一、断奶仔猪腹泻的原因及分析(论文文献综述)
钱坤,王磊,张浩,王敬[1](2022)在《2015~2020年仔猪腹泻的病因分析和防控措施》文中提出通过对近些年来仔猪腹泻的病因进行分析,探索有效的防控措施。对2015年到2020年中国多地养殖场的仔猪腹泻情况进行调查,了解常见疾病以及病毒类型,分析不同类型疾病的特征以及致病原因,探索有效的防控措施。经过调查研究结果显示,常见的致病病毒有猪传染性肠胃炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒以及猪嵴病毒,主要的致病因素有仔猪消化系统发育不健全、日粮引起的过敏性消化道腹泻、仔猪肠道微生物种类改变以及应激性腹泻等原因。通过为仔猪提供舒适的生活环境、加强母猪的免疫功能和对仔猪进行超前免疫、加强饲养管理,保障营养丰富、添助生长添加剂以及在发生腹泻后采取积极有效的防治措施,可有效降低仔猪腹泻疾病的发生,改善仔猪的生长发育。
汪汉华[2](2021)在《提高断奶仔猪采食量与减少腹泻的策略》文中进行了进一步梳理断奶仔猪肠道微生态不平衡,免疫系统发育不完全。如果外界环境发生变化很容易引起仔猪腹泻,严重影响养猪场的生产成绩,造成经济损失。仔猪腹泻的发生原因复杂,而保证断奶后采食量是防止仔猪腹泻的主要因素。本文就如何提高断奶仔猪采食量,减少腹泻进行综述,为断奶仔猪的饲养提供一定的参考。
王诗琦,陈雪娇,梁丽萍,杨宁,宣丽,李春雨,李洪根,权志中,刘显军[3](2022)在《饲粮添加酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标和肠道菌群的影响》文中认为本试验旨在探究饲粮添加酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标和肠道菌群的影响,以确定断奶仔猪饲粮中酶解蛋白肽的适宜添加水平。试验选取150头21日龄体重为(7.01±0.17) kg的健康"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪,随机分为5个组,每组5个重复,每个重复6头(公母各占1/2)。各组断奶仔猪分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组)、2%、4%、6%和8%酶解蛋白肽的等氮等能饲粮。试验共35 d,其中预试期7 d、正试期28 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮添加6%和8%酶解蛋白肽极显着提高各阶段断奶仔猪平均日采食量和平均日增重(P<0.01),极显着降低第1~14天和第1~28天腹泻率(P<0.01),显着降低第15~28天料重比(P<0.05);饲粮添加6%酶解蛋白肽极显着降低断奶仔猪第15~28天腹泻率(P<0.01),显着降低第1~14天和第1~28天料重比(P<0.05)。2)试验第14天,与对照组相比,饲粮添加2%~6%酶解蛋白肽极显着提高断奶仔猪血清免疫球蛋白G(IgG)含量(P<0.01),饲粮添加2%、4%和8%酶解蛋白肽极显着提高血清免疫球蛋白M(IgM)含量(P<0.01);试验第28天,与对照组相比,饲粮添加2%和4%酶解蛋白肽显着或极显着提高断奶仔猪血清IgG含量(P<0.05或P<0.01),饲粮添加2%~8%酶解蛋白肽显着或极显着提高血清IgM含量(P<0.05或P<0.01)。3)与对照组相比,饲粮添加2%和4%酶解蛋白肽显着提高断奶仔猪肠道菌群Chao1指数(P<0.05)。在门水平上,与对照组相比,饲粮添加6%酶解蛋白肽显着提高断奶仔猪肠道菌群拟杆菌门相对丰度(P<0.05)。在属水平上,与对照组相比,饲粮添加4%和8%酶解蛋白肽极显着提高断奶仔猪肠道菌群乳酸菌属相对丰度(P<0.01),饲粮添加2%~8%酶解蛋白肽显着降低肠道菌群Intestinimonas相对丰度(P<0.05),饲粮添加4%~8%酶解蛋白肽显着降低肠道菌群狭义梭菌属相对丰度(P<0.05);此外,饲粮添加8%酶解蛋白肽极显着提高肠道菌群优杆菌属相对丰度(P<0.01),显着提高Lachnospiraceaincertaesedis相对丰度(P<0.05);饲粮添加6%和8%酶解蛋白肽显着或极显着降低肠道菌群衣原体属相对丰度(P<0.05或P<0.01)。4)与对照组相比,饲粮添加2%~8%酶解蛋白肽均极显着提高断奶仔猪粪便中乳酸、乙酸和丙酸含量(P<0.01)。综上所述,饲粮添加酶解蛋白肽能够降低断奶仔猪腹泻率,提高免疫性能,从而提高生长性能,且以添加水平为6%~8%时效果较优;这种对断奶仔猪的改善效果与丰富肠道菌群多样性,改善肠道菌群结构,即增加有益菌数量、降低有害菌数量有关。
刘汉锁,朴香淑,马红,贺平丽,刘利[4](2022)在《不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响》文中认为本试验旨在研究不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、营养物质表观消化率、血清抗氧化能力及肠道形态的影响。采用完全随机区组试验设计,将144头健康三元(杜×长×大)杂交断奶仔猪[(6.42±0.51) kg]分为3个组,每组6个重复,每个重复8头猪。试验期28 d,分为前期(第1~14天)和后期(第15~28天)2个阶段。各组分别为:普通氧化锌组(在前期基础饲粮中添加1 600 mg/kg普通氧化锌,后期添加110 mg/kg,以锌元素计);钝化氧化锌组(在前期基础饲粮中添加1 600 mg/kg钝化氧化锌,后期添加110 mg/kg,以锌元素计);纳米氧化锌组(在前期基础饲粮中添加1 600 mg/kg纳米氧化锌,后期添加110 mg/kg,以锌元素计)。基础饲粮为玉米-豆粕型。结果表明:1)试验前期,与普通氧化锌组相比,钝化氧化锌组断奶仔猪第14天体重和平均日增重显着提高(P<0.05),料重比显着降低(P<0.05);钝化氧化锌组和纳米氧化锌组腹泻率显着降低(P<0.05)。试验全期(第1~28天),与普通氧化锌组相比,钝化氧化锌组和纳米氧化锌组断奶仔猪腹泻率显着降低(P<0.05)。2)试验后期,与普通氧化锌组相比,钝化氧化锌组断奶仔猪有机物和粗蛋白质表观消化率显着提高(P<0.05),钝化氧化锌组和纳米氧化锌组干物质、总能、钙和磷表观消化率显着提高(P<0.05)。3)与普通氧化锌组相比,钝化氧化锌组和纳米氧化锌组断奶仔猪肝脏和胃食糜中锌含量显着提高(P<0.05)。4)与普通氧化锌组相比,纳米氧化锌组断奶仔猪空肠封闭蛋白(occludin)表达量显着提高(P<0.05),空肠闭锁小带蛋白-1(ZO-1)(P=0.08)和闭合蛋白-1(claudin-1)(P=0.07)表达量有升高的趋势。综上所述,与普通氧化锌相比,饲粮添加钝化氧化锌和纳米氧化锌可改善断奶仔猪饲粮营养物质表观消化率和空肠紧密连接蛋白的表达,降低腹泻率,对仔猪肠道健康和生长性能具有积极作用。
王金语[5](2019)在《不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响》文中认为大量研究表明,日粮中添加3 000 mg/kg普通氧化锌可缓解断奶仔猪腹泻、提高断奶仔猪生长性能。但在生产使用中锌的吸收利用率低,而高剂量添加会导致粪锌残留超标,污染环境。因此,本试验通过体外试验研究不同形式氧化锌抑菌效果及过胃消化保留率,同时通过动物饲养试验研究不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响,系统研究纳米氧化锌、改性氧化锌、包膜氧化锌及包合氧化锌替代普通氧化锌的可行性。试验一,不同形式氧化锌体外抑菌试验。研究不同形式氧化锌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌效果。通过测定抑菌圈直径比较抑菌效果。试验二,不同形式氧化锌过人工胃液消化试验。测定不同形式氧化锌经不同p H值胃液消化后剩余质量,确定保留率;同时比较不同形式氧化锌对胃液p H值的影响。试验三,不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响试验。选取125头平均体重在7 kg左右28日龄“杜×长×大”杂交仔猪,随机分为5组,每组5个重复,每个重复5头猪。第1组为对照组(基础饲粮+3 000 mg/kg普通氧化锌);第2组为纳米氧化锌组(基础饲粮+800 mg/kg纳米氧化锌);第3组为改性氧化锌组(基础饲粮+1 000mg/kg改性氧化锌锌);第4组为包合氧化锌组(基础饲粮+1 500 mg/kg包合氧化锌);第5组为包膜氧化锌组(基础饲粮+2 500 mg/kg包膜氧化锌组)。试验期14 d。测定仔猪生长性能、血液指标、肠道形态、功能和肠道菌群等。1.体外抑菌试验:包膜氧化锌组、改性氧化锌组、纳米氧化锌组、包合氧化锌组对大肠杆菌、沙门氏菌的抑菌效果均极显着低于对照组(P<0.01),纳米氧化锌和改性氧化锌对金黄色葡萄球菌的抑菌效果与对照组无显着差异(P>0.05),其他锌组极显着低于对照组(P<0.01)。2.过胃消化试验:四种不同形式氧化锌过胃消化后保留率均不同程度高于对照组,其中包膜氧化锌过胃消化后保留率较高(P<0.01)。同时,包膜氧化锌和包合氧化锌对胃液p H值的影响较小(P<0.01)。3.生长性能:改性氧化锌组和包合氧化锌组仔猪日增重与对照组差异不显着(P>0.05),改性氧化锌组仔猪日采食量和料重比与对照组差异不显着(P>0.05),而其他形式氧化锌的生产性能低于对照组。改性氧化锌组、包合氧化锌组仔猪腹泻率与对照组相比差异不显着(P>0.05),包膜氧化锌组和纳米氧化锌组断奶仔猪腹泻率极显着高于对照组(P<0.01)。4.血液指标:饲粮添加不同形式氧化锌对断奶仔猪血清GLU、GLB、UN、GOT、GPT和AKP无显着影响(P>0.05),除改性氧化锌组仔猪血清中ALB和TP含量与对照组差异不显着外(P>0.05),纳米氧化锌组、包膜氧化锌组和包合氧化锌组断奶仔猪血清ALB、TP含量均低于对照组(P<0.01)。5.肠道形态:改性氧化锌组断奶仔猪十二指肠绒毛高度、隐窝深度及绒毛隐窝比与对照组差异不显着(P>0.05),而纳米氧化锌组、包膜氧化锌组和包合氧化锌组仔猪十二指肠绒毛高度、绒毛隐窝比极显着低于对照组(P<0.01),改性氧化锌组、纳米氧化锌组和包合氧化锌组断奶仔猪十二指肠隐窝深度与对照组无显着差异(P>0.05),包膜氧化锌组仔猪十二指肠隐窝深度极显着高于对照组(P<0.01)。6.肠道屏障:饲粮添加改性氧化锌断奶仔猪血清DAO及D-乳酸水平极显着低于对照组(P<0.01),包膜氧化锌组和包合氧化锌组血清DAO极显着低于对照组(P<0.01),血清D-乳酸与对照组差异不显着(P>0.05)。饲粮添加纳米氧化锌、改性氧化锌、包膜氧化锌和包合氧化锌断奶仔猪回肠上皮细胞间紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-2和Zo-1表达量均极显着低于对照组(P<0.01)。7.盲肠菌群:改性氧化锌提高了盲肠微生物Chao指数、Ace指数和OTU数(P<0.01),改善了断奶仔猪肠道菌群丰度及多样性。包膜氧化锌组盲肠大肠杆菌的比例极显着高于其他组(P<0.01),包膜氧化锌组和包合氧化锌组盲肠乳杆菌属中所占比例极显着低于对照组(P<0.01),而纳米氧化锌、改性氧化锌组与对照组无显着差异(P>0.05)。综上所述,1 000 mg/kg改性氧化锌在改善仔猪的生长性能、血液指标及肠道屏障方面与3 000 mg/kg普通氧化锌具有相似的作用效果,优于其他形式的氧化锌,既可以降低锌的使用量又可以达到环保的目的。
周强[6](2019)在《不同来源蛋白或油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响》文中提出低出生重仔猪断奶时体重较低,断奶后存在生长抑制和健康问题。集约化养殖条件下,低出生重仔猪的存活及生长性能严重影响规模化生产、全进全出和屠宰性能。因此,针对低出生重仔猪的营养策略有待研究,本论文研究重点从蛋白和油脂的来源角度,探讨了血浆蛋白粉、亚麻籽油等优质蛋白和油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响。试验一不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响本试验旨在探究大豆浓缩蛋白(Soybean protein concentrate,SPC)或血浆蛋白粉(Spray-dried plasma protein,SDPP)两种不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后生长性能、氧化应激、免疫功能及肠道健康的影响。试验采用2×2因子设计,分别选择低出生体重仔猪(Low Birth Weight,LBW;1.09±0.01kg)和正常出生体重猪(Normal Birth Weight,NBW;1.58±0.02kg)各18头,23±1日龄断奶,断奶后分别饲喂含5%的大豆浓缩蛋白或4.18%的血浆蛋白粉的日粮,每个处理9个重复,每个重复1头仔猪,试验期14天。结果表明:LBW仔猪断奶后各阶段体重、ADFI和全期ADG显着低于NBW仔猪(p<0.05),背最长肌和腰大肌的相对重量显着降低(P<0.05)。断奶2天LBW仔猪血浆肌酐(CREA)和游离脂肪酸(NEFA)显着升高(P<0.05),断奶时和断奶2天血浆生长激素(GH)、断奶7天胰岛素样生长因子-1(IGF-1)显着降低(P<0.05)。同时,LBW仔猪外周血T淋巴细胞CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4+/CD3+CD8+和血浆中补体C3含量显着降低(P<0.05)。LBW仔猪氧化应激严重,断奶7天血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性显着降低,断奶14天血浆丙二醛(MDA)含量显着升高。同时,结肠食糜普雷沃氏菌属的含量显着降低(P<0.05)。但是饲喂SDPP的日粮,显着提高仔猪试验第二周和全期ADG(P<0.05),显着降低试验各阶段的腹泻指数(P<0.05),同时提高背最长肌和肝脏的相对重量(P<0.05)。SDPP仔猪断奶后断奶后2天,血浆CREA和UREA显着降低(P<0.05)。SDPP改善肠道形态和氧化应激,饲喂SDPP的仔猪回肠绒毛高度显着升高,显着升高血浆中GSH-Px活性(P<0.05)。SDPP改善仔猪肠道微生物菌群结构和其代谢产物,结肠食糜中乳酸杆菌等菌属显着升高(P<0.05),而大肠杆菌和拟杆菌等均属显着降低(P<0.05),显着提高结肠食糜乙酸、丙酸和丁酸的浓度(P<0.05)。试验二不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响本试验在试验一的基础上探究大豆油(Soybean Oil,SO)或亚麻籽油(Flaxseed Oil,FO)两种不同来源的油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响。试验采用2×2因子设计,分别选取40头LBW仔猪(1.14±0.03 kg)和40头NBW仔猪(1.50±0.02 kg),21±1日龄断奶,断奶后分别饲喂含4%大豆油或4%亚麻籽油的日粮,每个处理共10个重复,每个重复2头仔猪,试验期21天。结果表明:LBW仔猪试验各阶段体重均低于NBW仔猪(P<0.05),试验第三周ADFI显着降低(P<0.05),试验全期ADFI有降低的趋势(P=0.077),心脏和肝脏的相对重显着升高(P<0.05)。低出生重影响仔猪的饲料的消化率,LBW仔猪粗蛋白、能量和干物质消化率显着降低(P<0.05),同时LBW仔猪回肠绒毛高度有降低趋势(P=0.087);饲喂FO对仔猪增重无显着影响,但显着降低试验第二周、第三周和试验全期腹泻指数(P<0.05),增加仔猪血浆中Ig G含量和外周血中CD3+CD8+T淋巴细胞亚群的比例(P<0.05),降低回肠粘膜IL-6的含量(P<0.05),降低回肠组织炎症相关基因My D88、NF-k B、TNF-α、IL-10的表达(P<0.05),提高紧密连接蛋白Claudin-1和ZO-1的基因表达(P<0.05)。进一步研究发现,饲喂FO改变肠道粘膜脂肪酸比例C18:3n3、C20:3n3、C22:6n3和总n-3PUFA含量显着升高,而总n-6/n-3PUFA比例显着降低(P<0.05),提高结肠放线菌门相对丰度(P<0.05),降低螺旋体菌相对丰度(P<0.05);提高双歧杆菌属和Blautia菌属相对丰度(P<0.05)。综上所述:低出生体重显着降低仔猪断奶后的体重、生长速率和饲料消化率,增加氧化应激和免疫系统的激活。而饲喂SDPP可以显着提高LBW仔猪的生长性能,改善腹泻指数、肠道形态、氧化应激和肠道微生物及食糜挥发性脂肪酸含量。进一步研究也发现,饲喂FO可降低仔猪腹泻及肠道炎症,改善肠道菌群结构,增加肠道紧密连接蛋白基因表达。
彭鹏[7](2019)在《多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究》文中认为断奶仔猪腹泻是养猪生产中最难控制的疾病之一。日粮添加高剂量氧化锌(约3000mg/kg)能够具有有效降低仔猪腹泻的作用,但长期过量使用氧化锌不但对仔猪健康造成影响,而且由于氧化锌的吸收率低,大部分氧化锌随粪便排出,造成严重的环境污染,因此,研制开发剂量低、效果好的氧化锌产品具有重要的现实意义。多孔氧化锌是一种利用新工艺生产的氧化锌,由于其多孔性,具备更大的、与食糜及肠道病原菌等充分接触的比表面积,本论文的目的是研究其对断奶仔猪生产性能和腹泻的影响、诠释其抗腹泻的可能机制。试验采用体内、体外试验相结合的方法,研究(1)多孔氧化锌与普通氧化锌对肠道上皮细胞通透性的差异比较;(2)不同剂量多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、腹泻率的影响;(3)多孔氧化锌缓解断奶仔猪腹泻的机制。主要研究结果如下:第一部分多孔氧化锌物理特性及其对猪小肠组织上皮通透性的影响研究(1)通过对多孔氧化锌进行电镜扫描、比表面积测定等分析,结果表明:1)多孔氧化锌粒径长度均值为70μm,远远大于普通氧化锌3.6μm,为普通氧化锌的19.4倍;2)多孔氧化锌具有微孔结构,其比表面积达37.57 m2/g,远远大于普通氧化锌(1.91m2/g),为普通氧化锌的19.7倍。(2)采用尤斯灌流测定比较了多孔氧化锌及普通氧化锌对空肠组织阻抗及透过率。试验选用21日龄、体重6.0-6.5kg杜×长×大断奶仔猪4头,取仔猪空肠中段位置组织,制成3个0.80 cm2左右面积的样品,设置三个氧化锌处理组(0氧化锌、50 mg/L普通氧化锌、50 mg/L多孔氧化锌),测定肠道组织阻抗和氧化锌透过率。结果表明:与对照组相比,50 mg/L多孔氧化锌和普通氧化锌均可显着增加空肠组织阻抗(P<0.05),多孔氧化锌引起的空肠组织阻抗比普通氧化锌引起的组织阻抗高10.09%;同时,多孔氧化锌空肠累积透过率显着低于普通氧化锌空肠累积透过率(P<0.05)。该结果意味着多孔氧化锌可以通过增加肠道组织阻抗来降低其通透性,且效率比普通氧化锌要高。第二部分多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、腹泻率、血液生化等的影响研究试验选取192头21日龄断奶仔猪(平均体重6.32±0.24 kg),按体重随机分成4个处理组,每组6个重复,每个重复8头仔猪,分别设正对照组(3000 mg/kg普通氧化锌),负对照组(0 mg/kg氧化锌),750 mg/kg多孔氧化锌组,1500 mg/kg多孔氧化锌组,试验期14 d。结果表明:与负对照组相比,其他各试验组仔猪平均日增重显着增加(P<0.05);腹泻率显着下降(P<0.05),但其他指标无显着差异(P>0.05);且多孔氧化锌组与普通氧化锌组相比生长性能无显着差异(P>0.05)。与负对照组相比,其他各试验组显着增加了仔猪血清AST和ALP活力(P<0.05)以及IgG水平(P<0.05);多孔氧化锌组显着提高了盲肠内容物乙酸和丙酸(P<0.05);相比于正对照组,多孔氧化锌组粪便锌含量限着降低(P<0.05),铜、铁含量差异不显着(P>0.05)。该结果说明,750 mg/kg及1500 mg/kg多孔氧化锌可以显着降低仔猪腹泻率,促进仔猪生长,达到与3000 mg/kg普通氧化锌一致的效果,同时显着降低了锌的排放。第三部分多孔氧化锌缓解断奶仔猪腹泻的机制(1)本试验旨在探讨多孔氧化锌对肠道屏障功能的影响,试验设计同第二部分。结果表明:与负对照组相比,多孔氧化锌试验组显着增加了空肠、回肠绒毛高度(P<0.05),显着降低了回肠绒毛高度与隐窝深度的比值(P<0.05),有降低空肠绒毛高度与隐窝深度的比值的趋势(P=0.0671)。与负对照组相比,多孔氧化锌试验组抑制了空肠和回肠IL-8 mRNA、miR-122a和水通道蛋白AQP3 mRNA相对表达量(P<0.05),显着促进了TGF-β、Occludin及ZO-1 mRNA相对表达量(P<0.05)。该结果说明,多孔氧化锌具有较强抗炎作用,能够改善肠道结构,并且一方面通过抑制mi R-122a表达来上调肠上皮细胞间隙Occludin及ZO-1 mRNA相对表达,增强肠道上皮紧密连接性;另一方面通过降低细胞膜上水通道蛋白AQP3 mRNA的表达来减少细胞内的水向肠腔的外渗。(2)本试验旨在探讨多孔氧化锌对肠道微生物区系的影响,试验设计同第二部分。利用高通量测序技术对空肠与回肠内容物进行16S rRNA基因测序表明,相比于正对照组,多孔氧化锌组在一定程度上提高了Chao1、ACE、Shannon及Simpson指数;与负对照组相比,多孔氧化锌组可以提高空肠内容物中参与氨基酸代谢,碳水化合物代谢、脂类代谢及酶家族代谢的微生物菌群相对丰度;同一处理中空肠与回肠内容物相比,多孔氧化锌组显着提高空肠内容物中参与氨基酸代谢,碳水化合物代谢、脂类代谢及酶家族代谢的微生物菌群相对丰度(P<0.05)。结果提示:多孔氧化锌可以丰富肠道菌群多样性,能够增加参与氨基酸、碳水化合物、脂类代谢及酶家族代谢等微生物菌群丰度,有利于优化肠道菌群结构。(3)本试验旨在探讨多孔氧化锌对仔猪肠道健康的影响。试验选取128头21日龄断奶仔猪(平均体重6.55±0.25 Kg),按体重随机分成4个处理组,每组8个重复,每个重复4头仔猪,分别为正对照组(3000 mg/kg氧化锌),负对照组(0 mg/kg氧化锌),200 mg/kg多孔氧化锌组,500 mg/kg多孔氧化锌组,试验期28d。结果表明,与负对照组相比,500 mg/kg多孔氧化锌显着降低腹泻率(P<0.05),促进仔猪生长,与正对照组效果一致;与负对照组相比,日粮添加多孔氧化锌降低了回肠和盲肠大肠杆菌、球形梭菌、轻型梭菌亚型的菌落数量(P<0.05),显着增加了乳酸菌数量(P<0.05);与正对照组相比,日粮添加多孔氧化锌增加了空肠和回肠乳酸菌数量(P<0.05),降低了空肠大肠杆菌菌落数量(P<0.05),并有降低回肠大肠杆菌菌落数量的趋势(P=0.059)。此外,与负对照组相比,多孔氧化锌组还显着降低了血清D-乳酸(P<0.05)和二胺氧化酶(P<0.05)水平。该结果说明多孔氧化锌可以显着抑制肠道致病菌生长,促进有益菌增殖,降低肠道渗透性,增加肠道健康程度。综上所述,(1)断奶仔猪日粮中添加500-1500 mg/kg多孔氧化锌可以降低仔猪腹泻并通过改善肠道形态结构来增加营养物质消化吸收、提高机体免疫功能、提高肠道短链脂肪酸含量等促进仔猪生长,达到3000 mg/kg普通氧化锌的效果,并达到节约锌资源降低锌排放的目的。(2)多孔氧化锌比表面积是普通氧化锌的20倍左右,因而增加了接触并损伤致病菌的几率,多孔氧化锌通过抑制肠道致病菌生长并调节肠道微生物菌群结构,上调肠上皮细胞间隙的紧密连接Occludin及ZO-1 mRNA的表达,降低肠上皮细胞膜上水通道蛋白AQP3 mRNA的表达,来减少体液向肠腔的外渗,从而缓解断奶仔猪腹泻。
魏亚浩[8](2019)在《肠道保健剂对母/仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响》文中研究说明为研究肠道营养保健剂(主要成分为壳寡糖、L-抗坏血酸、乳酸、枯草芽孢杆菌等复合添加剂)对母仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响。试验分为两个部分:试验一肠道保健剂对哺乳期母猪生产性能与粪便微生物菌群的影响本试验选择二胎体况相似、健康的长大分娩母猪50头,单栏饲养,每个重复1头猪,将其随机分为两组,从产前7天开始,试验组(n=30)日粮中添加分娩母猪肠道保健剂;对照组(n=20)饲喂基础日粮,直至母猪分娩后21天;初生仔猪7日龄开始,试验组中20窝仔猪(命名:母仔猪添加组)和对照组中10窝仔猪(命名:仔猪添加组)开始添加断奶过渡肠道保健剂稀释液,直至仔猪21日龄断奶;其它仔猪不做处理,试验组另外10窝仔猪命名为母猪添加组,对照组另外10窝仔猪仍为对照组。本试验旨在研究肠道保健剂对哺乳期母猪生产性能及粪便微生物菌群的影响。结果表明:1.添加肠道保健剂母猪发病率降低8.46%,其他繁殖性能指标均未改善。2.与对照组相比,母仔猪添加组、母猪添加组腹泻率显着降低(P<0.01);母仔猪添加组病死率明显降低(P<0.01)。3.与对照组相比,哺乳期母猪日粮添加肠道保健剂对粪便微生物无差异,产后21天粪便中乳酸杆菌数量有所增加。试验二肠道保健剂对断奶仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响生长保育阶段,试验一的断奶仔猪分组不变,组内随机分栏,每个重复(栏)15头。母仔猪添加组(n=6)和仔猪添加组(n=6)断奶仔猪日粮添加断奶过渡肠道保健剂:母猪添加组(n=6)和对照组(n=6)饲喂基础日粮。将试验一母仔猪添加组中另外6个重复额外添加枯草芽孢杆菌和植物精油复合制剂。整个试验期49天,仔猪自由采食,饮水。旨在研究肠道保健剂对断奶仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响。试验结果如下:1.与对照组相比,母仔猪添加组、母猪添加组和仔猪添加组平均日增重均有提高(P>0.05);添加复合制剂组平均日增重提高16.64%。2.肠道保健剂显着降低断奶仔猪腹泻率,母仔猪添加组、母猪添加组和仔猪添加组均显着低于对照组;此外母仔猪添加组和仔猪添加组的腹泻率也显着低于母猪添加组,而母猪添加组和仔猪添加组差异不显着。病死率各组间差异均不显着(P>0.05);添加复合制剂组病死率降低49.69%。3.母仔猪添加组血清谷丙转氨酶活性比母猪添加组相比显着降低(P<0.05)。母仔猪添加组和仔猪添加组血清中UREA含量分别降低21.02%和12.65%(P>0.05),三个处理组血清中葡萄糖和钙的含量均有增加(P>0.05);添加复合制剂组血清钙的含量与对照组相比显着增加(P<0.05)。4.母猪添加肠道保健剂和仔猪添加肠道保健剂均能明显改善干物质、蛋白、能量和脂肪的表观消化率(P<0.05)。5.母猪添加肠道保健剂和仔猪添加肠道保健剂对断奶仔猪70日龄粪便中双歧杆菌和70日龄粪便拟杆菌数量呈现显着的交互作用,母猪不添加而仔猪添加肠道保健剂能够增加双歧杆菌数量,母猪添加而仔猪不添加能够显着增加拟杆菌数量;仔猪添加肠道保健剂在28日龄仔猪粪便中双歧杆菌、芽孢杆菌和拟杆菌,35日龄粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌和芽孢杆菌,70日龄粪便中拟杆菌的数量变化中起主效应,仔猪添加肠道保健剂增加28日龄仔猪粪便中双歧杆菌、芽孢杆菌和拟杆菌,35 日龄粪便中乳酸杆菌、双歧杆菌和芽孢杆菌数量,减少70日龄粪便中拟杆菌数量。综上所述,肠道保健剂可以提高仔猪的生产性能,改善仔猪健康状况,降低仔猪腹泻率和病死率;能够改善蛋白,能量等养分消化率,提高蛋白消化吸收能力;改善粪便微生物菌群。
尹敬博[9](2019)在《日粮添加酵母核苷酸对母猪生产性能及新生仔猪肠道发育的影响》文中研究表明新生仔猪的死亡率高是限制母猪生产性能的关键因素之一,其肠道结构和免疫功能尚未发育完全导致的腹泻甚至死亡是主要原因。为研究酵母核苷酸对母猪生产性能、新生仔猪肠道发育的影响,本试验选择与配公猪一致,胎次、预产期及体型相近的长大二元妊娠后期80±5天母猪60头,随机分为2组,即对照(CON)组和酵母核苷酸(YN)组,每组30头,每个重复1头母猪。试验日粮分为基础日粮和试验日粮(基础日粮+3g/kg的酵母核苷酸)。对照组喂食基础日粮,试验组喂食试验日粮。试验从母猪妊娠后85天开始至仔猪21日龄断奶结束。试验于母猪分娩时采集血样和新生仔猪血样、肝脏样品、肠道样品。生化试剂盒检测新生仔猪血清生化指标;HE染色技术观察新生仔猪肠道形态;肠道样品提取RNA后,采用荧光定量PCR技术对新生仔猪小肠紧密连接蛋白及免疫相关的细胞因子进行基因水平即mRNA水平进行检测。试验结果如下:1)与对照组相比,日粮添加3g/kg的酵母核苷酸显着缩短了母猪产程(P<0.05);显着降低了母猪死胎数和弱仔数(P<0.05);同时显着增加仔猪的断奶窝重(P<0.05);此外,核苷酸有提高新生仔猪初生重的趋势(0.05<P<0.1)。与对照组相比,母猪日粮中添加3g/kg酵母核苷酸显着降低了哺乳仔猪腹泻率(P<0.001);2)与对照组相比,日粮中添加3g/kg酵母核苷酸可显着提高母猪血浆中白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白(HDL)、免疫球蛋白G(IgG)含量(P<0.05);此外,核苷酸显着降低了母猪血浆低密度脂蛋白(LDL)的含量(P<0.001);与对照组相比,母猪日粮中添加3g/kg酵母核苷酸显着增加新生仔猪血浆中胆固醇(CHO)、HDL及LDL含量(P<0.05);此外,核苷酸有提高新生仔猪血浆总蛋白(TP)含量的趋势(0.05<P<0.1);3)与对照组相比,母猪日粮中添加3g/kg酵母核苷酸显着增加新生仔猪肝脏中饱和脂肪酸(SFA)、硬脂酸(C18∶0)、花生四烯酸(C20:4N6)含量(P<0.05),同时,核苷酸显着降低了肝脏单不饱和脂肪酸(MUFA)、花生酸(C20:0)、油酸(C18∶1N9C)、顺-11-二十碳烯酸(c11 C20:1)的含量(P<0.05),而核苷酸组新生仔猪肝脏α-亚麻酸(C18:3N3)有增高的趋势(0.05<P<0.1);4)与对照组相比,母猪日粮中添加3g/kg酵母核苷酸显着增加了新生仔猪肝脏蛋氨酸(Met)、赖氨酸(Lys)、酪氨酸(Tyr)的含量(P<0.05);同时,核苷酸组新生仔猪肝脏必需氨基酸总量(EAAs)、非必需氨基酸的总量(NEAAs)、苏氨酸(Thr)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)、精氨酸(Arg)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)含量均有增加趋势(0.05<P<0.1);5)与对照组相比,母猪日粮中添加3g/kg酵母核苷酸显着提高了新生仔猪十二指肠的绒毛高度(VH)和绒毛高度/隐窝深度(V/C),同时显着降低了十二指肠的隐窝深度(CD)(P<0.05);6)与对照组相比,核苷酸可以显着增加新生仔猪回肠上闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、核因子-κB(NF-κB)、Toll样受体-4(TLR4)的mRNA表达(P<0.01),核苷酸有提高十二指肠白介素-1β(IL-1β)、回肠干扰素-γ(INF-γ)mRNA表达的趋势(0.05<P<0.10)。综上所述,妊娠后期-哺乳期母猪日粮中添加酵母核苷酸显着降低母猪死胎率和弱仔率,从而改善母猪繁殖性能;通过提高新生仔猪肠道发育进而降低哺乳仔猪腹泻率,提高哺乳仔猪生长性能,从而改善母猪的生产性能。
蒋俊劼[10](2019)在《饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响》文中研究表明采用营养方案改善仔猪肠道健康、提高采食量,是解决仔猪断奶后腹泻和生长受阻难题的有效措施。饲料添加剂和饲喂模式是影响仔猪断奶后肠道健康和生长性能的两个重要因素。因此,本研究通过两个试验探讨饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响及其相关作用机制。本研究的结果将为乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂改善断奶仔猪生长性能和肠道健康提供理论支撑,为生产上防止断奶仔猪“断奶失重”提供科学资料。试验一乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响本试验旨在研究乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响。试验采用单因子设计,选择96头平均体重(7.24±0.03)kg的24±1日龄“杜×长×大”断奶仔猪,根据体重相近和公母各半原则,随机分为4个处理,分别为基础饲粮组(对照组,CON)、乳酸组(2%乳酸,LS)、谷氨酰胺组(1%谷氨酰胺,GS)和乳酸+谷氨酰胺组(2%乳酸+1%谷氨酰胺,LGS),每个处理6个重复,每个重复4头仔猪。试验期共27d。结果发现:与CON组相比,(1)添加LS提高仔猪17 d ADG(P=0.086),降低腹泻指数(P<0.05);提高仔猪粗蛋白质(P<0.05)和干物质(P=0.061)表观消化率;提高仔猪血清IGF-1和GH的含量(P<0.05);提高仔猪空肠淀粉酶和脂肪酶的活性(P<0.05);增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05);提高仔猪空肠粘膜GLUT2、IGF-1、TGF-β2、Occludin和ZO-1基因表达量(P<0.05)以及SGLT1(P=0.054)、IGF-1R(P=0.066)、Claudin-2(P=0.093)和ZO-2(P=0.088)基因表达量;提高仔猪结肠食糜总菌、乳酸杆菌和盲肠食糜双歧杆菌的数量(P<0.05)以及盲肠食糜中总菌数量(P=0.060),增加仔猪结肠食糜丁酸的含量(P<0.05)。(2)添加GS提高仔猪粗蛋白质表观消化率(P<0.05);提高仔猪血清IGF-1和GH的含量(P<0.05);增加仔猪绒毛高度(P=0.064)和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05);上调仔猪空肠粘膜SGLT1、GLUT2、PepT1、GLP-2、IGF-1、TGF-β2、IGF-1R和Occludin基因表达量(P<0.05)以及Claudin-2(P=0.083)和ZO-1(P=0.077)基因表达量。(3)添加LGS提高仔猪在试验第27 d末重和127 d的ADG(P<0.05)和17 d的ADG(P=0.054)、827 d的ADFI(P=0.078)和ADG(P=0.087)、127 d的ADFI(P=0.078),降低仔猪腹泻指数(P<0.05);提高仔猪粗蛋白质和灰分表观消化率(P<0.05)以及干物质(P=0.053)和粗脂肪(P=0.063)表观消化率;提高仔猪血清IGF-1(P<0.05)和GH(P=0.067)含量,降低血清低密度脂蛋白浓度(P=0.089);提高仔猪空肠淀粉酶和脂肪酶的活性(P<0.05);增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05);上调仔猪空肠粘膜SGLT1、GLUT2、PepT1、GLP-2、IGF-1、TGF-β2、IGF-1R、Occludin和ZO-1基因表达量(P<0.05)以及ZO-2基因表达量(P=0.071);提高仔猪盲肠和结肠食糜中总菌、乳酸杆菌、双歧杆菌的数量(P<0.05);提高盲肠食糜中总挥发性脂肪酸、乙酸和丁酸的含量(P<0.05)以及丙酸含量(P=0.059)。以上结果表明,饲粮添加乳酸和谷氨酰胺可显着改善仔猪肠道屏障功能和消化功能,促进营养代谢,从而改善仔猪生产性能,二者联合添加在改善仔猪肠道屏障功能和消化功能方面有协同作用。试验二液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响本试验旨在研究液态饲喂对仔猪断奶后第一周生长性能和肠道健康的影响。试验采用单因子设计,选择360头平均体重(6.99±0.15)kg的24±1日龄“杜×长×大”断奶仔猪,根据健康、体重相近原则,随机分为2个处理,分别为固态饲喂组(DF)和液态饲喂组(LF),每个处理6个重复,每个重复30头猪。试验期共7d。结果发现:与固态饲喂相比,液态饲喂(1)提高仔猪末重、ADG和ADFI(P<0.05),降低仔猪腹泻指数(P=0.056);(2)提高仔猪粗蛋白质和能量表观消化率(P<0.05);增加血清甘油三酯含量(P<0.05),降低血清皮质醇和D-乳酸含量以及DAO活性(P<0.05);(3)提高仔猪空肠淀粉酶、脂肪酶和乳糖酶活性(P<0.05);(4)增加仔猪空肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(P<0.05),降低空肠隐窝深度(P=0.083);(5)提高仔猪空肠粘膜IGF-1R、Claudin-2、ZO-1、ZO-2(P<0.05)和Occludin(P=0.070)基因表达量;(6)降低仔猪盲肠食糜总菌和大肠杆菌数量(P<0.05),提高仔猪盲肠食糜丁酸(P<0.05)和乙酸(P=0.058)含量。以上结果说明,液态饲喂能够显着改善仔猪断奶后第一周肠道屏障功能和消化功能,大幅提高生产性能。综上所述,本研究表明,断奶仔猪饲粮中单独或同时添加2%乳酸和1%谷氨酰胺以及在断奶后采用液态饲喂(料水比1:4)均可显着改善仔猪肠道屏障功能和消化功能,提高养分消化率,减少腹泻,提高生长性能,缓解“断奶应激综合征”。
二、断奶仔猪腹泻的原因及分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、断奶仔猪腹泻的原因及分析(论文提纲范文)
(1)2015~2020年仔猪腹泻的病因分析和防控措施(论文提纲范文)
1 仔猪腹泻的病因分析 |
1.1 仔猪消化生理特点 |
1.2 日粮引发的过敏性腹泻 |
1.3 仔猪胃肠道内微生物种类改变引起的腹泻 |
1.4 应激性腹泻 |
2 仔猪腹泻的防控措施 |
2.1 为仔猪提供舒适的生活环境 |
2.2 母体强化免疫以及对仔猪实施超前免疫 |
2.3 加强饲养管理,保证日常营养的摄入 |
2.4 添加助生长添加剂 |
2.5 腹泻后采取的有效措施 |
3 小结 |
(3)饲粮添加酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标和肠道菌群的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计和饲养管理 |
1.3 指标测定 |
1.3.1 生长性能测定 |
1.3.2 血清免疫指标测定 |
1.3.3 肠道菌群结构测定 |
1.3.4 粪便中有机酸含量测定 |
1.4 数据统计分析 |
2 结果与分析 |
2.1 酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能的影响 |
2.2 酶解蛋白肽对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
2.3 酶解蛋白肽对断奶仔猪肠道菌群的影响 |
2.3.1 断奶仔猪肠道菌群丰度等级曲线 |
2.3.2 断奶仔猪肠道菌群丰度及多样性分析 |
2.3.3 酶解蛋白肽对断奶仔猪肠道菌群结构的影响 |
2.3.4 酶解蛋白肽对断奶仔猪粪便中有机酸含量的影响 |
3 讨论 |
3.1 酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.2 酶解蛋白肽对断奶仔猪血清免疫指标的影响 |
3.3 酶解蛋白肽对断奶仔猪肠道菌群的影响 |
4 结论 |
(4)不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计和饲粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 指标检测及方法 |
1.4.1 生长性能 |
1.4.2 腹泻率 |
1.4.3 营养物质表观消化率 |
1.4.4 血清抗氧化能力 |
1.4.5 肠道形态 |
1.4.6 紧密连接蛋白表达 |
1.4.7 血清、肝脏和消化道食糜中锌含量 |
1.5 数据统计分析 |
2 结果 |
2.1 不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能和营养物质表观消化率的影响 |
2.2 不同形式氧化锌对断奶仔猪血清抗氧化能力的影响 |
2.3 不同形式氧化锌对断奶仔猪血清、肝脏和消化道食糜中锌含量的影响 |
2.4 不同形式氧化锌对断奶仔猪肠道形态的影响 |
2.5 不同形式氧化锌对断奶仔猪空肠紧密连接蛋白表达的影响 |
3 讨论 |
4 结论 |
(5)不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 文献综述 |
1.1 仔猪腹泻及原因 |
1.2 仔猪断奶腹泻的防控 |
1.2.1 改善饲料品质 |
1.2.2 添加酸化剂 |
1.2.3 添加微量元素 |
1.3 氧化锌防治断奶仔猪腹泻的研究进展 |
1.3.1 氧化锌防治断奶仔猪腹泻的机理 |
1.3.2 氧化锌对断奶仔猪肠道机械屏障的影响 |
1.3.3 氧化锌对断奶仔猪肠道免疫屏障的影响 |
1.3.4 氧化锌对断奶仔猪肠道生物屏障的影响 |
1.4 氧化锌使用中的问题及解决措施 |
1.4.1 纳米氧化锌 |
1.4.2 改性氧化锌 |
1.4.3 包膜氧化锌 |
1.4.4 包合氧化锌 |
1.5 研究目的与意义 |
第二章 不同形式氧化锌体外抑菌试验 |
2.1 材料和方法 |
2.1.1 材料 |
2.1.2 方法 |
2.1.3 统计分析 |
2.2 结果与分析 |
2.3 讨论 |
2.4 小结 |
第三章 不同形式氧化锌体外过胃消化保留率试验 |
3.1 材料和方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验方法 |
3.1.3 统计分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后的保留率 |
3.2.2 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后对胃液pH的影响 |
3.3 讨论 |
3.3.1 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后的保留率 |
3.3.2 不同形式氧化锌经不同pH胃液消化后对胃液pH的影响 |
3.4 小结 |
第四章 不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响 |
4.1 材料和方法 |
4.1.1 试验材料 |
4.1.2 试验方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
4.2.2 不同形式氧化锌对断奶仔猪血液指标的影响 |
4.2.3 不同形式氧化锌对断奶仔猪十二指肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
4.2.4 不同形式氧化锌对断奶仔猪肠道分泌型免疫球蛋白A的影响 |
4.2.5 不同形式氧化锌对断奶仔猪回肠通透性的影响 |
4.2.6 不同种类氧化锌对仔猪回肠紧密连接蛋白表达量的影响 |
4.2.7 不同形式氧化锌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
4.3 讨论 |
4.3.1 不同形式氧化锌对断奶仔猪生产性能的影响 |
4.3.2 不同形式氧化锌对仔猪血液生化指标的影响 |
4.3.3 不同形式氧化锌对仔猪十二指肠绒毛高度和隐窝深度的影响 |
4.3.4 不同形式氧化锌对仔猪肠道分泌型免疫球蛋白A的影响 |
4.3.5 不同形式氧化锌对仔猪回肠通透性的影响 |
4.3.6 不同形式氧化锌对仔猪回肠紧密连接蛋白表达量的影响 |
4.3.7 不同形式氧化锌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
4.4 小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(6)不同来源蛋白或油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
专业名词缩写符号 |
前言 |
第一章 文献综述 |
1 低出生体重对猪生长性能和健康状况的影响 |
1.1 低出生重猪定义 |
1.2 低出生体重对猪生长性能的影响 |
1.3 低出生体重对猪肠道功能的影响 |
1.4 低出生体重对猪免疫功能的影响 |
2 营养对低出生体重仔猪断奶后生长性能及健康的影响 |
3 SDPP对猪生长发育和健康状况的影响 |
3.1 SDPP对猪生长性能的影响 |
3.2 SDPP对猪肠道功能的影响 |
3.3 SDPP对猪免疫功能的影响 |
4 多不饱和脂肪酸对猪生长发育和健康状况的影响 |
4.1 多不饱和脂肪酸的营养特性 |
4.2 多不饱和脂肪酸对猪免疫功能的影响 |
4.3 多不饱和脂肪酸对猪肠道功能的影响 |
4.4 亚麻籽油对猪免疫功能及肠道健康的影响 |
第二章 存在的问题及研究目的、意义和技术路线 |
1 存在的问题 |
2 本研究的目的和意义 |
2.1 研究目的 |
2.2 研究意义 |
3 技术路线 |
第三章 试验研究 |
试验一 不同来源蛋白对低出生体重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响 |
1 材料和方法 |
1.1 试验设计和饲粮 |
1.2 饲养管理 |
1.3 D-木糖灌注试验 |
1.4 样品采集与处理 |
1.4.1 外周血和血浆 |
1.4.2 组织及内容物 |
1.5 考察指标与测定方法 |
1.5.1 生长性能及器官指数 |
1.5.2 腹泻指数 |
1.5.3 肠道指标 |
1.5.4 血液指标 |
2 数据统计及分析 |
3 试验结果 |
3.1 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后生长性能的影响 |
3.2 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后腹泻指数的影响 |
3.3 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肠道形态和吸收功能的影响 |
3.3.1 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肠道形态的影响 |
3.3.2 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肠道吸收功能的影响 |
3.4 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后血浆蛋白能量代谢的影响 |
3.5 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肝脏功能相关酶活性的影响 |
3.6 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后血浆生长相关激素的影响 |
3.7 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后免疫功能的影响 |
3.7.1 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后T淋巴细胞亚群的影响 |
3.7.2 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后体液免疫指标的影响 |
3.8 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后应激指标的影响 |
3.9 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后氧化应激指标的影响 |
3.9.1 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后血浆氧化应激指标的影响 |
3.9.2 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后回肠组织氧化应激指标的影响 |
3.10 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后结肠食糜挥发性脂肪酸的影响 |
3.11 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肠道微生物菌群多样性的影响 |
3.11.1 测序数据及OUT聚类 |
3.11.2 样品多样性分析 |
3.11.3 门水平菌群组成分布 |
3.11.4 属水平菌群组成分布 |
4 讨论 |
4.1 不同来源蛋白对低出生体重仔猪断奶后生长性能的影响 |
4.2 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后血浆生化指标和生长相关激素的影响 |
4.3 不同来源蛋白对低出生体重仔猪断奶后肠道功能的影响 |
4.4 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后免疫功能的影响 |
4.5 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后氧化应激的影响 |
4.6 不同来源蛋白对低出生重仔猪断奶后肠道微生物菌群的影响 |
5 小结 |
试验二 不同来源油脂对低出生体重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响 |
1 材料方法 |
1.1 试验设计和饲粮 |
1.2 饲养管理 |
1.3 消化试验 |
1.4 样品采集与处理 |
1.4.1 外周血和血浆 |
1.4.2 组织及内容物 |
1.5 考察指标与测定方法 |
1.5.1 生长性能和器官指数 |
1.5.2 腹泻指数 |
1.5.3 血浆生化生化指标 |
1.5.4 外周血T淋巴细胞亚群 |
1.5.5 结肠食糜挥发性脂肪酸 |
1.5.6 结肠食糜微生物菌群 |
1.5.7 大豆油和亚麻籽油脂肪酸的组成 |
1.5.8 肠道先天性免疫相关基因的表达 |
1.5.9 饲料消化率 |
1.5.10 血常规 |
1.5.11 回肠粘膜炎症因子 |
1.5.12 回肠粘膜脂肪酸组成 |
1.5.13 肠道形态 |
2 数据统计及分析 |
3 试验结果 |
3.1 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能的影响 |
3.2 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后腹泻指数的影响 |
3.3 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后饲料消化率的影响 |
3.4 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后血常规的影响 |
3.5 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后血浆生化指标和肝功能相关酶的影响 |
3.6 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后体液免疫的影响 |
3.7 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后外周血T淋巴细胞亚群的影响 |
3.8 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后回肠形态的影响 |
3.9 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后回肠粘膜脂肪酸组成的影响 |
3.10 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后回肠粘膜炎症因子的影响 |
3.11 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后回肠先天性免疫关键基因表达的影响 |
3.12 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后肠道屏障功能的影响 |
3.13 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后结肠食糜挥发性脂肪酸的影响 |
3.14 不同来源油脂对低出生重仔猪断奶后肠道微生物菌群多样性的影响 |
3.14.1 测序数据和OUT聚类 |
3.14.2 样品多样性分析 |
3.14.3 门水平菌群组成分布 |
3.14.4 属水平菌群组成分布 |
4 讨论 |
5 小结 |
第四章 全文结论 |
1 本研究的主要结论 |
2 本研究的创新性 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(7)多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略词表 |
第一章 文献综述 |
1 引言 |
2 国内外研究进展 |
2.1 断奶对仔猪胃肠道的影响 |
2.2 锌生物学功能 |
2.3 氧化锌结构及生产工艺 |
2.4 氧化锌在仔猪日粮中的应用研究 |
2.5 氧化锌防腹泻机制研究 |
2.6 氧化锌给生产应用带来的负面影响 |
3 本研究目的及意义 |
4 研究内容及技术路线 |
4.1 研究内容 |
4.2 技术路线 |
第二章 多孔氧化锌物理特性及其对猪小肠组织阻抗的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 试剂与耗材 |
1.3 主要仪器 |
1.4 溶液配制 |
1.5 尤斯灌流试验设计 |
1.6 测定指标 |
2 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 氧化锌电镜扫描结果 |
3.2 氧化锌比表面积 |
3.3 氧化锌锌及重金属含量 |
3.4 不同类型氧化锌对猪空肠组织阻抗的影响 |
3.5 不同氧化锌在猪空肠累积透过率 |
4 讨论 |
5 小结 |
第三章 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液生化及免疫指标等的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验动物及日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品采集及处理 |
1.5 测定指标及方法 |
2 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.2 多孔氧化锌对断奶仔猪脏器指数的影响 |
3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪血液生化及免疫指标的影响 |
3.4 多孔氧化锌对断奶仔猪血清激素的影响 |
3.5 多孔氧化锌对断奶仔猪血清锌与铜含量的影响 |
3.6 多孔氧化锌对断奶仔猪粪中微量元素含量的影响 |
3.7 多孔氧化锌对断奶仔猪盲肠内容物和粪中短链脂肪酸的影响 |
4 讨论 |
4.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
4.2 多孔氧化锌对断奶仔猪脏器指数的影响 |
4.3 多孔氧化锌对断奶血液生化指标的影响 |
4.4 多孔氧化锌对断奶仔猪血清锌和铜含量的影响 |
4.5 多孔氧化锌对断奶仔猪粪便微量元素含量的影响 |
4.6 多孔氧化锌对断奶仔猪盲肠内容物及粪便中短链脂肪酸的影响 |
5 小结 |
第四章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道屏障的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验动物及日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品采集及处理 |
1.5 测定指标及方法 |
2 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道组织形态学的影响 |
3.2 多孔氧化锌对断奶仔猪空肠基因表达的影响 |
3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪回肠基因表达的影响 |
4 讨论 |
4.1 多孔氧化锌对仔猪肠道组织形态学的影响 |
4.2 多孔氧化锌对仔猪肠道炎性因子基因表达的影响 |
4.3 多孔氧化锌对仔猪肠道紧密连接基因表达的影响 |
4.4 多孔氧化锌对仔猪肠道mi R-122a和 AQP3 基因表达的影响 |
5 小结 |
第五章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物多样性与代谢功能预测的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验动物及日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 样品采集及处理 |
1.5 测定指标及方法 |
2 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 多孔氧化锌对仔猪空肠菌群的影响 |
3.2 多孔氧化锌对仔猪回肠菌群的影响 |
3.3 多孔氧化锌对仔猪不同肠段之间菌群的影响 |
4 讨论 |
4.1 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物多样性的影响 |
4.2 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道微生物代谢功能的影响 |
5 小结 |
第六章 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道健康的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 饲养管理 |
1.2 生长性能与腹泻发生率 |
1.3 样品采集 |
1.4 D-乳酸和二胺氧化酶分析 |
1.5 RT-q PCR定量细菌分析 |
2 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.2 多孔氧化锌对肠道菌群的影响 |
3.3 多孔氧化锌对断奶仔猪肠道通透性的影响 |
4 讨论 |
5 小结 |
第七章 全文结论、创新点及有待进一步研究的问题 |
1 全文结论 |
2 本研究创新性 |
3 有待进一步研究的问题 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(8)肠道保健剂对母/仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响(论文提纲范文)
致谢 |
缩略表语 |
摘要 |
1 文献综述 |
1.1 肠道保健剂概述 |
1.2 壳寡糖 |
1.2.1 概述 |
1.2.2 COS的生物学功能 |
1.2.2.1 抗氧化能力 |
1.2.2.2 调节肠道微生态 |
1.2.2.3 改善肠道结构形态 |
1.2.2.4 提高免疫机能 |
1.2.3 COS在动物生产中的应用 |
1.3 乳酸 |
1.3.1 概述 |
1.3.2 乳酸的生理功能 |
1.3.2.1 降低pH |
1.3.2.2 维持肠道微生态 |
1.3.3 在畜禽生产中的应用 |
1.4 L-抗坏血酸 |
1.4.1 概述 |
1.4.2 Vc的生物学功能 |
1.4.2.1 增强抗应激能力 |
1.4.2.2 增强免疫力 |
1.4.2.3 其他作用 |
1.4.3 Vc在畜禽生产中的应用 |
1.5 枯草芽孢杆菌 |
1.5.1 概述 |
1.5.2 枯草芽孢杆菌的生物学功能 |
1.5.3 枯草芽孢杆菌在畜禽生产中的应用 |
1.6 肠道微生态 |
1.6.1 肠道生理特点 |
1.6.2 肠道微生物 |
1.6.2.1 概述 |
1.6.2.2 微生物与宿主关系 |
1.6.2.3 微生物菌群的调控因子 |
1.7 引言 |
2 肠道保健剂对哺乳期母猪生产性能与粪便微生物菌群的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验材料 |
2.1.2 试验动物与分组 |
2.1.3 饲养管理 |
2.1.4 母猪繁殖性能测定 |
2.1.5 养分表观消化率、粪便pH值的测定 |
2.1.6 母猪粪便微生物测定 |
2.1.6.1 粪样细菌DNA的提取 |
2.1.6.2 设计引物 |
2.1.6.3 引物特异性鉴定 |
2.1.6.4 标准品制备 |
2.1.6.5 绝对定量real-time PCR及标准曲线绘制 |
2.1.7 母猪便秘、体况、毛色和发病率的测定 |
2.1.8 仔猪生长性能的测定 |
2.1.9 仔猪腹泻率的测定 |
2.1.10 仔猪病死率 |
2.1.11 样品采集 |
2.1.12 试验耗材与仪器 |
2.1.13 数据处理与统计分析 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 肠道保健剂对母猪繁殖性能的影响 |
2.2.2 肠道保健剂对仔猪生产性能的影响 |
2.2.3 肠道保健剂对哺乳期仔猪腹泻率、病死率的影响 |
2.2.4 肠道保健剂对母猪粪便pH值的影响 |
2.2.5 肠道保健剂对母猪粪便微生物菌群的影响 |
2.2.5.1 确定引物正确性与特异性 |
2.2.5.2 荧光定量PCR验证引物特异性 |
2.2.5.3 标准曲线的绘制 |
2.2.5.4 母猪粪便微生物数量的变化 |
2.3 讨论 |
2.3.1 繁殖性能 |
2.3.2 仔猪生长性能 |
2.3.3 仔猪腹泻率和病死率 |
2.3.4 母猪粪便微生物菌群 |
2.4 小结 |
3 肠道保健剂对断奶仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验材料 |
3.1.2 试验动物与分组 |
3.1.3 饲养管理 |
3.1.4 生长性能的测定 |
3.1.5 腹泻率的测定 |
3.1.6 病死率 |
3.1.7 养分表观消化率的测定 |
3.1.8 血清生化指标的测定 |
3.1.9 粪便微生物菌群的测定 |
3.1.10 样品采集 |
3.1.11 数据处理与统计分析 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 肠道保健剂对断奶仔猪生长性能的影响 |
3.2.2 肠道保健剂对断奶仔猪腹泻率、病死率的影响 |
3.2.3 肠道保健剂对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
3.2.4 肠道保健剂对断奶仔猪养分表观消化率的影响 |
3.2.5 肠道保健剂对断奶仔猪粪便pH的影响 |
3.2.6 肠道保健剂对断奶仔猪粪便微生物数量的影响 |
3.3 讨论 |
3.3.1 断奶仔猪生长性能 |
3.3.2 腹泻率和病死率 |
3.3.3 血清生化指标 |
3.3.4 养分表观消化率 |
3.3.5 粪便pH值 |
3.3.6 粪便微生物菌群 |
3.4 小结 |
4 全文总结 |
参考文献 |
ABSTRACT |
(9)日粮添加酵母核苷酸对母猪生产性能及新生仔猪肠道发育的影响(论文提纲范文)
基金支持 |
摘要 |
abstract |
英文缩略词表 |
1 前言 |
1.1 概述 |
1.2 酵母核苷酸的概念及代谢 |
1.2.1 酵母核苷酸的概念 |
1.2.2 核苷酸的代谢 |
1.3 核苷酸的生理功能 |
1.3.1 对生长发育的影响 |
1.3.2 对肠道发育的影响 |
1.3.3 核苷酸对机体免疫系统的影响 |
1.3.4 核苷酸的抗氧化功能 |
1.4 酵母核苷酸在母猪生产上的应用 |
1.4.1 对母猪繁殖性能的影响 |
1.4.2 对母猪泌乳性能的影响 |
1.4.3 对母猪免疫力的影响 |
1.4.4 对母猪抗氧化性能的影响 |
1.4.5 对母猪肠道的影响 |
1.5 酵母核苷酸对仔猪肠道发育的影响 |
1.5.1 肠道的结构 |
1.5.2 肠道的功能 |
1.5.3 仔猪肠道发育对母猪生产性能的影响 |
1.5.4 核苷酸对仔猪肠道发育的影响 |
1.6 本试验研究目的与意义 |
1.6.1 研究目的 |
1.6.2 研究意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 试验设计 |
2.2.2 试验日粮组成及营养水平 |
2.2.3 技术路线 |
2.2.4 主要仪器和试剂 |
2.2.5 饲养管理 |
2.2.6 样品采集 |
2.2.7 测定方法 |
2.2.8 统计分析 |
3 结果与分析 |
3.1 日粮中添加酵母核苷酸对母猪繁殖性能的影响 |
3.2 母猪日粮添加酵母核苷酸对哺乳仔猪腹泻率的影响 |
3.3 日粮添加酵母核苷酸对血清生化指标的影响 |
3.3.1 酵母核苷酸对母猪血清生化指标的影响 |
3.3.2 母猪日粮添加酵母核苷酸对仔猪血清生化指标的影响 |
3.4 母猪日粮添加酵母核苷酸对新生仔猪肝脏脂肪酸含量的影响 |
3.5 母猪日粮添加酵母核苷酸对新生仔猪肝脏氨基酸含量的影响 |
3.6 母猪日粮中添加酵母核苷酸对新生仔猪肠道粘膜形态的影响 |
3.7 母猪日粮添加酵母核苷酸对新生仔猪肠道紧密连接蛋白mRNA相对表达量的影响 |
4 讨论 |
4.1 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对母猪繁殖性能的影响 |
4.2 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对哺乳仔猪腹泻率的影响 |
4.3 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对母猪及仔猪血清生化指标的影响 |
4.4 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对新生仔猪脂质代谢的影响 |
4.5 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对新生仔猪肝脏中水解氨基酸的影响 |
4.6 妊娠后期母猪日粮中添加酵母核苷酸对新生仔猪肠道粘膜形态的影响 |
4.7 妊娠后期日粮中添加酵母核苷酸对新生仔猪小肠粘膜紧密连接蛋白mRNA相对表达量的影响 |
5 全文总结 |
5.1 本研究主要结论 |
5.2 本研究创新点 |
5.3 有待进一步研究的问题 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
附录 A 作者简介 |
(10)饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
缩写词表(Abbreviations) |
前言 |
第一章 文献综述 |
1 仔猪断奶应激研究进展 |
1.1 断奶仔猪采食量的变化 |
1.2 断奶仔猪肠道消化生理的变化 |
1.3 断奶仔猪肠道免疫系统变化 |
1.4 断奶仔猪肠道微生物菌群变化 |
2 乳酸研究进展 |
2.1 乳酸的理化性质 |
2.2 乳酸的功能及在仔猪营养上的应用研究 |
2.2.1 乳酸的改善肠道微生态作用 |
2.2.2 乳酸的提高胃肠道消化酶活性作用 |
2.2.3 乳酸的提高养分消化率作用 |
2.2.4 乳酸在断奶仔猪上的研究 |
3 谷氨酰胺研究进展 |
3.1 谷氨酰胺的理化性质 |
3.2 谷氨酰胺的功能及在仔猪营养上的应用研究 |
3.2.1 谷氨酰胺的营养作用 |
3.2.2 谷氨酰胺的免疫功能 |
3.2.3 谷氨酰胺的抗氧化功能 |
3.2.4 谷氨酰胺在断奶仔猪上的研究 |
4 液态饲喂研究进展 |
4.1 液态饲料 |
4.2 液态饲喂在断奶仔猪营养上的研究 |
4.2.1 改善生产性能 |
4.2.2 改善肠道健康 |
4.2.3 减少粉尘 |
5 存在的问题 |
第二章 研究的目的、意义和技术路线 |
1 目的 |
2 意义 |
3 技术路线 |
第三章 试验研究 |
试验一 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验动物与试验设计 |
1.3 试验饲粮 |
1.4 饲养管理 |
1.5 样品采集与处理 |
1.5.1 饲料样 |
1.5.2 粪样 |
1.5.3 血液样品 |
1.5.4 组织样品及肠道内容物 |
1.6 考察指标与方法 |
1.6.1 生长性能 |
1.6.2 腹泻指数 |
1.6.3 养分表观消化率 |
1.6.4 血清生化指标 |
1.6.5 空肠粘膜消化酶活性 |
1.6.6 空肠形态结构学 |
1.6.7 肠道通透性 |
1.6.8 空肠粘膜基因表达量 |
1.6.9 盲肠和结肠食糜微生物菌群数量测定 |
1.6.10 盲肠和结肠食糜挥发性脂肪酸测定 |
1.7 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
2.2 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪养分表观消化率的影响 |
2.3 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪血清生化指标的影响 |
2.4 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜消化酶活性及养分转运载体基因表达量的影响 |
2.5 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠形态结构的影响 |
2.6 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜发育基因表达量的影响 |
2.7 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪肠道屏障的影响 |
2.7.1 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪肠粘膜通透性和细胞间紧密连接相关基因表达量的影响 |
2.7.2 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜粘液蛋白基因表达量的影响 |
2.7.3 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪空肠粘膜炎症因子表达量的影响 |
2.7.4 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪盲肠和结肠食糜微生物菌群数量的影响 |
2.8 乳酸、谷氨酰胺及二者组合添加对仔猪盲肠和结肠食糜微生物代谢产物的影响 |
3 讨论 |
4 小结 |
试验二 液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响 |
1 材料与方法 |
1.1 试验设备 |
1.2 试验动物与试验设计 |
1.3 试验饲粮 |
1.4 饲养管理 |
1.5 样品采集与处理 |
1.5.1 饲料样 |
1.5.2 粪样 |
1.5.3 血液样品 |
1.5.4 组织样品及肠道内容物 |
1.6 考察指标与方法 |
1.6.1 生长性能 |
1.6.2 腹泻指数 |
1.6.3 养分表观消化率 |
1.6.4 血清生化指标 |
1.6.5 空肠粘膜消化酶活性 |
1.6.6 空肠形态结构学 |
1.6.7 肠道通透性 |
1.6.8 空肠粘膜基因表达量 |
1.6.9 盲肠和结肠食糜微生物菌群数量测定 |
1.6.10 盲肠和结肠食糜挥发性脂肪酸测定 |
1.7 数据统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 液态饲喂对仔猪生长性能和腹泻指数的影响 |
2.2 液态饲喂对仔猪养分表观消化率的影响 |
2.3 液态饲喂对仔猪血清生化指标的影响 |
2.4 液态饲喂对仔猪空肠粘膜消化酶活性的影响 |
2.5 液态饲喂对仔猪空肠形态结构的影响 |
2.6 液态饲喂对仔猪空肠粘膜发育基因表达量的影响 |
2.7 液态饲喂对仔猪肠粘膜通透性和空肠粘膜紧密连接相关基因表达量的影响 |
2.8 液态饲喂对仔猪盲肠和结肠食糜微生物菌群数量的影响 |
2.9 液态饲喂对仔猪盲肠和结肠食糜微生物代谢产物的影响 |
3 讨论 |
4 小结 |
第四章 全文讨论和结论 |
1 全文讨论 |
2 全文结论 |
参考文献 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
作者简历 |
四、断奶仔猪腹泻的原因及分析(论文参考文献)
- [1]2015~2020年仔猪腹泻的病因分析和防控措施[J]. 钱坤,王磊,张浩,王敬. 肉类工业, 2022(01)
- [2]提高断奶仔猪采食量与减少腹泻的策略[J]. 汪汉华. 中国猪业, 2021(06)
- [3]饲粮添加酶解蛋白肽对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标和肠道菌群的影响[J]. 王诗琦,陈雪娇,梁丽萍,杨宁,宣丽,李春雨,李洪根,权志中,刘显军. 动物营养学报, 2022
- [4]不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响[J]. 刘汉锁,朴香淑,马红,贺平丽,刘利. 动物营养学报, 2022
- [5]不同形式氧化锌对断奶仔猪生长性能、血液指标、肠道屏障的影响[D]. 王金语. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [6]不同来源蛋白或油脂对低出生重仔猪断奶后生长性能、免疫功能及肠道健康的影响[D]. 周强. 四川农业大学, 2019(01)
- [7]多孔氧化锌对断奶仔猪生长性能影响及其防腹泻机理研究[D]. 彭鹏. 湖南农业大学, 2019(01)
- [8]肠道保健剂对母/仔猪生产性能、血清生化指标与粪便微生物菌群的影响[D]. 魏亚浩. 河南农业大学, 2019(04)
- [9]日粮添加酵母核苷酸对母猪生产性能及新生仔猪肠道发育的影响[D]. 尹敬博. 仲恺农业工程学院, 2019(07)
- [10]饲粮添加乳酸、谷氨酰胺和液态饲喂对断奶仔猪生长性能和肠道健康的影响[D]. 蒋俊劼. 四川农业大学, 2019(01)