一、鱼粉市场的现状及前景（论文文献综述）
付晓健[1]（2021）在《R鱼粉加工项目的风险管理研究》文中研究表明
刘涛[2]（2021）在《梭鱼饲料中豆粕蛋白替代鱼粉蛋白适宜量的研究》文中研究说明
谢瑞涛[3]（2021）在《饲料脂肪与蛋白质对杂交石斑鱼（褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼♂）生长及代谢的影响》文中指出杂交石斑鱼（Epinephelus fuscoguttatus♀×Epinephelus polyphekadion♂）是褐点石斑鱼的卵子和清水石斑鱼的精子受精后培育的杂交后代,是近年来我国在石斑鱼大家族中培育出来新品种。其继承了父母本的优点,具有抗逆性强及生长速度快等特点,其肉质鲜嫩、营养价值高,已在广东、福建、海南地区甚至北方地区山东、辽宁等省域也得到了推广养殖,这是一种具有市场前景的养殖品种。但是关于杂交石斑鱼的生存环境关系、基础营养需要水平以及杂交石斑鱼快速生长的分子机制还没有研究报道。为了揭示杂交石斑鱼生长需要的蛋白质和脂肪营养水平以及饲料中脂肪/蛋白质含量变化对其生长的调控,本实验围绕杂交石斑鱼对饲料中脂肪/蛋白需要量以及起变化对杂交石斑鱼生长的影响为目的展开研究。本实验研究取得的实验结果如下:1、随着饲料脂肪水平的升高,杂交石斑鱼的增重率呈现先升高后降低,其中F4组的杂交石斑鱼增重率最大,显着高于F1、F5组（P<0.05）;杂交石斑鱼幼鱼的日增重（WGD）、特定增长率（SGR）、肥满度（CF）、蛋白质效率（PER）都呈现先升高再降低的趋势;但其饲料系数（FCR）先降低后升高,其中F4组饲料系数最低,显着低于F1、F5组（P<0.05）;随着饲料脂肪升高而杂交石斑鱼的VSI、HIS均呈现逐渐升高的趋势。随着饲料脂肪水平的升高对杂交石斑鱼全鱼的粗蛋白含量影响显着;其全鱼蛋白质水平有逐渐降低的趋势;各组杂交石斑鱼全鱼水分含量均不受饲料脂肪水平的影响;杂交石斑鱼肌肉粗脂肪含量逐渐升高,F5组杂交石斑鱼肌肉粗脂肪含量显着高于其他实验组（P<0.05）;随着脂肪水平升高,其肌肉灰分逐渐升高的趋势。综上分析,杂交石斑鱼幼鱼生长适宜的脂肪水平在9.91%～10.28%。2、通过调整饲料脂肪水平变化使杂交石斑鱼生长性能得到良好改善,提高了杂交石斑鱼生长特性、肝脏和肠道的酶活性,利用代谢组学分析饲料蛋白质水平变化对杂交石斑鱼生长机制的调控。饲喂饲料中10%脂肪水平的杂交石斑鱼幼鱼可以促进其生长。揭示了杂交石斑鱼幼鱼适宜脂肪的饲料的机理,主要是通过调节嘧啶代谢,色胺酸代谢,十八碳烯酸代谢以及氨基糖和核苷酸糖代谢,脂肪水平造成营养不平衡,饲料脂肪水平会限制杂交石斑鱼幼鱼在生长。3、随着饲料蛋白质水平的增加,杂交石斑鱼幼鱼增重率呈先升高后降低,蛋白水平50%时,其幼鱼增重率显着高于其他实验组（P<0.01）;随着饲料蛋白质水平增加而其幼鱼的特定生长率和蛋白质效率均呈先升高后降低;随着饲料蛋白质水平增加其幼鱼饲料系数呈先降低后升高,饲料蛋白质水平50时,其饲料系数最低,显着低于蛋白质水平为35%和60%组。随着饲料蛋白质水平逐渐增加对杂交石斑鱼全鱼的粗蛋白水平没有显着影响,对肌肉粗蛋白含量有逐渐升高的趋势;随着饲料蛋白质水平增加,杂交石斑鱼幼鱼的全鱼和肌肉粗脂肪含量逐渐降低;对其全鱼和肌肉水分没有显着影响（P>0.05）。随着饲料蛋白质升高,杂交石斑鱼幼鱼肝脏超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、溶菌酶（LZM）的酶活性均呈先升高后降低。综上分析,杂交石斑鱼幼鱼生长适宜的蛋白质水平在45%～55%,最佳蛋白质水平为49.44%。4、通过调整饲料蛋白质水平变化使杂交石斑鱼生长性能得到良好改善,提高了杂交石斑鱼生长特性,结果显示,50%的蛋白质水平能够显着提高杂交石斑鱼幼鱼对环境适应性较好,对饲料消化利用率好,其幼鱼生长速度较快。同时,两组之间鉴定出640种代谢物,其中143种代谢物之间存在显着差异。这143种代谢物主要与嘧啶代谢、胰岛素抑制、β-丙氨酸代谢、花生四烯酸代谢以及氨基糖和核苷酸糖代谢途径有关。
姜松[4]（2021）在《斑节对虾适应低鱼粉蛋白性状的遗传参数估计及分子机制解析》文中指出斑节对虾（Penaeus monodon）俗称草虾、虎虾等,具有单个个体大、产量高、养殖利润大等特点,是世界主要养殖的对虾品种之一,也是我国华南地区的主养对虾品种。近年来,由于鱼粉资源的全球范围内缺乏以及鱼粉价格的逐年攀升,斑节对虾养殖产业中饲料成本逐年加大,这严重压低了斑节对虾养殖的利润,制约了我国斑节对虾养殖业的发展。因此,利用遗传育种的方法,选育出适合粗饲料（饲料中含有的鱼粉蛋白较低）养殖的斑节对虾优良新品种系,对我国斑节对虾新产业的健康可持续发展有着积极的促进意义。遗传育种工作中,准确估计不同家系的育种值,是开展良种选育的基本保证。分析不同家系在不同养殖条件下的转录组特性及肠道菌群结构,估计选育家系经济性状的表型和内在分子机制相关性,是遗传育种工作中非常重要的研究内容,是开展优良品种选育的工作基础。本论文首先进行了不同含量的浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉对斑节对虾的影响试验,确定了最佳的浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉蛋白的含量;在此基础上,通过构建专门化家系,通过对家系进行生长性能的评估以及遗传参数的估计,获得优良家系;利用F1代核心育种群体,构建F2代家系并进行遗传参数评估和形态差异分析,计算了斑节对虾耐粗饲料新品系F2代的育种值并通径分析方法分析F2代表型数量性状间的相关性及其对体质量这一重要经济性状的贡献率;对筛选到的特定家系进行了不同饵料组间的转录组测序,获得了耐粗饲料性状相关基因的表达调控模式;进行了特定家系的肠道菌群分析,比较了不同饲料组间斑节对虾肠道特定菌群菌群及多样性特点。具体结果如下:（1）以斑节对虾（0.85±0.02g）为试验对象,进行8周的生长实验,研究饲料中浓缩脱酚棉籽蛋白部分替代鱼粉对斑节对虾生长性能、肌肉成分、饲料利用、肝胰腺消化酶和抗氧化能力及肠道性状的影响,以期确定斑节对虾配合饲料中浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉的适宜比例。根据斑节对虾营养需求,设计5种与对照饲料（饲料中鱼粉含量为30%）等氮等能饲料,饲料中浓缩脱酚棉籽蛋白用量分别为5%、10%、15%、20%、25%,分别替代16.67%、33.33%、50%、66.67%、83.33%的鱼粉,试验结果显示:在对虾饲料总蛋白含量充足的情况下,使用浓缩脱酚棉籽蛋白部分替代鱼粉,其生长未受到明显影响,使用20%浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉的试验组效果最好,其增重率、特定生长率、成活率、饲料干物质表观消化率、饲料系数分别为206.27±12.09%、2.01±0.14%、60.83±2.05%、62.03±5.38%、2.08±0.25%,增重率、特定生长率、存活率、饲料干物质表观消化率均与对照组差异不显着（P>0.05）,饲料系数显着低于对照组（P<0.05）。试验结果表明,使用66.67%的浓缩脱酚棉籽蛋白替代饲料中的鱼粉,斑节对虾的生长性能不受影响,这为进一步进行耐粗饲料斑节对虾新品种系的筛选奠定了数据基础。（2）利用试验一得到的最佳替代比例,制作了对照组（鱼粉含量为30%）和试验组（鱼粉含量为10%,浓缩脱酚棉籽蛋白含量为20%）两种饵料,以用36个斑节对虾家系为试验材料,开展了在两种不同蛋白水平饲料下的生长测试,试验时间为8周。结果显示:在相同饲料中,不同斑节对虾家系收获体质量存在显着差异,在绝对增重率方面,对照组和试验组两种饲料饲喂表现最优家系比最差家系分别高出97.16%和95.46%。对照组和试验组两种饲料饲喂下,斑节对虾平均存活率差异显着,分别为80.59%和77.88%。在生产性能方面,对照组和试验组中家系产量最高值比最低值分别高出100%和124.44%。10号和6号家系在不同饲料组中均排在前10%,具有较好的生产性能。试验的研究结果为耐粗饲料养殖的斑节对虾新品种选育奠定了数据和材料基础。（3）本研究建立了36个斑节对虾家系,每个家系选取150尾斑节对虾,在对照组（Diet A,鱼粉蛋白水平为30%）和试验组（Diet B,鱼粉蛋白水平为10%,浓缩脱酚棉籽蛋白水平为20%）两种饵料下混养56 d,分析体质量和存活性状的遗传参数以及G×E互作效应。斑节对虾在Diet A组的生长性能优于Diet B组。在正常鱼粉蛋白饲料组中,斑节对虾体质量遗传力估计值为0.53±0.12,在试验组中为0.39±0.09,属高遗传力;存活性状遗传力估计值分别为0.38和0.22,也表现为中高遗传力水平。两个饲料组间体质量和存活性状的G×E互作效应均表现为高度遗传相关（0.84-0.92）,G×E方差组分与加性遗传方差组分比值均小于0.5,G×E效应均不显着。研究结果表明,尽管斑节对虾的生长和存活性状在种饲料下存在一定差异,然而基因型与饵料条件的互作效应并不显着,由此认为在饲料鱼粉蛋白水平10%-30%的范围内,不需要针对不同的饵料条件建立不同的选育系。（4）采用全人工定向交尾方式,于2020年构建了15个斑节对虾第二代耐粗饲料品系的全同胞家系进行生长性状数据测定及遗传参数评估。斑节对虾生长性状的变异系数为11.52-47.53%,存在较高的遗传变异。斑节对虾F2代群体生长性状的遗传力范围为（0.25±0.03）-（0.41±0.13）,属中、高度遗传力。体长和体质量的遗传力分别为（0.38±0.11）和（0.41±0.13）。生长性状间遗传相关性的评估结果均为高度正相关,其中体质量和体长之间的遗传相关性最高,为0.99,头胸甲宽和第一腹节高的遗传相关性最低,为0.71。生长性状表型数据间均呈显着相关,属中、高度相关。综上:斑节对虾F2代群体具有较高的遗传改良潜力,采用家系选育结合个体选育可获得较好的选育效果;生长性状间呈高度遗传正相关,可选择将体长和体质量作为选育的重点性状纳入综合选择指数中,其余的生长性状通过正遗传相关可获得间接选育效果,最终提高其生产性能。（5）开展了不同鱼粉蛋白水平饵料对斑节对虾特异性家系转录组的影响研究。研究结果表明,在不同遗传背景下（家系间比较）,有586个基因差异表达,其中上调表达基因520个,下调表达基因66个。进一步分析,获得差异最显着的Top 10 GO注释条目。结果表明,差异富集基因最显着的基因群主要涉及“蛋白质转运”、“蛋白质消化吸收”、“脂质吸收”等生物过程,“钙离子结合活性”、“G蛋白偶联受体”等信号转导的相关分子功能,位于“胞外区”、“细胞连接”等细胞部位。显着富集的KEGG调控通路也多为集中在蛋白质转运相关,包括“钙通路”、“谷氨酸能突触传导”等方面。差异表达基因主要涉及信号转导通路中的相关受体、调控蛋白及亚单位,吸收渗透调节中的各类通道蛋白、转运体,应激应答设计各类调控因子及酶等。（6）利用Hi-Seq高通量测序技术及生物信息学分析等方法,构建不同鱼粉蛋白水平饵料下两个斑节对虾特异性家系肠道样品肠道菌群的基因测序文库,分析比不同鱼粉蛋白水平下斑节对虾肠道菌群生物丰富度及多样性差异。在属的水平下,不同饲料组中斑节对虾肠道菌群相对菌属分布情况存在差异,高鱼粉蛋白饲料组中斑节对虾肠道菌群相对丰度较高的菌属是醋酸杆菌（Cetobacterium）、幽门螺旋菌（Paeniclostrdium）和罗姆布茨菌（Romboutsia）等,而低鱼粉蛋白饲料组中丰度较高的菌属为肠杆菌（Enterovibrio）和假单胞菌（Plesiomonas）等。从不同家系间比较分析的结果来看,X家系斑节对虾肠道的优势菌门分别是变形菌门（58.23%）和厚壁菌门（31.75%）,其他菌门丰度较低（5.00%以下）,Y家系以拟杆菌门（57.12%）和梭杆菌门（22.54%）为主。X家系中与营养代谢和生长相关的厚壁菌门显着增加,通过提高肠道中厚壁菌门和变形菌门丰度,有望提高斑节对虾的消化吸收功能,提高对低鱼粉水平饲料的利用率。
周志豪[5]（2020）在《酱油渣水解液培养原始小球藻联产鱼类蛋白饲料研究》文中指出酱油渣是酱油酿造过程中的副产物,富含粗蛋白、碳水化合物及其他营养成分。本工作通过纤维素酶、碱性蛋白酶两阶段水解酱油渣制备水解液,利用水解液中营养成分培养原始小球藻。原始小球藻（Chlorella protothecoides）藻体富含蛋白质,广泛应用于食品、蛋白饲料。本工作拟利用酱油渣水解液培养原始小球藻联产鱼类蛋白饲料,主要包括以下内容:（1）复合纤维素酶和碱性蛋白酶水解酱油渣制备酱油渣水解液表面响应法优化复合纤维素酶水解酱油渣水解条件为料液比1:10、酶添加量1.6%、p H 4.2、温度50℃,时间113 min,还原糖得率为7.06%。在复合纤维素酶水解酱油渣的基础上继续进行碱性蛋白酶水解酱油渣,最优水解条件为p H 8.0、温度50℃、酶添加量2.00%、反应时间为100 min。所得酱油渣水解液化学成分和Basal培养基对比,水解液中Na+浓度偏高,K、Mg、Ca等大量元素浓度没有明显差别,还原糖浓度稍低,但铵态氮浓度高,具有培养原始小球藻的的潜在应用。（2）酱油渣水解液培养原始小球藻条件优化Basal培养基稀释酱油渣水解液的最优稀释倍数为6倍,优化C、N、P源最佳浓度分别为15.00 g/L、1.00 g/L、1.25 g/L,再以葡萄糖为碳源、酱油渣水解液为氮源,补料培养原始小球藻,连续培养264 h,生物量和蛋白质产量分别达到7.65 g/L和3.21 g/L。（3）鱼类肠道粗酶对小球藻蛋白饲料的体外模拟消化原始小球藻粗蛋白含量约为44%,粗油脂含量约为33%,碳水化合物含量约为12%,粗纤维含量约为3.4%,经氨基酸成分分析,原始小球藻含有八种必需氨基酸,蛋氨酸为第一限制氨基酸,EAAI>0.95;微生物指标和重金属含量均在饲料卫生标准规定的允许检出范围内,说明酱油渣水解液培养的原始小球藻适合作为鱼类的优质蛋白饲料。鲫鱼、草鱼肠道粗酶提取液体外消化原始小球藻粉,两种淡水鱼肠道粗酶提取液对小球藻粉均有良好的消化性能。
李飘飘[6]（2020）在《中国与秘鲁双边贸易发展问题研究》文中研究表明改革开放为中国经济的发展指明了方向。进入21世纪之后,中国的GDP迅速增加,经济实力不断增强。目前中国已成为世界第二大经济体,其经济增长的速度令世人惊叹。秘鲁自实施经济恢复政策以来经济运行平稳,增长速度在拉美国家中处于中游。在对待国际贸易发展的态度上,中国倡导能促进世界经济繁荣发展的自由贸易。而作为拉美国家中第一个与中国签订自由贸易协议的国家秘鲁也同中国的态度一样,认为自由贸易可以带动世界经济的发展。中国与秘鲁都在积极的提高自身的经济发展水平和对外开放水平,进而提高自己在全球的经济竞争力。中国与秘鲁在1971年正式建交之后商贸往来便不断密切,尤其在货物贸易方面。中国人口众多且经济的加速发展致使中国国内对能源的需求持续扩大,因此国内在能源供给方面很大一部分是依靠进口。秘鲁是一个自然资源丰富的国家,且在秘鲁的对外贸易中对自然资源的出口占据了很大的比例。中国与秘鲁自建交以来两国政府为两国双边贸易的发展制定了一些列的贸易政策。2009年中国与秘鲁自由贸易协定的签订为中国与秘鲁在货物贸易方面的深入发展奠定了基础。目前中国与秘鲁的双边贸易势头发展良好,在两国的商贸往来中已经有超过70%的产品实现了零关税。到2018年中国已连续五年成为秘鲁第一大进口国和出口国。秘鲁在中国与拉美国家交往中的地位也逐渐提高,并且中国与秘鲁的货物贸易有一定程度的互补性,到目前为止已经成为中国不可或缺的贸易伙伴之一。因此为了促进中国与秘鲁双边贸易的进一步发展,有必要研究一下中国与秘鲁两国的双边贸易在发展过程中存在的问题及原因。文章主要包括五部分。第一部分绪论,介绍了选题背景与研究意义,同时将国内外学者们的相关研究进行了梳理。阐述了研究方法、研究内容,并总结了文章的创新点和不足;第二部分,介绍了与本文研究相关的理论基础;第三部分运用理论与数据,定量与定性地分析了中国与秘鲁的贸易规模、商品结构、贸易国别结构以及贸易联系的紧密程度。对中国与秘鲁双边贸易的发展现状进行了分析,得出了中国与秘鲁的贸易联系不断加强,双边贸易发展也比较稳定的结论;文章的第四部分通过对数据的进一步整理分析发现在中国与秘鲁的双边贸易中存在中国与秘鲁的贸易额占中国的对外贸易额比例低、中国与秘鲁贸易不平衡、中国对秘鲁贸易逆差严重、中国与秘鲁双边贸易商品结构单一以及中国与秘鲁自由贸易区实施效果不显着的问题。同时对两国的双边贸易在发展过程中出现的问题分析了原因,两国在经济基础、基础设施及贸易环境等方面的差别较大;第五部分针对促进中国与秘鲁双边贸易更好的发展,提出了自己的建议即加大中国对秘鲁服务贸易的出口、促进中国与秘鲁贸易结构的优化、加大中国对秘鲁础设施的投资、加大中国与秘鲁对电子商务平台的利用以及加速中国与秘鲁自由贸易区的进一步升级;文章的最后为总结与展望。
贾倩[7]（2020）在《禽肉骨粉和玉米蛋白粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响》文中指出本文以我国重要的海水养殖鱼大菱鲆（Scophthalmus maximus L）为实验对象,在室内海水养殖桶循环系统中进行养殖实验,探究了动物性蛋白源-禽肉骨粉和植物性蛋白源-玉米蛋白粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响。本文主要研究内容和研究结果如下:1.禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响本实验以均重（11.4±0.2）g的大菱鲆幼鱼为实验对象,将禽肉骨粉按0%、25%、37%和50%的比例替代鱼粉配制四种等氮（粗蛋白48%）等脂的饲料处理组,每个处理组3个重复,在室内海水养殖桶循环系统中进行为期8周的养殖实验。主要实验结果如下:大菱鲆处理组间的肥满度（CF）、肝体比（VI）、肠体比（HSI）无显着性差异（P>0.05）;增重率（WG）和特定生长率（SGR）在替代比例为25%无显着性差异（P>0.05）,但是随着替代比例的增加,37%和50%组的增长率和特定生长率呈显着下降（P<0.05）。该结果表明禽肉骨粉可在一定程度上替代鱼粉,但替代率超过25%会对大菱鲆的部分生长性能造成损伤。不同处理组间的大菱鲆刷状缘膜酶活力即碱性磷酸酶（AKP）、麦芽糖酶（MAL）和亮氨酸氨基肽酶（LAP）无显着差异（P>0.005）;不同处理组间的免疫酶活力即溶菌酶（LZM）和酸性磷酸酶（ACP）无显着性差异（P>0.005）;不同处理组间的抗氧化酶活力即超氧化歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、一氧化氮合成酶（INOS）和谷胱甘肽还原酶（GR）无显着性差异（P>0.005）;谷胱甘肽含量（GSH）和丙二醛水平（MDA）在禽肉骨粉替代量为25%时无显着性差异（P>0.005）,但随着替代比例增加,37%和50%组的谷胱甘肽含量活力显着下降（P<0.05）,丙二醛水平（MDA）的氧化性指数则明显升高（P<0.05）。该结果表明在该实验中禽肉骨粉替代鱼粉在替代比例25%时,对大菱鲆肠道酶活力无显着性影响,当替代率超过25%时会对大菱鲆的部分肠道酶活力产生负面影响。观察禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆肠道组织结构的影响,通过对肠粘膜皱褶的高度、粘膜皱褶的融合程度、肠上皮细胞-吸收空泡数量、粘膜下层的宽度和细胞（白细胞）浸润度的观察,未发现不同处理组间的样品存在显着性差异（P>0.005）。以上实验结果表明:禽肉骨粉可在一定替代比例下（25%）替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康不产生显着性影响,但是超过这一比例,将会对大菱鲆部分生长、生物学参数和肠道健康产生负面影响。即在本实验中禽肉骨粉在大菱鲆鱼粉替代上可达到25%的替代比例。2玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响本实验以均重（11.4士0.2）g的大菱鲆幼鱼为实验对象,将玉米蛋白按0%、20%、30%和40%的比例替代鱼粉配制四种等氮（粗蛋白48%）等脂的饲料处理组,每个处理组3个重复,在室内海水养殖桶循环系统中进行为期8周的养殖实验。主要研究结果如下:大菱鲆的特定生长率（SGR）在替代比例为20%时处理组间无显着性差异（P>0.005）、当替代比例超过20%时,呈现显着性下降（P<0.05）;而饲料效率（FER）、干物质表观消化率（ADCd）和蛋白质表观消化率（ADCp）各替代组和对照组相比均呈现显着（P<0.05）下降。以上结果表明按照该实验中玉米蛋白替代鱼粉的比例,会对大菱鲆的生长、生物学参数产生负面影响。研究玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆肠道酶活力的影响,大菱鲆的刷状缘膜酶活力即:CGM20和CGM0的碱性磷酸酶（AKP）活性无显着性差异（P>0.005）,但随着玉米蛋白替代比例的增加,CGM30、CGM40处理组呈现显着性下降（P<0.05）;CGM20、CGM30和CGM40处理组和对照组相比麦芽糖酶（MAL）和亮氨酸氨基肽酶（LAP）活性呈现显着性下降（P<0.05）;免疫指标即:溶菌酶（LZM）处理组间无显着性差异（P>0.005）,酸性磷酸酶（ACP）、补体3（C3）、补体4（C4）和免疫球蛋白（IGM）在玉米蛋白替代比例为20%时无显着性差异（P>0.005）,随着替代比例的增加,CGM30和CGM40处理组呈现显着（P<0.005）下降;丙二醛水平（MDA）的氧化性指数随着玉米蛋白替代水平的升高而明显升高（P<0.005）,而超氧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性的抗氧化性指数随着玉米蛋白替代鱼粉的比例的增加呈现显着性降低的变化（P<0.005）,不同处理组间谷胱甘肽还原酶（GR）活性无显着性差异（P>0.005）。该结果表明在该实验中,玉米蛋白替代鱼粉会对大菱鲆部分肠道酶活力产生负面影响。研究本实验中玉米蛋白粉替代鱼粉对大菱鲆肠组织结构的影响,CGM20组相较于CGM0组的肠粘膜皱褶高度、粘膜皱褶融合、固有层细胞浸润、粘膜下层宽度、粘膜下层浸润出现显着性差异（P<0.05）,且随着CGM替代比例的增加,CGM30和CGM40组出现显着性下降;CGM20组与CGMO组的固有层宽度并无显着性差异（P>0.05）,但随着替代比例的增加,CGM30和CGM40组出现显着性差异（P<0.05）。以上实验结果表明:玉米蛋白替代鱼粉随着其替代比例的增加,在玉米蛋白替代比例为20%时,部分生物学参数如特定生长率、部分肠道酶活力如碱性磷酸酶等无显着性变化。但整体来看,玉米蛋白替代鱼粉将对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康产生显着负面影响。
黄俊[8]（2020）在《黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长、免疫及肠道菌群的影响》文中研究说明黄姑鱼（Nibea albiflora）,属鲈形目（Perciformes）,黄姑鱼属（Nibea）,是我国沿海主要的养殖经济鱼类之一。本论文研究了黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长性能、抗氧化能力、免疫反应和肠道菌群的影响,旨为发现黄鲫蛋白肽在黄姑鱼饲料中的利用价值,提高黄姑鱼在养殖过程中的抗病能力。研究结果如下:1.黄鲫蛋白肽对黄姑鱼幼鱼生长、抗氧化能力和免疫反应的影响。选取初始体重为（5.90±0.08）g的黄姑鱼幼鱼105尾,随机将其分为三组,每组设置三个重复,进行为期8周的养殖试验。对照组用原饲料组表示,高浓度组用42 mg/mL组表示,低浓度组用21 mg/mL组表示。结果显示:（1）黄姑鱼幼鱼各处理组的存活率（Survival）、特定生长率（SGR）和饲料系数（FCR）差异均不显着（P>0.05）;肌肉和全鱼营养成分水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪的含量差异不显着（P>0.05）;（2）各处理组和对照组血清中超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性和丙二醛（MDA）含量差异不显着（P>0.05）;处理组黄姑鱼幼鱼血清中过氧化氢酶（CAT）活性显着高于对照组（P<0.05）且42mg/mL组和21 mg/mL组过氧化氢酶（CAT）活性差异不显着（P>0.05）。42mg/mL组的血清碱性磷酸酶（AKP）活性显着低于21 mg/mL组和对照组,对照组酸性磷酸酶（ACP）和溶菌酶（LZM）活性显着低于处理组（P<0.05）;（3）各处理组肝脏超氧化物歧化酶（SOD）酶活和丙二醛（MDA）含量差异不显着（P>0.05）,处理组的过氧化氢酶（CAT）活性显着高于对照组（P<0.05）。21 mg/mL组的碱性磷酸酶（AKP）和溶菌酶（LZM）活性显着高于42 mg/mL组和对照组（P<0.05）,对照组酸性磷酸酶（ACP）活性显着低于处理组（P<0.05）。本研究表明,向水产饲料中添加适量的黄鲫蛋白肽对黄姑鱼幼鱼生长性能和抗氧化能力提升不明显,但是可以显着提高黄姑鱼幼鱼的免疫能力。2.黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肠道菌群的影响。选取初始体重为（5.90±0.08）g的黄姑鱼幼鱼105尾,随机将其分为三组,每组设置三个重复,进行为期8周的养殖试验。对照组用原饲料表示,高浓度组用42 mg/mL组表示,低浓度组用21mg/mL组表示。养殖试验结束后对黄姑鱼后肠黏膜取样进行多样性分析。结果表明:（1）原饲料组中共有310个OUT聚类;42 mg/mL组中有320个OUT聚类;21 mg/mL组中有527个OUT聚类。（2）门的水平上三个实验组黄姑鱼肠道优势菌群均为软壁菌门和变形菌门,约占总菌群的90.94%。其中原饲料组和42 mg/mL组中软壁菌门丰度较大而21 mg/mL组中则是变形菌门丰度较大。表明黄鲫蛋白肽可以改变黄姑鱼肠道中优势菌门丰度。（3）属的水平可以发现对照组支原体属丰度较大,处理组Marivita属和栖东海菌属丰度增加。支原体属大多为致病菌,处理组支原体属显着减少,表明黄鲫蛋白肽可以抑制病原菌生长与繁殖,优化黄姑鱼肠道菌群结构。
彭珂[9]（2019）在《“彭海军”鱼粉食品网购分众分量包装设计》文中研究表明鱼粉已有两千多年的历史,衡阳鱼粉也有独到的特色,鱼粉汤鲜味美、形圆、细长如龙须,非常漂亮。一碗鱼粉不知道承载了多少人的记忆,是多少游子魂牵梦绕的记忆中的味道。衡阳彭海军鱼粉是本地广为人知的老字号,尽管具有非常好的口感,但是在品牌形象的打造以及鱼粉包装的设计方面还有所欠缺,没有体现出自身的特色。设计创作主要是在对国内外其他同类产品包装设计等方面进行比较分析的基础上,借助于系列化设计理论、情感化设计理论等相关设计理论,为提升“彭海军”鱼粉品牌形象和附加值,适应网购食品而采用分众分量包装的优化改良设计。具体的方法是,采用了分众分量式设计方式,使得消费者在食用过程中,能够更好的根据自己的需要来计量米粉的分量,从而减少了不必要的浪费;此外,针对不同的消费群体需求对包装结构进行优化,且适用了可伸缩性结构,有效降低运输成本,提升了“彭海军”鱼粉的竞争力。这样,能够更好地与消费者进行互动,从而让更多的消费者对鱼粉产品产生认同感,提升情感价值。综上,在对“彭海军”鱼粉的包装结构进行优化过程中,充分提升了材料和印刷的合理性,并坚持绿色发展理念,这样的做法和品牌自身所倡导的绿色、健康的生活方式相互契合,具有一定的理论和实践价值。
陈丽纯[10]（2018）在《全球鱼粉市场回顾与供求现状分析》文中进行了进一步梳理秘鲁的鳀鱼捕捞季对全球鱼粉行业来说至关重要,全球的买家和卖家都在观察它的发展动向。本文从生产、贸易、出口情况等方面对近20年来全球鱼粉市场做了回顾,得出鱼粉产量整体呈下行趋势;从生产情况、贸易情况两方面对2017年全球鱼粉主要市场供求现状进行了分析,得出鱼粉产量呈回升态势,价格有所降低。最后,作者根据秘鲁生产部公布的新一季鱼粉产量信息,预判出秘鲁新季鱼粉的价格或将趋于稳定。
二、鱼粉市场的现状及前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鱼粉市场的现状及前景（论文提纲范文）
（3）饲料脂肪与蛋白质对杂交石斑鱼（褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼♂）生长及代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 饲料脂肪对鱼类生长的研究 |
| 1.1.1 鱼类对脂肪的营养需要 |
| 1.1.2 脂肪的消化吸收 |
| 1.1.3 脂肪的代谢 |
| 1.1.4 脂肪在肠道内的调控 |
| 1.1.5 脂肪的生理功能 |
| 1.1.6 饲料脂肪与鱼类生长的研究 |
| 1.2 饲料蛋白质水平对鱼类生长的研究 |
| 1.2.1 饲料蛋白质的组成 |
| 1.2.2 鱼类对蛋白质需求的研究 |
| 1.2.3 鱼类对氨基酸需求的研究 |
| 1.2.4 影响蛋白质需要的因素 |
| 1.2.5 蛋白质需要量的研究方法 |
| 1.3 我国石斑鱼养殖的市场状况 |
| 1.4 本研究的目的意义与技术路线 |
| 1.4.1 目的与意义 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第2章 脂肪水平对杂交石斑鱼生长性能、体成分及理化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验饲料 |
| 2.1.2 实验设计与养殖管理 |
| 2.1.3 样品采集与分析 |
| 2.1.4 计算公式 |
| 2.1.5 数据统计及分析 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 饲料脂肪水平与杂交石斑鱼生长性能的关系 |
| 2.2.2 饲料脂肪水平对杂交石斑鱼全鱼及肌肉成分的影响 |
| 2.2.3 饲料脂肪水平对杂交石斑鱼血浆生化指标的影响 |
| 2.2.4 饲料脂肪水平对杂交石斑鱼肝脏酶活性的影响 |
| 2.2.5 饲料脂肪水平对杂交石斑鱼肌肉和肝脏脂肪酸的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 利用代谢组学分析脂肪水平对杂交石斑鱼生长的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.1.1 实验配方和设计 |
| 3.1.2 养殖管理 |
| 3.1.3 样本提取流程 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 生长表现和饲料利用率 |
| 3.2.2 饲料脂肪水平对肠道的影响 |
| 3.2.3 代谢组学概述和生物信息学分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 饲料蛋白质水平对杂交石斑鱼生长性能、体成分及血清理化指标的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验饲料的制备 |
| 4.1.2 .实验设计与养殖管理 |
| 4.1.3 样品采集与测定 |
| 4.1.4 计算公式 |
| 4.1.5 数据统计及分析 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 饲料蛋白质水平与杂交石斑鱼生长性能的影响 |
| 4.2.2 饲料蛋白质水平对杂交石斑鱼体成分的影响 |
| 4.2.3 饲料蛋白质水平对杂交石斑鱼血清生化指标的影响 |
| 4.2.4 饲料蛋白质水平对杂交石斑鱼肠道组织酶活性的影响 |
| 4.2.5 饲料蛋白水平对杂交石斑鱼幼鱼免疫酶活性的影响 |
| 4.2.6 蛋白质水平对肌肉氨基酸的影响 |
| 4.2.7 饲料蛋白质水平对杂交石斑鱼蛋白质合成能力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 利用代谢组学技术分析蛋白质水平对杂交石斑鱼的生长调控机制 |
| 5.1 实验材料和方法 |
| 5.1.1 实验配方和设计 |
| 5.1.2 养殖管理 |
| 5.1.3 样本提取流程 |
| 5.1.4 LC-MS/MS和生物信息学分析 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果 |
| 5.2.1 生长表现和饲料利用率 |
| 5.2.2 样品质量及方法可靠性评价 |
| 5.2.3 代谢物的鉴定结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 全文总结、创新点和展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（4）斑节对虾适应低鱼粉蛋白性状的遗传参数估计及分子机制解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 水产动物育种值估计研究 |
| 1 育种值及其在育种中的重要性 |
| 2 育种值的估计方法 |
| 第二节 水产动物饲料蛋白质需求进展研究 |
| 1 水产饲料中动植物蛋白源替代鱼粉研究 |
| 2 饲料中蛋白质的转化效率 |
| 3 水产动物低鱼粉饲料蛋白产业未来的发展方向 |
| 第三节 高通量测序技术在水产动物研究中的应用 |
| 1 转录组学在水产生物疾病与免疫中的研究现状 |
| 2 转录组学在水产生物生殖与发育中的研究现状 |
| 3 转录组学在水产生物生长与营养中的研究现状 |
| 4 转录组学在水产生物毒理与抗逆中的研究现状 |
| 第四节 水产生物肠道菌群的研究 |
| 1 生物肠道菌群来源及其作用 |
| 2 水生生物肠道微生物组在水产养殖中的重要性 |
| 3 影响水生生物肠道微生物的因素 |
| 4 水生生物肠道微生物群的生理和免疫作用 |
| 第五节 本研究的目的与意义 |
| 第二章 浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉对斑节对虾的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验饲料 |
| 2.2 试验管理 |
| 2.3 样品采集及指标测定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 蛋白源替代对对虾生长及饲料利用的影响 |
| 3.2 浓缩脱酚棉籽蛋白替代部分鱼粉对斑节对虾肌肉成分的影响 |
| 3.3 浓缩脱酚棉籽蛋白替代鱼粉对斑节对虾消化酶活力和抗氧化能力的影响 |
| 3.4 浓缩脱酚棉籽蛋白替代部分鱼粉对斑节对虾肠道组织的组织学影响 |
| 4 讨论 |
| 第三章 浓缩脱酚棉籽蛋白替代部分鱼粉对斑节对虾家系生长和存活的比较研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 数据采集与处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同饲料组中斑节对虾生长性状的表型参数 |
| 3.2 斑节对虾家系在不同饲料组中生长性能比较 |
| 3.3 斑节对虾家系存活情况 |
| 3.4 斑节对虾家系生产性能 |
| 4 讨论 |
| 第四章 浓缩脱酚棉籽蛋白替代部分鱼粉饲料下斑节对虾生长和存活性状遗传评估 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 生长性状统计 |
| 3.2 不同饲料组斑节对虾体质量和存活率的遗传参数和G×E效应 |
| 4 讨论 |
| 第五章 斑节对虾耐粗饲料选育品系F2 代生长性状的遗传参数评估 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 亲本交配及催产 |
| 2.2 幼体培育及标记 |
| 2.3 生长性状数据采集 |
| 2.4 数据处理及统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 斑节对虾生长性状数据统计 |
| 3.2 生长性状表型相关及曲线拟合 |
| 3.3 生长性状遗传参数及相关分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 生长性状的遗传变异差异 |
| 4.2 生长性状的表型相关性及生长特点 |
| 4.3 生长性状的多性状遗传参数评估 |
| 第六章 不同鱼粉蛋白水平饲料组间斑节对虾转录组分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 斑节对虾家系构建及特异性家系的筛选 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.3 RNA-Seq文库的制备与组装 |
| 2.4 基因的功能注释 |
| 2.5 DEGs的鉴定及富集分析 |
| 2.6 数据统计与分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 转录组测序及组装 |
| 3.2 基因功能及Nr数据库注释 |
| 3.3 GO功能注释 |
| 3.4 KEGG富集分析 |
| 3.5 差异基因统计 |
| 3.6 重要功能基因的筛选 |
| 4 讨论 |
| 第七章 不同鱼粉蛋白水平饲料组间斑节对虾肠道菌群分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 斑节对虾家系构建及特异性家系的筛选 |
| 2.2 样品采集 |
| 2.3 细菌总 DNA 提取及多样性分析 |
| 2.4 生物信息分析流程 |
| 3 结果 |
| 3.1 质检结果与分析 |
| 3.2 OTU聚类分析 |
| 3.3 OUT韦恩图 |
| 3.4 两个饲料组下斑节对虾肠道菌群门水平菌落结构的影响 |
| 3.5 物种丰度聚类热图 |
| 3.6 Alpha多样性分析 |
| 3.7 Beta多样性分析 |
| 3.8 组间差异统计分析 |
| 4 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录:博士期间学术成果 |
| 致谢 |
（5）酱油渣水解液培养原始小球藻联产鱼类蛋白饲料研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 酱油渣的概述 |
| 1.1.1 酱油渣的来源及特点 |
| 1.1.2 酱油渣对环境的影响 |
| 1.1.3 影响酱油渣综合利用的因素 |
| 1.1.4 酱油渣的利用现状 |
| 1.2 利用有机废物培养微藻现状 |
| 1.3 微藻在饲料中的利用现状 |
| 1.3.1 鱼类饲料添加剂 |
| 1.3.2 家畜饲料添加剂 |
| 1.4 体外消化在饲料方面的应用现状 |
| 1.4.1 体外消化的基本原理 |
| 1.4.2 体外消化应用于水产动物 |
| 1.4.3 体外消化应用于牲畜家禽动物 |
| 1.5 研究的目的、意义及内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 酱油渣预处理及其水解液的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果分析与讨论 |
| 2.3.1 料液比对复合纤维素酶水解酱油渣还原糖得率的影响 |
| 2.3.2 pH值对还原糖得率的影响 |
| 2.3.3 温度对还原糖得率的影响 |
| 2.3.4 酶添加量对还原糖得率的影响 |
| 2.3.5 时间对还原糖得率的影响 |
| 2.3.6 响应面实验模型的建立 |
| 2.3.7 因素交互效应分析 |
| 2.3.8 酶解实验的优化与验证 |
| 2.3.9 碱性蛋白酶酶解实验 |
| 2.3.10 酱油渣水解液成分分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 酱油渣水解液培养原始小球藻的条件优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂与设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果分析与讨论 |
| 3.3.1 纯水稀释酱油渣水解液培养原始小球藻 |
| 3.3.2 Basal培养基稀释酱油渣水解液培养原始小球藻 |
| 3.3.3 Basal培养基6倍稀释水解液培养原始小球藻生长动力学分析 |
| 3.3.4 Basal培养基6 倍稀释水解液C、P、N浓度优化 |
| 3.3.5 原始小球藻的C、N补料培养 |
| 3.3.6 不同条件培养原始小球藻生产成本 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 鱼类肠道粗酶对小球藻蛋白饲料的体外模拟消化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 原始小球藻粉营养成分分析测定 |
| 4.3.2 原始小球藻粉安全性检测 |
| 4.3.3 原始小球藻藻粉的体外消化 |
| 4.4 结果分析与讨论 |
| 4.4.1 原始小球藻藻粉营养成分分析 |
| 4.4.2 原始小球藻藻粉作为鱼类饲料安全性分析 |
| 4.4.3 原始小球藻藻粉的体外消化 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读硕士期间所发表的论文及申报的专利 |
（6）中国与秘鲁双边贸易发展问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 一、绪论 |
| (一)选题背景 |
| (二)研究意义 |
| 1.理论意义 |
| 2.实际意义 |
| (三)国内外文献综述 |
| 1.国外研究综述 |
| 2.国内研究综述 |
| 3.国内外研究评述 |
| (四)研究内容及方法 |
| 1.研究内容 |
| 2.研究方法 |
| (五)研究的创新点与不足 |
| 1.研究的创新点 |
| 2.研究的不足 |
| 二、中国与秘鲁双边贸易理论基础 |
| (一)绝对成本理论 |
| (二)比较成本理论 |
| (三)生产要素禀赋理论 |
| (四)产业间贸易 |
| 三、中国与秘鲁双边贸易发展现状分析 |
| (一)中国与秘鲁双边贸易规模持续增长 |
| (二)中国与秘鲁双边贸易主要商品结构稳定 |
| (三)中国已逐渐成为秘鲁最大的贸易伙伴 |
| (四)中国与秘鲁双边贸易紧密程度不断增强 |
| 四、中国与秘鲁双边贸易发展存在的问题及原因 |
| (一)中国与秘鲁双边贸易发展存在的主要问题 |
| 1.中国与秘鲁双边贸易额占中国对外贸易额比例低 |
| 2.中国与秘鲁双边贸易不平衡 |
| 3.中国与秘鲁双边贸易结构单一 |
| 4.中国与秘鲁的自由贸易区发展缓 |
| (二)中国与秘鲁双边贸易发展问题原因分析 |
| 1.中国与秘鲁的经济基础差距大 |
| 2.秘鲁基础设施建设落后 |
| 3.秘鲁的工业发展水平较低 |
| 4.秘鲁的贸易环境不稳定 |
| 五、促进中国与秘鲁双边贸易发展的建议 |
| (一)中国应加大对秘鲁服务贸易的出口 |
| (二)促进中国与秘鲁贸易结构的优化 |
| (三)中国应加大对秘鲁基础设施的投资 |
| (四)中国与秘鲁应利用电商平台促进贸易发展 |
| (五)中国与秘鲁应共建稳定的贸易环境 |
| 六、结论与展望 |
| 参考文献 |
| 后记(含致谢) |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 |
（7）禽肉骨粉和玉米蛋白粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词(Abbreviation) |
| 第一章 前言 |
| 1.1 鱼粉的应用现状 |
| 1.1.1 影响替代蛋白源选择的因素 |
| 1.1.1.1 鱼类的种类和食性 |
| 1.1.1.2 蛋白源的氨基酸平衡 |
| 1.1.1.3 蛋白源的抗营养因子及适口性 |
| 1.2 禽肉骨粉蛋白源替代鱼粉的研究进展 |
| 1.2.1 禽肉骨粉的加工工艺 |
| 1.2.2 禽肉骨粉的氨基酸含量 |
| 1.2.3 禽肉骨粉的特点 |
| 1.2.4 禽肉骨粉替代鱼粉的应用 |
| 1.3 玉米蛋白替代鱼粉的研究进展 |
| 1.3.1 玉米蛋白的加工工艺 |
| 1.3.2 玉米蛋白粉的氨基酸含量 |
| 1.3.3 玉米蛋白粉的特点 |
| 1.3.4 玉米蛋白粉替代鱼粉的应用 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.5 主要的研究内容 |
| 第二章 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验饲料 |
| 2.2.2 实验动物及饲养 |
| 2.2.3 样品采集与测定方法 |
| 2.2.3.1 样品采集 |
| 2.2.3.2 生长指标计算和统计方法 |
| 2.2.3.3 统计分析 |
| 2.2.4 肠道切片形态的观察 |
| 2.2.5 实验鱼肠道酶活力的测定 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数的影响 |
| 2.3.2 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆肠道酶活力的影响 |
| 2.3.2.1 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆刷状缘膜酶活性的影响 |
| 2.3.2.2 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆免疫酶活性的影响 |
| 2.3.2.3 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.3 禽肉骨粉替代鱼粉对大菱鲆肠道组织切片结构的显微镜观察 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 展望 |
| 第三章 玉米蛋白替代鱼粉对大赛辉生长、生物学参数和肠道健康的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验动物与饲养 |
| 3.2.3 样品采集与测定方法 |
| 3.2.3.1 样品采集 |
| 3.2.3.2 生长指标计算与统计方法 |
| 3.2.4 肠道切片形态的观察 |
| 3.2.5 实验鱼肠道酶活力反应的测定 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆生长性能、消化率的影响 |
| 3.3.2 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆肠道酶活力的影响 |
| 3.3.2.1 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆刷缘膜酶活性的影响 |
| 3.3.2.2 玉米蛋白对大菱鲆肠道抗氧化酶指标的影响 |
| 3.3.2.3玉米蛋白对大菱鲆肠道免疫指标的影响 |
| 3.3.3 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆肠组织结构的影响 |
| 3.3.3.1 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆肠道组织结构影响的测定指标 |
| 3.3.3.2 玉米蛋白替代鱼粉对大菱鲆肠道组织结构的显微镜观察 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件二 |
（8）黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长、免疫及肠道菌群的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 黄姑鱼研究现状 |
| 1.2 水解鱼蛋白的制备及其对鱼类的影响 |
| 1.3 黄鲫蛋白肽研究现状 |
| 1.4 抗菌肽研究进展 |
| 1.4.1 抗菌肽定义 |
| 1.4.2 抗菌肽的分类 |
| 1.4.3 抗菌肽的来源 |
| 1.4.4 抗菌肽的功能 |
| 1.4.5 抗菌肽的应用前景 |
| 1.5 鱼类肠道微生物研究进展 |
| 1.5.1 鱼类肠道菌群的研究方法 |
| 1.5.2 鱼类肠道菌群的功能 |
| 1.5.3 鱼类肠道菌群的构成与影响因素 |
| 1.5.4 抗菌肽鱼类生长和肠道菌群影响 |
| 1.6 研究的目的和意义 |
| 第二章 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长、抗氧化及免疫反应的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 黄鲫蛋白肽制备和浓度测定 |
| 2.2.2 实验饲料制备 |
| 2.2.3 养殖管理 |
| 2.2.4 样品采集和指标测定 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长性能的影响 |
| 2.3.2 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼体成分的影响 |
| 2.3.3 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼血清抗氧化指标及非特异性免疫的影响 |
| 2.3.4 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肝脏抗氧化指标及非特异性免疫的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼幼鱼生长性能的影响 |
| 2.4.2 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼体成分的影响 |
| 2.4.3 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼抗氧化能力的影响 |
| 2.4.4 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼非特异性免疫的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肠道菌群的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 黄鲫蛋白肽制备 |
| 3.2.2 实验饲料制备 |
| 3.2.3 养殖管理 |
| 3.2.4 样品采集和指标测定 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 测序质量分析 |
| 3.3.2 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肠道菌群Alpha多样性分析 |
| 3.3.3 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肠道菌群Beta多样性分析 |
| 3.3.4 黄鲫蛋白肽对黄姑鱼肠道菌群组成的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
（9）“彭海军”鱼粉食品网购分众分量包装设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 设计创作背景 |
| 1.2 设计创作目的及意义 |
| 1.2.1 设计创作的目的 |
| 1.2.2 设计创作的意义 |
| 1.3 国内外鱼粉及同类产品包装设计现状 |
| 1.3.1 国内鱼粉包装设计现状 |
| 1.3.2 国外同类产品包装设计现状 |
| 1.4 研究方法 |
| 第二章 “彭海军”鱼粉品牌问题及产品包装问题分析 |
| 2.1 “彭海军”品牌问题分析 |
| 2.2 “彭海军”鱼粉包装分众分量问题分析 |
| 第三章 彭海军鱼粉分众分量包装设计的构思与展开 |
| 3.1 便携外带食品包装设计的设计要素分析 |
| 3.1.1 造型结构的分众化与分量化 |
| 3.1.2 准确有实效的图形语言运用 |
| 3.2 彭海军鱼粉品牌形象的树立与传播 |
| 第四章 彭海军鱼粉在分众分量包装设计中的应用方案阐述 |
| 4.1 标志设计的创作来源及内涵 |
| 4.2 彭海军文化图案设计的来源及效果展示 |
| 4.3 包装盒型的选择运用 |
| 4.4 品牌的宣传与推广 |
| 4.5 整体展开效果 |
| 第五章 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表作品及科研成果 |
| 致谢 |
（10）全球鱼粉市场回顾与供求现状分析（论文提纲范文）
| 一、全球鱼粉市场回顾 |
| (一) 生产 |
| (二) 贸易 |
| (三) 出口情况 |
| (四) 进口情况 |
| 二、全球鱼粉主要市场供求现状分析 |
| (一) 生产情况 |
| (二) 贸易情况 |
| 三、展望 |
四、鱼粉市场的现状及前景（论文参考文献）
- [1]R鱼粉加工项目的风险管理研究[D]. 付晓健. 青岛科技大学, 2021
- [2]梭鱼饲料中豆粕蛋白替代鱼粉蛋白适宜量的研究[D]. 刘涛. 浙江海洋大学, 2021
- [3]饲料脂肪与蛋白质对杂交石斑鱼（褐点石斑鱼♀×清水石斑鱼♂）生长及代谢的影响[D]. 谢瑞涛. 广东海洋大学, 2021(02)
- [4]斑节对虾适应低鱼粉蛋白性状的遗传参数估计及分子机制解析[D]. 姜松. 上海海洋大学, 2021(01)
- [5]酱油渣水解液培养原始小球藻联产鱼类蛋白饲料研究[D]. 周志豪. 湘潭大学, 2020(02)
- [6]中国与秘鲁双边贸易发展问题研究[D]. 李飘飘. 河北师范大学, 2020(07)
- [7]禽肉骨粉和玉米蛋白粉替代鱼粉对大菱鲆生长、生物学参数和肠道健康的影响[D]. 贾倩. 山东大学, 2020(12)
- [8]黄鲫蛋白肽对黄姑鱼生长、免疫及肠道菌群的影响[D]. 黄俊. 浙江海洋大学, 2020(01)
- [9]“彭海军”鱼粉食品网购分众分量包装设计[D]. 彭珂. 湖南工业大学, 2019(01)
- [10]全球鱼粉市场回顾与供求现状分析[J]. 陈丽纯. 中国水产, 2018(06)