨花粉离体萌发率和花粉管生长都产生抑制,抑制程度与浓度成正比,浓度达到2.8ml/L时,花粉不萌发。说明在培养基中加入一定浓度的0.5%几丁聚糖水剂会抑制鸭梨花粉的离体萌发。2.以0.5%几丁聚糖水剂浓度分别为2.8ml/L、3ml/L、3.5ml/L、4ml/L的保存液分别在4℃、15℃、25℃下保存鸭梨花粉1d、3d、5d,通过离体萌发法检测花粉活力,结果表明:各0.5%几丁聚糖水剂浓度保存的花粉在4℃保存1d的萌发率与对照相比无显着差异,但花粉管长度显着降低,其它处理随着保存温度的升高和保存时间的延长,花粉萌发率和花粉管长度都显着降低。说明0.5%几丁聚糖水剂对鸭梨花粉基本不具有保存作用。3.使用梨火疫病菌染色体上的引物Primer E/Primer F及p EA29质粒上的3对引物p29A/p29B、AJ75/AJ76、PEANT1/PEANT2,建立了检测鸭梨花粉中梨火疫病菌的常规PCR、双重PCR、巢氏PCR体系并利用建立的PCR体系检测鸭梨花粉模拟样品灵敏度。结果表明:双重PCR引物Primer E/Primer F和PEANT1/PEANT2组合的灵敏度为5.4×103 CFU/Reaction,4对引物常规PCR及双重PCR引物Primer E/Primer F和p29A/p29B组合的灵敏度为5.4×102 CFU/Reaction,巢氏PCR第一轮引物p29A/p29B第二轮引物AJ75/AJ76组合灵敏度为5.4×101 CFU/Reaction,巢氏PCR第一轮引物p29A/p29B第二轮引物PEANT1/PEANT2组合及巢氏PCR第一轮引物AJ75/AJ76第二轮引物PEANT1/PEANT2组合的灵敏度为5 CFU/Reaction。4.库尔勒香梨无人机液体授粉花粉液参数组合优选及经济效益分析的结果表明:最优花粉液参数组合为花粉液剂量3L/667m2、花粉稀释比例1:500、花粉液即配即施,该组合库尔勒香梨花序坐果率88.57%,花朵坐果率30.79%,授粉成本82元/667m2,分别较人工蘸粉和人工抖粉节省158元/667m2、308元/667m2。

洪璐瑶[7](2021)在《意大利蜜蜂工蜂和蜂王大脑组织单细胞转录组图谱的构建及初步分析》文中研究说明意大利蜜蜂是重要的经济昆虫,它们独特的级型分化现象和劳动分工机制一直是研究的热点。蜜蜂这些独特的行为,使得它们成为研究昆虫大脑对行为调控的重要模型。近年来,单细胞转录组测序技术成为研究复杂组织(如脑组织)的热门研究方法,果蝇等模式生物已经完成了大脑单细胞转录组图谱的构建,但蜜蜂大脑单细胞转录组图谱的研究还是寥寥无几。本文主要运用10x scRNA-seq技术构建了意大利蜜蜂工蜂和蜂王的大脑转录组图谱,并对所检测的细胞进行了聚类分析,参考已知的果蝇单细胞转录组测序中的marker基因对细胞簇进行了注释,完成的主要研究成果如下:1.将单细胞转录组测序数据与普通转录组测序数据进行相关性分析,发现呈现出较好的线性相关,验证了单细胞转录组的测序结果是较完整、准确的。2.构建了蜜蜂大脑组织单细胞转录组图谱,并根据果蝇中已知的marker基因将蜜蜂大脑组织的细胞初步分为三种类型:神经元、胶质细胞和血细胞。3.对蜜蜂大脑组织神经元细胞进行了重聚类,并对神经元的细胞类型进行了进一步的区分。4.分析比较了不同蜜蜂类型大脑中对不同神经递质的使用情况,发现蜜蜂大脑中有同时表达两种、三种甚至四种神经递质的神经元,并对比了工蜂和蜂王大脑神经元对神经递质使用的差异。综上所述,本研究构建了完整的蜜蜂大脑组织单细胞转录组图谱,并对所得到的数据进行了初步分析,对工蜂和蜂王大脑组织细胞以及神经递质的差异进行了初步对比,具体的调控机制仍需后续实验的深入探究。

张红[8](2021)在《设施番茄花香气味对传粉蜂访花行为的调控作用》文中进行了进一步梳理花香气味在传粉蜂-植物互作过程中发挥着关键作用。传粉蜂对植物花香气味的本能行为反应和后天学习经历共同影响其访花行为。蜜蜂和熊蜂是农业生产中应用最为广泛的传粉蜂种,多种农作物的坐果结实和丰产栽培均依赖于蜜蜂和熊蜂传粉。和熊蜂相比,蜜蜂对番茄这一重要经济蔬菜作物的访花频率低、传粉效果差。目前,不同传粉蜂对番茄花香气味的行为响应方式以及番茄花香气味对传粉蜂访花行为的调控机制尚不明确。本文以西方蜜蜂和兰州熊蜂为实验对象,围绕不同传粉蜂对番茄花香气味的偏好响应这一科学问题,采用传粉生态学、昆虫行为学及化学生态学等技术手段,研究了不同传粉蜂对番茄花的采集行为特征及番茄花香气味对蜜蜂和熊蜂传粉行为的调控作用,主要研究结果如下:1.不同传粉蜂对设施番茄的访花行为特征。本研究系统观察了西方蜜蜂和兰州熊蜂在番茄日光温室内的进出巢活动规律、访花密度及采粉行为,结果发现2种蜂对温室番茄的访花行为存在显着差异。兰州熊蜂在番茄温室内不同花期的出巢工蜂数量(F2.340,124.041=4.042,P=0.015)及访花密度(F2.606,416.955=18.648,P<0.000)均显着高于西方蜜蜂,并且兰州熊蜂在番茄温室内采集花粉的工蜂比例显着高于西方蜜蜂(F1,53=80.216,P<0.000);西方蜜蜂对番茄花的采集积极性弱,随着番茄开花时间的推移,西方蜜蜂在番茄温室内的出巢工蜂数量(F1,3=18.58,P=0.04)及访花密度(F1,3=91.518,P=0.01)均呈现出显着下降趋势。2.不同传粉蜂对番茄花香气味的偏好响应。本研究分析了先天本能反应和后天经历如何影响西方蜜蜂和兰州熊蜂对番茄花香气味的偏好响应。结果发现获得食物回报的后天气味学习经历或者访花取食经历能够改变传粉蜂对花香气味的本能偏好。本实验中,无番茄接触或者访花经历的西方蜜蜂在Y型嗅觉仪中更偏好选择空白对照气味(χ2=4.829,P=0.028),无经验的兰州熊蜂未对花香气味和对照气味表现出明显的选择偏好(χ2=2.400,P=0.121);但具备番茄访花经历的兰州熊蜂更偏好选择番茄花香气味(χ2=6.400,P=0.011),而具备番茄访花经历的西方蜜蜂仍偏好于选择空白对照气味(χ2=4.800,P=0.028);在喙伸实验中,传粉蜂在番茄花香气味和食物回报之间建立正向联系后,蜜蜂和熊蜂均对番茄花香气味表现出选择偏好性,并且蜜蜂对花香气味的学习速度(F1,800=4.950,P=0.026)及记忆能力(F1,240=10.169,P=0.002)均优于熊蜂。3.番茄花香气味学习对传粉蜂田间访花行为的影响。本研究评估了番茄花香气味-食物学习训练对西方蜜蜂在番茄温室内访花行为的影响,结果发现对蜜蜂蜂群进行番茄花香气味学习训练后能够在一定程度上提高蜜蜂对温室番茄的采集积极性。本实验中,经过番茄花香气味学习的蜜蜂蜂群进入番茄温室后,蜜蜂工蜂出巢数量(F1.507,87.409=88.847,P=0.000)和对番茄的访花密度(F1.806,321.425=21.137,P<0.000)均显着高于未经过气味学习的蜂群;但同时也发现经过气味学习后的蜜蜂,对番茄花的采集积极性随着进入温室后工作时间的推移呈现出明显的下降趋势。4.不同品种番茄花香气味及食物回报对传粉蜂访花行为的调控作用。本研究比较了不同品种番茄的花香气味和花粉含量对兰州熊蜂访花行为的影响,发现当传粉蜂面对具有相同食物回报的开花植物时,花香气味对其采集策略的制定发挥着关键作用。本实验中,兰州熊蜂对不同品种番茄的访花密度(H=18.717,P<0.000)及传粉水平(χ2=41.997,P<0.000)均存在显着差异,其中熊蜂对番茄“京丹小黄玉”的访花积极性显着低于其他三个品种;不同品种番茄的花粉含量(H=45.573,P=0.000)及花香气味组成(F3,14=1.716,P=0.0032)存在较大差异,“京丹小黄玉”和“千禧”花粉含量类似且少于另外两个品种,“京丹小黄玉”花香物质组成与其他三个品种相比存在较大差异。在Y型嗅觉仪中,兰州熊蜂仅对番茄“京丹小黄玉”的花香气味表现出了本能选择“厌恶性”(χ2=4.455,P=0.035)。通过GC-EAD及行为选择实验,只在番茄“京丹小黄玉”中发现了特异性活性物质-异佛尔酮,该挥发物对兰州熊蜂具有显着的驱避效果(χ2=5.565,P=0.018)。本研究表明,蜂类在访花过程中可以通过在花香气味-食物回报之间建立正向联系形成对该花香气味的选择偏好,从而提高其对开花植物的采集积极性。研究结果有助于深入阐明花香物质在传粉蜂-开花植物互作过程中发挥的调控作用,也为实际生产中改善并提高农作物蜂传粉效率提供了理论依据。

陈俊杰[9](2021)在《RNAi抗虫水稻对意大利蜜蜂和稻纵卷叶螟的影响》文中研究说明RNA干扰(RNAi)是小RNA(s RNA)分子在转录或转录后水平上特异性沉默基因表达的一种生物学过程。由于其简便、高效及高特异性,该技术在害虫管理中得到了广泛的应用。一种micro RNA(mi RNA)介导的RNAi抗虫水稻Csu260-16的成功培育为二化螟(Chilo suppressalis)的防治提供了有效策略。转基因抗虫作物商业化应用之前,其环境安全性和其对非靶标生物的影响是公众关注的焦点。重要经济昆虫意大利蜜蜂(Apis mellifera)是稻田生态系统中重要的传粉昆虫,也是转基因抗虫作物环境安全评价中常用的指示物种。稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)和二化螟均为稻田中重要的鳞翅目害虫,给水稻生产造成严重损失,且二者的发生期重叠。因此,RNAi抗虫水稻Csu260-16能否控制稻纵卷叶螟的为害也是重点关注内容之一。基于此,本研究以意大利蜜蜂成虫和稻纵卷叶螟为研究对象,通过生物信息学分析、生物测定和靶基因表达水平测定等系统评价了RNAi抗虫水稻Csu260-16对二者的环境安全性,本研究主要结果如下:(1)靶基因序列同源分析和Csu-novel-260与靶基因的结合位点预测:分别克隆了二化螟Csdib、意大利蜜蜂Amdib和稻纵卷叶螟Cmdib基因全长序列,通过系统发育分析发现,稻纵卷叶螟Cmdib基因和二化螟Csdib基因的亲源关系较近,而意大利蜜蜂Amdib与二者的亲源关系较远。此外,生物信息学软件mi Randa和RNAhybrid预测发现:意大利蜜蜂Amdib基因序列与Csu-novel-260无潜在的结合位点,而稻纵卷叶螟Cmdib基因序列与Csu-novel-260存在潜在的结合位点。(2)RNAi毒理生测结果表明,RNAi处理组的意大利蜜蜂成虫的存活率与空白对照(CK)和阴性对照(NC)没有显着差异,但三个处理组蜜蜂成虫的存活率均显着高于阳性对照组。这表明RNAi抗虫水稻Csu260-16花粉对意大利蜜蜂成虫无不良影响。离体水稻组织生测结果表明,Csu260-16抗虫水稻显着降低了稻纵卷叶螟的化蛹率,但对幼虫存活率和平均幼虫体重没有显着影响。(3)取食Csu-novel-260或Csu260-16抗虫水稻对昆虫dib基因表达水平的影响:蜜蜂成虫取食添加Csu-novel-260的糖水对其Amdib基因的表达水平没有显着影响;稻纵卷叶螟取食RNAi抗虫水稻Csu260-16后,其Cmdib基因的表达被显着抑制。综上所述,Csu260-16抗虫水稻对蜜蜂无显着不良影响,但对稻纵卷叶螟具有显着的抗虫性,该研究结果可为RNAi抗虫作物环境安全评价指南的制定提供依据,为RNAi转基因抗虫作物环境安全评价提供理论依据和科学数据。

陈恒[10](2021)在《多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫共同胁迫对工蜂发育的影响》文中研究说明蜜蜂是自然界中最重要的传粉昆虫,在生物多样性和生态系统的保护中具有重要意义。然而近年来世界范围内的蜂群数量正在大幅减少,这严重威胁人类粮食安全和生态系统稳定性。农药的广泛使用产生的亚致死效应普遍会对蜜蜂的发育带来潜在影响,而各类病原的侵染又会对蜜蜂及蜂产品的的安全生产带来威胁。前人的研究主要集中于单种应激源对蜜蜂的影响,忽略了蜜蜂在自然条件下同时暴露于多种应激源下的现实情况。多菌灵是花粉中检出率最高的农药之一,东方蜜蜂微孢子虫已成为全球范围内蜜蜂的主要感染病原。本研究使用多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫单独或共同感染蜜蜂,探索两种应激源共同胁迫下对蜜蜂的影响。在本研究中,我们通过统计多菌灵和N.ceranae共同胁迫后蜜蜂的死亡情况,并对西方蜜蜂成年工蜂的肠道进行HE染色分析,探究多菌灵和N.ceranae共同胁迫对西方蜜蜂成年工蜂寿命和肠道的影响。然后分析多菌灵和N.ceranae共同胁迫后蜜蜂对花粉和糖水的摄入量,了解多菌灵和N.ceranae共同胁迫对西方蜜蜂成年工蜂营养摄入的影响。继而通过对10日龄西方蜜蜂成年工蜂进行解毒酶活性的测定,以及抗菌肽、代谢和记忆等相关基因进行表达量分析,研究多菌灵和N.ceranae共同胁迫对西方蜜蜂成年工蜂解毒酶活性以及抗菌肽、代谢和记忆基因的影响。最后结合Illumina测序对10日龄西方蜜蜂工蜂中肠进行转录组学分析,鉴定在N.ceranae和多菌灵共同胁迫下,蜜蜂中肠中差异表达基因(DEGs)的情况。主要研究结果如下:(1)亚致死剂量的多菌灵显着影响蜜蜂的存活率,N.ceranae对蜜蜂的存活率有极显着影响,但多菌灵和N.ceranae的共同胁迫不会对蜜蜂的存活率产生协同作用。随着日龄的增长,多菌灵和N.ceranae持续感染对蜜蜂肠道产生危害,蜜蜂中肠上皮细胞的细胞核减少,细胞轮廓不清晰。(2)多菌灵胁迫增加蜜蜂对糖水的摄入量,减少花粉的消耗。感染N.ceranae后的蜜蜂摄入更少的糖水和花粉。当蜜蜂被N.ceranae和多菌灵同时感染时,其糖水消耗量显着增加,花粉消耗量减少。N.ceranae胁迫增加蜜蜂中肠重量,多菌灵可能对N.ceranae的这种作用有一定的抑制。(3)多菌灵和N.ceranae之间的共同胁迫不会对蜜蜂的AChE,GST和CarE这三种解毒酶产生显着影响,但影响蜜蜂的抗菌肽、营养代谢和学习记忆相关基因的表达。(4)多菌灵和N.ceranae共同胁迫筛选出更多的DEGs,并且会影响宿主的代谢水平,激活更多的代谢通路,编码海藻糖转运蛋白的基因和编码海藻糖酶的基因上调表达,表明多菌灵和N.ceranae共同胁迫会影响蜜蜂的代谢活动。本研究首次对多菌灵和N.ceranae共同作用对蜜蜂的影响进行分析,研究结果有助于我们了解多菌灵和N.ceranae共同胁迫对西方蜜蜂成年工蜂存活率、摄食量以及肠道的影响,为多菌灵的合理使用和对N.ceranae的防治提供一定的参考。同时从分子水平上解析了 10日龄西方蜜蜂工蜂中肠响应多菌灵和N.ceranae共同胁迫的应答机制,为阐明西方蜜蜂成年工蜂响应多菌灵和N.ceranae的共同胁迫的应答机制提供重要的数据支持。

二、蜜蜂人工花粉的配制和使用(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、蜜蜂人工花粉的配制和使用(论文提纲范文)

(1)意大利蜜蜂10-HDA合成受油酸供应的影响及其降血糖的作用机制(论文提纲范文)

符号说明
中文摘要
Abstract
第一章 文献综述
    1 蜂王浆的来源及其功能
        1.1 蜂王浆的来源及组成
        1.2 蜂王浆中的脂肪酸
        1.3 10-HDA生理活性
        1.3.1 免疫调节活性
        1.3.2 抗肿瘤活性
        1.3.3 抗炎活性
        1.3.4 抗氧化活性
    2 工蜂上颚腺的结构及功能
        2.1 工蜂上颚腺的结构
        2.2 工蜂上颚腺分泌物及功能
    3 工蜂上颚腺中10-HDA生物合成途径及组学研究进展
        3.1 工蜂上颚腺中10-HDA生物合成途径
        3.2 工蜂上颚腺转录组学及蛋白质组学研究进展
    4 蜜蜂食物对上颚腺10-HDA合成的影响
        4.1 花粉和蜂蜜是蜜蜂的营养来源
        4.2 蜂花粉中的脂肪酸
        4.3 蜜蜂食物对上颚腺10-HDA合成的影响
    5 10-HDA降血糖的研究进展
    6 本研究的目的和意义
第二章 工蜂上颚腺组织的脂质组成及随日龄变化的研究
    1 材料与方法
        1.1 试验材料
        1.1.1 主要试剂
        1.1.2 主要仪器
        1.1.3 试验动物
        1.2 试验设计
        1.3 试验方法
        1.3.1 工蜂上颚腺的解剖及样本采集
        1.3.2 不同日龄工蜂上颚腺扫描电镜观察
        1.3.3 不同日龄工蜂上颚腺透射电镜观察
        1.3.4 不同日龄工蜂上颚腺10-HDA含量测定
        1.3.5 不同日龄工蜂上颚腺合成10-HDA相关基因表达
        1.3.6 不同日龄工蜂上颚腺非靶脂质组分析
        1.3.7 不同日龄工蜂上颚腺转录组分析
        1.4 数据分析
    2 试验结果
        2.1 不同日龄工蜂上颚腺超微结构观察
        2.2 不同日龄工蜂上颚腺10-HDA含量及合成10-HDA相关基因表达
        2.3 不同日龄工蜂上颚腺非靶脂质组学分析
        2.3.1 工蜂上颚腺脂质数据采集及质量控制
        2.3.2 不同日龄工蜂上颚腺脂质组成分类
        2.3.3 不同日龄工蜂上颚腺脂质组成的差异分析
        2.3.4 不同日龄工蜂上颚腺脂质亚类TAG、PC、PE和 SM不饱和度分析
        2.3.5 不同日龄工蜂上颚腺膜磷脂变化
        2.3.6 不同日龄工蜂上颚腺差异脂质鉴定及比较分析
        2.4 不同日龄工蜂上颚腺转录组学分析
        2.4.1 不同日龄工蜂上颚腺与脂质代谢相关的信号通路分析
        2.4.2 不同日龄工蜂上颚腺过氧化物酶体信号通路分析
        2.4.3 转录组测序结果的RT-qPCR验证
    3 分析与讨论
        3.1 1 d~21 d工蜂上颚腺10-HDA合成随日龄增加而增强
        3.2 工蜂上颚腺脂质GL和GP的丰度变化随日龄增加呈相反趋势
        3.3 工蜂上颚腺膜磷脂和甘油三酯碳链不饱和度随日龄增加而增加
第三章 油酸供应对工蜂上颚腺10-HDA合成的影响研究
    1 材料和方法
        1.1 试验材料
        1.1.1 主要试剂
        1.1.2 主要仪器
        1.1.3 试验动物
        1.2 试验设计
        1.2.1 油酸供应水平对离群工蜂上颚腺10-HDA合成的影响
        1.2.2 8%油酸供应水平对生产蜂群工蜂上颚腺10-HDA合成的影响
        1.3 试验方法
        1.3.1 离群工蜂饲养管理
        1.3.2 生产蜂群饲养管理
        1.3.3 离群工蜂平均采食量测定
        1.3.4 离群工蜂上颚腺10-HDA含量测定
        1.3.5 离群工蜂上颚腺透射电镜观察
        1.3.6 离群工蜂上颚腺合成10-HDA相关基因表达
        1.3.7 离群工蜂上颚腺非靶脂质组分析
        1.3.8 离群工蜂上颚腺转录组分析
        1.3.9 生产蜂群蜂群采食量测定
        1.3.10 生产蜂群群势测定
        1.3.11 生产蜂群蜂群产浆量测定
        1.3.12 生产蜂群蜂王浆中10-HDA含量测定
        1.3.13 生产蜂群工蜂上颚腺10-HDA含量测定
        1.3.14 生产蜂群工蜂上颚腺合成10-HDA相关基因表达
        1.4 数据分析
    2 试验结果
        2.1 油酸供应水平对离群工蜂上颚腺10-HDA合成的影响
        2.1.1 油酸供应水平对离群工蜂平均采食量的影响
        2.1.2 油酸供应水平对离群工蜂上颚腺10-HDA含量及合成10-HDA基因表达的影响
        2.1.3 8%油酸供应水平对离群工蜂上颚腺脂质组成的影响
        2.1.4 8%油酸供应水平对离群工蜂上颚腺转录组的影响
        2.1.5 8%油酸供应水平对离群工蜂上颚腺超微结构的影响
        2.2 8%油酸供应水平对生产蜂群工蜂上颚腺10-HDA合成的影响
        2.2.1 8%油酸供应水平对生产蜂群采食量及群势的影响
        2.2.2 8%油酸供应水平对生产蜂群蜂王浆产量及10-HDA含量的影响
        2.2.3 8%油酸供应水平对生产蜂群工蜂上颚腺合成10-HDA相关基因表达量的影响
    3 分析与讨论
        3.1 油酸供应水平影响工蜂上颚腺10-HDA的合成
        3.2 8%油酸供应水平显着促进了生产蜂群工蜂上颚腺10-HDA的合成
第四章 10-HDA对 HFD/STZ诱导的糖尿病小鼠降血糖作用研究
    1 材料与方法
        1.1 试验材料
        1.1.1 主要试剂
        1.1.2 主要仪器
        1.1.3 试验动物
        1.2 试验设计
        1.3 试验方法
        1.3.1 链脲佐菌素(STZ)溶液的配制
        1.3.2 Ⅱ型糖尿病小鼠模型建立
        1.3.3 小鼠的饲养管理与样本采集
        1.3.4 血清葡萄糖、胰岛素的测定及胰岛素敏感性指数(ISI)
        1.3.5 血清ALT、AST活性及TCHO、TG、LDL-C水平的测定
        1.3.6 小鼠口服葡萄糖耐受试验(OGTT)
        1.3.7 肝脏组织中TNF-α和 IL-6 含量的测定
        1.3.8 肝脏组织油红O染色及TG含量的测定
        1.3.9 肝脏组织中糖原含量及糖代谢相关酶GK、G6Pase和 PEPCK活性的测定
        1.3.10 肝脏组织中T-SOD、GSH-Px、CAT活性和MDA含量的测定
        1.3.11 肝脏与胰腺的H&E染色观察
        1.3.12 肝脏PAS染色观察
        1.3.13 肝脏NF-κB免疫荧光
        1.3.14 肝脏ROS免疫荧光
        1.3.15 胰腺胰岛素/胰高血糖素免疫荧光
        1.3.16 肝脏蛋白表达检测
        1.3.17 肝脏非靶向代谢组学分析
        1.4 统计分析
    2 试验结果
        2.1 10-HDA对小鼠一般状态和体重的影响
        2.2 10-HDA对小鼠血清中相关指标及OGTT的影响
        2.2.1 10-HDA对小鼠血清中血糖水平和OGTT的影响
        2.2.2 10-HDA对小鼠血清中血脂水平及AST、ALT活性的影响
        2.2.3 10-HDA对小鼠血清中胰岛素水平及胰岛素敏感指数的影响
        2.3 10-HDA对小鼠肝脏、胰腺器官指数及组织形态的影响
        2.4 10-HDA对小鼠肝脏功能的影响
        2.4.1 10-HDA对小鼠肝脏氧化应激的影响
        2.4.2 10-HDA对小鼠肝脏炎症反应的影响
        2.4.3 10-HDA对小鼠肝脏脂质代谢的影响
        2.4.4 10-HDA对小鼠肝脏糖代谢的影响
        2.5 10-HDA对小鼠肝脏PI3K/AKT/GSK3β信号通路的影响
        2.6 10-HDA对小鼠肝脏代谢产物的影响
        2.6.1 代谢组学数据质控
        2.6.2 小鼠肝脏中代谢物通路及分类注释
        2.6.3 小鼠肝脏中差异代谢物筛选
    3 分析与讨论
        3.1 10-HDA对糖尿病小鼠具有降血糖作用
        3.2 10-HDA通过PI3K/AKT/GSK3β信号通路发挥降血糖作用
第五章 全文结论、创新点和研究展望
    1 全文结论
    2 创新点
    3 研究展望
参考文献
致谢
攻读学位期间发表论文情况

(2)库尔勒香梨无人机辅助液体授粉花粉液参数优选及经济效益分析(论文提纲范文)

1 材料和方法
    1.1 试验材料
    1.2 仪器设备
    1.3 试验场地
    1.4 试验方法
        1.4.1 试验设计
        1.4.2花粉悬浊液配制
        1.4.3 无人机授粉作业参数
        1.4.4 标记与调查
    1.5 无人机液体授粉经济效益分析
    1.6 数据处理
2 结果与分析
    2.1 不同花粉悬浊液施用剂量对库尔勒香梨坐果率的影响
    2.2 不同花粉稀释比例对库尔勒香梨坐果率的影响
    2.3 花粉悬浊液配制后不同施用时间对库尔勒香梨坐果率的影响
    2.4 库尔勒香梨无人机授粉经济效益分析
3 讨论
4 结论

(4)施秉白云岩喀斯特地区日本蛇根草的传粉生态学研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
一、引言
    1.1 植物繁殖生态学简述
    1.2 植物传粉生态学与国内研究进展
    1.3 花色多态性简介
        1.3.1 花色多态性(Flower color polymorphism)概述
        1.3.2 花色多态性维持机制研究
    1.4 异型花柱研究进展
        1.4.1 异型花柱概述
        1.4.2 异型花柱形成机制
    1.5 日本蛇根草简介
    1.6 研究的目的与意义
    1.7 研究内容与技术路线
二、研究材料与方法
    2.1 研究地点
    2.2 材料与方法
        2.2.1 不同花色表型日本蛇根草
        2.2.2 不同柱型日本蛇根草
        2.2.3 植物综合特征测量
        2.2.4 不同花色表型、柱型日本蛇根草的传粉生物学研究
        2.2.5 不同花色表型日本蛇根草的繁育系统研究
        2.2.6 长柱型花冠筒内绒毛作用
    2.3 数据分析
三、结果与讨论
    3.1 不同花色表型
        3.1.1 不同花色表型植物综合特征
        3.1.2 不同花色表型传粉生物学研究
        3.1.3 不同花色表型繁育系统研究
    3.2 不同柱型日本蛇根草
        3.2.1 植物综合特征
        3.2.2 不同柱型传粉生物学研究
        3.2.3 不同柱型日本蛇根草的繁育系统研究
    3.3 长柱型日本蛇根草花冠筒内绒毛作用
        3.3.1 绒毛保温作用
        3.3.2 绒毛对不同柱型花粉耐水性的影响
四、结论与展望
    4.1 主要结论
        4.1.1 不同花色表型日本蛇根草繁殖特征
        4.1.2 不同柱型日本蛇根草繁殖特征
    4.2 展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间主要研究成果

(5)饲粮中添加胆固酵对意大利蜜蜂发育的影响(论文提纲范文)

符号说明
中文摘要
Abstract
1 前言
    1.1 蜜蜂的发育
    1.2 蜜蜂的级型分化
    1.3 蜜蜂级型分化的影响因素
        1.3.1 营养物质
        1.3.2 空间因素
        1.3.3 DNA甲基化
        1.3.4 激素水平
        1.3.5 其他
    1.4 胆固醇与蜜蜂发育
        1.4.1 胆固醇的理化性质
        1.4.2 蜜蜂体内胆固醇的来源
        1.4.3 胆固醇的吸收转运
        1.4.4 昆虫胆固醇代谢
        1.4.5 胆固醇与蜕皮激素
        1.4.6 胆固醇的功能与研究进展
        1.4.7 胆固醇对蜜蜂发育的影响
    1.5 本研究的目的意义
2 材料方法
    2.1 试验材料
        2.1.1 试验动物
        2.1.2 试验试剂及仪器
    2.2 试验方法
        2.2.1 试验设计
        2.2.2 幼虫生长发育相关指标的测定
        2.2.3 新蜂形态的测定
        2.2.4 蜜蜂卵巢组织学切片观察
        2.2.5 RNA-Seq
        2.2.6 RNA-Seq差异基因及相关基因分析
        2.2.7 数据处理
3 试验结果与分析
    3.1 胆固醇对意大利蜜蜂幼虫生长发育的影响
        3.1.1 胆固醇对化蛹率和羽化率的影响
        3.1.2 胆固醇对蜜蜂体重的影响
        3.1.3 胆固醇对蜜蜂发育时间的影响
    3.2 胆固醇对意大利蜜蜂新蜂形态的影响
        3.2.1 胆固醇对新蜂体长影响
        3.2.2 胆固醇对新蜂前翅的影响
        3.2.3 胆固醇对新蜂后足影响
        3.2.4 胆固醇对新蜂卵巢影响
    3.3 转录组测序
        3.3.1 测序数据质量分析
        3.3.2 转录组测序数据表达趋势分析
        3.3.3 差异基因聚类分析
        3.3.4 KEGG富集分析
        3.3.5 RT-qPCR对测序结果的验证
    3.4 胆固醇对意大利蜜蜂基因表达量的影响
        3.4.1 饲粮胆固醇水平对蜕皮激素合成通路上基因表达的影响
        3.4.2 饲粮胆固醇水平对蜕皮激素调控基因E74 表达的影响
        3.4.3 饲粮胆固醇水平对意大利蜜蜂卵黄原蛋白基因Vg表达的影响
4 讨论
    4.1 饲粮中添加胆固醇影响意大利蜜蜂幼虫的发育
    4.2 饲粮中添加胆固醇影响意大利蜜蜂新蜂的形态
    4.3 饲粮中添加胆固醇通过影响蜕皮激素影响蜜蜂的发育
5 结论
    5.1 结论
    5.2 创新点
    5.3 研究展望
参考文献
致谢
攻读学位期间发表论文情况
项目资助

(6)库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选(论文提纲范文)

摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 花粉生活力检测及保存研究进展
        1.1.1 花粉生活力影响因素
        1.1.2 花粉生活力检测方法
        1.1.3 花粉保存研究进展
        1.1.4 几丁聚糖简介
    1.2 梨火疫病及PCR检测技术
        1.2.1 梨火疫病
        1.2.2 梨火疫病菌PCR检测技术
    1.3 人工辅助授粉研究进展
        1.3.1 人力授粉
        1.3.2 液体授粉
        1.3.3 无人机授粉
    1.4 研究目的与意义
    1.5 技术路线
第二章 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响及保存试验
    2.1 材料与方法
        2.1.1 试验材料
        2.1.2 试验方法
        2.1.3 数据处理
    2.2 结果与分析
        2.2.1 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响
        2.2.2 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的最低抑制浓度
        2.2.3 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉活力的保存作用
    2.3 小结与讨论
第三章 库尔勒香梨授粉花粉梨火疫病菌检测体系的建立
    3.1 材料与方法
        3.1.1 试验材料
        3.1.2 试验方法
    3.2 结果与分析
        3.2.1 检测梨火疫病菌常规PCR体系及灵敏度
        3.2.2 检测梨火疫病菌双重PCR体系及灵敏度
        3.2.3 检测梨火疫病菌巢氏PCR体系及灵敏度
        3.2.4 三种PCR方法检测模拟样品灵敏度
        3.2.5 三种PCR检测方法灵敏度及时效比较
    3.3 小结与讨论
第四章 库尔勒香梨无人机授粉花粉液参数组合优选及经济效益分析
    4.1 材料与方法
        4.1.1 试验材料
        4.1.2 试验方法
        4.1.3 数据处理
    4.2 结果与分析
        4.2.1 花粉悬浊液不同施用剂量对库尔勒香梨坐果率的影响
        4.2.2 不同花粉稀释比例对库尔勒香梨坐果率的影响
        4.2.3 花粉悬浊液配制后不同施用时间对库尔勒香梨坐果率的影响
        4.2.4 库尔勒香梨无人机辅助液体授粉经济效益分析
    4.3 小论与讨论
第五章 结论与展望
    5.1 结论
        5.1.1 0.5%几丁聚糖水剂对库尔勒香梨授粉花粉离体萌发的影响及保存作用
        5.1.2 库尔勒香梨授粉花粉梨火疫病菌检测体系
        5.1.3 库尔勒香梨无人机辅助液体授粉花粉液参数优选及经济效益分析
    5.2 展望
参考文献
致谢
作者简介

(7)意大利蜜蜂工蜂和蜂王大脑组织单细胞转录组图谱的构建及初步分析(论文提纲范文)

致谢
摘要
ABSTRACT
缩略词表
文献综述
    1 意大利蜜蜂简介
    2 蜜蜂大脑的形态和功能
    3 蜜蜂大脑行为学研究方法
    4 蜜蜂级型分化与劳动分工研究进展
    5 蜜蜂大脑转录组研究简介
    6 单细胞转录组测序及应用简介
1 引言
2 实验材料与方法
    2.1 实验材料
        2.1.1 实验蜂群
        2.1.2 主要试剂、耗材及仪器
        2.1.3 分析软件
    2.2 实验方法
        2.2.1 样品采集与组织解剖
        2.2.2 蜜蜂大脑单细胞悬液制备
        2.2.3 普通转录组测序文库构建
        2.2.4 基于10x平台的单细胞转录组测序文库构建
        2.2.5 Cell Ranger对测序数据的初步分析
        2.2.6 Seurat对细胞亚群的归类
        2.2.7 普通转录组的分析
        2.2.8 单细胞转录组数据与普通转录组数据的相关性分析
        2.2.9 单细胞转录组中神经递质的分析
3 实验结果
    3.1 样品采集与制备
        3.1.1 蜜蜂采集以及完整大脑的解剖
        3.1.2 单细胞悬液制备质量
    3.2 普通转录组下机数据质检
    3.3 10x单细胞转录组文库质检
        3.3.1 10x单细胞转录组文库质检
        3.3.2 10x单细胞转录组下机数据质检
    3.4 比较普通转录组与单细胞转录组测序的相关性分析
    3.5 细胞聚类的结果
    3.6 细胞类群的注释与标志基因的表达
    3.7 工蜂与蜂王大脑对不同神经递质使用的比较分析
4 讨论
5 结论
参考文献
附录
作者简介

(8)设施番茄花香气味对传粉蜂访花行为的调控作用(论文提纲范文)

摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 植物花香气味对传粉蜂的行为调控
        1.1.1 嗅觉信号在植物-昆虫传粉系统中的作用
        1.1.2 传粉蜂对植物花香气味的响应行为
        1.1.3 传粉蜂对植物花香气味的学习记忆能力
    1.2 植物花香气味与农作物传粉
        1.2.1 蜂类传粉对农业生产的重要性
        1.2.2 花香气味中影响蜂传粉行为的活性物质
        1.2.3 利用气味学习提高蜂传粉效率的方法
    1.3 设施番茄蜂传粉技术应用现状
        1.3.1 番茄传粉生态学基础
        1.3.2 设施番茄传粉技术发展历史
        1.3.3 我国设施番茄蜂传粉技术现状
    1.4 研究思路
        1.4.1 立题依据
        1.4.2 研究内容
第二章 不同传粉蜂对设施番茄的访花行为特征
    2.1 材料与方法
        2.1.1 实验材料
        2.1.2 传粉蜂在番茄温室内的日活动规律
        2.1.3 传粉蜂在番茄温室内的访花密度
        2.1.4 传粉蜂在番茄温室内的采粉行为
        2.1.5 数据统计分析
    2.2 结果与分析
        2.2.1 传粉蜂在番茄温室内的日活动规律
        2.2.2 传粉蜂番茄温室内的访花密度
        2.2.3 传粉蜂在番茄温室内的采粉行为
    2.3 讨论
        2.3.1 影响传粉蜂访花行为的因子
        2.3.2 传粉蜂对开花植物的采集偏好
第三章 不同传粉蜂对番茄花香气味的偏好响应
    3.1 材料与方法
        3.1.1 实验材料
        3.1.2 番茄花香气味收集
        3.1.3 传粉蜂对番茄花香气味的选择行为
        3.1.4 传粉蜂对番茄花香物质的学习记忆行为
        3.1.5 番茄花香气味中影响传粉蜂行为的活性物质
        3.1.6 数据统计分析
    3.2 结果与分析
        3.2.1 访花经历对传粉蜂响应番茄花香气味的影响
        3.2.2 传粉蜂对番茄花香气味的学习记忆行为
        3.2.3 学习经历对传粉蜂响应番茄花香气味的影响
        3.2.4 番茄花香气味中引起传粉蜂触角电位反应的活性物质
    3.3 讨论
        3.3.1 传粉蜂对花香气味的本能偏好
        3.3.2 后天经历对传粉蜂气味偏好的影响
第四章 番茄花香气味学习对传粉蜂田间访花行为的影响
    4.1 材料与方法
        4.1.1 实验材料
        4.1.2 气味学习训练
        4.1.3 访花行为观察
        4.1.4 数据统计分析
    4.2 结果与分析
        4.2.1 气味学习对传粉蜂出巢积极性影响
        4.2.2 气味学习对传粉蜂访花密度的影响
    4.3 讨论
        4.3.1 气味学习对传粉蜂访花积极性的影响
        4.3.2 食物回报对传粉蜂气味记忆的影响
第五章 不同品种番茄花香气味及食物回报对传粉蜂访花行为的调控作用
    5.1 材料与方法
        5.1.1 实验材料
        5.1.2 传粉蜂对不同品种番茄访花行为观察
        5.1.3 不同品种番茄中花粉含量及花香气味比较
        5.1.4 传粉蜂对不同品种番茄花香气味的选择行为
        5.1.5 不同品种番茄花香气味中活性物质筛选
        5.1.6 数据统计分析
    5.2 结果与分析
        5.2.1 传粉蜂对不同品种番茄的访花偏好性
        5.2.2 不同品种番茄花粉含量及花香气味的成分差异
        5.2.3 传粉蜂对不同品种番茄花香气味的响应行为
    5.3 讨论
        5.3.1 传粉蜂对农作物不同品种的采集偏好
        5.3.2 花香气味在传粉蜂访花过程中的作用
第六章 结论
    6.1 全文总结
    6.2 本文创新点
    6.3 研究展望
参考文献
附录A
附录B
致谢
作者简历

(9)RNAi抗虫水稻对意大利蜜蜂和稻纵卷叶螟的影响(论文提纲范文)

摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 RNAi技术及RNAi作物的应用与发展
        1.1.1 RNAi技术原理及干扰途径
        1.1.2 RNAi作物的应用与发展
    1.2 miRNA在昆虫体内的调控机制及其调控昆虫生长发育研究
        1.2.1 miRNA在昆虫体内的调控机制
        1.2.2 miRNA调控昆虫生长发育研究
        1.2.3 miRNA途径的RNAi抗虫作物育种基本原理
        1.2.4 miRNA通路调控的RNAi在转基因抗虫作物研发中的应用
    1.3 RNAi转基因植物的环境安全评价
        1.3.1 转基因植物对非靶标生物影响的评价程序与方法
        1.3.2 意大利蜜蜂概述及转基因作物对其生长发育影响的研究
    1.4 稻纵卷叶螟概述及其发生地位与防治方法
    1.5 研究背景、内容及目的意义
        1.5.1 研究背景
        1.5.2 研究内容
        1.5.3 研究目的和意义
第二章 RNAi抗虫水稻Csu260-16对意大利蜜蜂的影响
    2.1 材料与方法
        2.1.1 受试生物
        2.1.2 供试水稻
        2.1.3 试剂耗材与仪器设备
    2.2 实验内容
        2.2.1 二化螟Csdib和蜜蜂Amdib基因全长序列克隆
        2.2.2 意大利蜜蜂Amdib基因进化分析
        2.2.3 Csu-novel-260与蜜蜂Amdib基因潜在结合位点预测
        2.2.4 RNAi水稻花粉中Csu-novel-260含量测定
        2.2.5 RNAi毒理生测中Csu-novel-260在糖水中的稳定性
        2.2.6 意大利蜜蜂RNAi毒理生测
        2.2.7 意大利蜜蜂对Csu-novel-260的摄取量检测
        2.2.8 意大利蜜蜂Amdib基因表达量测定
    2.3 数据分析
    2.4 结果与分析
        2.4.1 二化螟Csdib和蜜蜂Amdib基因克隆和序列分析
        2.4.2 意大利蜜蜂Amdib基因进化分析
        2.4.3 Csu-novel-260与蜜蜂Amdib基因潜在结合位点预测
        2.4.4 RNAi抗虫水稻Csu260-16花粉中Csu-novel-260含量测定
        2.4.5 试验糖水中Csu-novel-260降解率的测定
        2.4.6 意大利蜜蜂RNAi毒理生测
        2.4.7 意大利蜜蜂对Csu-novel-260的摄取量检测
        2.4.8 意大利蜜蜂Amdib基因表达量测定
    2.5 讨论
第三章 RNAi抗虫水稻Csu260-16对稻纵卷叶螟的影响
    3.1 材料与方法
        3.1.1 受试生物
        3.1.2 供试试剂与仪器
    3.2 实验内容
        3.2.1 稻纵卷叶螟Cmdib基因全长序列克隆
        3.2.2 稻纵卷叶螟Cmdib基因进化分析
        3.2.3 Csu-novel-260与稻纵卷叶螟Cmdib基因潜在结合位点预测
        3.2.4 稻纵卷叶螟离体水稻叶片生测
        3.2.5 稻纵卷叶螟体内血淋巴中Csu-novel-260含量检测
        3.2.6 稻纵卷叶螟Cmdib基因表达量测定
    3.3 结果与分析
        3.3.1 稻纵卷叶螟Cmdib基因的克隆及序列分析
        3.3.2 稻纵卷叶螟Cmdib基因进化分析
        3.3.3 Csu-novel-260与Cmdib基因的结合位点预测
        3.3.4 稻纵卷叶螟的存活率和化蛹率测定
        3.3.5 稻纵卷叶螟对Csu-novel-260摄取量检测
        3.3.6 稻纵卷叶螟Cmdib基因表达量测定
    3.4 讨论
第四章 全文结论
    4.1 结论
    4.2 展望
参考文献
致谢
作者简历

(10)多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫共同胁迫对工蜂发育的影响(论文提纲范文)

摘要
Abstract
符号说明
第1章 绪论
    1.1 多菌灵概述
        1.1.1 多菌灵的理化性质
        1.1.2 多菌灵的毒理学研究
        1.1.3 多菌灵对蜜蜂健康的影响
    1.2 东方蜜蜂微孢子虫概述
        1.2.1 东方蜜蜂微孢子虫的传播途径
        1.2.2 东方蜜蜂微孢子虫对蜜蜂健康的影响
        1.2.3 东方蜜蜂微孢子虫与其他病原的相互作用
    1.3 转录组测序在蜜蜂研究上的应用
    1.4 研究目的和意义
第2章 多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫对蜜蜂存活率和肠道组织的影响
    2.1 试验材料
        2.1.1 供试蜜蜂
        2.1.2 试验仪器
        2.1.3 试验试剂
    2.2 试验方法
        2.2.1 东方蜜蜂微孢子虫的提取及纯化
        2.2.2 东方蜜蜂微孢子虫的计数
        2.2.3 多菌灵糖水溶液的准备
        2.2.4 西方蜜蜂的人工饲养及分组
        2.2.5 不同处理情况下蜜蜂的存活率
        2.2.6 不同处理条件下蜜蜂肠道的切片及观察
        2.2.7 数据分析
    2.3 结果与分析
        2.3.1 不同处理情况下蜜蜂的存活率
        2.3.2 不同处理条件下蜜蜂肠道的切片及观察
    2.4 讨论
第3章 多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫对蜜蜂摄食量及中肠重量的影响
    3.1 试验材料
        3.1.1 供试蜜蜂
        3.1.2 试验仪器
        3.1.3 蜂花粉
    3.2 试验方法
        3.2.1 摄食量测定方法
        3.2.2 不同处理条件下蜜蜂中肠重量分析
        3.2.3 数据分析
    3.3 结果与分析
        3.3.1 不同处理对蜜蜂摄入糖水的影响
        3.3.2 不同处理对蜜蜂摄入花粉的影响
        3.3.3 不同处理条件下蜜蜂中肠重量分析
    3.4 讨论
第4章 多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫对蜜蜂解毒酶活性和抗菌肽、代谢及记忆相关基因表达量的影响
    4.1 试验材料
        4.1.1 供试蜜蜂
        4.1.2 试验仪器与试剂
    4.2 试验方法
        4.2.1 待测样品制备
        4.2.2 蜜蜂解毒酶活性的测定
        4.2.3 蜜蜂免疫和记忆相关基因的表达分析
    4.3 结果与分析
        4.3.1 解毒酶的测定
        4.3.2 蜜蜂抗菌肽、代谢、记忆相关基因的表达分析
    4.4 讨论
第5章 成年工蜂响应多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫共同胁迫的转录组分析
    5.1 试验材料
        5.1.1 供试蜜蜂
        5.1.2 试验仪器与试剂
    5.2 试验方法
        5.2.1 蜜蜂样品的制备
        5.2.2 RNA提取与检测
        5.2.3 文库构建与质检
        5.2.4 上机测序
        5.2.5 数据质控
        5.2.6 测序数据分析
        5.2.7 RT-qPCR验证
    5.3 结果与分析
        5.3.1 测序数据质控
        5.3.2 差异表达基因(DEG)的筛选
        5.3.3 各比较组DEGs的Venn分析
        5.3.4 差异表达基因聚类分析
        5.3.5 差异表达基因的GO分析
        5.3.6 差异表达基因的KEGG富集分析
        5.3.7 荧光定量PCR验证
    5.4 讨论
全文结论
参考文献
附录
攻读学位期间取得的研究成果
致谢

四、蜜蜂人工花粉的配制和使用(论文参考文献)

  • [1]意大利蜜蜂10-HDA合成受油酸供应的影响及其降血糖的作用机制[D]. 胡希怡. 山东农业大学, 2021(02)
  • [2]库尔勒香梨无人机辅助液体授粉花粉液参数优选及经济效益分析[J]. 羊坚,杨慧鹏,谢伟,郝海婷,冯宏祖,王兰. 果树学报, 2021(10)
  • [3]猕猴桃液体授粉配方的优化及授粉效果评价[D]. 钱峥. 西北农林科技大学, 2021
  • [4]施秉白云岩喀斯特地区日本蛇根草的传粉生态学研究[D]. 相孟达. 贵州师范大学, 2021(09)
  • [5]饲粮中添加胆固酵对意大利蜜蜂发育的影响[D]. 姚玉风. 山东农业大学, 2021
  • [6]库尔勒香梨授粉花粉保存、梨火疫病菌检测及无人机授粉花粉液参数组合优选[D]. 羊坚. 塔里木大学, 2021(08)
  • [7]意大利蜜蜂工蜂和蜂王大脑组织单细胞转录组图谱的构建及初步分析[D]. 洪璐瑶. 安徽农业大学, 2021(02)
  • [8]设施番茄花香气味对传粉蜂访花行为的调控作用[D]. 张红. 中国农业科学院, 2021(01)
  • [9]RNAi抗虫水稻对意大利蜜蜂和稻纵卷叶螟的影响[D]. 陈俊杰. 中国农业科学院, 2021
  • [10]多菌灵和东方蜜蜂微孢子虫共同胁迫对工蜂发育的影响[D]. 陈恒. 扬州大学, 2021(08)

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蜜蜂人工花粉的制备及使用
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