一、721B型分光光度计的常见故障的排除（论文文献综述）
马良[1]（2021）在《典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究》文中研究说明在调理菜肴加工和贮藏环节中,其体系内部持续进行的生化反应易导致品质下降,极大地限制了调理菜肴的品质和货架期。尽管传统杀菌技术（高压蒸汽）有效保证了调理菜肴的微生物安全,但易对调理菜肴色泽、风味和质构等品质产生较大不利影响。针对使用传统杀菌技术易造成调理菜肴品质下降的缺陷,本文开发绿色物理杀菌技术（射频）与生物抑菌剂（ε-聚赖氨酸）和化学抑菌剂（纳米氧化锌）协同的新型温和杀菌技术,以三种典型生鲜调理菜肴单品（食用菌,茄果蔬菜,禽肉）为切入点,探讨其适用性。在基于单品生鲜调理菜肴的基础上,制备典型单组分熟制调理菜肴（煎鸡胸肉）和典型多组分熟制调理菜肴（宫保鸡丁和蘑菇炒鸡）,系统对比了新型温和杀菌技术和传统高压蒸汽杀菌技术对典型熟制调理菜肴的杀菌效果和色、香、味等品质的影响,阐明了相关机理并建立货架期模型,旨在为调理菜肴工业化提供新的思路和理论依据。主要内容如下:首先,以食品加工、运输和贮藏等过程中普遍存在的大肠杆菌为研究对象,从大肠杆菌的残菌量、细胞膜通透性和细胞内紫外吸收物质泄漏量等评价指标着手,研究射频及其抑菌剂协同处理的杀菌效果,结合扫描电子显微镜和激光扫描共聚焦显微镜对杀菌机理进行分析,筛选出最优杀菌工艺参数。实验结果表明,射频与ε-聚赖氨酸和纳米氧化锌协同处理导致大肠杆菌结构破坏程度增大,细胞膜通透性增加,细胞内紫外吸收物质泄露量加大,细胞损伤程度加剧,协同作用提高了杀菌效率。对杀菌动力学的研究结果表明,修正的Gompertz模型对射频结合ε-聚赖氨酸和射频结合纳米氧化锌杀菌动力学拟合的相关系数和模型评价参数更高,其拟合效果和准确度高于一级动力学模型和Weibull模型。根据实验结果所确立的后续实验参数为:极板间距20 mm,杀菌时间20min或30 min,ε-聚赖氨酸浓度0.25 g/kg,纳米氧化锌浓度0.04 g/kg。其次,采用射频及其抑菌剂协同技术对三种典型生鲜调理菜肴——调理蛹虫草（食用菌类）、调理青椒（茄果蔬菜类）和调理鸡胸肉（禽肉类）进行杀菌处理,研究杀菌后三种典型生鲜调理菜肴的菌落总数、质构、色泽、虫草素含量、抗坏血酸含量和硫代巴比妥酸反应物含量等指标的变化情况,对杀菌效果进行评价。实验结果表明:射频协同抑菌剂的杀菌效果优于单独使用射频或单独使用抑菌剂,且对三种典型生鲜调理菜肴的色泽、质构、虫草素含量、抗坏血酸含量和硫代巴比妥酸反应物含量等品质的影响较小。射频协同抑菌剂杀菌对三种典型生鲜调理菜肴的穿透深度均远大于菜肴本身的厚度,可以满足杀菌要求。再次,在生鲜调理菜肴的研究基础上,制作典型单组分熟制调理菜肴煎鸡胸肉,对射频结合ε-聚赖氨酸杀菌的适用性进行分析,研究杀菌后煎鸡胸肉的品质变化规律,并结合电子舌和扫描电子显微镜技术对不同杀菌处理导致的品质变化机理进行分析。实验结果表明,射频结合ε-聚赖氨酸杀菌过程中煎鸡胸肉温度呈现均匀分布,穿透深度（59.13～66.29 cm）远大于煎鸡胸肉包装厚度,无边角效应。与传统高压蒸汽杀菌技术对比,射频结合ε-聚赖氨酸杀菌较好地保持了煎鸡胸肉的色泽、质构和滋味等品质。而传统高压蒸汽杀菌不仅导致煎鸡胸肉鲜味值降幅高达33.45%,还严重破坏其肌原纤维紧实的网状结构,这可能是传统高压蒸汽杀菌技术导致煎鸡胸肉滋味和质构下降的主要原因。第四,制备典型多组分熟制调理菜肴宫保鸡丁,研究射频结合纳米氧化锌杀菌对其适应性和品质影响。实验结果表明,该技术可有效降低宫保鸡丁的微生物数量,且在杀菌过程中,宫保鸡丁温度均匀分布,无边角效应。对电子鼻响应值进行的聚类分析和主成分分析结果表明,射频结合纳米氧化锌杀菌后,宫保鸡丁的风味与未杀菌样接近,而经传统高压蒸汽杀菌的宫保鸡丁其风味与未杀菌样和射频结合纳米氧化锌处理组之间的差异较大。射频结合纳米氧化锌杀菌引起硫代巴比妥酸反应物含量增加18.82%～31.92%,而传统高压蒸汽杀菌导致其含量急剧增加95.68%。低场核磁分析结果表明,传统高压蒸汽处理对宫保鸡丁水质子的流动性和细胞结构破坏程度较大,而射频结合纳米氧化锌杀菌较好地保持了水质子的流动性和水分分布。第五,在前期研究基础上,采用射频与ε-聚赖氨酸（0.20 g/kg）和纳米氧化锌（0.03g/kg）组成的复合抑菌剂协同杀菌技术对典型多组分熟制调理菜肴蘑菇炒鸡进行杀菌处理,对其适用性和杀菌后的品质进行分析。实验结果表明,射频结合复合抑菌剂提高了对蘑菇炒鸡菜肴的杀菌效率,通过缩短杀菌时间有效控制了硫代巴比妥酸反应物的积累,并降低了抗坏血酸的损失。射频结合复合抑菌剂杀菌过程中蘑菇炒鸡温度均匀分布,无边角效应产生。蘑菇炒鸡挥发性成分中醛类和醇类物质的含量较高,在射频结合复合抑菌剂杀菌过程中,前者相对含量先增至32.65%后降至27.70%,后者总相对含量从22.83%降至14.38%,通过分析挥发性成分的变化阐明了高压蒸汽处理组的风味与未杀菌样差异较大的原因。最后,对三种典型熟制调理菜肴进行加速贮藏实验,建立基于硫代巴比妥酸反应物含量的货架期模型,该模型预测准确性较高。对三种典型调理菜肴贮藏期间微生物数量、硫代巴比妥酸反应物含量和感官品质的变化规律进行分析,实验结果表明,射频协同抑菌剂杀菌可有效控制三种调理菜肴的微生物数量,在4℃冷藏270 d后菌落总数未超过最高限值。与传统高压蒸汽杀菌的菜肴相比,在贮藏期内,射频结合抑菌剂杀菌的三种调理菜肴品质与贮藏初期最接近。综合分析,射频协同抑菌剂杀菌能较好地保持三种典型熟制调理菜肴的原有品质,可将其货架期有效延长至270 d,在180 d以内三种典型熟制调理菜肴的品质最优。
王默[2]（2019）在《探究OGC和DIC在人视网膜色素上皮细胞中的特性及其调控mGSH作用》文中认为背景/目的:线粒体谷胱甘肽（mitochondrial glutathione,mGSH）作为一种细胞抗氧化剂,对人视网膜色素上皮（human retinal pigment epithelium,hRPE）细胞的功能具有重要保护作用。虽然,目前对mGSH的转运机制尚未完全了解,但以往的研究表明,位于线粒体内膜的2-氧戊二酸酯（OGC;SLC25A11）和二羧酸盐（DIC;SLC25A10）作为mGSH转运体,在肝、肾和肺组织细胞中发挥重要作用。本课题主要研究OGC和DIC在hRPE细胞中的表达及定位特性,在氧化应激状态下的表达变化、对细胞凋亡的影响,以及参与调节细胞mGSH平衡的作用。方法:通过免疫印迹和共聚焦显微镜观察OGC和DIC在非极化、极化hRPE细胞以及小鼠视网膜中的表达和定位特性。分别用H2O2、琥珀酸苯基酯（phenylsuccinate,PS）或丙二酸丁酯（butylmalonate,BM）作用于hRPE细胞24小时,观察在不同时间、不同剂量刺激条件下,OGC和DIC的表达变化情况。通过测定抑制OGC或DIC后,细胞凋亡（TUNEL）的变化、mGSH水平以及线粒体DNA含量（mitochondrial DNA,mtDNA）的改变,从而明确OGC和DIC在hRPE细胞中的作用。利用siRNA OGC基因沉默的方法,研究OGC对hRPE细胞凋亡的影响。利用IncuCyte活细胞成像技术测定OGC和DIC的抑制剂对激活Caspase-3/7动力学作用,以及当联合应用谷胱甘肽单乙酯（Glutathione monoethyl ester,GSH-MEE）的细胞变化。检测极性状态对hRPE细胞中OGC和DIC表达的影响以及细胞间连结蛋白（Zonula occudens-1,ZO-1）的变化。结果:OGC和DIC在hRPE细胞的线粒体中表达。在氧化应激的hRPE中OGC和DIC的蛋白表达呈时间和剂量依赖性降低。使用化学抑制剂PS或BM刺激的hRPE中OGC和DIC均明显被抑制,同时细胞死亡数明显增加,mGSH含量显着下降,但mtDNA并未发生明显改变。当抑制剂联合应用GSH-MEE时,细胞死亡数明显降低,mGSH恢复至正常水平。OGC基因沉默使应激状态下的hRPE细胞死亡数明显增加,当补充足量的GSH-MEE,可明显保护细胞、减轻细胞氧化损害、降低细胞死亡率。与非极化hRPE相比,极化细胞中的OGC和DIC蛋白表达明显增加;当抑制OGC或DIC时,极化hRPE细胞之间的紧密连接蛋白ZO-1明显被破环,联合应用GSH-MEE可改善这种细胞结构的破坏。结论:本研究首次揭示hRPE细胞中OGC和DIC的表达和定位特性,以及它们参与摄取mGSH作用。通过调节hRPE细胞中OGC和DIC对mGSH的摄取作用,可能对今后治疗年龄相关性黄斑变性（age related macular degeneration,AMD）等视网膜疾病具有重要价值。
季必金[3]（2013）在《原子吸收分光光度计的日常维护及常见故障分析处理》文中研究说明原子吸收分光光度计是一种用于微量或痕量分析的精密光学仪器,广泛应用于地质、工业、环保等行业,在使用过程中经常会出现一些问题和故障,笔者就北京瑞利WFX-130B型原子吸收分光光度计的日常维护及常见故障分析处理进行了总结。
王志强[4]（2011）在《全自动生化分析仪电子控制系统的研发》文中研究指明全自动生化分析仪是医疗机构进行临床诊断所必需的仪器之一,它主要用于对人体体液中的各种生化指标进行检测,根据生化指标的差异,为医生确定病人病情提供科学依据。目前我国全自动生化分析仪的研制水平一般,本论文工作是结合全自动生化分析仪控制要求展开的设计。本论文首先介绍了生化分析仪的概况、分类及工作原理,结合全自动生化分析仪的国内外发展状况阐述了本文研究的内容、意义,阐述了全自动生化分析仪的原理、组成及其工作过程,重点论述了全自动生化分析仪电子控制系统的研发。全自动生化仪的电子控制系统研究包括硬件电路设计和软件研究两部分。从全自动生化分析仪控制需求来讲,输入输出量多,对操作的时序要求严格。控制系统除了实现对仪器的时序控制、监控其运行状态外,还要对当前反应杯的多路模拟信号进行实时数据采集。本文提出了分布式多CPU控制方案,完成了控制系统的硬件电路设计,提出了保证硬件系统可靠性的一些措施。通过对电子控制系统的硬件研究进行调试和性能检验,结果表明,本方案所设计的系统合理,可行；系统运行稳定,流畅。性能指标满足要求,达到了预期研究目标。最后针对研究中存在的不足提出了一些改进措施。
何贤国[5]（2007）在《医疗设备故障分析及维修保养方法研究》文中研究指明本论文对医疗仪器故障分析及维修保养方法进行了系统的全面的研究，阐述了高精医疗仪器设备处于合适条件和环境下工作的必要性，促进医疗仪器设备维修保养程序化的重要性以及医疗仪器设备维修保养的步骤和方法。医疗仪器设备只有处于合适的条件和环境下工作，进行有序的维修保养，严格按照生产厂家规定的仪器设备维修保养的步骤和方法实施保养，才能确保医疗仪器设备能长期稳定地、可靠地工作，确保各级医疗卫生单位各项工作顺利地开展，使各级医疗卫生单位产生良好社会效益和经济效益。对于医疗仪器维修保养行业的现状不容乐观，目前国内高端医疗设备市场90％以上为国外几个跨国医疗设备生产，销售厂家和公司所占有，他们正企图通过设备开机加密，不断更改设备维修程序密码以及封锁有关的技术资料和图纸等手段来垄断医疗设备售后服务市场。再者，国内从事医疗仪器维修保养行业的专业人员在县级及县级以下医院和其他卫生事业单位十分缺少，在地区级和省级医院和其他卫生事业单位从事该行业的专业人员尽管有一定数量，但他们能得到继续教育和培训的机会甚少，他们原来所学知识难以跟踪医疗仪器发展的速度，这就要求政府有关部门领导给予足够重视，规范医疗设备售后服务市场，加强该行业从业人员的继续教育和培训，不断提高他们的业务水平，增强他们的责任感和工作热情。本论文还系统地论述了超声设备、检验分析仪器、心电及监护设备、X线机等仪器设备在故障分析方面的不同特点，基本分析方法和故障排除步骤。同时还论述了开关电源在医疗仪器设备上的重要作用，它与传统电源的区别和特点，以及开关电源的设计方法，故障分析和排除的手段。最后，对于医疗仪器故障分析及维修保养工作作了一个总结并对今后的发展趋向和前景作了讨论。
邓礼英[6]（2003）在《721B型分光光度计的常见故障的排除》文中认为721B型分光光度计是化验室中最常用的理化分析仪器。作为检定人员,我们在检修此型号仪器时,常常会遇到很多故障,现就一些常见故障原因及排除方法作如下介绍:
丁伏安[7]（1980）在《实验室部分常规仪器维护及修理》文中研究指明 二、火焰光度计的维护和修理火焰光度计是实验室测定钾、钠等碱金属和碱土金属含量的一种仪器。它是采用火焰来激发某种元素,使它发射出该种元素特有的光谱线,根据光谱线的强度,测定试样中这种元素含量的多少,以达到检测目的。目前国内有上海、广州、北京等地生产的火焰光度计多种。下边以上海630型火焰光度计为例,介绍其故障及排除方法。 630型火焰光度计总体分三部分（见下图左）。1、能源供给部分（包括空气和燃料供给）;2、燃烧部分（包括喷灯和喷雾器等）;3、光度部分（包括光学系统、光电池和检测部分）。
王达因[8]（2021）在《辐照对TENG摩擦表面电荷密度的操控研究》文中研究说明
李轼[9]（2021）在《海南一例进行性房室传导阻滞家系遗传易感基因的筛查分析》文中认为
王桂玲[10]（2021）在《基于微粒操控技术的肝癌血清标志物快速检测方法研究》文中提出肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）一种是常见且致死率极高的恶性肿瘤,高居全球恶性肿瘤死亡率的第三位,严重威胁人类健康和生命。肝癌侵袭力强,经手术切除、肝移植后患者五年生存率仅为70%,加上肝癌的预后较差,复发风险较高,因此HCC的早期诊断意义重大。甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein,AFP）肝癌标记物被广泛应用于临床医学诊断,但受肝癌细胞分化程度等因素的影响,单独AFP诊断肝癌的敏感性仅60%～70%,临床诊断价值极有限。诸多研究表明在不同临床分期HCC患者血清中的可溶性程序性死亡因子配体1（Soluble programmed death factor ligand 1,s PD-L1）表达水平有显着差异且具有统计学意义,与AFP的表达水平呈显着正相关。肝癌治疗领域专家表示,肿瘤标志物s PD-L1或许可成为HCC临床诊断的辅助性血清标志物,AFP联合s PD-L1检测对提高肝癌诊断检测的敏感性具有重要的意义。目前,肝癌血清标志物诊断的方法主要有免疫胶体金技术（GICA）、酶联免疫吸附技术（ELISA）、化学发光免疫分析法（CLIA）、放射性免疫分析法（RIA）等。其中,ELISA法的重复性差,需要多次抗体孵育和反复清洗等步骤;GICA法检测灵敏度较低、定量难;CLIA法需专业检测设备,成本较高且不利于现场检测;RIA检测结果易受待测样品的处理方式、降解酶、盐及PH等的影响。探求一种快速、准确、低成本的免疫检测方法对肝癌诊断具有重要意义。肝癌血清标志物的检测主要以抗原抗体发生免疫结合反应为基础,目前国内生产的肝癌血清标志诊断物产品质量不一,国外进口价格昂贵。制备高效价、特异性强、成本较低的肝癌血清标志物抗原抗体可为肝癌的早期快速检测提供有效试剂。基于交流动电效应和阻抗免疫传感的微粒操控技术具有灵敏度高、特异性好,无需标记、成本较低,操作简单和便携等优势。国外的相关文献报道该技术可成功检测到f M水平的BPA和Zika病毒RNA的定量检测。前期本实验室利用该微粒操控技术成功检测了新城疫病毒（NDV）、猪圆环病毒（PCV）、禽流感病毒（AIV）、布鲁氏菌（Brucellosis）抗体等,但用于肝癌血清标志物的检测尚未见报道。该技术以制得的AFP、s PD-L1抗原抗体为检测试剂,通过对微电极芯片的清洗方式及AFP和s PD-L1抗体的最佳包被条件、封闭时间以及最佳交流电检测条件进行优化,初步建立基于交流动电效应和阻抗免疫传感的肝癌血清标志物快速检测方法。后期可通过保护剂对包被抗体的芯片进行处理后真空密封保存,使用时,仅需连接一台手机大小的微型阻抗仪,即可完成现场1min快速检测。本文的研究内容如下:（1）甲胎蛋白（AFP）在原核系统中高效表达及纯化根据Gen Bank中提供的AFP全基因序列（Gen Bank登录号:NM＿001134.2）,进行大肠杆菌的密码子偏好性分析及优化,化学方法合成AFP全基因。将AFP全基因连接至p ET28a（+）质粒载体并转入大肠杆菌感受态细胞,成功构建p ET28a（+）-AFP/BL21（DE3）。分别从诱导时间、温度、IPTG浓度筛选出AFP重组蛋白的最佳诱导条件。获得大量表达的AFP重组蛋白后,利用His-tag镍柱纯化AFP重组蛋白,纯化后的AFP重组蛋白经SDS-PAGE电泳纯度鉴定、BCA法浓度测定、Western-blot特异性鉴定。（2）AFP单克隆抗体的制备及其生物学鉴定以上述制得的AFP重组蛋白为免疫原,腹腔注射免疫BALB/c小鼠。经4次免疫后,取免疫小鼠眼眶血进行细胞融合前血清效价的测定。并于细胞融合前三天,双倍剂量抗原加强免疫小鼠。利用PEG1500诱导小鼠的脾细胞悬液与骨髓瘤细胞融合,通过有限稀释法、间接ELISA法对融合后的细胞上清进行筛选,以筛得稳定分泌抗体的杂交瘤阳性细胞株。对阳性细胞株进行两次以上的亚克隆以保证筛得AFP单克隆杂交瘤细胞株并扩大培养,将单克隆杂交瘤细胞腹腔注射到小鼠体内诱生AFP腹水单抗,后经protein A柱纯化。对提纯的AFP抗体进行生物特性鉴定:包括SDS-PAGE纯度鉴定,BCA法浓度测定,单抗亚型鉴定、Western-blot特异性鉴定,酶联免疫吸附试验（ELISA）对单抗效价测定等。（3）建立并优化微粒操控技术并应用于AFP、s PD-L1抗原的特异性检测微电极芯片的预处理:芯片扫频、镜检观察电阻丝是否有短路或断路,对芯片清洗方式的优化及芯片的臭氧活化,以有利于亲水性的活性基团与AFP、s PD-L1抗体的相结合。对AFP、s PD-L1抗体的包被浓度及包被时间、最佳封闭时间进行优化,然后将芯片连接阻抗仪检测AFP、s PD-L1抗原。优化阻抗仪检测电参数（交流电压及电流电频率）,初步建立微粒操控技术并应用于AFP、s PD-L1抗原的特异性检测。从灵敏度、特异性和重复性等对微粒操控技术进行评价。结果:（1）双酶切鉴定结果表明该AFP重组质粒成功构建。重组质粒转化到BL21感受态细胞后,在30℃,0.1mmo L/L IPTG浓度,诱导8h的条件下,AFP重组蛋白可大量表达,经Ni柱亲和层析纯化,SDS-PAGE结果表明纯化后的AFP重组蛋白纯度较高,BCA法测得浓度达0.9239mg/m L。Western blot结果表明纯化后的AFP重组蛋白与市售的AFP抗体能发生强烈的特异性结合。（2）经统计,第一次细胞融合的融合率为78.6%,阳性率达73.2%,三次亚克隆共筛得3株AFP单克隆杂交瘤细胞株,分别命名1-10D、2-8D、6-3C。第二次细胞融合的融合率达100%,阳性率达99.7%,四次亚克隆筛选共得4株能稳定分泌AFP单抗的单克隆杂交瘤细胞株,分别命名3-6C、4-5C、3-9F、6-10F。上述细胞株经冻存复苏和多次传代,仍能分泌高效价抗体。亚型鉴定结果表明第一次细胞融合的1-10D、2-8D、6-3C均为Ig G2a型。诱生的AFP腹水单抗,经protein A柱纯化及SDS-PAGE电泳鉴定。结果发现在55KD、25KD处分别出现条带且无杂带,这与Ig G型抗体的重链及轻链大小相符合,纯化效果较好。BCA法测得抗体浓度可达到2.0180mg/m L,Western blot结果表明,纯化的腹水单抗同AFP重组蛋白能发生特异性结合,ELISA结果显示,AFP单抗同市售的AFP抗原及自制的AFP重组蛋白均能发生强烈的反应,效价均可达到1:2048000。（3）芯片的最佳清洗方式:异丙醇超声清洗10min→无水乙醇超声清洗10min→超纯水超声清洗10min。抗体的最佳修饰条件:10μg/m L的AFP单抗在37℃包被1h,1%superblock 25℃封闭30min;10μg/m L的s PD-L1单抗在37℃包被3h,1%superblock 25℃封闭30min。阻抗仪最佳检测电参数均为100m V交流电压和100k HZ交流电频率。在最佳交流电参数下分别检测0.1、1.0、10、100、1000ng/m L的AFP、s PD-L1抗原稀释液。结果表明该微粒操控技术对AFP、s PD-L1抗原的检测下限均可达1ng/m L,检测结果较稳定。特异性实验中,芯片分别包被AFP、s PD-L1单抗以检测正常人及肝癌血清样品,结果表明该微粒操控技术检测AFP、s PD-L1抗原的特异性（特异性检出阴性率）均可达96.7%。重复性实验中共检测20例肝癌血清和4例正常人血清（每例样品做三组平行）,AFP单抗负载芯片的灵敏度（特异性检出阳性率）达95%,s PD-L1单抗负载芯片的灵敏度可达96.6%。临床实验相关性结果表明肝癌血清中AFP与s PD-L1的表达呈一定正相关。结论:本研究成功构建p ET28a（+）-AFP/BL21（DE3）基因工程菌,经大量诱导表达及纯化,制得纯度较高的AFP重组蛋白。以此为免疫原,经长程免疫法,PEG1500促细胞融合、有限稀释法和ELISA筛选,两次细胞融合共筛得到7株能稳定分泌AFP单克隆抗体的细胞株。诱生的腹水单抗经Protein A柱纯化制得效价高且特异性的AFP抗体。利用制备的AFP抗原和抗体及前期实验室制得并保存s PD-L1抗原抗体,建立了微粒操技术的AFP、s PD-L1抗原快速检测方法,从灵敏度、特异性、重复性及临床样品的检测等对该技术进行评价。结果表明,利用该技术检测肝癌血清标志物,具有较高的灵敏度和特异性,重复性良好。本研究为肝癌早期的现场快速诊断提供了有效试剂和低成本的检测新技术。
二、721B型分光光度计的常见故障的排除（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、721B型分光光度计的常见故障的排除（论文提纲范文）
（1）典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 调理菜肴及其发展概况 |
| 1.1.1 调理菜肴概况 |
| 1.1.2 调理菜肴的优点 |
| 1.1.3 我国调理菜肴行业存在的问题 |
| 1.1.4 我国调理菜肴未来的发展方向 |
| 1.2 调理菜肴杀菌技术研究进展 |
| 1.2.1 传统杀菌技术研究进展 |
| 1.2.2 新型杀菌技术研究进展 |
| 1.3 射频杀菌及研究进展 |
| 1.3.1 射频概述 |
| 1.3.2 射频杀菌机理 |
| 1.3.3 介电性质和穿透深度 |
| 1.3.4 射频技术在食品杀菌中的应用进展 |
| 1.4 ε-聚赖氨酸抑菌机理及研究进展 |
| 1.4.1 ε-聚赖氨酸概述 |
| 1.4.2 ε-聚赖氨酸抑菌机理 |
| 1.4.3 ε-聚赖氨酸在食品中的应用进展 |
| 1.5 纳米氧化锌抑菌机理及研究进展 |
| 1.5.1 纳米氧化锌概述 |
| 1.5.2 纳米氧化锌抑菌机理 |
| 1.5.3 纳米氧化锌在食品中的应用进展 |
| 1.6 调理菜肴温和杀菌技术 |
| 1.7 立题背景和意义 |
| 1.8 主要研究内容 |
| 第二章 射频及其抑菌剂协同对大肠杆菌的杀菌机理研究及杀菌动力学模型分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 主要仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 抑菌剂的制备 |
| 2.3.2 大肠杆菌培养及菌悬液的制备 |
| 2.3.3 杀菌方案 |
| 2.3.4 测定方法 |
| 2.3.5 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 大肠杆菌生长曲线 |
| 2.4.2 单独射频处理对大肠杆菌的杀菌效果 |
| 2.4.3 单独射频处理对大肠杆菌形态的影响 |
| 2.4.4 射频及其抑菌剂协同对大肠杆菌的杀菌效果 |
| 2.4.5 射频及其抑菌剂协同杀菌对大肠杆菌细胞膜通透性的影响 |
| 2.4.6 射频及其抑菌剂协同杀菌对大肠杆菌细胞内紫外吸收物质泄露量的影响 |
| 2.4.7 激光共聚焦扫描显微镜观察大肠杆菌细胞膜通透性的变化 |
| 2.4.8 射频及其抑菌剂协同处理对大肠杆菌的杀菌动力学模型建立及评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 射频及其抑菌剂协同处理对典型生鲜调理菜肴的杀菌效果及品质影响研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与设备 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 样品制备 |
| 3.3.2 抑菌剂的制备 |
| 3.3.3 杀菌方案 |
| 3.3.4 测定方法 |
| 3.3.5 数据分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 不同杀菌条件对调理蛹虫草的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.2 不同杀菌条件对调理青椒的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.3 不同杀菌条件对调理鸡胸肉的杀菌效果及品质影响 |
| 3.4.4 贮藏期间三种典型生鲜调理菜肴菌落总数的变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 射频结合ε-聚赖氨酸处理对典型单组分熟制调理菜肴煎鸡胸肉的杀菌效果及品质影响研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与设备 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 主要试剂 |
| 4.2.3 主要仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 煎鸡胸肉的制备 |
| 4.3.2 煎鸡胸肉的杀菌处理 |
| 4.3.3 杀菌温度均匀性的测定 |
| 4.3.4 煎鸡胸肉介电性质的测定 |
| 4.3.5 杀菌后煎鸡胸肉菌落总数的测定 |
| 4.3.6 杀菌后煎鸡胸肉色泽的测定 |
| 4.3.7 杀菌后煎鸡胸肉质构的测定 |
| 4.3.8 杀菌后煎鸡胸肉TBARS含量的测定 |
| 4.3.9 杀菌后煎鸡胸肉电子舌的测定 |
| 4.3.10 杀菌后肌原纤维的扫描电镜观察 |
| 4.3.11 杀菌后煎鸡胸肉的感官评价 |
| 4.3.12 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌的温度均匀性 |
| 4.4.2 不同温度下煎鸡胸肉的介电性质和穿透深度 |
| 4.4.3 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉菌落总数的影响 |
| 4.4.4 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉色泽的影响 |
| 4.4.5 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉质构的影响 |
| 4.4.6 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉TBARS含量的影响 |
| 4.4.7 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉滋味影响的电子舌分析 |
| 4.4.8 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对肌原纤维微观结构的影响 |
| 4.4.9 射频结合ε-聚赖氨酸杀菌对煎鸡胸肉感官评分的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 射频结合纳米氧化锌处理对典型多组分熟制调理菜肴宫保鸡丁的杀菌效果及品质影响研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与设备 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 主要试剂 |
| 5.2.3 主要仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 宫保鸡丁的制备 |
| 5.3.2 宫保鸡丁的杀菌处理 |
| 5.3.3 杀菌温度均匀性的测定 |
| 5.3.4 杀菌后宫保鸡丁菌落总数的测定 |
| 5.3.5 杀菌后宫保鸡丁质构的测定 |
| 5.3.6 杀菌后宫保鸡丁TBARS含量的测定 |
| 5.3.7 杀菌后宫保鸡丁水分分布及磁共振成像的测定 |
| 5.3.8 杀菌后宫保鸡丁电子鼻的测定 |
| 5.3.9 杀菌后宫保鸡丁的感官评价 |
| 5.3.10 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 射频结合纳米氧化锌杀菌的温度均匀性 |
| 5.4.2 杀菌后宫保鸡丁的菌落总数 |
| 5.4.3 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁质构的影响 |
| 5.4.4 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁TBARS含量的影响 |
| 5.4.5 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁水分分布及状态的影响 |
| 5.4.6 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁风味影响的电子鼻分析 |
| 5.4.7 射频结合纳米氧化锌杀菌对宫保鸡丁感官评分的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 射频结合复合抑菌剂处理对典型多组分熟制调理菜肴蘑菇炒鸡的杀菌效果及品质影响研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与设备 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 主要试剂 |
| 6.2.3 主要仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 蘑菇炒鸡的制备 |
| 6.3.2 蘑菇炒鸡的杀菌处理 |
| 6.3.3 抑菌剂的抑菌能力测定 |
| 6.3.4 杀菌后蘑菇炒鸡菌落总数的测定 |
| 6.3.5 杀菌后TBARS含量的测定 |
| 6.3.6 杀菌后青椒抗坏血酸的测定 |
| 6.3.7 杀菌温度均匀性的测定 |
| 6.3.8 杀菌后挥发性成分的测定 |
| 6.3.9 傅里叶变换红外光谱的测定 |
| 6.3.10 杀菌后蘑菇炒鸡的感官评价 |
| 6.3.11 数据分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 不同浓度抑菌剂的抑菌能力对比 |
| 6.4.2 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡菌落总数的影响 |
| 6.4.3 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡TBARS含量的影响 |
| 6.4.4 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡中青椒抗坏血酸含量的影响 |
| 6.4.5 射频结合复合抑菌剂杀菌的温度均匀性 |
| 6.4.6 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡挥发性成分的影响 |
| 6.4.7 射频结合复合抑菌剂杀菌后鸡肉肌原纤维傅里叶变换红外分析 |
| 6.4.8 射频结合复合抑菌剂杀菌对蘑菇炒鸡感官评分的影响 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 三种典型熟制调理菜肴贮藏货架期模型与品质变化研究 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与设备 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 主要试剂 |
| 7.2.3 主要仪器与设备 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 典型熟制调理菜肴的制备 |
| 7.3.2 典型熟制调理菜肴的杀菌处理 |
| 7.3.3 典型熟制调理菜肴加速贮藏实验 |
| 7.3.4 典型熟制调理菜肴贮藏品质变化研究 |
| 7.3.5 典型熟制调理菜肴TBARS含量的测定 |
| 7.3.6 典型熟制调理菜肴贮藏期间菌落总数的的测定 |
| 7.3.7 典型熟制调理菜肴贮藏期间感官评价的测定 |
| 7.3.8 数据分析 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 基于TBARS含量的货架期模型 |
| 7.4.2 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴菌落总数的变化 |
| 7.4.3 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴TBARS含量的变化 |
| 7.4.4 贮藏期间三种典型熟制调理菜肴感官评分的变化 |
| 7.4.5 基于三种典型熟制调理菜肴贮藏品质的主成分分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:作者在攻读博士学位期间的成果清单 |
| 附录B:本论文所用的主要仪器设备 |
（2）探究OGC和DIC在人视网膜色素上皮细胞中的特性及其调控mGSH作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 全文主要缩略语的中英文对照 |
| 1.引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 科学问题的提出和研究意义: |
| 2.实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 3.结果 |
| 3.1 OGC和 DIC在 hRPE细胞中表达 |
| 3.2 hRPE细胞的极性状态可促进OGC和 DIC表达 |
| 3.3 氧化应激的hRPE中 OGC和 DIC的表达被抑制 |
| 3.4 PS和 BM对 OGC和 DIC的抑制作用呈剂量和时间依赖性 |
| 3.5 PS或 BM选择性的抑制线粒体中OGC和 DIC的表达 |
| 3.6 GSH-MEE对 OGC和 DIC抑制剂诱导的细胞凋亡具有保护作用 |
| 3.7 GSH-MEE对 OGC基因沉默诱导的RPE细胞凋亡具有保护作用 |
| 3.8 抑制OGC或 DIC对激活Caspase-3/7 的时间依赖性动力学表现 |
| 3.9 抑制OGC或 DIC可诱导RPE细胞mGSH缺失 |
| 3.10 2-氧戊二酸二甲酯和苹果酸二乙酯对mGSH的竞争性抑制作用 |
| 3.11 OGC和 DIC在小鼠视网膜中的定位 |
| 4.讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士在读期间撰写和发表的论文 |
（3）原子吸收分光光度计的日常维护及常见故障分析处理（论文提纲范文）
| 1、仪器的日常维护 |
| 1.1、空心阴极灯 |
| 1.2、雾化燃烧器系统 |
| 1.2.1、日常清洁保养 |
| 1.2.2、雾化器的保养 |
| 1.2.3、雾室的清洁保养 |
| 1.2.4、燃烧器的清洁保养 |
| 1.3、气路系统 |
| 1.4、电路系统 |
| 2、仪器的常见故障分析处理 |
| 2.1、仪器报警 |
| 2.2、点火喷雾时, 仪器不稳定 |
| 2.3、产生回火 |
| 2.4、实验测定结果漂移 |
（4）全自动生化分析仪电子控制系统的研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生化分析仪概述 |
| 1.2 生化分析仪的发展历程 |
| 1.3 生化分析仪的分类 |
| 1.3.1 连续流动式生化分析仪 |
| 1.3.2 离心式生化分析仪 |
| 1.3.3 分立式生化分析仪 |
| 1.4 研究的内容、意义及论文内容安排 |
| 第二章 全自动生化分析仪简介 |
| 2.1 生化分析仪原理 |
| 2.2 生化分析过程简介 |
| 2.3 全自动生化分析仪的整体结构 |
| 2.3.1 反应系统 |
| 2.3.2 比色系统 |
| 2.3.3 清洗系统 |
| 2.3.4 样品系统 |
| 2.3.5 试剂系统 |
| 2.3.6 程序控制系统 |
| 2.4 全自动生化分析仪的工作过程 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 全自动生化分析仪控制系统硬件设计 |
| 3.1 系统总体控制方案组成 |
| 3.2 控制系统模块设计 |
| 3.2.1 主控制模块设计 |
| 3.2.2 通信数据采集模块 |
| 3.2.3 电机驱动模块 |
| 3.2.4 光电信号模块 |
| 3.2.5 液位探测模块 |
| 3.2.6 交直流驱动模块 |
| 3.2.7 辅助电源模块 |
| 3.3 电子控制系统硬件系统的可靠性研究 |
| 3.3.1 元器件的可靠性 |
| 3.3.2 抗干扰研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 控制系统软件研究 |
| 4.1 控制软件方案概述 |
| 4.2 主控软件 |
| 4.2.1 需求分析 |
| 4.2.2 通信设计 |
| 4.3 下位机控制软件 |
| 4.3.1 串口中断程序 |
| 4.3.2 命令校验程序 |
| 4.3.3 任务执行程序 |
| 4.3.4 发送结果程序 |
| 4.4 通信数据采集单片机 |
| 4.4.1 需求分析 |
| 4.4.2 通信程序 |
| 4.4.3 数据采集程序 |
| 4.5 软件系统的可靠性 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 控制系统的调试及性能测试 |
| 5.1 硬件调试 |
| 5.2 软件调试 |
| 5.3 系统联调 |
| 5.4 性能测试 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结束语 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 系统的进一步改进 |
| 6.3 研究体会 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）医疗设备故障分析及维修保养方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 医疗设备故障分析及维修保养的重要性 |
| 1.2 医疗设备维修保养行业现状 |
| 1.3 医疗设备维修保养行业调查分析以及论文各章节简介 |
| 第二章 医疗仪器的工作条件和维修保养研究 |
| 2.1 保证高精仪器设备处于合适条件和环境下工作的必要性 |
| 2.1.1 仪器安装的条件和环境 |
| 2.1.2 条件和环境不当的故障举例 |
| 2.2 促进医疗仪器维修保养程序化的重要性 |
| 2.3 医疗仪器的维修保养方法 |
| 2.3.1 维护保养 |
| 2.3.1.1 日常维护 |
| 2.3.1.2 定期保养 |
| 2.3.2 故障检修 |
| 2.3.2.1 仪器设备的故障检修方法 |
| 2.3.2.2 无图纸仪器设备的维修方法 |
| 第三章 超声仪器故障分析及排除方法 |
| 3.1 超声设备概述 |
| 3.2 黑白B超诊断仪器图像故障分析 |
| 3.2.1 几种超声图像故障的分析 |
| 3.2.2 DSC的功能及结构原理 |
| 3.2.3 故障检测分析维修实例 |
| 3.2.4 B超维修的几点体会 |
| 3.3 B超设备典型故障分析及排除方法 |
| 3.4 彩超典型故障分析及排除方法 |
| 3.5 Imex便携式Doppier II胎心仪工作原理及维修 |
| 3.5.1 工作原理 |
| 3.5.2 探头部分常见故障排除方法 |
| 3.5.3 放大部分常见故障及排除方法 |
| 3.5.4 DC-DC变换器常见故障及排除方法 |
| 第四章 检验分析仪器故障分析及排除方法 |
| 4.1 自动生化分析仪故障分析及排除方法 |
| 4.1.1 与微处理器(MPU)复位信号有关的故障现象及解决方法 |
| 4.1.2 与样品测量有关的故障现象及解决方法 |
| 4.1.3 与稀释器有关的常见故障及解决方法 |
| 4.2 ISP-M型生化分析仪温度控制电路原理分析及故障排除举例 |
| 4.2.1 温度控制 |
| 4.2.1.1 第一级——输入放大器 |
| 4.2.1.2 第二级——差分放大器 |
| 4.2.1.3 第三级——双比较器 |
| 4.2.1.4 第四级——Peltier器件驱动电路 |
| 4.2.1.5 信号发生器 |
| 4.2.1.6 基准电压源电路 |
| 4.2.2 故障排除举例 |
| 4.3 ASCA自动生化分析仪TMPCOR程序简介及常见故障分析和排除方法 |
| 4.4 723型可见光分光光度计与平衡记录仪接口电路设计 |
| 第五章 生物电仪器和X线设备故障分析及排除方法 |
| 5.1 心电图机故障分析及排除 |
| 5.2 动态心电监护仪维修举例 |
| 5.3 ZKXZ-50PX故障分析及排除 |
| 第六章 开关电源故障分析及排除 |
| 6.1 开关电源的设计与维修 |
| 6.2 开关电源故障排除举例 |
| 第七章 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）基于微粒操控技术的肝癌血清标志物快速检测方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩写索引 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 肝癌简介 |
| 1.1.1 肝细胞癌简介 |
| 1.1.2 肝细胞癌的致病机制 |
| 1.2 肝细胞癌的诊断方法 |
| 1.2.1 临床诊断 |
| 1.2.2 病理学诊断 |
| 1.2.3 细胞学诊断 |
| 1.2.4 影像检查 |
| 1.2.5 血清学检测方法 |
| 1.2.5.1 血清肿瘤标志物 |
| 1.2.5.2 血清标志物检测方法 |
| 1.3 基于交流动电效应与阻抗免疫传感的微粒操控技术 |
| 1.3.1 微粒操控微电极芯片检测特点 |
| 1.3.2 基于交流动电和阻抗免疫相结合的微粒操控技术检测原理 |
| 第2章 AFP原核表达及鉴定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 菌株与质粒 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 试剂配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 AFP基因序列合成 |
| 2.2.2 AFP重组质粒的酶切与鉴定 |
| 2.2.3 重组质粒的转化 |
| 2.2.4 重组质粒的表达与鉴定 |
| 2.2.5 重组质粒诱导表达条件筛选(温度、诱导时间、诱导剂浓度) |
| 2.2.6 重组AFP菌株的扩大培养 |
| 2.2.7 包涵体的处理及纯化AFP重组蛋白 |
| 2.2.7.1 包涵体处理 |
| 2.2.7.2 亲和层析镍柱纯化HA重组蛋白 |
| 2.2.7.3 SDS-PAGE鉴定纯化后AFP重组蛋白 |
| 2.2.8 经Ni柱纯化后的AFP目的蛋白样品浓度测定 |
| 2.2.9 重组蛋白Western blot鉴定 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 酶切鉴定结果 |
| 2.3.2 AFP重组质粒的转化结果 |
| 2.3.3 重组蛋白AFP的诱导表达鉴定 |
| 2.3.4 重组蛋白AFP的最佳诱导条件的筛选 |
| 2.3.4.1 筛选AFP重组蛋白的最佳诱导温度 |
| 2.3.4.2 AFP重组蛋白诱导剂IPTG的优化 |
| 2.3.4.3 AFP重组蛋白诱导时间的优化 |
| 2.3.5 AFP重组蛋白的纯化 |
| 2.3.6 重组蛋白 AFP 的浓度测定 |
| 2.3.7 纯化蛋白AFP的 Western blot鉴定 |
| 2.4 讨论 |
| 第3章 抗AFP单克隆抗体的制备 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物及细胞 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 主要试剂配方 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 免疫BALB/c小鼠 |
| 3.2.2 筛选抗原的最佳包被浓度及阴阳血清最佳稀释度 |
| 3.2.3 融合前免疫小鼠血清效价的测定 |
| 3.2.4 融合前小鼠腹腔巨噬细胞的制备 |
| 3.2.5 细胞融合前SP2/0 细胞的复苏及扩大培养 |
| 3.2.6 细胞融合 |
| 3.2.7 阳性杂交瘤细胞的筛选 |
| 3.2.8 阳性杂交瘤细胞亚克隆 |
| 3.2.9 小鼠腹水型单抗的制备 |
| 3.2.10 小鼠腹水型单抗的纯化 |
| 3.2.11 AFP单克隆抗体的生物学特性鉴定 |
| 3.2.11.1 纯化的AFP单抗纯度鉴定 |
| 3.2.11.2 纯化的AFP单抗浓度测定 |
| 3.2.11.3 纯化的AFP单抗亚型鉴定 |
| 3.2.11.4 纯化的AFP单抗特异性鉴定 |
| 3.2.11.5 AFP单抗效价的测定 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 最佳包被浓度及最佳阴阳性血清稀释度的确定 |
| 3.3.2 细胞融合前小鼠的血清效价测定 |
| 3.3.3 细胞融合结果 |
| 3.3.4 阳性杂交瘤细胞的筛选以及亚克隆筛选结果 |
| 3.3.4.1 第一次细胞融合 |
| 3.3.4.2 第二次细胞融合 |
| 3.3.5 AFP单克隆抗体亚型鉴定 |
| 3.3.6 AFP腹水单抗的纯化 |
| 3.3.7 腹水单抗纯度鉴定 |
| 3.3.8 AFP单抗浓度测定 |
| 3.3.9 AFP腹水单抗效价测定 |
| 3.3.10 2-8D单抗Western blot鉴定 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 基于微粒操控技术肝癌血清标物快速检测方法研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 AFP抗原抗体和检测样品 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器设备 |
| 4.1.4 主要试剂溶液配制 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 微电极芯片的预处理 |
| 4.2.2 芯片的活化 |
| 4.2.3 抗体包被前后扫频 |
| 4.2.4 芯片的封闭 |
| 4.2.5 检测前后扫频 |
| 4.2.6 基于微粒操控技术的AFP、s PD-L1 快速检测方法的建立 |
| 4.2.6.1 芯片清洗方式的优化 |
| 4.2.6.2 抗AFP、s PD-L1 单抗浓度及时间对富集和传感效果的影响 |
| 4.2.6.3 优化封闭时间 |
| 4.2.6.4 最佳交流电压和交流电频率的筛选 |
| 4.2.7 灵敏度实验 |
| 4.2.8 特异性实验 |
| 4.2.9 重复性实验 |
| 4.2.10 AFP、s PD-L1 临床实验结果相关性比较 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 基于微粒操控技术的AFP、s PD-L1 快速检测方法的建立 |
| 4.3.1.1 芯片清洗方式的优化 |
| 4.3.1.2 筛选AFP、s PD-L1 单抗的最佳包被浓度以及时间 |
| 4.3.1.3 最佳封闭时间的筛选 |
| 4.3.1.4 交流电频率的筛选 |
| 4.3.1.5 交流电压的筛选 |
| 4.3.2 灵敏度实验 |
| 4.3.3 特异性实验 |
| 4.3.4 重复性实验 |
| 4.3.5 AFP、s PD-L1 临床实验结果相关性比较 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及取得的研究成果 |
四、721B型分光光度计的常见故障的排除（论文参考文献）
- [1]典型调理菜肴射频及其抑菌剂协同杀菌机理及品质调控研究[D]. 马良. 江南大学, 2021(01)
- [2]探究OGC和DIC在人视网膜色素上皮细胞中的特性及其调控mGSH作用[D]. 王默. 上海交通大学, 2019(06)
- [3]原子吸收分光光度计的日常维护及常见故障分析处理[J]. 季必金. 化工管理, 2013(08)
- [4]全自动生化分析仪电子控制系统的研发[D]. 王志强. 东北大学, 2011(05)
- [5]医疗设备故障分析及维修保养方法研究[D]. 何贤国. 中南大学, 2007(01)
- [6]721B型分光光度计的常见故障的排除[J]. 邓礼英. 城市质量监督, 2003(Z1)
- [7]实验室部分常规仪器维护及修理[J]. 丁伏安. 辽宁林业科技, 1980(02)
- [8]辐照对TENG摩擦表面电荷密度的操控研究[D]. 王达因. 哈尔滨工业大学, 2021
- [9]海南一例进行性房室传导阻滞家系遗传易感基因的筛查分析[D]. 李轼. 海南医学院, 2021
- [10]基于微粒操控技术的肝癌血清标志物快速检测方法研究[D]. 王桂玲. 重庆理工大学, 2021