一、薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1的含量（论文文献综述）
陈朝[1]（2017）在《三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究概述》文中研究说明目的:综述三七药材及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究进展。方法:查阅近10年研究文献,对三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法如薄层扫描法、毛细管电泳法、近红外光谱法、紫外分光光度法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法进行介绍,重点介绍高效液相色谱法,比较各种方法的适应范围和方法间的差异。结果与结论:每种方法的专属性、精密度和准确性、实际操作可行性以及成本各有差别,但高效液相色谱法以其专属性好、灵敏度和准确度高等优势能够更真实地反映药物含量,因此在药物含量测定中应用更为广泛,是三七及其制剂中皂苷类成分含量测定的主要方法。
张鹏,赵鑫,范国荣[2]（2014）在《乳癖消现代制剂及其质量控制方法的研究进展》文中进行了进一步梳理目的对目前国内销售的乳癖消现代剂型,质量控制方法进行探讨。方法查阅文献,分类整理,归纳总结。结果乳癖消现代制剂多为片剂、胶囊剂、贴膏剂等,质量控制方法研究多采用高效液相色谱法,薄层扫描法和气相色谱法。结论乳癖消现代制剂的研制需以质量稳定、安全、有效为原则,采用现代分析方法,不断完善制剂质量控制的研究。
张鹏[3]（2013）在《乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究》文中研究说明中药复方乳癖消为中医临床验方，由木香、鹿角、三七、红花等十五味药材组成，主要用于治疗乳腺增生。临床应用主要以乳癖消片、乳癖消胶囊为主，以上剂型现收录与中国药典2010年版一部。本文主要针对工艺改进后的乳癖消软胶囊提取物进行质量研究，确保药物安全有效。乳癖消软胶囊内容物为全方按新工艺制备的提取物，成分组成复杂，主要活性成分为皂苷，多糖和黄酮。本文通过乳癖消组方药材化学成分文献的查阅、乳癖消提取物高效液相色谱指纹图谱的建立以及乳癖消提取物指纹图谱中组方药材的相关成分的质谱定性鉴别，进行乳癖消软胶囊提取物的质量控制方法研究。主要内容包括：根据国内外文献的查阅结果，以乳癖消组方中十五味药材的主要有效成分为对象，建立了全方十五味药材的化学成分数据库，为本课题后续指纹图谱研究提供数据参考依据。在乳癖消提取物指纹图谱研究中，本文采用大孔树脂吸附法制备乳癖消提取物，为使乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱所表征的各化学成分定量信息最大化，结合DAD检测器扫描结果，选择275nm和210nm两个波长作为检测波长，结果表明，10批乳癖消大孔树脂提取物样品与对照指纹图谱的相似度计算结果良好，均大于0.9。通过乳癖消及其组方药材大孔树脂提取物色谱图与相应化学对照品色谱图的比对，结合质谱检识对乳癖消提取物特征指纹图谱中各组方药材的代表性成分进行了鉴别。本文建立的中药色谱指纹图谱分析方法可用于乳癖消软胶囊提取物制备工艺稳定性和产品质量的控制，保证不同批次的产品质量稳定、均一。
汪霞[4]（2011）在《RP-HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量》文中研究指明目的建立以HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量的方法。方法采用Thermo C18柱,以乙腈-水（20:80）为流动相,检测波长:203nm,流速:1.0mL·min-1。结果三七皂苷R1在0.24161.3288μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.2%;人参皂苷Rg1在0.88484.8664μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.6%。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该产品质量控制的方法。
蒲艳春,徐艳丽,崔静茹[5]（2010）在《HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量》文中指出目的建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。方法色谱柱为CAPCELL PAK C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A为乙腈,B为水;流速:1.0 mL.min-1;检测波长为203 nm;洗脱程序:012 min,A相19%,B相81%;1260 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 22.00 4μg、0.418 88.376μg和0.1873.74μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的同时测定。
王翰华[6]（2007）在《三七、淫羊藿提取物和片剂的质量研究》文中研究表明中药作为中华民族科学、文化和历史的伟大宝库,是我国在自然科学领域最具有优势、最有特色、最有希望的学科之一。三七、淫羊藿是我国传统中药,通过现代药理实验研究表明,淫羊藿和三七配伍使用,对防治阿尔茨海默病（AD）有积极意义。本次研究的片剂在此指导下研制,为了配合药物的研究开发,本文按照中药新五类的申报要求,对三七、淫羊藿提取物和片剂的质量进行了研究。一、三七、淫羊藿提取物的质量研究目的对三七、淫羊藿提取物的质量进行全面研究。方法1)选用AgilentExtend-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm,进样量10μL,流速:1.0mL·min-1,测定三七提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1含量;采用香兰素比色法,人参皂苷Re为对照,550nm波长,测定三七提取物中总皂苷含量:参考《中国药典》有关规定,对三七提取物的水分、炽灼残渣、重金属、砷盐进行了检查;选用硅胶G薄层板,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（32:1:16:4）为展开剂,点样1μL,对三七提取物进行了鉴别;采用标准溶液加入法,Agilent HP-INNOWAX（30m×0.32mm,0.25μm）毛细管色谱柱,FID检测器,测定了三七提取物中7种有机溶剂残留量;用确定的含量测定方法,考察三七提取物的影响因素。2)选用Agilent SB-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,乙腈-水（26:74）为流动相,检测波长270nm,进样量10μL,流速:1.0mL·min-1,测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量;采用紫外法,淫羊藿苷为对照,270nm波长,测定淫羊藿提取物中总黄酮含量;参考《中国药典》有关规定,对淫羊藿提取物的水分、炽灼残渣、重金属、砷盐进行了检查;选用硅胶H薄层板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10:1:1:1）为展开剂,点样10μL,对淫羊藿提取物进行了鉴别;用确定的含量测定方法,考察淫羊藿提取物的影响因素。结果1)4种皂苷含量测定中,在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（三七皂苷R1 r=0.9997,人参皂苷Rg1r=0.9999,人参皂苷Re r=0.9997和人参皂苷Rb1 r=0.9999）,不同浓度的回收率95.29%～104.5%,日内精密度RSD均＜4.4%,日间精密度RSD均＜6.8%。总皂苷含量测定中,对照品质量范围为0.0678～0.21696mg时,吸光度和质量呈现良好的线性关系,线性方程为Y=4.1135X-0.0127,相关系数r=0.9993,不同浓度的回收率96.88%～101.8%,日内、日间精密度RSD均＜5.0%。三批三七提取物的水分含量为3.236%,4.501%,3.266%,炽灼残渣所得残渣为0.2262%,0.2696%,0.2409%,重金属均＜10ppm,砷盐均＜3.3ppm。薄层鉴别中,提取物中几种皂苷得到了很好的分离。残留溶剂测定中,在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（乙醇r=0.9994,正己烷r=0.9982,苯r=0.9999,甲苯r=0.9991,二甲苯r=0.9994,苯乙烯r=0.9997和二乙烯苯r=0.9932）,回收率81.74%～111.2%,日内、日间精密度RSD均小于10.0%。三七提取物经高温试验（40℃和60℃）、高湿度试验（RH75±5%和RH90±5%）和强光照射试验（4500±5001x）下放置10天,发现高温对提取物的外观、含量影响不大,但在高湿度下提取物吸湿性较明显,在强光下提取物含量有所下降,提示提取物需避光、干燥保存。2)淫羊藿苷含量测定中,在0.0208～0.208mg·mL-1浓度范围内峰面积和浓度呈现良好的线性关系,线性方程为Y=12085X-24.245,相关系数r=0.9998,不同浓度的回收率96.22%～101.0%,日内、日间精密度RSD均＜2.0%。总黄酮含量测定中,在0.00208～0.0208mg·mL-1浓度范围内吸光度和浓度呈现良好的线性关系,线性方程为Y=34.876X+0.0083,相关系数r=0.9996,不同浓度的回收率95.81%～97.70%,日内、日间精密度RSD均＜2.0%。三批淫羊藿提取物的水分含量为4.438%,4.428%,4.423%,炽灼残渣所得残渣为1.266%,1.330%,1.282%,重金属均＜10ppm,砷盐均＜2ppm。薄层鉴别中,提取物中几种黄酮得到了很好分离。淫羊藿提取物经高温试验（60℃）、高湿度试验（RH75±5%和RH90±5%）和强光照射试验（4500±5001x）下放置10天,发现高温和强光对提取物的外观、含量影响不大,在高湿度下,提取物性状发生改变,提示提取物需密闭、干燥保存。结论建立的各种方法可用于考察三七、淫羊藿提取物的质量,为制定提取物的质量标准提供了依据。二、三七、淫羊藿片剂的质量研究目的建立三七、淫羊藿片剂含量测定和溶出度测定方法。方法1)选用AgilentSB-C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm和270nm,进样量50μL,流速:1.0mL·min-1,测定片剂中4种皂苷（三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1）和淫羊藿苷含量;采用香兰素比色法,人参皂苷Re为对照,550nm波长,测定片剂中总皂苷含量:采用紫外法,淫羊藿苷为对照,270nm波长,测定片剂中总黄酮含量。2)采用桨法,以经过脱气处理的900mL水为溶出介质,转速为100rpm,HPLC法测定片剂中4种皂苷（三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和人参皂苷Rb1）溶出量和淫羊藿苷溶出量,紫外法测定总黄酮溶出量。结果1)HPLC法:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系（三七皂苷R1 r=0.9991,人参皂苷Rg1r=0.9993,人参皂苷Re r=0.9991,人参皂苷Rb1 r=0.9992和淫羊藿苷r=0.9994）,不同浓度的回收率95.07%～104.6%,日内、日间精密度RSD均＜5.0%。比色法:对照品质量范围为0.08136～0.24408mg时,吸光度和质量呈现良好的线性关系,线性方程为Y=4.1538X-0.1764,相关系数r=0.9993,不同浓度的回收率97.63%～101.3%,日内、日间精密度RSD均＜4.0%。紫外法:在0.00909～0.021816mg·mL-1浓度范围内吸光度和浓度呈现良好的线性关系,Y=36.578X-0.0075,r=0.9993,不同浓度的回收率97.10%～100.6%,日内、日间精密度RSD均＜4.5%。2)三批片剂的4种皂苷的溶出百分率分别为94.80%,100.5%,104.0%;淫羊藿苷的溶出百分率分别为100.7%,98.78%,98.31%;总黄酮的溶出百分率分别为95.63%,103.2%,103.4%。方法学验证同片剂含量测定。结论建立的含量和溶出度测定方法,能够有效的控制片剂质量,为制定片剂的质量标准提供了依据。
姜文红,张清波[7]（2006）在《HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量》文中认为目的建立乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的高效液相含量测定的方法。方法采用DiamonsilC18（250×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.55.1μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为96.9%。结论本法操作简便、快速、准确,可用于乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定。
徐国兵,王峥涛,潘涅,赵喆[8]（2006）在《RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量》文中认为目的:应用RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法:以乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）为流动相,采用Kromasil C18柱,在203 nm波长进行测定。结果:三七皂苷R1在0.9419.41μg、人参皂苷Rg1在1.04310.43μg线性关系良好,平均回收率分别为97.3%,97.9%。结论:该方法简便、准确、可靠,可以用于该制剂的质量控制。
万丽,刘玮琦,吴兵,冉建明,卢海洋[9]（2004）在《薄层扫描法测定尔胃康颗粒中人参皂苷Rg1的含量》文中研究指明目的 建立测定尔胃康颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法。方法 对照品溶液与供试品溶液分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（2:4:2;1）放置后的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰,用同样大小的玻板密封,用薄层扫描仪在λs=530nm,λR:700nm下测定。结果人参皂苷Rg1在1.13-6.78μg范围内线性关系良好,r=0.9991,本方法的平均回收率为97.3％,RSD为1.69％。结论该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。
曹爱民,孟宪生,沙明[10]（2004）在《双波长薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1含量》文中研究表明应用双波长薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1含量 ,平均回收率 97.0 % ,RSD为1 .98%。结果 :方法重现性良好 ,结果准确可靠
二、薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
（1）三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究概述（论文提纲范文）
| 1 薄层色谱扫描法(TLCS) |
| 2 毛细管电泳法(CE) |
| 3 近红外光谱法(NIRS) |
| 4 比色法(CM) |
| 5 高效液相色谱法(HPLC) |
| 5.1 色谱柱的选择 |
| 5.2 检测器的选择 |
| 5.3 流动相的选择 |
| 5.4 样品处理方法的选择 |
| 6 超高效液相色谱法 |
| 7 液相色谱-质谱联用法(LC-MS) |
| 8 结语与展望 |
（3）乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 乳癖消组方药材的化学成分数据库的建立 |
| 1 乳癖消组方中君药的化学成分数据库 |
| 1.1 鹿角化学成分数据库 |
| 1.2 木香化学成分数据库 |
| 2 乳癖消组方中臣药的化学成分数据库 |
| 2.1 三七的化学成分数据库 |
| 2.2 赤芍的化学成分数据库 |
| 2.3 连翘的化学成分数据库 |
| 2.4 牡丹皮的化学成分数据库 |
| 2.5 鸡血藤的化学成分数据库 |
| 2.6 红花的化学成分数据库 |
| 2.7 蒲公英的化学成分数据库 |
| 2.8 天花粉的化学成分数据库 |
| 2.9 夏枯草的化学成分数据库 |
| 3 乳癖消组方中佐药的化学成分数据库 |
| 3.1 海藻的化学成分数据库 |
| 3.2 昆布的化学成分数据库 |
| 3.3 漏芦的化学成分数据库 |
| 3.4 玄参的化学成分数据库 |
| 参考文献 |
| 第二章 乳癖消软胶囊提取物的指纹图谱研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验药材与试剂 |
| 1.3 液相色谱条件 |
| 1.4 乳癖消大孔树脂提取物的制备 |
| 1.5 乳癖消大孔树脂提取物样品溶液配制 |
| 1.6 结果和讨论 |
| 1.6.1 检测波长的确定 |
| 1.6.2 HPLC 流动相条件的确定 |
| 1.6.3 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱方法学考察 |
| 1.6.4 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱的相似度评价 |
| 1.6.5 讨论 |
| 第三章 乳癖消软胶囊提取物指纹图谱特征峰的定性分析 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验药材与试剂 |
| 1.3 液相色谱条件 |
| 1.4 质谱条件 |
| 1.5 乳癖消及其组方药材大孔树脂提取物的制备 |
| 1.6 乳癖消及各组方药材大孔树脂提取物样品溶液配制 |
| 2 乳癖消软胶囊提取物指纹图谱主要特征峰的定性分析及药材归属 |
| 2.1 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属红花药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.1.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.1.2 特征峰质谱分析 |
| 2.2 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属赤芍药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.2.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.2.2 特征峰质谱分析 |
| 2.3 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属三七药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.3.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.3.2 特征峰质谱分析 |
| 2.4 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属玄参药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.4.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.4.2 特征峰质谱分析 |
| 2.5 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属牡丹皮药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.5.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.5.2 特征峰质谱分析 |
| 2.6 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属木香药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.6.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.6.2 特征峰质谱分析 |
| 2.7 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属连翘药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.7.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.7.2 特征峰质谱分析 |
| 2.8 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属鸡血藤药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.8.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.8.2 特征峰质谱分析 |
| 2.9 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属漏芦药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.9.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.9.2 特征峰质谱分析 |
| 2.10 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属蒲公英药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.10.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.10.2 特征峰质谱分析 |
| 2.11 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属夏枯草药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.11.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.11.2 特征峰质谱分析 |
| 2.12 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属天花粉药材色谱峰的定性鉴别 |
| 2.12.1 HPLC-DAD 分析 |
| 2.12.2 特征峰质谱分析 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（4）RP-HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 阴性样品溶液的制备 |
| 2.3 干扰试验 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 指标成分的确定 |
| 3.2 流动相的选择 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 样品的前处理 |
（5）HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 色谱条件[4-7] |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 对照品溶液 |
| 2.2.2 供试品溶液 |
| 2.2.3 阴性供试品溶液 |
| 2.3 系统适应性试验 |
| 2.4 线性范围的考察 |
| 2.5 仪器精密度试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（6）三七、淫羊藿提取物和片剂的质量研究（论文提纲范文）
| 一、中文摘要 |
| 二、英文摘要 |
| 三、正文 三七、淫羊藿提取物和片剂的质量研究 |
| (一)前言 |
| (二)实验部分 |
| 第一章 三七、淫羊藿提取物的质量研究 |
| 第一部分 三七提取物的质量研究 |
| 第二部分 淫羊藿提取物的质量研究 |
| 第二章 三七、淫羊藿片剂的质量研究 |
| 第一部分 片剂的含量测定 |
| 第二部分 片剂的溶出度测定 |
| 实验总结 |
| (三)参考文献 |
| 四、综述 三七中皂苷含量测定方法综述 |
| 五、在读期间发表的论文 |
| 六、在读期间所获奖项 |
| 七、致谢 |
（7）HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
| 一、仪器与试药 |
| 二、方法与结果 |
| 1.色谱条件 |
| 2.对照品溶液的制备 |
| 3.供试品溶液的制备及测定 |
| 4.线性关系的考察 |
| 5.精密度试验 |
| 6.稳定性试验 |
| 7.重现性试验 |
| 8.回收率试验 |
| 9.样品测定 |
| 三、讨论 |
（8）RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液制备 |
| 2.3 供试品溶液制备 |
| 2.4 阴性对照样品溶液的制备 |
| 2.5 测定法 |
| 3 结果 |
| 3.1 色谱分离结果 |
| 3.2 标准曲线的制备 |
| 3.3 精密度试验 |
| 3.4 稳定性试验 |
| 3.5 重复性试验 |
| 3.6 加样回收率试验 |
| 3.7 5批乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定 |
| 4 讨论 |
（9）薄层扫描法测定尔胃康颗粒中人参皂苷Rg1的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果[1～5] |
| 2.1 薄层色谱条件 |
| 2.2 扫描条件 |
| 2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.5 线性关系与回归方程 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 回收率试验 |
| 2.10样品测定 |
| 3 讨论 |
四、薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1的含量（论文参考文献）
- [1]三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究概述[J]. 陈朝. 中医药导报, 2017(05)
- [2]乳癖消现代制剂及其质量控制方法的研究进展[J]. 张鹏,赵鑫,范国荣. 药学实践杂志, 2014(01)
- [3]乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究[D]. 张鹏. 安徽中医药大学, 2013(06)
- [4]RP-HPLC法测定舒胸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量[J]. 汪霞. 中国药事, 2011(03)
- [5]HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量[J]. 蒲艳春,徐艳丽,崔静茹. 中国现代应用药学, 2010(11)
- [6]三七、淫羊藿提取物和片剂的质量研究[D]. 王翰华. 浙江大学, 2007(07)
- [7]HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量[J]. 姜文红,张清波. 中国药品标准, 2006(04)
- [8]RP-HPLC测定乳癖消片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量[J]. 徐国兵,王峥涛,潘涅,赵喆. 中国中药杂志, 2006(13)
- [9]薄层扫描法测定尔胃康颗粒中人参皂苷Rg1的含量[J]. 万丽,刘玮琦,吴兵,冉建明,卢海洋. 成都中医药大学学报, 2004(02)
- [10]双波长薄层扫描法测定乳癖消片中人参皂苷Rg1含量[J]. 曹爱民,孟宪生,沙明. 辽宁化工, 2004(05)