一、梅花鹿人工授精实验报告（论文文献综述）
李彦林[1]（2021）在《繁殖期马鹿精液保存、同期排卵 ——定时输精及活动节律的试验研究》文中提出
张鑫[2]（2020）在《梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用》文中认为宁夏存栏梅花鹿6000余头,主要分布在六盘山地区、中卫市和银川北部地区。梅花鹿属于季节性发情动物,在国内梅花鹿人工授精工作要求必须在九月初开始十月初结束,时间紧迫,工作量大。梅花鹿生性胆小野性大,开展试情工作难度太大,导致梅花鹿发情揭发率低,受胎率低。因此在生产中研究和应用同期排卵定时输精技术的意义重大,将会使梅花鹿的人工改良工作难度大幅降低。梅花鹿人工输精法有直肠把握输精法、开膣器输精法、腹腔镜子宫角输精法、同期发情人工授精技术等。开膣器输精法（用卡苏输精枪）不能保证输精枪完全通过子宫颈。使用简易输精枪,子宫颈口通过率高,但是卫生和无菌操作很难保证,而且埋栓以后的阴道有一定的感染率,输精枪通过阴道有污染子宫的风险。腹腔镜子宫角输精法摒弃了常规的输精通道,以微创无菌的手术通路直接将精液注入子宫角,规避了诸多不利因素的制约,降低了感染的风险,可以节约精液用量,并且可能获得更高的受胎率,值得在梅花鹿繁育工作中研究和推广。在绵羊和梅花鹿的同期发情工作中采取阴道埋置孕酮栓引发阴道感染和栓体丢失的现象比较常见,严重影响输精效果和情期受胎率。试验经过多次对梅花鹿定时输精技术的改进,并比较不同输精方法的受胎率和实用性,得出以下结论:1.梅花鹿同期排卵定时输精可以取得较高的情期受胎率。因此同期排卵定时输精程序适合推广应用,并在今后的生产实践中应继续总结和提高;2.梅花鹿阴道开膣器简易输精法比腹腔镜输精法更适合梅花鹿输精。梅花鹿子宫颈开口狭窄,卡苏输精枪不易通过,而简易输精枪因枪头较细容易通过子宫颈口。经过简易输精枪操作,证明梅花鹿子宫颈结构并不复杂,枪头进入子宫颈口后均能顺利通过整个子宫颈;3.腹腔镜输精法操作复杂,需要特定的手术环境和较昂贵的手术设备,要求术者技能高超熟练,需要配合人员数量多,不适于梅花鹿生产中推广,但是有较大的商业运用潜力,一旦技术成熟,非常适合规模化生产应用。本试验结果与预期结果相差甚远,该技术在生产中应用中还有待继续研究。4.埋栓时严格执行无菌操作技术流程并使用抗生素可以显着降低感染率;5.自制阴道栓置入器可以将栓体埋入阴道深部防止丢栓,同时CIDR栓尾结构完整,撤栓操作省时省力,有效控制了感染,工作效率也得到了显着提高。
陈海燕[3]（2018）在《塔里木兔人工驯养与繁殖研究》文中指出塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明,塔里木兔人工驯养繁殖研究极少。为提高塔里木兔人工驯养繁殖效率,本研究采用不同驯养方式（笼养和圈养）、不同公母配对比例（1:1、1:2、1:3、1:4、1:5）、不同繁殖方式（人工授精及自然交配）对塔里木兔繁殖效果的影响,同时采用高清一体化云台红外线监控系统进行24 h连续拍摄对笼养塔里木兔昼夜活动行为进行了观察,探讨塔里木兔最佳养殖环境、适当公母配对比例、最佳繁殖方式和昼夜活动节与时间分配,使人工驯繁殖养能更加符合塔里木兔的生理特征,对塔里木兔合理地安排管理日程,科学地搭配日粮,开发利用及有效保护工作提供基础试验参考数据。试验结果如下:1.为探讨不同驯养方式对塔里木兔繁殖效果的影响,采用笼养与圈养驯养方式对塔里木兔繁殖效果影响进行对比试验。结果表明,塔里木兔圈养自然繁殖,母兔总产仔数、平均产仔数、产仔率、仔兔成活率等指标分别优于笼条件（21只、2.1只、210%、62%对10只、1.0只、100%、20%）（P<0.05）。圈养条件下塔里木兔人工驯养繁殖效果优于笼养。2.为探讨不同配对比例对塔里木兔繁殖效果的影响,采用不同公母兔不同配对比例（1:1、1:2、1:3、1:4、1:5）对塔里木兔繁殖效果影响进行对比试验。结果表明,圈养条件下公母兔配对比例1:3时,母兔总产仔数、平均产仔数、产仔率、仔兔成活率等指标（分别为19只、2.2只、210%、65%）明显优于1:4组和1:5组（P<0.05）,但1:1、1:2、1:3组之间及1:4组与1:5组之间无显着性差异（P>0.05）。圈养条件下公母配比为1:3母的繁殖效果较为理想。3.为探讨不同精液稀释液及繁殖方式对圈养塔里木兔繁殖效果的影响,采用不同稀释液（生理盐水、Tris-葡萄糖-柠檬酸稀释液）处理精液的方法后人工授精与自然交配对比试验。结果表明,稀释液配方2在受胎率、产仔母兔数、总产仔数和平均产仔数均高于配方1（30%、4、12、1.2对50%、3、7、0.7）,差异着显（P<0.05）;配方2在产仔母兔数、总产仔数和平均产仔数均高于配方1（4、12、1.2对3、7、0.7）,差异显着（P<0.05）。对照组和人工授精组在受孕母兔数、流产母兔数和产仔母兔数无显着差异;人工授精组在受胎率、总产仔数和平均产仔数都低于对照组（50%、12、1.2对67%、19、2.2）,差异显着（P<0.05）。圈养条件下塔里木兔自然交配繁殖效果优于人工授精。4.为探讨笼养条件下塔里木兔昼夜活动节律与时间分配,采用高清一体化云台监控设备全事件记录法,对6只塔里木兔的昼夜活动节律和时间分配进行了观察。结果表明,塔里木兔昼夜活动具有明显的节律性,昼间在17:00之前以休息为主,其次是采食行为,采食行为具有晨昏高峰现象,且夜间的采食频率高于白天,而运动、警惕和其他行为频率偏低且平稳。昼间大部分时间用于休息和采食,占85%,而运动、警惕和其他行为所占时间仅为15%。夜间活动仍以休息为主,但频率和时间有所下降,运动频率和所占时间均高于与昼间。
刘晓星[4]（2017）在《一种高效非侵入性大鼠采精方法及精液品质分析的研究》文中指出大鼠是一种重要的实验动物,在生物医学研究中特别是在生殖研究中发挥不可或缺的作用。然而,迄今尚未有简便有效的方法在大鼠上实现重复的精液采集。本论文研究中,通过在大鼠上应用阴茎振动刺激法（PVSE）成功采集到精液,与直肠电刺激法（RPE）相比PVSE法更为简单有效。我们发现用PVSE收集的大鼠精液在采精成功率、运动度、浓度和重量上都显着优于RPE（P<0.05）,且畸形率更低。尽管与RPE相比,PVSE的耗时较多,但精液的品质得到显着提升。在应用PVSE中,与五天的重复采精间隔相比,以两天的重复采精间隔采集到的大鼠精液在采精成功率、精子运动度、浓度都显着提高（P<0.05）且畸形率更低。以两天的重复采精间隔对三只大鼠连续使用PVSE法进行采精操作,可持续且稳定采集到高品质的大鼠精液三个月以上。此外,我们发现直肠点刺激所用的电刺激和麻醉剂都会使大鼠精子的运动度显着下降。而对10只老年（60周龄）大鼠应用PVSE法进行采精操作,无一例成功采集到精液。应用PVSE法在雄性大鼠采集到精液后,将大鼠精液注入到4只性成熟假孕雌鼠子宫内进行人工授精,22天后2只雌鼠成功生产出共15个子代。PVSE法采集的大鼠精液分别置于HTF、SR、mKRB+egg、egg、DM、TTE稀释液中并在4℃平衡30min,其中mKRB+egg稀释液中大鼠精子的存活率最高,SR稀释液中大鼠精子存活率最低。大鼠精液分别在25℃与37℃下孵化2h,大鼠精子运动度下降幅度差异不显着（P>0.05）。将PVSE法采集的大鼠精液加入到mKRB+egg稀释液进行冷冻,解冻后大鼠精子运动度是9.8±1.8%。在mKRB+egg稀释液的基础上加入不同浓度的甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇、乙酰胺、DMSO和海藻糖后再进行精液冷冻实验,但均未明显提升大鼠精子经冷冻解冻后的运动度。总之,本论文首次在大鼠上建立高效、非侵入、可重复采集精液的人工采精方法。
木沙·托合提[5]（2017）在《塔里木兔精液采集及其保存方法的研究》文中研究指明塔里木兔（Lepus yarcandensis）是我国特有物种,为国家二级保护动物。近年,南疆部分区域对林业及农业的危害逐年加重。然而,近年国内野兔需求市场日趋火爆,偷捕盗猎、非法倒卖时有发生并呈上升趋势。为满足市场对塔里木兔的需求,减轻野生种群的压力,通过驯养繁殖,实现保护与利用紧密结合。但塔里木兔野性强、个体小、自然繁殖率低,且其繁殖机理不明、人工繁殖技术研究尚属空白。塔里木兔精液采集及其保存方法的研究,为“精子库的建立”及人工授精技术体系的建立提供试验数据参考。本研究以塔里木兔为试验对象,采用现代动物繁殖技术手段,研究塔里木兔精液采集及其保存方法,本研究包括以下6部分内容:1.筛选适合塔里木兔麻醉保定药物种类及剂量。采用3种麻醉保定药物（速眠新Ⅱ、戊巴比妥钠、乌来糖）,按不同剂量进行药物保定,检测麻醉所需时间、麻醉持续时间、麻醉状态、不良反应等指标,探讨不同麻醉保定药物及其剂量对塔里木兔麻醉效果的影响。结果表明,3种麻醉药物均能有效诱导塔里木兔麻醉,其中速眠新Ⅱ（0.05 mL/kg）的麻醉效果较好,麻醉所需时间为6.3 min,麻醉持续时间为47 min,无不良反应,肌肉注射,且简单易行;其次为戊巴比妥钠（0.9 mL/kg）,麻醉所需时间为7.3 min,麻醉持续时间为63 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射;乌来糖（3.0 mL/kg）,麻醉所需时间为5.0 min,麻醉持续时间为35 min,会发生不良反应,肌肉注射会产生局部麻醉,需静脉注射。2.筛选适合塔里木兔人工采精方法。采用不同采精方法（解剖取精法、电刺激法、按摩法）进行精液采集,检测采精量、精子活力、精子密度等指标,探讨不同采精方法对塔里木兔精液采集效果的影响。结果表明,3种采精方法均能采集到精液,其中按摩法采精法效果最佳,采精量较高达0.20 mL、精子活力平均为0.65以上、且操作简单易行;其次为电刺激法,最佳射精电压为0.1-3.0 V、采精量达0.15 mL、精子活力平均为0.45以上,但操作繁琐技术要求较高;与其相比解剖取精法虽精子活力平均为0.73以上,但需要屠宰公兔。3.筛选适合塔里木兔精液保存稀释液。公兔精液采用不同稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）按1:5比例稀释后,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在5种稀释液中保存,随着保存时间的延长精子活力和质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率上升（P<0.05）;精子在不同稀释液中保存8 h时,各试验组精子活力极显着高于对照组（生理盐水组）（0.74、0.76、0.68、0.69对0）（P<0.01）,但各试验组之间无显着性差异（P>0.05）;配2的精子存活时间最长（41 h）,显着高于配1（37 h）、配3（30 h）、配4（28 h）（P<0.05）,但配3与配4之间无显着性差异（P>0.05）。4.筛选塔里木兔精液保存稀释液pH值。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2）pH调至6.2、7.2、8.2,在室温（20-25℃）条件下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨稀释液pH值对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精液在不同pH值培养液中保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;pH 7.2组精子活力,在保存4、8 h时,极显着高于pH 6.2和pH 8.2组（0.74、0.73对0、0.26）（P<0.01）;pH 7.2组,精子存活时间最长（42 h）,极显着高于pH 6.2（2.5 h）、pH 8.2组（6 h）（P<0.01）。5.筛选塔里木兔精液保存方法。采用前一个试验所筛选的稀释液（配2,pH 7.2）,在不同条件即低温（4-5℃）、室温（20-25℃）、恒温（37℃）下保存,并在不同时间点（0、4、8 h）采样,检测精子活力、畸形率、质膜完整率等指标,通过持续保存法检测精子存活时间,探讨不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响。结果表明,塔里木兔精子在不同保存条件下保存,随着保存时间的延长精子活力、质膜完整率逐渐下降（P<0.05）,精子畸形率逐渐升高（P<0.05）;低温和常温保存组精子活力,在4、8 h时,极显着高于恒温保存组（0.81、0.78对0.45;0.71、0.76对0.31）（P<0.01）,但低温和常温保存组之间无显着性差异（P>0.05）;常温保存组精子存活时间最长（40 h）显着高于低温保存组（32 h）（P<0.05）,极显着高于恒温保存组（13 h）（P<0.01）。6.精液保存稀释液的人工授精试验验证。塔里木兔精液,分别在5种精液保存常用的稀释液（生理盐水、配方1、2、3、4）中常温（20-25℃）保存2 h后进行人工授精,并与自然交配进行对比,记录受胎率及平均产仔数等指标,探讨不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响。结果表明,圈养塔里木兔自然交配受胎率为60%,均高于其它组（P<0.05）,生理盐水、配方1、2、3、4组受胎率分别为20%、30%、40%、30%、30%、其中配方2的受胎效果较高达40%。
孟浩[6]（2015）在《梅花鹿与马鹿杂交后F1代X染色体基因剂量补偿的研究》文中进行了进一步梳理剂量补偿效应是雌性和雄性X染色体表达平衡的关键，为了研究梅花鹿与马鹿之间杂交雌性后代中X染色体表达来源，本实验对提高血液中总RNA高质量方法进行了研究，利用NCBI上已有牛和羊的酪氨酸蛋白激酶（BTK）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）和磷酸甘油酸激酶（PGK1）的转录基因作为参考基因进行引物设计，PCR扩增梅花鹿、马鹿以及杂交后F1代RNA经RT-PCR反转录合成的cDNA，对扩增后结果进行基因分选与序列分析。旨在分析梅花鹿与马鹿杂交后F1代剂量补偿效应机制。其研究结果如下：1.在对外周静脉血液总RNA的提取时，利用两种实验室常见抗凝剂和不同提取前处理方式比较。在经典Trizol提取效果下，对总RNA提取前处理技术、电泳、EB染色和浓度测定等方面讨论，得出经过肝素钠抗凝后血液，在红细胞裂解前处理方式下，总RNA提取效果最好，可为后续研究梅花鹿、马鹿以及杂交后F1代进行生物信息学分析提供高质量研究材料。2.利用NCBI生物信息学网站中，已有牛的PGK1基因序列分段设计引物，对梅花鹿、马鹿以及杂交后F1代的cDNA进行特异性扩增，最终获得梅花鹿、马鹿和杂交F1代PGK1基因1572bp，根据凝胶检测、序列峰图比对和序列分析，确定PGK1基因具有较高的保守性，且编码的PGK1氨基酸序列长度为387aa。最终确定在马鹿和杂交后F1代PGK1基因均出现X染色体等位基因表达，讨论得出在PGK1基因在马鹿与杂交后F1代剂量补偿效应中，该基因发生了基因逃逸现象。3.在结合PGK1基因的分析方法后，利用梅花鹿、马鹿以及杂交后F1代的BTK和G6PD基因引物扩增结果分析，获得扩增的BTK基因长度为945bp，而G6PD基因为931bp。其中，预测BTK基因引物扩增的保守蛋白为BTK基因结构域中Scr激酶部位，编码氨基酸序列长度为217aa；扩增G6PD基因属于G6PD超级蛋白家族：且翻译为G6PDC和部分G6PDN氨基酸序列，长度分别为276aa和25aa。而杂交后F1代的BTK与G6PD基因的剂量补偿效应，均由梅花鹿对应基因的表达造成。
王士勇[7]（2014）在《梅花鹿、水貂、蓝狐及貉—牛异种体细胞核移植技术研究》文中研究表明为了探索梅花鹿-牛异种体细胞核移植技术，为梅花鹿胚胎工程研究奠定技术基础，本论文对其供核细胞的培养和冷冻保存、受体卵母细胞的体外成熟、显微操作、重组胚胎外培养等技术环节进行了探索研究，并在水貂、蓝狐和貉等毛皮动物上验证了建立的异种体细胞核移植技术体系。主要内容如下：（1）梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞（Ear Skin Fibriblasts，ESF）经组织块法原代培养，利用酶消化时间差与贴壁时间差法处理3～5次纯化，结果显示细胞生长特点为贴壁生长、呈梭形、具伪足，F5代细胞生长曲线呈“潜伏期-对数生长期-停滞期”的模式。DMSO作为抗冻保护剂时，梅花鹿、水貂、蓝狐和貉ESF解冻复苏后复苏率分别为89.64%、92.44、91.24和91.04，显着高于甘油作为抗冻保护剂。结论：梅花鹿、水貂、蓝狐和貉ESF具有典型的皮肤成纤维细胞生长特点，通过酶消化时间与贴壁时间差的方法对其纯化可行，冷冻保存时可采用10%DMSO作为抗冻保护剂。（2）牛卵丘-卵母细胞复合体（Cumulus Oocyte Complexes，COCs）经22h体外成熟培养之后，LH+FSH和PMSG+HCG组成熟率分别为79.1%和75.2%，差异不显着，但是两组成熟率均显着高于对照组；牛COCs经（Brilliant Cresyl Blue, BCB）染色染色90min后卵母细胞着色率为68.1%，显着高于30、60min组，辨识难度为“中”；牛COCs经39μM的BCB染色后，着色率为64.5%，显着高于13μM组的29.3%；BCB+组和BCB-组的成熟率与对照组比较差异均不显着；在体外成熟培养液中添加50ng/mL表皮生长因子（Epidermal Growth Factor，EGF）后培养牛的COCs，22h后成熟率为77.4%，显着高于0、10、20ng/mL组。结论：在牛卵母细胞体外成熟培养液中添加国产激素10IU/mL PMSG、15IU/mL HCG和50ng/mL的EGF能显着提高其体外成熟率；BCB法筛选优质卵母细胞在本试验体系下不适用。（3）牛COCs经体外成熟20、21、22h后，0.4μg/mL脱羰秋水仙碱（Demecolcine，DEME）诱导显核率分别为61.0%、65.3%和66.7%，差异不显着；经0.4μg/mL DEME处理60、120min后，显核率分别为70.0%和71.9%，显着高于30min组；经0.5μg/mL DEME处理60min之后，显核率为78.9%，显着高于0.3、0.4μg/mL组；DEME辅助法的去核率为100.0%，显着高于挤压法和盲吸法，三种去核方法的去核时间差异不显着；带下注核与全细胞胞质内注核的成功率分别为100%和94.8%，注核时间分别为31.0s和35.1s，与破膜后胞质内注核比较差异均显着；一步操作和两步操作的相同注核方法处理组之间在激活率、卵裂率和囊胚率方面均无显着差异；0、0.25、0.50和1.00μM白藜芦醇对梅花鹿-牛ISCNT胚胎卵裂率没有显着影响，0.50和1.00μM组囊胚发育率分别为38.0%和36.7%，显着高于0、0.25μM组；梅花鹿-牛ISCNT胚胎用体细胞共培养时，水貂ESF组的卵裂率为55.7%，显着高于对照组，牛卵丘细胞组囊胚发育率为59.4%，显着高于对照组和其他两组。结论：梅花鹿-牛ISCNT研究可采用下面的技术程序：牛卵母细胞经IVM20～22h后，用0.5μg/mL DEME处理60min诱导显核，Pizeo辅助破膜胞质内注核的一步显微操作核移植，激活后的重组胚用牛卵丘细胞共培养。（4）采用Pizeo辅助全细胞胞质内注核的方法构建毛皮动物-牛ISCNT胚胎时，水貂、蓝狐和貉ESF作为供核细胞，在注核成功率、卵裂率和囊胚率之间差异不显着；牛卵丘细胞作为共培养细胞时，水貂、蓝狐、貉-牛ISCNT胚胎的囊胚率分别为43.6%、40.1%和42.1%，均显着高于对照组。结论：梅花鹿-牛ISCNT技术程序同样适用于水貂、蓝狐和貉等三种毛皮动物与牛的ISCNT。
李和平[8]（2013）在《我国养鹿业科技教育发展现状及水平探析》文中进行了进一步梳理本文针对我国鹿业科技教育体系及水平,鹿业研究主要成就,鹿业科技发展需求与趋势,鹿产业科技支撑体系等问题进行了简要总结与探析。
鞠贵春,王丽丽,张辉[9]（2011）在《梅花鹿良种繁育技术研究》文中研究指明梅花鹿是珍贵的药用动物,近几十年来,梅花鹿的良种繁育技术得到广泛应用。经过多年研究,梅花鹿良种大致应具备有良好的生产性能,系谱清楚,有典型特征,繁殖性能良好,适应力强等几个条件。梅花鹿的良种繁育包括选种选配、人工受精技术和胚胎移殖等。选种选配是梅花鹿良种繁育的关键和重要技术手段,而人工受精技术则大大提高了梅花鹿良种繁育速度和扩大了良种繁育范围。
王柏林,李景隆,魏吉明,李春雨,杨立祥,罗剑通[10]（2005）在《西丰梅花鹿品种选育研究和推广效果》文中研究说明采用个体表型选择种鹿、单公群母配种和大群闭锁繁育的方法,并应用对幼鹿的科学培育和选育鹿科学饲养管理等综合配套技术,经过193 1～1973年7个世代家养舍饲繁育、1974年选定系祖鹿建立选育群和育种核心群至1995年3个世代的连续系统选育,由源于东北梅花鹿和地方品种的西丰梅花鹿品种,在西丰县育才等4个参茸场育成了半山区舍饲型的3 60 1只西丰梅花鹿品种,其中,核心群鹿92 9只,占2 5 8%。该品种具有体貌相对一致,体型中等,体质结实,鲜茸平均单产3 2 0 5kg,成品茸平均单产1 2 5 9kg,茸的支头大,嘴头肥大,优质率高（ 70. 9% ） ,畸型茸率低（ 7.6% ） ,繁殖成活率77 .8% ,生产利用年限10年,遗传性状稳定,茸重的遗传力为0.49,重复力0. 63 ,产仔日期重复力0 .68,种用年限2.2年,鲜茸重的遗传进展5 19g,年改进量89g ,F1的杂种优势率茸重性状13.0 4% ,繁殖成活率的为18.94% ,选育的第Ⅲ世代年只均新增纯收益成年公鹿10 3 0元,成年母鹿790元,已获经济效益12 2 1万元,科研投资年均纯收益率5 .63元/元;又经1996～2 0 0 4年在本县和2 0多个省、市、自治区上百家万余只的推广应用表明,西丰梅花鹿的生产性能和遗传性能稳定,稳产高产高效,年只均创净效益成年公鹿15 0 0元,成年母鹿160 0元,其杂交改良效果,尤其是与双阳
二、梅花鹿人工授精实验报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、梅花鹿人工授精实验报告（论文提纲范文）
（2）梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹿的重要价值及国内外鹿业发展现状 |
| 1.2 宁夏鹿产业概况 |
| 1.3 国内外梅花鹿的繁殖生理及输精技术应用现状 |
| 1.4 影响梅花鹿人工输精受胎率的因素 |
| 1.5 同期发情定时输精技术 |
| 1.5.1 同期发情技术的机理 |
| 1.5.2 同期发情常用的激素功能 |
| 1.5.3 奶牛CIDR同期发情定时输精程序 |
| 1.5.4 梅花鹿同期发情程序 |
| 1.6 同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 1.6.1 常用孕酮阴道栓的结构及其优缺点 |
| 1.6.2 孕酮阴道栓在实践应用中存在的问题 |
| 1.7 研究应用的目的及意义 |
| 第二章 梅花鹿定时输精技术改进与生产应用 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 梅花鹿同期排卵技术的效果观察 |
| 2.2.2 腹腔镜法和开膣器法两种输精枪输精实践与对比 |
| 2.2.3 孕同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制技术实验结杲 |
| 2.2.3.1 添加抗生素控制感染和剪短栓尾防丢失的试验结果 |
| 2.2.3.2 改进器具控制感染和对折栓尾防丢失的效果观察试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 2.3.2 不同输精方法的输精效果和实用性比较 |
| 2.3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 第三章 结论 |
| 3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 3.2 适合推广的梅花鹿人工授精技术 |
| 3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）塔里木兔人工驯养与繁殖研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 中国野兔的分类 |
| 1.2 塔里木兔国内外研究进展 |
| 1.3 兔人工授精技术的研究进展 |
| 1.4 野生动物活动节律研究进展 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 不同驯养方式对塔里木兔繁殖效果的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 数据统计 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 不同配对比例对塔里木兔繁殖效果的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 数据统计 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 不同精液稀释液及繁殖方式对塔里木兔繁殖效果的影响 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 数据统计 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 笼养塔里木兔昼夜活动节律与时间分配 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）一种高效非侵入性大鼠采精方法及精液品质分析的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 采精的方法 |
| 1.1.1 附睾法 |
| 1.1.2 电刺激法 |
| 1.1.3 阴茎振动刺激法 |
| 1.2 人工授精 |
| 1.3 精液的低温保存 |
| 1.3.1 液态保存 |
| 1.3.2 冷冻保存 |
| 1.3.3 冻干保存 |
| 2 材料方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 大鼠 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 试剂与药品 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 精子稀释液配制 |
| 2.2.2 附睾法 |
| 2.2.3 振动法 |
| 2.2.4 电刺激法 |
| 2.2.5 精液品质的检测 |
| 2.2.6 大鼠发情周期的判定 |
| 2.2.7 结扎公鼠的制作 |
| 2.2.8 大鼠人工授精 |
| 2.2.9 精子冷冻与解冻 |
| 2.2.10 统计分析 |
| 3 实验与结果 |
| 3.1 不同采精方法对大鼠精液品质的影响 |
| 3.2 电刺激和麻醉对大鼠精子的影响 |
| 3.2.1 电刺激对大鼠精子的影响 |
| 3.2.2 麻醉对大鼠精子的影响 |
| 3.3 不同采精间隔和年龄对大鼠精子质量的影响 |
| 3.3.1 不同年龄组对大鼠精液品质的影响 |
| 3.3.2 不同采精间隔对精子品质的影响 |
| 3.3.3 应用阴茎振动刺激法连续采精三个月的结果 |
| 3.4 人工授精 |
| 3.5 精液低温保存 |
| 3.5.1 不同稀释液对精子存活率的影响 |
| 3.5.2 温度对精子运动度的影响 |
| 3.5.3 大鼠精液的冷冻保存 |
| 4 讨论 |
| 4.1 阴茎振动刺激法的优势与不足 |
| 4.2 大鼠人工授精的应用 |
| 4.3 大鼠精液冷冻保存的研究 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）塔里木兔精液采集及其保存方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 塔里木兔生态习性 |
| 1.1.2 塔里木兔繁殖特性 |
| 1.1.3 塔里木兔资源现状 |
| 1.1.4 国内塔里木兔驯养繁育现状 |
| 1.2 哺乳动物精液采集及其保存技术研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物常用麻醉药物的应用及研究现状 |
| 1.2.2 哺乳动物精液采集技术的应用及研究现状 |
| 1.2.3 哺乳动物精液保存技术的研究进展 |
| 1.2.4 哺乳动物精液稀释液的研究现状及进展 |
| 1.2.5 兔精液保存效果的影响因素 |
| 1.2.6 兔人工授精技术的研究现状 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 主要仪器及药品 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验动物的麻醉 |
| 2.2.2 精液的采精 |
| 2.2.3 精液的稀释 |
| 2.2.4 精液的保存 |
| 2.2.5 精液稀释液的配制 |
| 2.2.6 精液质量的检测 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 自然配种 |
| 2.2.9 受胎率的评价 |
| 2.3 试验设计与分组 |
| 2.3.1 适宜塔里木兔麻醉药种类及剂量的筛选 |
| 2.3.2 适宜塔里木兔人工采精方法的筛选 |
| 2.3.3 适宜塔里木兔精液稀释液的筛选 |
| 2.3.4 适宜塔里木兔精液稀释液pH值的筛选 |
| 2.3.5 适宜塔里木兔精液保存方法的筛选 |
| 2.3.6 精液稀释液的人工授精试验验证 |
| 2.4 统计分析 |
| 第3章 结果与分析 |
| 3.1 麻醉药种类及剂量对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 3.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.1 解剖取精法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.2 电刺激法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.2.3 按摩法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 3.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.3.1 不同稀释液对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.3.2 不同稀释液对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.3.3 不同稀释液对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.4 稀释液PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.4.1 稀释液pH值对精子活力及存活时间的影响 |
| 3.4.2 稀释液pH值对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.4.3 稀释液pH值对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.5 不同保存方法对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 3.5.1 不同保存方法对塔里木兔精子活力及存活时间的影响 |
| 3.5.2 不同保存方法对塔里木兔精子畸形率的影响 |
| 3.5.3 不同保存方法对塔里木兔精子质膜完整率的影响 |
| 3.6 不同稀释液对塔里木兔受胎及产仔效果的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 麻药剂量及其种类对塔里木兔麻醉效果的影响 |
| 4.2 不同采精方法对塔里木兔采精效果的影响 |
| 4.3 不同稀释液对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.4 不同PH值对塔里木兔精液保存效果的影响 |
| 4.5 不同保存方法对塔里木兔的精液保存效果的影响 |
| 4.6 不同稀释液对塔里木兔受胎率的影响 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）梅花鹿与马鹿杂交后F1代X染色体基因剂量补偿的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 剂量补偿效应的研究及意义 |
| 1.2 剂量补偿效应的研究进展 |
| 1.2.1 X 染色体的上调表达 |
| 1.2.2 X 染色体下调机制 |
| 1.2.3 哺乳动物 X 染色体失活 |
| 1.3 动物的种间杂交 |
| 1.3.1 人工授精技术的运用 |
| 1.3.2 梅花鹿与马鹿间的杂交品系 |
| 1.4 X 连锁基因 BTK、G6PD 以及 PGK 1 基因的研究进展 |
| 1.4.1 BTK 基因 |
| 1.4.2 G6PD 基因 |
| 1.4.3 PGK 1 基因 |
| 1.5 研究目标 |
| 1.5.1 建立血液总 RNA 提取方法 |
| 1.5.2 获得梅花鹿、马鹿及杂交后 F1代 PGK 1、G6PD 和 BTK 基因保守域蛋白序列 |
| 1.5.3 分析梅花鹿与马鹿杂交后 F1代 PGK 1、G6PD 和 BTK 剂量补偿效应 |
| 1.5.4 确立鹿科种间亲源杂交后 F1代剂量补偿效应分析方法 |
| 第二章 血液总 RNA 提取与质量检测 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 方法 |
| 2.1.3.1 经典 Trizol 法直接提取血液总 RNA |
| 2.1.3.2 裂解法提取血液总 RNA |
| 2.1.3.3 总 RNA 完整性和浓度检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 总 RNA 样品的 1%琼脂糖凝胶电泳 |
| 2.3.2 总 RNA 浓度检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 梅花鹿、马鹿及杂交后 F1代 PGK 1 基因剂量补偿分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 RNA 检测 |
| 3.2.2 电泳凝胶分析 |
| 3.2.3 序列分析 |
| 3.2.4 同源性分析 |
| 3.2.5 保守域分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 BTK 与 G6PD 基因在杂交后 F1代的剂量补偿效应 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 BTK 与 G6PD 基因扩增结果 |
| 4.2.2 序列分析 |
| 4.2.3 BTK 与 G6PD 基因种间同源性分析 |
| 4.2.4 保守域分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）梅花鹿、水貂、蓝狐及貉—牛异种体细胞核移植技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 梅花鹿的繁殖特点及繁育生物技术 |
| 1.1.1 梅花鹿的繁殖特点 |
| 1.1.2 梅花鹿的繁育生物技术 |
| 1.2 水貂、蓝狐及貉的经济价值与繁育生物技术 |
| 1.2.1 水貂的经济价值与繁育生物技术 |
| 1.2.2 蓝狐和貉的经济价值与繁育生物技术 |
| 1.3 异种体细胞核移植技术研究进展 |
| 1.3.1 ISCNT 研究历史 |
| 1.3.2 ISCNT 关键技术环节 |
| 1.3.3 ISCNT 的研究意义 |
| 1.3.4 ISCNT 研究存在的问题 |
| 1.4 本研究的内容、目的及意义 |
| 1.4.1 梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞培养及冷冻保存 |
| 1.4.2 牛卵母细胞体外成熟培养条件的优化 |
| 1.4.3 梅花鹿-牛 ISCNT 技术方法的研究 |
| 1.4.4 水貂、蓝狐及貉-牛 ISCNT 胚胎的制备 |
| 第二章 供核细胞培养及冷冻保存 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞的生长特性 |
| 2.2.3 DMSO 和甘油对不同供核细胞的冷冻保护效果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞的培养 |
| 2.3.2 梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞的纯化 |
| 2.3.3 梅花鹿、水貂、蓝狐和貉耳皮肤成纤维细胞的冷冻保存 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 牛卵母细胞体外成熟体系的优化 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 测定指标与评定方法 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同激素组合对牛卵母细胞体外成熟的影响 |
| 3.2.2 BCB 染色优选牛卵母细胞体外成熟 |
| 3.2.3 EGF 对牛卵母细胞体外成熟的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 激素对牛卵母细胞体外成熟的影响 |
| 3.3.2 BCB 染色对牛卵母细胞体外成熟的作用 |
| 3.3.3 EGF 对牛卵母细胞体外成熟的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 梅花鹿-牛 ISCNT 技术研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 DEME 诱导牛卵母细胞显核的研究 |
| 4.2.2 梅花鹿-牛 ISCNT 显微操作的研究 |
| 4.2.3 梅花鹿-牛 ISCNT 胚胎体外培养的研究 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 DEME 处理对牛卵母细胞显核的影响 |
| 4.3.2 梅花鹿-牛 ISCNT 显微操作 |
| 4.3.3 梅花鹿-牛 ISCNT 胚胎体外培养 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 水貂、蓝狐及貉-牛 ISCNT 胚胎的制备 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.3 试验设计 |
| 5.1.4 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 供核细胞对全细胞胞质内注射制备 ISCNT 胚胎的影响 |
| 5.2.2 共培养对毛皮动物-牛 ISCNT 胚胎体外发育的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 供核细胞对全细胞胞质内注射制备 ISCNT 胚胎的影响 |
| 5.3.2 共培养对水貂、蓝狐及貉-牛 ISCNT 胚胎体外发育的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 研究的创新点 |
| 6.3 后续研究工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）梅花鹿良种繁育技术研究（论文提纲范文）
| 1 梅花鹿良种的界定 |
| 2 梅花鹿良种繁育技术 |
| 2.1 梅花鹿良种繁育取得的成果 |
| 2.2 梅花鹿良种繁育技术 |
| 2.2.1 梅花鹿的选种选配 |
| 2.2.1. 1 梅花鹿的选种 |
| 2.2.1. 2 梅花鹿的选配 |
| 2.2.2 梅花鹿的人工授精技术 |
| 2.2.3 合理利用品种资源, 优化群体结构 |
| 3 梅花鹿良种繁育技术展望 |
（10）西丰梅花鹿品种选育研究和推广效果（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 选育场自然条件、鹿种及资料来源 |
| 1.2 选育途径和方法 |
| 1.3 选育世代及工作主要任务指标 |
| 2 结 果 |
| 2.1 体质外貌特征相对一致 |
| 2.2 产茸性能 |
| 2.3 繁殖性能 |
| 2.4 遗传性能 |
| 2.5 生产利用年限 |
| 2.6 茸料比 |
| 2.7 杂交改良效果 |
| 2.8 经济效益 |
| 3 推广效果 |
| 3.1 在西丰县的推广效果 |
| 3.2 在省内外典型鹿场的推广效果 |
| 3.2.1 在省内典型鹿场的推广效果 |
| 3.2.2 在省外典型鹿场的推广效果 |
| 4 结论与讨论 |
四、梅花鹿人工授精实验报告（论文参考文献）
- [1]繁殖期马鹿精液保存、同期排卵 ——定时输精及活动节律的试验研究[D]. 李彦林. 新疆农业大学, 2021
- [2]梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用[D]. 张鑫. 宁夏大学, 2020(03)
- [3]塔里木兔人工驯养与繁殖研究[D]. 陈海燕. 新疆农业大学, 2018(06)
- [4]一种高效非侵入性大鼠采精方法及精液品质分析的研究[D]. 刘晓星. 华南农业大学, 2017(08)
- [5]塔里木兔精液采集及其保存方法的研究[D]. 木沙·托合提. 新疆农业大学, 2017(02)
- [6]梅花鹿与马鹿杂交后F1代X染色体基因剂量补偿的研究[D]. 孟浩. 塔里木大学, 2015(07)
- [7]梅花鹿、水貂、蓝狐及貉—牛异种体细胞核移植技术研究[D]. 王士勇. 中国农业科学院, 2014(10)
- [8]我国养鹿业科技教育发展现状及水平探析[A]. 李和平. 2013中国鹿业进展, 2013
- [9]梅花鹿良种繁育技术研究[J]. 鞠贵春,王丽丽,张辉. 吉林中医药, 2011(03)
- [10]西丰梅花鹿品种选育研究和推广效果[J]. 王柏林,李景隆,魏吉明,李春雨,杨立祥,罗剑通. 经济动物学报, 2005(01)