一、慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达与血清sFas水平的关系（论文文献综述）
司茂杰[1]（2022）在《铁代谢异常与肝脏疾病相关性的研究进展》文中研究表明人体内铁的含量甚微,但其广泛参与机体的生命代谢活动,是人体必须的营养元素之一。为确保体内铁始终保持正常的生理水平,人体对铁代谢有着严格的调节机制。一旦机体铁代谢失常、体内铁缺乏或铁超载,将会引发各种疾病。此外,由于人体内储存铁离子的主要器官为肝脏,因此,铁代谢失常与肝脏疾病的发生存在密切关系。
李剧,许琳婧,韩亚男[2]（2021）在《慢性乙型肝炎后肝硬化患者血清中HBV-DNA病毒载量表达水平与肝纤维化肝纤四项的关系》文中进行了进一步梳理目的分析慢性乙型肝炎后肝硬化患者血清中HBV-DNA病毒载量表达水平与肝纤维化肝纤四项关系。方法选取2014年1月至2016年12月在我院接受治疗的60例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照HBV-DNA病毒载量的高低将患者分为高病毒载量组、低病毒载量组,对两组纤维化主要指标肝纤四项检测结果状况、肝纤四项与HBV-DNA病毒载量关系情况进行分析和比较。结果高病毒载量中的HA、LN、PⅢP、CⅣ指标均明显高于低病毒载量组,差异有统计学意义（P <0.05）;高病毒载量组和低病毒载量组患者的四项检查值均在正常范围,差异有统计学意义（P <0.05）;HBV-DNA病毒载量水平与血清肝纤维化主要指标肝纤四项之间有相关性（P <0.05）。结论抗感染治疗对降低患者体内病毒含量具有促进作用,能抑制疾病发展。
毛雪,陈志勇,顾宇峰,朱雪娟,谭晓慧,汪晓莺,朱轶晴,汤伟[3]（2021）在《慢性乙型肝炎患者CD4+Th细胞中LSD1表达及其作用》文中提出目的:探讨慢性乙型肝炎（乙肝）患者外周血CD4+Th细胞内赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1（histone lysine specific demethylase 1,LSD1）表达水平与Th1/Th2平衡的关系,初步探讨LSD1介导的组蛋白修饰对慢性乙肝患者CD4+Th细胞分化的作用。方法:选择2017年6月至12月在南通大学附属医院感染科住院的慢性乙肝患者65例,分为丙氨酸转氨酶（ALT）高水平[>4×ULN（正常上限）]组与低水平（≤4×ULN）组,HBV-DNA高载量（≥106拷贝/mL）组与低载量（<106拷贝/mL）组。以同期在该院体检的30例健康人为对照。采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,免疫磁珠法分选CD4+Th细胞;提取CD4+Th细胞总蛋白,以Western印迹法检测LSD1表达水平。采用ELISA法检测血清中干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）含量;用微粒子化学发光法检测血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）含量;用实时定量PCR法检测血清HBV-DNA载量。结果:慢性乙肝组患者外周血CD4+Th细胞中LSD1表达水平高于健康人（0.52±0.21 vs 0.28±0.09,t=-7.49,P<0.001）。慢性乙肝患者中,CD4+Th细胞中LSD1表达量在ALT高水平组（n=38）低于低水平组（n=27,0.39±0.18 vs 0.64±0.16;t=-5.79,P<0.001）,在HBV-DNA高载量组（n=32）高于HBV-DNA低载量组（n=33,0.69±0.08 vs 0.35±0.16;t=10.80,P<0.001）。与健康人相比,慢性乙肝组血清IFN-γ含量降低、IL-4含量增高、IFN-γ/IL-4比值减小（P<0.05）。慢性乙肝患者外周血CD4+Th细胞中LSD1表达量与其血清ALT水平（r=-0.590）、IFN-γ水平（r=-0.379）及IFN-γ/IL-4（-0.285）负相关（P<0.01）,与HBV-DNA载量正相关（r=0.880,P<0.001）,与血清IL-4水平无相关性（r=0.169,P=0.102）。结论:LSD1高表达可能是慢性乙肝患者体内Th1/Th2失衡、Th1反应水平下降的原因之一,并导致机体清除HBV能力减弱或抑制HBV复制能力减弱。
刘蜜,向田,李叶静,朱焦[4]（2021）在《血液miRNA-548ah在慢性乙型肝炎病毒感染不同时期的表达及其临床价值》文中提出目的探讨血液miRNA-548ah在慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染不同时期的表达,并分析其临床价值。方法选取2015年1月至2019年1月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的108例慢性HBV感染者为研究对象（HBV感染组）,根据分期不同将108例患者分为免疫耐受期组（32例）、免疫清除期组（28例）、低复制期组（25例）和再活动期组（23例）;另外选取同期100例健康体检者为对照组。采用采用Exo Quick试剂盒提取血液外泌体,并采用Western blot蛋白质印记法验证外泌体的真实性;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测血液外泌体中miRNA-548ah水平,并收集其血清HBV DNA和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平。比较HBV感染组患者和对照组血液外泌体miRNA-548ah差异,并绘制ROC曲线探讨血液外泌体miRNA-548ah在慢性HBV感染不同时期中的应用价值,采用Pearson相关法分析血液外泌体miRNA-548ah与HBV DNA和ALT的关系。结果蛋白质免疫印迹法检测外泌体表面特异性标志物CD63和Tsg101蛋白阳性,提示外泌体提取成功。HBV感染组和对照组血液外泌体miRNA-548ah水平分别为（3.46±0.83）和（0.72±0.15）,差异有统计学意义（t=32.518、P <0.001）;ROC曲线分析显示,外泌体miRNA-548ah在慢性HBV感染诊断中具有一定价值（AUC=0.785、95%CI:0.723～0.877、截断值:1.04、敏感性为84.5%、特异度为82.6%）。免疫耐受期组、免疫清除期组、低复制期组和再活动期组血液外泌体miRNA-548ah分别为（4.18±1.34）、（1.41±0.45）、（1.32±0.31）和（1.48±0.42）,差异有统计学意义（F=27.435、P <0.001）;其中免疫耐受期组和免疫清除期组患者差异有统计学意义（t=10.427、P <0.001）,免疫清除期组和低复制期组患者差异无统计学意义（t=0.838、P=0.406）;低复制期组和再活动期组差异无统计学意义（t=1.510、P=0.138）。Pearson相关分析表明,HBV感染免疫耐受期miRNA-548ah与HBV DNA、ALT均呈显着正相关（r=0.857、P <0.001,r=0.763、P <0.001）;HBV感染再活动期患者miRNA-548ah与HBV DNA、ALT均呈显着正相关（r=0.776、P=0.001,r=0.711、P=0.001）;HBV感染免疫清除期mi RNA-548ah与HBV DNA、ALT呈正相关,但相关性不显着（r=0.572、P=0.035,r=0.531、P=0.042）;HBV感染低复制期miRNA-548ah与HBV DNA、ALT呈正相关,但相关性不显着（r=0.541、P=0.039,r=0.502、P=0.048）。结论血液外泌体mi RNA-548ah在慢性HBV感染者高表达,有望成为诊断慢性HBV感染的新型标志物,且其在HBV感染自然史不同阶段的表达存在差异,与血清HBV DNA和ALT亦相关,可用于指导临床用药并进行及时调整。
李华忠,蔡笃雄,陈才利[5]（2021）在《乙型肝炎肝纤维化患者血清miR-122与miR-17表达及其对肝纤维化的预测作用分析》文中提出目的探讨乙型肝炎肝纤维化患者血清微小核糖核酸-122（microRNA-122,miR-122）、miR-17的表达水平,并分析二者对肝纤维化的预测价值。方法纳入我院2018年12月至2020年12月收治的慢性乙型肝炎（CHB）患者120例作为CHB组,选取同期于我院体检的健康志愿者80例作为对照组。采用实时反转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测受试者的血清miR-122、miR-17表达水平与乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）水平。根据CHB患者肝纤维化程度分成无纤维化组（S0期）、非显着性组（S1期）、显着性组（S2～S4期）,比较三组血清miR-122与miR-17表达水平。经Logistic多元回归模型分析CHB患者肝纤维化的危险因素,绘制受试者工作特征曲线（ROC）评估血清miR-122、miR-17预测肝纤维化的曲线下面积（AUC）。结果 CHB组血清miR-122、miR-17表达量及HBV-DNA均高于对照组,而显着性组的血清miR-122、miR-17表达水平低于无纤维化组与非显着性组（P<0.05）。血清miR-122与miR-17呈正相关（r=0.734,P<0.05）。Logistic多元回归分析提示糖尿病史、饮酒史、CHB病程≥5年是CHB患者肝纤维化发生的危险因素,而血清miR-122、miR-17相对增高是降低肝纤维化风险的因素（P<0.05）。血清miR-122、miR-17单独与联合预测肝纤维化的AUC分别为0.781、0.798、0.899。结论随着CHB患者肝纤维化加重,血清miR-122、miR-17表达量下降,且二者对肝纤维化的发生有一定预测价值。
陈雨[6]（2021）在《血清高迁移率族蛋白B1、CC修饰趋化因子11与慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的相关性》文中进行了进一步梳理目的探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者肝纤维化程度与血清高迁移率族蛋白B1 （HMGB1）、CC修饰趋化因子11 （CCL11）水平的关系。方法前瞻性纳入2018年6月至2019年9月郑州市第二人民医院收治92例CHB患者,入院时测定患者血清HMGB1、CCL11水平,设计基线资料调查表详细询问并记录患者一般资料,评估所有患者肝纤维化程度,分析血清HMGB1、CCL11水平与CHB患者纤维化程度的关系。结果 92例CHB患者经病理诊断纤维化分期S1期30例,占比32.61%,S2期38例,占比41.30%,S3期24例,占比26.09%;S1期肝纤维化CHB患者的血清HMGB1、CCL11水平均低于S2、S3期肝纤维化患者（P<0.05）;经相关性分析结果显示,CHB患者血清HMGB1与CCL11水平之间呈正相关（r>0,P<0.05）;经Kendall’s tau-b相关性分析,CHB患者的血清HMGB1、CCL11水平与S2、S3期肝纤维化呈正相关（r>0, P<0.05）;绘制ROC曲线结果显示,CHB患者血清HMGB1、CCL11水平预测S2、S3期肝纤维化的AUC均>0.80,预测价值均较理想,且以联合检测价值最佳。结论 CHB患者血清HMGB1、CCL11水平的过表达可能与S2、S3期肝纤维化有关,可将HMGB1、CCL11作为CHB患者肝纤维化程度的辅助评估指标。
卢琼[7]（2021）在《乙肝患者血清T淋巴细胞亚群水平与HBV-DNA载量的相关性》文中研究指明目的 探讨乙肝（HBV）患者血清T淋巴细胞亚群水平与乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）载量的相关性。方法 选择2019年3月～2020年3月我院收治的HBV患者116例,依据HBV-DNA载量,分为低载量组（103-104copy/ml）32例、中载量组（104-105copy/ml）56例、高载量组（>105copy/ml）28例,并选择同期健康体检者30例作为对照组。分析HBV患者HBV-DNA载量水平与血清T淋巴细胞亚群水平的相关性。结果 高载量组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均最低,其次为中载量组、低载量组、对照组,高载量组CD8+水平最高,其次为中载量组、低载量组、对照组,四组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;经双变量Pearson直线相关检验结果显示,HBV患者HBV-DNA载量水平与CD3+、CD4+、CD4+/CD8+呈负相关（r<0,P<0.001）,与CD8+呈正相关（r>0,P<0.001）。结论 HBV患者HBV-DNA载量与T淋巴细胞亚群水平存在相关性,可通过降低HBV-DNA载量,促进T淋巴细胞亚群水平恢复,以此起到清除HBV的效果,改善HBV患者预后效果。
徐亮,李萍,陈林,宓余强[8]（2021）在《慢性HBV感染重叠非酒精性脂肪性肝病的自然史、无创诊断及临床管理》文中认为慢性HBV感染（CBI）重叠NAFLD情况日益普遍,而在重叠NAFLD对肝病自然史影响的研究中,多数认为重叠NAFLD促进了CBI患者肝硬化、肝细胞癌的发生,并促进了包括肝病死亡在内的全因死亡率,但也有研究得出了不同的结论; CBI重叠NAFLD时发生肝损伤的病因诊断是一个难题,金标准仍是肝组织病理,而探讨无创诊断方法意义重大; CBI重叠NAFLD需要在积极防治NAFLD的基础上根据现行CBI诊疗指南酌情进行抗HBV感染治疗。
刘峰,聂仁丽,蔡博,李宝冬,王珂,孙云秀[9]（2021）在《异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能和sICAM-1、sFas水平的影响》文中研究指明目的探讨异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和Fas受体（sFas）水平的影响。方法选择2017年10月—2020年9月在聊城市第二人民医院治疗的慢性乙型肝炎患者82例为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1 g混合250 mL生理盐水中,1次/d,连续治疗3个月。比较两组肝功能、sICAM-1、sFas水平、不良反应发生率、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、乙型肝炎E抗原（HBeAg）转移率。结果治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TbiL）和甲胎蛋白（AFP）水平均显着降低（P<0.05）;且观察组肝功能水平显着低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组sICAM-1、sFas水平均显着低于用药前（P<0.05）;观察组治疗后sICAM-1、sFas水平显着低于对照组（P<0.05）。两组用药期间不良反应发生率无统计学意义;观察组治疗后HBV-DNA、HBeAg转阴率均高于对照组（P<0.05）。结论异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦能改善慢性乙型肝炎患者肝功能水平,能降低SICAM-1、SFas水平,未增加不良反应发生率,可提高患者转阴率,值得推广应用。
沈俐[10]（2016）在《Fibroscan测定慢性乙型肝炎患者肝硬度值与血清sfas/sFasL的相关性研究》文中研究表明目的:研究FibroScan测定慢性乙型肝炎患者肝硬度值与血清sfas、sFasL系统相关性的关系。方法:收集100例临床确诊的慢性乙型肝炎患者,先用FibroScan检查,记录肝硬度值。随后采取静脉血,用ELISA-双抗体夹心法测定血清sfas、sFasL。正常对照组50例依次检测肝硬度值和血清sfas、sFasL。结果:CHB轻度、中度、重度患者中,LSM值分别为8.2±1.1 kPa、9.1±2.3 kPa、11.4±2.7 kPa,正常对照组LSM值为4.3±3.1kPa,肝脏炎症与LSM相关（rs=0.645,P=0.000）。轻度、中度、重度患者sFas值分别为4.26±1.53 pg/ml、4.75±1.72 pg/ml、5.68±1.42pg/ml,正常对照组sFas为2.87±1.24pg/ml,炎症轻重与sFas值存在相关性（rs=0.538,P=0.001）;轻度、中度、重度患者sFasL分别为5.67±1.42pg/ml、9.42±2.60 pg/ml、15.53±3.78pg/ml,正常对照组sFasL为2.57±1.68pg/ml,炎症轻重与sFas L值正相关（rs=0.734,P=0.000）。LSM与sFas有相关性（r=0.998,P=0.002）,LSM与sFasL不存在相关性（r=0.940,P=0.060）。结论:CHB患者肝硬度值（LSM）、血清sfas、s FasL水平较正常对照组增高,提示其可能在CHB病情的发生和发展中起着重要的作用,血清sfas、sFasL水平可以作为判断病情变化的一个重要指标,为肝纤维化程度的判断提供一定的依据。
二、慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达与血清sFas水平的关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达与血清sFas水平的关系（论文提纲范文）
（1）铁代谢异常与肝脏疾病相关性的研究进展（论文提纲范文）
| 1 铁的正常代谢 |
| 1.1 铁吸收、转运、储存 |
| 1.2 铁代谢调控 |
| 2 铁的异常代谢 |
| 3 铁的肝毒性机理 |
| 4 铁代谢异常与肝脏疾病发生的关系 |
| 4.1 慢性丙型病毒性肝炎 |
| 4.2 慢性乙型病毒性肝炎 |
| 4.3 脂肪肝 |
| 4.4 肝纤维化 |
| 4.5 肝硬化 |
| 4.6 肝细胞癌 |
| 5 展望 |
（2）慢性乙型肝炎后肝硬化患者血清中HBV-DNA病毒载量表达水平与肝纤维化肝纤四项的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 试剂和仪器 |
| 1.3 标本采集及要求 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 纤维化主要指标肝纤四项检测结果 |
| 2.2 肝纤四项与HBV-DNA病毒载量关系 |
| 3 讨论 |
（3）慢性乙型肝炎患者CD4+Th细胞中LSD1表达及其作用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 主要试剂及仪器 |
| 1.3 外周血CD4+Th细胞LSD1检测 |
| 1.4 血清CHB指标、免疫指标检测 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结 果 |
| 2.1 CHB患者与健康人外周血CD4+Th细胞LSD1表达水平比较 |
| 2.2 各亚组CHB患者外周血CD4+Th细胞LSD1表达量比较 |
| 2.3 CHB患者与健康人血清IFN-γ、IL-4含量及IFN-γ/IL-4比值比较 |
| 2.4 CHB患者LSD1表达量与血清ALT、IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4及HBV-DNA载量的相关性分析 |
| 3 讨 论 |
（4）血液miRNA-548ah在慢性乙型肝炎病毒感染不同时期的表达及其临床价值（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 一、研究对象 |
| 二、方法 |
| 1. 标本收集： |
| 2. 血液外泌体mi RNA-548ah检测： |
| 3. 血清HBV DNA和ALT水平检测： |
| 三、统计学处理 |
| 结果 |
| 一、各组研究对象的一般资料 |
| 二、Western blot蛋白质印记法鉴定外泌体 |
| 三、血液外泌体mi RNA-548ah在慢性HBV感染中的诊断价值 |
| 四、血液外泌体mi RNA-548ah在慢性HBV感染不同时期中的表达 |
| 五、HBV感染组患者血液外泌体mi RNA-548ah与HBV DNA和ALT的相关性 |
| 讨论 |
（5）乙型肝炎肝纤维化患者血清miR-122与miR-17表达及其对肝纤维化的预测作用分析（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 1 一般资料 |
| 2 检测方法 |
| 3 肝纤维化评估 |
| 4 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1 两组血清miR- 122、miR- 17表达及HBV- DNA比较 |
| 2 不同纤维化程度患者血清miR- 122、miR- 17表达及HBV- DNA比较 |
| 3 血清miR- 122、miR- 17表达及HBV- DNA之间的相关性分析 |
| 4 CHB患者肝纤维化的单因素分析 |
| 5 CHB患者肝纤维化的Logistic多元回归分析 |
| 6 血清miR- 122、miR- 17对肝纤维化的预测价值 |
| 讨 论 |
（6）血清高迁移率族蛋白B1、CC修饰趋化因子11与慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的相关性（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 CHB患者肝纤维化程度评估方法 |
| 1.2.2 基线资料统计 |
| 1.2.3 血清指标检测 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 肝纤维化程度评估结果 |
| 2.2 不同分期肝纤维化CHB患者基线资料比较 |
| 2.3 血清HMGB1与CCL11水平之间的相关性分析 |
| 2.4 血清HMGB1、CCL11水平与CHB患者S2、S3期肝纤维化关系分析 |
| 2.5 CHB患者血清HMGB1、CCL11水平预测肝纤维化程度价值分析 |
| 3 讨论 |
（7）乙肝患者血清T淋巴细胞亚群水平与HBV-DNA载量的相关性（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同HBV-DNA载量患者T淋巴细胞水平比较 |
| 2.2 HBV患者HBV-DNA载量水平与血清T淋巴细胞亚群水平的相关性分析 |
| 3 讨论 |
（8）慢性HBV感染重叠非酒精性脂肪性肝病的自然史、无创诊断及临床管理（论文提纲范文）
| 1 CBI重叠NAFLD的流行病学 |
| 2 CBI重叠NAFLD的自然史 |
| 2.1 CBI与NAFLD的关系 |
| 2.2 CBI重叠NAFLD与肝损伤 |
| 2.3 CBI重叠NAFLD与HCC |
| 2.4 CBI重叠NAFLD与全因死亡 |
| 3 CHB重叠NAFLD的无创诊断 |
| 3.1 脂肪肝无创诊断 |
| 3.2 肝脏炎症无创诊断 |
| 3.3 肝纤维化无创诊断 |
| 4 CBI重叠NAFLD的临床管理 |
| 5 小结 |
（9）异甘草酸镁注射液联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者肝功能和sICAM-1、sFas水平的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入、排除标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 肝功能和甲胎蛋白（AFP）水平 |
| 1.4.2 可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1）、可溶性细胞凋亡因子（s Fas）水平 |
| 1.4.3不良反应、HBV DNA、HBe Ag转阴率 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 基线资料 |
| 2.2 两组肝功能比较 |
| 2.3 两组s ICAM-1、s Fas水平比较 |
| 2.4 两组不良反应、HBV-DNA、HBe Ag转阴率比较 |
| 3 讨论 |
（10）Fibroscan测定慢性乙型肝炎患者肝硬度值与血清sfas/sFasL的相关性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词 |
| 研究背景 |
| 资料与方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 研究结论 |
| 研究局限性 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 附图 |
四、慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达与血清sFas水平的关系（论文参考文献）
- [1]铁代谢异常与肝脏疾病相关性的研究进展[J]. 司茂杰. 医疗装备, 2022(02)
- [2]慢性乙型肝炎后肝硬化患者血清中HBV-DNA病毒载量表达水平与肝纤维化肝纤四项的关系[J]. 李剧,许琳婧,韩亚男. 中国医药指南, 2021(31)
- [3]慢性乙型肝炎患者CD4+Th细胞中LSD1表达及其作用[J]. 毛雪,陈志勇,顾宇峰,朱雪娟,谭晓慧,汪晓莺,朱轶晴,汤伟. 中国临床医学, 2021(05)
- [4]血液miRNA-548ah在慢性乙型肝炎病毒感染不同时期的表达及其临床价值[J]. 刘蜜,向田,李叶静,朱焦. 中华实验和临床感染病杂志(电子版), 2021(05)
- [5]乙型肝炎肝纤维化患者血清miR-122与miR-17表达及其对肝纤维化的预测作用分析[J]. 李华忠,蔡笃雄,陈才利. 标记免疫分析与临床, 2021(09)
- [6]血清高迁移率族蛋白B1、CC修饰趋化因子11与慢性乙型肝炎患者肝纤维化程度的相关性[J]. 陈雨. 中国医学工程, 2021(09)
- [7]乙肝患者血清T淋巴细胞亚群水平与HBV-DNA载量的相关性[J]. 卢琼. 西藏医药, 2021(04)
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