一、HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量(论文文献综述)
时正媛,曾蔚欣,杨丽,贝雷,孙路路[1](2015)在《HPLC梯度洗脱法同时测定地麻滴鼻液中2种组分的含量》文中指出目的建立测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-乙腈,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长242 nm。结果地塞米松磷酸钠在5.252.0μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),盐酸麻黄碱在0.5015.01 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 5)。地塞米松磷酸钠平均回收率为99.13%,RSD为1.46%;盐酸麻黄碱平均回收率为99.19%,RSD为1.04%。结论该法简便、准确并且重现性好,可用于地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的质量控制。
高海涛[2](2014)在《复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定》文中指出复方氯霉素滴鼻液适用于鼻炎、鼻窦炎。本实验测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法流动相为甲醇-乙腈-0.01mol/L醋酸钾溶液(10:10:80),检测波长为242nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。
高健,贾立峰[3](2014)在《复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定》文中研究表明建立反相高效液相色谱法测定复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-三乙胺-磷酸(30:10:60:0.3:0.1),检测波长为242nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在550μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。
卢宏南[4](2013)在《复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定》文中研究表明建立反相高效液相色谱法测定复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1%三乙胺水溶液-甲醇-乙腈-磷酸(55:35:10:0.01),检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。地塞米松磷酸钠在9.657.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定。
吴袭,王宁,文远大[5](2011)在《高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量》文中提出目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 30.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 560.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 6940.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。
柳小秦,吴少平,姚华,尹琳,徐长根[6](2008)在《RP-HPLC法测定复方氯己定地塞松膜中4种成分的含量》文中提出目的:建立 RP—HPLC 法测定复方氯己定地塞米松膜中4种成分的含量。方法:采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 CapcellPak C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为三乙胺溶液(取三乙胺7.5 mL 加水至1000 mL,用磷酸调 pH 至3.0)-乙腈(72:28),流速:1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,282 nm,柱温:30℃。结果:盐酸氯己定、维生素 B2、地塞米松磷酸钠、盐酸达克罗宁的线性范围依次为:15~75,10~50,4~20,7.5~37.5μg·mL-1,相关系数依次为:0.9995,0.9998,0.9999,0.9998。回收率(n=9)依次为:99.8%,100.5%.99.7%,100.6%;RSD 分别为:1.6%,0.9%,1.1%,1.2%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为控制复方氯己定地塞米松膜含量的方法。
徐今宁,王爱萍,佟志远[7](2008)在《高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量》文中进行了进一步梳理目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾(加入0.5%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-乙腈(52:38.4:9.6),流速为0.9mL/min,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100~600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.54%,RSD=1.0%(n=6);地塞米松磷酸钠质量浓度在10~60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.20%,RSD=1.2%(n=6)。结论HPLC法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于麻氟滴鼻液的质量控制。
杨舒[8](2007)在《鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎生物效应鉴定方法研究》文中研究表明1研究目的中药质量控制通过质量标准实现的,因此,揭示其确切疗效的质量内涵是现代中药研究的战略性问题。为了探讨中药质量标准的研究方法,实现质量标准能够标识中药有效性、安全性和稳定性这三个关键性指标,我们选用临床验方鼻康喷雾剂为研究载体,在确定其治疗鼻鼽(变应性鼻炎,Allergic rhinitis,AR)相关的生物效应的基础上,探讨其药效组分及其品质评价的生物效应鉴定方法。2研究内容与方法本研究共分为三大部分,即鼻康喷雾剂治疗AR的生物效应的确定、鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分分析、鼻康喷雾剂治疗AR生物效应鉴定指标的确定。2.1鼻康喷雾剂治疗AR生物效应的确定采用现代药理学抗炎、抗过敏等实验方法确定鼻康喷雾剂治疗AR的生物效应,以探讨该生物效应所对应的药效组分,从而确定有效性鉴定指标。生物效应的实验内容包括:鼻康喷雾剂对小鼠耳廓二甲苯致炎的影响;对大鼠蛋清足跖肿胀的影响;对大鼠棉球肉芽肿的影响;对大鼠被动皮肤过敏反应的影响;对小鼠红细胞免疫功能的影响。2.2鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分分析采用高效液相色谱法。色谱条件:Agilent1100 HPLC,Hypersil ODS色谱柱(25μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠的水(0.1%磷酸、0.3%三乙胺)(40:60)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL/min,室温。以此色谱条件,测定鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分的含量。2.3鼻康喷雾剂治疗AR生物效应鉴定指标的确定以卵清蛋白(Ovalbumin, OVA)鼻腔攻击诱导建立AR的动物模型,通过行为学评分、病理学观察以及鼻黏膜中组胺的含量指示模型的可用性。采用鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分标准物质以及三批鼻康喷雾剂进行治疗,用ELISA法测定AR动物模型血清中白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)两个指标。3研究结果3.1鼻康喷雾剂治疗AR的生物效应的确定3.1.1鼻康喷雾剂对小鼠耳廓二甲苯致炎的影响鼻康喷雾剂阴性对照组小鼠耳廓肿胀度12.05±1.52 mg,鼻康喷雾剂大、中、小剂量组小鼠耳廓肿胀度分别为3.42±3.32 mg、5.95±2.04 mg、10.30±1.75 mg,与阴性对照组比较有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。实验结果表明,鼻康喷雾剂能够减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度,说明其具有抗炎的作用。3.1.2鼻康喷雾剂对大鼠蛋清足跖肿胀的影响鼻康喷雾剂大、中、小剂量组在致炎后2h时大鼠右后足跖肿胀度明显减小,46h时作用最为明显,与阴性对照组比较有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。实验结果表明,鼻康喷雾剂能够减轻蛋清所致的大鼠右后足跖肿胀度,说明其具有抗炎的作用。3.1.3鼻康喷雾剂对大鼠棉球肉芽肿的影响阴性对照组大鼠肉芽肿重量为224.99±83.09 mg/100g体重,鼻康喷雾剂大、中、小剂量组大鼠肉芽肿重量分别为144.61±25.82 mg/100g体重、163.78±21.49 mg/100g体重、210.42±69.60 mg/100g体重,与阴性对照组比较明显减小(P <0.05)。实验结果表明,鼻康喷雾剂能够对大鼠棉球肉芽组织增生有抑制作用,说明其具有抗炎的作用。3.1.4鼻康喷雾剂对大鼠被动皮肤过敏反应的影响阴性对照组光密度(OD值)分别为0.32±0.13和0.26±0.06,鼻康喷雾剂大、中剂量组OD值分别为0.19±0.11和0.15±0.09、0.25±0.12和0.19±0.09,与阴性对照组比较有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。实验结果表明,鼻康喷雾剂对大鼠同种被动皮肤过敏反应引起的血管通透性增加有抑制作用,说明其具有抗过敏作用。3.1.5鼻康喷雾剂对小鼠红细胞免疫功能的影响鼻康喷雾剂能提高小鼠红细胞C3b受体花环率(Red Blood Cell-C3b Receptor Rosette, RBC-C3bRR) ,中剂量组和大剂量组与阴性对照组比较有显着性差异(P <0.01) ;能降低(Red Blood Cell-Immune Complex Rosette, RBC-ICR) ,中剂量组和大剂量组与阴性对照组比较有显着性差异(P <0.01)。实验结果表明,鼻康喷雾剂能够提高小鼠红细胞C3b受体(Red Blood Cell-C3b Receptor, RBC-C3bR)的数量和活性,降低循环免疫复合物(Immune Complex, IC)的数量,从而可有效地提高小鼠红细胞的免疫功能,说明其具有免疫调节作用。3.2鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分分析鼻康喷雾剂中药效组分A和B分别为9.8404mg/mL和8.7506mg/mL。3.3鼻康喷雾剂治疗AR生物效应鉴定指标的确定3.3.1 AR生物效应纯指标实验模型研究通过行为学的考察、病理形态的观察以及鼻黏膜组织组胺含量的测定,结果表明,模型组与正常组以及治疗组有明显的差异,确定该方法能够成功的制作AR的模型。3.3.2鼻康喷雾剂及其药效组分对AR动物模型的影响药效组分治疗组可以将模型动物血清中IL-4含量从100.40±15.27 pg/mL降低至78.88±14.01 pg/mL,三批鼻康喷雾剂可以分别将含量降低至82.27±15.63 pg/mL、81.07±10.61 pg/mL、79.75±12.77 pg/mL,并且药效组分治疗组与三批鼻康喷雾剂比较并无显着性差异(P <0.05或P <0.01)。药效组分治疗组可以将模型动物血清中INF-γ含量从56.24±13.58 pg/mL提高至80.26±19.06 pg/mL,三批鼻康喷雾剂可以分别将含量提高至77.71±9.67 pg/mL、75.91±18.62 pg/mL、73.36±15.91 pg/mL,并且药效组分治疗组与三批鼻康喷雾剂比较并无显着性差异(P <0.05或P <0.01)。4结论4.1鼻康喷雾剂具有抗炎、抗过敏以及免疫调节作用,表明鼻康喷雾剂具有治疗AR的生物效应。4.2通过对模型动物血清中IL-4、INF-γ两个生物效应指标测定,证明即确定的鼻康喷雾剂药效组分与原处方药具有等效性。4.3鼻康喷雾剂治疗AR的品质评价方法与指标4.3.1生物效应鉴定法采用纯指标鉴定法。鉴定指标为:OVA鼻腔诱导的AR模型Balb/c小鼠组细胞因子IL-4和INF-γ的含量,IL-4含量变化区间为100.40±15.27 pg/mL~78.88±14.01 pg/mL;INF-γ含量变化区间为56.24±13.58 pg/mL~80.26±19.06 pg/mL。4.3.2药效组分鉴定法采用HPLC方法测定。鉴定指标:药效组分A-B,A-B = 1:0.9。5创新点首次确定鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分为A-B = 1:0.9;首次探索利用鼻康喷雾剂治疗AR的药效组分和生物效应的单纯指标法评价鼻康喷雾剂的品质。
高苏莉,顾宜[9](2007)在《高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中3组分的含量》文中研究指明目的:建立以高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackODS,流动相为甲醇-50mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(45∶55),检测波长为240nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠检测浓度分别在100400(r=0.9993)、50200(r=0.9997)、1040(r=0.9998)μg.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为(99.59±0.41)%、(100.25±0.61)%、(100.70±1.66)%。结论:本方法对3组分和附加剂分离效果好,精密度和回收率高,可用于该药的含量测定。
黄夕野,赵建颖[10](2007)在《高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量》文中认为目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.1mol/L醋酸铵溶液(50∶50,用磷酸调pH值至4.O),流速为1.0mL/min.检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离,两组分质量浓度线性范围分别为50~500μg/mL(r=0.9995)和3.5~35μg/mL(r=0.9994),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.8%)和99.4%(RSD=1.3%)。结论HPLC法简便快速,准确可靠,可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。
二、HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量(论文提纲范文)
(1)HPLC梯度洗脱法同时测定地麻滴鼻液中2种组分的含量(论文提纲范文)
0引言 |
1仪器与试药 |
2方法与结果 |
3讨论 |
(2)复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器: |
1.2 色谱柱: |
1.3 对照品: |
1.4 试剂: |
1.5 试药: |
2 测定方法确定 |
2.1 色谱条件。 |
2.2 对照品溶液的制备。 |
2.3 供试品溶液的制备。 |
2.4 专属性试验。 |
2.5 精密度试验。 |
2.6 对照品的线性考察。 |
2.7 重现性试验。 |
2.8 准确度试验。 |
2.9 样品稳定性试验。 |
3 结论 |
(3)复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定(论文提纲范文)
1仪器与试药 |
2测定方法确定 |
3讨论 |
(4)复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
1.1 仪器: |
1.2 色谱柱: |
1.3 对照品: |
1.4 试剂: |
1.5 试药: |
2 测定方法确定 |
2.1 色谱条件 |
2.2 对照品溶液的制备 |
2.3 供试品溶液的制备 |
2.4 专属性试验 |
2.5 精密度试验 |
2.6 对照品的线性考察 |
2.7 重现性试验 |
2.8 准确度试验 |
2.9 样品稳定性试验 |
2.1 0 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 流动相的选择分别考察 |
3.2 检测波长的选择 |
(5)高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件 |
2.2 溶液制备 |
2.2.1 混合对照品溶液 |
2.2.2 供试品溶液 |
2.2.3 阴性样品溶液 |
2.3 系统适用性试验 |
2.4 线性关系 |
2.5 精密度试验 |
2.6 重复性试验 |
2.7 稳定性考察 |
2.8 加样回收试验 |
2.9 样品含量测定 |
3 讨论 |
3.1 检测波长的选择 |
3.2 流动相选择 |
3.3 柱温选择 |
3.4 样品的处理 |
(8)鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎生物效应鉴定方法研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
前言 |
第一篇 文献综述 |
第一章 中药鉴定方法学研究进展 |
第二章 麻黄鉴定方法的研究进展 |
第三章 山豆根鉴定方法的研究进展 |
第四章 鼻部用药制剂鉴定方法的研究进展 |
第五章 中药治疗变应性鼻炎的作用机制研究进展 |
第二篇 实验部分 |
第一章 鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎的生物效应的确定 |
第一节 鼻康喷雾剂对小鼠耳廓二甲苯致炎的影响 |
第二节 鼻康喷雾剂对大鼠蛋清足跖肿胀的影响 |
第三节 鼻康喷雾剂对大鼠棉球肉芽肿的影响 |
第四节 鼻康喷雾剂对大鼠被动皮肤过敏反应的影响 |
第五节 鼻康喷雾剂对小鼠红细胞免疫功能的影响 |
第六节 小结 |
第二章 鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎的药效组分分析 |
第一节 鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎的药效组分分析 |
第二节 小结 |
第三章 鼻康喷雾剂治疗AR 生物效应鉴定指标的确定 |
第一节 变应性鼻炎生物效应纯指标模型研究 |
第二节 IL-4 的含量测定 |
第三节 INF-γ的含量测定 |
第四节 小结 |
第三篇 总结与讨论 |
致谢 |
个人简历 |
附图 |
(10)高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
2.1 色谱条件与系统适用性试验 |
2.2 溶液制备 |
2.3 方法学考察 |
2.4 样品含量测定 |
3 讨论 |
四、HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量(论文参考文献)
- [1]HPLC梯度洗脱法同时测定地麻滴鼻液中2种组分的含量[J]. 时正媛,曾蔚欣,杨丽,贝雷,孙路路. 实用药物与临床, 2015(03)
- [2]复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定[J]. 高海涛. 民营科技, 2014(11)
- [3]复方庆麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定[J]. 高健,贾立峰. 黑龙江科技信息, 2014(25)
- [4]复方氯霉素滴鼻液中地塞米松磷酸钠的含量测定[J]. 卢宏南. 黑龙江科技信息, 2013(35)
- [5]高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量[J]. 吴袭,王宁,文远大. 中南药学, 2011(03)
- [6]RP-HPLC法测定复方氯己定地塞松膜中4种成分的含量[J]. 柳小秦,吴少平,姚华,尹琳,徐长根. 药物分析杂志, 2008(08)
- [7]高效液相色谱法测定麻氟滴鼻液中两组分的含量[J]. 徐今宁,王爱萍,佟志远. 中国药业, 2008(15)
- [8]鼻康喷雾剂治疗变应性鼻炎生物效应鉴定方法研究[D]. 杨舒. 北京中医药大学, 2007(S2)
- [9]高效液相色谱法同时测定扑地麻滴鼻液中3组分的含量[J]. 高苏莉,顾宜. 中国药房, 2007(04)
- [10]高效液相色谱法测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中两组分含量[J]. 黄夕野,赵建颖. 中国药业, 2007(02)