一、棉花缩节胺拌种试验总结（论文文献综述）
张特,赵强,李广维[1]（2021）在《缩节胺对棉花生长发育影响研究进展》文中认为缩节胺作为棉田化控主要的植物生长调节剂,对棉花株型塑造及产量提升方面有显着作用。缩节胺对棉花的个体农艺性状与群体株型塑造、根系发育与养分运移、籽棉产量与纤维品质等各方面的影响均有较为详细的研究成果,为缩节胺的应用提供了坚实的理论基础。同时随棉花种植技术变化,缩节胺应用技术研究日益增多。本文概述了缩节胺的研发和应用的历史及进展,对棉花农艺性状、株型构造及产量等方面的影响进行归纳总结,并对缩节胺相关研究及其应用技术作了进一步研究展望。
张特[2]（2021）在《滴施缩节胺对棉花生长发育及产量的影响》文中研究指明本试验将化控技术与膜下滴灌相结合,探索缩节胺新的施用方式,研究随水滴施缩节胺不同用量对棉花农艺性状及产量的影响,为棉花生产高效节能提供参考。本研究于2019-2020年在新疆沙湾县四道河子镇开展试验,设置4个缩节胺剂量水平,用量为262.5（D0）、525（D2）、1050（D3）、2100 g/hm2（D4）,以喷施525 g/hm2缩节胺为对照（CK）,施用时期为蕾期至盛花期,分4次滴施。并于2017-2018年开展滴施缩节胺与氮肥的研究,设施氮量和缩节胺用量2个处理因素。设置150（N1）、300（N2）、450 kg/hm2（N3）3个施氮（纯N）水平,525（D1）、1050（D2）、2100 g/hm2（D3）3个缩节胺水平,交互共9个处理。探明随水滴施下氮肥与缩节胺对棉花农艺性状及产量的影响,明晰缩节胺与氮肥的互作效应。主要研究结论如下:（1）棉花的株高与中上部主茎节间长随滴施缩节胺剂量的增加而略呈降低趋势。喷施缩节胺CK处理下的棉花株高与主茎节间长均与同剂量滴施缩节胺D1处理无显着差异,但显着缩短部分果枝的第二果节长度。（2）棉花初花期生殖器官干物质占比随着缩节胺用量增加而增加,D3处理较D0处理增加5.67%。盛花期各处理及对照棉花干物质各方面均无明显差异。盛铃期时CK处理的干物质积累总量与生殖器官干物质积累量显着高于D2处理。（3）CK处理的单株结铃数、籽棉产量与皮棉产量显着高于D1与D2处理,较D1处理显着增产13.47%。D2处理的单株结铃数、籽棉产量与皮棉产量略高于D1与D3处理,相比其他滴施缩节胺处理增产4.90%。纤维品质方面,D0处理的长度整齐度与短纤维指数显着高于D2处理。其他纤维品质均无显着差异。（4）缩节胺与氮肥互作效应对棉花农艺性状影响显着。在低氮状态下缩节胺对棉花生长的延缓作用减弱甚至消失。N1处理下,D3处理相比D1处理棉株的株高、果枝始节高、第四果枝长与第七果枝长分别增加12.07、1.54、1.28与1.20 cm。在正常或较高氮状态下缩节胺对棉花生长产生一定的延缓作用,其控制效果并不随缩节胺剂量增加而增强,N3处理下,D3处理相比D1处理棉株的株高、第一果枝长与第二果节间平均长度分别降低1.05、1.68与1.52 cm。N3相比N1处理棉株的株高,茎粗与果枝数分别增加3.30 cm、0.75 mm与0.29台;果枝长与果节间长在不同施氮量间无明显差异。综上所述,滴施与常规喷施同剂量缩节胺对于棉花的株高、茎粗、主茎节间长与果枝长度等农艺性状的控制效果相近。滴施缩节胺用量在1050-2100 g/hm2时,均可对棉花株高、果枝始节高、果枝长度起到抑制作用,有利于干物质积累及向生殖器官的转运,促进伏前桃与伏桃的生长。施氮量为150 kg/hm2时棉花的株高、茎粗、果枝长等表现较好,生殖器官占干物质总量比例较多,增产效果较好。因此,北疆棉区推荐滴施缩节胺用量为1050-2100 g/hm2、滴施氮肥用量为150 kg/hm2。
李传广[3]（2021）在《三种植物生长调节剂对烤烟幼苗生长发育的影响》文中提出为适应现代化烤烟育苗的新要求,解决烤烟漂浮育苗过程中苗细、苗弱问题,本试验以NC102为试验材料,在营养液中设置不同浓度的三种植物生长调节剂处理（缩节胺、烯效唑、28-高芸苔素内酯）,并对不同处理下烤烟幼苗生理生化指标的变化进行综合分析与评价,筛选出利于烤烟幼苗生长发育的最适浓度,为植物生长调节剂在烤烟幼苗生产中的应用提供理论依据。主要结论如下:（1）在浓度方面,三种植物生长调节剂在促进烤烟幼苗生长方面的最适浓度有所差异,其中缩节胺在0.2mg/L时表现最佳,烯效唑在0.1mg/L时表现最佳,28-高芸苔素内酯的最适浓度为0.05mg/L。在最适浓度下,烤烟幼苗整体素质优于其他浓度处理。（2）在生长特性方面,三种植物生长调节剂在适宜浓度条件下均能调控烤烟幼苗的株高与茎粗,有效增加烤烟幼苗生物量的积累,提高烤烟幼苗的壮苗指数。综合来看,以0.2mg/L的缩节胺处理效果最好,该处理下烤烟幼苗的壮苗指数与CK相比提高了74.40%,根系干鲜重的提升了47.20%、47.62%,优于最适浓度下的烯效唑与28-高芸苔素内酯处理,但对株高的抑制效果略低于0.1mg/L的烯效唑处理,对于茎粗及地上部干、鲜重的提升效果略低于0.05mg/L的28-高芸苔素内酯处理。（3）在根系发育方面,三种植物生长调节剂在适宜浓度条件下对于烤烟幼苗各项根系指标均具有一定的促进作用。其中0.1mg/L的烯效唑在促进烤烟幼苗根系伸长方面效果较好,与CK相比提高了26.93%;在提高根系表面积及体积方面,则以0.05mg/L的28-高芸苔素内酯表现较好;0.2mg/L的缩节胺在提高根尖数目、根系平均直径以及根系活力方面效果尤为突出,与CK相比分别提高了42.09%,41.21%,40.86%。（4）在光合特性方面,三种植物生长调节剂在适宜浓度下能够有效提高烤烟幼苗叶片中的SPAD值,增加气孔导度,从而使烤烟幼苗的净光合速率显着提升。在提高植物叶片气孔导度方面以0.2mg/L的缩节胺处理效果最好;在提高烤烟幼苗光合速率方面,28-高芸苔素内酯（0.05mg/L）>烯效唑（0.1mg/L）>缩节胺（0.2mg/L）。综合其他指标来看,以0.05mg/L的28-高芸苔素内酯的整体表现最好,但过高浓度的28-高芸苔素内酯会对烤烟幼苗生长产生抑制效果。（5）在生理特性方面,本次研究发现三种植物生长调节剂处理在适宜浓度条件下对于弱光胁迫条件下烤烟幼苗根系及叶片的抗氧化酶活性、可溶性蛋白含量存在不同程度的促进效果,同时有效缓解了弱光胁迫下丙二醛的积累。在根系生理特性方面,0.2mg/L的缩节胺对于烤烟幼苗根系内部超氧化物歧化酶、过氧化氢酶的活性提升效果最佳,比CK相比分别提高了45.91%,62.26%;0.05mg/L高芸苔素内酯对于根系过氧化物酶活性提升效果最佳,比CK提高了28.78%;在减少根系内部丙二醛含量方面以缩节胺效果最佳,比CK降低了35.93%;在提高根系可溶性蛋白含量方面以0.1mg/L的烯效唑处理表现较好,与CK相比增幅达15.58%,略高于0.2mg/L的缩节胺处理。总体来看,以0.2mg/L的缩节胺在促进烤烟幼苗根系生理特性方面表现较好。在叶片生理活性方面,0.2mg/L的缩节胺处理对烤烟幼苗叶片内部超氧化物歧化酶的活性提升效果最佳,比CK相比分别提高了47.96%;0.05mg/L的28-高芸苔素内酯对于根系过氧化物酶及过氧化氢酶活性提升最大,比CK提高了55.17%、32.78%;在减少叶片内部丙二醛含量方面以0.05mg/L的28-高芸苔素内酯效果最佳,比CK提高了44.45%;在提高可溶性蛋白含量方面以0.2mg/L的缩节胺处理表现较好,与CK相比增幅达15.16%,略高于0.05mg/L的28-高芸苔素内酯处理。综合来看,在促进叶部生理特性方面以0.05mg/L的28-高芸苔素内酯表现最好,但0.4mg/L的28-高芸苔素内酯对弱光胁迫下的烤烟幼苗的生长产生了抑制效果。
张特,赵强,李广维[4]（2021）在《缩节胺在棉花上的应用技术研究进展》文中研究表明缩节胺是棉田化控的主要植物生长调节剂,在棉花株型塑造及产量提升方面有显着作用。近年来,随着对缩节胺研究的深入,其作用机理、调控效果等已较为明晰;同时随棉花种植技术变化,缩节胺应用技术研究也日益增多。归纳总结了缩节胺的研发与应用历史及不同棉田应用技术,重点探讨了常规缩节胺化控技术的发展及侧重点,并对缩节胺相关研究及其应用技术的发展进行了展望。
吴玥[5]（2020）在《化学制剂对冬小麦抗干热风的调控作用与机理研究》文中指出干热风是主要发生在小麦灌浆期的农业气象灾害之一,严重影响小麦的产量和品质,明确干热风的致灾机理,以及新型化学制剂对小麦抗干热风的调控作用和机理,对保障我国小麦稳产和粮食安全具有重要意义。本研究通过自主研制的可移动式干热风模拟装置,研究不同时期、等级干热风对小麦生理和粒重的影响,明确干热风灾害的危害特征和冬小麦的响应机制。基于自然和干热风模拟棚环境,研究自主研发的不同类型化学制剂对冬小麦抗干热风的调控作用机理,筛选制剂最佳应用时期和组合配方,为丰富我国干热风灾害危害特征和全面提升小麦干热风灾害化学防控能力提供数据和技术支撑。研究结果表明:1.干热风胁迫加速小麦叶绿素的降解,导致叶片早衰;造成小麦旗叶丙二醛MDA的大量累积,提高了抗氧化酶（超氧化物歧化酶SOD和过氧化物酶POD）活性,释放了更多渗透调节物质（可溶性蛋白WSP和可溶性糖WSS）,破坏了小麦体内抗氧化系统的动态平衡;造成小麦粒重降低,引起减产。各干热风胁迫对小麦粒重的危害特征不同,表现为:灌浆中期小麦穗的下、中、上部,第1粒位>第2粒位>第3粒位;灌浆后期则主要发生在小麦穗的下、中部,第2粒位>第1粒位>第3粒位;灌浆中期干热风>灌浆后期干热风,重度干热风>轻度干热风。2.干热风胁迫下,各制剂能不同程度地增强冬小麦的抗氧化能力。制剂可以降低MDA含量,减轻过量自由基对细胞膜的损伤;同时促进渗透调节物质WSP和WSS的释放,提高了干热风胁迫下小麦的抗逆调节能力,增强了对酶和生物膜的保护作用。制剂对抗氧化酶SOD和POD活性的增加则增强了小麦清除体内自由基的能力。3.干热风胁迫下,各制剂能不同程度地提高小麦叶片持绿能力和保水功能,有利于促进花后干物质在籽粒中的积累和同化;与对照相比,促进作用随小麦生育进程逐渐增强。制剂能不同程度地提高小麦灌浆速率,有效延长灌浆持续期。制剂可以不同程度地提高小麦穗数,显着增加穗粒数和千粒重,从而有效缓解干热风胁迫引起的小麦减产;其中拌种对提高穗数的效果最好,拔节期叶面喷剂对增加穗粒数的作用最好,花期叶面喷剂更有利于提高千粒重。4.比较各制剂对干热风胁迫下小麦生长发育和产量的影响效应,叶面喷施对提高小麦抗干热风能力的效果优于拌种处理,花期喷施处理效果优于拔节期喷施;拌种与叶面喷施组合具有协同作用,三种制剂复合效果优于两种复合效果,其中微量拌种与拔节期、花期喷施的复合效果最好。
张超,于起庆,马晓丽,卢晓峰,耿计彪,于文勇,赵薇,李晨昊[6]（2020）在《缩节胺对棉花生长及产量影响的应用研究进展》文中提出缩节胺是一种植物生长抑制剂,可用于调控棉花的无限生长,使干物质更多的由营养器官转至生殖器官。研究表明,科学合理地使用缩节胺,可提高棉花的萌芽率与幼苗活力、改善棉花株型、增强棉花的光合作用和减少棉花生长过程中的病虫害等,从而改善棉花生长,提高棉花产量与品质。近年来,随着工业化不断推进和农村劳动力转移,棉花的管理、采摘由人工向机械化转型已是大势所趋,在其生长过程中使用缩节胺,可以有效塑造棉花株型,适应农业机械化采棉效果。通过查阅相关中外文献,评述了缩节胺在棉花种植上的应用概况,总结了缩节胺对棉花生长及产量的影响,对今后缩节胺的应用方式提出了相关建议。
赵树琪,张华崇,闫振华,李蔚,戴宝生,黄晓莉[7]（2018）在《缩节胺在我国棉花生产中应用研究概述》文中提出化学调控是实现棉花高产、稳产的重要农艺措施。缩节胺是应用最为广泛的植物生长调节剂。通过对国内相关文献的参考,阐述了缩节胺在我国各主要棉区的应用技术,总结了缩节胺应用在棉花上调控对棉花种子萌发、农艺性状、产量品质及生理生化影响,指出了当前农业生产中缩节胺使用存在的问题,并对缩节胺在棉花生产中的应用前景进行了展望。
石治鹏[8]（2018）在《棉花MAGIC群体后代株系对缩节胺的敏感性研究》文中认为棉花是世界上重要的经济作物,是纺织工业的主要原料,在国民经济中起着举足轻重的作用。由于棉花在适宜环境条件下具有无限生长发育的特性,易造成营养生长和生殖生长不协调,最终导致棉花早衰,蕾铃脱落严重,产量和品质降低。因此,协调好棉花营养生长和生殖生长间的关系,是实现棉花优质、高产、高效至关重要的因素。而缩节胺（DPC）化控技术可以塑造理想株型,合理调控营养生长和生殖生长间的关系,使棉花育种水平步上新台阶。MAGIC群体在作物育种上的应用越来越广泛,弥补了常规育种遗传基础狭窄的缺点,为今后的遗传育种提供了巨大的资源。为了探讨棉花MAGIC群体后代株系对DPC的敏感性、筛选极端材料及建立极端材料池,为下一步的生态响应试验提供材料。本试验于2016-2017年在湖北省荆州市长江大学农学院试验基地分两步进行,第一步采用96份棉花MAGIC群体后代株系,分别在初花期、盛花期喷施DPC,考察棉花株型、棉铃空间分布、产量及其构成因素等,明确棉花MAGIC群体后代株系对DPC的敏感性,初步建立极端材料池;第二步采用从极端材料池中筛选的5份敏感材料和5份钝感材料,分别在现蕾期、初花期、盛花期、打顶后喷施DPC,考察棉花株高和茎粗生长速率、株型、棉铃时间分布、产量及其构成因素、纤维品质,研究5份敏感材料和5份钝感材料对DPC的敏感性及其一致性,证明极端材料池建立的可行性,为筛选判断棉花MAGIC群体后代株系对DPC的敏感性的核心指标提供思路,为下一步进行生态响应试验提供材料。两年试验结果表明:1.应用DPC抑制棉花MAGIC群体后代株系的营养生长。第一年试验应用DPC可以降低棉花株高、主茎节距、果枝数、第5果枝长、第10果枝长、顶部果枝长等。第二年试验中敏感材料S1-S5和钝感材料D1-D5的株型对缩节胺的响应结果与第一步结果一致,株高生长速率对DPC的响应大,生育期越靠后,敏感材料对DPC的响应越大;生育期越靠前,钝感材料DPC的响应越大,而茎粗生长速率对DPC的响应较小,说明DPC的作用时间可能与材料对其的敏感性有关。2.应用DPC抑制棉花MAGIC群体后代株系的生殖生长,可以影响棉铃的时空分布,对果枝铃的生长发育有影响。第一年试验应用DPC对棉花MAGIC群体后代株系棉株中部、上部、内围的结铃数有影响,对下部、外围的结铃数没有影响。第二年试验伏前桃对DPC的响应较大,伏桃和秋桃响应相对较小;敏感性材料中,喷施DPC一方面有抑制“三桃”形成的作用,另一方面也可以促进伏桃和秋桃的形成。3.应用DPC抑制棉花MAGIC群体后代株系的产量影响不显着。两年应用DPC均减少总果节、单株结铃数,提高单铃重,对棉花籽棉产量和皮棉产量均无显着影响;但DPC对衣分的影响不一致,可能跟试验材料、年份等因素有关。第二年试验应用DPC可以提高籽指,对衣指的影响因不同材料而异,说明DPC可以调控棉花种子和纤维的生长发育。4.应用DPC对棉花MAGIC群体后代株系纤维品质影响不大。钝感材料D1的马克隆值、成熟度指数对DPC的响应较敏感,D3的成熟度指数、上半部平均长度、短纤维对DPC的响应较敏感,D5的上半部平均长度对DPC的响应较敏感,其他材料的纤维品质响应不明显;DPC可以改变马克隆值,且可以改变其等级范围。5.敏感材料S1-S5和钝感材料D1-D5分别对DPC的响应度差异明显。5个敏感材料的株高、第5果枝长对DPC的平均响应度值与5个钝感材料对DPC的平均响应度值之间的差异达到显着水平,敏感材料的主茎节数、果枝数、第10果枝长对DPC的平均响应度值与钝感材料的差异达到极显着水平,敏感材料的主茎节距、顶部果枝长对DPC的平均响应度值与钝感材料无显着差异,但敏感材料的农艺性状对DPC的响应比钝感材料要敏感;5个敏感材料的产量及其构成因素分别对DPC的平均响应度值与钝感材料无显着差异,且敏感材料的平均响应度值均比钝感材料平均响应度值高;5个敏感材料和5个钝感材料的纤维品质对DPC的敏感性均无差异。6.第一年聚类分析把96份棉花MAGIC群体后代株系分成3个材料池:敏感材料池（40份）、钝感材料池（43份）、中间材料池（13份）;第二年聚类分析把10份材料分成2个材料池:敏感材料池（S1、S2、S3、S4、S5）和钝感材料池（D1、D2、D3、D4、D5）,结果表明材料S1、S2、S3、S4、S5、D1、D2、D3、D4、D5的敏感性与极端材料池建立的结果保持一致。综上所述,本研究证实了喷施DPC可以优化棉花MAGIC群体后代株系的冠层结构,调控棉铃的时空分布,从而稳定产量。5份敏感材料和5份钝感材料对DPC的敏感性与极端材料池建立的结果保持一致,初步证明极端材料池的建立是可行的,响应度和敏感性划分等级可以作为筛选棉花MAGIC群体后代株系敏感性材料的依据,可以加快优质资源的选择;同时,可以进行判断棉花MAGIC群体后代株系对DPC的敏感性的核心指标的筛选试验和生态响应试验。该策略可能还需要更多的田间试验来验证和完善。
石治鹏,李敏,林忠旭,李晓方,李定国[9]（2017）在《缩节胺对棉花生长发育的调控效应研究进展》文中研究说明在棉花生产过程中运用缩节胺进行化学调控是我国发展轻简化棉花栽培技术的必然趋势。缩节胺对棉花生长发育的调控作用可以分为基本效应和复合效应2类,基本效应指喷施缩节胺后棉花在形态和功能上的直接变化,如农艺性状变化等;复合效应是指在基本效应的基础上,结合外界环境等其他因素共同作用后形成的变化,如产量性状变化等。重点讨论了缩节胺在棉花栽培上的使用技术,以及缩节胺对棉花种子萌发、根系活力、农艺性状、生理生化特性、产量及其构成因素、纤维品质和抗性的影响,同时还总结了缩节胺在目前生产中应用面临的问题,并对缩节胺化控在棉花育种上的应用前景进行了展望。
邓小霞[10]（2013）在《缩节胺诱导棉花防御棉蚜的机理研究》文中进行了进一步梳理缩节胺属于植物生长延缓剂，能控制棉花营养生长、减少蕾铃脱落、促进棉铃发育，且已有学者证实缩节胺还能提高细胞膜的稳定性，增加植株抗逆能力。只要气候条件适宜，棉蚜（Aphis gossypii Glover）在棉花整个生育期内都能发生危害，可造成作物幼苗萎蔫、畸形，其分泌的蜜露也影响着棉花光合作用及纤维品质，是新疆棉花的主要害虫之一。目前化学调控棉花过程中，尚没有关于棉蚜取食棉花化控前后棉花产生的生理响应及缩节胺对棉蚜的毒性机理研究。鉴于此，本文选择生长至花铃期的棉花，从生理学角度出发研究了缩节胺对棉蚜的毒性机理及棉蚜胁迫下缩节胺对棉花生理特性的影响，为缩节胺提高棉花抗蚜能力、延缓害虫抗药性发展提供一定的理论基础。通过用不同浓度缩节胺叶面喷施处理棉株后,研究发现，各缩节胺浓度处理下的棉花蛋白含量、POD活性、CAT活性均高于对照，缩节胺浓度≤0.1g/L时，SOD活性高于对照，但差异不显着（p>0.05）；随着时间延长，各缩节胺浓度处理的棉花SOD活性、CAT活性在处理15d后，变化趋势与试验前期相反，而0.25g/L处理下的棉花在处理20d后蛋白含量达到最大值。缩节胺浓度≤0.25g/L时能显着提高棉花的抗逆能力，但持效时间不超过15天。不同程度棉蚜为害棉花后生理指标及产量性状差异明显，具体结果如下，在棉花蕾期，棉蚜不同为害程度处理棉花后，前期取样测定时，各处理棉花叶片中叶绿素含量、可溶性蛋白含量、MDA含量均高于对照，SOD活性、CAT活性则有所降低，然而为害13d后，各生理指标均有相反的变化趋势；而为害1级处理的棉花铃数、衣分均高于对照，棉花单铃重则低于对照，但差异不明显（p<0.05）。因此，蚜虫为害1级时对棉花有促进作用，在处理前期其他棉蚜为害等级处理对棉花有胁迫作用，而后随时间增加棉花产生耐蚜性。通过测定大田和室内条件下，不同缩节胺浓度处理棉蚜后的解毒酶活性变化，结果显示，大田条件下，随缩节胺浓度升高，谷胱甘肽硫转移酶比活力增加，羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶比活力降低，且随时间延长，各解毒酶比活力均降低。0.25g/L缩节胺浓度浸叶处理棉蚜时，谷胱甘肽-S-转移酶比活力达到最大，为0.11μm/mg pr./min，但羧酸酯酶、乙酰胆碱酯酶比活力随缩节胺浓度增大有所下降。缩节胺浓度小于0.5g/L，缩节胺对棉蚜起到一定的毒害作用，而过量的缩节胺浓度则会诱导棉蚜抗药性产生。经测定大田条件下棉蚜胁迫后缩节胺对棉花（花铃期）保护酶活性的变化，结果发现，处理5d后，蚜虫并未对棉花造成伤害，随着时间延长，可溶性蛋白质含量增加；高虫口密度取食胁迫下, SOD活性与虫口密度呈正相关；0.05g/L,0.1g/L缩节胺浓度处理时，低虫口密度取食下的SOD活性均高于未经缩节胺处理的棉花，而高虫口密度处理的棉花却有着相反的结果，仅在处理20d后,SOD活性较未经缩节胺处理的棉花高，但差异不显着；0.1g/L缩节胺处理的棉花POD活性升高，CAT活性则显着低于未经缩节胺处理的棉花。由此可知，棉花能忍耐低密度蚜虫刺吸胁迫，高虫口密度则对棉花造成一定的胁迫，但随着时间延长，可通过喷施缩节胺来增强棉花的抗逆能力，且棉蚜胁迫下缩节胺提高棉花防御能力的最适浓度是0.1g/L。
二、棉花缩节胺拌种试验总结（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、棉花缩节胺拌种试验总结（论文提纲范文）
（1）缩节胺对棉花生长发育影响研究进展（论文提纲范文）
| 1缩节胺的研发与应用历史 |
| 2 缩节胺对棉花生长发育的影响 |
| 2.1 缩节胺对棉花农艺性状的影响 |
| 2.2 缩节胺对棉花冠层结构的影响 |
| 2.3 缩节胺对棉花干物质积累与分配的影响 |
| 2.4 缩节胺对棉花根系的影响 |
| 2.5 缩节胺对棉花产量和纤维品质的影响 |
| 3 展望 |
（2）滴施缩节胺对棉花生长发育及产量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 第2章 滴施缩节胺对棉花生长发育及产量的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第3章 滴施缩节胺与氮肥对棉花生长发育及产量的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）三种植物生长调节剂对烤烟幼苗生长发育的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 烤烟育苗现状 |
| 1.2 植物生长调节剂的应用 |
| 1.2.1 植物生长调节剂 |
| 1.2.2 植物生长调节剂发展历程 |
| 1.2.3 植物生长调节剂分类 |
| 1.2.4 三种供试植物生长调节剂应用现状 |
| 1.2.5 三种供试植物生长调节剂对植株生长特性的影响研究 |
| 1.2.6 三种供试植物生长调节剂对植株根系发育的影响研究 |
| 1.2.7 三种供试植物生长调节剂对植株光合系统的影响研究 |
| 1.2.8 三种供试植物生长调节剂对植株抗逆性的影响研究 |
| 1.3 烟草水肥一体化技术应用概述 |
| 1.4 本课题选题目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 生长指标测定 |
| 2.4.2 光合参数测定 |
| 2.4.3 根系参数测定 |
| 2.4.4 抗氧化酶活性等生理指标测定 |
| 2.5 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 缩节胺对烤烟幼苗生长发育的影响 |
| 3.1.1 缩节胺对烤烟幼苗生物量及壮苗指数的影响 |
| 3.1.2 缩节胺对烤烟幼苗根系形态结构及根系活力的影响 |
| 3.1.3 缩节胺对烤烟幼苗光合系统的影响 |
| 3.1.4 缩节胺对弱光胁迫下烤烟幼苗根系抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 3.1.5 缩节胺对弱光胁迫下烤烟幼苗叶片抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 3.2 烯效唑对烤烟幼苗生长发育影响 |
| 3.2.1 烯效唑对烤烟幼苗生物量及壮苗指数的影响 |
| 3.2.2 烯效唑对烤烟幼苗根系形态结构及根系活力的影响 |
| 3.2.3 烯效唑对烤烟幼苗光合系统的影响 |
| 3.2.4 烯效唑对弱光胁迫下烤烟幼苗根系抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 3.2.5 烯效唑对弱光胁迫下烤烟幼苗叶片抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 3.3 28-高芸苔素内酯对烤烟幼苗生长发育的影响 |
| 3.3.1 28-高芸苔素内酯对烤烟幼苗生物量及壮苗指数的影响 |
| 3.3.2 28-高芸苔素内酯对烤烟幼苗根系形态结构及根系活力的影响 |
| 3.3.3 28-高芸苔素内酯对烤烟幼苗光合系统的影响 |
| 3.3.4 28-高芸苔素内酯对弱光胁迫下烤烟幼苗根系抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 3.3.5 28-高芸苔素内酯对弱光胁迫下烤烟幼苗叶片抗氧化酶活性及其他生理指标的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 缩节胺对烤烟幼苗生长发育的影响 |
| 4.2 烯效唑对烤烟幼苗生长发育的影响 |
| 4.3 28-高芸苔素内酯对烤烟幼苗生长发育的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）缩节胺在棉花上的应用技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 缩节胺的研发与应用历史 |
| 2 缩节胺的棉田应用技术 |
| 2.1 常规缩节胺化控技术 |
| 2.1.1 缩节胺系统化控技术。 |
| 2.1.2 棉花化控栽培工程。 |
| 2.1.3 缩节胺复配应用技术。 |
| 2.2 增效缩节胺化学封顶技术 |
| 2.3 无人机化控技术 |
| 2.4 缩节胺浸种及包衣缓释技术 |
| 3 展望 |
（5）化学制剂对冬小麦抗干热风的调控作用与机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 干热风概述 |
| 1.2.2 干热风对小麦生长发育的影响 |
| 1.2.3 冬小麦干热风灾害防控研究 |
| 1.2.4 化学调控制剂在农业中的应用 |
| 1.3 问题的提出 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地点与试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 干热风灾害田间模拟试验 |
| 2.2.2 干热风调控制剂田间筛选试验 |
| 2.2.3 干热风调控制剂模拟棚筛选试验 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.3.1 试验田田间小气候的观测 |
| 2.3.2 叶绿素相对含量(SPAD)的测定 |
| 2.3.3 离体叶片失水速率(RWL)的测定 |
| 2.3.4 叶面积指数(LAI)的测定 |
| 2.3.5 主茎绿叶数和叶面积的测定 |
| 2.3.6 旗叶抗氧化系统相关指标的测定 |
| 2.3.7 穗粒位粒重的测定 |
| 2.3.8 干物质积累与分配 |
| 2.3.9 籽粒灌浆进程的测定 |
| 2.3.10 小麦产量及产量构成的测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 第三章 基于干热风灾害的田间模拟研究 |
| 3.1 试验方法 |
| 3.2 测定项目 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 冬小麦旗叶叶绿素的影响 |
| 3.3.2 干热风对冬小麦旗叶抗氧化能力的影响 |
| 3.3.3 干热风对冬小麦穗粒位粒重的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 基于田间的干热风调控制剂研究 |
| 4.1 试验方法 |
| 4.2 测定项目 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 冬小麦花后田间小气候的日变化 |
| 4.3.2 不同制剂对花后冬小麦叶片持绿能力的影响 |
| 4.3.3 不同制剂对冬小麦旗叶抗氧化能力的影响 |
| 4.3.4 不同制剂对冬小麦干物质积累与分配的影响 |
| 4.3.5 不同制剂对冬小麦籽粒灌浆进程的影响 |
| 4.3.6 不同制剂对冬小麦产量及其构成因素的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 基于模拟棚的干热风调控制剂研究 |
| 5.1 试验方法 |
| 5.2 测定项目与方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 灌浆期模拟后棚内田间小气候的日变化 |
| 5.3.2 不同制剂对花后冬小麦叶片持绿能力的影响 |
| 5.3.3 不同制剂对冬小麦旗叶抗氧化能力的影响 |
| 5.3.4 不同制剂对冬小麦籽粒灌浆进程的影响 |
| 5.3.5 不同制剂对冬小麦产量及其构成因素的影响 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 综合讨论 |
| 6.1.1 干热风胁迫对冬小麦旗叶生理和穗粒位粒重的影响 |
| 6.1.2 不同化学制剂对冬小麦抗干热风的调控作用 |
| 6.2 主要结论 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）缩节胺对棉花生长及产量影响的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 缩节胺对棉花种子萌发及根系生长的影响 |
| 2 缩节胺对棉花农艺性状的影响 |
| 2.1 缩节胺对棉花子叶的影响 |
| 2.2 缩节胺对棉花株高和茎粗的影响 |
| 2.3 缩节胺对棉花化学打顶的影响 |
| 2.4 缩节胺对棉花光合作用的影响 |
| 2.5 缩节胺对棉花病虫害的影响 |
| 3 缩节胺对棉花产量和品质的影响 |
| 4 展望 |
（7）缩节胺在我国棉花生产中应用研究概述（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 缩节胺在棉花生产中应用技术 |
| 2 缩节胺对棉花生长发育调控 |
| 2.1 缩节胺对种子萌发及根系生长的影响 |
| 2.2 缩节胺对棉花农艺性状影响 |
| 2.3 缩节胺对棉花产量与纤维品质的影响 |
| 2.4 缩节胺对棉花生长发育的影响 |
| 3 在棉花生产上缩节胺施用注意的问题及展望 |
（8）棉花MAGIC群体后代株系对缩节胺的敏感性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 缩节胺在棉花应用上的研究进展 |
| 1.2 MAGIC群体的研究进展 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 棉花MAGIC群体后代株系极端材料池的构建 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第3章 棉花MAGIC群体后代株系敏感性的一致性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论与结论 |
| 第4章 总结 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 本研究的创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（9）缩节胺对棉花生长发育的调控效应研究进展（论文提纲范文）
| 1 缩节胺在棉花栽培上的使用技术 |
| 2 缩节胺对棉花生长发育的调控效应研究进展 |
| 2.1 缩节胺对棉花种子萌发及根系活力的影响 |
| 2.2 缩节胺对棉花农艺性状的影响 |
| 2.3 缩节胺对棉花产量和纤维品质的影响 |
| 2.4 缩节胺对棉花生理生化特性的影响 |
| 2.5 缩节胺对棉花抗性的影响 |
| 3 缩节胺化控在棉花应用中应注意的问题 |
| 4 缩节胺化控技术在棉花育种上的应用展望 |
（10）缩节胺诱导棉花防御棉蚜的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 棉蚜的概述 |
| 1.2 植物对害虫的直接防御反应 |
| 1.2.1 外部形态 |
| 1.2.2 生理特征 |
| 1.2.3 次生代谢产物 |
| 1.3 植物诱导型防御反应 |
| 1.3.1 虫害诱导 |
| 1.3.2 病原真菌诱导 |
| 1.3.3 外源化合物诱导 |
| 1.3.3.1 水杨酸、水杨酸甲酯和茉莉酸、茉莉酸甲酯 |
| 1.3.3.2 系统素 |
| 1.3.3.3 乙烯 |
| 1.4 植物生长调节剂研究概述 |
| 1.4.1 植物生长调节剂的种类 |
| 1.4.2 植物生长调节剂对棉花的调控作用 |
| 1.4.2.1 促进种子萌发 |
| 1.4.2.2 促进生根、增强光合作用 |
| 1.4.2.3 提高坐果率减少蕾铃脱落 |
| 1.4.2.4 调控棉花生长 |
| 1.4.2.5 增产和改善纤维品质 |
| 1.5 植物生长调节剂—缩节胺与植物防御反应的关系 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 第二章 缩节胺剂量对花铃期棉花保护酶活性的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试地点与材料 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 供试虫源 |
| 2.1.5 试验设计 |
| 2.1.6 棉花叶片生理指标的测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 缩节胺对花铃期棉花可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.2.2 缩节胺对花铃期棉花 SOD 活性的影响 |
| 2.2.3 缩节胺对花铃期棉花 POD 活性的影响 |
| 2.2.4 缩节胺对花铃期棉花 CAT 活性的影响 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 不同棉蚜为害等级对棉花生理机制及产量性状的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试地点与材料 |
| 3.1.2 供试药剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 试验设计 |
| 3.1.5 棉蚜对棉花蕾期为害的级别划分 |
| 3.1.6 棉花叶片生理指标的测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同为害等级下花蕾期棉花的叶绿素 a 含量的变化 |
| 3.2.2 不同为害等级下花蕾期棉花的叶绿素 b 含量的变化 |
| 3.2.3 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的叶绿素总量的变化 |
| 3.2.4 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的可溶性蛋白含量的变化 |
| 3.2.5 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的 MDA 浓度的变化 |
| 3.2.6 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的 POD 活性的变化 |
| 3.2.7 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的 SOD 活性的变化 |
| 3.2.8 不同为害等级（受害程度）下花蕾期棉花的 CAT 活性的变化 |
| 3.2.9 棉蚜不同为害等级对棉花单铃重及衣分的影响 |
| 3.2.10 棉蚜不同为害等级对棉花铃数、铃重的影响 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 缩节胺处理棉花对棉蚜解毒酶活性的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试地点与材料 |
| 4.1.2 供试药剂 |
| 4.1.3 供试虫源 |
| 4.1.4 试验设计 |
| 4.1.5 棉蚜解毒酶活性测定方法 |
| 4.1.6 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 缩节胺对棉蚜谷胱甘肽-S-转移酶比活力的影响 |
| 4.2.2 缩节胺对棉蚜羧酸酯酶比活力的影响 |
| 4.2.3 缩节胺对棉蚜乙酰胆碱酯酶比活力的影响 |
| 4.2.4 缩节胺浸叶处理对棉蚜谷胱甘肽-S-转移酶比活力的影响 |
| 4.2.5 缩节胺浸叶处理对棉蚜羧酸酯酶比活力的影响 |
| 4.2.6 缩节胺浸叶处理对棉蚜乙酰胆碱酯酶比活力的影响 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花（花铃期）保护酶活性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试地点与材料 |
| 5.1.2 供试药剂 |
| 5.1.3 供试仪器 |
| 5.1.4 供试虫源 |
| 5.1.5 试验设计 |
| 5.1.6 棉花叶片生理指标的测定 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花蛋白含量的影响 |
| 5.2.2 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花 SOD 活性的影响 |
| 5.2.3 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花 POD 活性的影响 |
| 5.2.4 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花 CAT 活性的影响 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 第六章 总结及展望 |
| 6.1 缩节胺剂量对花铃期棉花保护酶活性的研究 |
| 6.2 不同棉蚜为害等级对棉花生理机制及产量性状的影响 |
| 6.3 缩节胺处理棉花对棉蚜解毒酶活性的影响 |
| 6.4 棉蚜胁迫下缩节胺对棉花（花铃期）保护酶活性的影响 |
| 6.5 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
四、棉花缩节胺拌种试验总结（论文参考文献）
- [1]缩节胺对棉花生长发育影响研究进展[J]. 张特,赵强,李广维. 江苏农业科学, 2021
- [2]滴施缩节胺对棉花生长发育及产量的影响[D]. 张特. 新疆农业大学, 2021
- [3]三种植物生长调节剂对烤烟幼苗生长发育的影响[D]. 李传广. 山东农业大学, 2021(01)
- [4]缩节胺在棉花上的应用技术研究进展[J]. 张特,赵强,李广维. 中国棉花, 2021(04)
- [5]化学制剂对冬小麦抗干热风的调控作用与机理研究[D]. 吴玥. 中国农业科学院, 2020(01)
- [6]缩节胺对棉花生长及产量影响的应用研究进展[J]. 张超,于起庆,马晓丽,卢晓峰,耿计彪,于文勇,赵薇,李晨昊. 安徽农业科学, 2020(09)
- [7]缩节胺在我国棉花生产中应用研究概述[J]. 赵树琪,张华崇,闫振华,李蔚,戴宝生,黄晓莉. 棉花科学, 2018(03)
- [8]棉花MAGIC群体后代株系对缩节胺的敏感性研究[D]. 石治鹏. 长江大学, 2018(12)
- [9]缩节胺对棉花生长发育的调控效应研究进展[J]. 石治鹏,李敏,林忠旭,李晓方,李定国. 河南农业科学, 2017(07)
- [10]缩节胺诱导棉花防御棉蚜的机理研究[D]. 邓小霞. 石河子大学, 2013(02)