一、生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用(论文文献综述)
高开显[1](2007)在《灵芝发酵桑枝苦参功效及成分变化研究》文中研究说明中药复方是中药学的重要组成部分,是中医药的特色与核心所在。根据中药复方的理念,利用药用真菌进行中药发酵,不仅为中药的现代化加工提供了一种新的方法,对于中药的发展也具有一定的意义。本课题以现代药理和成分研究为基础,选择具有抗氧化作用的药用真菌-灵芝和降血脂的中药-桑枝、苦参为试验材料,利用发酵炮制方法得到复合中药发酵产物。通过相应功效的检测,研究药用真菌应用于中药深加工的可行性和有效性,并试图解析发酵过程中相应成分的变化情况。首先,根据实验室已有基础、发酵过程中灵芝菌的生长情况、中药基质的形态变化和发酵前后的物理特性变化,确定发酵体系。结果表明:固体发酵体系可行。通过研究发酵物水提液清除羟自由基的特性以及降血脂药理实验考察桑枝、苦参发酵后功效的变化情况。结果表明:苦参经灵芝发酵炮制后,水提液清除羟自由基的能力得到很大提升,影响抗氧化功效变化的主要成分集中在粗多糖溶液组分;桑枝发酵后水提液具有更好的降低小鼠甘油三酯和胆固醇的能力。研究了中药经灵芝发酵炮制后其成分的变化情况。桑枝、苦参中可溶性多糖含量均有不同程度的降低;苦参中氧化苦参碱大量降低;通过HPLC分析发酵前后30d样品,结果发现:中药发酵前后成分变化比较明显。本实验还对不同的灭菌方法做了比较,结果表明:对于桑枝和苦参而言,不同灭菌方法对于成分的影响不显着。因此,利用灵芝发酵炮制特定中药对于其部分功效具有明显的促进作用,可以为中药炮制的现代化发展提供一种新的思路,也为中药的复合研究奠定一定的理论基础。
朱狄峰[2](2006)在《丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的研究》文中研究指明中药的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的研究是中药现代化的一个基本问题之一。研究中药单体或其有效成分的胃肠道转运机制对理解中医药的科学内涵和进行合理处方设计具有重要的意义。本文通过对丹参素、芍药苷单体及两种药物不同配比情况下在Caco-2细胞模型中的转运研究,得到了两种药物在Caco-2细胞模型中的初步转运机制。 建立了快速、可靠和简便的Caco-2细胞模型,考察细胞的生长情况并进行了模型的验证。细胞模型能被用来研究药物转运情况。 利用Caco-2细胞模型进行模拟小肠吸收研究。实验考察了时间、药物浓度以及转运蛋白抑制剂对两种药物转运的影响,试图揭示丹参素及芍药苷的跨膜转运机制。结果表明丹参素与芍药苷在Caco-2细胞模型中存在P-gp蛋白介导的主动转运。 同时,研究了丹参素及芍药苷不同配比条件下在Caco-2细胞模型中转运的Papp值变化。在固定丹参素浓度情况下,改变芍药苷的剂量,观察芍药苷对丹参素在Caco-2细胞模型中转运的影响;在固定芍药苷浓度情况下,改变丹参素的剂量,考察芍药苷对丹参素在Caco-2细胞模型中转运的影响。研究结果表明丹参素与芍药苷结合给药时,药物从肠腔侧到基底侧的转运量减少,而从基底侧到肠腔侧的转运量增加。当P-gp蛋白抑制剂维拉帕米与丹参素及芍药苷混合物给药后,结果表明维拉帕米能促进丹参素及芍药苷从肠腔侧到基底侧的转运,抑制基底侧到肠腔侧的转运。
孙鹏远[3](2006)在《小青龙汤对急性肺损伤及肺纤维化动物模型的治疗作用研究》文中研究说明目的 利用动物模型模拟急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的急性期(急性肺损伤,ALI)和慢性期(肺纤维化),探讨血栓素A2(TXA2)在油酸致豚鼠急性肺损伤中的作用,同时观察小青龙汤对油酸致豚鼠急性肺损伤低氧血症及博莱霉素致大鼠肺纤维化的预防(或治疗)作用。方法 (1)给豚鼠静脉注射油酸制造急性肺损伤动物模型。15只雄性豚鼠随机分为油酸对照组(OA组)、生理盐水对照组(NS组)和小青龙汤治疗组(TR组),观察血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中血栓素B2(TXB2,TXA2的稳定代谢产物)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto PGF1α前列环素的稳定代谢产物)的变化。12只豚鼠随机分为血气-油酸对照组(BOA)和血气-小青龙汤治疗组(BTR),观察小青龙汤对油酸致豚鼠急性肺损伤低氧血症的影响。小青龙汤的给药方法为灌胃给药3g/kg,2次/d,连续14d。第15d,灌胃给药小青龙汤后3h静脉注射油酸15μL/kg。静脉注射油酸前5min及后第6,10,15,35,55,75min采集动脉血样(每次0.3mL),并测定血气。BALF的收集时间为静脉注射油酸后1.5h:(2)给大鼠气管内滴注博莱霉素制造肺纤维化动物模型。36只雄性大鼠随机分为博莱霉素对照组(BLM组)、生理盐水对照组(NS组)、小青龙汤治疗1组(1WB组:手术给与BLM前一周开始给与小青龙汤)、小青龙汤治疗2组(ST组:手术给与BLM同时给与小青龙汤)、小青龙汤治疗3组(1WA组:手术给与BLM后一周给与小青龙汤)、小青龙汤治疗4组(2WA组:手术给与BLM后两周给与小青龙汤),治疗药物小青龙汤的给药量为3g/kg,2次/d,连续给药4周,记录动物体重变化。在给与博莱霉素后第28d,腹主动脉放血处死,取出肺脏,生理盐水洗净,称重,计算肺系数。左肺福尔马林固定、石蜡包埋、切片,进行HE、天狼星红及胶原蛋白Ⅲ免疫组织化学染色。右肺用于肺组织羟脯氨酸(Hyp)含量的测定,利用动物体重、肺系数、病理学变化及肺组织Hyp含量变化来评价小青龙汤对博莱霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用。结果 (1)OA组与TR组比较,血气指标中PaO2
刘晓庆[4](2007)在《利用Caco-2细胞模型对双酯型生物碱类化合物吸收代谢的研究》文中研究表明随着组合化学和高通量筛选技术的发展,药物研发速度发生了质的飞跃,但其中40%化合物因生物利用度较差而被淘汰。本课题的目的就是为了紧跟国际前沿和加快国内创制新药的步伐,在国家自然科学基金的资助下,率先在国内建立起快速的早期药物吸收的预测模型。由于Caco-2细胞模型的体外吸收过程与药物口服在小肠中的吸收过程有良好的相关性,因而采用该模型来研究药物的吸收率及药物分子结构与吸收的关系。本实验建立了Caco-2单细胞层模型,并利用这个模型对乌头碱、中乌头碱和次乌头碱这三种生物碱类化合物及乌头碱和中乌头碱的混合液、乌头碱和次乌头碱的混合液中乌头碱和次乌头碱的混合液体外吸收率进行了初步研究。了解药物分子结构对其在小肠的吸收率的影响,预测药物分子在体内的转运机制,根据其吸收率的差别,分析了化合物结构对吸收率的影响。实验结果表明Caco-2单细胞层模型对这三种化合物的体外吸收情况是:乌头碱、中乌头碱和次乌头碱这三种化合物均能被很好的吸收。这可能和它们与细胞膜结构相溶性的脂溶性的理化性质有关。Caco-2单细胞层模型对混合化合物的体外吸收情况是:这三组混合物中每种物质的吸收与单一给药吸收比较略有上升的趋势,因此我们推测,两个化合物在吸收过程中有协同作用,相互之间促进吸收;不同组分混合,相互作用程度不同,中乌头碱和次乌头碱之间的相互作用较大。
严冬,李兰娟,杜维波,曹红翠[5](2006)在《冬虫夏草对兔急性呼吸窘迫综合征的抗脂质氧化作用》文中进行了进一步梳理目的探讨冬虫夏草水提液对兔急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型的抗脂质氧化作用。方法将实验动物随机分为对照组、模型组、治疗组,用静脉注射油酸的方法建立兔ARDS模型,观察各组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的差异。结果模型组SOD水平为(325.68±18.20)Uml,明显低于对照组(370.12±33.58)Uml(t=3.29,P<0.01);模型组MDA水平为(9.083±2.46)nmolml,明显高于对照组(1.708±0.98)nmolml(t=7.854,P<0.01)。治疗组SOD水平(362.06±12.34)Uml,明显高于模型组(t=4.875,P<0.05);治疗组MDA水平为(5.852±1.14)nmolml,明显低于对照组(t=3.535,P<0.05)。结论冬虫夏草水提液在兔ARDS模型中具有抗脂质氧化作用。
杜维波[6](2006)在《一种新型生物型人工肝的构建及评价》文中认为研究背景 急性肝衰竭(acute hepatic failure,AHF)病情危笃,进展迅速,预后凶险,是临床亟待解决的治疗难题。尽管近年来内科综合治疗措施取得了较大进展,AHF患者病死率依然高达50~80%。肝移植可以显着降低肝衰竭患者病死率,但由于供肝严重短缺,事实上仅有不足1/3的患者接受了肝移植手术,而大多数患者在等待供肝的过程中死亡。基于此种前提下,国内外学者设计、构建了不同类型的人工肝系统,希冀借助一种体外的机械、理化或者生物的装置,清除患者体内蓄积的各种有害物质,补充必需物质,改善内环境,暂时替代衰竭肝脏的部分功能,为肝衰竭患者肝细胞再生及肝功能恢复创造条件,或等待供肝进行肝移植,从而降低患者病亡率。 人工肝分为非生物型、生物型及混合型3种类型。非生物型人工肝侧重于代偿肝脏的解毒作用,其不能完全替代肝脏的合成、代谢功能。生物型人工肝(bioartificial liver,BAL)或者混合型人工肝(hybrid artificial liver,HAL)则可以弥补非生物型人工肝的上述缺陷,其依赖接种于生物反应器中的活的肝细胞,从理论上讲可以代偿肝脏的全部功能。故而,构建BAL及HAL已经成为人工肝领域新的研究热点。近年来,不同类型的BAL和HAL不断出现,迄今4种BAL或HAL系统业已开始进行Ⅱ—Ⅲ期临床验证,其中大多采用中空纤维管型生物反应器,氧合的血浆流经中空纤维内腔以供应肝细胞氧气和营养物质,譬如
严冬,李兰娟,杜维波,任国平,曹红翠,朱狄峰,夏蕾,曾真,邵青,张海江,程翼宇[7](2005)在《生山栀-冬虫夏草复方不同方法提取物对急性呼吸窘迫综合征的作用》文中进行了进一步梳理目的:观察不同提取方法的生山栀冬虫夏草复方提取物对兔急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的治疗作用。方法:采用水提及醇提的方法,获水提取液(总提液)、复方醇溶提取液(醇溶液)、复方醇沉(醇沉液)提取液。静脉注射油酸复制兔ARDS模型,观察该复方不同方法提取物对兔急性呼吸窘迫综合征血气分析、肺系数、肺泡灌洗液(BALF)白蛋白含量及肺部病理改变的影响。结果:总提液、醇溶液能提高兔ARDS的血氧饱和度,降低肺系数、肺泡灌洗液白蛋白含量,减轻肺损伤程度。醇沉液则对上述指标改善作用不明显。结论:预防性应用总提液、醇溶液能有效改善油酸型兔ARDS肺功能。
严冬[8](2005)在《生山栀-冬虫夏草复方对兔急性呼吸窘迫综合症的作用研究》文中提出急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是严重外伤、烧伤、感染等所致的以非心源性肺水肿、低氧血症为特征的严重临床综合征,死亡率大于50%。目前认为ARDS是一种全身性多脏器的损伤,绝大多数死亡原因是多脏器功能衰竭及继发感染。机械通气是治疗ARDS最重要的手段,但并没有很显着地降低死亡率。因此国内外许多学者又把目标转移到药物治疗上来,希望通过药物治疗来提高ARDS的治愈率,然而临床疗效并不显着,没有找到针对治疗ARDS特异性的药物。目前ARDS的治疗主要是全身脏器的支持治疗,保护靶器官。中医主要通过泻热通瘀、逐水扶正来治疗ARDS。2003年初发生的严重急性呼吸综合征(Severe acute respiratory syndrome,SARS)疫情证实祖国的中医中药在抗ARDS的治疗中发挥了重要作用,能明显改善SARS患者的症状,降低SARS患者发生ARDS的几率,对ARDS具有防治作用。生山栀—冬虫夏草复方是以具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒功效的生山栀为君药,辅以具有补肺益肾、止血化痰之功效的冬虫夏草,在本次抗SARS斗争中作为抗SARS的临床辅助用药,具有较好的临床疗效。但是,该复方的具体作用机理尚不清楚。本研究旨在观察生山栀—冬虫夏草复方对兔
李兰娟,严冬,杜维波,任国平,朱狄峰,夏蕾,曾真,邵青,程翼宇[9](2004)在《生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用》文中进行了进一步梳理目的验证生山栀-冬虫夏草复方的抗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)作用。方法 48只新西兰纯种大白兔随机分成空白对照组、油酸对照组与复方低剂量治疗组(0.125g·kg-1.d-1)及复方中剂量治疗组(0.25g·kg-1.d-1)、复方高剂量治疗组(1.25g·kg-1.d-1)5组,各治疗组于造模前3天开始预给药,空白对照组、油酸对照组则予等量的生理盐水,用静脉注射油酸的方法复制 ARDS动物模型,观察各组动脉血气动态变化、各组之间肺系数、肺湿重/干重比、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolarlavage fluid,BALF)白蛋白含量的差异。结果油酸对照组动脉氧分压和氧饱和度进行性下降,肺系数、肺湿重/干重比、BALF 白蛋白含量显着高于空白对照组,而复方高剂量治疗组的动脉血氧饱和度各时间点均高于油酸对照组,肺系数、肺湿重/干重比、BALF 白蛋白含量明显低于油酸对照组,复方低剂量和复方中剂量疗效不明显。结论静脉注射油酸复制 ARDS 模型的方法可靠,预防性使用较大剂量的生山栀-冬虫夏草复方能减轻油酸对家兔的肺损伤,减轻渗出性肺水肿的程度,提高血氧饱和度,对 ARDS 有明显的防治作用。
二、生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用(论文提纲范文)
(1)灵芝发酵桑枝苦参功效及成分变化研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 药用真菌研究进展 |
1.2 中药炮制研究进展 |
1.3 药用真菌发酵中药研究进展 |
1.4 课题的提出与设计 |
1.5 研究思路 |
2 灵芝发酵桑枝苦参生长特性研究 |
2.1 材料 |
2.2 方法 |
2.3 结果与分析 |
2.4 本章小结 |
3 灵芝发酵桑枝苦参功效变化研究 |
3.1 材料 |
3.2 方法 |
3.3 结果与分析 |
3.4 本章小结 |
4 灵芝发酵桑枝苦参成分变化研究 |
4.1 材料 |
4.2 方法 |
4.3 结果与分析 |
4.4 本章小结 |
5 讨论 |
5.1 不同提取方法对于发酵中药功效及成分的影响 |
5.2 发酵中药功效变化与成分变化之间的联系 |
5.3 药用真菌发酵炮制中药的可行性及发展前景 |
6 结论与展望 |
6.1 结论 |
6.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录1 攻读学位期间发表论文目录 |
附录2 论文所用主要设备名录 |
(2)丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 研究背景和研究意义 |
1.2 药物吸收研究概况 |
1.3 Caco-2细胞研究现状与发展趋势 |
1.3.1 Caco-2细胞模型与小肠吸收转运的相关性 |
1.3.2 Caco2细胞模型的药物转运方式研究 |
1.3.3 Caco-2细胞转运蛋白在药物吸收中的作用 |
1.3.4 高通量筛选口服药物 |
1.3.5 研究药物理化性质、剂型及辅料等对吸收转运的影响 |
1.3.6 计算机辅助预测药物吸收 |
1.3.7 评价药物的粘膜毒性 |
1.3.8 药物代谢研究 |
1.3.9 中药为主的Caco-2细胞模型研究 |
1.4 研究工作简介 |
参考文献 |
第二章 Caco-2细胞模型的建立及验证 |
2.1 实验材料 |
2.1.1 细胞系 |
2.1.2 主要仪器 |
2.1.3 主要试剂 |
2.2 Caco-2细胞模型的建立 |
2.2.1 细胞的培养 |
2.2.2 细胞生长状况 |
2.3 细胞模型的验证 |
2.3.1 电镜观察细胞形态 |
2.3.2 碱性磷酸酶的检测 |
2.3.3 单细胞层的电阻(TEER) |
2.3.4 荧光黄跨膜通量检测 |
2.4 讨论与结论 |
参考文献 |
第三章 丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中的转运研究 |
3.1 实验材料 |
3.1.1 细胞系 |
3.1.2 主要仪器 |
3.1.3 主要试剂 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 细胞单层模型建立 |
3.2.2 丹参素及芍药苷不同浓度对Caco-2细胞活性和增殖的影响 |
3.2.3 药物跨膜转运实验 |
3.2.4 分析方法建立 |
3.2.5 P_(app) and P_(ratio)计算 |
3.2.6 数据处理 |
3.3 结果 |
3.3.1 药物含量分析方法的建立 |
3.3.2 丹参素及芍药苷的跨膜转运 |
3.4 讨论与结论 |
参考文献 |
第四章 丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中相互作用研究 |
4.1 实验材料 |
4.1.1 细胞系 |
4.1.2 主要仪器 |
4.1.3 主要试剂 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 细胞单层模型建立 |
4.2.2 药物溶液配制 |
4.2.3 药物跨膜转运实验 |
4.2.4 分析方法建立 |
4.2.5 P_(app) and P_(ratio)计算 |
4.2.6 数据处理 |
4.3 结果 |
4.3.1 药物含量分析方法的建立 |
4.3.2 丹参素及芍药苷的相互影响 |
4.3.3 维拉帕米对丹参素及芍药苷转运的影响 |
4.4 讨论 |
4.5 结论 |
参考文献 |
第五章 总结与展望 |
5.1 总结 |
5.2 展望 |
附录: |
致谢 |
(3)小青龙汤对急性肺损伤及肺纤维化动物模型的治疗作用研究(论文提纲范文)
ABSTRACT |
Abstract(Chinese) |
Abstract(English) |
Chapter 1. General introduction |
1.1 Acute respiratory distress syndrome(ARDS) |
1.2 Oleic acid-induced lung injury and thromboxane A_2 (TXA_2) in ARDS |
1.3 Bleomycin-induced lung fibrosis |
1.4 Treatment drug: Xiao-qing-long-tang |
1.5 Objective of this study |
Chapter 2. Involvement of thromboxane A_2 (TXA_2) on oleic acid-induced lung injury and the preventive effect of Xiao-qing-long-tang on the lung injury in guinea-pigs |
2.1 Introduction |
2.2 Materials and Methods |
2.2.1 Materials |
2.2.2 Animals and Experimental procedure |
2.2.3 Measurement of blood gases |
2.2.4 Measurement of plasma levels of TXB_2 after oleic acid injection |
2.2.5 Determination of TXB_2 and 6-keto PGF_(1α) levels in BALF |
2.2.6 Statistical analysis |
2.3 Results |
2.3.1 Changes in blood gases |
2.3.2 Changes in plasma level of TXB_2 |
2.3.3 Changes in TXB_2 and 6-keto PGF_(1α) levels in BALF |
2.4 Discussion |
2.5 Conclusion |
Chapter 3. The preventive (or treatment) effect of Xiao-qing-long-tang on bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats |
3.1 Introduction |
3.2 Materials and Methods |
3.2.1 Materials |
3.2.2 Animals and Experimental procedure |
3.2.3 Measurement of body weight and lung/weight index |
3.2.4 Determination of hydroxyproline contents in the lung tissue |
3.2.5 Histology and immunohistochemical examination of the lung |
3.2.5.1 Hematoxylin and Eosin (HE) staining |
3.2.5.2 Sirius red staining |
3.2.5.3 Immunohistochemistry for Collagen Ⅲ |
3.2.6 Statistical analysis |
3.3 Results |
3.3.1 General appearance of the rats |
3.3.2 Body weight and lung/weight index |
3.3.3 The effects of Xiao-qing-long-tang on hydroxyproline contents in the lung tissue after bleomycin administration |
3.3.4 The effects of Xiao-qing-long-tang on histological changes in lungs of fibrotic rat |
3.3.4.1 HE staining |
3.3.4.2 Sirius-red staining |
3.3.4.3 Immunohistochemistry for Collagen Ⅲ |
3.4 Discussion |
3.5 Conclusion |
SUMMARY |
REFERENCES |
REVIEW |
ACKNOWLEDGEMENT |
(4)利用Caco-2细胞模型对双酯型生物碱类化合物吸收代谢的研究(论文提纲范文)
提要 |
第一章 前言 |
1 生物碱类化合物的研究概况 |
1.1 生物碱类化合物的化学结构及分布 |
1.2 乌头类生物碱化合物的活性研究 |
1.3 乌头类生物碱的中毒机理 |
1.4 小结 |
2 中药有效成分的吸收 |
2.1 概述 |
2.2 药物的转运和转化 |
2.3 利用 Caco-2 细胞系体外模型研究药物吸收 |
2.4 Caco-2 细胞模型的的特点 |
第二章 Caco-2 单细胞层模型的建立与评价 |
1 引言 |
2 实验部分 |
2.1 材料与方法 |
2.2 实验方法 |
3 测量结果 |
4 小结 |
第三章 利用Caco-2 细胞模型对乌头碱、中乌头碱和次乌头碱吸收代谢的研究 |
1 引言 |
2 实验部分 |
2.1 材料与方法 |
2.2 实验方法 |
3 结果与讨论 |
3.1 高效液相色谱图 |
3.2 三种化合物的标准曲线方程 |
3.3 转运量的测定 |
3.4 讨论 |
4 小结 |
第四章 利用 Caco-2 细胞模型对混合生物碱类药物吸收代谢的研究 |
1 引言 |
2 实验部分 |
2.1 材料与方法 |
2.2 实验方法 |
3 结果与讨论 |
3.1 高效液相色谱图 |
3.2 转运量的测定 |
3.3 讨论 |
4 小结 |
参考文献 |
中文摘要 |
英文摘要 |
致谢 |
导师简介 |
作者简介 |
(6)一种新型生物型人工肝的构建及评价(论文提纲范文)
一、摘要:一种新型生物型人工肝的构建及评价 |
1.中文摘要 |
研究背景 |
第一部分 |
第二部分 |
2.英文摘要 |
研究背景 |
第一部分 |
第二部分 |
二、正文:一种新型生物型人工肝的构建及评价 |
1.研究背景 |
2.第一部分:无麻醉条件下D—氨基半乳糖诱导的猪急性肝衰竭模型的建立 |
前言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
3.第二部分:新型生物型人工肝的构建及评价 |
前言 |
材料和方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
4.参考文献 |
三、课题小结 |
四、附录 |
综述1:急性肝衰竭动物模型研制进展 |
综述2:肝细胞微囊化技术及其在生物型人工肝中的应用 |
中英文缩写词表 |
在学期间发表的论文 |
致谢 |
(7)生山栀-冬虫夏草复方不同方法提取物对急性呼吸窘迫综合征的作用(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 动物 |
1.2 生山栀-冬虫夏草复方总提液、醇溶液、醇沉液的制备 |
1.3 麻醉方法 |
1.4 ARDS模型复制 |
1.5 实验方法 |
1.6 BALF白蛋白含量测定和动脉血气分析 |
1.7 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 各组血气分析结果比较 |
2.2 各组肺渗出性肺水肿指标比较 |
2.3 病理变化 |
3 讨论 |
(8)生山栀-冬虫夏草复方对兔急性呼吸窘迫综合症的作用研究(论文提纲范文)
一、论文摘要 |
中文摘要 |
英文摘要 |
二、正文 |
前言 |
实验1:油酸所致的兔ARDS模型建立及生山栀-冬虫夏草复方抗ARDS作用验证 |
实验2:生山栀-冬虫夏草复方醇溶、醇沉抗ARDS作用观察 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
三、综述 |
正文 |
参考文献 |
四、英文缩写 |
五、在读期间发表的论文 |
六、致谢 |
(9)生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用(论文提纲范文)
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
四、生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用(论文参考文献)
- [1]灵芝发酵桑枝苦参功效及成分变化研究[D]. 高开显. 华中科技大学, 2007(06)
- [2]丹参素及芍药苷在Caco-2细胞模型中转运的研究[D]. 朱狄峰. 浙江大学, 2006(09)
- [3]小青龙汤对急性肺损伤及肺纤维化动物模型的治疗作用研究[D]. 孙鹏远. 延边大学, 2006(12)
- [4]利用Caco-2细胞模型对双酯型生物碱类化合物吸收代谢的研究[D]. 刘晓庆. 吉林大学, 2007(02)
- [5]冬虫夏草对兔急性呼吸窘迫综合征的抗脂质氧化作用[J]. 严冬,李兰娟,杜维波,曹红翠. 浙江医学, 2006(03)
- [6]一种新型生物型人工肝的构建及评价[D]. 杜维波. 浙江大学, 2006(08)
- [7]生山栀-冬虫夏草复方不同方法提取物对急性呼吸窘迫综合征的作用[J]. 严冬,李兰娟,杜维波,任国平,曹红翠,朱狄峰,夏蕾,曾真,邵青,张海江,程翼宇. 中国中药杂志, 2005(09)
- [8]生山栀-冬虫夏草复方对兔急性呼吸窘迫综合症的作用研究[D]. 严冬. 浙江大学, 2005(05)
- [9]生山栀-冬虫夏草复方抗急性呼吸窘迫综合征的作用[J]. 李兰娟,严冬,杜维波,任国平,朱狄峰,夏蕾,曾真,邵青,程翼宇. 中国中西医结合杂志, 2004(S1)
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