一、微波辐射对雷达操作人员精液质量影响的现况调查（论文文献综述）
郭玲[1]（2019）在《220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响及机制探讨》文中指出研究背景近年来,全球男性精子质量出现普遍下降现象,由此导致的男性生殖问题引起世界各国高度关注[1]!据报道[2],2015年中国不孕不育的发生率高达15%,其中男方问题占50%。已有数据显示[3],上世纪80年代至本世纪初,中国成年男性精子密度、精子总数和精子正常形态率分别下降了23.84%、30.07%和14.15%,可见我国成年男性精子质量情况不容乐观。研究已证实,环境因素是导致男性精子质量下降的主要原因[4,5]。随着科技的飞速发展,射频辐射（radiofrequency radiation,RFR）在各个领域的应用日益广泛,从而人们暴露于RFR中的时间、强度和复杂性明显增加。RFR已成为现代社会主要环境污染源之一[5-10],其对男性精子质量的影响日益受到关注。既往研究表明[11,12],睾丸是RFR的敏感靶器官之一,特定条件的RFR暴露对睾丸具有损伤效应,可直接或间接影响精子质量。但目前研究多集中在生活环境RFR对精子质量的影响,较少涉及职业环境RFR。因此,本课题探讨了职业环境RFR对精子质量的影响及其机制。本研究选择无线电通讯时常用的220兆赫兹（megahertz,MHz）RFR为暴露频率,以精子数量、精子畸形率和精子存活率为主要检测指标,探讨了220 MHz RFR对大鼠精子质量的影响,并从睾丸形态结构、睾丸间质细胞和支持细胞分泌功能及睾丸细胞凋亡等方面对其相关机制进行了探讨。研究目的明确220 MHz职业环境RFR暴露对大鼠精子质量的影响并初步阐明其作用机制,为职业环境RFR卫生标准的制定或修订提供理论和实验依据。第一部分220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响材料与方法1.辐照源:RFR辐照系统,主要由信号发生器、放大器、耦合器、功率传感器和辐射天线组成,产生的信号为脉冲调制波,频率220 MHz,输出功率可调。2.动物分组及辐照:健康雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠60只（体质量237.1±8.1 g）,随机分为两个不同暴露剂量组（50 W/m2组和100 W/m2组）及一个假暴露组（Sham组）,每组20只大鼠。RFR具体暴露参数如下:1)50 W/m2组:平均功率密度为50 W/m2,大鼠全身平均比吸收率（specific absorption rate,SAR）为0.030W/kg,睾丸平均SAR为0.014 W/kg;2)100 W/m2组:平均功率密度为100 W/m2,大鼠全身平均SAR为0.061 W/kg,睾丸平均SAR为0.029 W/kg;3)Sham组:动物处理同射频暴露组,但射频控制系统输出功率为0。暴露前,将动物单只置于各壁带孔的有机玻璃盒内,头部朝向天线摆放动物,然后全身暴露或假暴露于220 MHz RFR,1 h/d,连续暴露30 d。3.实验方法:1)采用肛温计测量220 MHz RFR暴露1 h前后大鼠肛温的变化;2)暴露30 d过程中,每3 d记录大鼠体质量变化,绘制增长曲线并计算暴露前后各组大鼠体质量增加量,3)暴露30 d后次日取材,剥离双侧睾丸并记录重量,计算睾丸指数;4)剥离双侧附睾,游离精子,光镜下观察并统计精子数量、畸形率和存活率等指标。研究结果1.220 MHz职业环境射频辐射对大鼠肛温的影响大鼠肛温检测结果显示,220 MHz RFR全身暴露1 h,大鼠肛温暴露前后变化不超过1℃。两暴露组和Sham组大鼠相比,肛温未见明显差异（P>0.05）。提示该条件220 MHz RFR暴露未引起大鼠体温的明显变化。2.220 MHz职业环境射频辐射对大鼠一般健康状况的影响与Sham组相比,两暴露组大鼠在整个实验过程中其进食、饮水、毛发、胡须、精神状态和体质量无明显变化。220 MHz RFR连续暴露30 d后,两暴露组大鼠体质量增加量、双侧睾丸重量及睾丸指数与Sham组相比,均未见统计学差异（P>0.05）。上述结果提示,本实验条件下220 MHz RFR暴露对大鼠一般健康状况无明显影响。3.220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响3.1精子数量检测结果显示:与Sham组相比,50 W/m2组（P<0.05）和100 W/m2组（P<0.01）大鼠精子数量明显减少,且暴露剂量越大,效应越明显。3.2精子畸形率检测结果显示:与Sham组相比,50 W/m2组大鼠精子畸形率稍有增加,但未见统计学差异（P>0.05）,100 W/m2组大鼠精子畸形率明显增加（P<0.01）。3.3精子存活率检测结果显示:与Sham组相比,50 W/m2组（P<0.05）和100W/m2组（P<0.01）大鼠精子存活率均显着下降,且暴露剂量越大,效应越明显。第二部分220 MHz职业环境射频辐射致大鼠精子质量下降的机制研究材料与方法1.辐照源:同第一部分实验。2.动物分组及辐照:同第一部分实验。3.检测方法:1)采用苏木精和伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色观察大鼠睾丸的形态结构,十字交叉法测量大鼠睾丸生精小管直径;2)采用免疫组织化学染色观察大鼠睾丸中精原干细胞特异性标志物OCT4的表达;3)采用酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assays,ELISA）检测大鼠血清中睾酮（testosterone,T）含量以及睾丸组织中支持细胞的分泌因子水平,后者包括胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF）、干细胞因子（stem cell factor,SCF）、转铁蛋白（transferrin,TRF）和雄激素结合蛋白（androgen binding protein,ABP）;4)采用蛋白质免疫印迹（western blot,WB）法检测大鼠睾丸组织中GDNF、SCF,以及凋亡相关蛋白（Csapase 3、BAX和BCL 2）的表达水平;5)采用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR）检测睾丸组织中17β-HSD3、GDNF及其受体GFRa1、SCF及其受体C-kit及Caspase 3的mRNA表达水平;6)采用免疫荧光染色观察睾丸组织中Cleaved-Caspase 3蛋白的表达。研究结果1.220 MHz职业环境射频辐射对大鼠睾丸形态结构的影响HE染色结果显示,两暴露组大鼠的睾丸组织生精上皮基膜完整,生精小管内的各级生精细胞排列整齐、层次清楚、发育正常,管腔内可见成熟精子,间质细胞、支持细胞形态正常。与Sham组相比,两暴露组大鼠的睾丸形态结构和生精小管直径未见明显差异（P>0.05）。上述结果提示,本实验条件下220 MHz RFR暴露对大鼠睾丸光镜下形态结构无明显影响。2.220 MHz射频辐射对大鼠睾丸精原干细胞的影响免疫组化染色结果显示,两暴露组大鼠睾丸组织中OCT4蛋白表达水平与Sham组相比未见明显改变（P>0.05）。提示,本实验条件下220 MHz RFR暴露对精原干细胞无明显影响。3.220 MHz射频辐射对大鼠睾丸间质细胞分泌功能的影响ELISA检测结果显示,与Sham组相比,50 W/m2组大鼠血清睾酮含量明显下降（P<0.05）,100 W/m2组大鼠血清睾酮含量显着升高（P<0.01）。qRT-PCR结果显示,睾酮的合成限速酶17β-HSD3 mRNA的水平在50 W/m2组未见明显变化（P>0.05）,在100 W/m2组明显升高（P<0.01）。上述结果提示,本实验条件下220 MHz RFR可影响睾丸间质细胞的合成和分泌功能。4.220 MHz射频辐射对大鼠睾丸支持细胞分泌功能的影响ELISA检测结果显示,两暴露组大鼠睾丸组织内GDNF、SCF、TRF和ABP含量与Sham组相比未见明显改变（P>0.05）。WB结果显示,两暴露组睾丸组织内GDNF和SCF蛋白的表达和Sham组相比未见明显改变（P>0.05）。qRT-PCR结果显示,两暴露组睾丸组织中GDNF及其受体GFRa1,SCF及其受体C kit的mRNA表达和Sham组相比均未见明显变化（P>0.05）。上述结果提示,本实验条件下220MHz RFR暴露对睾丸支持细胞的分泌功能无明显影响。5.220 MHz射频辐射对大鼠睾丸细胞凋亡的影响免疫荧光染色结果显示,Cleaved-Caspase 3染色阳性细胞多分布在生精小管内,与Sham组相比,Cleaved-Caspase 3蛋白表达在50 W/m2组（P<0.05）和100 W/m2组（P<0.01）均显着升高。WB检测结果显示,与Sham组相比,50 W/m2组和100W/m2组睾丸组织中总Caspase 3蛋白水平均显着升高（P<0.01）。与Sham组相比,两暴露组睾丸组织中BAX水平未见明显变化（P>0.05）,BCL 2水平明显降低（P<0.01）,BAX/BCL 2比值均显着升高（P<0.01）,与Caspase 3蛋白水平结果一致。qRT-PCR结果显示,睾丸组织中Caspase 3 mRNA的表达在50 W/m2组和100W/m2组有升高趋势,但未见统计学差异。上述结果提示,本实验条件下220 MHz RFR可增加睾丸细胞凋亡,且暴露剂量越大,效应越明显。研究结论该实验条件下的220 MHz射频辐射暴露1.可降低大鼠的精子质量,且暴露剂量越大,效应越明显;2.可引起睾丸间质细胞合成和分泌睾酮功能的变化;3.可诱导睾丸细胞凋亡;4.精子质量下降可能与睾酮水平改变及睾丸细胞凋亡增加有关。
任豆豆[2]（2019）在《龟龄集对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤的影响》文中研究说明目的:探讨900MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤尤其是Prdx2和Prdx4蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制。在前期研究基础上,以睾丸超微结构、抗氧化酶、过氧化物酶蛋白2（Peroxiredoxin2,Prdx2）和过氧化物酶蛋白4（Peroxiredoxin 4,Prdx4）表达为主要研究指标,选用中药龟龄集为干预因素,观察900MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸的影响及龟龄集对其可能的作用机制。方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组（n=10）,分别为:假辐射组,4小时辐射组,8小时辐射组,4小时中药组,8小时中药组。假辐射组辐射0h,余组分别于900MHz电磁辐射（370μW/cm2）下暴露4小时和8小时,持续15d,4小时中药组和8小时中药组辐射后灌胃龟龄集混悬液,其它3组灌胃纯净水。实验结束后处死取材。HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,TBA法检测大鼠睾丸组织及大鼠血清氧化抗氧化指标变化,免疫组化和Western blot技术检测Prdx2、Prdx4蛋白的表达情况。结果1.各组大鼠一般情况比较实验过程中观察发现各组大鼠反应灵敏度未见明显变化,日常进食进水量正常,龟龄集组大鼠大便量增多,各组大鼠外观皮毛完整且色白有光泽,各组大鼠体重均逐渐上升,差异无统计学意义（P>0.05）。2.各组大鼠睾丸系数的比较对比各组间大鼠睾丸重量和睾丸系数,差异无统计学意义（P>0.05）。3.各组大鼠睾丸组织形态学比较假辐射组大鼠睾丸各曲细精管紧密连接,曲细精管内部各层结构完整;可见精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞（偶见）、精子细胞整齐排列,且管腔内充满成熟精子;与假辐射组相较,4小时辐射组大鼠睾丸组织学变化不显着,8小时辐射组睾丸生精小管结构清晰,各级生精细胞分布清楚,但微显疏松,小管腔内成熟精子数目减少;4小时中药组大鼠睾丸生精小管内各层细胞分层清晰完整,曲细精管腔内充满成熟精子;与8小时辐射组相较,8小时中药组大鼠睾丸组织形态基本正常。4.各组大鼠睾丸超微结构的比较与假辐射组比较,4小时辐射组精原细胞膜内陷,支持细胞与生精小管基膜稍有分离,细胞间间隙增宽,部分线粒体肿胀,嵴消失且内含空泡;与假辐射组比较,8小时辐射组曲细精管基膜增厚且与支持细胞间隙加宽,细胞与细胞间空泡明显,精原细胞可见细胞膜不规则化,明显凹陷,线粒体哑铃状畸形,线粒体部分嵴融合消失且内含空泡;与4小时辐射组相较,4小时中药组睾丸曲细精管基膜趋向正常化,支持细胞恢复紧密连接,细胞间间隙缩小,线粒体结构基本正常;与8小时辐射组相比,8小时中药组细胞间隙减小,曲细精管基膜与支持细胞连接趋于正常,偶见空泡,偶见线粒体肿胀、空泡。5.各组大鼠血清GSH、MDA含量和SOD、POD活性对比与假辐射组大鼠相比较,4小时辐射组和8小时辐射组血清谷胱甘肽（glutathione,GSH）含量、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性显着下降,丙二醛（malonic dialdehyde,MDA）含量均明显增多（P<0.05）,8小时辐射组血清过氧化物酶（peroxidase,POD）活力明显下降（P<0.05）;与4小时辐射组相较,8小时辐射组血清MDA含量明显增加,SOD活性降低（P<0.05）;与4小时辐射组相较,4小时中药组血清组织MDA含量明显减少（P<0.05）;与8小时辐射组比较,8小时中药组血清MDA含量明显减少,SOD活性显着增加（P<0.05）;其他指标差异无统计学意义。6.各组大鼠睾丸组织GSH、MDA含量和SOD、POD活性对比与假辐射组大鼠比较,4小时辐射组大鼠睾丸组织SOD活力显着减低,8小时辐射组大鼠睾丸组织MDA含量均明显增加（P<0.05）,GSH含量、SOD和POD活性显着降低（P<0.05）;与4小时辐射组比较,8小时辐射组大鼠睾丸GSH含量降低;与8小时辐射组比较,8小时中药组大鼠睾丸组织MDA含量明显降低（P<0.05）,GSH含量和SOD活性显着增加（P<0.05）;其他指标间变化差异无统计学意义（P>0.05）。7.各组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达的比较（免疫组化）假辐射组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白在精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞均有表达,表达由精原细胞向精子细胞逐步增强,与假辐射组比较,辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显减低,精原细胞和初级精母细胞几乎无表达,次级精母、精子细胞和精子呈淡棕色,表达减弱。龟龄集组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均光度值明显增加,尤其是8小时龟龄集组表达明显。与假辐射组对比,4小时辐射组和8小时辐射组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均光度值明显降低（P<0.05）,与4小时辐射组对比,8小时辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达降低,4小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多（P<0.05）;与8小时辐射组对比,8小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多（P<0.05）。8.各组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达的比较（Western blot）与假辐射组大鼠对比,其他组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均灰度比值明显减少（P<0.05）;与4小时辐射组对比,4小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多（P<0.05）;与8小时辐射组对比,8小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达显着增加（P<0.05）。此外,与4小时辐射组相比,8小时辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达量下降（P<0.05）。9.各组大鼠睾丸组织凋亡情况比较各组大鼠睾丸组织均可见部分生精细胞凋亡,其细胞核呈棕黄色为阳性表达,假辐射组主要见于精原细胞;4小时和8小时辐射组可见于精原细胞、精母细胞和精子细胞,8小时辐射组可见部分成熟精子呈黄褐色表达;4小时中药组见于精原细胞,偶见于初级精母细胞;8小时中药组见于精原细胞,初级精母细胞,偶见于精子细胞。结论:1.900MHz手机频率电磁辐射后,大鼠睾丸组织超微结构明显改变,细胞膜及线粒体形态改变明显,大鼠睾丸组织氧化损伤加重,抗氧化酶活性降低,Prdx2和Prdx4蛋白在睾丸组织的表达减弱,各组细胞均有凋亡,具有时间效应关系。大鼠与人类虽不属于同一种属,且氧化损伤可能与辐射剂量有相关性,但此实验结果对临床有一定的指导意义,可使人类重视辐射的影响并做好预防。2.龟龄集可改善辐射致大鼠睾丸组织超微结构的损伤,增加Prdx2和Prdx4在睾丸组织的表达,降低氧化损伤,本研究仅对蛋白表达以及氧化情况做了简单的分析,但电磁辐射对人体组织器官损伤的深入机制未得到有效证实,尚需进一步研究。
曹祺[3]（2018）在《微波辐射对雄性生殖功能、子代性别比例的影响研究》文中指出雷达作业人员是一类特殊的工作群体,与其他职业人员的工作环境截然不同,他们长时间连续处于微波辐射的环境中。因工作强度和工作性质的要求,作业人员以男性为主。由于某些因素的限定,这个特殊群体的生殖健康是否受到了微波辐射的影响,相关的研究工作甚少且研究结论暂未达成共识。本研究拟从流行病学调查工作入手,明确微波辐射对作业人员X、Y精子比例的影响。其次,通过动物模拟实验分析微波辐射对雄性生殖功能及子代性别比例的影响,从而为更合理地完善防护工作,更科学地规避微波辐射带来的潜在损害,更有效地保护男性雷达作业人员的生殖健康与生育力水平提供参考依据和理论基础。目的探讨微波辐射对雄性生殖功能、子代性别比例的影响。方法1.选择本课题组到某雷达旅进行男性生殖健康专题调研时入组的**名调查对象为研究对象,以接触辐射年限为依据进行分组,分为非暴露组（即未接触辐射）、暴露组1（接触辐射0.5-1.5年）、暴露组2（接触辐射1.5-3.0年）、暴露组3（接触辐射3年以上）,从4组研究对象精液标本中各随机抽取15份,通过荧光原位杂交技术,计数分析雷达微波辐射对作业人员精子X、Y比例的影响。2.以性成熟ICR雄鼠为动物模型,设置微波辐射强度梯度,强度分别为0 w/m2（对照组）、0.5 w/m2（实验组1）、1.5 w/m2（实验组2）、2.5 w/m2（实验组3）。收集辐射8周后四组雄鼠的血清、附睾和睾丸,比较各组间血清睾酮水平,附睾精子数量、精子活力、畸形率以及睾丸组织形态结构、生精细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达水平有无差异。3.动物辐射实验2周后、4周后、8周后,将各组雄鼠与发情雌鼠按照1:3自然合笼,比较辐射2周、4周、8周的雌鼠受孕率、窝仔数,比较辐射8周受孕雌鼠的胎盘重量、胎鼠重量,计算胎盘效率。分别收集3.5dpc、10.5dpc、18.5dpc胚胎,通过双重套式PCR、双重PCR及外观鉴定,分析不同辐射强度、辐射时长对子代胚胎不同阶段性别比例的影响。结果1.雷达微波辐射对男性精子X、Y比例的影响:比较四组间X精子占XY精子总数的比率,差异无统计学意义（P=0.426）。2.模拟微波辐射对雄鼠生殖功能的影响:1)辐射对精子数量、精子活力、畸形率的影响:与对照组相比,实验组1的精子数量下降（P<0.05）,实验组2、实验组3的精子数量显着下降（P<0.01）;实验组1、实验组2的精子活力下降（P<0.05）,实验组3的精子活力显着下降（P<0.01）;精子畸形率四组间无显着性差异（P>0.05）。2)辐射对睾酮水平的影响:与对照组相比,三个实验组的睾酮水平均显着下降（P<0.01）,下降程度为:实验组3>实验组2>实验组1。3)辐射对睾丸组织形态结构的影响:与对照组相比,三个实验组均出现不同程度的睾丸组织形态结构受损,HE染色表现为精母细胞脱离管壁,生精细胞排列紊乱,内聚成团,精子数量减少;超微结构表现为生精细胞水肿、变性、坏死,线粒体空泡,内质网扩张等。受损程度为:实验组3>实验组2>实验组1。4)辐射对睾丸生精细胞凋亡及相关蛋白表达的影响:与对照组相比,实验组1雄鼠睾丸生精细胞凋亡率升高（p<0.05）,实验组2、实验组3生精细胞凋亡率明显升高（p<0.01）。Bax、Caspase-3在对照组生精细胞中呈散在阳性表达,实验组1、实验组2中阳性表达增多,实验组3中阳性表达明显增多。Bcl-2在对照组生精细胞中大量表达,三个实验组中的阳性表达均明显减少。3.模拟微波辐射对雄鼠生育力及子代不同阶段胚胎性别比例的影响:1)与辐射2周、4周雄鼠交配的雌鼠:受孕率四组间差异无显着性（P>0.05）;与辐射8周雄鼠交配的雌鼠:受孕率四组间差异虽无统计学意义（P>0.05）,但三个实验组都有降低的趋势。以上三个时间节点的各组孕鼠窝仔数均无显着性差异（P>0.05）。2)辐射8周雄鼠交配的孕鼠胎盘重量、子代胎鼠重量、胎盘效率四组间无统计学差异（P>0.05）。3)子代性别比例方面,鉴定不同阶段（3.5dpc、10.5dpc、18.5dpc）胚胎数共计2473个,结果显示:受不同强度、不同时长微波辐射后,雄鼠的子代胚胎各阶段性别比例差异无统计学意义（P>0.05）。结论微波辐射对雄性生殖功能和生育力造成了一定损伤,体现在精子数量、精子活力下降,睾酮水平降低,睾丸组织形态结构受损、生精细胞凋亡增加、受孕率降低等方面,窝仔数、胎盘重量、胎鼠重量及胎盘效率不受影响。本研究尚未发现微波辐射导致精子X、Y比例失衡以及子代胚胎各阶段性别比例失调,更具说服力的验证有待于大样本的流行病学回访调查。
马春晓,胡海翔,徐少强,孙哲,韦仕福[4]（2018）在《微波辐射对男性生殖系统及生殖内分泌影响的META分析》文中认为目的:系统评价微波辐射对男性生殖系统和生殖内分泌的影响。方法:计算机检索CNKI、VIP、万方数据库、Pubmed、Speringer、Web of Science数据库,两名研究者根据纳入排除标准独立筛选文献,对7篇有关微波辐射对男性生殖系统影响的病例对照研究进行综合分析,应用Revman5.3进行Meta分析。结果:与对照组比较,微波辐射作业的男性A级精子活力的加权均数差值为-18.97%（95%CI:-33.46%,-4.47%）,差异性显着;B级精子活力的加权均数差值为-9.24%（95%CI:-14.46%,-4.01%）;C级精子活力的加权均数差值为OR=-1.68%（95%CI:0.57%,2.80%）;D级精子活力的加权均数差值为20.10%（95%CI:11.42%,28.77%）;辐射组精液密度的加权均数差值为-10.77×109/L（95%CI:-16.99×109,-4.55×109）精液密度显着降低;孕激素的加权均数差值为0.25pg/m L（95%CI:0.08,0.41）,辐射组孕激素较对照组组显着性升高;而对照组与辐射组之间的精液量、精子存活率、T、FSH、LH、PRL、E2无统计学差异。结论:微波辐射使男性精液质量低下,扰乱生殖内分泌,降低男性生育能力。
刘虎,宁宇,侯旭剑[5]（2017）在《微波辐射对海上作业人员的健康影响》文中提出海洋因其蕴含丰富的资源将在人类的可持续发展进程中发挥着愈来愈重要的作用。随着我国科学技术的发展,微波技术在海上石油开采作业过程中的应用也日趋广泛。船舶和平台上安装的雷达、各种传讯天线运行过程以及对讲机发射过程均可产生微波辐射,作业人员不可避免地受到微波辐射的影响。本文就微波辐射对海上作业人员健康影响进行了分析,为海上作业人员微波辐射防护提供参考。
胡海翔,徐少强,高雅静,马春晓,孙哲,韦仕福,吴永亮,黄惠泽[6]（2017）在《雷达作业人员微波辐射暴露与精液常规的相关性研究》文中研究表明目的:通过横断面调查研究和精液常规结果,探讨雷达作业人员微波辐射暴露与精液常规的相关性。方法:纳入直接接触雷达的作业人员为辐射组,非雷达直接接触人员作为对照组,对两组人员进行问卷调查,收集雷达工作从业时间、工作地点、每日工作时间、生活习惯（吸烟、饮酒）、手机使用情况、婚育史、辐射接触史等相关资料,同时采集研究对象的精液样本,通过精液常规分析确定精子活力、精子密度、精子总数情况,通过相关分析、回归分析确定雷达辐射人员精子活力、精子密度、精子总数的可能影响因素。结果:吸烟、辐射暴露这两个是影响精子活力正常与否的危险因素,与精子活力密切相关。一般人口学因素、生活习惯相关因素、是否有辐射暴露、从业时间不影响精子总数,与精子总数无关。身体指数BMI、熬夜与否与精子密度有关,辐射暴露、从业时间不影响精子密度,与精子密度无关。结论:雷达作业人员辐射暴露可能会对精子活力产生影响,使精子活力降低。辐射暴露对精子总数、精子密度影响不大。
高雅静[7]（2016）在《补肾生精复方对微波辐射环境HSP70介导雄性生殖细胞凋亡通路的影响》文中指出目的：通过横断面调查和动物实验,探讨微波辐射对男性和雄性大鼠生殖系统的影响,并通过研究热休克蛋白HSP70、凋亡通路调节激酶caspase-3、caspase-9等靶点的表达情况,明确中药补肾生精复方对微波辐射损伤影响的可能作用机制。方法：1.临床研究：纳入直接接触雷达的作业人员为辐射组,非雷达直接接触人员作为对照组,对两组人员进行问卷调查,收集两组人员从业时间、工作地点、每日工作时间、生活习惯（吸烟、饮酒）、手机使用情况、婚育史、辐射接触史等相关资料,同时采集研究对象的精液、血液样本,精液常规分析精子活力、精子密度、精于总数,流式细胞仪检测精子凋亡,测定血清卵泡刺激素（FSII）、黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌醇（E2）、泌乳素（PRL）、孕酮（P）水平,western blot法检测精子HSP70、Bax、 Bcl-2、cyt-c、apaf-1、caspase-3、caspase-9蛋白表达情况。2.实验一：雄性SPF级Wistar大鼠48只随机分为对照组（C）、辐射组（R）、中药预防组（TCM-P）和中药治疗组（TCM-T）,每组12只。辐射组：采用S波段功率密度为30mW/cm2的高功率微波)辐照大鼠,每日接受15min全身均匀辐照1次,连续辐照7天。对照组：大鼠仅放置于照射台,并不进行照射。中药预防组：辐照开始前7天,每日早上灌服中药汤剂一次,持续至辐射开始后7天,共14天。中药治疗组：从辐照第1天开始,每日早上灌服中药汤剂一次,持续7天。辐射开始后的第1、2、7、14天,每组各取3只大鼠,取血清测定激素水平,分离睾丸、附睾称重计算脏器指数,睾丸组织固定后制作切片,进行HE染色观察睾丸组织形态及TUNEL实验检测生殖细胞凋亡情况。双侧附睾尾部剪碎后得到精子悬液,在显微镜下观察精子活动力和形态。3.实验二：雄性SPF级Wistar大鼠随机分为对照组（C）、辐射组（R）、中药预防组（TCM-P）和中药治疗组（TCM-T）,每组12只。对照组、辐射组、中药预防组和中药治疗组的处理条件同第二部分。辐射开始后的第1、2、7、14天,每组各取3只大鼠,取睾丸组织分别做western blot、免疫组化和RT-PCR实验,检测HSP70、Bax/Bcl-2、 cyt-c/apaf-1、caspase-3、caspase-9蛋白及mRNA表达情况。结果：1.1)吸烟、辐射暴露是影响精子活力的危险因素,与精子活力密切相关。一般人口学因素、生活习惯、辐射暴露、从业时间不影响精子总数。BMI、熬夜与否与精子密度有关,辐射暴露、从业时间不影响精子密度,与精子密度无关。2)身体指数（BMI）、吸烟、熬夜与活细胞率、细胞早期凋亡率有关,BMI越大、经常吸烟、熬夜会使精子早期凋亡率增加,同时活细胞率下降。从业时间不影响辐射组人员的精子凋亡情况。3)雌二醇E2水平与辐射有关,辐射组E2显着低于对照组；T与B M1呈负相关,BMI越高,T越低；辐射组的P与人员的从业时间与呈负相关,从业时间越长,P越低；PRL与熬夜正相关,熬夜可以使泌乳素分泌增加。LH与辐射有关,辐射组可以使LH升高。未发现影响FSH水平的因素。4)HSP70的表达与辐射、精子密度、精子总数、T水平相关,辐射组精子HSP70表达显着高于对照组,精子密度与HSP70表达呈一定正相关,精子总数与HSP70表达呈-定正相关,T水平与HSP70呈正相关。Apaf-1、Bcl-2与辐射、精子活力、精子总数、精子密度、激素E2、T、P、PRL、LH、FSH无相关性。Cyt-c的表达与睾酮水平呈正相关,与辐射、精子活力、精子总数、精子密度、激素E2、P、PRL、LH、FSH无相关性。caspase-9的表达与LH水平呈正相关,与辐射、精子活力、精子总数、精子密度、激素E2、T、P、PRL、FSH无相关性。caspase-3表达与辐射相关,辐射组caspase-3表达同样显着高于对照组,与精子活力、精子总数、精子密度、激素E2、T、P、PRL、 LH、FSH无相关性。2.1)微波辐射使大鼠活动减少,反应迟缓,皮毛枯黄无光泽,体温升高,中药可以使这种损伤效应有所缓解。辐射后睾丸指数明显增加（D7）,中药对睾丸脏器指数增加的缓解作用并不明显。2)辐射可以使精子活动度下降、畸形率增加、睾丸组织形态改变,中药可以发挥一定的保护作用,使损伤有所减轻。3)在辐射后期（D7）和恢复期（D14）,微波辐可以导致T、E2、FSH、LH降低。而辐射后期（D7）,中药预防组对于辐射引起的LH减低有一定保护作用。4)在辐射早期（D1）,中药预防组和中药治疗组对辐射引起的凋亡可能起到一定的保护作用。而在辐射辐射中期（D2）,中药的保护作用并不明显。在辐射后期（D7）和恢复期（D14）,未见辐射引起显着凋亡（p>0.05）。3.1)HSP70的RT-PCR结果显示,在D1,中药预防组和中药治疗组的HSP70 mRNA表达显着低于辐射组（p<0.05）。而在D2,D7,D14天,HSP70表达有逐渐下降的趋势,但各组见比较未见明显差异（p>0.05）。免疫组化实验结果与western blot结果趋势一致：在D1,辐射组HSP70表达显着高于对照组（p<0.05）,中药预防组、中药治疗组HSP70表达显着低于照射组（p<0.05）。2) Caspase-3的RT-PCR结果显示,在Dl,中药治疗组caspase-3 mRNA表达显着低于辐射组,预防组和辐射组比较未见明显差异。D2,D7,D14,各组caspase-3 mRNA表达均未见明显差异。Cleaved Caspase-3是caspase-3的活性形式。Western blot结果显示,在D1,中药治疗组和对照组的Cleaved caspase-3显着低于辐射组,在D2,D7,D14,中医组和对照组与辐射组相比,均未见显着差异。免疫组化结果显示,在D1,虽然对照组、中药预防组和中药治疗组caspase-3表达较辐射组降低,但无统计学差异（p>0.05）。在D2,D7,D14,各组和辐射组比,均未见显着差异（p0.05）。3) Cyt-c的RT-PCR结果显示,在D7,中药预防组的cyt-c mRNA显着低于对照组（p<0.05）。在D1,D2,D14,中药预防组、中药治疗组和辐射组相比,无显着差异（p>0.05）。免疫组化实验结果与western blot结果趋势一致,在Dl, D2, D7, D14,辐射组与对照组相比,无显着差异（p>0.05）：中药治疗组、中药预防组与辐射组、对照组相比,均无差异（p>0.05）。4) Bax、Bcl-2、apaf-1、caspase-9的RT-PCR、免疫组化、western blot结果趋势一致。在Dl, D2, D7, D14,辐射组与对照组间的Bax、cl-2、apaf-1、caspase-9均无显着差异（p>0.05）,中药治疗组、中药预防组与辐射组比,Bax。Be 1-2、apaf-1、 caspase-9均无显着差异（p>0.05）。结论：1.微波辐射可能会影响精子活力、使E2水平降低、LH升高,辐射组人员从业时间越长,P越低。微波辐射造成的生殖系统功能损伤可能与HSP70、caspase-3表达改变密切相关。2.中药复方对微波辐射引起的大鼠精子活动度下降、畸形率增加、睾丸组织形态改变有一定的保护作用；在辐射后期（D7）和恢复期（D14）,微波辐射对激素产生一定影响,中药预防组对于辐射引起的LH减低有一定保护作用；辐射早期（D1）和中期（D2）,微波辐射会引起凋亡增加,中药预防组和中药治疗组对辐射引起的早期凋亡可能起到一定的保护作用。3.中药补肾生精复方（治疗组）在照射初期（D1）可能通过影响HSP70表达调控生殖细胞caspase-3表达,进而调控凋亡,发挥抗辐射损伤的作用。而与线粒体通路的apaf-1、bax、bcl-2%、cyt-c、caspase-9无明显相关性。
杜乐,丁桂荣,郭国祯[8]（2014）在《射频电磁辐射对雄性生殖系统影响的研究进展》文中研究指明随着手机的广泛使用,射频电磁辐射对健康的影响日益受到关注。为明确射频电磁辐射的健康危害,国内外学者开展了大量的流行病学调查和实验研究。多数研究结果提示,雄性生殖系统是射频电磁辐射的敏感靶位。但由于各实验室研究方法、辐照条件等存在差异,其研究结果尚不完全一致。笔者从志愿者精液及相关激素研究、动物及细胞研究、作用机制探讨等三个方面对这一领域的研究进展进行了综述。
葛朝丽[9]（2014）在《新型防护材料对微波辐射损伤的防护作用及机制研究》文中认为目的和意义微波辐射过度会对人体造成损伤，以脑和生殖系统最为敏感。在众多防护措施中，穿着防护服是最直接、有效的个体防护方法。本研究拟建立微波辐射致脑和生殖损伤的动物模型，观察不同防护服材料对微波辐射致脑和生殖损伤的防护效果，为微波防护材料的实际应用及新材料的研发奠定基础。材料和方法二级雄性Wistar大鼠90只，按照随机分组的方法将其分为假辐射组（C组）、单纯辐射组（R组）、不锈钢纤维面料防护组（B组）、银纤维面料防护组（Y组）、新型梭织面料防护组（W组）和新型针织面料防护组（N组）。采用30mW/cm2微波辐射15min，各防护组是将大鼠置于辐射盒后再分别装入由不同微波防护材料制成的防护口袋（1m×1m）中，口袋采用镀银缝纫线缝合，口袋开口处采用镀银粘扣封闭。假辐射组是直接将大鼠置于辐射盒中，但不予辐射。采用镀银纤维和棉纱织造成新型梭织面料和新型针织面料，采用频谱分析仪对两种面料的屏蔽效能进行检测，采用数码印染技术对新型梭织面料小样染色。采用Morris水迷宫检测大鼠的学习和记忆能力；HPLC法检测大鼠海马组织Asp、Glu、Gly和GABA的含量；光镜和电镜观察大鼠海马和睾丸组织及超微结构的改变；Western Blot检测海马组织SYNⅠ的表达；比色法检测海马和睾丸组织ATP含量；放免法检测血清睾酮含量，并计数附睾精子畸形率。结果一、两种新型防护材料的研制1.屏蔽效能的检测结果：在10MHz～40GHz的辐射范围内，新型梭织面料的屏蔽效能均在52.6dB以上，即可以屏蔽掉99.99945%以上的微波辐射；新型针织面料的屏蔽效能均在40.1dB以上，即可以屏蔽掉99.99023%以上的微波辐射。2.颜色：新型梭织面料染成迷彩色，新型针织面料选用镀银纤维自身银灰色。二、两种新型防护材料对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用1.大鼠的学习和记忆能力的改变：辐射后6h～7h，和C组相比，R组和B组的平均逃避潜伏期明显延长（P<0.01或P<0.05）；和R组相比，Y组、W组和N组的平均逃避潜伏期明显缩短（P<0.01或P<0.05）。辐射后14d，W组的平均逃避潜伏期低于R组（P<0.05）。辐射后28d，各组大鼠的平均逃避潜伏期差异不明显（P＞0.05）。2.大鼠海马组织氨基酸类神经递质含量的变化：辐射后7d，和C组相比，R组和B组的Glu/GABA水平显着升高（P<0.01或P<0.05），Y组、W组和N组的的Glu/GABA水平与C组无统计学差异（P＞0.05）。辐射后14d，各组Glu/GABA水平差异不明显（P＞0.05）。3.大鼠海马组织结构的改变：辐射后7d，R组大鼠海马组织结构变得疏松，部分神经元出现固缩深染，血管周间隙增宽；与R组相比，B组病变程度稍轻；Y组、N组和W组神经元可偶见固缩深染，血管周间隙也有增宽。在辐射后14d，上述损伤均表现出减轻趋势。辐射后28d，各组大鼠海马组织形态基本恢复正常。4.大鼠海马超微结构的改变：辐射后7d，R组大鼠神经元的核膜和突触结构模糊，血管周间隙增宽；B组病变比R组略轻；Y组和N组超微结构接近正常；W组超微结构基本正常。三、两种新型防护材料对微波辐射致大鼠生殖系统损伤的保护作用1.大鼠血清睾酮的变化：辐射后7d，和C组相比，R组和B组大鼠血清睾酮水平明显降低（P<0.01），Y组、W组和N组接近C组水平；辐射后14d和28d，各组大鼠血清睾酮水平无显着性差异（P＞0.05）。2.大鼠附睾精子畸形率的变化：微波辐射后14d，和C组相比，R组和B组大鼠附睾精子畸形率显着增加（P<0.01或P<0.05）；Y组、W组和N组畸形率较低，与C组无明显差异（P＞0.05）。辐射后28d，精子畸形率呈降低趋势，各组之间无统计学差异（P＞0.05）。3.大鼠睾丸组织结构的改变：辐射后7d，R组大鼠睾丸组织可见生精细胞呈团块状，B组与R组相似；Y组和N组生精小管腔内可见蛋白水肿液积聚，W组睾丸组织结构基本正常。辐射后14d各组大鼠睾丸组织改变呈减轻趋势，辐射后28d基本恢复。4.大鼠睾丸超微结构的改变：辐射后7d，R组可见精原细胞线粒体结构模糊，精母细胞和部分精子细胞核膜间隙增宽，部分精子头部形态异常，间质细胞核膜模糊。B组病变程度比R组略轻。Y组、W组和N组各级生精细胞和精子形态结构基本正常。四、两种新型防护材料对微波辐射损伤的保护作用机制1.大鼠海马和睾丸组织ATP含量的改变：辐射后7d，和C组相比，R组和B组大鼠海马和睾丸组织ATP含量明显降低（P<0.01），Y组、W组和N组ATP含量未见明显降低（P＞0.05）；辐射后14d各组大鼠海马和睾丸组织的ATP含量无明显差异（P＞0.05）。2.大鼠海马组织SYNⅠ表达的改变：辐射后7d，和C组相比，R组和B组大鼠海马组织SYNⅠ表达明显减少（P<0.01），Y组、W组和N组SYNⅠ的表达下降不明显（P＞0.05）；辐射后14d和28d，各组大鼠海马组织SYNⅠ的表达无明显改变。结论一、研制了两种新型微波防护材料，在10MHz～40GHz微波辐射范围内，新型梭织面料屏蔽效能≥52.6dB；新型针织面料屏蔽效能≥40.1dB。二、30mW/cm2微波辐射可致大鼠脑和睾丸损伤，表现为：大鼠空间学习和记忆能力下降、海马组织氨基酸神经递质代谢紊乱、海马组织神经元固缩和突触结构损伤；血清睾酮下降、附睾精子畸形率增高、睾丸生精细胞和精子损伤。三、不同类型的防护材料对微波辐射引起的脑和生殖损伤均有一定的保护作用，其中新型梭织面料的防护效果最好，银纤维面料和新型针织面料仅次于新型梭织面料，不锈钢纤维面料防护效果不明显。四、30mW/cm2微波辐射可使大鼠脑组织SYNⅠ表达降低，并使脑和睾丸组织中ATP含量降低，不同类型的防护材料均可拮抗微波辐射引起的上述改变，尤以新型梭织面料最为显着。五、不同类型材料的防护效果体现在拮抗了微波辐射所致大鼠脑组织SYNⅠ表达和ATP含量的降低，以及大鼠睾丸组织ATP含量的降低。
姚斌伟[10]（2014）在《抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤的保护作用及机制研究》文中指出随着科学技术飞速发展，微波技术广泛应用各个领域，微波辐射也广泛存在人们日常生活和工作环境之中。研究表明，微波辐射对生物体的多个系统有损伤作用，生殖器官是敏感靶标之一，尤其生殖健康关系到人类幸福和生存文明，所以对生殖器官的损伤和医学防护是近年的研究热点。目前尚缺高效、低毒、价廉的保护微波辐射致生殖损伤的药物，研制适合微波辐射致生殖损伤的药物用来预防和促进损伤的恢复有重要的社会和军事意义。本文旨在研究中药复方制剂—抗辐灵对微波辐射致生殖损伤防治作用、治疗作用及其有效剂量；在此基础上，以脂质过氧化反应和catsper1为切入点，探讨抗辐灵保护微波辐射致大鼠生殖损伤机制，为抗辐灵进入临床使用提供依据。材料和方法一、防治作用的探索研究：二级雄性Wistar大鼠100只，随机分为正常对照组（N）、辐射对照组（R）、小剂量组（S）、中剂量组（M）和大剂量组（L），每组20只，于辐射前7d每天灌胃给药1次，持续至辐射后7d，连续14d。给药量分别为L组给药量为4g/kg/d；M组给药量为2g/kg/d；S组给药量为1g/kg/d，N组和R组给予等比体积蒸馏水。采用平均功率密度为30mW/cm2微波辐射源进行全身均匀辐射，N组置于辐射盒内和辐射台上，不接受辐射。各组大鼠分别于给药7d（辐射后6h）、停药后6h（辐射后7d）、停药后7d（辐射后14d）、停药后14d（辐射后21d）处死大鼠，SCA精子图像分析系统检测大鼠精子活力参数，HE染色观测精子畸形率，光镜和电镜观察大鼠睾丸组织形态学和超微结构改变。二、治疗作用研究：二级Wistar雄性大鼠120只，随机分为6组：正常对照组（N）、辐射对照组（R）、阳性药对照组（A）、小剂量组（S）、中剂量组（M）、大剂量组（L），每组20只。各组大鼠微波辐射后当天开始灌胃给药，每天1次，连续14d，给药量分别为L组3g/kg/d；M组1.5g/kg/d；S组0.75g/kg/d；A组给予4g/kg/d的安多霖；N组和R组给予等比体积的蒸馏水。微波辐射方法、实验动物处死取材时间和观察指标同“一、防治作用探索研究中相关内容”。三、保护作用的机制研究：在上述具有保护作用动物模型上，于给药7d（辐射后7d）、停药后6h-14d（辐射后14-28d）采用酶标仪检测睾丸各组组织中脂质过氧化损伤指标MDA、抗氧化酶活性指标SOD和ATP水平；于给药7d（辐射后7d）、停药后6h（辐射后14d）采用WB、Real-time PCR和图像分析等技术检测正常对照组、辐射对照组、中剂量组睾丸组织中catsper1蛋白和基因表达变化。实验结果一、防治作用实验结果（一）大鼠精子活动度的改变30mW/cm2微波辐射后14d，大鼠精子AR和A+B级精子减少（p<0.05），D级精子增加（p<0.05）；给药组与辐射对照组相比，中剂量组精子AR、A+B级和D级精子比例变化有统计学差异（p<0.05或p<0.01）。（二）大鼠精子畸形率的改变30mW/cm2微波辐射后7d-14d，大鼠精子畸形率升高（p<0.05或p<0.01）；与辐射对照组相比，中、大剂量组于停药后6h-7d精子畸形率下降（p<0.05）。（三）大鼠睾丸组织学改变30mW/cm2微波辐射后6h大鼠睾丸生精上皮疏松，生精细胞变性坏死，精子减少；辐射后7d明显加重，辐射后14d始见恢复。小剂量组与辐射对照组睾丸组织病变相似，程度稍轻。中和大剂量组损伤程度明显减轻，仅见生精上皮疏松，生精细胞变性脱落坏死偶见。（四）大鼠睾丸超微结构30mW/cm2微波辐射后7d，大鼠睾丸生精细胞见核染色质凝集、边移、坏死，核膜溶解，线粒体肿胀、空化；精子头部形态异常。中剂量组大鼠睾丸各级生精细胞结构基本正常，形态异常的精子和轻度肿大的线粒体偶见。二、治疗作用实验结果（一）大鼠精子活动度的改变30mW/cm2微波辐射后14d，精子AR和A+B级精子减少（p<0.05），D级精子增加（p<0.05）；精子运动参数VCL、VSL、VAP下降（p<0.05）。与辐射对照组相比，阳性药组，中、大剂量组A+B级精子明显增加（p<0.05），C级精子减少（p<0.05），中剂量组D级精子减少（p<0.05），精子运动参数随着精子AR的增加不同程度的增加（p<0.05或p<0.01）。（二）大鼠精子畸形率的改变30mW/cm2微波辐射后7d-14d，大鼠附睾精子畸形率升高（p<0.05），与辐射对照组相比，中、大剂量组和阳性药组于给药7d、停药后6h精子畸形率下降（p<0.05）。（三）大鼠睾丸组织学改变30mW/cm2微波辐射后7d，大鼠睾丸生精细胞变性、坏死脱落，精子减少并有蛋白水肿液积聚，辐射后14d上述病变呈恢复趋势。小剂量组与辐射对照组病变相似，程度稍轻。中剂量组仅见生精上皮疏松，少量脱落的生精细胞团，间质水肿。阳性药组、大、中剂量组病变程度相似。（四）大鼠睾丸超微结构改变30mW/cm2微波辐射后7d-14d，大鼠睾丸生精细胞见染色质浓缩、边移，核膜模糊，核内见包涵体；线粒体肿胀、空化；成熟精子头部形态异常。停药后6h，中剂量组生精细胞结构基本正常，形态异常的精子和轻度肿大的线粒体偶见。三、保护作用的机制研究结果（一）大鼠睾丸氧化损伤和抗氧化酶活性改变30mW/cm2微波辐射后7d-21d，睾丸组织中MDA含量升高（p<0.05）；与辐射对照组相比，中、大剂量组于给药7d、停药后6h-7d MDA含量下降（p<0.05）。30mW/cm2微波辐射后7d-14d，睾丸组织中SOD活性下降（p<0.05）；与辐射对照组相比，中、大剂量组于给药7d、停药后6h SOD活性升高（p<0.05）。（二）大鼠睾丸组织ATP含量改变30mW/cm2微波辐射后7d-14d，睾丸组织中ATP含量明显下降（p<0.05）；与辐射对照组比较，中、高剂量组ATP含量于给药7d明显升高（p<0.05）。（三）大鼠睾丸组织catsper1蛋白和基因改变30mW/cm2微波辐射后7d-14d，睾丸组织中catsper1蛋白和mRNA表达明显减少（p<0.05）；中剂量药物组于给药7d（辐射后7d）、停药后6h（辐射后14d）明显增加（p<0.05）。结论一、30mW/cm2微波辐射可引起大鼠精子AR下降，畸形率升高，睾丸组织结构损伤；其损伤与MDA含量升高、SOD活性和ATP含量下降以及catsper1蛋白和基因表达下调有关。二、不同剂量抗辐灵对微波辐射引起的上述损伤均有一定的保护作用，其中中、大剂量具有明显的保护作用。三、抗辐灵对微波辐射引起的生殖损伤具有治疗作用的有效剂量为1.5g/kg/d。四、抗辐灵可通过提高大鼠睾丸组织抗氧化酶SOD活性，清除睾丸组织内过多的自由基及MDA含量，抑制脂质过氧化反应，从而拮抗微波辐射导致的大鼠睾丸组织损伤，并且促进损伤的恢复。五、抗辐灵可能通过调节catsper蛋白和基因的表达，进而可能抑制生精细胞钙超载，发挥对睾丸生精细胞和精子损伤的保护作用。
二、微波辐射对雷达操作人员精液质量影响的现况调查（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波辐射对雷达操作人员精液质量影响的现况调查（论文提纲范文）
（1）220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响及机制探讨（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 第一部分 220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4.讨论 |
| 第二部分 220 MHz职业环境射频辐射致大鼠精子质量下降的机制探讨 |
| 实验一 220 MHz职业环境射频辐射对大鼠睾丸形态结构的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 实验二 220 MHz职业环境射频辐射对大鼠睾丸间质细胞和支持细胞分泌功能的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 实验三 220 MHz职业环境射频辐射对大鼠睾丸细胞凋亡的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 个人简历与研究成果 |
| 致谢 |
（2）龟龄集对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 电磁辐射对雄性生殖健康影响的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）微波辐射对雄性生殖功能、子代性别比例的影响研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 1 电磁辐射 |
| 2 微波电磁辐射及其生物学效应 |
| 3 雷达微波辐射 |
| 4 电磁辐射对雄性生殖功能的影响 |
| 5 电磁辐射对子代性别比例的影响 |
| 第一部分 雷达微波辐射对男性作业人员精子X、Y比例的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第二部分 微波辐射对雄鼠生殖功能的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 微波辐射对雄鼠生育力及不同阶段胚胎性别比例的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4.讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（4）微波辐射对男性生殖系统及生殖内分泌影响的META分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 文献纳入与排除标准 |
| 1.2 文献检索方法 |
| 1.3 资料的收集与筛选 |
| 1.4 文献质量的评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 检索结果 |
| 2.2 纳入研究的基本信息 |
| 2.3 方法学质量评估 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.4.1 微波辐射对精液量的影响 |
| 2.4.2 微波辐射对精子密度的影响 |
| 2.4.3 微波辐射对精子存活率的影响 |
| 2.4.4 微波辐射对精子活力的影响 |
| 2.4.4. 1 微波辐射对A级精子的影响 |
| 2.4.4. 2 微波辐射对B级精子的影响 |
| 2.4.4. 3 微波辐射对C、D级精子的影响 |
| 2.4.5 微波辐射对生殖内分泌的影响 |
| 2.4.5. 1 微波辐射对孕激素的影响 |
| 2.4.5. 2 微波辐射对T、FSH、LH、E2、PRL的影响 |
| 2.5 发表偏倚的评价 |
| 3 讨论 |
（5）微波辐射对海上作业人员的健康影响（论文提纲范文）
| 1 海上作业人员作业现状 |
| 1.1 作业环境状况分析 |
| 1.2 职业健康状况 |
| 1.2.1 微波辐射来源及对健康影响 |
| 1.2.2 职业健康管理问题 |
| 1.2.3 职业健康监督问题 |
| 2 防护对策探讨 |
| 2.1 建立并完善职业健康管理体系 |
| 2.2 设备防护措施 |
| 2.3 个体防护用品 |
| 2.4 加强健康教育 |
| 2.5 心理健康辅导 |
| 3 结语 |
（6）雷达作业人员微波辐射暴露与精液常规的相关性研究（论文提纲范文）
| 1 研究对象 |
| 1.1 辐射组纳入及排除标准 |
| 1.2 对照组纳入及排除标准 |
| 1.3 知情同意与伦理审核 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 健康问卷调查 |
| 2.2 精液常规分析 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 辐射职业暴露对精子活力的影响 |
| 3.3 辐射职业暴露对精子总数、精子密度的影响 |
| 4 讨论 |
（7）补肾生精复方对微波辐射环境HSP70介导雄性生殖细胞凋亡通路的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 微波辐射对男性生殖系统影响的研究进展 |
| 1 对精液质量的影响 |
| 2 对生殖激素的影响 |
| 3 对遗传物质的影响 |
| 4 防护措施的影响 |
| 综述二 微波辐射对雄性生殖系统影响的研究进展 |
| 1 对睾丸组织形态学影响 |
| 2 对激素水平的睾酮水平的影响 |
| 3 对精子总数、活力、畸形率的影响 |
| 4 对雄性生殖细胞凋亡的影响 |
| 5 对相关的基因和蛋白的影响 |
| 6 对相关生化指标等的影响 |
| 7 对血睾屏障的影响 |
| 8 其他 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 热休克蛋白HSP70介导微波辐射损伤男性生殖功能的临床研究 |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 2 研究方法 |
| 结果 |
| 1 一般资料 |
| 2 精液常规结果及其影响因素 |
| 3 精子凋亡的结果及其影响因素 |
| 4 血清激素水平的结果及其影响因素 |
| 5 Western blot法检测蛋白表达 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 1 影响精液常规的危险因素 |
| 2 精子凋亡的影响因素 |
| 3 血激素水平影响因素 |
| 4 HSP70、凋亡相关分子与辐射暴露情况、精液常规、精子凋亡、血激素水平的关系 |
| 5 局限性和不足之处 |
| 结论 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 补肾生精复方对微波辐射雄性大鼠生殖系统功能、结构、凋亡的影响 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 动物及分组 |
| 2 补肾生精中药复方制备 |
| 3 主要试剂、仪器 |
| 4 取材 |
| 5 观察指标 |
| 6 统计方法 |
| 结果 |
| 1 一般状况 |
| 2 睾丸、附睾脏器指数 |
| 3 附睾精子形态 |
| 4 苏木-伊红染色观察睾丸形态改变 |
| 5 血清FSH、LH、T、E_2测定 |
| 6 TUNEL法检测生殖细胞凋亡 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 1 一般状况、睾丸脏器指数、附睾脏器指数的改变 |
| 2 精子活力、形态改变、睾丸组织形态的改变及机制 |
| 3 血激素水平的改变及机制 |
| 4 生殖细胞凋亡的改变及机制 |
| 5 中药补肾生精复方对微波辐射致生殖系统损伤的干预作用 |
| 结论 |
| 实验二 HSP70介导的凋亡信号通路在中药复方干预微波辐射雄性大鼠生殖系统损伤中的作用 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 动物及分组 |
| 2 补肾生精中药复方制备 |
| 3 主要试剂、仪器 |
| 4 取材 |
| 5 RT-PCR测定mRNA表达 |
| 6 Western blot检测蛋白的表达 |
| 7 免疫组化染色 |
| 8 统计方法 |
| 结果 |
| 1 HSP70 mRNA、蛋白表达情况 |
| 2 Bax mRNA、蛋白表达情况 |
| 3 Bcl-2 mRNA、蛋白表达情况 |
| 4 Cyt-c mRNA、蛋白表达情况 |
| 5 Apaf-1 mRNA、蛋白表达情况 |
| 6 Caspase-9 mRNA、蛋白表达情况 |
| 7 Caspase-3 mRNA、蛋白表达情况 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 1 HSP70与生殖细胞的凋亡 |
| 2 HSP70对凋亡通路的调控机制 |
| 结论 |
| 结语 |
| 创新点 |
| 存在问题与不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（8）射频电磁辐射对雄性生殖系统影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 射频辐射对志愿者精液及相关激素的影响研究 |
| 2 射频辐射对动物及细胞影响的研究 |
| 2.1 射频辐射对睾丸支持细胞和间质细胞的影响 |
| 2.2 射频辐射对血睾屏障的影响 |
| 2.3 射频辐射对睾丸激素合成的影响 |
| 2.4 射频辐射对精子的影响 |
| 2.5 射频辐射对输精管的影响 |
| 3 射频辐射对雄性生殖系统损伤机制的研究 |
| 4 小结与展望 |
（9）新型防护材料对微波辐射损伤的防护作用及机制研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 两种新型微波辐射防护材料的研制和屏蔽性能研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 两种新型防护材料对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 两种新型防护材料对微波辐射致大鼠生殖损伤的保护作用研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 两种新型防护材料对微波辐射致大鼠脑和生殖损伤保护作用的机制研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 代表性论着 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士学位期间发表论文、承担课题和申请专利一览表 |
| 致谢 |
（10）抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤的保护作用及机制研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤的防治作用研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤的治疗作用研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤保护作用的机制研究 |
| 第一节 抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠脂质过氧化损伤的保护用 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二节 catsper1 在抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤保护作用中的变化研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 攻读学位期间发表论文及申请专利目录 |
| 致谢 |
四、微波辐射对雷达操作人员精液质量影响的现况调查（论文参考文献）
- [1]220 MHz职业环境射频辐射对大鼠精子质量的影响及机制探讨[D]. 郭玲. 中国人民解放军空军军医大学, 2019(06)
- [2]龟龄集对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤的影响[D]. 任豆豆. 河北中医学院, 2019(01)
- [3]微波辐射对雄性生殖功能、子代性别比例的影响研究[D]. 曹祺. 中国人民解放军空军军医大学, 2018(04)
- [4]微波辐射对男性生殖系统及生殖内分泌影响的META分析[J]. 马春晓,胡海翔,徐少强,孙哲,韦仕福. 中国性科学, 2018(03)
- [5]微波辐射对海上作业人员的健康影响[J]. 刘虎,宁宇,侯旭剑. 中国工业医学杂志, 2017(05)
- [6]雷达作业人员微波辐射暴露与精液常规的相关性研究[J]. 胡海翔,徐少强,高雅静,马春晓,孙哲,韦仕福,吴永亮,黄惠泽. 中国性科学, 2017(06)
- [7]补肾生精复方对微波辐射环境HSP70介导雄性生殖细胞凋亡通路的影响[D]. 高雅静. 北京中医药大学, 2016(08)
- [8]射频电磁辐射对雄性生殖系统影响的研究进展[J]. 杜乐,丁桂荣,郭国祯. 环境与健康杂志, 2014(08)
- [9]新型防护材料对微波辐射损伤的防护作用及机制研究[D]. 葛朝丽. 中国人民解放军军事医学科学院, 2014(02)
- [10]抗辐灵对微波辐射致雄性大鼠生殖损伤的保护作用及机制研究[D]. 姚斌伟. 中国人民解放军军事医学科学院, 2014(02)