一、B超诊断胎儿多囊肾1例（论文文献综述）
胡晗宇[1]（2019）在《产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析》文中进行了进一步梳理目的:对产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局进行探讨。方法:选择收治孕妇250例,所有孕妇均于2017年1月—2017年12月在我院接受治疗,所有孕妇产前超声筛查提示胎儿肾脏异常,观察产前超声诊断胎儿肾脏异常和妊娠结局的关系。结果:250例孕妇中失访30例;妊娠中期流产2例;妊娠晚期胎死宫内2例;引产终止妊娠53例。167例分娩并随访至新生儿期,其中3例新生儿死亡,18例手术治疗。结论:优生引产指征中不应纳入产前B超提示胎儿肾脏异常,将致死性多发畸形和染色体疾病排除后,只有很低比例胎儿预后不良。
王金晶[2]（2018）在《1894例产前超声诊断泌尿系畸形的回顾性分析》文中研究说明目的:探讨不同类型的胎儿泌尿系统异常产前超声诊断情况,分析超声的产前诊断准确率,为产前咨询提供理论参考和临床依据,为临床处理提出指导意见。方法:对2007年7月至2017年12月期间,提交浙江省产前诊断中心多学科专家固定小组（Multidisciplinary Team,MDT）会诊的1894例胎儿泌尿系统超声异常病例进行回顾性汇总分析,再对其中932个病例产前产后情况进行对比,记录其产前诊断情况及产后结局。结果:1.先天性巨膀胱的诊断时间最早,最早可于孕13周被诊断,中位诊断时间为孕20.7周,肾积水的中位诊断时间最晚,为孕31.3周;其余类型的先天性泌尿系畸形中位诊断孕周均于孕27周～29周之间。2.多囊性发育不良肾和肾积水的产前产后诊断符合率较高,分别为98.2%和96.6%,肾缺如、多囊肾、巨膀胱的诊断符合率相对较低,均为87.5%;所有随访病种的产前产后诊断符合率均在85%以上。3.MRI能更清晰地显示肾脏形态,减少超声诊断中重复肾、多囊肾的误诊和漏诊。4.异位肾、马蹄肾、巨膀胱合并肾内外畸形的比例分别为36.1%、40.6%、34%。结论:1.超声诊断先天性泌尿系畸形的准确率在85%以上,是产前泌尿系畸形的首选检查。2.孕27周～29周是超声诊断泌尿系畸形的最佳时机。3.MRI可以为重复肾、多囊肾的诊断提供更进一步信息。4.异位肾、马蹄肾、巨膀胱合并肾内外畸形的发生率高,产前检查需格外关注。
刘娟[3]（2018）在《胎儿先天性肺囊腺瘤的产前遗传学诊断及宫内治疗的研究》文中提出目的1.了解广佛地区胎儿先天性肺囊腺瘤（CCAM）的发病情况、妊娠结局、产后随访情况,探讨影响妊娠结局的相关因素。2.了解中国己报道地区胎儿先天性肺囊腺瘤的发病率及特点。3.探讨全基因组高分辨率染色体微阵列技术（chromosome microarray analysis,CMA）在胎儿先天性肺囊腺瘤中的应用价值。4.评价母体激素给药治疗胎儿先天性肺囊腺瘤的效果并探讨其影响因素。5.探讨开放式胎儿宫内手术及产时子宫外手术治疗胎儿先天性肺囊腺瘤的效果。方法1.收集2009.07至2017.03广佛地区6家医院产前超声诊断为CCAM的胎儿资料,通过各医院内部临床信息登记系统获得临床资料,以电话随访的方式了解妊娠结局,进行新生儿随访。运用卡方检验分析CCAM发病率及妊娠结局的变化趋势,运用多元Logistic回归分析CCAM患儿妊娠结局的影响因素。2.选择文献报道的中国各地区的五项研究对393496个胎儿进行meta分析,分析中国CCAM的发病率及特点。3.收集2009.07至2017.03在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心就诊并接受侵入性产前诊断的先天性肺囊瘤胎儿病例（n=57）。全部病例均进行QF-PCR和染色体核型分析。对QF-PCR及染色体核型分析结果正常的胎儿样本,使用QiagenDNA提取试剂盒提取基因组DNA,并采用NanoDrop分光光度计测量所测DNA的纯度和浓度,DNA样本合格后进入CMA分析（n=44）。根据美国Affymetrix公司提供的CytoScanHD芯片平台（包含195万拷贝数探针和75万单核苷酸多态性探针）的标准实验操作流程对样本DNA进行消化、连接、扩增、片段化、标记荧光信号、杂交、洗涤、染色以及芯片扫描。并使用配套的CHAS软件对扫描后芯片生成的文件进行转换和数据分析。参照本实验室的内部数据库、查阅相关国际公共数据库,如DGV、DECIPHER、OMIM、ISCA及UCSC在线数据库和同行实验室数据库等方法对CMA检测结果进行比对分析,判断CNVs的性质。4.对文献报道的7项研究应用母体类固醇激素治疗CCAM的病例（n=52）进行Meta分析,提取个体患者数据,随机效应模型评估母体类固醇激素治疗后胎儿手术率,生存率和水肿消散率。单因素Logistic分析研究不同结局和变量之间的关联。5.对2011年-2017年佛山市妇幼保健院22例CCAM患者的治疗情况进行回顾分析。结果1.广佛地区6家医院8年期间就诊的孕产妇共约32万例,产前超声诊断CCAM共108例,发病率为3.4/10000。男女发病率无显着差异,左侧肺叶多见,部分病例孕晚期CCAM有自发减小的趋势。孕产妇的居住地、不良生育史及胎儿是否合并胸腹水等特殊情况是妊娠结局的影响因素。2.从文献荟萃分析得知,中国CCAM胎儿的患病率范围从1.14/10000至16.09/10000,平均患病率为4.01/10000。CCAM患病率在中国北部（7.93/10000）和中部（8.93/10000）地区较高,南部（2.81/10000）较低。3.在接受CMA分析的44例胎儿CCAM病例中,7例在产后诊断为隔离肺,排除诊断后实际为37例CCAM样本,3例胎儿检出致病性CNVs,致病性CNVs检出率为8.1%（3/37）。检出的3例致病性CNVs对应的微缺失和微重复综合征分别为HNPP综合征、RCAD综合征和CMT1A综合征。此外,有23个CNVs片段共同存在于2个以上的样本中,其中3个共同片段包含致病基因,为VOUS片段,推测6p25.3,7q34微缺失和Xp22.33微重复与CCAM相关。DUSP22,PRSS1,SHOX可能是CCAM的候选基因。4例样本均检测到7q34（142266306-142493）片段缺失,包含OMIM基因PRSS1。4.合并水肿的胎儿,母体激素治疗后水肿消退率、胎儿手术率和胎儿存活率分别为68.6%、11.5%、79.5%,微囊型比大囊型CCAM胎儿存活率和水肿消退率显着增高,接受多疗程类固醇治疗的胎儿比接受单疗程治疗的胎儿存活率低。5.22例CCAM中,4例行开放式胎儿手术,7例行产时子宫外手术,除2例因早产胎儿肺发育不良死亡外,其他均预后良好。结论1.广佛地区胎儿CCAM的发病率为3.4/10000。孕产妇居住地在城市、有不良生育史及CCAM患儿未合并其他异常等是CCAM患儿活产分娩的保护因素。2.中国胎儿CCAM平均患病率为4.01/10000,患病率在中国北部和中部地区较高,南部较低。3.染色体微阵列检测37例CCAM样本,3例CCAM胎儿中检出致病性CNVs,检出率为8.1%（3/37）,检出的综合征为:RCAD综合征,HNPP综合症,CMT1A综合症。4例样本均检测到7q34（142266306-142493）片段缺失,包含OMIM基因PRSS1,推测PRSS1基因缺失或突变,可能导致支气管上皮反复损伤,在支气管分支期和增殖期导致支气管闭锁实质性发育不良,从而导致肺囊腺瘤的发生。4.母体激素治疗CCAM是有效的,对微囊型疗效更显着。对于治疗无效者,应积极采取手术治疗。5.开放式胎儿手术伴随胎膜早破、胎儿丢失的风险,产时子宫外手术预后良好。
陈欣媛[4]（2017）在《胎儿超声指标的异常与胎儿、新生儿结局的研究》文中研究表明研究目的:本研究通过收集不同种类和不同数量的胎儿超声指标异常的病例共49例,包括胎儿软指标异常,胎儿结构畸形,以及不完全属于前两类的且临床意义尚不明确的其他类型指标,如肝脏强回声光斑、胸腹腔积液等。对所有病例建立电子病历,进行持续跟踪、随访及评估,根据评估结果,必要时进行遗传学诊断,记录不同病例的妊娠结局,并对分娩后新生儿的结局进行进一步的随访,旨在总结分析这些常见的异常超声指标与胎儿、新生儿预后的关系,特别是某些意义不明的超声指标与胎儿、新生儿预后之间的关系为今后具有类似高危因素的孕妇提供有根据的临床指导建议,为客观、科学的产前咨询提供循证依据。研究内容:本研究收集于2016年5月至2016年12月期间,因胎儿超声指标异常而就诊于天津医科大学总医院优生遗传门诊及产科门诊的孕妇共49例,建立电子病历。记录孕妇的基本信息、生育史、既往史、家族史、妊娠四毒感染情况、血清学唐氏筛查或无创DNA筛查结果,首次发现胎儿超声指标异常的情况,复查情况以及后续变化。根据评估情况,必要者进行遗传学诊断。对于明确的严重致死性的胎儿结构畸形病例,以及产前诊断胎儿染色体异常病例建议终止妊娠,前者亦建议在引产后行遗传学检查。B超复查异常的超声指标无明显恶化、甚至出现好转的病例,在严密动态监测下继续妊娠,记录后续胎儿异常超声指标的变化及胎儿生长发育情况,持续随访跟踪,产后建议行遗传学检查。记录所收集病例的孕妇的妊娠结局及后续的染色体检查结果。包括引产胎儿及新生儿的分娩孕周、分娩方式、性别、畸形形态、相关遗传学检查结果。新生儿产前超声提示的异常指标产后进行相应部位复查的情况及相应的治疗方法。使用Word、Excel等软件录入信息,建立电子病历,导入SPSS 17.0软件统计分析。总结分析这些异常超声指标的变化、与胎儿及新生儿结局的关系。记录带有异常超声指标在孕期动态监测下最终分娩的新生儿的检查结果,及相应的治疗方法。研究结果:本研究共收集胎儿超声指标异常的病例共49例。1.14例表现为单纯超声软指标异常者:（1）单个软指标异常者有7例,2个及以上软指标异常者有7例。（2）14例中最终有6例终止妊娠:2例NIPT示18-三体高风险;1例NIPT示21-三体高风险;前3例在后期出现指标的恶化最终终止妊娠。1例胎儿发育小于孕周6周,引产后胎儿染色体检查示核型正常;1例胎儿发育小于孕周6周,伴右侧鼻骨显示不清、心脏光斑及侧脑室增宽,引产后胎儿染色体检查示核型正常;1例胎儿双侧侧脑室增宽,伴肠管回声增强,随孕周增大异常的超声软指标恶化,发展为胎儿脑积水、肠管扩张。（3）14例中8例病例排除胎儿染色体异常风险后均足月分娩。1例因高龄（42岁）、长骨短羊穿行胎儿基因芯片检查,结果正常;1例肾盂扩张、肠管回声增强、左室腱索回声增强,产后查胎儿染色体核型显示正常。其余6例病例未进行相关染色体检查,截止随访结束时间,电话随访新生儿预后较好。2.32例病例表现为结构畸形:（1）15例为单一结构畸形,11例合并有超声软指标的异常,6例为多个结构畸形或伴有其他异常超声指标。（2）32例病例中,有7例非致死性结构畸形在产前筛查低风险或产前诊断胎儿染色体正常后继续妊娠:3例为单肾缺如,1例为右侧腋下淋巴水囊肿,1例为肝区囊性包块,1例为单纯左侧足内翻,1例为复杂先心病;（3）32例病例中,余25例均终止妊娠,其中有18例行NIPT筛查或胎儿/胚胎染色体检查,14例存在胎儿染色体异常,包括染色体非整倍体异常及染色体微缺失及微重复,5例胎儿染色体核型正常。3.3例病例表现为其他异常超声指标。（1）3例病例中1例终止妊娠,超声表现为胸腔积液、腹腔积液伴肠管回声增强,随孕周增加胸水、腹水加重,并出现脑积水、心包积液。（2）3例病例中,余2例足月分娩:1例为少量胸水,伴一过性的侧脑室增宽,产后复查胎儿染色体核型正常,心脏超声示2mm室间隔缺损;1例为肝脏强回声光斑,三尖瓣少量返流。4.49例病例中有28例进行胎儿染色体核型检查或基因芯片分析。（1）其中11例染色体核型表现正常,5例顺利生产,6例因淋巴水囊肿、脐膨出、胎儿水肿伴NT值增高、胎儿严重生长受限最终引产。（2）另17例染色体核型检查及基因芯片分析显示异常,包括:21-三体综合征4例,18-三体综合征5例,Turner综合征（45,X）2例,克氏综合征（47,XXY）1例,3号染色体非整倍体1例,多囊肾PKHD基因显性突变1例,3例为染色体微缺失微重复,包括1例是无创DNA筛查技术检出14号染色体长臂及2号染色体短臂分别达36.91MB和15.22MB的微重复,另2例是基因芯片技术检出的染色体的微小重复。5.在所有病例中,共39例病例行NT值的测量,29例NT值正常,平均值为1.44mm（0.72.9mm）;10例病例出现NT值增高,平均值为4.94mm（3.19mm）。6.49例病例中,高龄孕妇共8名,均有胎儿超声指标的异常甚至严重的结构畸形。其中7例检查胎儿/胚胎染色体核型,5例均显示胎儿染色体异常,包括2例21-三体,2例18-三体,1例16号染色体的微重复。研究结论1.在超声软指标异常中,NT值增高、鼻骨发育不良,可能与胎儿结构发育异常、染色体异常关系密切,在判断胎儿、新生儿的预后中诊断价值较高;肠管回声增强多伴随其他超声软指标或结构畸形出现,单个指标出现比例较少,产前诊断意义不是很大;侧脑室增宽,必要时进行胎儿MRI检查,注意排除其他感染和畸形;单纯长骨短小,应结合孕妇各项产前筛查指标、父母双方身高、家族史慎重评估,并与胎儿生长受限相鉴别。2.结构畸形中,淋巴水囊肿较多见,当合并有NT增厚,胎儿水肿时,可能高度提示胎儿在宫内的不良结局。结构畸形病例中,胎儿染色体异常的比例较高。单肾缺如、单纯单足内翻、腋下淋巴水囊肿,不伴其他超声指标的异常,并且在孕期监测下未发生异常指标的恶化,新生儿产后有相应的治疗方法,预后较好。3.高龄孕妇中,胎儿超声指标异常的发生率、胎儿染色体异常的比例较高。4.对于高龄孕妇、胎儿出现重要软指标异常、非致死性结构畸形、或其他意义尚不明确的其他异常超声指标时,应结合产前筛查结果,必要时进行产前诊断,孕期密切动态监测下,充分评估胎儿、新生儿异常的风险。
朱好,葛慧,李笑天[5]（2014）在《产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析》文中研究表明目的探讨产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的关系。方法对2004年3月2013年7月产前超声筛查提示胎儿肾脏异常,并且在复旦大学附属妇产科医院产前诊断中心进行多科会诊的305例孕妇进行产前及新生儿随访观察。结果305例孕妇中有37例失访;2例妊娠中期流产;3例妊娠晚期胎死宫内;64例引产终止妊娠,其中30例为优生引产;199例分娩并随访至新生儿期,其中新生儿死亡4例、需手术治疗20例,余175例转归良好。结论产前B超提示胎儿肾脏异常不是优生引产的指征,排除致死性多发畸形和胎儿染色体疾病后,仅约14.2%的胎儿预后不良。
李彦[6]（2014）在《胎儿泌尿系统异常的超声诊断与预后》文中进行了进一步梳理目的讨论B超检查在诊断和预防胎儿泌尿系统异常的价值,并促进优生优育。方法以我院2010年1月至2013年1月确诊的泌尿系统异常胎儿90例为对象,通过分析B超诊断结果以总结B超在诊断和预防胎儿泌尿系统异常的价值。结果经引产（或分娩）确诊异常胎儿90例,B超诊断发现异常胎儿89例,确诊率为98.89%。B超发现异常胎儿种类如下:单纯肾盂积水75例、。肾缺如3例、肾发育不全3例、多囊肾4例、肾盂积水伴其他异常3例、重复肾1例。除重复肾漏诊1例外,其他异常均得到证实。结论超声诊断胎儿泌尿系统异常具有重要的临床价值,在促进优生优育方面可以发挥积极的作用。单纯肾盂积水由于可以形成可逆性变化,对于轻度积水可考虑保守治疗,重度积水则要在分娩后立即采取外科手术,中度积水要严密观察,并选择合适的治疗方法。至于其他泌尿系统异常种类,目前缺乏有效的治疗手段,而且分娩后存活质量不高,宜考虑人工终止妊娠。
罗芳,顾伟忠,陈正,施丽萍,马晓路,林慧佳,裘宇辉[7]（2013）在《婴儿型多囊肾一例并文献复习》文中认为目的探讨围产期发病的婴儿型多囊肾患儿的临床表现、影像学特点、病理改变、治疗及预后。方法报道1例围产期发病的婴儿型多囊肾的临床资料,并在Pubmed、OVID及Elsevier和国内CNKI、万方等医学文献数据库,采用多囊肾、婴儿、围产期、常染色体隐性遗传、病例报道为关键词进行检索,对其中10篇文献报道的11例进行文献复习。结果包括本文在内的共12例围产期婴儿型多囊肾患儿:胎龄33～37周;男6例,女6例;其中宫内诊断8例,诊断胎龄为20～34周,胎儿期B超提示羊水减少、双肾肿大并强回声、小膀胱或膀胱空虚,或胸廓狭小;12例患儿生后均有气促、发绀或呻吟等呼吸窘迫表现,合并气胸5例;6例在新生儿期死于呼吸衰竭,1例生后2个月死于肾功能衰竭,余5例存活,均有不同程度高血压、氮质血症、少尿等肾功能不全的临床表现,其中4例行肾切除（单侧3例,双侧1例）和透析治疗,1例行肾移植治疗。此5例患儿随访时间为19个月～11岁,生长发育处于5～50百分位,智力评估基本正常。结论围产期婴儿型多囊肾患儿病情重、预后差,生后早期即死于肺发育不全或肾功能不全,提倡对具有高危因素的患儿进行宫内胎儿B超的动态监测、相关基因检测。生后积极呼吸支持治疗以及适时肾替代性治疗或可改善预后。
赵扬玉,魏瑗,张,王永清,李诗兰,叶蓉华,王研,乔杰[8]（2009）在《妊娠合并多囊肾的母婴结局探讨》文中指出目的:探讨妊娠合并多囊肾的诊断、治疗和预后。方法:对4例妊娠合并多囊肾患者的临床资料进行回顾性分析。结果:1例具有家族史的患者妊娠晚期伴发肾功能不全失代偿,孕37周分娩低出生体重儿,产后2年因肾功能衰竭行肾移植术;2例患者孕期证实多囊肾,孕晚期并发子痫前期及肾功能不全代偿,分别在孕39周及36周剖宫产分娩,母子平安出院;1例孕22周诊断多囊肾、肾功能不全失代偿行中期妊娠引产术。结论:患多囊肾孕妇多伴随肾功能不全,其母儿并发症明显增多。孕期加强监护,控制血压,保护肾功能可改善母儿预后,如出现肾功能衰竭时应及时终止妊娠。
陆艳君[9]（2008）在《胎儿泌尿系统异常超声诊断及随访》文中认为
刘明,张玉珍,王秋艳,张忠阳,李玉华[10]（2008）在《胎儿泌尿系统畸形的MRI诊断价值》文中认为目的:探讨胎儿泌尿系统畸形的MR诊断价值。方法:对26例泌尿系统畸形的胎儿MR影像（结合超声诊断以及部分产后结果）资料回顾性分析。结果:多囊性病变7例,肾脏积水11例,肾不发育或重度发育不良6例（单侧肾不发育4例,双侧肾不发育及重度发育不良各1例）,脐尿管囊肿1例,盆腔异位肾1例。结论:MR作为产前超声的重要补充检查手段,可以不受羊水量的影响,对胎儿提供多方位的全面检查,在胎儿泌尿系统畸形中具有较高的临床应用价值。
二、B超诊断胎儿多囊肾1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、B超诊断胎儿多囊肾1例（论文提纲范文）
（1）产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器和方法 |
| 1.3 评定标准 |
| 1.4 会诊和分娩后随访 |
| 2结果 |
| 2.1 产前超声诊断结果 |
| 2.2 随访及妊娠结局 |
| 2.2.1 失访250例孕妇中30例 (12. |
| 2.2.2 引产53例孕妇引产, 其产前B超显示46例 |
| 2.2.3 流产或死胎随访中1例B超提示双胎之一心 |
| 2.2.4 分娩及新生儿随访167例分娩孕妇共分娩42个女婴、125个男婴。 |
| 3讨论 |
（2）1894例产前超声诊断泌尿系畸形的回顾性分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 研究方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 共提交MDT讨论的病例数 |
| 3.2 超声诊断泌尿系畸形种类及诊断孕周情况 |
| 3.3 超声诊断泌尿系畸形的随访情况及产后诊断符合率 |
| 3.4 胎儿肾盂积水分级程度与肾盂积水结局 |
| 3.5 胎儿重复肾畸形结局 |
| 3.6 胎儿多囊性发育不良肾结局 |
| 3.7 胎儿多囊肾结局 |
| 3.8 胎儿肾缺如结局 |
| 3.9 胎儿异位肾结局 |
| 3.10 胎儿马蹄肾结局 |
| 3.11 胎儿巨膀胱结局 |
| 4 讨论 |
| 4.1 胎儿肾积水 |
| 4.2 胎儿重复肾 |
| 4.3 多囊性发育不良肾 |
| 4.4 胎儿多囊肾 |
| 4.5 胎儿肾缺如 |
| 4.6 胎儿异位肾 |
| 4.7 马蹄肾 |
| 4.8 巨膀胱 |
| 4.9 产前咨询结局 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 |
（3）胎儿先天性肺囊腺瘤的产前遗传学诊断及宫内治疗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 ABSTRACT 前言 |
| 参考文献 第一章 CCAM的流行病学调查 |
| (一) 广佛部分地区的流行病调查 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| (二) 中国已报道地区的流行病调查 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 第二章 CCAM的产前遗传学诊断 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 第三章 CCAM的宫内治疗 |
| 引言 |
| 参考文献 |
| (一) 母体类固醇激素治疗CCAM的Meta分析 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 |
| (二) 初部探讨CCAM的胎儿手术治疗 |
| 1 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 参考文献 附表 结论 中英文缩略词对照 攻读学位期间成果 致谢 |
（4）胎儿超声指标的异常与胎儿、新生儿结局的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 1 对象和方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 仪器和方法 |
| 1.2.1 超声仪器 |
| 1.2.2 方法 |
| 1.2.3 路线流程图 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 孕妇的一般情况 |
| 2.2 胎儿超声异常情况及妊娠结局 |
| 2.2.1 胎儿超声软指标异常及妊娠结局 |
| 2.2.2 胎儿超声结构畸形及妊娠结局 |
| 2.2.3 其他超声指标异常及妊娠结局 |
| 2.3 胎儿染色体检查情况 |
| 2.4 胎儿NT值与胎儿、新生儿结局的关系 |
| 2.5 孕妇高龄与异常超声指标表现、胎儿/新生儿结局的关系 |
| 3 讨论 |
| 3.1 产科超声检查内容及在产前筛查和产前诊断中的意义 |
| 3.2 常见异常超声软指标及临床意义 |
| 3.2.1 NT/NF增厚 |
| 3.2.2 侧脑室增宽 |
| 3.2.3 长骨短小 |
| 3.2.4 鼻骨发育异常 |
| 3.2.5 其他超声软指标 |
| 3.3 常见超声结构畸形及临床意义 |
| 3.3.1 淋巴水囊肿 |
| 3.3.2 非免疫性胎儿水肿 |
| 3.3.3 多囊肾 |
| 3.4 其他异常超声指标及临床意义 |
| 3.4.1 腹腔积液，胸腔积液 |
| 3.4.2 肝脏强回声光斑及其临床意义 |
| 3.5 常见染色体异常的超声特点 |
| 3.6 母亲高龄与胎儿超声指标及染色体异常的关系 |
| 3.7 发现胎儿异常超声指标时的风险评估 |
| 4 不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 胎儿颈后透明层在产前筛查中的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器和方法 |
| 1.3 评定标准 |
| 1.4 多科会诊及分娩前后随访 |
| 2 结果 |
| 2.1 产前超声诊断的结果 |
| 2.2 随访及妊娠结局 |
| 2.2.1 失访 |
| 2.2.2引产 |
| 2.2.3 流产或死胎 |
| 2.2.4 分娩及新生儿随访 |
| 3 讨论 |
（9）胎儿泌尿系统异常超声诊断及随访（论文提纲范文）
| 对象与方法 |
| 1.对象: |
| 2.肾盂积水的超声诊断标准: |
| 结果 |
| 1.泌尿系统异常的种类: |
| 2.单纯肾积水的转归: |
| 3.肾积水伴其他异常的转归: |
| 4.先天性多囊肾的转归: |
| 5.胎儿肾缺如和肾发育不全的转归: |
| 讨论 |
| 1.胎儿单纯肾盂积水: |
| 2.肾盂积水与泌尿系统梗阻[4]: |
| 3.多囊肾[5]: |
| 4.胎儿肾缺如和肾发育不全: |
（10）胎儿泌尿系统畸形的MRI诊断价值（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 结 果 |
| 1.胎儿泌尿系统畸形MRI诊断及随访结果 |
| 2.MR影像表现 |
| 讨 论 |
四、B超诊断胎儿多囊肾1例（论文参考文献）
- [1]产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析[J]. 胡晗宇. 影像研究与医学应用, 2019(06)
- [2]1894例产前超声诊断泌尿系畸形的回顾性分析[D]. 王金晶. 浙江大学, 2018(02)
- [3]胎儿先天性肺囊腺瘤的产前遗传学诊断及宫内治疗的研究[D]. 刘娟. 南方医科大学, 2018(01)
- [4]胎儿超声指标的异常与胎儿、新生儿结局的研究[D]. 陈欣媛. 天津医科大学, 2017(03)
- [5]产前超声诊断胎儿肾脏异常与妊娠结局的临床分析[J]. 朱好,葛慧,李笑天. 中国优生与遗传杂志, 2014(07)
- [6]胎儿泌尿系统异常的超声诊断与预后[J]. 李彦. 国际医药卫生导报, 2014(07)
- [7]婴儿型多囊肾一例并文献复习[J]. 罗芳,顾伟忠,陈正,施丽萍,马晓路,林慧佳,裘宇辉. 中华儿科杂志, 2013(05)
- [8]妊娠合并多囊肾的母婴结局探讨[J]. 赵扬玉,魏瑗,张,王永清,李诗兰,叶蓉华,王研,乔杰. 实用妇产科杂志, 2009(02)
- [9]胎儿泌尿系统异常超声诊断及随访[J]. 陆艳君. 中国生育健康杂志, 2008(06)
- [10]胎儿泌尿系统畸形的MRI诊断价值[J]. 刘明,张玉珍,王秋艳,张忠阳,李玉华. 放射学实践, 2008(05)
标签：多囊肾论文; 超声诊断论文; 无创产前基因检测技术论文; 泌尿系统疾病论文; 胎儿论文;