一、我国家畜胚胎移植的发展（论文文献综述）
王欢[1]（2021）在《利用Tild-CRISPR基因编辑系统制备无角荷斯坦种公牛的研究》文中提出牛角是牛科动物特有的皮肤衍生物结构,承担攻击、负重和防卫功能。在现代化大规模养殖环境下,牛角的存在则更具有攻击性,不仅容易造成牛只之间的意外伤害（乳房损伤、流产等）,降低母牛的终身产奶效益,还会增加饲养人员受伤的风险。为有效缓解这一问题,规模化牧场已将人工去角作为常规工作,目前常见的去角方法包括物理去角（割角,高温灼烧）和化学去角（化学腐蚀）等。但是上述方法不仅会给犊牛带来严重的应激反应,增加犊牛感染细菌或病毒的概率,进而影响犊牛的育成和养殖的经济效益;而且随着我国奶肉牛存栏量、规模化的不断提高,牧场的牛角去除工作将更加繁重,因此无角牛的培育工作越来越受到现代奶/肉牛养殖的青睐。本研究旨在利用Tild-CRISPR（Targeted Integration with Linearized ds DNA-CRISPR）/Cas9系统介导的同源重组技术制备纯合无角种公牛细胞系,利用体细胞克隆技术生产纯合无角优秀种质胚胎,为优秀无角体细胞克隆种公牛的培育提供体技术支撑,也为研究无角发生机制提供试验材料。本研究选取荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞系作为试验材料,分别利用Tild-CRISPR/Cas9和体细胞克隆技术制备纯合克隆胚胎并移植,试验结果如下:（1）T7E1酶切和测序结果表明针对控制无角性状的Pc靶位点设计的6对sg RNA中sg RNA1的效率最高（32.6%）;（2）p UC57载体连接控制无角基因序列Pc片段,以及靶位点两侧约800bp的同源序列左臂（L）和右臂（R）构建同源重组载体,sg RNA1和同源重组片段共同转染荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞,共获得147个单细胞克隆,Pc重组效率检测结果显示8个单细胞克隆发生正确的单等位Pc位点插入,1个单细胞克隆发生正确的双等位Pc位点插入;（3）进一步对单细胞克隆外源基因残留情况进行检测,结果发现单细胞克隆没有Cas9基因残留;（4）选取双等位Pc位点正确插入的细胞株作为供体细胞,通过体细胞克隆技术生产克隆胚胎,克隆囊胚基因型检测结果显示连接处与插入片段的序列均正确;（5）体细胞克隆试验共获得33枚囊胚,其中8枚用于基因型检测,7枚用于鲜胚移植,其余全部玻璃化冷冻存放于液氮中。综上,试验利用Tild-CRISPR/Cas9和体细胞克隆技术获得了发生正确的双等位Pc位点插入的荷斯坦牛囊胚并进行了移植,试验结果为将来无角体细胞克隆种公牛的培育以及其他主要功能基因的研究提供了良好的材料储备和技术平台。
孙伟[2]（2021）在《奶牛种公牛培育及性别控制冷冻精液生产效率影响因素的研究》文中研究说明本研究针对我国奶牛养殖产业对优质种公牛培育和良种母牛快速扩繁的迫切需求,创新集成了奶牛育种关键技术体系、研制性别控制冷冻精液生产新技术与新产品,为解决高产奶牛扩繁速度慢的技术瓶颈问题,加快奶牛群体遗传改良进程提供了技术支撑。奶牛育种关键技术体系包括种用胚胎生产与胚胎移植（Embryo Transfer,ET）、青年公牛全基因组检测与遗传评估、生长发育、生产性能测定（Dairy Herd Improvement,DHI）及精液受精与受胎能力相关性分析。奶牛性控冷冻精液生产新技术主要围绕生产效率提升、产品质量改善与人工授精（Artificial Insemination,AI）关键技术开发。具体研究内容及结果如下:1、创新集成了高效的奶牛种用胚胎生产与ET关键技术流程,使每头供体牛平均生产体内胚胎6.6枚,比行业平均水平（5枚）高32.0%;冷冻胚胎移植受胎率为45.0-58.6%、产犊率为38.4-55.8%,均高于行业平均水平。2、利用全基因组检测结合奶牛DHI技术,集成了种公牛遗传-生产性能对比育种评价体系。不同月龄青年公牛生长发育关键指标,与行业标准相比,体重和睾丸周径均高于行业标准平均水平,并筛选出遗传品质优秀的种公牛154头,其中育种综合指数GTPI（General Total Performance Index）≥2600指数的种公牛35头、占比22.7%;AI配种的种母牛一、二和三胎次305天产奶量与商品母牛相比分别提升了823.0 kg、1374.5 kg和976.7 kg,表明全基因组检测遗传评估与生产性能实际表型值的显着关联性。3、体外受精（In vitro fertilization,IVF）与AI受胎率对比分析显示,同一头种公牛精液的IVF受精率与AI受胎率高度关联,证明IVF可作为新的繁殖性状评价指标纳入奶牛种公牛育种评价体系,据此把种公牛受精能力分为三个等级,分别是正常受精率（Normal fertility bulls:45-60%）、较高受精率（Higher fertility bulls:61-80%）、高受精率（Highest fertility bulls:>80%）。4、探究异种动物的精子（山羊、绵羊和鹿）对于奶牛X精子的受精推流效果表明,选择山羊精液受精推流最佳,在此基础上开发了奶牛性控冻精生产新技术,使奶牛性控冻精生产效率提升2倍以上、生产成本降低70%,并确定新产品的标准为:100万分离X精子混合100万山羊精子,该产品可以保持平均56.2%的AI情期受胎率和94.6%的性控准确率。5、添加抗氧化剂VE、SOD、CAT可以明显提升奶牛分离X精子的活力,特别是奶牛性控冻精的体外存活时间由原来的4-6 h延长到8-10 h,该产品的AI受胎率总体提升了5-10%,为奶牛性控冻精产业化推广应用提供了技术支撑。
李赫强[3]（2021）在《牛体外生产关键技术的研究》文中研究说明目前牛的商品化冻精中含有较多能影响精子体外获能的成分,例如抗冻剂等;在精子体外获能之前,需先对解冻的精液进行必要的分离纯化,去除各种添加剂,为精子体外获能提供最优环境。因此,研究不同精子纯化方法对体外受精的影响、确定最优精子纯化方法以期提高体外胚胎生产效率具有重要意义。同期发情处理是胚胎移植过程中的关键一环,受体牛的发情同步及黄体质量会直接影响胚胎移植后的受胎率。本研究选取前列腺素和孕酮两种外源生殖激素,以荷斯坦母牛为试验对象,研究不同同期方案对胚胎移植受体牛的影响,以期提高受体母牛的利用率及胚胎移植后的受胎率。试验一:不同精子纯化方法对牛体外胚胎生产的影响本试验选择Percoll密度梯度离心法和上浮法处理冻精,再与体外成熟后的卵母细胞进行受精,重复8次,统计精子活力、精子密度、受精率、卵裂率和囊胚率。试验结果表明,Percoll法处理后的精子活力（0.65）与上浮法处理后（0.68）无显着差异（p>0.05）,但两组均显着高于未处理的精子活力（0.41）（p<0.05）;Percoll组精子密度（9.08×106/m L）显着高于上浮组（7.60×106/m L）（p<0.05）。Percoll组受精率（83.70%）和卵裂率（62.61%）显着高于上浮组（77.99%vs 51.62%,p<0.05）;Percoll组囊胚率（31.18%）与上浮组囊胚率（30.94%）无显着差异（p=0.06）。试验二:不同同期发情方法对受体牛胚胎移植的影响选择90头健康、膘情适中的荷斯坦青年牛,随机分为两组,分别按照CIDR+PG和PG+PG同期方案进行激素注射,另挑选15头青年牛等待自然发情（对照）,在发情后第7 d用B超对受体牛黄体直径（CLD）进行测量,对符合条件的受体牛进行胚胎移植。试验结果表明,CIDR+PG组发情率显着高于PG+PG组（91.11%vs 84.44%,p<0.05）;CIDR+PG组中85.37%（35/41）的发情牛集中在撤栓后的2 d内,PG+PG组中73.68%（28/38）的发情牛集中在注射第二针PG后的2-3 d。CIDR+PG组黄体合格率（70.73%,29/41）显着高于PG+PG组（65.79%,25/38）（p<0.05）。将CLD分为10 mm≤CLD≤15 mm、15 mm<CLD≤25 mm、CLD>25 mm三组,研究不同同期发情处理后第7 d的CLD与受胎率之间的关系。CIDR+PG组间受胎率无显着差异（33.33%vs 35.71%vs 33.33%,p>0.05）;PG+PG组间受胎率无显着差异（37.50%vs 36.36%vs 33.33%,p>0.05）;CIDR+PG组与PG+PG组之间受胎率也无显着差异（p>0.05）。研究结果表明,与上浮法相比,Percoll密度梯度离心法可以提高精子的利用率、受精率和胚胎卵裂率。与PG+PG法相比,CIDR+PG法处理的受体牛发情率更高、发情时间更为集中、黄体合格率更高且受体牛利用率更高。不同同期发情方法处理后受体牛的CLD与受胎率之间无显着差异。
桑润滋[4]（2021）在《建国70年来我国动物（家畜）繁殖的研究进展》文中研究说明为了纪念建国70周年,笔者依据个人50余年的工作积累,并参阅专家、同行相关资料,分别从历史悠久的我国动物（家畜）繁殖、我国动物繁殖学的形成、动物繁殖学研究的主要内容、动物繁殖在我国的发展、动物繁殖存在问题与建议五方面对建国70年来我国动物（家畜）繁殖的研究历程加以阐述。
张志鹏[5]（2019）在《马胚胎移植及克隆胚体外构建技术》文中指出我国是世界马业大国,但并非马业强国。马存栏量虽大,却在现代马术的国际竞技场上未见身影。现代马术用马的匮乏,成为我国马产业发展的重要制约因素。胚胎移植技术已成熟应用于牛、羊等家畜的繁育生产,但马胚胎移植的各环节技术尚不完全成熟,相关研究与应用与马产业的发展不相适应。因此,本研究针对我国马业发展的技术需求,开展其发情鉴定、人工授精、非手术法胚胎采集和胚胎移植等马胚胎移植关键生物技术的研究。在此基础上,开展了卵巢的运输、卵母细胞采集、卵母细胞体外成熟、体细胞系的建立、细胞融合、体细胞核移植等马克隆胚胎体外构建技术的研究,其研究结果如下:1、母马发情的准确鉴别。摸索了 3种发情方法,发现B超检查法鉴定母马发情的成功率达到100%,显着高于外部观察法（47.3%）和直肠触摸法（85%）,P<0.05。2、母马发情的有效诱导。建立了母马发情和同期发情的有效诱导方法,母马排卵第5 d,肌肉注射0.2 mg PGF2α后的发情率为63.2%,高于肌肉注射1500 IU PMSG和自然发情的比例（47.2%、0）,P<0.05。有效的诱导6个品种马的发情,发情周期显着缩短,分别为 11.7±3.1、12.2±2.8、11.5±1.9、12.8±2.1、11.8±2.5 和 12.7±2.3 d。注射0.2 mg黄体酮和PGF2α方法母马的同期发情率为76.4±2.6%,显着高于单纯注射黄体酮组的62.8±2.1%和对照组的16.7± 1.2%,P<0.05。3、母马排卵的有效调控。建立了母马排卵的有效调控方法,关键在卵泡发育、激素类型和剂量的选择。当卵泡直径≥30 mm,静脉注射1500 IU hCG,48 h内的排卵比例为84.3%,显着高于FSH+LH组（31.6%）和对照组（15.8%）（P<0.05）,6 个品种马分别在 41.2±2.3、43.9±2.7、42.3±1.6、39.7±3.1、40.9±2.9 和 39.8±2.4 h 时排卵。发现左侧卵巢的排卵率比右侧的高,59.5%排卵发生在左侧,高于右侧的40.5%（P<0.05）。4、马精液的保存与授精。建立了马精液的常温、低温和超低温保存的方法,常温（22℃）保存20 min,HN-SD（本实验室制备）和INRA96（IMV商品）组的精子活率分别为65.6±2.3%和68.6±1.2%,显着高于脱脂牛奶组的53.5±3.2%（P<0.05）。低温（0～4℃）保存24 h,HN-SD和INRA96组的精子活率分别是65.5±2.3%和67.7±2.1%,高于脱脂牛奶组的49.5±3.4%（P<0.05）。液氮（-196℃）保存精液1d后,INRA96组的精子活率为44.3±2.2%,HN-SD组为36.2±2.3%,高于脱脂牛奶组的21.3±1.8%（P<0.05）。摸索出了最适的输精部位,发现输精的不同部位对母马受胎率的影响不同,子宫角输精的母马情期受胎率为85.4%,显着高于子宫输精（78.4%）和自然交配（25%）（P<0.05）。保鲜精液的情期受胎率为61.1%,低于鲜精的84%,但高于冷冻精液的40%（P<0.05）。5、马胚胎的非手术法采集。建立了马胚胎的非手术采集方法,选取乳酸钠林格注射液作为冲胚液,在马受孕后5～8 d进行冲胚,采集的时间是关键环节。本研究胚胎采集成功率为72.8%。不同时间采集胚胎的成功率不同,5月份的胚胎采集成功率最高,为88.9%,10月份成功率最低,为42.9%。桑椹胚采集成功率为70.6%。6、马胚胎的非手术法移植。建立了马胚胎的非手术移植方法,选择排卵后4～7 d的受体马,选取IMV胚胎保存液进行子宫体移植。试验组HN-EHM和IMV胚胎保存液的胚胎移植成功率分别为80%和83.3%,高于乳酸钠林格注射液试验组（75%）。胚胎低温保存24 h后,移植成功率为60%。桑椹胚移植成功率为90.9%。7、马卵巢的运输。本试验获得马卵巢体外运输过程中保存液的合适温度,夏季为33～37℃,冬季为30～35℃。8、马卵丘-卵母细胞复合体（COCs）的采集。抽吸法+切割法的采集成功率最高,为73.3%,高于切割法（64.6%）和抽吸法（54.8%）的成功率（P<0.05）。发现繁殖季节的卵巢中大、中、小卵泡的比例分别是20.9%、51%和28.1%,非繁殖季节的比例分别是3.1%、51.9%和45%。9、马卵母细胞的体外成熟。摸索了马卵母细胞体外培养成熟的条件,5%CO2、37℃、饱和湿度培养,紧凑型（Cp）卵母细胞培养32～36 h,扩展型（Ex）培养24～28 h。结果发现不同类型的COC其成熟率不同,不同繁殖季节,卵母细胞的成熟率也不同。繁殖季节,马扩展型（Ex）的成熟率为58.6%,高于紧凑型（Cp）的成熟率36.5%（P<0.05）,非繁殖季节,成熟率分别为29.1%和49.2%（P<0.05）。添加ActA能提高紧凑型（Cp）卵母细胞的成熟率,在繁殖、非繁殖季节卵母细胞成熟率分别达到 47.3%和 42.2%。10、马卵母细胞的孤雌激活。摸索了马卵母细胞孤雌激活的条件,本试验选取离子霉素进行孤雌激活,结果发现ActA促进马Cp型卵母细胞孤雌激活胚胎的发育,2-细胞（57.9%）、4-细胞（36.8%）的比例分别高于对照组（P<0.05）。不同的卵母细胞类型对卵母细胞孤雌激活后胚胎的发育没有影响。在马的繁殖季节,孤雌激活胚胎发育到2-细胞期、4-细胞、8-细胞和桑椹胚的比例分别是50%（42/80）、35.7%（30/84）、13.1%（11/84）和6%（5/84）,高于非繁殖季节同时期的比例,（P<0.05）。在马的非繁殖季节,孤雌激活的胚胎与颗粒细胞共培养后,发育到2-细胞、4-细胞的比例分别为41.7%和25%,显着高于对照组的比例（P<0.05）,获得1枚桑椹胚（2.8%）。11、马体细胞克隆胚的构建及体外培养。摸索了不同融合电压对重构胚胎融合率的影响,克隆胚胎置于38.5℃、5%C02、饱和湿度培养箱中培养,结果发现采用140 V,20μs,融合2次,重构胚胎融合成功率达到72%。马驹成纤维细胞的融合率、2-细胞,4-8细胞和桑椹胚的比例分别为77.4%、41.5%、33.9%和15.1%,高于成年马体细胞的相应比率（P<0.05）。用非手术法将构建好的8枚桑椹胚移植到受体马的子宫体中,没有获得克隆马。通过上述研究,本研究获得成熟的马胚胎移植技术体系,为实现规范化、商业化、市场化的繁殖现代马术用马提供的技术方案。在此基础上,研究体外诱导成熟的马卵母细胞构建克隆胚胎的技术,为我国突破马克隆技术奠定基础。
肖婷[6]（2017）在《肉羊程序化与玻璃化冷冻胚胎移植效果的比较》文中研究指明本研究是通过对新疆阿克苏地区的纯繁黑头萨福克供体母羊做了超数排卵、人工授精、冲胚处理,获得鲜胚后,对受体母羊进行鲜胚移植以及采用程序化冷冻法和玻璃化冷冻法的冻融胚胎移植受胎率及产羔效果诸多影响因素的试验与对比分析,旨在建立一套高效的肉羊超排程序[1]及提高受体母羊移植受胎率的技术体系。试验一供体母羊年龄对超数排卵效果的影响本试验探讨了在新疆阿克苏地区对不同年龄段的黑头萨福克供体母羊进行超数排卵处理效果的影响,结果表明,用同种方法将三组不同年龄段的供体母羊分别用同种用药物进行超排处理后,其中1.52岁羊组与34岁羊组超排效果差异显着（P<0.05）,34岁羊组与56岁羊组超排效果差异显着（P<0.05）。然而34岁羊组与56岁羊组超排效果均高于1.52岁羊组的超排效果（P<0.05）。对三组羊的可用胚胎的等级进行了比较,1.52岁羊与34岁羊超排获得A级胚胎效果差异显着（P<0.05）,34岁羊组与56岁羊组经超排处理后,获得A级胚胎的效果差异显着（P<0.05）。试验二两种不同冷冻方法对冻胚移植受胎率及产羔率的影响为了探讨用两种不同的冷冻方法进行保存的冻胎移植对受胎效果的影响,本试验对471受体母羊进行了新鲜胚胎移植,对210只受体母羊进行了进口程序化冷冻胚胎移植,对26只受体母羊进行了玻璃化冷冻胚胎移植。结果表明:鲜胚与两种冻胚移植效果相比,受胎率差异显着（P<0.05）。将两种冻胚移植的受胎率及产羔效果进行比较,结果表明:玻璃化冷冻组和程序化冷冻组的移植受胎率分别为58.0%和49.5%,差异显着（P<0.05）。为了分析两种不同的冻融胚胎移植对产羔效果的影响,本试验对产羔情况做了统计,进口程序化冷冻组受胎104只羊,产羔86只,玻璃化冷冻组受胎14只羊,产羔13只。结果表明:玻璃化组和程序化组的胚胎移植产羔率分别92.9%和82.7%,差异显着（P<0.05）。试验三受体因素对萨福克羊鲜胚及杜泊羊冻胚移植效果的影响本文回顾分析了新疆地区一次萨福克羊鲜胚及杜泊羊冻胚的移植实验数据,旨在讨论受体因素对胚胎移植效果的影响。结果表明,受体羊在7 d时移植胚胎,杜泊羊冻胚桑椹胚移植后产羔率高于囊胚,差异显着;萨福克羊鲜胚移植时胚胎发育阶段及移植数量对移植后产羔率无显着影响。受体母羊先前手术次数对萨福克鲜胚移植后产羔率有显着影响,手术2次及以上的次数的母羊产羔率极显着地低于没有做过手术初次胚胎移植的母羊。受体母羊在卵巢上黄体数超过1个后,黄体数对产羔率无显着影响。
许文海[7]（2016）在《利用腹腔镜技术进行绵羊快速扩繁的研究》文中研究表明动物人工授精、同期发情、超数排卵和胚胎移植等技术作为家畜繁殖的一种有效手段,几十年来在畜牧生产和家畜改良过程中得到了广泛的应用。其中体外受精和胚胎移植技术在羊纯种繁育和快速扩繁的应用中取得了一系列的成绩。然而受精率和妊娠率依然是影响羊胚胎移植产业化进程的首要因素。腹腔镜技术在临床手术中具有效率高、创伤小、出血少、组粘连少、组织器官无损伤、伤口愈合周期短和术后并发症少等特点,因此在国内外家畜繁殖领域越来越受到青睐。利用腹腔镜技术进行绵羊胚胎移植,其目的在于提高良种羊繁殖速度,为规模化养殖场进行快速扩群提供手段,充分利用性控精液和冷冻精液,为养殖户节约良种引进成本的同时还可带来可观的经济效益,在科学研究和生产应用两方面具有双重作用。这样今后我们就能够利用这些繁殖技术加快我国胚胎移植产业化发展的速度,完善和提高我国的胚胎移植技术标准,提升在国际间胚胎贸易的竞争力。为了进一步提高绵羊人工授精效率和胚胎移植效率,本实验采用腹腔镜技术对绵羊进行人工授精和胚胎移植,根据不同的授精部位、授精密度、授精时间确定绵羊合适的授精和胚胎移植方法。于2015年下半年对试验羊进行了相关试验,所用试验羊为萨福克绵羊,在陕西省榆林市神木县尔林兔镇农民合作社进行。试验1:不同授精部位的对比。对供体萨福克绵羊进行超数排卵后,分别采用传统子宫颈口输精、腹腔镜子宫角输精和腹腔镜输卵管输精,以探究利用腹腔镜技术对萨福克绵羊授精的理想部位。结果发现利用腹腔镜进行子宫角和输卵管授精获得的可用胚胎率获分别为94.1%和89.0%（P<0.05）,显着高于子宫颈口组回收得到的可用胚胎率（84.7%）。由于子宫角结构与输卵管相比,宜牵拉,不易出血,粘连率低,在输精过程中易于操作,因此在试验过程中采用腹腔镜子宫角输精法。试验2:最低有效精子数的确定。利用腹腔镜子宫角授精技术对母羊进行不同密度精子的授精,以探究对萨福克绵羊进行子宫内授精时,最低有效精子数。试验共设计了2×108个/mL、3×108个/mL、4×108个/m L、5×108个/mL、6×108个/mL 5组不同的有效密度,每只羊0.2ml。结果发现2×108个/mL组试验羊只获的可用胚胎率最低,为73.9%,显着低于其他各组（P<0.05）;而其他4组获得的可用胚率无显着差异（P>0.05）。所以在实践中选择3×108个/mL密度进行输精,能够在保证冲胚效果的同时,尽可能的发挥精液的使用效率。试验3:最佳授精时间的确定。母羊一般的排卵时间是在发情结束前34h,利用腹腔镜技术分别在撤栓后48 h、54 h和60 h对试验羊进行子宫角授精,以便得到萨福克绵羊较适授精时间。结果发现,在撤栓后48 h组与54 h组试验羊获的可用胚胎率无显着差异,分别为89.5%与88.7%（P>0.05）,显着高于60 h组（84.4%,P<0.05）。因此,撤栓后48 h至54 h之间进行腹腔镜子宫角授精可得到较好的冲胚效果。试验4:分别采用传统手术移植法和腹腔镜技术移植法对试验绵羊进行胚胎移植,探讨腹腔镜胚胎移植的效率。结果发现,采用腹腔镜技术移植与传统手术法移植的妊娠率为（76.4%vs.70.8%,P<0.05）,产羔率为（131.9%vs.119.4%,P<0.05）。同时利用腹腔镜技术移植具有创口小,出血少,粘连率低等优点,所以在生产过程中可以采用腹腔镜技术进行大批量的绵羊胚胎移植。本文探索到了腹腔镜授精时理想的输精部位和输精时间以及输精时的最低有效精子数,同时腹腔镜技术还可以显着提高胚胎移植效果。
薛仰全[8]（2013）在《动物胚胎移植技术发展概况及存在问题》文中提出动物胚胎移植实际是生产胚胎的供体和养育胚胎的受体分工合作繁殖后代的过程。其目的是使经济效益低、生产性能不高、不符合社会需要和人们生活需求的母畜作为受体生产出经济效益高、生产性能好、符合社会和人们需求的良种后代,以便迅速增加良种畜禽的数量,大大提高受体母畜的繁殖效率和经济效益。本文就国内外和甘肃省的胚胎移植技术发展概况进行阐述,并从胚胎移植推广应用角度分析了胚胎移植技术存在的主要问题。
高文超[9]（2013）在《山羊同期发情与超数排卵及其影响因素的研究》文中进行了进一步梳理同期发情（estrus synchronization）与超数排卵（superovulation）是家畜胚胎移植（embryo transfer）技术中的两个重要环节。超数排卵技术是胚胎移植技术中的核心技术环节，是目前获得大量胚胎最有效的方法之一。同期发情技术的应用，有助于实现集约化生产，同时，受体羊同期发情的效果对于胚胎在受体内的发育有着直接的影响。本试验以波尔山羊、关中奶山羊和陕北白绒山羊为研究对象，研究不同药物、不同方案、不同季节等因素对其超数排卵和/或同期发情效果造成的影响，并结合生产实际，我们得出以下结论：1.采用加拿大产FSH、中国科学院产FSH和加拿大+中科院产FSH，对波尔山羊进行超数排卵处理，三种超排方案分别得到平均回收胚胎11.17±8.18枚、15.57±6.45枚和10.92±7.43枚，平均可用胚胎分别为10.00±8.65枚、12.43±6.75枚和8.92±6.93枚，以上结果均差异不显着（P>0.05）。表明中科院产FSH的超排效果与加拿大产FSH的相当，又因中科院产FSH的价格是同规格加拿大产FSH的一半，所以从经济适用性和综合角度看，中科院产FSH可以替代加拿大产FSH进行超数排卵处理。2.同样采用加拿大产FSH进行超排处理，波尔山羊与陕北白绒山羊供体的平均回收胚胎数分别为11.17±8.18枚和9.43±7.16枚，平均可用胚数分别为10.00±8.65枚和8.57±6.24枚，虽然两组结果均差异不显着（P>0.05），但可见波尔山羊的排卵效果稍高于陕北白绒山羊，前者的平均回收胚胎数与平均可用胚胎数均约是后者的1.3倍。3.分别采用宁波产PMSG和以色列产PMSG对关中奶山羊受体进行同期发情处理，两者诱导的同期发情率（85.80%和82.35%）相当，但前者诱导的受体卵巢排卵率（64.66%）与后者（81.82%）差异显着（P<0.05）。表明，国产PMSG可诱导产生与进口PMSG相当的同期发情率，但诱导卵巢排卵效果较差。4.在11月份分别采用CIDR+PG法和CIDR+FSH+PG法对陕北白绒山羊受体进行同期发情处理，两种方法分别在同期发情率（91.18%和90.77%）、排卵率（74.19%和79.66%）、移植率（90.32%和86.44%）和妊娠率（28.57%和31.37%）方面都差异不显着（P>0.05），但后者在排卵率和妊娠率方面都比前者高。表明在同期发情处理中利用FSH可以提高后期的胚胎移植效率。5.利用CIDR+FSH+PG法分别在秋季（11月）和冬季（12月）对陕北白绒山羊进行同期发情处理，秋季和冬季的同期发情率分别为90.77%和82.83%，排卵率分别为79.66%和85.96%，移植率分别为86.44%和85.96%，以上三组结果均差异不显着（P>0.05）。表明冬季对陕北白绒山羊进行同期发情处理也可以得到较好的效果。6.利用自制的PRID与新西兰进口的CIDR对受体羊进行同期发情处理，两者诱导的同期化率分别为84.09%和86.87%（P>0.05），说明自制的PRID可与进口CIDR达到同等的同期化效果。7.分别利用新受体和短时间（一个月）内重复移植的受体进行胚胎移植，两者的移植率分别为70.97%和59.32%，结果差异显着（P<0.05）。我们发现短时间重复利用同一受体进行移植，会导致受体子宫角黏连现象以较高的比例（本试验约10%）发生，所以建议利用重复受体时，最好使其妊娠一次来减少子宫角黏连现象的发生。
李喜和[10]（2013）在《家畜繁育生物技术研究开发与产业化推广应用》文中研究说明家畜繁育生物技术包括人工授精、胚胎移植、体外受精、动物性别控制、动物克隆、转基因动物、干细胞等多元化的生殖生物工程技术。繁育生物技术的早期研究开发阶段主要集中在20世纪,到产业化推广应用经历了大约一个世纪的历程。目前,包括动物细胞性别控制、转基因-克隆技和干细胞技术已经进入产业化应用阶段,并且在人类疾病治疗方面显示了潜在的应用前景。
二、我国家畜胚胎移植的发展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国家畜胚胎移植的发展（论文提纲范文）
（1）利用Tild-CRISPR基因编辑系统制备无角荷斯坦种公牛的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 牛角的研究进展 |
| 1.1.1 牛角的组织形态 |
| 1.1.2 控制牛角性状的基因 |
| 1.1.3 常见的去角方法 |
| 1.2 CRISPR/Cas9基因编辑技术研究进展 |
| 1.2.1 CRISPR/Cas9基因编辑技术 |
| 1.2.2 CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程与研究现状 |
| 1.2.3 CRISPR/Cas9技术的发展历程 |
| 1.2.4 CRISPR/Cas9基因编辑技术的改造和优化进展 |
| 1.2.5 CRISPR/Cas9基因编辑技术的组成与作用机理 |
| 1.2.6 CRISPR/Cas9基因编辑技术在家畜育种新材料创制中的研究进展 |
| 1.2.6.1 在高繁殖力育种新材料创制中的应用 |
| 1.2.6.2 在高生产性能育种新材料创制中的应用 |
| 1.2.6.3 在抗病育种新材料创制中的应用 |
| 1.2.6.4 在基因修饰疾病模型制备中的应用 |
| 1.2.7 Tild-CRISPR/Cas9基因编辑技术 |
| 1.3 本研究的目的和意义 |
| 第二章 设计sgRNA并验证突变效率以及构建同源重组片段 |
| 2.1 试验材料与耗材 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器设备与耗材 |
| 2.1.3 试验溶液配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 pX458-sgRNA载体构建 |
| 2.2.2 T7E1酶切及测序鉴定sg RNA突变效率 |
| 2.2.3 构建同源重组片段 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 pX458-sgRNA载体构建结果 |
| 2.3.2 T7E1酶切及测序鉴定sg RNA突变效率结果 |
| 2.3.3 构建同源重组片段 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 制备并鉴定纯合突变细胞系 |
| 3.1 试验材料与耗材 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验仪器设备与耗材 |
| 3.1.3 试验溶液配制 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞系的建立 |
| 3.2.2 荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞系冻存 |
| 3.2.3 纯合突变细胞系的制备 |
| 3.2.4 纯合突变细胞系的鉴定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 荷斯坦种公牛耳缘成纤维细胞系的建立及冻存结果 |
| 3.3.2 纯合突变细胞系的制备 |
| 3.3.3 纯合突变细胞系的鉴定 |
| 3.3.4 纯合突变细胞系外源基因残留检测 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 体细胞核移植 |
| 4.1 试验材料与耗材 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验仪器设备与耗材 |
| 4.1.3 试验溶液配制 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 体细胞核移植 |
| 4.2.2 重构胚胎的检测 |
| 4.2.3 胚胎移植 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 体细胞核移植结果 |
| 4.3.2 重构胚胎鉴定结果 |
| 4.3.3 胚胎移植结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）奶牛种公牛培育及性别控制冷冻精液生产效率影响因素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 奶牛繁育技术研究进展 |
| 1.1.1 人工输精技术 |
| 1.1.2 MOET育种技术 |
| 1.1.2.1 胚胎移植国内外应用情况 |
| 1.1.2.2 胚胎移植技术存在的问题及解决方法 |
| 1.1.2.3 胚胎移植技术前景 |
| 1.1.3 活体采卵-体外受精技术 |
| 1.1.3.1 体外受精技术的应用情况 |
| 1.1.3.2 体外受精技术存在的问题 |
| 1.1.3.3 体外受精技术的发展前景 |
| 1.1.4 奶牛生产性能测定 |
| 1.2 奶牛分子育种技术研究进展 |
| 1.2.1 分子辅助标记 |
| 1.2.2 全基因组选择 |
| 1.2.2.1 全基因组关联研究 |
| 1.2.2.2 全基因组选择技术 |
| 1.2.2.3 基因组选择的应用 |
| 1.2.3 动物体细胞克隆技术 |
| 1.2.3.1 动物克隆操作技术 |
| 1.2.3.2 动物克隆研究的生物学意义 |
| 1.2.3.3 动物克隆技术的应用前景及存在的问题 |
| 参考文献 |
| 第二章 影响种公牛培育的种用胚胎质量及受胎率相关因素研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供体母牛选择 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2.2 主要试剂耗材 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 试剂配制 |
| 2.2.3.2 超数排卵处理 |
| 2.2.3.3 供体牛人工授精 |
| 2.2.3.4 牛胚胎采集和鉴定 |
| 2.2.3.5 牛胚胎冷冻保存 |
| 2.2.3.6 牛体外胚胎生产 |
| 2.2.3.7 牛胚胎解冻和移植 |
| 2.2.3.8 妊娠检查 |
| 2.2.4 实验数据处理 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 影响奶牛种用胚胎生产因素的研究 |
| 2.3.1.1 奶牛不同性别X/Y冷冻精子体内胚胎生产效率的比较 |
| 2.3.1.2 添加与未添加抗氧化剂性控冻精对体外性控胚胎生产效率的影响 |
| 2.3.1.3 添加与未添加抗氧化剂对奶牛体内性控胚胎生产效率的影响 |
| 2.3.2 奶牛种用胚胎移植效果的比较 |
| 2.3.2.1 不同季节对牛胚胎移植效果的影响 |
| 2.3.2.2 不同月龄受体母牛对胚胎移植效果比较 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 全基因组选择技术及受精能力检测在奶牛育种中应用效果的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 试剂的配制 |
| 3.2.3.2 青年种公牛生长发育测定 |
| 3.2.3.3 全基因组检测 |
| 3.2.3.4 DHI测定方法 |
| 3.2.4 实验数据处理 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 种公牛全基因组检测及生长发育研究 |
| 3.3.1.1 青年种公牛生长发育指标分析 |
| 3.3.1.2 青年种公牛全基因组检测及遗传评估 |
| 3.3.2 核心种母牛全基因组检测及其生产性能研究 |
| 3.3.3 种公牛精液AI受胎率与IVF受精率相关性研究 |
| 3.3.3.1 常规冷冻精液IVF受精率与AI受胎率的相关性分析 |
| 3.3.3.2 性控冷冻精液IVF受精率与AI受胎率的相关性分析 |
| 3.3.3.3 常规与性控冷冻精液AI受胎率与参配奶牛胎次的影响 |
| 3.3.3.4 常规和性控冷冻精液IVF受精率与AI受胎率的相关性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 添加异种动物精液及抗氧化剂对奶牛性控冷冻精液生产效率和品质的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.1.1 药品试剂及耗材 |
| 4.2.1.2 器材设备 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.2.1 原精的准备 |
| 4.2.2.2 染色处理 |
| 4.2.2.3 精子分离操作 |
| 4.2.2.4 精子分离平衡和冷冻保存 |
| 4.2.2.5 产品质量检测 |
| 4.2.2.6 输精时精液处理 |
| 4.2.3 实验数据处理 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 添加异种动物精液对奶牛性控冷冻精液生产效率及品质影响 |
| 4.3.1.1 山羊、鹿和绵羊异种精子对牛精子辅助受精推流作用效果比较 |
| 4.3.1.2 奶牛高效性控冷冻精液新产品与常规性控冻精受胎率及性别比例研究 |
| 4.3.2 添加抗氧化剂对奶牛性控冻精品质的影响 |
| 4.3.2.1 添加V_E对奶牛性控冷冻精液品质的影响 |
| 4.3.2.2 添加SOD对奶牛性控冷冻精液品质的影响 |
| 4.3.2.3 添加CAT对奶牛性控冷冻精液品质的影响 |
| 4.3.3 奶牛性控冷冻精液关键技术指标与国内外育种同行企业比较 |
| 4.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的论文 |
（3）牛体外生产关键技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 文献综述 |
| 第一章 牛体外胚胎生产及胚胎移植的研究进展 |
| 1.1 牛体外胚胎生产的研究进展 |
| 1.1.1 国内外牛体外胚胎生产的现状 |
| 1.1.2 牛体外受精技术的研究进展 |
| 1.1.3 牛体外胚胎生产效率的影响因素 |
| 1.2 牛胚胎移植的研究进展 |
| 1.2.1 国内外牛胚胎移植的状况 |
| 1.2.2 牛体外胚胎移植程序的研究进展 |
| 1.3 目的与意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 不同精子纯化方法对牛体外胚胎生产的影响 |
| 2.1 材料和试剂 |
| 2.1.1 材料来源 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 主要溶液与试剂耗材 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 卵母细胞的体外成熟 |
| 2.2.2 冻精的纯化分离 |
| 2.2.3 体外受精 |
| 2.2.4 数据统计分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 精子不同纯化方法处理后精子活力和浓度 |
| 2.3.2 精子不同纯化方法处理后体外受精的结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同纯化处理对冻精指标的影响 |
| 2.4.2 不同纯化处理冻精对体外受精的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同同期发情方法对受体牛胚胎移植的影响 |
| 3.1 材料和试剂 |
| 3.1.1 材料来源 |
| 3.1.2 仪器设备 |
| 3.1.3 主要药品与耗材 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 自然发情牛 |
| 3.2.2 PG+PG法处理受体牛 |
| 3.2.3 CIDR+PG法处理受体牛 |
| 3.2.4 胚胎移植前受体检查 |
| 3.2.5 胚胎移植 |
| 3.2.6 受体牛胎检 |
| 3.2.7 数据统计分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 受体牛的发情分布 |
| 3.3.2 受体牛发情后第7 天黄体发育的结果 |
| 3.3.3 受体牛怀孕30 天的声像图 |
| 3.3.4 不同同期发情方法处理后受体牛的受胎率 |
| 3.3.5 部分体外生产犊牛图片 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 受体牛不同方法处理后同期发情规律 |
| 3.4.2 受体牛不同方法处理对黄体的影响 |
| 3.4.3 受体牛黄体直径对受胎率的影响 |
| 3.5 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）建国70年来我国动物（家畜）繁殖的研究进展（论文提纲范文）
| 1 历史悠久的我国动物（家畜）繁殖 |
| 2 我国动物（家畜）繁殖学的形成 |
| 3 动物（家畜）繁殖学的主要研究内容 |
| 3.1 繁殖理论——生殖生理学 |
| 3.2 动物繁殖技术 |
| 3.3 繁殖管理 |
| 4 我国动物（家畜）繁殖取得的主要成绩 |
| 4.1 编辑出版多种高水平本科生、研究生教材和着作 |
| 4.2 学科建设与人才培养成绩显着 |
| 4.3 国内外学术交流活跃 |
| 4.4 科研与技术水平明显提高 |
| 4.4.1生殖生理取得重要进展 |
| 4.4.2繁殖技术获得迅速发展 |
| 4.4.3繁殖管理进一步完善 |
| 4.5 科研成果突出，产品质量规范，产品开发广泛 |
| 5 小结与展望 |
（5）马胚胎移植及克隆胚体外构建技术（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 国外马业现状 |
| 1.1.2 我国马业现状 |
| 1.1.3 存在的主要问题 |
| 1.2 马的生殖生理特点 |
| 1.2.1 生殖活动 |
| 1.2.2 生殖行为 |
| 1.2.3 生殖激素的调节 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 马胚胎移植技术 |
| 1.3.2 精液冷冻与授精 |
| 1.3.3 胚胎冷冻与移植 |
| 1.3.4 体外受精(IVF) |
| 1.3.5 单精子卵胞浆显微注射技术(ICSI) |
| 1.3.6 卵母细胞成熟 |
| 1.3.7 马的体细胞核移植(SCNT) |
| 1.4 本研究的目的意义及内容 |
| 1.4.1 研究目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 试验一: 马胚胎移植技术的研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 动物饲养 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.1.4 试验设备 |
| 2.1.5 试剂制备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 种马的选择 |
| 2.2.2 母马发情鉴别 |
| 2.2.3 母马发情调控 |
| 2.2.4 排卵调控 |
| 2.2.5 精液品质检测 |
| 2.2.6 精液的保存 |
| 2.2.7 人工授精 |
| 2.2.8 非手术法冲胚 |
| 2.2.9 胚胎的鉴定与保存 |
| 2.2.10 胚胎移植 |
| 2.2.11 妊娠诊断 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 母马的发情检查结果 |
| 2.3.2 不同激素诱导母马发情的试验结果 |
| 2.3.3 不同激素调控马排卵的比例 |
| 2.3.4 不同精液稀释液对精液品质的影响 |
| 2.3.5 不同输精方式对母马受孕率的影响 |
| 2.3.6 不同冲胚液对胚胎收集效率的对比与应用 |
| 2.3.7 不同胚胎移植方法的成功率 |
| 2.3.8 桑椹胚的收集与移植结果 |
| 2.3.9 不同妊娠诊断方法的比较 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 种马的选择 |
| 2.4.2 发情与卵泡生长的关系 |
| 2.4.3 超数排卵 |
| 2.4.4 采精与授精 |
| 2.4.5 马的胚胎移植 |
| 2.5 小结 |
| 3 马克隆胚胎体外构建技术的研究 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验对象 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 设备 |
| 3.1.4 试剂制备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 卵巢的采集 |
| 3.2.2 马卵巢卵母细胞的收集 |
| 3.2.3 卵母细胞体外成熟 |
| 3.2.4 成纤维细胞培养 |
| 3.2.5 孤雌激活 |
| 3.2.6 体细胞核移植 |
| 3.2.7 构建胚胎的移植 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同季节卵巢的最佳运输温度 |
| 3.3.2 马、驴卵巢、COCs形态的对比 |
| 3.3.3 COCs回收率 |
| 3.3.4 卵母细胞体外成熟 |
| 3.3.5 不同年龄马的成纤维细胞系的建立 |
| 3.3.6 孤雌激活胚胎的成功率 |
| 3.3.7 马体细胞核移植的试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 卵巢体外运输 |
| 3.4.2 母体的营养情况对卵母细胞成熟率的影响 |
| 3.4.3 ActA对卵母细胞的作用 |
| 3.4.4 体细胞系的建立 |
| 3.4.5 体细胞核移植 |
| 3.5 小结 |
| 4 全文总结 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 本研究创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的内容 |
| 4.3.1 胚胎移植技术的推广 |
| 4.3.2 马卵母细胞体外成熟技术 |
| 4.3.3 克隆胚胎的构建与体外发育 |
| 附录 |
| 1 胚胎移植马的选择标准(LH-201-2018) |
| 2 胚胎移植马选择结果 |
| 3 马人工授精技术规程(LH-202-2018) |
| 4 马胚胎移植技术规程(LH-203-2018) |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）肉羊程序化与玻璃化冷冻胚胎移植效果的比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 绵羊在我国的育种现状 |
| 2 动物胚胎移植技术的进展 |
| 2.1 国内外研究现状及分析 |
| 2.2 胚胎移植技术的意义 |
| 3 胚胎移植过程的几个环节 |
| 3.1 供体羊的选择 |
| 3.2 受体羊的选择 |
| 3.3 同期发情 |
| 3.4 供体羊的超数排卵 |
| 3.5 供体羊的配种 |
| 3.6 胚胎的分级 |
| 4 胚胎冷冻保存技术的研究 |
| 4.1 胚胎保存的概念 |
| 4.2 胚胎冷冻保存的意义 |
| 4.3 两种胚胎冷冻保存法及解冻 |
| 5 胚胎冷冻保存技术前景 |
| 6 胚胎移植存在的问题 |
| 6.1 胚胎来源的问题 |
| 6.2 胚胎移植技术人员不足问题 |
| 6.3 受体饲养管理水平低下的问题 |
| 7 本试验研究的目的与意义 |
| 第二部分 试验研究 |
| 实验一 供体母羊年龄对超数排卵效果的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 供体母羊年龄对超数排卵效果的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 供体母羊年龄对超数排卵效果的影响 |
| 4 结论 |
| 实验二 肉羊两种冷冻胚胎移植受胎率及产羔效果的比较 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 受体母羊同期发情处理效果 |
| 2.2 不同的冷冻方法对胚胎移植效果的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 两种不同的冷冻方法对胚胎移植受胎率及产羔效果的影响 |
| 4 结论 |
| 实验三 受体因素对萨福克羊鲜胚及杜泊羊冻胚移植效果的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 不同的胚胎发育阶段及移植胚胎枚数对胚胎移植效果的影响 |
| 2.2 受体母羊卵巢情况对胚胎移植效果的影响 |
| 2.3 不同的术者对胚胎移植效果的影响 |
| 2.4 受体母羊先前手术次数对胚胎移植效果的影响 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 胚胎发育阶段和移植胚胎枚数对胚胎移植效果的影响 |
| 3.2 受体母羊卵巢状况及先前手术次数对胚胎移植效果的影响 |
| 3.3 移植技术对比 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）利用腹腔镜技术进行绵羊快速扩繁的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 腹腔镜技术的发展与应用 |
| 1.1 腹腔镜技术简介 |
| 1.2 兽用腹腔镜技术的发展应用 |
| 1.3 腹腔镜技术在绵羊人工授精中的应用 |
| 1.3.1 绵羊人工授精技术的发展 |
| 1.3.2 腹腔镜技术在绵羊人工授精中的应用 |
| 1.3.3 展望 |
| 第二章 利用腹腔镜技术进行绵羊胚胎移植的研究 |
| 2.1 绵羊胚胎移植现状 |
| 2.2 利用腹腔镜技术进行绵羊胚胎移植的发展 |
| 2.3 绵羊腹腔镜胚胎移植展望 |
| 试验部分 |
| 第三章 腹腔镜输精对绵羊受精率的影响 |
| 3.1 实验时间和地点 |
| 3.2 实验动物 |
| 3.3 实验耗材与药品 |
| 3.3.1 药品 |
| 3.3.2 器械 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 实验前准备 |
| 3.4.2 受体同期处理 |
| 3.4.3 供体超数排卵 |
| 3.4.4 试情与精液准备 |
| 3.4.5 术前准备 |
| 3.5.6 人工授精 |
| 3.4.7 胚胎回收 |
| 3.4.8 胚胎检查 |
| 3.4.9 术后管理 |
| 3.5 实验设计 |
| 3.5.1 腹腔镜授精部位的不同对绵羊受精效果的影响 |
| 3.5.2 利用腹腔镜授精时不同精液密度对胚胎回收效果研究 |
| 3.5.3 绵羊腹腔镜授精最适授精时间的确定 |
| 3.6 统计分析 |
| 3.7 结果与讨论 |
| 3.7.1 不同授精部位对胚胎采集的效果的影响 |
| 3.7.2 不同密度精液对胚胎回收的影响 |
| 3.7.3 不同授精时间对胚胎回收效果的影响 |
| 3.8 结论 |
| 第四章 腹腔镜胚胎移植技术与传统手术的对比试验 |
| 4.1 实验时间和地点 |
| 4.2 实验动物 |
| 4.3 实验药品 |
| 4.4 实验耗材与器械 |
| 4.5 实验方法 |
| 4.5.1 实验过程 |
| 4.6 实验设计 |
| 4.7 实验统计 |
| 4.8 实验结果与分析 |
| 4.9 本章 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）动物胚胎移植技术发展概况及存在问题（论文提纲范文）
| 1国外胚胎移植技术发展概况 |
| 1.1试验研究阶段 |
| 1.2应用研究阶段 |
| 1.3产业化发展阶段 |
| 2我国胚胎移植技术发展概况 |
| 2.1试验研究阶段(20世纪70年代初~80年代中期) |
| 2.2发展提高阶段(20世纪80年代中期~90年代初) |
| 2.3推广应用阶段(20世纪90年代初期~21世纪初) |
| 2.4向产业化迈进阶段 |
| 3甘肃胚胎移植技术发展概况 |
| 3.1应用研究阶段 |
| 3.2规模推广阶段 |
| 3.3商业运营阶段 |
| 4胚胎移植存在的问题 |
| 4.1胚胎来源的问题 |
| 4.2胚胎移植技术人员不足的问题 |
| 4.3受体饲养管理水平低下的问题 |
（9）山羊同期发情与超数排卵及其影响因素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 第一章 山羊胚胎移植技术研究进展 |
| 1.1 胚胎移植技术简介 |
| 1.2 胚胎移植研究进展 |
| 1.2.1 国外胚胎移植研究进展 |
| 1.2.2 国内胚胎移植技术研究进展 |
| 1.3 胚胎移植的生理学基础 |
| 1.3.1 供体和受体的同步化 |
| 1.3.2 早期胚胎的游离状态 |
| 1.3.3 子宫对早期胚胎的免疫耐受性 |
| 1.3.4 胚胎遗传物质的稳定性 |
| 1.4 胚胎移植的基本步骤 |
| 第二章 山羊超数排卵技术研究进展 |
| 2.1 超数排卵的生殖生理学基础 |
| 2.2 超数排卵的机理 |
| 2.3 超数排卵的激素 |
| 2.3.1 促卵泡发育激素 |
| 2.3.2 促排卵激素 |
| 2.3.3 溶黄体激素 |
| 2.3.4 孕激素 |
| 2.4 超数排卵的基本方案和基本方法 |
| 2.4.1 超数排卵的基本方案 |
| 2.4.2 超数排卵的基本方法 |
| 2.5 影响超数排卵效果的因素 |
| 2.5.1 影响超数排卵的动物性因素 |
| 2.5.2 影响超数排卵的药物性因素 |
| 2.5.3 影响超数排卵的环境性因素 |
| 2.6 现阶段超数排卵存在的问题 |
| 第三章 山羊同期发情技术研究进展 |
| 3.1 同期发情的生殖生理学基础 |
| 3.2 同期发情的原理 |
| 3.3 同情发情的药物和方法 |
| 3.3.1 抑制卵泡发育的药物 |
| 3.3.2 溶解黄体的药物 |
| 3.3.3 促进卵泡发育和排卵的药物 |
| 3.4 同期发情处理方法 |
| 3.4.1 孕激素处理法 |
| 3.4.2 PG 处理法 |
| 3.4.3 孕激素和 PG 配合处理法 |
| 3.5 我国同期发情技术的现状 |
| 3.6 现阶段我国同期发情技术存在的问题 |
| 试验研究 |
| 第四章 山羊同期发情与超数排卵及其影响因素的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验时间与地点 |
| 4.1.2 试验动物 |
| 4.1.3 主要仪器与药品 |
| 4.1.4 供体山羊超排处理技术 |
| 4.1.5 受体山羊同期发情技术 |
| 4.1.6 胚胎移植 |
| 4.1.7 术后护理以及妊娠检查 |
| 4.1.8 数据分析 |
| 4.2 结果 |
| 4.2.1 供体山羊超数排卵结果 |
| 4.2.2 受体山羊同期发情结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同来源 FSH 对波尔山羊超排效果的影响 |
| 4.3.2 不同品种山羊的超数排卵效果比较 |
| 4.3.3 不同采胚方法对供体回收胚胎效果的影响 |
| 4.3.4 不同产地 PMSG 对关中奶山羊受体同期发情结果的影响 |
| 4.3.5 应用 FSH 对陕北白绒山羊受体的同期发情结果的影响 |
| 4.3.6 不同季节对陕北白绒山羊受体同期发情效果的影响 |
| 4.3.7 不同孕酮栓对山羊受体同期发情效果的影响 |
| 4.3.8 重复处理关中奶山羊受体对胚胎移植效果的影响 |
| 结论 |
| 本研究的创新点与进一步研究的课题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）家畜繁育生物技术研究开发与产业化推广应用（论文提纲范文）
| 1 人工授精和胚胎移植技术 |
| 2 体外受精技术 |
| 3 性别控制技术 |
| 4 克隆技术 |
| 5 转基因技术 |
| 6 干细胞技术 |
| 7 展望 |
四、我国家畜胚胎移植的发展（论文参考文献）
- [1]利用Tild-CRISPR基因编辑系统制备无角荷斯坦种公牛的研究[D]. 王欢. 中国农业科学院, 2021(09)
- [2]奶牛种公牛培育及性别控制冷冻精液生产效率影响因素的研究[D]. 孙伟. 内蒙古大学, 2021(10)
- [3]牛体外生产关键技术的研究[D]. 李赫强. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [4]建国70年来我国动物（家畜）繁殖的研究进展[J]. 桑润滋. 黑龙江动物繁殖, 2021(01)
- [5]马胚胎移植及克隆胚体外构建技术[D]. 张志鹏. 内蒙古农业大学, 2019(08)
- [6]肉羊程序化与玻璃化冷冻胚胎移植效果的比较[D]. 肖婷. 新疆农业大学, 2017(02)
- [7]利用腹腔镜技术进行绵羊快速扩繁的研究[D]. 许文海. 西北农林科技大学, 2016(11)
- [8]动物胚胎移植技术发展概况及存在问题[J]. 薛仰全. 现代畜牧兽医, 2013(09)
- [9]山羊同期发情与超数排卵及其影响因素的研究[D]. 高文超. 西北农林科技大学, 2013(02)
- [10]家畜繁育生物技术研究开发与产业化推广应用[J]. 李喜和. 中国农业科技导报, 2013(03)