一、投资化学原料药的前景预测（论文文献综述）
陈玲[1]（2021）在《C公司投资价值分析 ——基于私募股权投资的视角》文中指出当前,全球私募股权正跨入新的发展阶段,并逐渐成为金融市场上一股强势力量。私募股权在促进企业成长、实现投资者财富增值、推动资源优化配置等方面发挥着重要作用。但由于私募股权具有流动性差、风险高、信息高度不对称、周期长、专业性强等特征,因此还存在诸多问题,其中对目标企业投资价值分析特别是估值部分,出现了较多争议。例如对于各类估值方法的使用条件与使用限制理解不清晰或者某些从国外理解转化而来的方法与中国经济环境与市场环境并不相符,这就会导致实务中投资方法的生搬硬套,得出了错误的结论,从而使投资人作出了不经济的投资决策,进而导致投资的失败。鉴于笔者有幸在私募股权投资基金工作多年,本文在总结前人研究成果基础上,选取了实际项目C公司,对其投资价值进行了研究。首先,本文对企业价值理论、股权价值理论、私募股权投资等研究文献做了综述,在此基础上,介绍了现金流折现模型、相对价值模型,并对各自的适用性进行了分析;其次,从C公司基本面入手,分析了C公司历史沿革、股权架构、主营业务和产品、主要经营模式等,并且深入分析了C公司财务状况、行业状况及C公司竞争优势等;然后利用现金流折现模型及相对价值评估模型中的市盈率及市净率法,对C公司股权价值进行评估,结合了净利润敏感性分析、净现值敏感性分析方法,最终综合多种估值模型得出C公司股权价值;最后,本文认为,在私募股权投资实际操作中,现金流折现法运用的核心在于较为准确的预测企业的现金流,相对价值评估模型中要从同行业上市公司中合理选择可比公司。此外,要综合运用各类的不同的估值模型,同时要根据企业行业状况、商业模式、财务指标等适当对估值模型进行调整,从而使估值区间更加合理。本文的案例研究对于私募股权管理人在针对非上市公司项目的并购重组、风险投资决策时提供有价值的借鉴。
李梵[2]（2020）在《RY制药有限公司原料药海外营销策略研究》文中进行了进一步梳理经济、社会的快速发展促进了世界各国之间的物品交易及贸易,这为我国的原料药生产出口企业带来了较大的冲击,但同时也为这些企业在国际市场的拓展创造了难得的时机。RY制药有限公司如何能够在如今国际原料药市场残酷的竞争中脱颖而出,不仅是企业今后能否获得成功的重点,也是其市场营销策略能否有效的应用于国际原料药市场以及企业后续发展转型的重中之重。本文通过研究RY制药有限公司原料药国际市场的营销环境及策略,不仅可以从理论方向深刻剖析当下RY制药有限公司在开垦国际原料药市场的营销状况及存在的一些问题;还可以使用目前完善的市场营销理论及策略帮助RY制药有限公司制定切实可行的针对国际原料药市场的营销策略。为RY制药有限公司提出接下来其原料药海外营销改善及发展的具体方向,从而为其原料药能够在目标国际市场上获得长远的发展做好充分的准备。本文运用了图表分析法、对比分析法等,首先进行相关理论的综述及文献的研读,了解国内外的研究现状和背景,总结了国内及世界的原料药大环境,然后简介RY制药有限公司及其原料药的出口情况,再对RY制药有限公司原料药的整体情况进行4P及SWOT分析后明确指出其原料药海外营销存在的具体问题。最后结合RY制药有限公司的实际情况针对其原料药出口存在的不利因素进行研究并提出切实可行的解决策略,力求不断提高RY制药有限公司在国际原料药行业的竞争力。期望通过本文的研究,使得全球医药经济一体化能够得到我国医药原料药生产出口企业的关注,不断扩大原料药的品类,提升原料药的质量,进而能够有目的地规划公司的中长期发展策略和在国际原料药市场上的营销方法,提升我国原料药在国际市场上的整体品质和利润率,为我国早日实现海外市场新的突破及加快追赶先进国家的步伐提供有力支撑。
马明[3]（2020）在《XH制药股份有限公司财务分析优化研究》文中提出财务分析是企业业绩评价的有效手段,发挥不可替代的作用。财务分析体系能够有效反映企业某段期限财务状况和经营成果,更能有效评价企业经营活动,为管理层有效诊断面临外部环境中的机会与威胁,科学预判企业未来发展情况,揭示可能面临的经营风险,在一定程度上缓解传统财务分析的片面性与滞后性。XH制药股份有限公司作为我国化学制药行业的排头兵,公司经营发展有一定的代表性,有中国制药巨子美誉。因此,本文以XH制药股份有限公司为研究对象,立足公司财务分析现状,诊断公司财务分析存在的问题,为公司财务分析优化提供决策建议,为同业公司经营发展提供科学借鉴。XH制药公司财务分析存在内容缺乏针对性、协同性,指标较少且未考虑价值链影响,财务分析方法单一,财务信息滞后且未有效整合的问题,导致财务分析效用较低。针对上述问题,结合官方年报2015年-2019年财务数据基础材料,对财务分析进行优化,具体举措为:增强财务分析内容针对性、增加公司行业竞争环境分析、增加基于价值链的财务分析、构建哈佛分析框架的财务分析指标体系、引入基于价值链分析的财务指标、财务分析基本方法多样化结合、财务分析综合评价分析方法、加强财务分析信息系统建设、完善财务分析信息整合功能,提高财务分析效用。整体来看,XH制药财务状况整体良好,公司未来经营中对财务各方面进行优化,在巩固经营成果的同时,在激烈的市场竞争中谋求持续发展。
瞿瑶[4]（2020）在《商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例》文中提出生物医药行业是与民生息息相关的重要消费品行业,在药品消费刚性、新医改稳步推进、新版基药目录出台、健康服务产业政策支持等因素的影响下,医药行业快速发展,未来成长潜力较大。但比之西方发达国家,我国生物医药产业仍处于起步发展阶段,研发及临床试验周期较长等特征使这些企业在经营过程中,常常面临融资问题的困扰。生物医药企业是商业银行的优质信贷资源,但受银行风险防范的限制,其融资模式难以突破,传统信贷模式主要以资产抵押、保证担保为主,而大多数医药企业以轻资产为主无法与其匹配,传统融资模式存在的问题致使银行可提供给医药企业的信贷资金和期限有限,融资效率较低。作者使用理论结合实践的方法,通过文献学习、银行同业调研、园区企业走访问卷、结合实际案例进行分析等方式收集资料展开研究,在分析生物医药企业行业发展情况及商业银行信贷政策及现状的基础上,针对商业银行为医药企业提供贷款过程中存在的问题,探讨商业银行信贷模式如何进行创新和完善,得出商业银行需突破现有信贷模式的制约,进行信贷模式创新,对不同发展阶段的生物医药企业制定差异化信贷模式的结论,如知识产权质押、股加债的投融资相结合、基于互联网数据的标准化产品等等,并提出经验和启示,有助于商业银行加深与生物医药企业的协同合作,把握信贷业务新利润增长之处,实现银企双赢,助力医药企业的研发技术转化为生产力,造福社会。
程曦[5]（2020）在《我国股市量化价值投资理论与实证 ——以医药生物板块为例》文中认为近10年中国经济不断发展,其发展速度令全球惊叹。中国股市对内法律法规不断完善、监管水平日趋于提高,对外不断开放,出现了大批的机构投资者,在这样的背景下中国股市的有效性与西方发达国家的差距能否缩小是学者们争相研究的课题,学者们逐渐在中国股市上运用西方经典的价值投资、资本资产定价理论来完成相关研究。但我国股票市场发展较晚,距离现在也不过近30年的时间,这20几年虽然处在飞速发展当中,但问题也不断涌现,股价水平背离价值严重、违法内幕交易、恶意操纵价格、投资者不专业等问题屡屡出现在股市上。因此人们对价值投资、投资组合等理论能否在中国实行并不看好。除此之外作为投资者我们可以发现,作为股票市场上重要部分的医药生物股,在A股里有着至关重要的作用。由于其具有需求刚性、非周期性、敏感度不强等特点,在遭遇过去几次股灾时,医药生物股都表现出了较好的防御能力。并且现阶段,全世界流行病不断爆发,让人们对医药生物投入了极大的关注度,行业在历经了一段时间的消沉期后进入了新的发展阶段。在医药生物股收益稳定、未来发展前景较好的特质之下,投资者们长期对其持有高度的关注,这样给本篇文章带来了实际的研究意义。本文是基于量化价值投资的理论与实证来对我国医药生物板块进行研究,本文的选股主要依赖多因子模型的计算,也就是量化投资的方式。量化投资这一概念不同的学者有不同的理解,一般是指利用数据的分析进行选股,数据可以包括财务数据,也可以是技术指标。量化价值投资和传统的价值投资有所区别,传统的价值投资主要依据企业的可持久地竞争优势,比如垄断性。而本文所采用的量化价值投资是根据多因子模型选股计算的方式将传统价值投资中可量化的部分比如公司的成长性、价值性等部分量化了。当然传统价值投资中难以量化的部分比如垄断程度等则不能用量化的方式进行量化,这是量化价值投资的一个基本概念。在上文的背景下,我们从发展到我国国情下的价值投资理论和投资组合理论出发,运用了单变量分组、多变量分组相关性检验等方法通过多因子选股实现对医药生物行业的价值投资选股和动态投资组合管理。第一步,我们选择了市盈率等基本面指标,再加上医药生物行业的研发投入占比这个行业特殊指标,借用多因子模型的概念我们又纳入了换手率这个技术面指标一共14个因子进行研究。第二步、我们选择了医药生物板块股的相关数据,以沪深300股为参照对象,2008—2016年作为数据样本的回测时间段,2017-2019年作为我们的检验时间段,这是前期所要做的工作。第三步我们采用了单变量分组检验的方式,测验候选因子和收益率的相关度,从而为我们找到有效因子。之后我们进一步排除冗余因子,运用了多变量分组的相关性检验,选出了四个因子进行组合的构造。最后利用了多因子选股法来进行分析,将收益率评价周期的数据进行带入,得到我们要的有效投资组合,然后对其进行分析,分析我们所做的多因子选股的最终结果和其逻辑性在这些研究后我们认为,基于进一步发展到中国国情下的价值投资理论和投资组合理论来进行选股对于我国的医药生物板块市场是可行的。经过全文对医药生物行业相关上市公司股票情况的考察,希望能够对国内的量化价值投资发展尽一点微薄之力,能够让投资者客观、科学地评估上市公司价值,并指导未来的投资实践。同时也给上市公司监管机构、产业发展决策机构提供信息支持,辅助监管实践,能让金融领域更好促进实体经济的繁荣,引导更好的资源向医药行业配置,实现医药行业未来健康发展的美好蓝图。
王仕军[6]（2020）在《RYH制药公司的国际化战略优化研究》文中认为随着人们对健康的日益关注,全球医药需求不断增加,药品作为一种特殊商品逐渐发展成为主要的出口产品。在目前的国际医药市场中,欧美日等国家始终占据重要的地位,发挥着主导者的作用。而随着全球经济一体化进程的不断推进,中国医药市场不断涌入国际制药企业,使得国内医药市场的竞争程度不断提升。目前,我国持续深化的医改,更加剧了国内医药市场的复杂性。国内制药企业不得不开始放眼全球市场,在这种背景下,国际化经营成为国内制药企业面对的重要课题。首先,本文以国际化战略理论、中国药企国际化战略相关研究为指导,通过对RYH制药公司的外部环境,内部资源进行分析得出RYH制药公司在产品管线,基础建设,质量研发等占有优势,同时面临国际制药标准GMP要求不断提高,竞争者增多的外部环境。其次,对RYH制药公司的国际化发展现状分析,通过问卷调查公司高管以及相关部门得出RYH制药公司国际化战略存在自主品牌的推广不足,缺少高端市场的布局,国际化产品创新战略不明确,缺少海外建厂的多国战略,信息管理不科学等问题。针对问题,然后通过SWOT就企业面临的外部机会、威胁,内部的优势、劣势进行分析。第三,基于SWOT矩阵分析得出的SO,WO组合的战略,制定相应的优化方案:调整产业布局进入高端市场;推进产品创新战略打造明星产品;实施多国化战略生产本土化;实施全球化战略推广自主品牌,下沉国外市场的终端渠道,使公司得以实施标准化生产。目的是RYH制药公司维持现有的国际业务基础上,通过优化战略能够使得其国际业务发展有更高层次的提升。第四,为使得国际化战略的优化实施得以保障,提出包括基础设施与技术升级投入、加强法律法规人员队伍建设、推进FDA认证进程、积极开展品牌建设、建立相关组织机构,以及信息化工程建设等方面的措施。最后,得出相关的结论,并提出不足和展望。
赵英[7]（2020）在《M医药制造企业财务风险评价及预警问题研究》文中提出在人民物质生活得到充分满足的今天,人民更加注重对健康的追求。政府也出台医药政策,使得医药企业的发展受到社会关注。医药制造企业其前期资金投入大、后期收益回报高的特性决定了该行业会面临不确定的财务风险,企业需要及时发现财务异常情况,提出对策预防财务风险的发生。本文以M医药制造企业为研究对象,分析M企业具体的财务风险,在分析了财务预警方法的优缺点并结合M企业的实际情况后,采用改进的功效系数法建立财务风险预警体系。参考国资委颁布的《企业绩效评价标准值》、《中央企业综合绩效评价实施细则》和其他文献,筛选出符合条件的财务指标,确定其权重、标准值、标准系数和财务风险警戒线,运用功效系数法计算单项指标的评分值和综合得分,对照划分的预警区间,得出结论:2014年、2015年、2016年和2017年均处于中警状态、2018年处于重警状态,企业的财务状况面临困境,发生财务风险的概率较大。而成本费用的上升、资产周转困难、债务结构失衡、销售业绩萎缩是主要原因。最后,本文针对有针对性地提出了具体的解决对策,希望可以为M企业在经营管理方面提供参考,降低财务风险发生的概率,促进企业的稳定发展。
郭长金[8]（2020）在《基于自由现金流和价值驱动视角的恒瑞医药价值评估》文中研究表明随着资本市场的活跃,企业价值最大化越发成为股东、管理层和投资方关注的焦点。各行业在走向成熟和规范化经营的过程中,行业“洗牌”,并购、股权转让等资本交易如火如荼,投资方和管理层对企业价值评估方法和企业价值创造路径也更加重视。本文应用自由现金流法对企业价值进行评估,并以此为基础分析价值驱动因素,从而针对价值驱动的主要敏感性因素,提出企业价值创造的路径。本文从企业价值评估及价值驱动因素理论、方法及研究现状着手。通过比较分析各种价值评估方法的思路和优劣,认为较为科学、适用性好的是自由现金流折现法。之后重点介绍了该方法的原理、存在的缺陷,提出将折现率动态化的改进意见。之后,介绍了恒瑞医药和当前医药制造行业的发展情况,分析了市场对其企业价值认可的原因。论文基于自由现金流量折现模型对恒瑞医药价值进行了全面细致的评估,通过对历史经营状况和财务数据及未来发展趋势进行分析,进而预测恒瑞医药未来业绩及其他相关参数,计算自由现金流,估算恒瑞医药企业价值,对照评估时点市场价值进行差异分析。本文以自由现金流量法评估企业价值为基础,结合评估流程和自由现金流的相关参数,通过敏感性分析找出与自由现金流相关的主要价值驱动因素,分别是:（1）营业收入;（2）营业成本;（3）销售费用;（4）管理费用;（5）持续增长率;（6）研发支出。根据这些价值驱动的敏感性因素分析了恒瑞医药价值驱动面临的6个困境:（1）营业收入过度依赖“仿制药”产品;（2）海外业务拓展步伐缓慢;（3）采购环节成本高企;（4）销售与管理费用居高不下;（5）可持续增长能力欠缺;（6）研发风险及成本持续加码。针对价值驱动的主要敏感性因素和恒瑞医药面临的价值驱动的困境提出了对企业管理层的建议:（1）摆脱“仿制药”模式依赖;（2）拓展海外营业收入增长空间;（3）自产原料药及降低采购成本;（4）控本降费及优化销售体系;（5）优化品质管理及资本结构;（6）研发环节降本增效。
余剑吟[9]（2020）在《盐酸吡格列酮过饱和递药系统的构建及其体内外评价》文中指出随着难溶性药物在新药中占比日渐升高,提高难溶性药物的水溶性已成为制药业面临的重大挑战,其中,对于构建过饱和递药系统的兴趣也愈渐浓厚。本课题以Ⅱ型糖尿病治疗药盐酸吡格列酮（PGH）为模型药物,通过处方前期分析结果充分探究其溶出及对应的晶态变化性质,并利用上述结果选用对应的功能化辅料并初步探究辅料抑晶增溶机制,同时通过固体分散技术筛选PGH pH非依赖性过饱和递药系统的最优处方,进而利用静电喷雾技术设计并构建该体系,以达到体系性能优化的目的,并对该体系体内外性质进行评价。第一部分综述本部分首先对静电喷雾技术的基本原理及其在制药领域的应用及优势进行了综述,提出静电喷雾技术最大的优势及未来的技术前景在于立足模式设计构建功能与结构一体化的复杂递药系统。同时,对近年来颇受关注的过饱和递药系统进行了背景及构建思路的介绍,并提出本课题整体构思的两条主线,其一是通过对模型药物盐酸吡格列酮过饱递药系统的构建提出此类递药系统处方筛选及制备的模式及方向;其二则是通过静电喷雾技术的引入解决过饱和递药系统构建过程中出现的实际问题,进一步展现静喷技术在制药领域的应用优势。第二部分处方前期研究本部分建立了盐酸吡格列酮高效液相色谱体外分析方法,并进行了方法学验证,试验结果表明,该方法专属性好,精密度高,药物在不同介质中出峰时间一致,且空白辅料对其检测无干扰。在0.550μg/mL范围内线性良好;检测限为17 ng/mL,定量限为43 ng/mL。盐酸吡格列酮溶解性质考察结果表明其溶解度呈高度的pH依赖性。通过体外溶出试验证明盐酸吡格列酮具有极强的pH依赖溶出性质,在酸碱性介质中达平台时累积释药率差异几乎可达100%,同时,通过偏振光显微镜与拉曼光谱的共同观测,证明盐酸吡格列酮在碱性介质中溶解度下降的同时伴随着晶型的快速变化。第三部分基于固体分散技术PGH过饱和递药系统的处方筛选与评价本部分利用体外抑晶试验明确了各候选辅料对于盐酸吡格列酮的抑晶效应,结果显示Soluplus?在试验辅料中的抑晶性能最佳。同时,通过溶剂法制备了盐酸吡格列酮固体分散体,并通过单因素实验设计、响应面设计等筛选出最优处方,即Soluplus?与药物比例为14.22:1,Eudragit?L100-55与药物比例为7.92:1。体外溶出试验显示该过饱和递药系统具有pH非依赖释药特性,在6 h内,酸/碱性介质中的累积释药率均达到80%左右。第四部分基于静电喷雾模式设计构建PGH过饱和递药系统本部分在前期PGH过饱和递药系统处方筛选的基础上,通过将药物、Soluplus?置于核层,肠溶材料Eudragit?L100-55及缓释材料Eudragit?RSPO置于壳层,利用静电喷雾技术成功制备了具有核壳结构的PGH静电喷雾微粒,体外溶出试验表明,该体系在前期制备的PGH固体分散体已达到的酸/碱介质中终点累积释药率一致的基础上,对于PGH在酸/碱中的突释现象有显着的改善。第五部分PGH过饱和递药系统辅料抑晶增溶机制研究本部分从辅料微环境pH调控性能、原辅料之间的相互作用等几方面对处方中辅料的抑晶增溶机制进行了考察。体外微环境pH调控性能考察试验表明,Eudragit?L100-55具有一定的微环境pH调控作用。而由药辅在甲醇中混合体系的浑浊现象及其对应的粒径变化特性证明,基于两亲性聚合物Soluplus?会形成自组装胶团,同时TEM结果表明其粒径在100200 nm之间。红外光谱证明该自组装胶团的形成是基于酸/碱官能团的相互作用。XRD表征证明药物以非晶态形式存在于该体系中。第六部分PGH过饱和递药系统大鼠体内药动学研究本部分基于高效液相色谱法建立了盐酸吡格列酮体内分析方法,精密度、回收率RSD均小于5%,符合方法学要求。选取罗格列酮作为内标物,体内标曲在0.0520μg/mL之间线性良好,检测限及定量限分别为73,177 ng/mL。大鼠体内药动学试验表明,PGH与市售制剂药动学参数无显着性差异,除消除半衰期外,PGH固体分散体（O-SD）其余药动学参数相比于原料药显着升高,相对生物利用度达177.89%,PGH静电喷雾SDDS（ESP）相比于PGH、PGH市售制剂及O-SD,t1/2、MRT、Cmax均显着增加,Tmax延长,相对生物利用度与原料药相比为330.02%,与O-SD相比为185.53%。
张朝宏[10]（2020）在《N医药公司发展战略研究》文中指出目前,新冠肺炎疫情在我国已经得到初步遏制,但国外仍在大规模爆发,疫情逐渐演变成全人类共同面对的难题。在新冠肺炎疫情期间,我国医药产业发挥着非常关键的作用,中国医药产业作为全球医药供应链的重要组成部分。新冠肺炎疫情发生后,整个医药行业、许多制药企业都在全力以赴积极抗疫,全球医药产业链是此次战疫的最美逆行者。因此,我国医药行业面临着前所未有的机遇和挑战。N医药公司成立以来,规模不断扩大,取得了良好的发展业绩。随着医药行业竞争的加剧,该公司还面临着来自各个方面的竞争和挑战。然而,医药行业是高投入、高收益、高技术、高风险的行业,因此对公司的未来发展提出了更高的要求。在当前形势下,如何规划未来发展路线、如何进行战术、以及如何进行战略部署是公司迫切需要解决的重大问题。首先,使用PEST模型和波特五力模型来分析医药制造业的宏观环境和行业环境,并指出公司在发展过程中面临的机会和威胁。其次,从管理能力、生产能力、研发能力、人力资源、财务资源、无形资源出发,对公司的内部能力和资源进行了分析。第三,运用SWOT分析法,对公司当前的机会、威胁、优势和劣势进行了整体分析,并提出了公司未来的发展方向,且制定了总体战略。第四,提出基于产品差异化的经营战略和以生产战略、研发战略、营销战略、人力资源战略等战略为主的职能战略,以更好地实现公司目标。第五,提出了优化管理机制、企业文化建设、强化人力资源建设、提升研发能力、顾客赋能营销等措施,以保障公司发展战略的顺利实施。本文是医药制造企业战略管理理论应用的研究,该公司是我国医药制造行业抗生素领域的代表,研究其发展战略可为其他制药企业发展战略的制定提供参考,也对医药制造行业发展具有一定的参考价值。
二、投资化学原料药的前景预测（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、投资化学原料药的前景预测（论文提纲范文）
（1）C公司投资价值分析 ——基于私募股权投资的视角（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 文献述评 |
| 1.3 研究内容和研究方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文创新 |
| 2 相关理论 |
| 2.1 投资价值理论 |
| 2.1.1 企业价值理论 |
| 2.2 私募股权投资 |
| 3 C公司投资价值分析方法和适用性分析 |
| 3.1 C公司投资价值分析方法 |
| 3.1.1 现金流折现模型 |
| 3.1.2 相对价值模型 |
| 4 C公司概况 |
| 4.1 C公司基本情况分析 |
| 4.1.1 历史沿革及股权结构 |
| 4.1.2 组织架构 |
| 4.1.3 管理团队 |
| 4.1.4 员工团队 |
| 4.1.5 主营业务及产品 |
| 4.1.6 主要经营模式 |
| 4.2 C公司财务情况分析 |
| 4.3 C公司行业情况 |
| 4.3.1 行业基本情况 |
| 4.3.2 行业市场分析 |
| 4.4 C公司竞争优势分析 |
| 4.4.1 技术竞争优势 |
| 4.4.2 渠道优势 |
| 5 C公司投资价值分析 |
| 5.1 现金流折现估值分析 |
| 5.1.1 估值前提假设 |
| 5.1.2 估值模型 |
| 5.1.3 企业自由现金流的预测 |
| 5.1.4 折现率的确定 |
| 5.1.5 企业价值评估结果 |
| 5.2 相对价值法估值分析 |
| 5.2.1 可比公司的选择 |
| 5.2.2 价值比率的确定 |
| 5.2.3 C公司与可比公司财务数据比较 |
| 5.2.4 C股权价值的确定 |
| 5.3 敏感性分析 |
| 5.3.1 净利润的敏感性分析 |
| 5.3.2 净现值的敏感性分析 |
| 6 结论与建议 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）RY制药有限公司原料药海外营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究的主要目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路与方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的创新点与不足 |
| 1.4.1 创新点 |
| 1.4.2 不足之处 |
| 第2章 国内外研究现状与理论基础 |
| 2.1 国内外研究现状 |
| 2.1.1 国外研究现状 |
| 2.1.2 国内研究现状 |
| 2.1.3 文献述评 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 竞争优势理论 |
| 2.2.2 国际贸易理论 |
| 2.2.3 产业集群理论 |
| 2.2.4 4P营销理论 |
| 第3章 原料药产业概述及RY制药有限公司原料药出口业务简介 |
| 3.1 原料药产业概述 |
| 3.1.1 原料药介绍 |
| 3.1.2 我国原料药生产企业现状 |
| 3.2 原料药出口情况分析 |
| 3.2.1 原料药国际市场规模 |
| 3.2.2 我国原料药企业出口情况分析 |
| 3.2.3 我国原料药主要出口市场及出口产品结构 |
| 3.2.4 国际原料药市场展望 |
| 3.3 RY制药有限公司及其原料药出口业务简介 |
| 3.3.1 RY制药有限公司简介 |
| 3.3.2 RY制药有限公司营销系统简介 |
| 3.3.3 RY制药有限公司原料药出口情况简介 |
| 3.3.4 RY制药有限公司原料药出口市场环境区域情况分析 |
| 第4章 RY制药有限公司原料药海外营销分析 |
| 4.1 RY制药有限公司原料药海外营销4P分析 |
| 4.1.1 产品分析 |
| 4.1.2 价格分析 |
| 4.1.3 渠道分析 |
| 4.1.4 促销分析 |
| 4.2 RY制药有限公司原料药海外营销SWOT分析 |
| 4.2.1 优势分析(S) |
| 4.2.2 劣势分析(W) |
| 4.2.3 机会分析(O) |
| 4.2.4 威胁分析(T) |
| 第5章 RY制药有限公司原料药海外营销存在的问题 |
| 5.1 产品附加值及质量达标率低 |
| 5.2 新品种的开发力度不足 |
| 5.3 产品成本偏高且包装混乱 |
| 5.4 市场开发能力欠缺 |
| 5.5 认证意识和合作理念薄弱 |
| 5.6 报价不规范 |
| 第6章 RY制药有限公司原料药海外营销提升策略 |
| 6.1 提高产品附加值及质量达标率 |
| 6.1.1 丰富产品品种 |
| 6.1.2 提升原料药产品品质 |
| 6.2 加大新品种的创新能力 |
| 6.2.1 提高原料药的研发能力 |
| 6.2.2 新品种的开发要适应市场需求 |
| 6.3 降低生产成本并规范产品包装 |
| 6.3.1 降低生产成本 |
| 6.3.2 提高原料药的生产规模 |
| 6.3.3 注重产品包装 |
| 6.4 增强市场开发能力 |
| 6.4.1 在巩固已有市场的基础上发展新兴市场 |
| 6.4.2 拓宽海外重点市场的营销渠道 |
| 6.4.3 丰富原料药的营销手段 |
| 6.5 加强高端市场的认证力度 |
| 6.6 规范原料药的报价制度 |
| 第7章 研究总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）XH制药股份有限公司财务分析优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文结构框架 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第2章 相关理论与文献综述 |
| 2.1 财务分析概述 |
| 2.1.1 财务分析概念 |
| 2.1.2 财务分析方法 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 信息不对称理论 |
| 2.2.2 波特价值链理论 |
| 2.2.3 利益相关者理论 |
| 2.3 文献综述 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 2.3.3 文献述评 |
| 第3章 XH制药股份有限公司及经营基本概况 |
| 3.1 制药行业概况 |
| 3.1.1 XH制药股份有限公司所属行业现状 |
| 3.1.2 XH制药股份有限公司所属行业发展趋势 |
| 3.2 XH制药股份有限公司基本情况 |
| 3.2.1 XH制药股份有限公司简介 |
| 3.2.2 XH制药股份有限公司财务组织结构及分析流程 |
| 3.2.3 XH制药股份有限公司经营业绩情况 |
| 第4章 XH制药股份有限公司财务分析存在问题及原因 |
| 4.1 XH制药股份有限公司财务分析现状 |
| 4.1.1 公司财务分析内容 |
| 4.1.2 公司财务分析指标 |
| 4.1.3 公司财务分析方法 |
| 4.1.4 公司财务分析信息 |
| 4.2 XH制药股份有限公司财务分析存在的问题 |
| 4.2.1 公司财务分析内容存在的问题 |
| 4.2.2 公司财务分析指标存在的问题 |
| 4.2.3 公司财务分析方法存在的问题 |
| 4.2.4 公司财务分析信息存在的问题 |
| 4.3 XH制药股份有限公司财务分析问题的原因 |
| 4.3.1 未明确财务分析视角和目的 |
| 4.3.2 缺乏高素质财务专业人才 |
| 4.3.3 内部各部门缺乏良好沟通 |
| 第5章 XH制药股份有限公司财务分析优化建议 |
| 5.1 XH制药股份有限公司财务分析的要求及优化必要性 |
| 5.2 XH制药股份有限公司财务分析优化原则 |
| 5.3 XH制药股份有限公司财务分析内容优化 |
| 5.3.1 增强财务分析内容针对性 |
| 5.3.2 增加公司行业竞争环境分析 |
| 5.3.3 增加基于价值链的财务分析 |
| 5.4 XH制药股份有限公司财务分析指标优化 |
| 5.4.1 构建哈佛分析框架的财务分析指标体系 |
| 5.4.2 引入基于价值链分析的财务指标 |
| 5.5 XH制药股份有限公司财务分析方法优化 |
| 5.5.1 财务分析基本方法多样化结合 |
| 5.5.2 财务分析综合评价分析方法 |
| 5.6 XH制药股份有限公司财务分析信息优化 |
| 5.6.1 加强财务分析信息系统建设 |
| 5.6.2 完善财务分析信息整合功能 |
| 5.7 XH制药股份有限公司财务分析优化保障措施 |
| 5.7.1 明确财务分析视角和目的 |
| 5.7.2 培养高素质财务专业人才 |
| 5.7.3 加强内部各部门信息沟通 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（4）商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 导论 |
| 1.1 选题的目的和意义 |
| 1.2 论文内容和框架 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.4 可能的创新与不足 |
| 1.4.1 可能的创新 |
| 1.4.2 局限性 |
| 2 理论基础和研究现状 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 信息不对称理论 |
| 2.1.2 信贷配给理论 |
| 2.1.3 金融创新理论 |
| 2.1.4 信贷风险管理理论 |
| 2.1.5 生命周期理论 |
| 2.2 研究现状 |
| 2.2.1 国外研究现状 |
| 2.2.2 国内研究现状 |
| 2.2.3 简要评述 |
| 3 生物医药企业及其风险特征分析 |
| 3.1 生物医药企业细分及业务模式 |
| 3.2 生物医药行企业行业特征 |
| 3.2.1 外部环境综合评价及风险预警 |
| 3.2.2 行业主要政策及影响 |
| 3.2.3 行业经营情况分析 |
| 3.2.4 行业特点 |
| 3.3 生物医药企业的阶段性特征 |
| 3.4 生物医药企业的风险特征 |
| 4 商业银行对生物医药企业的信贷现状及存在的问题分析 |
| 4.1 信贷现状 |
| 4.2 风险分类和评估 |
| 4.2.1 风险分类 |
| 4.2.3 风险评估 |
| 4.3 现有信贷模式及缺陷分析 |
| 4.3.1 信贷政策 |
| 4.3.2 传统信贷模式特点 |
| 4.3.3 传统信贷模式缺陷及改进措施 |
| 5 基于NJ银行信贷案例分析生物医药企业的信贷模式创新 |
| 5.1 Y公司基本情况 |
| 5.1.1 企业概况 |
| 5.1.2 核心团队 |
| 5.1.3 主要产品 |
| 5.1.4 财务情况 |
| 5.2 初创期银行信贷模式 |
| 5.2.1 影响因素 |
| 5.2.2 初创期信贷模式创新 |
| 5.3 成长期银行信贷模式 |
| 5.3.1 影响因素 |
| 5.3.2 成长期信贷模式创新 |
| 5.4 成熟期银行信贷模式 |
| 5.4.1 影响因素 |
| 5.4.2 成熟期信贷模式创新 |
| 5.5 信贷模式创新及效果 |
| 6 结论和建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 对策及建议 |
| 6.2.1 完善多方合作机制 |
| 6.2.2 金融与科技相融合 |
| 6.2.3 提高风险识别管理能力 |
| 参考文献 |
（5）我国股市量化价值投资理论与实证 ——以医药生物板块为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景 |
| 1.2 选题意义 |
| 1.3 研究的思路方法以及论文结构 |
| 1.3.1 研究思路及方法 |
| 1.3.2 论文结构 |
| 1.4 本文的创新点 |
| 第二章 国内外文献综述 |
| 2.1 国内外文献综述 |
| 2.1.1 国外多因子模型研究现状 |
| 2.1.2 国外价值投资研究现状 |
| 2.1.3 国内多因子模型研究现状 |
| 2.1.4 国内价值投资研究现状 |
| 2.2 文献评述 |
| 第三章 量化价值投资的理论基础 |
| 3.1 传统价值投资相关理论 |
| 3.1.1 巴菲特的传统价值投资理念 |
| 3.1.2 巴菲特价值投资理念运用效果 |
| 3.2 现代的投资组合理论 |
| 3.2.1 CAPM定价模型 |
| 3.2.2 APT模型 |
| 3.2.3 Fama-French三因子模型 |
| 3.3 现代量化选股方法简介 |
| 3.4 传统价值投资与量化投资组合理论的结合 |
| 第四章 我国医药行业现状分析 |
| 4.1 医药行业企业性质 |
| 4.1.1 前期投入占比高 |
| 4.1.2 研发风险较大 |
| 4.1.3 后期收益良好 |
| 4.2 推动国内医药事业发展的主要原因 |
| 4.3 医药行业产业链分布及其价值分析 |
| 4.3.1 医药行业产业链分布介绍 |
| 4.3.2 医药行业产业链结构价值分析 |
| 4.4 医药类相关指数简介 |
| 第五章 基于医药生物板块的多因子选股模型设计 |
| 5.1 量化价值投资思想简述 |
| 5.2 实证模型的多因子选取 |
| 5.3 数据获取及前期处理 |
| 5.3.1 数据获取 |
| 5.3.2 数据的前期处理 |
| 5.4 检验候选因子的有效性 |
| 5.5 剔除冗余因子的影响 |
| 第六章 医药生物板块多因子选股模型的建立及效果检验 |
| 6.1 构建多因子模型 |
| 6.2 多因子选股模型选股结果 |
| 6.3 多因子选股模型的业绩评价 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 全文总结 |
| 7.1 全文回顾 |
| 7.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文及参加课题情况 |
（6）RYH制药公司的国际化战略优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究内容与框架 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 主要创新点 |
| 第2章 理论回顾和文献评述 |
| 2.1 国际化战略理论概述 |
| 2.1.1 企业国际化理论 |
| 2.1.2 国家竞争优势理论 |
| 2.1.3 战略调色板 |
| 2.2 药企国际化战略研究文献评述 |
| 2.2.1 中国药企国际化战略相关研究成果 |
| 2.2.2 国外药企国际化战略相关研究成果 |
| 2.2.3 研究述评 |
| 第3章 外部环境分析 |
| 3.1 宏观环境分析 |
| 3.1.1 政治法律环境 |
| 3.1.2 经济环境 |
| 3.1.3 社会环境 |
| 3.1.4 技术环境 |
| 3.2 行业现状及发展趋势 |
| 3.2.1 国内的行业现状 |
| 3.2.2 国际市场的现状 |
| 3.3 主要竞争对手分析 |
| 3.3.1 未来目标 |
| 3.3.2 竞争对手的假设 |
| 3.3.3 竞争对手的当前战略 |
| 3.3.4 竞争对手的能力分析 |
| 3.3.5 竞争对手的反应或战略改变 |
| 第4章 内部资源能力分析 |
| 4.1 资源分析 |
| 4.1.1 有形资源 |
| 4.1.2 无形资源 |
| 4.2 企业能力 |
| 4.2.1 生产能力 |
| 4.2.2 营销能力 |
| 4.2.3 研发能力 |
| 4.2.4 组织能力 |
| 4.2.5 质量保障能力 |
| 4.2.6 企业核心能力 |
| 第5章 RYH制药公司国际化战略现状分析 |
| 5.1 公司简介 |
| 5.2 RYH制药公司国际化现状 |
| 5.3. RYH制药公司国际化战略存在的问题 |
| 第6章 RYH制药公司国际化战略的优化 |
| 6.1 RYH制药公司国际战略SWOT分析 |
| 6.1.1 优势(strengths)分析 |
| 6.1.2 劣势(weakness)分析 |
| 6.1.3 机会(opportunity)分析 |
| 6.1.4 威胁(threats)分析 |
| 6. 2RYH制药公司的国际化战略的优化 |
| 6.2.1 调整产业布局进入高端市场 |
| 6.2.2 推进产品创新战略打造明星产品 |
| 6.2.3 实施多国化战略生产本土化 |
| 6.2.4 实施全球化战略推广自主品牌 |
| 第7章 RYH制药公司国际化战略优化的保障措施 |
| 7.1 基础设施与技术升级投入 |
| 7.2 加强法律法规人员队伍建设 |
| 7.3 积极推进FDA认证进程 |
| 7.4 积极开展品牌建设 |
| 7.5 健全国际业务组织机构 |
| 7.6 完善信息化建设 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 不足和展望 |
| 附录 RYH制药国际化战略现状调查 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）M医药制造企业财务风险评价及预警问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景及意义 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究意义 |
| 第二节 国内外研究现状 |
| 一、国外研究现状 |
| 二、国内研究现状 |
| 三、文献评述 |
| 第三节 研究内容与方法 |
| 一、研究内容 |
| 二、研究方法 |
| 第四节 创新点 |
| 第二章 相关概念及理论基础 |
| 第一节 财务风险相关理论 |
| 一、财务风险的概念 |
| 二、财务风险的分类 |
| 三、医药制造行业财务风险的特点 |
| 第二节 财务风险预警相关理论 |
| 一、财务风险预警的概念 |
| 二、财务风险预警的功能 |
| 三、财务风险预警的方法 |
| 第三章 M医药制造企业的财务风险状况分析 |
| 第一节 M企业概况 |
| 一、企业简介 |
| 二、主营业务 |
| 第二节 M企业的财务风险分析 |
| 一、外部财务环境分析 |
| 二、内部财务环境分析 |
| 第三节 M企业的财务风险环境分析 |
| 一、投资风险 |
| 二、营运风险 |
| 三、筹资风险 |
| 四、收益分配风险 |
| 第四章 M医药制造企业财务风险预警体系的构建 |
| 第一节 财务预警方法的选择 |
| 一、建立财务风险预警体系的必要性 |
| 二、财务风险预警方法的选择 |
| 三、功效系数法的改进及可行性分析 |
| 第二节 财务风险预警方法的应用 |
| 一、筛选财务风险预警指标 |
| 二、确定指标权重、标准值以及评价标准系数 |
| 三、确定财务风险预警指标警线 |
| 四、财务风险预警的评价结果计算 |
| 第三节 财务风险预警的结果分析 |
| 一、成本费用上升,盈利能力削弱 |
| 二、资产周转困难,营运风险增大 |
| 三、债务结构失衡,偿债压力沉重 |
| 四、销售业绩萎缩,发展后劲不足 |
| 第五章 M医药制造企业财务风险防范建议 |
| 第一节 加强成本管控,提高盈利能力 |
| 第二节 加强资产管理,改善营运效率 |
| 第三节 优化债权结构,开展多元化筹资 |
| 第四节 建立预警机构,提高技术创新 |
| 第六章 研究结论与展望 |
| 第一节 研究结论 |
| 第二节 不足与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）基于自由现金流和价值驱动视角的恒瑞医药价值评估（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 企业价值评估的研究现状 |
| 1.2.2 自由现金流折现法的研究现状 |
| 1.2.3 折现率改进的研究现状 |
| 1.2.4 企业价值驱动因素的研究现状 |
| 1.2.5 医药行业价值评估的研究现状 |
| 1.2.6 文献评述 |
| 1.3 研究的主要内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究的主要内容 |
| 1.3.2 技术路线图 |
| 1.4 研究方法及创新点、不足之处 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 创新之处 |
| 1.4.3 论文不足之处 |
| 第2章 企业价值评估及价值驱动理论基础 |
| 2.1 企业价值评估理论 |
| 2.1.1 企业价值评估的含义 |
| 2.1.2 企业价值评估方法 |
| 2.1.3 企业价值评估方法比较分析 |
| 2.1.4 恒瑞医药估值方法的选取 |
| 2.2 自由现金流量法 |
| 2.2.1 自由现金流量法的含义及基本模型 |
| 2.2.2 自由现金流量折现模型参数 |
| 2.2.3 自由现金流量折现法的评估步骤 |
| 2.3 自由现金流量法的优势与缺陷 |
| 2.3.1 自由现金流量法的优势 |
| 2.3.2 自由现金流量法的缺陷 |
| 2.4 自由现金流量折现模型改进方法 |
| 2.5 企业价值驱动理论 |
| 2.5.1 企业价值驱动的含义 |
| 2.5.2 企业价值驱动因素 |
| 2.5.3 价值驱动因素分析方法 |
| 2.5.4 基于自由现金流的价值驱动因素分析路径 |
| 第3章 恒瑞医药基本情况 |
| 3.1 恒瑞医药简介 |
| 3.2 行业背景分析 |
| 3.2.1 行业发展趋势向好 |
| 3.2.2 研发创新蔚然成风 |
| 3.3 市场对恒瑞医药价值的认可 |
| 3.3.1 技术创新投入力度大 |
| 3.3.2 持续盈利能力强 |
| 3.3.3 投资风险较低 |
| 第4章 恒瑞医药价值评估 |
| 4.1 恒瑞医药FCFF模型相关参数分析与预测 |
| 4.1.1 营业收入的分析与预测 |
| 4.1.2 税后净营业利润的分析与预测 |
| 4.1.3 折旧与摊销的分析与预测 |
| 4.1.4 营运资本的分析与预测 |
| 4.1.5 资本支出的分析与预测 |
| 4.2 预测自由现金流量 |
| 4.3 动态折现率测算 |
| 4.3.1 预测未来资本结构 |
| 4.3.2 债务资本成本计算 |
| 4.3.3 权益资本成本计算 |
| 4.4 恒瑞医药企业价值计算 |
| 4.5 评估结果分析 |
| 4.5.1 基于投资者视角造成的市值低于估值 |
| 4.5.2 研发经费隐藏利润造成的市值低于估值 |
| 4.5.3 医药行业高风险性造成的市值低于估值 |
| 4.5.4 我国资本市场短期投机属性较强 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于自由现金流的企业价值驱动因素分析 |
| 5.1 企业价值驱动因素的敏感性分析 |
| 5.1.1 界定敏感性因素 |
| 5.1.2 敏感性分析 |
| 5.2 企业价值驱动因素的历史年度变化分析 |
| 5.3 恒瑞医药价值驱动因素分析 |
| 5.4 恒瑞医药价值驱动面临的困境 |
| 5.4.1 营业收入过度依赖“仿制药”产品 |
| 5.4.2 海外业务拓展步伐缓慢 |
| 5.4.3 采购环节成本高企 |
| 5.4.4 销售费用与管理费用居高不下 |
| 5.4.5 可持续增长能力欠缺 |
| 5.4.6 研发风险及成本持续加码 |
| 第6章 恒瑞医药价值创造的路径 |
| 6.1 摆脱“仿制药”模式依赖 |
| 6.1.1 推进过渡型药品体系转型 |
| 6.1.2 拓展业务范畴及优化药品结构 |
| 6.2 拓展海外营业收入增长空间 |
| 6.2.1 联合外企研发及开拓市场 |
| 6.2.2 打造出口药品牌 |
| 6.2.3 组建海外药业共同体 |
| 6.3 自产原料药及降低采购成本 |
| 6.3.1 增强关键原料自给能力 |
| 6.3.2 管控采购环节成本 |
| 6.4 控本降费及优化销售体系 |
| 6.4.1 建立线上数字营销传播渠道 |
| 6.4.2 加快推进事业部制销售条线建设 |
| 6.4.3 加快建设职业化营销团队 |
| 6.4.4 优化管理人员结构 |
| 6.5 提高可持续增长能力 |
| 6.5.1 提升品质管理水平 |
| 6.5.2 优化资本结构及资产负债率 |
| 6.6 研发环节降本增效 |
| 6.6.1 控制研发设计环节成本 |
| 6.6.2 多渠道提高研发效能 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）盐酸吡格列酮过饱和递药系统的构建及其体内外评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 静电喷雾技术简介 |
| 1.1.1 静电喷雾基本原理 |
| 1.1.2 静电喷雾过程影响因素 |
| 1.2 静电喷雾技术在药剂领域的应用及优势 |
| 1.2.1 静电喷雾技术优势 |
| 1.2.2 静电喷雾技术应用趋势 |
| 1.2.3 静电喷雾技术前景与展望 |
| 1.3 过饱和递药系统研究进展 |
| 1.3.1 研究背景 |
| 1.3.2 过饱和递药系统的设计及构建 |
| 1.4 本课题研究思路 |
| 第二章 处方前期研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试药 |
| 2.2 方法与结果 |
| 2.2.1 体外分析方法的建立 |
| 2.2.2 精密度考察 |
| 2.2.3 回收率考察 |
| 2.2.4 检测限与定量限考察 |
| 2.2.5 稳定性考察 |
| 2.2.6 盐酸吡格列酮溶解性质考察 |
| 2.2.7 盐酸吡格列酮体外溶出性质考察 |
| 2.2.8 盐酸吡格列酮晶体学性质考察 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于固体分散技术PGH过饱和递药系统的处方筛选与评价 |
| 3.1 仪器与试药 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.2.1 盐酸吡咯列酮固体分散体的制备 |
| 3.2.2 辅料抑晶性能考察 |
| 3.2.3 单组分模式辅料功能筛选 |
| 3.2.4 多组分模式固体分散体处方筛选 |
| 3.2.5 多组分模式固体分散体处方响应面设计 |
| 3.2.6 模型预测结果的验证 |
| 3.2.7 多组分模式固体分散体体外评价及表征 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于静电喷雾模式设计构建PGH过饱和递药系统 |
| 4.1 仪器与试药 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试药 |
| 4.2 方法与结果 |
| 4.2.1 同轴静电喷雾工艺 |
| 4.2.2 同轴静电喷雾模式制备PGH过饱和递药系统及其释药性能考察 |
| 4.2.3 PGH静电喷雾微粒形态学表征 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 PGH过饱和递药系统辅料抑晶增溶机制研究 |
| 5.1 仪器与试药 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试药 |
| 5.2 方法与结果 |
| 5.2.1 微环境pH调控性能考察 |
| 5.2.2 体系自组装性能考察 |
| 5.2.3 原辅料间相互作用初步探索 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 PGH过饱和递药系统大鼠体内药动学研究 |
| 6.1 仪器与试药 |
| 6.1.1 仪器 |
| 6.1.2 试药 |
| 6.1.3 动物 |
| 6.2 方法与结果 |
| 6.2.1 体内分析方法的建立 |
| 6.2.2 大鼠体内药动学研究 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间已发表或完成的论文 |
（10）N医药公司发展战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.2.1 理论意义 |
| 1.2.2 应用价值 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 企业战略管理理论研究现状 |
| 1.3.2 医药企业发展战略研究现状 |
| 1.3.3 国内外研究现状综述 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究方法 |
| 2 相关理论基础 |
| 2.1 企业战略理论 |
| 2.1.1 企业战略的概念 |
| 2.1.2 企业战略管理层次 |
| 2.1.3 企业战略管理的基本过程 |
| 2.2 战略管理模型工具 |
| 2.2.1 波特五力分析模型 |
| 2.2.2 宏观环境分析 |
| 2.2.3 SWOT分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 N医药公司基本概况 |
| 3.1 发展历程 |
| 3.2 经营宗旨 |
| 3.3 市场分布 |
| 3.4 产品状况 |
| 3.5 主要产品的竞争地位 |
| 3.5.1 恩替卡韦片 |
| 3.5.2 泰乐菌素 |
| 3.5.3 青霉素工业盐 |
| 3.6 现行战略及存在问题 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 N医药公司外部环境分析 |
| 4.1 基于PEST模型宏观环境分析 |
| 4.1.1 政治环境 |
| 4.1.2 经济环境 |
| 4.1.3 社会环境 |
| 4.1.4 技术环境 |
| 4.2 基于波特五力模型行业环境分析 |
| 4.2.1 潜在进入者的威胁 |
| 4.2.2 供应商讨价还价的权力 |
| 4.2.3 顾客讨价还价的权力 |
| 4.2.4 替代产品的威胁 |
| 4.2.5 行业内部竞争的特点 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 N医药公司内部环境分析 |
| 5.1 能力分析 |
| 5.1.1 管理能力 |
| 5.1.2 生产能力 |
| 5.1.3 研发能力 |
| 5.1.4 营销能力 |
| 5.2 资源分析 |
| 5.2.1 人力资源 |
| 5.2.2 财务资源 |
| 5.2.3 无形资源 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 N医药公司战略的选择与制定 |
| 6.1 SWOT分析 |
| 6.1.1 优势分析 |
| 6.1.2 劣势分析 |
| 6.1.3 机会分析 |
| 6.1.4 威胁分析 |
| 6.2 战略分析 |
| 6.3 总体战略 |
| 6.3.1 以科技创新为引领 |
| 6.3.2 以结构调整为主线 |
| 6.3.3 以优化升级为目标 |
| 6.4 经营战略 |
| 6.4.1 内在差异化 |
| 6.4.2 需求差异化 |
| 6.4.3 服务差异化 |
| 6.4.4 产品差异化 |
| 6.5 职能战略 |
| 6.5.1 生产战略 |
| 6.5.2 研发战略 |
| 6.5.3 营销战略 |
| 6.5.4 人力资源战略 |
| 6.6 本章小结 |
| 7 N医药公司战略实施保障 |
| 7.1 优化管理机制 |
| 7.2 企业文化建设 |
| 7.3 强化人力资源建设 |
| 7.4 提升研发能力 |
| 7.5 顾客赋能营销 |
| 7.6 本章小结 |
| 研究结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读期间发表的学术论文目录 |
四、投资化学原料药的前景预测（论文参考文献）
- [1]C公司投资价值分析 ——基于私募股权投资的视角[D]. 陈玲. 江西财经大学, 2021(10)
- [2]RY制药有限公司原料药海外营销策略研究[D]. 李梵. 山东师范大学, 2020(04)
- [3]XH制药股份有限公司财务分析优化研究[D]. 马明. 山东大学, 2020(05)
- [4]商业银行对生物医药企业的信贷模式创新研究 ——以NJ银行为例[D]. 瞿瑶. 浙江大学, 2020(02)
- [5]我国股市量化价值投资理论与实证 ——以医药生物板块为例[D]. 程曦. 重庆工商大学, 2020(07)
- [6]RYH制药公司的国际化战略优化研究[D]. 王仕军. 山东大学, 2020(05)
- [7]M医药制造企业财务风险评价及预警问题研究[D]. 赵英. 云南师范大学, 2020(05)
- [8]基于自由现金流和价值驱动视角的恒瑞医药价值评估[D]. 郭长金. 华东交通大学, 2020(04)
- [9]盐酸吡格列酮过饱和递药系统的构建及其体内外评价[D]. 余剑吟. 江苏大学, 2020(02)
- [10]N医药公司发展战略研究[D]. 张朝宏. 青岛科技大学, 2020(01)