一、蒙药山沉香的生药学研究（论文文献综述）
彭华胜,查良平,桂双英,刘宁,尹登科,王国凯,韩立炜[1]（2021）在《蒙药基础研究及学科建设现状与思考》文中研究指明蒙医药是蒙古族的文化遗产,也是我国传统医学的重要组成部分,蒙医药在理论体系、疾病诊断和临床治疗方面均有自己的特色。基于"国家自然科学基金委员会民族医药发展论坛暨奈曼旗第三届占布拉道尔吉蒙医药产业发展研讨会"的研讨成果,本文回顾了近年来蒙药品种整理与民间药研究等现状,总结了蒙药及其复方的药效物质基础及作用机制研究等方面取得的进展,分析和探讨了蒙药现代化研究面临的问题,并提出构建蒙药特色研究体系、开展蒙药科学研究和加强蒙医药学科建设和人才培养的对策和建议,以期推进蒙医药的传承保护与创新发展。
郑梦迪,刘静,张寒,张彦,贺紫涵[2]（2020）在《基于psbA-trnH分子标记的鼠曲草属植物鉴定》文中研究说明目的采用叶绿体基因psbA-trnH间隔区序列对鼠曲草植物、近缘种及其混伪品进行分子鉴定研究,为制定该鼠曲草药材的质量标准提供科学依据,确保其合理使用和进一步的科学发展。方法采集鼠曲草Gnaphalium affine D.Don及其近缘种植物,分别进行DNA基因组提取,经PCR扩增psbA-trnH间隔区序列,进行双向测序,并结合GenBank下载鼠曲草属植物序列,应用MEGA7.0软件分析,进行序列比对、计算遗传距离、构建NJ系统聚类树。结果实验中鼠曲草psbA-trnH序列长度为387～423bp,鼠曲草与其近缘物种psbA-trnH种间平均遗传距离为0.132,种内最大K2P遗传距离为0.005,种间最小K2P遗传距离为0.099,且种间最小遗传距离大于其种内最大遗传距离。基于psbA-trnH序列构建的NJ聚类树显示,鼠曲草属样品聚为一支,其混伪品各自聚为一支。结论 psbA-trnH片段可作为鉴别鼠曲草属植物及其易混品种的分子条形码,有利于保障鼠曲草药材的质量安全和临床疗效。
刘娟,高佳琪,陈苏依勒,蒋超,袁媛,焦顺刚,孟虎彪,柴兴云,黄璐琦[3]（2020）在《山沉香结香前后细菌群落结构与多样性分析》文中提出山沉香为木犀科羽叶丁香去皮的根、茎和粗枝,是我国有特色的蒙古族习用药材,在心脑血管疾病使用上具有良好的临床疗效,但其形成速度极为缓慢,且栽培品中挥发油含量较低。因此,如何加快山沉香的形成速度、提高挥发油含量是亟待解决的科学问题。该文采用16S rDNA扩增子测序方法,对野生、栽培结香前后的山沉香细菌群落进行系统分析。采用物种多样性曲线及Alpha多样性分析发现,山沉香的结香部位较非结香部位具有更明显的物种多样性;采用Beta多样性分析发现,野生山沉香结香部位与其他样品细菌群落结构差距较大。同时,通过细菌群落组成和物种丰度分析发现,4组山沉香样品中共有的3类优势菌属为鞘氨醇单胞菌属Sphingomonas,Modestobacter和蓝细菌的未知属unidentified Cyanobacteria;山沉香结香材料中放线菌属Actinoplanes和微杆菌属Microbacterium为优势菌属,而玫瑰单胞菌属Roseomonas在山沉香的未结香样品中丰度较高。该文首次研究了山沉香结香前后细菌的菌落结果变化,为探索山沉香的结香机制提供基础数据,为合理利用山沉香内生细菌资源提供科学依据。
高佳琪,刘娟,焦立超,殷亚方,柴兴云,陈苏依勒,黄璐琦[4]（2020）在《山沉香结香前后显微组织化学的比较研究》文中进行了进一步梳理山沉香以其独特的药用价值在我国民族医药应用中发挥着重要作用,现代药理学研究也表明其具有抗心肌缺血、抗菌、抗炎、抗肿瘤、镇痛等功效。山沉香药材取自丁香属植物羽叶丁香的去皮根、茎、粗枝等部位,目前主要根据其横截面的紫色侵填物与香气判断山沉香是否结香,但对其结香机制研究尚未见报道。为了解山沉香结香过程中的微观变化,该文对结香前后的山沉香进行组织化学染色和显微观察,总结山沉香药材的显微结构特征、比较结香前后山沉香的组织化学差异。结果显示,结香前后的山沉香各部位侵填体分布具有显着差异;未结香材料具有较多淀粉粒和活细胞,而结香材料的分布规律相反;山沉香射线细胞的多糖含量和木质化程度随结香程度的加深而增加。该研究表明,符合临床用药要求的山沉香在心材部位含大量紫红色侵填体,黄棕色侵填体在心材与边材都有分布但边材相对较少,射线部位木质化程度很高,具活力细胞少,含大量多糖,几乎无淀粉存在。该研究旨在揭示山沉香结香过程中组织化学特征的改变,为深入探索山沉香的结香机制奠定基础。
王涛,郭洋,苏建宇,徐春燕[5]（2020）在《贺兰山丁香对土壤理化性质、酶活性和微生物多样性的影响》文中研究说明【目的】研究濒危植物贺兰山丁香与生长地土壤养分、土壤酶活力和微生物群落的关系,为理解其影响机制提供科学依据。【方法】从贺兰山丁香灌丛下及其附近裸地分别采集3份土壤样品,在测定两组样本的理化性质、酶活性的基础上,基于高通量测序技术分析了两组样本的微生物群落结构。【结果】贺兰山丁香对土壤酸碱度的影响不大,能使水分、有机质、总氮、速效钾、速效氮的含量显着增加（P <0.05）,但导致速效磷含量显着降低（P <0.05）;使蔗糖酶、脲酶、漆酶的活性显着增加（P <0.05）;使土壤中细菌的多样性减少,但对细菌丰富度基本没有影响,使真菌的多样性和丰富度均增加。在微生物的属水平上,贺兰山丁香使细菌中的芽孢杆菌属和真菌中的螺旋聚孢霉属、复膜孢酵母属、木霉属、Paranamyces明显增加,使细菌的鞘氨醇单胞菌属、黄杆菌属和真菌的Lentinula、镰孢菌属、赤霉菌属、Lycogalopsis、土赤壳属、曲霉属、集壶菌属、支顶孢属等类群的微生物明显减少,这些微生物群落的改变与植物生长地土壤的营养成分和土壤酶活力改变息息相关。【结论】贺兰山丁香主要通过影响土壤中真菌的群落结构增加土壤酶活性,通过提高功能细菌的丰富度增加土壤的养分和水分含量,并促进土壤中碳、氮、磷、钾等元素的循环。
孙雨辉,张烨,薛培凤[6]（2019）在《蒙药山沉香化学成分的研究进展》文中认为蒙药山沉香为木犀科（Oleaceae）丁香属羽叶丁香（Syringa pinnatifolia Hemsl）,临床主要用于治疗心绞痛、头痛头晕、失眠多梦、心悸气喘等。蒙药山沉香的化学成分及生物活性为近年来国内研究热点,研究发现山沉香主要成分为挥发油及木脂素,分离难度较大,故其化学成分研究并不深入,尚未完全阐释其药效物质基础,本文从山沉香的化学成分、提取方法及药理活性等方面对其进行归纳总结,并对其未来的发展趋势进行展望。
鞠爱华,庄志鹤,蔡丽娟,秦袖平,张建芳[7]（2016）在《蒙药山沉香超微粉与普通粉中总木脂素体外溶出度比较》文中研究表明目的对山沉香普通粉与超微粉中主要有效成分总木脂素的体外溶出度进行比较。方法采用桨状搅拌法,紫外分光光度法在292nm处测定山沉香普通粉与超微粉总木脂素的体外溶出度。结果山沉香超微粉中总木脂素类溶出速率与普通粉相比较,具有显着性差异（P<0.01）;1h累计溶出百分率较普通粉提高了约40%。结论超微粉碎能明显促进山沉香中总木脂素类的溶出速率及溶出量。
古丽江·马合苏提汗[8]（2014）在《新疆昆仑雪菊挥发油的研究》文中研究指明目的：1.通过GC法对新疆昆仑雪菊药材的的挥发油进行检测分析,以柠檬烯含量为指标,建立实验室提取工艺；2.检测新疆昆仑雪菊不同挥发油提取物的体外抗氧化活性；3.通过急性毒性实验初步检测该方法提取的挥发油是否有毒性；4.提取不同地区、不同时间的挥发油含量,为新疆昆仑雪菊挥发油的开发和利用提供研究基础。方法：1.采用GC法,建立新疆昆仑雪菊挥发油的实验室提取方法；2.运用紫外-可见分光光度法测定新疆昆仑雪菊挥发油的总抗氧化活性；3.对超声辅助回流热提取法所提取的挥发油进行急性毒性实验4.用药典中挥发油提取甲法提取不同地区,不同时间挥发油的含量。结果：1.超声辅助热回流法提取挥发油通过正交试验得出最佳工艺条件为超声时间30min,温度为55℃,功率为140w,并进行方法学验证；2不同挥发油提取物体外抗氧化活性实验显示均有抗氧化活性；3.通过对该方法进行急性毒性得出结论,该方法提取的挥发油有一定的毒性；4.部分地区与部分时间采集的药材所提取的挥发油的含量较高。结论：1.以柠檬烯为含量指标通过GC法进行检测分析挥发油的含量,建立了超声辅助热回流法；2.UV抗氧化测定结果显示超声辅助热回流法提取挥发油的抗氧化活性最好；3.初步检测该新方法提取的挥发油有较小的急性毒性,需更深入的探讨研究。
奥·乌力吉,王青虎,荣君,格根苏布德,晓明[9]（2013）在《山沉香的质量控制研究》文中研究说明目的建立蒙药山沉香的质量标准。方法采用TLC法对不同产地的山沉香进行鉴别研究;用HPLC法测定其中3,3’-二甲氧基-4,4’,9,9’-四羟基简单木脂素、3,4（3’,4’）-二亚甲二氧基-9,9’-二羟基简单木脂素、syripinnalignan A、syripinnalignan B、syripinnalignan C的量。结果 TLC鉴别条件下斑点清晰,重复性好;在所用的实验色谱条件下,5种对照品溶液在检测范围内具有良好的线性关系,r>0.999 0。平均回收率均大于98.00%,RSD均小于3.0%。结论本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量。
赵小静[10]（2011）在《蒙药山沉香化学成分及生物活性初步研究》文中进行了进一步梳理山沉香（Syringa pinnatifolia Hemsl .var. alashanensis Ma et S.Q.Zhou）为木犀科丁香属植物,别名贺兰山丁香。在内蒙古地区,人们将山沉香作为名贵中药沉香的替代品,具有悠久的应用历史,主要用于治疗心绞痛、心热、头晕、失眠、心悸、气喘、“赫依”病,具有良好的治疗效果。但是目前关于山沉香化学成分、药理作用研究很少,因而限制了山沉香的开发利用。本文对山沉香的化学成分进行了系统研究,并对分离得到的单体化合物进行活性筛选,建立了同时测定药材中两种木脂素类活性化学成分的含量测定方法,为药材应用和质量控制提供实验基础。本文完成的主要研究工作如下:（1）通过硅胶柱层析、凝胶柱层析、快速层析、半制备HPLC等色谱方法从山沉香活性部位乙醚部位分离得到12个化合物,综合运用多种光谱技术（IR,NMR,X-ray）,鉴定出其中7个化合物,分别为:3-羟基-艾莫里烷（eremophilane）-3,11-二烯-2,9-二酮（1）、荜澄茄素（（-）-cubebin） （2）、落叶松脂素（lariciresinol） （3）、开环异落叶松树脂酚（secoisolariciresinol） （4）、香草酸（vanillic acid） （5）、3’,4’-缩醛-落叶松脂素（3’,4’-acetal-lariciresinol）（6）和（+）-二氢荜澄茄素（（+）-dihydrocubebin） （7）。其中化合物1为新化合物,其余化合物均首次从本植物中分离得到。（2）用大鼠乳鼠心肌细胞H2O2氧化损伤模型对单体化合物1-4进行活性筛选。化合物3和4对心肌细胞H2O2氧化损伤具有显着的保护作用:化合物3剂量为10、50μg·mL-1时,对心肌细胞的保护率分别为13.5%、29.3%;化合物4剂量为10、50μg·mL-1时,对心肌细胞的保护率分别为16.7%、31.1%。（3）建立了山沉香药材中活性化合物落叶松脂素、开环异落叶松树脂酚含量测定的HPLC方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（39-1-60）;流速0.9 mL·min-1;检测波长为280 nm;柱温为35℃;进样量为10μL。同时对三批山沉香药材中的落叶松脂素和开环异落叶松树脂酚的含量进行了测定。为提高山沉香药材质量标准,加强药材的质量控制提供了实验基础。
二、蒙药山沉香的生药学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药山沉香的生药学研究（论文提纲范文）
（1）蒙药基础研究及学科建设现状与思考（论文提纲范文）
| 1 蒙药品种整理与民间药研究 |
| 2 蒙药的物质基础及其作用机制研究 |
| 3 蒙药复方的物质基础及其作用机制研究 |
| 4 蒙药基础研究中面临的问题 |
| 4.1 蒙药典籍研究亟待加强 |
| 4.2 蒙药的现代化研究需要紧密结合蒙医药理论 |
| 4.3 蒙医药学科建设相对不足，人才队伍尚需壮大 |
| 5 继承发扬蒙药特色的建议 |
| 5.1 构建凸显蒙药特色的研究体系 |
| 5.2 现代科技与蒙医药理论相结合开展蒙药科学研究 |
| 5.3 加强蒙医药学科建设和人才培养 |
（2）基于psbA-trnH分子标记的鼠曲草属植物鉴定（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 样品材料 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 基因组总DNA的提取 |
| 2.2 PCR体系的建立与测序 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 鼠曲草属psbA-trnH序列分析 |
| 3.2 鼠曲草属psbA-trnH序列种内、种间变异分析 |
| 3.3 鼠曲草属psbA-trnH序列聚类分析 |
| 4 讨论 |
（3）山沉香结香前后细菌群落结构与多样性分析（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 形态与分子鉴定 |
| 2.2 DNA的提取纯化和16S rDNA-V4扩增 |
| 2.3 16S rDNA文库构建与测序 |
| 2.4 序列生物信息学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 样品鉴定与确认 |
| 3.2 测序结果的质量分析 |
| 3.3 物种多样性曲线分析 |
| 3.4 Venn图分析 |
| 3.5 Alpha多样性指数分析 |
| 3.6 细菌群落组成和物种丰度分析 |
| 3.7 Beta多样性分析 |
| 4 讨论 |
（4）山沉香结香前后显微组织化学的比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品预处理 |
| 2.2 淀粉粒染色 |
| 2.3 多糖染色 |
| 2.4 木质化染色 |
| 2.5 细胞核染色 |
| 3 结果 |
| 3.1 山沉香显微特征分析 |
| 3.2 山沉香结香前后存储物质的分布特征 |
| 3.2.1 山沉香结香前后淀粉粒的分布比较 |
| 3.2.2 山沉香结香前后多糖的分布比较 |
| 3.3 山沉香结香前后木质部细胞活力及木质化比较 |
| 4 讨论 |
（6）蒙药山沉香化学成分的研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 木脂素类 |
| 1.2 倍半萜及其他萜类 |
| 1.3 挥发油类 |
| 1.4 黄酮类 |
| 2 提取方法 |
| 2.1 浸渍法 |
| 2.2 微波萃取法 |
| 2.3 超声波提取法 |
| 2.4 超临界提取法 |
| 2.5 索氏提取法 |
| 3 研究进展 |
| 3.1 山沉香的资源调查 |
| 3.2 药理活性研究 |
| 3.3 生药学研究 |
| 4 小结 |
（7）蒙药山沉香超微粉与普通粉中总木脂素体外溶出度比较（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1仪器 |
| 1.2试剂与试药 |
| 1.3药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1吸收光谱的测定 |
| 2.1.1对照品溶液的制备 |
| 2.1.2供试品溶液的制备 |
| 2.1.2.1溶出量溶液的制备 |
| 2.1.2.2溶出速率溶液的制备 |
| 2.1.3测定波长的选择 |
| 2.2线性关系考察 |
| 2.3精密度试验 |
| 2.4稳定性试验 |
| 2.5重复性试验 |
| 2.6加样回收试验 |
| 2.7溶出试验 |
| 2.7.1溶出量的测定 |
| 2.7.2溶出速率的测定 |
| 2.7.3山沉香体外溶出动力学分析 |
| 2.7.4溶出参数的比较 |
| 3 讨论 |
（8）新疆昆仑雪菊挥发油的研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第1部分 GC法测定雪菊中的柠檬烯的含量 |
| 1 药品、药材、试剂与仪器 |
| 1.1 方法与结果 |
| 1.2 样品前处理方法的考察 |
| 1.3 GC测定芋烯的方法学验证 |
| 1.4 气相色谱条件的优化 |
| 1.5 样品的测定 |
| 1.6 讨论 |
| 第2部分 新疆昆仑雪菊挥发油的体外抗氧化活性 |
| 2.1 不同的方法提取新疆昆仑雪菊挥发油之抗氧化活性 |
| 2.2 讨论 |
| 第3部分 超声辅助热回流提取挥发油的急性毒性实验 |
| 3.1 仪器、试剂与材料 |
| 3.2 方法与结果 |
| 3.3 中毒体征和死亡情况观察 |
| 3.4 计算 |
| 3.5 结果 |
| 3.6 讨论 |
| 第4部分 通过药典经典甲方法比较不同地区，同一地区不同时间所提取挥发油的含量 |
| 4.1 材料与试剂 |
| 4.2 不同地区昆仑雪菊的挥发油的含量 |
| 4.3 三个地区不同时间收集的药材中挥发油的含量 |
| 4.4 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（9）山沉香的质量控制研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 TLC鉴别 |
| 2.1 供试液制备 |
| 2.2 对照品贮备液的制备 |
| 2.3 展开分析 |
| 3 山沉香的定量测定 |
| 3.1 提取溶剂选择 |
| 3.2 检测波长扫描 |
| 3.3 色谱条件的选择 |
| 3.4 方法学考察 |
| 3.4.1 标准曲线的绘画 |
| 3.4.2 精密度试验 |
| 3.4.3 稳定性试验 |
| 3.4.4 重复性试验 |
| 3.4.5 加样回收率试验 |
| 3.4.6 定量测定 |
| 4 讨论 |
（10）蒙药山沉香化学成分及生物活性初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 山沉香研究进展 |
| 1.3 丁香属植物研究进展 |
| 1.4 本文研究意义及主要研究内容 |
| 2 山沉香化学成分的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 单体化合物对心肌细胞H_2O_2氧化损伤的保护作用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 山沉香药材的质量标准研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 全文总结 |
| 5.1 主要研究成果 |
| 5.2 本文的创新之处 |
| 5.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 化合物谱图 |
| 附录2 化合物1 的X-ray 单晶衍射数据 |
四、蒙药山沉香的生药学研究（论文参考文献）
- [1]蒙药基础研究及学科建设现状与思考[J]. 彭华胜,查良平,桂双英,刘宁,尹登科,王国凯,韩立炜. 中国科学基金, 2021(01)
- [2]基于psbA-trnH分子标记的鼠曲草属植物鉴定[J]. 郑梦迪,刘静,张寒,张彦,贺紫涵. 时珍国医国药, 2020(06)
- [3]山沉香结香前后细菌群落结构与多样性分析[J]. 刘娟,高佳琪,陈苏依勒,蒋超,袁媛,焦顺刚,孟虎彪,柴兴云,黄璐琦. 中国中药杂志, 2020(15)
- [4]山沉香结香前后显微组织化学的比较研究[J]. 高佳琪,刘娟,焦立超,殷亚方,柴兴云,陈苏依勒,黄璐琦. 中国中药杂志, 2020(16)
- [5]贺兰山丁香对土壤理化性质、酶活性和微生物多样性的影响[J]. 王涛,郭洋,苏建宇,徐春燕. 北京林业大学学报, 2020(04)
- [6]蒙药山沉香化学成分的研究进展[J]. 孙雨辉,张烨,薛培凤. 中国医药导报, 2019(09)
- [7]蒙药山沉香超微粉与普通粉中总木脂素体外溶出度比较[J]. 鞠爱华,庄志鹤,蔡丽娟,秦袖平,张建芳. 时珍国医国药, 2016(01)
- [8]新疆昆仑雪菊挥发油的研究[D]. 古丽江·马合苏提汗. 新疆医科大学, 2014(03)
- [9]山沉香的质量控制研究[J]. 奥·乌力吉,王青虎,荣君,格根苏布德,晓明. 中成药, 2013(06)
- [10]蒙药山沉香化学成分及生物活性初步研究[D]. 赵小静. 华中科技大学, 2011(07)