一、黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响（论文文献综述）
赵建帅[1]（2019）在《雌二醇对雌性家兔胃窦肌电活动影响的数模构建与分析》文中认为雌激素是主要由卵巢产生的重要生殖内分泌激素。生物机体内的雌激素主要以17-β雌二醇（17-βestradio,17-βE2）、雌酮（Estrone,E）和雌三醇（Estriol,E3）的形式存在,17-βE2在三者之中的生物学活性效应最高,应用最广。雌激素除对生殖系统具有重要的作用以外,还具有广泛的生物学作用,例如运动系统、呼吸系统和神经系统同样也受到雌激素的调节。在以往的研究中,雌激素对胃肠道活动的调节既有促进作用,也有抑制作用,尚存在诸多矛盾,但经典的内分泌途径不能合理解释这种矛盾的存在,那么雌激素对胃窦肌电活动的调节是通过什么途径来实现的?本试验通过采用免疫荧光双标技术检测雌激素核受体（ERα、ERβ）与毒蕈碱型乙酰胆碱M2型受体（M2mAchR）在雌性家胃窦壁的表达与分布情况,并运用BL-420F生物机能试验系统监测雌激素单因素对胃窦肌电活动的影响以及雌激素联合乙酰胆碱双因素对胃窦肌电活动的影响,通过构建相关的数学模型,分析其生物学意义进而阐明雌激素对胃窦肌电活动指数的内在机制,本试验获得如下主要结果:1.雌激素受体ERα、ERβ荧光染色与卵巢上ERα、ERβ阳性对照比较,其在胃窦壁上的表达均为阴性;乙酰胆碱受体M2mAChR在胃窦肌层、粘膜肌层、粘膜层以及粘膜下层均有分布,在胃窦肌层与胃窦黏膜肌层染色为亮绿色,为强阳性分布;在胃窦粘膜层,粘膜下层呈暗绿色,为弱阳性分布。表明雌激素通过内分泌途径对胃肠道的直接调控不具备物质基础。2.给予卵巢摘除家兔不同剂量雌二醇,通过BL420-F生物机能监测系统监测胃窦肌电活动发现:随着雌二醇剂量的增加,胃窦肌电活动指数先增加,后降低。方差分析表明,相邻各组间胃窦肌电活动指数差异性为显着（P<0.05）或极显着（P<0.01）。以雌二醇剂量为自变量x,胃窦肌电活动指数为因变量z,拟合得到函数:z=2.80+5.65×exp{-0.5×[（x–0.159）/0.038]2}为高斯函数（R2=0.9884,P<0.05）,表明雌二醇对胃窦平滑肌的调控是在基于胃窦自身内在调控机制的基础上进行的,且对其内在调控机制的影响巨大。3.采用双因素正交分组试验设计,给予卵巢摘除家兔不同剂量的雌二醇/乙酰胆碱,BL420-F生物机能系统采集不同剂量雌二醇/乙酰胆碱对胃窦肌电活动变化影响的数据。表明在不同乙酰胆碱剂量下,胃窦肌电活动指数随着雌二醇剂量的增加而呈现出先上升,后降低的趋势,呈高斯函数特征;在不同雌二醇剂量下,胃窦肌电活动指数随乙酰胆碱剂量的增加呈现出先升高,后平缓的趋势,其特征符合逻辑性函数。故以雌二醇、乙酰胆碱剂量为自变量,胃窦肌电活动为因变量,分别获得以高斯函数为模板的数学模型:z=6.69/{1+exp[-41.58×（y–0.01）]}+[5.65+1.60×exp{-exp[-（y–0.038）/0.01]–（y–0.038）/0.01+1}]×exp{-0.5×[（x–0.159）/0.038]2}（R2=0.9824,p<0.01）以逻辑函数为模板的数学模型:z=6.75+6.41×exp{-exp（x-0.16）/0.037}/[1+exp{43.55-7.86×exp[-exp（x-0.23）/0.032]-（x-0.23）/0.032+1}×（y-0.01）}]（R2=0.9785,P<0.05）。且通过两个函数分析均表明雌二醇对胃窦肌电活动的调控是基于乙酰胆碱实现的。本研究通过形态学研究,数模分析表明雌激素对胃窦肌电活动的调节是基于胆碱能神经间接途径实现的,该结论补充完善了神经-免疫-内分泌学说,打开了雌激素对机体内脏器官调控机制的新视野,具有重要的理论意义,所获得的数学模型为雌激素类药物在临床上的精确应用提供了重要的参考依据。
张青[2]（2014）在《中医治疗经期延长的文献综述》文中研究表明经期延长是指以月经周期基本正常,行经时间超过7天以上,甚或淋漓半月方净为基本表现的疾病,又称“月水不断”、“经事延长”。经期延长的主要病机为脏腑经脉气血失调,冲任不固或冲任损伤,经血失于制约,临床常见有气虚、血热、血瘀等证。排卵性功能失调性子宫出血病的子宫内膜不规则脱落型,临床表现与中医学的经期延长相类似,可参照本病治疗。此外,盆腔炎、子宫内膜炎、子宫内膜息肉等疾病以及宫内节育器所引起的经期延长符合定义者均可参照本病治疗。中医治疗经期延长以固冲止血调经为大法,重在缩短经期,以经期服药为主。根据不同的证候,可分别采用益气摄血,滋阴清热、安冲宁血,活血祛瘀等法。现代医家在继承前辈治疗经期延长经验的基础上,又开辟了新的辨证思路,结合月经周期分期治疗,并辅以穴位贴敷、针灸等外治法,总结了许多新的治疗经验。中西医结合治疗主要运用中医理论辨证遣方配合西药对症治疗,有一定临床参考价值。通过分析中医药治疗经期延长的文献82篇,总结出本病的病机以血瘀、血热、气虚为主。常用药物种类15种,以补虚药最多,尤其以补气药为众,清热药与止血药在临床应用中也占有一定比例。总计出现中药数量有126味,其中使用频率排名前18位药依次是：白芍、甘草、茜草、当归、生地、蒲黄、黄芪、白术、旱莲草、熟地、女贞子、益母草、党参、阿胶、地榆、丹皮、仙鹤草、茯苓。通过门诊跟师方式,总结王鹭霞主任对经期延长的病因病机认识,并通过病案举例分析介绍治疗经验。王鹭霞主任经过长期临床实践,认为经期延长主要病机为肝气郁滞,瘀血内阻。治疗上以疏肝理气,活血化瘀,止血调经为法,配合心理疏导,气血同调,身心共治。方选七制香附丸,根据临床表现随证加减。
吴涛[3]（2014）在《体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠的作用及部分机制研究》文中认为肝内胆汁淤积（intrahepatic cholestasis, IC）,又称淤胆型肝炎,是由各种病因引起的肝细胞内胆汁分泌器结构与功能障碍,导致肝内胆汁淤滞和血液中胆汁成分增多,引起的以部分或完全性胆汁流阻滞为特征的综合症候群,临床表现为重度黄疸、皮肤瘙痒、大便颜色浅、心动过缓,伴血清生化指标升高等系列症状。其主要临床表现与肝外阻塞性黄疸相似,但患者并无胆道机械性阻塞。IC也是多种肝病所共有的基础性病变,其进行性发展最终可致肝硬化、肝衰竭而威胁生命。IC的常见病因包括感染、代谢、免疫以及遗传等,发病机制较为复杂,迄今尚未完全清楚,一般认为主要是由致病因子导致的肝细胞细胞器和毛细胆管损伤,造成胆汁排泌障碍,或者毛细胆管内胆栓形成。目前用于治疗肝内胆汁淤积症的可选药物不多,亦无特效药物,故研究新颖的治疗肝内胆汁淤积的药物并阐明其作用机制具有重要价值和意义。牛黄（Calculus Bovis, Niuhuang）是我国传统名贵中药,具有较好的保肝护肝作用。牛黄天然来源于牛科动物牛的胆囊、胆管或肝管结石,稀有紧缺,近年来国内开始广泛应用体外培育牛黄（Calculus Bovis Sativus, CBS）作为天然牛黄的理想代用品,其药理作用与牛黄近似。本文主要就体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠的保护作用及机制进行了系统研究。第一部分考察CBS对ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠的作用。雄性Wistar大鼠30只随机分为5组,每组6只：正常对照组,模型组,ANIT+CBS50mg/kg组,ANIT+CBS100mg/kg组,ANIT+CBS200mg/kg组。正常对照组每日灌胃给予生理盐水,其余各组每日灌胃给予相应剂量的药物,于第5日,正常对照组一次性灌胃给予橄榄油,其余各组一次性灌胃给予ANIT橄榄油溶液（100mg/kg）。造模后继续给药,于造模后48h,麻醉固定大鼠,行胆管插管引流术,收集2h内胆汁,计算胆汁流量；采血分离血清测定血清生化指标；取部分肝脏组织固定后行HE染色及透射电镜观察,部分肝脏组织匀浆后测定SOD活性及MDA含量。结果发现：1.CBS显着逆转ANIT导致的大鼠胆汁流量下降；2.CBS下调ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL值；3.CBS减轻ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠肝组织病理损伤；4.CBS升高ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠肝组织SOD活性,减少肝组织MDA含量。结果显示,CBS（50,100or200mg/kg）对ANIT诱导的肝内胆汁淤积大鼠具有明显保护作用,可显着减轻ANIT引起的肝脏损伤,机制可能与减少炎性细胞浸润,减轻肝脏氧化损伤有关。第二部分考察CBS对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠的作用。雄性大鼠36只随机分为6组,每组6只：正常对照组,模型组,EE+CBS50mg/kg组,EE+CBS150mg/kg组,CBS50mg/kg组,CBS150mg/kg组。正常对照组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予NS灌胃,模型组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予NS灌胃,EE+CBS50mg/kg组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予CBS （50mg/kg）灌胃,EE+CBS150mg/kg组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予CBS （150mg/kg）灌胃；CBS50mg/kg组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予CBS （50mg/kg）灌胃,CBS150mg/kg组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予CBS （150mg/kg）灌胃。连续给药5天后,各组大鼠麻醉固定,行胆管插管引流术,收集2h内胆汁,计算胆汁流量；采血分离血清测定血清生化指标；取部分肝脏组织固定后行HE染色,部分肝脏组织匀浆后测定SOD活性及MDA含量。结果发现：1.CBS显着逆转EE导致的大鼠胆汁流量下降；2.CBS下调EE诱导肝内胆汁淤积大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL值；3.CBS减轻EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝组织病理损伤；4.CBS升高EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝组织SOD活性,减少肝组织MDA含量。结果显示,CBS对EE诱导的肝内胆汁淤积大鼠具有保护作用,可显着减轻肝脏损伤,机制可能与减轻肝脏氧化损伤有关。第三部分考察CBS对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝脏Mrp2、Bcrp表达的影响,对肝脏雌激素受体ERa、转运体调节蛋白PDZK1表达的影响。雄性大鼠36只随机分为6组,每组6只：正常对照组,模型组,EE+CBS50mg/kg组,EE+CBS150mg/kg组,CBS50mg/kg组,CBS150mg/kg组。正常对照组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予NS灌胃,模型组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予NS灌胃,EE+CBS50mg/kg组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予CBS（50mg/kg）灌胃,EE+CBS150mg/kg组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予CBS（150mg/kg）灌胃；CBS50mg/kg组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予CBS（50mg/kg）灌胃,CBS150mg/kg组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予CBS（150mg/kg）灌胃。连续给药5天后,处死各组大鼠,取肝脏组织,采用RT-PCR和Western blotting方法检测Mrp2、Bcrp、ERα、PDZK1表达。结果发现：1.EE显着下调大鼠肝脏组织Mrp2、Bcrp的蛋白表达,显着降低BcrpmRNA表达；2.EE显着下调大鼠肝脏组织PDZK1的mRNA及蛋白表达,上调大鼠肝脏组织ERa的蛋白表达；3.与模型组相比,CBS显着上调Mrp2、Bcrp mRNA及蛋白表达,上调PDZK1mRNA及蛋白表达,下调ERα蛋白表达。结果显示：CBS对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝脏转运体Mrp2、Bcrp表达具有上调作用；CBS可能通过恢复肝脏转运体的表达,增加胆汁流量,发挥保护作用；同时,CBS对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝脏组织转运体调节蛋白PDZK1表达具有明显上调作用,对ERa蛋白表达具有下调作用；因此,CBS可能通过影响雌激素信号通路及相关蛋白发挥对肝脏转运体的上调作用。第四部分考察CBS对肝内胆汁淤积大鼠Mrp2、Bcrp转运功能的影响。雄性Wistar大鼠24只随机分为4组,每组6只：正常对照组,模型组,ANIT+CBS50mg/kg组,ANIT+CBS150mg/kg组。正常对照组、模型组每日灌胃给予生理盐水,ANIT+CBS组每日灌胃给予相应剂量的药物；于第5日,正常对照组一次性灌胃给予等量的橄榄油,其余各组一次性灌胃给予ANIT橄榄油溶液（100mg/kg）。造模后继续给药,于造模后48h,禁食过夜,麻醉固定大鼠,行胆管插管引流术；尾静脉注射一次性剂量的黄芩苷溶液（20mg/kg）,按照预定时间点收集胆汁,冻存待测；雄性Wistar大鼠24只随机分为4组,每组6只：正常对照组,模型组,EE+CBS50mg/kg组,EE+CBS150mg/kg组。正常对照组每日给予丙二醇皮下注射,同时给予NS灌胃；模型组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予NS灌胃；EE+CBS组每日给予EE（5mg/kg）皮下注射,同时给予CBS灌胃。连续给药5天后,禁食过夜,麻醉固定大鼠,行胆管插管引流术；尾静脉注射一次性剂量的米托葸醌溶液（2mg/kg）,按照预设时间点收集胆汁样品,冻存待测。结果发现：1.ANIT导致肝内胆汁淤积大鼠静脉注射黄芩苷经胆汁排泄速率降低,累积排泄量减少；2.CBS可部分对抗这种抑制效应；与模型组相比,CBS明显增加黄芩苷经胆汁排泄量；3.EE导致肝内胆汁淤积大鼠静脉注射米托蒽醌经胆汁排泄速率降低,累积排泄量减少；4.CBS可部分对抗这种抑制效应；与模型组相比,CBS明显增加米托葸醌经胆汁排泄量。结果显示：CBS可以增加ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠黄芩苷的胆汁排泄量,可能与CBS增强Mrp2转运功能有关；CBS可以增加EE诱导肝内胆汁淤积大鼠米托葸醌的胆汁排泄量,可能与CBS增强Bcrp转运功能有关。
姚荣成,陈鹏,何波,杨仁华,王娜,沈志强[4]（2013）在《利胆止痛胶囊的药理作用研究》文中研究表明目的:研究利胆止痛胶囊的药理作用。方法:采用大鼠胆管引流法测定不同剂量利胆止痛胶囊（0.72、0.36、0.18 g/kg）对正常大鼠胆汁量的影响;以张力换能器测定不同质量浓度利胆止痛胶囊溶液（4、2、1、0.5 g/L）对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响;一次性灌胃异硫氰酸-1-萘酯（ANIT）复制大鼠黄疸模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊（0.72、0.36、0.18 g/kg）对黄疸模型大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素（TBIL）含量的影响;一次性皮下注射四氯化碳（0.5 ml/100 g）复制大鼠肝损伤模型,测定不同剂量利胆止痛胶囊（0.72、0.36、0.18 g/kg）对肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶（ALP）活性和总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）含量与肝脏病理学的影响。结果:0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显着增加正常大鼠的胆汁流量（P<0.01）。1.04.0 g/L质量浓度下利胆止痛胶囊可呈浓度相关性地增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力（P<0.01或P<0.05）。0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显着降低黄疸模型大鼠血清中TBIL含量（P<0.01或P<0.05）;0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显着降低黄疸模型大鼠血清中ALT、AST活性（P<0.01或P<0.05）。0.72 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可显着降低肝损伤模型大鼠血清ALT、AST、ALP活性（P<0.01或P<0.05）。病理组织学观测显示,0.72、0.36 g/kg剂量下利胆止痛胶囊可改善肝损伤模型大鼠肝小叶结构破坏、肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润、细胞结构凌乱等情况。结论:利胆止痛胶囊具有一定的利胆、退黄和保肝降酶作用。
刘海霞,刘俊栋,赵佳,邵春艳,刘宗平,李建基[5]（2013）在《孕酮、雌二醇对奶牛离体真胃平滑肌收缩的影响》文中指出随着奶牛集约化饲养规模的扩大和产奶量的提高,奶牛真胃变位（DA）的发病率逐渐增加。研究表明,DA多发生在奶牛围产期,而围产期母牛体内雌二醇和孕酮含量改变明显。本试验进行了不同浓度的孕酮、雌二醇对离体真胃平滑肌收缩影响的研究,表明0.412.8μg/L的孕酮能使真胃平滑肌收缩强度显着降低（P<0.01）,且呈剂量-效应关系。50.0ng/L101.2μg/L的雌二醇能显着抑制真胃平滑肌的收缩强度（P<0.01）,但不呈现剂量效应关系。
闫焕[6]（2013）在《仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型血管生成影响的研究》文中研究指明目的：乳腺增生症已经成为女性最好发的常见病之一,该论文从血管生成的角度深入探索认识乳腺增生症的本质,为中医药治疗乳腺增生症及抑制其癌变提供理论依据。通过实验研究,观察仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠子宫、卵巢重量,乳腺微观组织形态以及乳腺增生模型血管生成的影响,从而进一步认识乳腺增生症与血管生成因子表达的关系,并且选择西药他莫昔芬作为对照组,探索仙鹿消癖胶囊治疗乳腺增生症的作用及其作用机理。方法：1.取健康雌性昆明种小鼠70只,常规喂养一周后,将其随机分为6组：即空白对照组、模型组、他莫昔芬组、仙鹿消癖胶囊高剂量组、仙鹿消癖胶囊中剂量组及仙鹿消癖胶囊低剂量组,空白组与模型组每组15只小鼠,其余四组每组10只小鼠。2.空白对照组不给予任何药物,正常喂养,其余5组腹腔注射苯甲酸雌二醇建立乳腺增生模型,给药量为每次0.5mL/kg,隔日一次,造模成功后,空白对照组和模型组每日灌服生理盐水,其它各组相应灌服一定量药物,连续灌服30天。3.迅速分离子宫和卵巢,剔除周围的脂肪组织等,快速称重,测定子宫,卵巢指数。4.无菌环境中,楔形取下小鼠第2、3乳房,用多聚甲醛溶液固定,酒精脱水,石蜡包埋,切片,常规HE染色,通过光镜视野来观察各组小鼠乳腺微观组织结构变化情况。5.剥离各组实验小鼠的第2、3对乳房,用免疫组化法观察仙鹿消癖胶囊不同剂量对乳腺增生小鼠血管生成因子表达的影响。结果：1.仙鹿消癖胶囊高剂量组能使乳腺增生小鼠子宫重量显着降低,并可使其最大限度地恢复正常重量。2.仙鹿消癖胶囊三个剂量组均可不同成都地改善乳腺增生病灶的增生状态。3.仙鹿消癖胶囊高、中、低三个剂量组均能降低乳腺增生小鼠血管生成因子VEGF、 bFGF、MVD的表达,且呈剂量依赖性。结论：本研究的结果表明了仙鹿消癖胶囊三个剂量组具有不同程度的改善乳腺增生小鼠上述指标的作用,总体上好于西药他莫昔芬组,且随着药物剂量的增加更突显出仙鹿消癖胶囊的优势,其中高剂量组疗效相对较好,揭示了仙鹿消癖胶囊在治疗乳腺增生症方面的潜力。同时伴随着乳腺增生程度的加重,血管生成因子的表达也随之增高,提示血管生成因子的表达可做为实验研究的指标之一。
张小超,潘淳,陈鹏,王娜,初贺,沈志强[7]（2012）在《利胆止痛胶囊利胆、退黄和保肝作用》文中研究表明目的:观察利胆止痛胶囊的利胆、退黄作用和对大鼠肝损伤的保护作用。方法:采用大鼠胆管引流法观测利胆止痛胶囊对大鼠胆汁量的影响。用异硫氰酸-1-萘酯（alpha-naphthyl isothiocyanate,ANIT）造成大鼠黄疸模型,测定血清中谷丙转氨酶（al-anine aminotransferase,ALT）、谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）和总胆红素（total bilirubin,TBIL）的含量。制备大鼠四氯化碳肝损伤模型,观察利胆止痛胶囊对肝损伤大鼠血清ALT、AST、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）、总蛋白（total protein,TP）、白蛋白（Albumin,ALB）的影响,同时观察肝脏病理学改变。用RM6240BD型多道生理信号采集处理系统记录豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力。结果:0.36、0.72 g生药/kg利胆止痛胶囊明显增加正常大鼠的胆汁流量。利胆止痛胶囊呈浓度相关性增加豚鼠离体胆囊平滑肌条的张力,0.5g生药/L浓度则无明显影响。0.36、0.72g生药/kg利胆止痛胶囊显着降低TBIL水平（与模型组比较）。0.72g/kg的利胆止痛胶囊可降低ALT和AST。0.72生药g/kg的利胆止痛胶囊明显降低四氯化碳肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP水平,0.18～0.72g生药/kg的利胆止痛胶囊对TP和ALB均无明显影响;病理组织学观测显示,与正常组比较,模型组肝小叶结构破坏,肝细胞明显变性坏死和炎性细胞浸润,细胞结构凌乱。中、高剂量的利胆止痛胶囊可改善肝脏损伤,可见部分肝细胞变性坏死和炎性细胞浸润。结论:利胆止痛胶囊具有利胆、退黄和保肝降酶作用。
肖勇,余保平,张永顺,赵梦,胡柳丹[8]（2011）在《17β-雌二醇对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响》文中进行了进一步梳理目的观察17β-雌二醇对豚鼠胆囊平滑肌的基因组和非基因组效应,初步探究其机制。方法构建去卵巢豚鼠动物模型,皮下注射17β-雌二醇,检测各组豚鼠血清雌二醇和八肽胆囊收缩素（CCK-8）含量;采用张力换能器观察17β-雌二醇对胆囊离体肌条收缩的影响。观察17β-雌二醇对豚鼠胆囊平滑肌肌条的急性效应及可能机制。结果与假手术组相比,去卵巢组豚鼠血清雌二醇和CCK-8含量降低（P<0.05）,离体胆囊肌条对CCK-8以及乙酰胆碱的敏感性升高（P<0.05）。随着皮下注射17β-雌二醇时间（1、3和7 d）的延长,二者含量升高（P<0.05）,离体胆囊肌条对CCK-8和乙酰胆碱的敏感性下降（P<0.05）。10-9～10-7mol/L的17β-雌二醇对正常豚鼠离体胆囊肌条收缩无明显影响（P>0.05）,10-6～10-5mol/L的17β-雌二醇可以抑制胆囊肌条收缩（P<0.05）,这种抑制效应可以被尼莫地平、阿托品、地伐西匹、ICI 182,780和Y-27632等阻断剂阻断。结论 17β-雌二醇与胆囊动力相关,可以通过基因组和非基因组机制影响胆囊平滑肌的收缩。
赵佳[9]（2010）在《VFA及其钠盐、雌二醇、孕酮、pH对山羊体外真胃平滑肌收缩的影响》文中提出目的:真胃弛缓是真胃变位的主要原因。目前,国内外尚未见关于真胃平滑肌收缩的研究报道。本试验通过观测VFA及其钠盐、pH、雌激素对离体山羊真胃平滑肌收缩机能的影响,以探索真胃内环境相关因素对真胃收缩的影响,为深入揭示真胃弛缓的发病机理和生产中预防真胃变位提供理论依据。方法:本试验选用健康奶山羊,禁食24h,术前4h禁水,通过外科手术取长1.0cm、宽0.2cm的真胃平滑肌肌条,置于38.0±0.5℃台氏液中。平滑肌条的一端用金属钩固定于浴槽内,另一端经细丝线与张力换能器相连。利用MedLab生物信号采集系统观测上述试验药物对真胃平滑肌收缩活动的影响。结果:1.63.2mmol/L和37mmol/L乙酸能显着抑制真胃平滑肌的收缩（P<0.01）; 833mmol/L乙酸能增大真胃平滑肌的收缩强度（P<0.05）;但3070mmol/L乙酸对真胃平滑肌的作用不明显（P>0.05）。0.050.13mmol/L丙酸时对真胃平滑肌的收缩无显着影响（P>0.05）; 1.01.8mmol/L和1018mmol/L丙酸能抑制真胃平滑肌的收缩（P<0.01）。0.250.65mmol/L和0.71.4mmol/L丁酸对真胃平滑肌的收缩无明显作用（P>0.05）; 513mmol/L丁酸能显着抑制真胃平滑肌的收缩（P<0.01）。0.53.5mmol/L乙酸钠、0.050.35mmol/L丙酸钠和0.251.75 mmol/L丁酸钠对离体真胃平滑肌的收缩均没有显着影响（P>0.05）。0.412.8 ng/mL孕酮能使真胃平滑肌的收缩强度降低（P<0.01）;50 pg/mL 101.2ng/mL雌二醇可抑制真胃平滑肌的收缩强度（P<0.01）;随着pH升高,抑制真胃平滑肌收缩（P<0.01）。
李芳[10]（2009）在《以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式》文中提出目的:以桂枝茯苓丸方药为研究对象,采用多指标成分综合评价的方法,进一步探讨含挥发性成分的中药复方药效物质用“半仿生提取法（SBE法）”研究的基本思路与模式。方法:首先对桂枝茯苓丸方药进行文献综述和饮片质量鉴定研究。提取工艺研究时,先将方中含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用超临界流体萃取,以均匀设计U7（74）表布点实验,桂皮醛、肉桂酸、丹皮酚、总萃取物为指标,综合评判,优选出方药超临界CO2萃取（SFE-CO2）的较佳工艺条件;再将超临界萃取后的药渣与方中剩余的茯苓混合,用SBE法提取,以U9（91×33）表布点实验,芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏为指标,综合评判,优选出SBE法较佳工艺条件。在优选出该方药SFE-CO2法和SBE法较佳提取工艺的基础上,用比例分割法优选SBE液和WE液（水提液）较佳醇沉浓度,以及该方药醇（AE）提的较佳浓度;在此基础上,对SBE法、WE法、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）的5种提取液进行了多指标成分、HPLC指纹图谱比较。因为化学等值不一定生物等效。又对5种提取液作活血化瘀、抗实验性痛经、抗炎、增强免疫和改善大鼠乳腺增生作用的主要药效学及急性毒性比较。同时对5种含药血清进行了HPLC指纹图谱和对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌活动影响作用的比较研究。最后综合评判,优选出桂枝茯苓丸方药的较佳提取工艺条件。在提取工艺研究的基础上,进行了桂枝茯苓丸的剂型改革研究,确定了桂枝茯苓软胶囊的制备工艺,制定了质量标准（草案）。结果:（1）优选出的桂枝茯苓丸方药中含挥发性成分的中药超临界流体萃取的工艺条件为:萃取压力30MPa、萃取温度36℃、分离温度32℃、萃取时间3.5h。（2）优选出桂枝茯苓丸方药的SBE法工艺条件为:3煎用水pH依次为5.0、7.5、8.0;提取时间依次为2.0h、1.5h、1.5h。（3）SBE液醇沉较佳浓度为60%。（4）WE液醇沉较佳浓度为70%。（5）醇提较佳浓度为70%。（6）5种方法提取液（SBE、SBAE、WE、WAE、AE）指标成分的综合评判值顺序为:YSBE＞YAE＞YWE＞YSBAE＞YWAE。（7）5种方法提取液指纹图谱相对应的特征峰总面积以SBE液最大。（8）5种方法提取液血清指纹图谱以SBE液含药血清色谱峰特征峰总面积最大,共有峰重叠率最高。（9）5种方法提取液主要药效学综合评价结果以SBE液最佳,最大耐受量试验动物无一死亡。（10）5种方法提取液及含药血清对大鼠离体子宫平滑肌活动试验表明,SBE液及其含药血清综合评价值最大。（11）确定了桂枝茯苓软胶囊的最佳成型工艺,制订了桂枝茯苓软胶囊的质量标准,以方便有效地控制其内在质量。结论:桂枝茯苓丸方药提取,以先将含挥发性成分的中药（桂枝、牡丹皮、赤芍、桃仁）用SFE-CO2萃取,其药渣与方中剩余的茯苓混合,再用SBE法提取为佳。SBE法提取液及其含药血清与其他提取方法（WE法、SBAE法、WAE法、AE法）作相应比较,药效物质含量高,药理作用强。本研究再一次验证了灰思维方式指导下的SBE法研究设计是科学、合理和先进的,丰富和完善了“用灰思维方式建立中药半仿生提取法”的基本研究模式,拓展了中药研究开发的思路,并为其他含挥发性成分中药复方药效物质的提取及二次开发提供了有益的借鉴,也为快速提高中药现代化水平探索了一条新途径。
二、黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响（论文提纲范文）
（1）雌二醇对雌性家兔胃窦肌电活动影响的数模构建与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 文献综述 |
| 第一章 雌激素对胃肠道作用的研究进展 |
| 1.1 雌激素受体的研究进展 |
| 1.1.1 雌激素受体类型 |
| 1.1.2 雌激素受体介导的信号通路及其研究进展 |
| 1.1.3 雌激素受体分布及其作用研究 |
| 1.2 胃肠道的神经调控及其他调控系统 |
| 1.2.1 神经系统对胃肠道的调控作用 |
| 1.2.2 其他调控系统 |
| 1.3 雌激素对神经系统的作用 |
| 1.4 雌激素对胃肠道的作用 |
| 试验研究 |
| 第二章 ERα、ERβ与 M2mAChR在雌性家兔胃窦的表达 |
| 2.1 试验材料及仪器 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 试剂及主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验材料取材及处理 |
| 2.2.2 冰冻切片制作过程 |
| 2.2.3 免疫荧光双重标记 |
| 2.2.4 图像采集及分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 ERα与 M2mAChR在胃壁共存标记结果 |
| 2.3.2 ERβ与 M2mAChR在胃壁共存标记结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 雌二醇对胃窦肌电活动的影响 |
| 3.1 试验材料及仪器 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 试剂及主要仪器 |
| 3.1.3 卵巢摘除手术 |
| 3.1.4 电极埋置手术 |
| 3.1.5 胃窦肌电活动监测 |
| 3.1.6 统计学分析 |
| 3.1.7 不同剂量苯甲酸雌二醇对胃窦肌电活动影响的数模构建及分析.. |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 卵巢摘除对胃窦肌电活动的影响试验结果 |
| 3.2.2 不同剂量雌二醇对去卵巢家兔胃窦肌电活动的影响结果 |
| 3.2.3 雌性家兔苯甲酸雌二醇—胃窦肌电指数数学模型构建与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 卵巢激素对胃窦肌电的影响 |
| 3.3.2 雌二醇对胃窦平滑肌的作用特点 |
| 3.3.3 雌二醇对胃窦肌电活动影响的数学模型构建的意义 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 雌二醇/乙酰胆碱对胃窦肌电活动的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.1.3 动物模型的构建 |
| 4.1.4 胃窦肌电活动监测 |
| 4.1.5 统计学分析以及数学模型的构建 |
| 4.2 不同剂量雌二醇/乙酰胆碱对胃窦肌电活动的影响结果 |
| 4.2.1 雌激素/乙酰胆碱与胃窦肌电活动指数量效关系数模构建与分析. |
| 4.2.2 以高斯函数为模板的数学模型构建与分析 |
| 4.2.3 以逻辑函数为模板的数学模型构建与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）中医治疗经期延长的文献综述（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英语缩略词 |
| 一、中医病因病机的研究 |
| 1 致病因素 |
| 2 发病机理 |
| 2.1 气虚 |
| 2.2 血热 |
| 2.3 血瘀 |
| 二、中医药治疗进展 |
| 1 辨证分型治疗 |
| 1.1 古代医家的治疗经验 |
| 1.2 现代医家的治疗思路 |
| 2 专方及验方治疗 |
| 2.1 专方治疗 |
| 2.2 经验方治疗 |
| 2.3 分期治疗 |
| 2.4 中成药治疗 |
| 2.5 中医其他疗法 |
| 3 中西医结合治疗 |
| 4 总结 |
| 三、基于数据挖掘的经期延长中医治疗现况分析 |
| 1 病机分析结果 |
| 2 药物分析结果 |
| 2.1 按药物功效分类的统计 |
| 2.2 常用中药使用频数的统计 |
| 3 总结 |
| 四、王鹭霞老师诊治经期延长经验 |
| 1 病因病机 |
| 2 治法选方 |
| 3 方药组成 |
| 4 置方特点 |
| 5 体会 |
| 6 典型病例分析 |
| 五、结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠的作用及部分机制研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 体外培育牛黄对ANIT诱导肝内胆汁淤积大鼠的作用 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 讨论 |
| 第二部分 体外培育牛黄对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠的作用 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 讨论 |
| 第三部分 体外培育牛黄对EE诱导肝内胆汁淤积大鼠肝脏转运体、雌激素受体、转运体调节蛋白表达的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 讨论 |
| 第四部分 体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠Mrp2、Bcrp转运功能的影响 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验材料 |
| 3. 实验方法 |
| 4. 实验结果 |
| 5. 讨论 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文及参与课题情况 |
（4）利胆止痛胶囊的药理作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 利胆止痛胶囊对正常大鼠胆汁量的影响[2] |
| 2.2 利胆止痛胶囊对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响[3] |
| 2.3 利胆止痛胶囊对黄疸模型大鼠的影响[4] |
| 2.4 利胆止痛胶囊对肝损伤模型大鼠的影响[5] |
| 2.5 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 利胆止痛胶囊对正常大鼠胆汁量的影响 |
| 3.2 利胆止痛胶囊对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响 |
| 3.3 利胆止痛胶囊对黄疸模型大鼠血清生化指标的影响 |
| 3.4 利胆止痛胶囊对肝损伤模型大鼠血清生化指标的影响 |
| 3.5 利胆止痛胶囊对肝损伤模型大鼠肝小叶结构的影响 |
| 4 讨论 |
（5）孕酮、雌二醇对奶牛离体真胃平滑肌收缩的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 MedLab生物信号采集处理系统的准备 |
| 1.3 离体真胃平滑肌的制备 |
| 1.4 试验过程 |
| 1.5数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕酮对奶牛离体真胃平滑肌的作用 |
| 2.2 雌二醇对奶牛离体真胃平滑肌的作用 |
| 3 讨论 |
（6）仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型血管生成影响的研究（论文提纲范文）
| 缩略词 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1. 乳腺增生症的中医学研究概述 |
| 2. 乳腺增生症的西医学研究概述 |
| 3. 乳腺增生症的愈后护理 |
| 4. 乳腺增生症与乳腺癌癌前变的关联性研究 |
| 实验研究 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药材及饮片 |
| 1.3 药品及试剂 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 小鼠乳腺增生模型的建立 |
| 2.3 给药方法 |
| 2.4 实验取材 |
| 2.5 乳腺增生小鼠子宫、卵巢的测定 |
| 2.6 乳腺增生小鼠乳腺组织形态学的观察 |
| 2.7 乳腺增生小鼠乳腺组织中VEGF、bFGF、MVD表达的测定 |
| 2.8 统计处理 |
| 3. 实验结果与分析 |
| 3.1 仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠子宫、卵巢的影响 |
| 3.2 仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织形态学的影响 |
| 3.3 仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织中VEGF表达的影响 |
| 3.4 仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织中bFGF表达的影响 |
| 3.5 仙鹿消癖胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织中MVD表达的影响 |
| 讨论 |
| 1. 本研究的可行性分析 |
| 1.1 建立乳腺增生症疾病模型的评价 |
| 1.2 合理的分组方法 |
| 1.3 实验方法的评价 |
| 1.4 选择他莫昔芬做对照组的临床价值 |
| 2. 指标的选取及意义 |
| 2.1 仙鹿消癖胶囊与乳腺增生小鼠子宫、卵巢重量的相关性 |
| 2.2 仙鹿消癖胶囊与乳腺增生小鼠乳腺组织形态学的相关性 |
| 2.3 仙鹿消癖胶囊与乳腺增生小鼠乳腺组织促血管生成因子VEGF、bFGF、MVD表达的相关性 |
| 2.4 选择乳腺增生促血管生成因子的研究意义 |
| 3. 仙鹿消癖胶囊的组方原则及处方药物的药理研究 |
| 3.1 仙鹿消癖胶囊的药物组成、功效及方义解析 |
| 3.2 仙鹿消癖胶囊中原料药的现代研究 |
| 4. 仙鹿消癖胶囊的药用前景 |
| 4.1 对乳腺增生症研究的意义 |
| 4.2 仙鹿消癖胶囊治疗乳腺增生症的优越性 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 个人简历 |
| 附件 |
（7）利胆止痛胶囊利胆、退黄和保肝作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验药物 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 试剂 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 用胆管引流法测定利胆止痛胶囊对正常大鼠胆汁量的影响[2] |
| 1.4.2 对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响[3] |
| 1.4.3 对大鼠实验性黄疸的影响[4] |
| 1.4.4 对四氯化碳致大鼠肝损伤的影响[5] |
| 2 结果 |
| 2.1 利胆止痛胶囊对正常大鼠胆汁量的影响 |
| 2.2 利胆止痛胶囊对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响 |
| 2.3 利胆止痛胶囊对大鼠实验性黄疸的影响 |
| 2.4 利胆止痛胶囊对四氯化碳急性肝损伤大鼠血清生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
（9）VFA及其钠盐、雌二醇、孕酮、pH对山羊体外真胃平滑肌收缩的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 综述 |
| 1. 奶牛真胃变位研究进展 |
| 1.1 真胃变位发病规律 |
| 1.2 发病原因 |
| 1.3 发病机理 |
| 2 反刍动物VFA 消化代谢以及对真胃的作用 |
| 2.1 反刍动物VFA 消化代谢规律 |
| 2.2 VFA 及其钠盐对真胃的作用 |
| 3 山羊妊娠期生殖内分泌的变化及对真胃的作用 |
| 3.1 孕酮 |
| 3.2 雌二醇 |
| 4 pH 对反刍动物的作用 |
| 5 本研究工作的实用价值和理论意义 |
| 试验一：VFA及其钠盐对山羊真胃平滑肌的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 营养液 |
| 2.2 MedLab 生物信号采集处理系统的准备 |
| 2.3 离体真胃平滑肌的制备 |
| 2.4 试验过程 |
| 2.5 观察指标 |
| 3 试验内容 |
| 3.1 乙酸对真胃平滑肌的作用 |
| 3.2 丙酸对真胃平滑肌的作用 |
| 3.3 丁酸对真胃平滑肌的作用 |
| 3.4 乙酸钠、丙酸钠和丁酸钠对真胃平滑肌的作用 |
| 4 数据处理 |
| 5 试验结果 |
| 5.1 乙酸对真胃平滑肌的作用结果 |
| 5.2 丙酸对真胃平滑肌的作用结果 |
| 5.3 丁酸对真胃平滑肌的作用结果 |
| 5.4 乙酸钠、丙酸钠和丁酸钠对真胃平滑肌的作用 |
| 6 讨论 |
| 试验二 雌二醇、孕酮以及pH对山羊离体真胃平滑肌收缩的影响 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验内容 |
| 3.1 孕酮对真胃平滑肌的作用 |
| 3.2 雌二醇对真胃平滑肌的作用 |
| 3.3 pH 对真胃平滑肌的作用 |
| 4 试验结果 |
| 4.1 孕酮对真胃平滑肌的作用 |
| 4.2 雌二醇对真胃平滑肌的作用 |
| 4.3 pH 对真胃平滑肌的作用 |
| 5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
（10）以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 桂枝茯苓丸方的处方渊源及方解 |
| 1.1 处方渊源 |
| 1.2 方解 |
| 2 桂枝茯苓丸方药的研究概况 |
| 2.1 桂枝茯苓丸方药的药理研究概况 |
| 2.2 桂枝茯苓丸方药的临床应用概况 |
| 2.3 方中单味药的研究概况 |
| 3 中药现代化与中药药效物质提取的现状 |
| 3.1 中药现代化的发展简况 |
| 3.2 中药药效物质提取的现状 |
| 4 半仿生提取法的创立和发展研究现状 |
| 4.1 灰思维方式与中药"半仿生提取法"的创立 |
| 4.2 "半仿生提取法"的特点 |
| 4.3 半仿生提取法的适用范围、研究现状及科学意义 |
| 5 超临界流体萃取技术及其在中医药研究中的应用 |
| 5.1 超临界CO_2萃取技术的特点 |
| 5.2 影响超临界流体萃取的主要因素 |
| 5.3 超临界CO_2萃取技术在中医药研究中的应用 |
| 6 中药血清药理学研究概况 |
| 6.1 中药血清药理学的起源 |
| 6.2 中药血清药理学的优势 |
| 6.3 中药血清药理学的研究进展 |
| 6.4 血清药理学存在的问题与发展前景 |
| 7 指纹图谱及其在中药物质基础研究中的应用 |
| 7.1 中药指纹图谱的概念 |
| 7.2 中药指纹图谱的特点 |
| 7.3 建立中药指纹图谱的原则 |
| 7.4 中药指纹图谱的分类 |
| 7.5 构建中药指纹图谱模式的研究 |
| 7.6 指纹图谱在中药物质基础研究中的应用 |
| 7.7 指纹图谱的发展前景 |
| 8 本课题研究的目的及意义 |
| 8.1 研究目的 |
| 8.2 研究意义 |
| 第二章 桂枝茯苓丸方药质量鉴定研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 桂枝质量鉴定研究 |
| 2.2 茯苓质量鉴定研究 |
| 2.3 牡丹皮质量鉴定研究 |
| 2.4 赤芍质量鉴定研究 |
| 2.5 桃仁质量鉴定研究 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 桂枝茯苓丸方药超临界流体萃取工艺条件的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 超临界CO_2萃取条件的选择 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 肉桂酸、桂皮醛及丹皮酚的含量测定 |
| 3 实验结果的处理 |
| 4 验证性实验 |
| 5 小结与讨论 |
| 第四章 均匀设计法优选桂枝茯苓丸方药的半仿生提取工艺条件 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 实验设计 |
| 2.2 样品液的制备 |
| 2.3 供试液的制备 |
| 2.4 芍药苷含量测定 |
| 2.5 肉桂酸含量测定 |
| 2.6 苦杏仁苷含量测定 |
| 2.7 茯苓酸含量测定 |
| 2.8 总多糖的含量测定 |
| 2.9 干浸膏的测定 |
| 3 实验结果的处理 |
| 3.1 优化处理 |
| 3.2 验证性实验 |
| 4 小结与讨论 |
| 第五章 桂枝茯苓丸方药SBE液最佳醇沉浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第六章 桂枝茯苓丸方药水提液最佳醇沉浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第七章 桂枝茯苓丸方药醇提最佳浓度的优选 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 指标成分测定与处理 |
| 3 小结与讨论 |
| 第八章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指标成分比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品溶液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 5种方法提取液芍药苷的含量测定 |
| 2.4 5种方法提取液肉桂酸的含量测定 |
| 2.5 5种方法提取液苦杏仁苷的含量测定 |
| 2.6 5种方法提取液茯苓酸的含量测定 |
| 2.7 5种方法提取液总多糖含量测定 |
| 2.8 干浸膏得率的测定 |
| 2.9 5种方法提取液指标成分的综合评价 |
| 2.10 5种方法在单体成分提取方面优劣的探讨 |
| 3 小结与讨论 |
| 第九章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液的指纹图谱比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品液的制备 |
| 2.2 供试液的制备 |
| 2.3 对照液的制备 |
| 2.4 色谱条件 |
| 2.5 图谱采集时间的确定 |
| 2.6 内参照峰的确定 |
| 2.7 精密度、稳定性考察及SBE特征峰的选择 |
| 2.8 5种方法提取液指纹图谱的绘制 |
| 2.9 共有峰重叠率比较 |
| 2.10 相似度比较 |
| 2.11 9强峰的峰面积差异率及总差异率比较 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液血清指纹图谱比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 空白血清供试液的制备 |
| 2.2 含药血清供试液的制备 |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 采集时间的确定 |
| 2.5 内参比峰的确定 |
| 2.6 特征指纹峰的选择及精密度、稳定性考察 |
| 2.7 采血时间的考察 |
| 2.8 给药剂量的考察 |
| 2.9 5种含药血清指纹图谱的峰数、共有峰的重叠率比较 |
| 2.10 5种含药血清指纹图谱相似度的比较 |
| 2.11 5种含药血清特征峰面积的差异率比较 |
| 3 小结与讨论 |
| 第十一章 桂枝茯苓丸方药5种方法提取液主要药效学及急性毒性比较研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 实验药物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验动物及饲养环境 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 不同提取液对血瘀模型大鼠血液流变学的影响 |
| 2.2 不同提取液对药物诱发痛经模型的影响 |
| 2.3 不同提取液抗炎作用的实验研究 |
| 2.4 对机体非特异性免疫功能的影响 |
| 2.5 不同提取液对乳腺增生大鼠的实验研究 |
| 3 综合评判 |
| 4 毒性比较---最大耐受量的测定 |
| 5 小结与讨论 |
| 第十二章 桂枝茯苓丸方药不同提取液及含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 动物 |
| 1.4 供试药液的制备 |
| 1.5 含药血清的制备 |
| 1.6 洛氏液配制 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 5种方法提取液对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 2.2 5种含药血清对大鼠离体子宫活动的影响 |
| 3 综合评判 |
| 4 小结与讨论 |
| 第十三章 桂枝茯苓软胶囊的制备工艺研究 |
| 第十四章 桂枝茯苓软胶囊质量标准(草案)及起草说明 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文着作 |
| 科研课题 |
| 附录 |
| 详细摘要 |
四、黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响（论文参考文献）
- [1]雌二醇对雌性家兔胃窦肌电活动影响的数模构建与分析[D]. 赵建帅. 西北农林科技大学, 2019(08)
- [2]中医治疗经期延长的文献综述[D]. 张青. 北京中医药大学, 2014(09)
- [3]体外培育牛黄对肝内胆汁淤积大鼠的作用及部分机制研究[D]. 吴涛. 华中科技大学, 2014(07)
- [4]利胆止痛胶囊的药理作用研究[J]. 姚荣成,陈鹏,何波,杨仁华,王娜,沈志强. 中国药房, 2013(39)
- [5]孕酮、雌二醇对奶牛离体真胃平滑肌收缩的影响[J]. 刘海霞,刘俊栋,赵佳,邵春艳,刘宗平,李建基. 中国兽医学报, 2013(08)
- [6]仙鹿消癖胶囊对乳腺增生模型血管生成影响的研究[D]. 闫焕. 黑龙江中医药大学, 2013(S1)
- [7]利胆止痛胶囊利胆、退黄和保肝作用[J]. 张小超,潘淳,陈鹏,王娜,初贺,沈志强. 中药药理与临床, 2012(05)
- [8]17β-雌二醇对豚鼠胆囊平滑肌收缩的影响[J]. 肖勇,余保平,张永顺,赵梦,胡柳丹. 中华肝胆外科杂志, 2011(09)
- [9]VFA及其钠盐、雌二醇、孕酮、pH对山羊体外真胃平滑肌收缩的影响[D]. 赵佳. 扬州大学, 2010(02)
- [10]以桂枝茯苓丸方药探讨含挥发性成分复方用“半仿生提取法”研究的模式[D]. 李芳. 山东中医药大学, 2009(07)