一、表面化学中的杯芳烃（论文文献综述）
马苏香[1]（2016）在《羟基联苯[4]芳烃的分子选择性键合行为研究》文中认为主客体化学是超分子化学里较为重要的一个领域,而分子开关是主客体化学其中的一个重要应用,建立在分子水平之上,随着特殊自然环境条件变化而改变的一个可逆过程,且在显微技术,环境分析等方面体现了重要的作用。自联苯芳烃合成之后,我们研究过烷基化的联苯芳烃的主客体识别,得到了一些客体的键合数据,对比羟基取代的柱芳烃与烷基取代的柱芳烃,我们发现羟基可以与客体更好的键合,之后我们对烷基化的联苯进行修饰,得到了羟基取代的联苯芳烃,本论文主要着重阐述了基于羟基取代的联苯[4]芳烃分子选择性键合行为的研究和分子开关的设计和研究,通过多种方法研究和探讨了它们之间的键合模式和主客体性质,具体内容如下:1.在超分子化学中,新型大环受体的设计和开发及研究主客体性质是一个永久性的具有挑战性的话题。多数的大环芳烃是以单个苯环或者单个杂环为基本单位,而我们课题组设计了以联苯为基本单元,设计合成一类新的大环主体—联苯[n]芳烃。关于甲氧基的联苯[3,4]芳烃的主客体性质我们已经发表过相关的文章,但是关于羟基取代的联苯[4]芳烃的主客体识别还没有进展,所以本论文主要设计研究了阳离子客体以及缺电子的中性客体与羟基联苯[4]芳烃的主客体性质。研究发现,拥有较大有效空腔的羟基取代的联苯[4]芳烃对二茂钴阳离子客体的键合作用最强;与阳性离子的客体相比,中性客体与主体的键合能力较弱。2.众多的外部刺激如温度的改变,pH的改变,氧化-还原的转换以及光的改变等应用在分子开关中,在这些变化中,人们对pH的改变有极大地兴趣,因为它可以快速且有效地达到目的。但是,目前只报道了柱[5,6]芳烃形成pH响应的分子开关,因此我们设想联苯[4]芳烃能否可以与客体有效络合且在酸碱调控下形成分子开关。我们选择N,N’-二甲基二茂铁氨的六氟乙酸盐作为客体进行研究,通过核磁共振1H NMR和高分辨质谱实验,表明羟基联苯[4]芳烃与该客体能够发生键合作用,且在pH的改变下,主客体能够自发的解离和再组装,这是首次基于羟基联苯[4]芳烃在pH改变下形成分子开关的研究报道。
周永香,高党鸽,马建中,张盼盼[2]（2016）在《水溶性杯芳烃研究进展及在鞣制中的应用》文中认为介绍了水溶性杯芳烃的结构、性质,综述了其合成方法及应用的研究进展,提出水溶性杯芳烃衍生物可以作为一种新型皮革鞣剂应用于制革鞣制过程。一方面,水溶性杯芳烃下缘含有大量配位活性较高的酚羟基,且经衍生化后可引入羧基、氨基等官能团,可与胶原纤维中的胍基、羟基、羧基、肽基发生相互作用,对皮革胶原起到鞣制作用;另一方面,杯芳烃空腔可以与铬发生π-π堆积作用、阳离子-π作用、氢键作用等,杯芳烃外缘上的磺酸基、羧基等可以与铬配位,从而固定铬鞣。故可以将杯芳烃用于制革少铬鞣过程,减少铬盐用量,有效降低废液中的铬含量。
王丽媛[3]（2014）在《基于荧光法的多环芳烃检测技术及实验研究》文中指出环境污染问题是一项全球性问题，包括：大气污染、水污染、土壤污染。造成环境污染的物质有很多种，多环芳烃是其中分布最广、潜伏期最长、具有强致癌性的一种。实时监测环境中多环芳烃的含量，对环境污染的防治具有重要意义。采用荧光光谱法对有强荧光效应的多环芳烃进行检测和辨识，对环保事业的发展起到了推动作用。但由于多环芳烃具有大量的同分异构体，混合溶液的荧光光谱重叠现象严重，因此采用单一的荧光光谱法很难将溶液中各组分含量检测出来。本课题将化学计量学方法与荧光光谱法相结合对多环芳烃混合物进行定性和定量分析，并通过实验验证了方法的有效性。本课题首先对国内外多环芳烃检测现状进行了深入研究，然后将小波变换和神经网络相结合用于多环芳烃混合溶液荧光光谱的辨识，针对光谱重叠严重的情况，提出了首先选择小波阈值函数对荧光光谱数据进行去噪处理，然后将去噪后的数据作为径向基神经函数网络的输入数据对混合溶液的荧光光谱进行辨识，实验结果证明了该方法的有效性。由于神经网络的输入是小波去噪后的数据，不仅提取了原始数据中的特征数据，而且使神经网络的输入维数明显减少，有效提高了多环芳烃的辨识速度。
姚勇[4]（2011）在《间甲氧基杯[4]芳烃的功能化衍生及其在材料领域的应用》文中研究表明杯芳烃作为第三代超分子主体化合物,其结构易于修饰的特点使它在材料、分子识别等领域得到了广泛的应用,而超分子自组装和纳米材料是目前研究的热门领域,在这方面的研究已经取得了很多显着的成果,得到了各种各样的贵金属纳米粒子以及自组装形成了各种各样的纳米结构。间甲氧基杯芳烃作为一种新型的杯芳烃,是主客体化学研究的重要平台。本文开展了以间甲氧基杯芳烃为母体的一系列功能化衍生物的合成和表征,各种功能衍生物理化性质及其在材料、催化领域的应用,取得了一些有意义的研究成果：1.以间甲氧基杯芳烃母体为原料,通过酯化,肼解,胺解,水解等方法对杯芳烃上沿的羟基进行功能化修饰,合成了间甲氧基杯芳烃醚酯类、酰肼类、酰胺类、酰腙类、羧酸类、吡啶酰胺类等衍生物,并通过红外、核磁、单晶等手段对其结构进行表征。2.在间甲氧基杯芳烃酰胺类衍生物作为保护剂的条件下,通过硼氢化钠还原氯金酸制备得到稳定的金属纳米粒子,利用电镜、多晶衍射、能谱等对所得纳米粒子进行表征。将所得金纳米粒子在水相中催化还原硝基苯酚类化合物,通过研究发现纳米粒子越小催化效果越好,而当用同一种纳米粒子催化不同的硝基苯酚时,其催化效率也不一样.3.研究了间甲氧基杯芳烃酰胺类和酰肼类衍生物在水体系中的自组装行为,发现酰胺类衍生物在水相中通过自组装能够形成长度在微米级,直径在纳米级的微米管,而酰肼衍生物只能形成片状结构,而当改变杯芳烃上烷基链的长短时对组装体的结构却没有影响。另外通过将纳米粒子负载在微米管上的研究发现负载在微米管上的纳米粒子比残留在溶液中纳米粒子均一性更好。
韩豪,曹端林,胡志勇,周俊峰[5]（2010）在《水溶性杯芳烃合成的研究进展》文中提出本文根据水溶性杯芳烃不同的合成方法综述了目前水溶性杯芳烃主要的合成类型,并指出磺化杯芳烃是目前研究和利用最广泛的类型。同时重点介绍了具有重要意义的新合成方法,以期对水溶性杯芳烃的合成有一定的指导作用。
韩豪[6]（2010）在《水溶性氮杂杯[4]芳烃的合成及其与过渡金属离子的配合研究》文中进行了进一步梳理作为超分子化合物主体,杯芳烃对阳离子、阴离子和中性分子的高度选择性一直是化学家和生物学家关注的焦点,尤其它的酶模拟功能对生命科学的研究有很重要的价值。但是难溶于水的特点极大地限制了它在这方面的应用,因此有关水溶性杯芳烃的研究和拓展是杯芳烃化学发展的一个新的重要的方向。以三聚氯氰和间苯二胺为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,冰浴条件下合成:N,N-二（4,6-二氯-1,3,5-均三嗪）-1,3-苯二胺（AC1）,产物为浅黄色粉末,产率为90.4%,熔点为235-238℃。以AC1和间苯二胺为原料,DIPEA为缚酸剂,丙酮为溶剂,35℃下合成:四氮杂（m-二氨基苯基）[2]-1,3,5-均三嗪[2]杯[4]芳烃（AC2）,产物为四角星状晶体,产率为35%,熔点大于300℃,并采用质谱、核磁共振光谱和红外光谱对其结构进行了表征。首次以AC2和氨基乙磺酸为原料,氢氧化钠为缚酸剂,DMF为溶剂,90℃下合成了水溶性杯芳烃:四氮杂（m-二氨基苯基）[2]-{2-氨基乙磺酸基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烃（WAC1）,产物为浅土黄色晶体,产率为50%,熔点大于300℃,并采用质谱,核磁共振光谱和红外光谱对其结构进行了表征。首次以AC2和N,N-二甲基丙二胺为原料,N,N-二甲基丙二胺自身为缚酸剂,DMF为溶剂合成了水溶性的杯芳烃:四氮杂（m-二氨基苯基）[2]-{2-N,N-二甲基丙二胺基-1,3,5-均三嗪}[2]杯[4]芳烃（WAC2）,产物为棕色晶体,产率为50%,熔点为219-222℃,并采用质谱、核磁共振光谱和红外光谱对其结构进行了表征。以水溶性杯芳烃WAC1、WAC2为主体、过渡金属离子Ag+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+为客体,利用紫外分光光度计研究了它们的配合性能和配合比。结果表明两种水溶性杯芳烃不仅在水溶液中有良好的溶解性,而且可以与Ag+、Cu2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+形成配合比分别为1:1、1:2、1:2、1:2和1:1的超分子化合物。
那国良[7]（2008）在《杯[6]芳烃基低聚表面活性剂合成及性能研究》文中进行了进一步梳理本文以对叔丁基苯酚、甲醛为主要原料合成杯芳烃母体对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸和甲醇为原料合成10-溴代癸酸甲酯;在分子设计的基础上,以10-溴代癸酸甲酯、1,3-丙烷磺内酯、1,4-丁烷磺内酯对所合成对叔丁基杯[6]芳烃下缘的酚羟基进行修饰,合成出三种以杯芳烃为母体的衍生物;利用红外光谱、核磁共振波谱对中间体及终产品进行了结构表征,分析结果表明,所合成的中间体及终产品的结构与所设计的分子结构相符。用染料法对所合成的产品进行了定性鉴定。用滴体积法测定了表面活性剂水溶液25℃时的表面张力,研究了三种低聚表面活性剂的表面性能,测定了单组分低聚表面活性剂的临界胶束浓度cmc和临界胶束浓度下的表面张力γcmc的值,用Gibbs公式计算饱和吸附量Γcmc和饱和吸附面积Am的值,得出随着杯芳烃空腔的逐渐增大,cmc值降低,γcmc值升高,Γcmc值降低,Am值升高。通过界面张力扫描的方法对所合成低聚表面活性剂的界面性能进行了研究,测得了所合成的低聚表面活性剂的nmin值,研究了低聚表面活性剂对不同正构烷烃的动态界面张力行为。
柏文启[8]（2008）在《杯芳烃基低聚表面活性剂合成及构效关系研究》文中研究表明本文以对叔丁基苯酚、甲醛为主要原料合成杯芳烃母体对叔丁基杯[n]芳烃（n=4,6,8）;以10-溴代癸酸和甲醇为原料合成10-溴代癸酸甲酯;在分子设计的基础上,以10-溴代癸酸甲酯、1,3-丙烷磺内酯、1,4-丁烷磺内酯对所合成对叔丁基杯[n]芳烃（n=4,6,8）下缘的酚羟基进行修饰,合成出9种以杯芳烃为母体的衍生物;利用红外光谱、核磁共振波谱对中间体及终产品进行了结构表征,分析结果表明,所合成的中间体及终产品的结构与所设计的分子结构相符。用染料法对所合成的产品进行了定性鉴定。用滴体积法测定了表面活性剂水溶液25℃时的表面张力,研究了6种低聚表面活性剂的表面性能,测定了单组分低聚表面活性剂的临界胶束浓度cmc和临界胶束浓度下的表面张力γcmc的值,用Gibbs公式计算饱和吸附量Γcmc和饱和吸附面积Am的值,得出随着杯芳烃空腔的逐渐增大,cmc值降低,γcmc值升高,Γcmc值降低,Am值升高。通过界面张力扫描的方法对所合成低聚表面活性剂的界面性能进行了研究,测得这6种表面活性剂的nmin值,研究了低聚表面活性剂对不同正构烷烃的动态界面张力行为。
丁伟,柏文启,曲广淼,马丽,于涛[9]（2008）在《对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成》文中研究表明以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n（甲醇）∶n（10-溴代癸酸）=10∶1、催化剂对甲苯磺酸用量为10-溴代癸酸质量的0.6%、反应温度65℃、反应时间3h时,10-溴代癸酸甲酯的收率为67.0%以上。筛选出以氢化钠为Williamson醚化反应的催化剂,在n（对叔丁基杯[6]芳烃）∶n（10-溴代癸酸甲酯）∶n（氢化钠）=1∶6∶30、反应时间5h、反应温度70℃时,对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的收率为83.3%。用傅里叶变换红外光谱表征了中间体和最终产物的结构,证明了所得化合物的结构与所设计的分子结构相同。
何继颖[10]（2007）在《含N，S杯芳烃衍生物的合成研究》文中进行了进一步梳理杯芳烃是继冠醚、环糊精之后的第三代超分子受体，是由酚醛缩合而得到的一类“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物。杯芳烃以其良好的化学稳定性、高熔点，以及空腔大小可以调节等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。若对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性，可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物，大大丰富了杯芳烃的研究和应用范围。 本课题选择了三个侧链，目的是通过哌啶和巯基吡啶基团将N、S、O原子两两同时引入杯芳烃，该目标产物合成未见文献报道。由于N、S、O原子电负性小，外层电子易极化，因此具有较强的化学活性并且对过渡金属离子、重金属离子有较强的识别能力，我们可以预见新的杯芳烃衍生物会有一定的应用前景。 实验以对叔丁基苯酚为起始原料，通过缩合得到对叔丁基杯[4]芳烃，再对其下沿酚羟基进行化学改性，得到具有化学活性的杯四芳烃衍生物中间体，该中间体可以与具有活泼H的侧链反应得到新的一系列杯芳烃衍生物。 实验对反应进行了摸索，成功将巯基吡啶基团引入了杯芳烃体系，并通过1HNMR的表征。
二、表面化学中的杯芳烃（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、表面化学中的杯芳烃（论文提纲范文）
（1）羟基联苯[4]芳烃的分子选择性键合行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 基于杯芳烃的分子识别与组装 |
| 1.2.1 杯芳烃的合成 |
| 1.2.2 基于杯芳烃的分子识别与组装 |
| 1.3 基于杯吡咯的分子识别与组装 |
| 1.3.1 杯吡咯的合成 |
| 1.3.2 杯吡咯的分子识别与组装 |
| 1.4 基于柱芳烃的分子识别与组装 |
| 1.4.1 柱芳烃的合成 |
| 1.4.2 柱芳烃的分子识别 |
| 1.5 烷氧基与水溶性联苯芳烃的分子识别 |
| 1.5.1 烷氧基联苯芳烃的分子识别 |
| 1.5.2 水溶性联苯芳烃的分子识别 |
| 1.6 本课题的提出和主要研究内容 |
| 第2章 羟基联苯[4]的分子键合行为 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 联苯[3,4]芳烃的设计合成及结构 |
| 2.3 实验数据 |
| 2.3.1 药品与试剂 |
| 2.3.2 仪器与测试 |
| 2.3.3 主客体的合成 |
| 2.4 主客体键合行为研究 |
| 2.4.1 羟基取代联苯[4]芳烃与阳离子客体的键合 |
| 2.4.2 OHBP4对中性客体键合行为研究 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 基于酸碱调控的羟基联苯[4]芳烃的分子键合行为 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 羟基联苯[4]芳烃(OHBP4)对客体的分子识别讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 全文总结 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（2）水溶性杯芳烃研究进展及在鞣制中的应用（论文提纲范文）
| 1 杯芳烃基本概述 |
| 1. 1 杯芳烃分子结构 |
| 1. 2 杯芳烃的性质 |
| 1. 2. 1 杯芳烃的物理性质 |
| 1. 2. 2 杯芳烃的化学性质 |
| ( 1) 分子和离子识别能力 |
| ( 2) 包合能力 |
| 2 水溶性杯芳烃的合成 |
| 2. 1 杯芳烃骨架上引入亲水基团 |
| 2. 1. 1 磺酸基 |
| 2. 1. 2 氨基 |
| 2. 1. 3 羧基 |
| 2. 1. 4 酯基、醚基 |
| 2. 2 杯芳烃骨架的杂化改性 |
| 2. 3 利用水溶性原料片段合成 |
| 3 水溶性杯芳烃衍生物的应用进展 |
| 3. 1 金属离子萃取 |
| 3. 2 分子识别 |
| 3. 3 反应催化 |
| 3. 4 分析化学 |
| 4水溶性杯芳烃衍生物在制革鞣制中应用的展望 |
（3）基于荧光法的多环芳烃检测技术及实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景及意义 |
| 1.2 多环芳烃检测概述 |
| 1.2.1 多环芳烃的分布及危害 |
| 1.2.2 多环芳烃检测方法 |
| 1.3 多环芳烃检测现状 |
| 1.4 课题来源及主要研究内容 |
| 第2章 荧光及荧光光谱概述 |
| 2.1 荧光的产生机理及影响因素 |
| 2.2 荧光分析方法的特点及分类 |
| 2.3 三维荧光光谱的原理与特性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 多环芳烃荧光检测系统构成及实验结果去噪处理 |
| 3.1 实验系统组成及实验测试分析 |
| 3.1.1 荧光检测实验系统 |
| 3.1.2 荧光光谱分析 |
| 3.2 基于小波分析法的信号去噪 |
| 3.2.1 小波分析在化学计量学中的应用 |
| 3.2.2 实验结果小波去噪分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 神经网络在荧光法多环芳烃检测中的应用研究 |
| 4.1 多环芳烃混合物荧光特性实验 |
| 4.2 径向基函数神经网络理论基础 |
| 4.3 径向基神经网络在多环芳烃荧光法检测中的应用 |
| 4.3.1 二组分多环芳烃的预测结果 |
| 4.3.2 三组分多环芳烃的训练及预测 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）间甲氧基杯[4]芳烃的功能化衍生及其在材料领域的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第一节 间甲氧基杯芳烃的研究进展 |
| 第二节 杯芳烃修饰的纳米材料及其在催化领域的研究进展 |
| 第三节 杯芳烃在自组装领域的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二章 间甲氧基杯[4]芳烃的功能化衍生 |
| 第一节 间甲氧基杯芳烃母体及醚酯类衍生物的合成 |
| 2.1.1 化学试剂与测试仪器 |
| 2.1.2 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃母体的合成 |
| 2.1.3 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃醚酯衍生物的合成 |
| 2.1.4 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃母体合成的结果与讨论 |
| 2.1.5 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃醚酯类衍生物合成的结果与讨论 |
| 第二节 间甲氧基杯芳烃酰肼、酰胺以及羧酸衍生物的合成 |
| 2.2.1 化学试剂 |
| 2.2.2 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰肼衍生物的合成 |
| 2.2.3 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰胺衍生物的合成 |
| 2.2.4 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃羧酸衍生物的合成 |
| 2.2.5 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰肼衍生物合成的结果与讨论 |
| 2.2.6 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰胺衍生物合成的结果与讨论 |
| 2.2.7 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃羧酸衍生物结果与讨论 |
| 第三节 间甲氧基杯芳烃酰腙以及吡啶酰胺衍生物的合成 |
| 2.3.1 化学试剂与测试仪器 |
| 2.3.2 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰腙衍生物的合成 |
| 2.3.3 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃吡啶酰胺衍生物的合成 |
| 2.3.4 间苯二酚杯芳烃吡啶酰胺衍生物的合成 |
| 2.3.5 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃酰腙衍生物合成的结果与讨论 |
| 2.3.6 4,10,16,22-四甲氧基间苯二酚杯芳烃吡啶酰胺衍生物合成的结果与讨论 |
| 2.3.7 间苯二酚杯芳烃毗啶酰胺衍生物合成的结果与讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 两亲型间甲氧基杯[4]芳烃修饰的金纳米粒子及其在催化领域的应用 |
| 第一节 两亲间甲氧基杯芳烃修饰的金纳米粒子的制备 |
| 3.1.1 化学试剂与仪器 |
| 3.1.2 水溶性金纳米粒子的制备 |
| 3.1.3 杯芳烃浓度对纳米粒子粒径的影响 |
| 第二节 金纳米粒子催化还原芳香硝基化合物 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 金纳米粒子催化还原4-硝基苯酚 |
| 3.2.3 金纳米粒子的粒径对催化效果的影响 |
| 3.2.4 金纳米粒子催化还原其他芳香硝基化合物 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 间甲氧基杯[4]芳烃的自组装研究 |
| 第一节 两亲间甲氧基杯芳烃微米管及复合材料的制备 |
| 4.1.1 化学试剂与测试仪器 |
| 4.1.2 间甲氧基杯芳烃微米管的制备 |
| 4.1.3 间甲氧基杯芳烃微米管/金属纳米粒子复合材料的制备 |
| 第二节 影响两亲间甲氧基杯芳烃微米管形成的因素 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 体系中pH的影响 |
| 4.2.3 杯芳烃自身的浓度 |
| 4.2.4 杯芳烃上烷基链的长短 |
| 4.2.5 杯芳烃上亲水基团的改变 |
| 第三节 间甲氧基杯芳烃在有机体系中自组装 |
| 4.3.1 化学试剂 |
| 4.3.2 杯芳烃母体在有机体系中自组装 |
| 4.3.3 杯芳烃羧酸衍生物在有机体系中自组装 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（5）水溶性杯芳烃合成的研究进展（论文提纲范文）
| 1 在杯芳烃骨架上引入亲水基团 |
| 1.1 在杯芳烃骨架上引入碘酸基 |
| 1.2 在传统杯芳烃骨架上引入氨基 |
| 2 改性杯芳烃骨架上引入亲水基团 |
| 3 利用水溶性原料片段合成 |
（6）水溶性氮杂杯[4]芳烃的合成及其与过渡金属离子的配合研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 杯芳烃的衍生化研究 |
| 1.1.1 上沿的化学改性 |
| 1.1.2 下沿的化学改性 |
| 1.1.3 骨架结构改变 |
| 1.2 水溶性杯芳烃的合成与发展 |
| 1.2.1 在传统杯芳烃骨架上引入亲水基团 |
| 1.2.2 在改性后的杯芳烃骨架上引入亲水基团 |
| 1.2.3 利用片段法直接合成水溶性杯芳烃 |
| 1.3 杯芳烃的识别作用 |
| 1.3.1 对中性有机分子的识别 |
| 1.3.2 对阳离子的识别 |
| 1.3.3 对阴离子的识别 |
| 1.4 杯芳烃对过渡金属离子的配合研究 |
| 1.5 本论文的主要工作 |
| 2 合成水溶性氮杂杯[4]芳烃的路线设计 |
| 3 氮杂杯[4]芳烃母体及其水溶性衍生物的合成 |
| 3.1 主要仪器与实验药品 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 实验药品 |
| 3.2 合成 |
| 3.2.1 AC_1的合成 |
| 3.2.2 AC_2的合成 |
| 3.2.3 WAC_1的合成 |
| 3.2.4 WAC_2的合成 |
| 3.3 产物的表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 AC_1的表征与结果分析 |
| 3.4.2 AC_2的表征与结果分析 |
| 3.4.3 WAC_1的表征与结果分析 |
| 3.4.4 WAC_2的表征与结果分析 |
| 3.5 小结 |
| 4 WAC_1、WAC_2与过渡金属离子的配合研究 |
| 4.1 实验仪器与实验药品 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验药品 |
| 4.2 紫外光谱 |
| 4.2.1 配合实验 |
| 4.2.2 化学计量比测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配合体系紫外光谱分析 |
| 4.3.2 化学计量比实验的紫外光谱分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间论文和专利发表情况 |
| 致谢 |
（7）杯[6]芳烃基低聚表面活性剂合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 杯芳烃化学简介 |
| 1.2 杯芳烃的合成工艺 |
| 1.3 杯芳烃的功能化修饰 |
| 1.4 杯芳烃的应用 |
| 1.5 表面活性剂在三次采油中的应用 |
| 1.6 低聚表面活性剂 |
| 1.7 论文研究的基本思路 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 对叔丁基杯[6]芳烃的合成 |
| 2.4 对叔丁基杯[6]芳烃癸酸钠的合成 |
| 2.5 对叔丁基杯[6]芳烃丙磺酸钠的合成 |
| 2.6 对叔丁基杯[6]芳烃丁磺酸钠的合成 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 对叔丁基杯[6]芳烃的合成结构表征 |
| 3.2 对叔丁基杯[6]芳烃癸酸钠的合成 |
| 3.3 对叔丁基杯[6]芳烃丙磺酸钠的合成 |
| 3.4 对叔丁基杯[6]芳烃丁磺酸钠的合成 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 杯[6]芳烃基低聚表面活性剂界面性能研究 |
| 4.1 实验仪器与药品 |
| 4.2 定性检测 |
| 4.3 低聚表面活性剂表面性能研究 |
| 4.4 低聚表面活性剂界面性能研究 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（8）杯芳烃基低聚表面活性剂合成及构效关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 杯芳烃化学简介 |
| 1.1.1 杯芳烃的产生与发展 |
| 1.1.2 杯芳烃化合物的结构特征 |
| 1.2 杯芳烃的合成工艺 |
| 1.2.1 杯芳烃的一步合成法 |
| 1.2.2 杯芳烃的多步合成法 |
| 1.2.3 片段缩合法 |
| 1.3 杯芳烃的功能化修饰 |
| 1.3.1 下缘的化学修饰 |
| 1.3.2 上缘的化学改性 |
| 1.3.3 亚甲基位上的修饰 |
| 1.3.4 苯环骨架的修饰 |
| 1.3.5 手性修饰 |
| 1.4 杯芳烃的应用 |
| 1.4.1 分子识别与包合功能 |
| 1.4.2 色谱分离中的应用 |
| 1.4.3 水污染控制 |
| 1.4.4 有机反应的相转移催化剂 |
| 1.4.5 L-B 膜 |
| 1.4.6 其它应用 |
| 1.5 表面活性剂在三次采油中的应用 |
| 1.5.1 三次采油简介 |
| 1.5.2 三次采油化学驱的发展 |
| 1.5.3 表面活性剂驱油简介 |
| 1.5.4 三次采油中复合驱对表面活性剂的基本要求 |
| 1.6 低聚表面活性剂 |
| 1.6.1 低聚表面活性剂的产生 |
| 1.6.2 低聚表面活性剂的结构 |
| 1.6.3 低聚表面活性剂的性质 |
| 1.6.4 低聚表面活性剂在三次采油中的应用 |
| 1.7 论文研究的基本思路 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)的合成 |
| 2.3.1 反应原理 |
| 2.3.2 实验步骤 |
| 2.4 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸钠的合成 |
| 2.4.1 10-溴代癸酸甲酯的合成 |
| 2.4.2 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸甲酯醚的合成 |
| 2.4.3 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸钠的合成 |
| 2.5 对叔丁基杯[n]芳烃丙磺酸钠的合成 |
| 2.5.1 反应原理 |
| 2.5.2 实验步骤 |
| 2.6 对叔丁基杯[n]芳烃丁磺酸钠的合成 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 对叔丁基杯[n]芳烃的合成 |
| 3.1.1 溶剂种类的影响 |
| 3.1.2 碱的种类及浓度影响 |
| 3.1.3 升温速率的影响 |
| 3.1.4 热源温度的影响 |
| 3.1.5 对叔丁基杯[4]芳烃的结构表征 |
| 3.2 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸钠的合成 |
| 3.2.1 10-溴代癸酸甲酯的合成 |
| 3.2.2 10-溴代癸酸甲酯的结构表征 |
| 3.2.3 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸甲酯醚的合成 |
| 3.2.4 对叔丁基杯[n]芳烃癸酸甲酯醚的红外谱图分析 |
| 3.3 对叔丁基杯[n]芳烃丙磺酸钠的合成 |
| 3.3.1 反应时间的影响 |
| 3.3.2 氢化钠的影响 |
| 3.3.3 对叔丁基杯[6]芳烃丙磺酸钠的红外谱图分析 |
| 3.4 对叔丁基杯[n]芳烃丁磺酸钠的合成 |
| 3.4.1 反应时间的影响 |
| 3.4.2 氢化钠的影响 |
| 3.4.3 对叔丁基杯[6]芳烃丁磺酸钠的红外谱图分析 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 低聚表面活性剂结构与性能研究 |
| 4.1 实验仪器与药品 |
| 4.1.1 实验仪器 |
| 4.1.2 实验药品 |
| 4.2 定性检测 |
| 4.2.1 染料法 |
| 4.2.2 产物的鉴定 |
| 4.3 低聚表面活性剂表面性能研究 |
| 4.3.1 表面张力的测定 |
| 4.3.2 表面张力的测定结果与分析 |
| 4.4 低聚表面活性剂界面性能研究 |
| 4.4.1 界面张力的测定 |
| 4.4.2 低聚表面活性剂最小烷烃数(nmin)的确定 |
| 4.4.3 低聚表面活性剂对不同烷烃的动态界面张力行为研究 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（9）对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的结构与合成原理 |
| 1.3 对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成方法 |
| 1.3.1 对叔丁基杯[6]芳烃的合成 |
| 1.3.2 10-溴代癸酸甲酯的合成 |
| 1.3.3 对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 中间体及产物的FTIR分析 |
| 2.2 中间体10-溴代癸酸甲酯的合成条件 |
| 2.3 合成对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的影响因素 |
| 2.3.1 催化剂的筛选 |
| 2.3.1.1 以碳酸钾为催化剂 |
| 2.3.1.2 以氢化钠为催化剂 |
| 2.3.2 反应条件的影响 |
| 3 结论 |
（10）含N，S杯芳烃衍生物的合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 杯芳烃的发展历史和性质 |
| 1.2.1 杯芳烃的发展历史 |
| 1.2.2 杯芳烃的构象 |
| 1.2.3 杯芳烃的分子内氢键及pK值 |
| 1.2.4 杯芳烃的离子载体功能 |
| 1.2.5 杯芳烃的分子识别与包合功能 |
| 1.2.6 杯芳烃的光学活性 |
| 第2章 杯芳烃的应用及展望 |
| 2.1 应用 |
| 2.2 展望 |
| 第3章 杯芳烃衍生物的研究进展 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 新型母体的采用 |
| 3.3 酚羟基的化学修饰 |
| 3.4 上沿的化学改性 |
| 第4章 合成路线及实验步骤 |
| 4.1 合成路线总图 |
| 4.2 主链的合成 |
| 4.2.1 化合物(1)的制备 |
| 4.2.2 化合物(2)的制备 |
| 4.2.3 化合物(3)的制备 |
| 4.2.4 化合物(4)的制备 |
| 4.3 侧链(8)的合成 |
| 4.3.1 化合物(5)的制备 |
| 4.3.2 化合物(6)的制备 |
| 4.3.3 化合物(7)的制备 |
| 4.3.4 化合物(8)的制备 |
| 4.4 杯[4]芳烃衍生物的合成 |
| 4.4.1 化合物(9)的制备 |
| 4.4.2 化合物(10)的制备 |
| 4.4.3 化合物(11)的制备 |
| 第5章 实验结果与讨论 |
| 5.1 化合物(1) |
| 5.2 化合物(2) |
| 5.3 化合物(3) |
| 5.4 化合物(4) |
| 5.5 化合物(5) |
| 5.6 化合物(6) |
| 5.7 化合物(7) |
| 5.8 化合物(8) |
| 5.9 化合物(9) |
| 5.10 化合物(10) |
| 5.11 化合物(11) |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.1.1 主链合成 |
| 6.1.2 侧链合成 |
| 6.1.3 关于最终产物 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 仪器试剂及处理方法 |
| 附1.1 仪器 |
| 附1.2 试剂 |
| 附1.3 试剂的无水处理 |
| 附录2 原始谱图 |
| 附录3 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 |
| 个人简历: |
| 已发表论文: |
四、表面化学中的杯芳烃（论文参考文献）
- [1]羟基联苯[4]芳烃的分子选择性键合行为研究[D]. 马苏香. 上海应用技术大学, 2016(04)
- [2]水溶性杯芳烃研究进展及在鞣制中的应用[J]. 周永香,高党鸽,马建中,张盼盼. 中国皮革, 2016(02)
- [3]基于荧光法的多环芳烃检测技术及实验研究[D]. 王丽媛. 燕山大学, 2014(02)
- [4]间甲氧基杯[4]芳烃的功能化衍生及其在材料领域的应用[D]. 姚勇. 扬州大学, 2011(04)
- [5]水溶性杯芳烃合成的研究进展[J]. 韩豪,曹端林,胡志勇,周俊峰. 天津化工, 2010(03)
- [6]水溶性氮杂杯[4]芳烃的合成及其与过渡金属离子的配合研究[D]. 韩豪. 中北大学, 2010(06)
- [7]杯[6]芳烃基低聚表面活性剂合成及性能研究[D]. 那国良. 大庆石油学院, 2008(04)
- [8]杯芳烃基低聚表面活性剂合成及构效关系研究[D]. 柏文启. 大庆石油学院, 2008(04)
- [9]对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成[J]. 丁伟,柏文启,曲广淼,马丽,于涛. 石油化工, 2008(02)
- [10]含N，S杯芳烃衍生物的合成研究[D]. 何继颖. 同济大学, 2007(01)